BR102015032378A2 - sistema de processo para separar produtos químicos, disposição de coluna de destilação e método para separar produtos químicos - Google Patents
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Abstract
resumo sistema de processo para separar produtos químicos, disposição de coluna de destilação e método para separar produtos químicos trata-se de uma disposição para separar produtos químicos que compreende uma primeira coluna de destilação (100), e a primeira coluna de destilação (100) recebe uma mistura que compreende água e pelo menos dois ácidos orgânicos e extratante que compreende pelo menos um dos seguintes: hexanol, um éster de hexanol com o dito pelo menos um ácido orgânico e 2-metilpentanol. a primeira coluna de destilação (100) forma um azeótropo heterogêneo de água e extratante em seu topo (104) com base em destilação extrativa heteroazeotrópica reativa que não controla reações químicas entre o extratante e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, em que a dita primeira coluna de destilação (100) remove o azeótropo através de seu topo (104) para separar a água do ácido orgânico; 1/1
Description
“SISTEMA DE PROCESSO PARA SEPARAR PRODUTOS QUÍMICOS. DISPOSIÇÃO DE COLUNA DE DESTILAÇÃO E MÉTODO PARA SEPARAR PRODUTOS QUÍMICOS” CAMPO
[0001] A invenção refere-se a um sistema de processo para separar produtos químicos, uma disposição de coluna de destilação e um método para separar produtos químicos.
ANTECEDENTES
[0002] A destilação é um método comumente usado na indústria para separar substâncias dissolvidas uma na outra, com base em diferentes volatilidades das substâncias em uma mistura. A destilação possibilita que substâncias líquidas dissolvidas uma na outra, assim como substâncias não voláteis e voláteis, sejam separadas.
[0003] A destilação extrativa heteroazeotrópica é uma modalidade de destilação. Uma destilação extrativa heteroazeotrópica é descrita na Publicação de Patente finlandesa n° Fl 117633 B. No método em questão, uma etapa de destilação compreende utilizar a insolubilidade parcial de água e furfural um no outro, a dependência de pressão de azeótropos, a capacidade de extração de furfural assim como o azeótropo binário formado por furfural e água. Em um método de extração azeotrópico, a separação é implantada por uma combinação de destilação azeotrópica e destilação extrativa convencional. O método usa furfural simultaneamente como tanto um extratante quanto um agente de formação de azeótropo para separar água de ácidos orgânicos. Dependendo da temperatura, água com furfural forma um azeótropo homogêneo ou heterogêneo. Em uma temperatura abaixo de 120 °C, o azeótropo é heterogêneo e, portanto, em uma faixa de pressões correspondente ao mesmo, estendendo-se de subpressão a sobrepressão moderada, o método é chamado de destilação extrativa heteroazeotrópica. Na destilação extrativa heteroazeotrópica, o extratante tem um efeito duplo e gera duas fases líquidas, o que possibilita a separação da água.
[0004] A classificação de segurança para furfural usado na solução conhecida foi deteriorada em uma avaliação REACH (Registro, Avaliação, Autorização e Restrição de Produtos Químicos). Ademais, quando se usa um extratante, é extremamente importante controlar as reações químicas mútuas das substâncias usadas em um processo. Ao mesmo tempo, existe uma necessidade de separar substâncias químicas em conexão com um processo extrativo azeotrópico, o que também é desafiador.
BREVE DESCRIÇÃO
[0005] Um objetivo da invenção é fornecer uma solução aprimorada. Isso é atingido por um sistema de processo para separar produtos químicos de acordo com a reivindicação 1.
[0006] A invenção também se refere a uma disposição de coluna de destilação de acordo com a reivindicação 8.
[0007] A invenção também se refere a um método para separar produtos químicos de acordo com a reivindicação 14.
[0008] As modalidades preferenciais da invenção são reveladas nas reivindicações dependentes.
[0009] O aparelho e o método de acordo com a invenção fornecem diversas vantagens. Um extratante classificado quanto à segurança como não tóxico pode ser usado para separar substâncias químicas, o que torna o processo e os procedimentos associados mais simples.
LISTA DE FIGURAS
[0010] A invenção é descrita agora em mais detalhes em conexão com as modalidades preferenciais e com referência aos desenhos anexos, em que [0011] A Figura 1 mostra um exemplo de um processo para separar substâncias químicas;
[0012] A Figura 2 mostra um exemplo de um processo para separar substâncias químicas, em que furfural é também usado;
[0013] A Figura 3 mostra um exemplo de formação de hexil formato sob uma primeira condição de destilação;
[0014] A Figura 4 mostra um exemplo de formação de acetato de hexila sob uma primeira condição de destilação;
[0015] A Figura 5 mostra um exemplo de comportamento de uma quantidade de hexanol em uma primeira coluna de destilação;
[0016] A Figura 6 mostra um fluxograma do processo de separação de acordo com o Exemplo 2; e [0017] A Figura 7 mostra um fluxograma exemplificativo de um método.
DESCRIÇÃO DE MODALIDADES
[0018] As modalidades a seguir são apresentadas a título de exemplo. Mesmo que a descrição possa referir-se a "uma" modalidade ou modalidades em diferentes pontos, isso não significa necessariamente que cada tal referência é feita à mesma modalidade ou modalidades ou que o recurso aplica-se somente a uma modalidade. Recursos individuais de diferentes modalidades podem ser também combinados a fim de possibilitar outras modalidades.
[0019] A expressão “azeótropo” refere-se a uma mistura de substâncias em que composições em vapor e líquidas são idênticas em um equilíbrio de fase. O azeótropo corresponde a um ponto extremo (mínimo, máximo ou ponto de sela) em uma linha isobárica temperatura de ebulição ou em uma linha isotérmica de pressão de vapor.
[0020] A expressão “destilação azeotrópica” refere-se a qualquer destilação de misturas azeotrópicas ou à destilação em que um componente de formação de azeótropo (“agente de arrastamento”) é adicionado a um processo.
[0021] A expressão “destilação extrativa" refere-se à destilação em que um componente de formação de azeótropo completamente solúvel (“agente de arrastamento") que entra em ebulição a uma temperatura relativamente alta é adicionado a uma coluna de destilação no topo do fluxo de alimentação real.
[0022] Extração por si só, novamente, refere-se a um processo em que uma substância desejada em uma mistura dissolve-se em um solvente enquanto o restante das substâncias é insolúvel no dito solvente. Na mistura, as substâncias estão completamente misturadas uma com a outra, mas as substâncias não reagem quimicamente uma com a outra na mistura, mesmo que a mistura por si só possa conter produtos finais de reações químicas.
[0023] A expressão “heteroazeótropo" refere-se a um azeótropo que tem, adicionalmente à fase de vapor, duas fases líquidas presentes.
[0024] A expressão “destilação heteroazeotrópica” refere-se a qualquer destilação de misturas heteroazeotrópicas ou à destilação em que um componente de formação de heteroazeótropo (“agente de arrastamento”) é adicionado a um processo.
[0025] A expressão “destilação extrativa heteroazeotrópica” refere-se a uma combinação de destilação heteroazeotrópica e destilação extrativa. O componente a ser adicionado, que entra em ebulição a uma temperatura relativamente alta, é seletivo e completamente insolúvel em um ou mais componentes na mistura a ser separada e entra em ebulição a uma temperatura mais baixa e forma um azeótropo com qualquer um dos componentes remanescentes.
[0026] A expressão de “destilação reativa” (RD), uma reação química catalítica e destilação (fracionamento de reagentes e produtos) ocorrem simultaneamente em um único aparelho.
[0027] Uma coluna é um a tubular, construção ereta em que substâncias alimentadas à mesma tornam-se completamente misturadas juntas. Tal coluna pode ser usada para separar diferentes fluidos um do outro por meio de um fluxo dos fluidos. Um campo típico de aplicação é a indústria química. A coluna por si só é conhecida por aqueles versados na técnica.
[0028] A Figura 1 mostra uma disposição para separar produtos químicos que compreende uma primeira coluna de destilação 100 que compreende pelo menos uma condição de destilação. As colunas são amplamente usadas na extração e na destilação, e, no presente documento, o propósito da coluna de destilação 100 é reduzir o teor de água de uma alimentação por meio de destilação extrativa heteroazeotrópica.
[0029] A primeira coluna de destilação 100 recebe uma mistura que compreende água e pelo menos um ácido orgânico e pelo menos um extratante. O ácido orgânico pode referir-se a um ácido orgânico ou mais de um ácido orgânico misturado junto. O extratante pode também referir-se a um extratante ou mais de um extratante misturados juntos. O dito extratante compreende hexanol, um éster de hexanol com o dito pelo menos um ácido orgânico e/ou 2-metilpentanol. Nessa conexão, hexanol também se refere a n-hexanol. A primeira coluna de destilação 100 recebe a mistura e o um ou mais extratantes através de uma disposição lateral 102. O extratante pode ser alimentado a uma parte superior da primeira coluna de destilação 100. A disposição lateral 102, de modo geral, refere-se a uma disposição de alimentação lateral. A disposição de alimentação lateral pode ser uma disposição de entrada lateral e/ou uma disposição de saída lateral em que a alimentação da substância para dentro a coluna ou a alimentação da substância para fora da coluna ocorre em outra parte que não através de um topo ou um fundo. O topo é a parte mais superior da coluna enquanto o fundo é a parte mais inferior da coluna.
[0030] A primeira coluna de destilação 100 permite que cada um dentre hexanol e/ou 2-metilpentanol reaja com o dito pelo menos um ácido orgânico de uma maneira que não controla as reações químicas entre os mesmos, em cujo caso, reações químicas de ocorrência livre podem produzir produtos de reação. O extratante é, assim, deixado reagir com um ou mais ácidos orgânicos, para produzir produtos com esses componentes, e esses componentes são deixados formar uma mistura em equilíbrio De modo surpreendente, essas reações são restritas ao equilíbrio, e o estado da primeira coluna de destilação 100 como um todo se estabelece em um estado de equilíbrio de reação de acordo com as temperaturas de operação selecionadas. Por exemplo, com hexanol, os ácidos orgânicos produzem ésteres. De modo surpreendente, no entanto, os ésteres também atuam como extratantes, motivo pelo qual o controle de reação não é necessário. Um mero um ou mais de um éster pode também, assim, atuar como um extratante.
[0031] Mesmo se hexanol, um éster de hexanol e/ou 2-metilpentanol for usado como um extratante em vez de furfural usado na técnica anterior, o processo produz os mesmos produtos químicos e funções que um método à base de furfural. O processo, assim, produz, adicionalmente, um ácido misto, água e um ácido orgânico a ser usados novamente no processo e/ou a ser vendidos como produtos em seu próprio direito.
[0032] Quando hexanol, um éster de hexanol e/ou 2-metilpentanol é usado como um extratante, uma vantagem é, por exemplo, que o extratante não é classificado como uma substância tóxica. O manuseio de substâncias tóxicas em conexão com o processo exige disposições estruturais e operacionais especiais a fim de que aqueles que operam o processo e o ambiente não sejam expostos a essas substâncias tóxicas, e o uso torna o equipamento de processo e a execução do processo mais complicados.
[0033] Com base na destilação extrativa heteroazeotrópica auxiliada por reação, a primeira coluna de destilação 100 forma um azeótropo heterogêneo de água e extratante em seu topo 104, cujo azeótropo a primeira coluna de destilação 100 remove através de seu topo 104.
[0034] A destilação extrativa heteroazeotrópica auxiliada por reação pode ser chamada de destilação extrativa heteroazeotrópica reativa. O azeótropo ferve a uma temperatura mais baixa que qualquer outo componente de substância da primeira coluna de destilação 100, e o azeótropo ascende como um destilado para fora da primeira coluna de destilação 100.
[0035] Na destilação reativa (RD), uma reação química catalítica e destilação (fracionamento de reagentes e produtos) ocorrem simultaneamente em um único aparelho. A destilação reativa pertence às assim chamadas “tecnologias de intensificação de processo”. Do ponto de vista de engenharia de reação, a configuração do processo pode ser classificada como um reator catalítico de leito fixo contracorrente de duas fases. Isso possibilita que a água seja separada do ácido orgânico, que permanecerá na primeira coluna de destilação 100, e transferida para processos adicionais, reciclagem ou similares. Como a mistura em questão é um azeótropo, algum extratante é também removido juntamente com a água.
[0036] A primeira coluna de destilação 100 pode operar, por exemplo, em uma faixa de pressões de 20 kPa a 250 kPa (0,2 bar a 2,5 bar). Em uma modalidade, a pressão é 100 kPa (1 bar). Em uma modalidade, a primeira coluna de destilação 100 tem um vácuo. Na primeira coluna de destilação 100, a temperatura de processamento pode ser 40 °C a 200 °C, por exemplo. As substâncias pesadas e/ou sólidas podem ser removidas a partir de um fundo 101 da primeira coluna de destilação. As substâncias removidas a partir do fundo 101 podem ser destruídas, por exemplo.
[0037] Em uma modalidade, os componentes pesados, que podem ser impurezas de alimentação, podem ser removidos a partir do fundo 101 da primeira coluna de destilação 100.
[0038] Em uma modalidade, o ácido orgânico compreende pelo menos um dos seguintes: ácido fórmico e ácido acético. O éster que serve como o extratante, formado mediante reação desses ácidos com hexanol, pode, assim, nessa conexão, referir-se, por exemplo, a acetato de hexila formado, por exemplo, mediante reação de hexanol com ácido acético, e a hexil formato formado, por exemplo, mediante reação de hexanol com ácido fórmico.
[0039] Por exemplo, o hexanol é deixado reagir com o ácido fórmico e o ácido acético e formar ésteres com esses componentes, assim como se permite que esses componentes formem uma mistura em equilíbrio. Revelou-se, de modo surpreendente que as reações entre água, hexanol, acetato de hexila e hexil formato são restritas ao equilíbrio, e o estado da primeira coluna de destilação 100 como um todo se estabelece em um estado de equilíbrio de reação de acordo com as temperaturas de operação selecionadas.
[0040] Em uma modalidade, a composição a ser alimentada à primeira coluna de destilação 100 pode conter ácido acético a cerca de 12% em peso. Adicionalmente, a composição a ser alimentada pode conter cerca de 40% de ácidos orgânicos e cerca de 60% de água (na aplicação, todas as concentrações são dadas em porcentagens em massa). Em uma modalidade, a coluna de destilação 100 pode conter ácido acético e ácido fórmico em quantidades iguais. Em uma modalidade, a quantidade relativa de ácido acético nos ácidos orgânicos pode ser 10% ou mais. Em uma modalidade, a quantidade relativa de ácido acético nos ácidos orgânicos pode ser no máximo 60%.
[0041] Em uma modalidade, a disposição compreende uma terceira coluna de destilação 106, cujo propósito é separar um fluxo de ácido aquoso de uma mistura de extratante por destilação convencional de modo que o fluxo contendo ácido possa ser retornado de volta para o processo de fracionamento. Nesse caso, a primeira coluna de destilação 100 pode alimentar o dito pelo menos um ácido orgânico, extratante e água à terceira coluna de destilação 106. Essas substâncias podem ser transferidas de uma coluna para outra através da disposição lateral 102 da primeira coluna de destilação 100 e de uma disposição lateral 108 da terceira coluna de destilação 106. Pode haver, por exemplo, 2 a 8% de água com o ácido orgânico e o extratante. A terceira coluna de destilação 106 pode produzir, por destilação, extratante em seu fundo 110 para recuperação e/ou reciclagem. Adicionaimente, a terceira coluna de destilação 106 pode alimentar o extratante a partir de seu fundo 110 de volta para a primeira coluna 100. A destilação azeotrópica não é aplicada na terceira coluna de destilação 106.
[0042] Em uma modalidade, com base em destilação, a terceira coluna de destilação 106 pode produzir em seu topo 112 uma mistura de água e o dito pelo menos um ácido orgânico, que pode ser recuperado e/ou reciclado.
[0043] Em uma modalidade, a disposição compreende uma quarta coluna de destilação 114, cujo propósito é produzir um ácido orgânico puro a partir do destilado (a mistura de ácidos orgânicos e água) da terceira coluna de destilação 106. No fundo 118 da quarta coluna de destilação 114, o ácido orgânico está concentrado. No topo 112 da quarta coluna de destilação 114, uma mistura de ácido e água é formada, que pode ser retornada ao processo de fracionamento. Tipicamente, apenas parte do fluxo no topo 112 da terceira coluna de destilação 106 é conduzido para a quarta coluna de destilação 114. A mistura de ácido e água compreende uma mistura de água e o dito pelo menos um ácido orgânico.
[0044] A quarta coluna de destilação 114 pode, assim, receber a mistura de água e o dito pelo menos um ácido orgânico a partir do topo 112 da terceira coluna de destilação 106. O recebimento pode ser realizado através de uma disposição lateral 116. A quarta coluna de destilação 114 pode produzir, por destilação, pelo menos um ácido orgânico enriquecido em seu fundo 118 para recuperação e/ou reciclagem. A quarta coluna de destilação 114 pode também formar em seu topo 120 uma mistura de água e o dito pelo menos um ácido orgânico para recuperação e/ou reciclagem. Isso torna a separação do ácido da mistura mais eficaz.
[0045] Em uma modalidade, a primeira coluna de destilação 100 pode também receber furfural através de sua disposição lateral 102. A primeira coluna de destilação 100 pode remover furfural aquoso através de seu topo 104.
[0046] Em uma modalidade, a disposição compreende um primeiro decantador 122. O propósito do primeiro decantador 122 é dividir um fluxo hetroazeotrópico de extratante e água (fluxo de n-hexanol/acetato de hexila/hexil formato/2-metilpentanol e água) em suas fases líquidas. O primeiro decantador 122 pode receber um azeótropo contendo extratante e água a uma temperatura de 25 a 95 °C.
[0047] A primeira coluna de destilação 100 pode, assim, alimentar o extratante aquoso produzido como destilado através de seu topo 104 ao primeiro decantador 122, que separa a fase aquosa e a fase orgânica contendo o extratante uma da outra. Um decantador é um recipiente que separa diferentes fases líquidas misturadas uma com a outra (por exemplo, dois líquidos um do outro) ou substâncias em seus estados diferentes (por exemplo, partículas de um líquido que atua como um meio e um sólido) uma da outra. O decantador é feito de um material inerte de modo que o mesmo podería não ter um efeito sobre as substâncias a serem separadas. O decantador pode separar as substâncias misturadas uma da outra deixando-se a mistura assentar por um tempo suficientemente longo e, como resultado de diferentes densidades das substâncias misturadas, as substâncias são separadas naturalmente uma da outra devido a uma força diferente causada por aceleração gravitacional. O decantador pode também compreender uma centrífuga, pela qual uma aceleração desejada pode ser aplicada às substâncias a serem separadas e as substâncias com diferentes densidades podem ser, assim, dotadas de uma força de uma magnitude desejada, o que torna possível separar as substâncias misturadas uma da outra.
[0048] No primeiro decantador 122, a fase orgânica, que, nesse caso é uma substância menos densa que a água, eleva-se até o topo e a fase aquosa com uma densidade maior permanece no fundo (em que a força que causa aceleração é direcionada da superfície em direção ao fundo). O primeiro decantador 122 pode alimentar pelo menos parte da fase orgânica de volta para a primeira coluna de destilação 100 como extratante. O uso de hexanol, um éster de hexanol e/ou 2-metilpentanol como extratante fornece a vantagem de que, por exemplo, a água é separada mais claramente no primeiro decantador 122. Os ésteres também podem ser separados particularmente bem no primeiro decantador 122 e retornado para a primeira coluna de destilação 100.
[0049] Em uma modalidade, a disposição compreende uma quinta coluna de destilação 124, cujo propósito é separar a água da mistura de extratante e produzir um fluxo de água limpo que deve ser retornado ao processo de fracionamento (na direção oposta à destilaria). O primeiro decantador 122 pode alimentar a fase aquosa à quinta coluna de destilação 124, que pode produzir, por destilação, água em seu fundo 126 para recuperação e/ou reciclagem. O fluxo de água limpo é obtido a partir do fundo 126. Dessa forma, a água pode ser separada de modo eficaz dos ácidos.
[0050] Em uma modalidade, a quinta coluna de destilação 124 pode produzir, por destilação, extratante em seu topo 128 e alimentar o extratante a um segundo decantador 140. O segundo decantador 140 pode separar a fase aquosa e a fase orgânica contendo extratante uma da outra. No segundo decantador 140, a fase aquosa está na superfície e a fase orgânica no fundo (em que a força que causa aceleração está direcionada da superfície em direção ao fundo). O segundo decantador 140 pode alimentar a fase aquosa de volta para a quinta coluna de destilação 124 e a fase orgânica a pelo menos um dos seguintes: a primeira coluna de destilação 100 e uma sexta coluna de destilação 130. A sexta coluna de destilação 130 pode receber a fase orgânica através de uma disposição de entrada lateral 138.
[0051] Em uma modalidade, a sexta coluna de destilação 130 pode reciclar a fase aquosa através de seu topo 134 de volta para pelo menos um dos seguintes: o primeiro decantador 122 e a quinta coluna de destilação 124. Nesse caso, a fase aquosa compreende água contendo extratante.
[0052] Quando um teor de furfural mais alto é usado no sistema de processo do que na alimentação, vale a pena reciclar o furfural. Nesse caso, furfural limpo, e não a mistura de furfural e água, é alimentado ao sistema de processo de modo que a quantidade de água não aumente no sistema de processo.
[0053] Em uma modalidade mostrada na Figura 2, a disposição de coluna de destilação compreende uma primeira coluna de destilação 100 e uma segunda coluna de destilação 142. Nesse caso, a segunda coluna de destilação 142 pode receber furfural, água e pelo menos uma mistura de um ácido orgânico. A segunda coluna de destilação 142 pode receber essas substâncias através de sua disposição lateral 144. Furfural pode ser alimentado à segunda coluna de destilação 142 como fluxo de constituição. Nesse caso, também, o ácido orgânico pode ser ácido fórmico e/ou ácido acético, por exemplo.
[0054] Com base na destilação, a segunda coluna de destilação 142 pode formar um azeótropo heterogêneo de água e furfural em seu topo 146, que pode ser removido pela segunda coluna de destilação 142 através de seu topo 146 a fim de separar o furfural do dito pelo menos um ácido orgânico. Com o furfural, a água pode ser também removida. O azeótropo ferve a uma temperatura mais baixa que qualquer outo componente da segunda coluna de destilação 142, e o azeótropo eleva-se como destilado na direção oposta à segunda coluna de destilação 142.
[0055] Com base na destilação azeotrópica, a segunda coluna de destilação 142 pode formar o dito um ou mais ácidos orgânicos e água em seu fundo 148. A segunda coluna de destilação 142 pode alimentar o dito pelo menos um ácido orgânico a partir de seu fundo 148 para a primeira coluna de destilação 100 a fim de separar o dito pelo menos um ácido orgânico e furfural um do outro. Com um ou mais ácidos orgânicos, a água é passada da segunda coluna de destilação 142 para a primeira coluna de destilação 100. Também nesse caso, que envolve furfural, o processo produz um ácido misto, água, furfural e um ácido orgânico a serem reusados no processo e/ou a serem vendidos como produtos individuais.
[0056] Em uma modalidade, o pelo menos um ácido orgânico e a água que são alimentados da segunda coluna de destilação 142 para a primeira coluna de destilação 100 contêm 20 a 50% de água da massa ou volume total.
[0057] Em uma modalidade da Figura 2, a disposição compreende um terceiro decantador 150. Nesse caso, a segunda coluna de destilação 142 pode alimentar o furfural e a água em seu topo 146 ao terceiro decantador 150. A temperatura de alimentação do furfural aquoso ao terceiro decantador 150 pode ser cerca de 20 a 95 °C, por exemplo. A alimentação pode ser realizada através da disposição lateral 144 da segunda coluna de destilação 142. O terceiro decantador 150 pode separar a fase aquosa da fase orgânica contendo furfural. No terceiro decantador 150, a fase aquosa eleva-se para o topo e a fase orgânica, que é mais densa que a água, permanece no fundo (em que a força que causa aceleração está direcionada da superfície em direção ao fundo). O terceiro decantador 150 pode ter uma função similar ao segundo decantador 140. O terceiro decantador 150 pode alimentar pelo menos parte da fase orgânica a pelo menos um dos seguintes: a segunda coluna de destilação 142 e a sexta coluna de destilação 130.
[0058] Em uma modalidade da Figura 2, o propósito da sexta coluna de destilação 130 é produzir um fluxo de furfural puro a partir do fluxo contendo furfural orgânico do terceiro decantador 150. O furfural puro pode ser obtido a partir do fundo 136 da sexta coluna de destilação 130. Como a entrada lateral ou o destilado da sexta coluna de destilação 130, um fluxo de furfural e água pode ser obtido (que pode ser retornado de volta para o decantador 150 a fim de recuperar o furfural residual). Os componente leves (impurezas), que possivelmente chegaram com a alimentação, podem ser removidos do topo 132 da sexta coluna de destilação 130.
[0059] A sexta coluna de destilação 130 pode, assim, receber a fase orgânica a partir do terceiro decantador 150 e, por destilação, produzir furfural contido na fase orgânica em seu fundo 136 para recuperação e/ou reciclagem. O recebimento pode ser realizado através da disposição lateral 138 da sexta coluna de destilação. A sexta coluna de destilação 130 pode produzir, por destilação, furfural purificado em seu fundo 136.
[0060] Em uma modalidade da Figura 2, a sexta coluna de destilação 130 pode alimentar a fase aquosa que a mesma formou em seu topo 134 de volta para o terceiro decantador 150. A fase aquosa no topo 134 contém furfural e água.
[0061] Em uma modalidade da Figura 2, a disposição compreende uma sétima coluna de destilação 152, cujo propósito é separar a água do furfural residual e produzir um fluxo de água limpo a ser retornado ao processo de fracionamento (na direção oposta à destilaria). Nesse caso, o terceiro decantador 150 pode alimentar a fase aquosa à sétima coluna de destilação 152, que pode produzir, por destilação, água em seu fundo 154 para recuperação e/ou reciclagem. O fluxo de água limpo pode ser obtido a partir do fundo 154.
[0062] A sétima coluna de destilação 152 pode produzir, por destilação, água e furfural em seu topo 156 e alimentar a água e o furfural de volta para o terceiro decantador 150. Em vez do topo 156, a água e o furfural podem ser transferidos para o terceiro decantador 150 através de uma disposição lateral 158 da sétima coluna de destilação 152 (essa transferência é mostrada por uma linha tracejada na Figura 2). Especialmente nesse caso, os componente leves (substâncias menos densas que o furfural), que podem ser impurezas, podem ser removidos a partir do topo 156 da sétima coluna de destilação.
[0063] Exemplo 1. Reação de ácido fórmico, ácido acético e hexanol. Os ácidos e álcool foram introduzidos a um reator a batelada em uma proporção de 25% em mol de ácido fórmico, 25% em mol de ácido acético e 50% em mol de hexanol. O teste foi executado em um ponto de ebulição da mistura à pressão atmosférica normal, e o reator foi dotado de um condensador de refluxo completo para retornar os componentes de vaporização de volta para o reator. Devido ao fato de que a mistura ferve nas condições de teste, a mistura de reação está muito bem misturada. As concentrações da mistura de reação foram monitoradas por coleta de amostras como uma função de tempo e análise das amostras com métodos cromatográficos. O teste continuou por cerca de 50 horas a fim de garantir que mudança de concentração significativa ocorra na mistura de reação por mais tempo. Assumiu-se que a esterificação dos ácidos ocorre na mistura de reação, segundo a qual hexil formato é produzido a partir dos ácidos fórmicos e acetato de hexila é produzido a partir do ácido acético de acordo com a seguinte estequiometria: Ácido fórmico + hexanol -> hexil formato + água Ácido acídico + hexanol -> acetato de hexila + água.
[0064] O teste confirmou que os ácidos não reagem por completo, mas as reações são reversíveis e limitadas em equilíbrio. No seguinte, as abreviações de acordo com a Tabela 1 são usadas para os componentes da mistura de reação.
TABELA 1. ABREVIAÇÕES PARA COMPONENTES DA MISTURA DE
REAÇÃO
[0065] Devido ao fato de que as reações são reversíveis, as mesmas podem ser expressas conforme segue: [0066] As reações são dotadas dos identificadores Ri e R2. Com base nos dados de teste obtidos, os modelos cinéticos de reação poderíam ser formados para as reações R1 e R2 para descrever o comportamento da mistura de reação como uma função de concentração e temperatura. Uma boa correspondência em relação aos resultados de teste foi atingida adaptando-se os parâmetros cinéticos k| dos modelos de reação reversível e em progresso das reações de duas vias mostradas na tabela 2. Na Tabela 2, η representa a taxa de uma reação única j, e C, a concentração de um único componente, em que j é 1, -1, 2 ou -2, e i é A, B, C, D ou E.
TABELA 2. MODELOS CINÉTICOS DE REAÇÃO
[0067] A Figura 3 mostra os dados de teste originais e os gráficos de concentração - tempo previstos pelo modelo cinético adaptado para ácido fórmico sob uma determinada condição de destilação em que a coluna de destilação 100 tem hexanol. Na Figura 3, os triângulos representam pontos de medição e a linha pontilhada, a cinética de acordo com o modelo. A princípio, a quantidade de ácido fórmico é grande, nas o mesmo reage com hexanol rápido e logo termina em um equilíbrio em que há muito éster e pouco ácido fórmico real.
[0068] A Figura 4 mostra os dados de teste originais e os gráficos de concentração - tempo previstos pelo modelo cinético adaptado para ácido acético sob uma condição de destilação na coluna de destilação 100 que contém hexanol. Os triângulos na Figura 4 representam pontos de medição e a linha pontilhada, a cinética de acordo com o modelo. A princípio, a quantidade de ácido acético é grande, nas o mesmo reage com hexanol rápido e logo termina em um equilíbrio em que há muito éster e pouco ácido acético real.
[0069] A Figura 5 mostra os dados de teste originais e os gráficos de concentração - tempo previstos pelo modelo cinético adaptado para hexanol sob uma condição de destilação na coluna de destilação 100. Os triângulos na Figura 5 representam pontos de medição e a linha pontilhada, a cinética de acordo com o modelo. A quantidade de hexanol diminui rápido e termina em equilíbrio em que a maior parte do hexanol foi reagida com ácido orgânico, mas permanece alguma quantidade de hexanol.
[0070] O Exemplo 2, conforme mostrado pelo fluxograma de um processo de abstração da Figura 6, descreve uma destilação extrativa heteroazeotrópica. A destilação de extração heteroazeotrópica foi simulada por uma peça comercial de software, considerando o comportamento de equilíbrio de fase de uma mistura de múltiplos componentes e a cinética das reações químicas que ocorrem na fase líquida. A mistura F, contendo 40 por cento em peso de água, 30 por cento em peso de ácido fórmico e 30 por cento em peso de ácido acético, sem restrição a essas concentrações, é alimentada a um sistema de abstração à base de destilação contínua. Hexanol é usado no sistema para avançar a separação de água da mistura F. O sistema consiste em três colunas de destilação: coluna de separação de água 100, coluna de separação aditiva 106 e coluna de purificação de água 124. Adicionalmente, os decantadores 122 e 140 são usados para separar a fase orgânica e a fase de água uma da outra. A corrente orgânica DORG separada com um decantador é reciclada à coluna de separação de água, e a corrente de água DAQ separada com o decantador 122 é alimentada à coluna de purificação de água. O objetivo do sistema de separação é separar a mistura F em uma corrente de água pura L3 e uma corrente de ácido concentrada V2. A corrente L2 restaura o aditivo de vofta para a coluna de separação de água.
[0071] O hexanol é conhecido por formar um heteroazeótropo com a água. A mistura de acordo com o heteroazeótropo em questão ferve a uma temperatura que é mais baixa que o ponto de ebulição da água. Como resultado, o azeótropo hexanol-água deixa o topo da coluna de remoção de água, e, devido ao fato de que o heteroazeótropo em questão é o nó com ebulição mais baixa na mistura, o acesso de ácidos na corrente de destilado pode ser impedido. A corrente de destilado obtida forma, conforme a mesma condensa, duas fases líquidas, pelas quais, por decantação, uma corrente aquosa DAQ e uma corrente orgânica são obtidas. Conforme mostrado no exemplo 1, o hexanol reage com ácido fórmico e ácido acético, formando hexil formato e acetato de hexila.
TABELA 3. COMPOSIÇÃO DAS CORRENTE COMO PORCENTAGEM EM PESO DOS COMPONENTES.
[0072] Um equilíbrio dinâmico refere-se a um estado estável em que as divisões de espaço e as temperaturas de acordo com as concentrações em diferentes partes dos processos se estabilizam. O sistema de separação que em seu estado inicial tem apenas hexanol, ácido fórmico, ácido acético e água foi deixado assentar nesse estado estável. Repentinamente, notou-se que as reações química que ocorrem não impedem que se atinja o objetivo de separação em questão, mas torna o mesmo mais vantajoso. O hexil formato e o acetato de hexila que foram formados comportam-se no sistema de separação similarmente ao hexanol, e a separação de água e a concentração de ácidos podem ser implantadas pelo processo de separação em questão. As composições de corrente de acordo com o estado estável são mostradas na Tabela 3.
[0073] Como um resumo, pode-se perceber que há em uso pelo menos dois ácidos orgânicos que são pelo menos ácido fórmico e ácido acético. Desses, o ácido fórmico catalisa (catálise ácida potente) a formação de ésteres a partir dos extratantes, e a geração de ésteres na mistura é inevitável. O ácido acético, por outro lado, é um ácido fraco e não produz condições catalíticas ácidas fortes.
[0074] Para ser mais preciso, o ácido fórmico forma condições catalisadas por ácido fortes em diversas partes da coluna 100 e, como resultado, os extratantes usados formam uma quantidade maior de ésteres no sistema de destilação. A separação de ácido fórmico e ácido acético no sistema é possível quando os ésteres de ambos os ácidos são formados na coluna 100. Assim, a separação de um formato de um ácido de produto não é possível sem a presença de um éster de ácido acético, ou seja, a separação de ácidos orgânicos é à base de ésteres formados com ambos os extratantes e condições catalíticas formadas por ácido fórmico.
[0075] O componente de extratante forma um azeótropo heterogêneo com a água (azeótropo mínimo). Em tal caso, o extratante forma um azeótropo sob condições específicas (sob 100°C). O extratante (hexanol, 2-metilpentanol) é um componente mais pesado que ácido acético, água e ácido fórmico (e uma mistura de ácido acético e ácido fórmico) para sua separação ser possível em estágios posteriores.
[0076] O azeótropo mínimo permite que a água eleve-se na coluna e torne-se separada dos ácidos. O heteroazeótropo, por sua vez, tem um efeito pelo fato de que os componentes são decantáveis.
[0077] Em soluções de reciclagem, é possível induzir as reações de formação de acetato ao equilíbrio e, portanto, em uma situação de estado estável, o sistema atua como um sistema de concentração e separação do ácido de mistura, que, se necessário, também permite a produção de produtos de éster. Se os extratantes forem alcoóis, os mesmos reagem formando ésteres na coluna 100.
[0078] Nas Figuras 7, um exemplo de um método de separação de produtos químicos é mostrado. Na etapa 700, a primeira coluna de destilação 100 recebe uma mistura que compreende água e pelo menos um ácido orgânico, e pelo menos um extratante que compreende pelo menos um dos seguintes: hexanol, um éster de hexanol com o dito pelo menos um ácido orgânico e 2-metilpentanol. Na etapa 702, um azeótropo heterogêneo de água e extratante é formado pela dita primeira coluna de destilação 100 no topo 104 da primeira coluna de destilação 100, com base na destilação de extração, a dita primeira coluna de destilação 100 remove o azeótropo através de seu topo 104 a fim de separar água de ácido orgânico.
[0079] Embora a invenção tenha sido descrita em referência aos exemplos de acordo com os desenhos anexos, fica claro que a invenção não é restrita aos mesmos, mas pode ser modificada de muitas formas dentro do escopo das reivindicações anexas.
REIVINDICAÇÕES
Claims (27)
1. Sistema de processo para separar produtos químicos, em que o sistema de processo é CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma primeira coluna de destilação (100), um primeiro decantador (122) e uma terceira coluna de destilação (106), e a primeira coluna de destilação (100) é disposta para receber uma mistura que compreende água e pelo menos ácido fórmico e ácido acético, que são ácidos orgânicos, e um extratante que compreende pelo menos um dos seguintes: hexanol, um éster de hexanol com os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, e 2-metilpentanol; a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para formar um azeótropo heterogêneo de água e extratante em seu topo (104) com base na destilação extrativa heteroazeotrópica reativa que não controla as reações químicas do extratante, e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, azeótropo o qual a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para remover através de seu topo (104) para o primeiro decantador (122) para separar a água do ácido orgânico; sendo que o dito decantador (122) é disposto para separar o azeótropo heterogêneo de água e extratante em uma fase orgânica que, como uma substância menos densa que a água, eleva-se até o topo no decantador (122), e uma fase aquosa com uma densidade maior permanece no fundo do decantador (122); sendo que a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para alimentar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, extratante e água para a terceira coluna de destilação (106); sendo que a dita terceira coluna de destilação (106) é disposta para formar extratante em seu fundo (110) para recuperação e/ou reciclagem, e a terceira coluna de destilação (106) é disposta para formar, com base na destilação, uma mistura de água, e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos em seu topo (112) para recuperação e/ou reciclagem.
2. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 1, em que o sistema de processo é CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma quarta coluna de destilação (114) que é disposta para receber uma mistura de água, e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos oriundos do topo (112) da terceira coluna de destilação (106), sendo que a quarta coluna de destilação (114) é disposta para formar, por destilação em seu fundo (118), pelo menos um ácido orgânico concentrado para recuperação e/ou reciclagem, e a quarta coluna de destilação (114) é disposta para formar, em seu topo (120), uma mistura de água, e o dito pelo menos um ácido orgânico para recuperação e/ou reciclagem.
3. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira coluna de destilação (100) é disposta para receber, também, furfural, e a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para remover furfural aquoso através de seu topo (104).
4. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 1 ou 3, em que o sistema de processo é CARACTERIZADO pelo fato de que compreende um primeiro decantador (122), e a primeira coluna de destilação (100) é disposta para alimentar a água e o extratante de seu topo (104) ao primeiro decantador (122) que é disposto para separar entre si a fase aquosa e a fase orgânica que compreende extratante, e para alimentar pelo menos parte da fase orgânica de volta para a primeira coluna de destilação (100).
5. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o sistema de processo compreende uma quinta coluna de destilação (124), e o primeiro decantador (122) é disposto para alimentar a fase aquosa à quinta coluna de destilação (124), que é disposta para formar, por destilação, água em seu fundo (126) para recuperação e/ou reciclagem.
6. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a quinta coluna de destilação (124) é disposta para formar, por destilação, extratante e água em seu topo (128), e para alimentar os mesmos a um segundo decantador (140), que é disposto para separar a fase aquosa e a fase orgânica que contém extratante uma da outra, e alimentar a fase aquosa de volta para a quinta coluna de destilação (124), e a fase orgânica para pelo menos um dos seguintes: a primeira coluna de destilação (100) e uma sexta coluna de destilação (130).
7. Sistema de processo, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a sexta coluna de destilação (130) é disposta para reciclar a água que contém extratante através de seu topo (134) de volta para pelo menos um dos seguintes: o primeiro decantador (122) e a quinta coluna de destilação (124).
8. Disposição de coluna de destilação, em que a disposição de coluna de destilação é CARACTERIZADA pelo fato de que compreende uma primeira coluna de destilação (100), uma segunda coluna de destilação (142), um primeiro decantador (122) e uma terceira coluna de destilação (106), em que a primeira coluna de destilação (100) é disposta para receber uma mistura que compreende água e pelo menos ácido fórmico e ácido acético, que são ácidos orgânicos, e um extratante que compreende pelo menos um dos seguintes: hexanol, um éster de hexanol com o dito pelo menos um ácido orgânico e 2-metilpentanol, e a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para formar um azeótropo heterogêneo de água e extratante em seu topo (104) com base na destilação extrativa heteroazeotrópica reativa que não controla as reações químicas do extratante e dos ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, azeótropo o qual a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para remover através de seu topo (104) para o primeiro decantador (122) para separar a água do ácido orgânico; em que o dito decantador (122) é disposto para separar o azeótropo heterogêneo de água e extratante em uma fase orgânica que, como uma substância menos densa que a água, eleva-se até o topo no decantador (122), e uma fase aquosa com uma densidade maior permanece no fundo do decantador (122); a dita primeira coluna de destilação (100) é disposta para alimentar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, extratante e água para a terceira coluna de destilação (106); a dita terceira coluna de destilação (106) é disposta para formar extratante em seu fundo (110) para recuperação e/ou reciclagem, e a terceira coluna de destilação (106) é disposta para formar, com base em destilação, uma mistura de água, e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos em seu topo (112) para recuperação e/ou reciclagem; e a dita segunda coluna de destilação (142) é disposta para receber furfural e uma mistura de água, e pelo menos dois ácidos orgânicos; sendo que a dita segunda coluna de destilação (142) é disposta para formar um azeótropo heterogêneo de água e furfural em seu topo (146) com base na destilação heteroazeotrópica, azeótropo o qual a dita segunda coluna de destilação (142) é disposta para remover através de seu topo (146) para separar furfural dos ditos pelo menos dois ácidos orgânicos; formar o dito ácido orgânico e água em seu fundo (148) com base em destilação heteroazeotrópica; e para alimentar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos e água do fundo (148) da dita segunda coluna de destilação (142) para a primeira coluna de destilação (100) para separar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos e o furfural um do outro.
9. Disposição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que os pelo menos dois ácidos orgânicos e a água a ser alimentados para a primeira coluna de destilação (100) contêm de 20 a 50% de água.
10. Disposição, de acordo com a reivindicação 8, em que a disposição é CARACTERIZADA pelo fato de que compreende um terceiro decantador (150), e a segunda coluna de destilação (142) é disposta para alimentar o furfural e água de seu topo (146) para o terceiro decantador (150), que é disposto para separar uma fase aquosa de uma fase orgânica que contém furfural, e alimentar a fase orgânica a pelo menos um dos seguintes: a segunda coluna de destilação (142) e a sexta coluna de destilação (130).
11. Disposição, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADA pelo fato de que a sexta coluna de destilação (130) é disposta para receber a fase orgânica a partir do terceiro decantador (150) e para formar furfural em seu fundo (136) para recuperação e/ou reciclagem.
12. Disposição, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADA pelo fato de que a sexta coluna de destilação (130) é disposta para formar furfural no fundo da mesma por destilação para recuperação e/ou reciclagem, e para alimentar a fase aquosa formada em seu topo (134) de volta para o terceiro decantador (150).
13. Disposição, de acordo com a reivindicação 11, em que a disposição é CARACTERIZADA pelo fato de que compreende uma sétima coluna de destilação (152), e o terceiro decantador (150) é disposto para alimentar a fase aquosa à sétima coluna de destilação (152) que é disposta para formar água no fundo (154) da mesma por destilação para recuperação e/ou reciclagem, e a sétima coluna de destilação (152) é disposta para formar furfural aquoso por destilação em seu topo (156) ou para transferência por uma disposição lateral, e para alimentar furfural aquoso ao terceiro decantador (150).
14. Método para separar produtos químicos CARACTERIZADO pelo fato de que compreende receber (700) em uma primeira coluna de destilação (100) uma mistura que compreende água e pelo menos ácido fórmico e ácido acético, que são ácidos orgânicos, e um extratante que compreende pelo menos um dos seguintes: hexanol, um éster de hexanol com o dito pelo menos um ácido orgânico e 2-metilpentanol, e formar (702) na dita primeira coluna de destilação (100) um azeótropo heterogêneo de água e extratante no topo (104) da primeira coluna de destilação (100) com base na destilação extrativa heteroazeotrópica reativa, azeótropo o qual a dita primeira coluna de destilação (100) remove através de seu topo (104) para um primeiro decantador (122) para separar água de ácido orgânico; separar no decantador (122) o azeótropo heterogêneo de água e extratante em uma fase orgânica que, como uma substância menos densa que a água, eleva-se até o topo no decantador (122), e uma fase aquosa com uma densidade maior permanece no fundo do decantador (122); alimentar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos, extratante e água da primeira coluna de destilação (100) para uma terceira coluna de destilação (106); formar extratante no fundo (110) da dita terceira coluna de destilação (106) para recuperação e/ou reciclagem, e formar uma mistura de água e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos por destilação no topo (112) da terceira coluna de destilação (106) para recuperação e/ou reciclagem.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade relativa de ácido acético nos ácidos orgânicos é 10% ou mais.
16. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende receber, em uma quarta coluna de destilação (114), uma mistura de água, e os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos oriundos do topo (112) da terceira coluna de destilação (106), formar pelo menos um ácido orgânico concentrado por destilação em uma quarta coluna de destilação (114) no fundo (118) da quarta coluna de destilação (114) para recuperação e/ou reciclagem, e formar uma mistura de água, e o dito pelo menos um ácido orgânico na quarta coluna de destilação (114) no topo (120) da quarta coluna de destilação (114) para recuperação e/ou reciclagem.
17. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende receber na primeira coluna de destilação (100) também furfural, e remover furfural aquoso da dita primeira coluna de destilação (100) através do topo (104) da mesma.
18. Método, de acordo com a reivindicação 14 ou 17, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende alimentar com a primeira coluna de destilação (100) a água e extratante de seu topo (104) para o primeiro decantador (122), e separar no primeiro decantador (122) uma fase aquosa e uma fase orgânica que contém extratante uma da outra, e alimentar pelo menos parte da fase orgânica de volta para a primeira coluna de destilação (100).
19. Método, de acordo com a reivindicação 18, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende alimentar a fase aquosa do primeiro decantador (122) para uma quinta coluna de destilação (124), e formar água por destilação no fundo (126) da quinta coluna de destilação (124) para recuperação e/ou reciclagem.
20. Método, de acordo com a reivindicação 19, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende formar, na quinta coluna de destilação (124), extratante no topo (128) da quinta coluna de destilação (124), e alimentar o extratante ao segundo decantador (140), separar uma fase aquosa e uma fase orgânica que contém extratante uma da outra no segundo decantador (140), e alimentar a fase aquosa de volta para a quinta coluna de destilação (124) e a fase orgânica a pelo menos um dos seguintes: a primeira coluna de destilação (100) e a sexta coluna de destilação (130).
21. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende reciclar a água que contém extratante com a sexta coluna de destilação (130) através do topo (134) da sexta coluna de destilação (130) de volta para pelo menos um dos seguintes: o primeiro decantador (122) e a quinta coluna de destilação (124).
22. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende receber na segunda coluna de destilação (142) furfural e uma mistura de água e pelo menos dois ácidos orgânicos, que compreendem pelo menos ácido fórmico e ácido acético; formar na segunda coluna de destilação (142) um azeótropo heterogêneo de água e furfural no topo (146) da segunda coluna de destilação (142) com base na destilação heteroazeotrópica, remover o azeótropo da dita segunda coluna de destilação (142) através do topo (146) da mesma para separar furfural dos ditos pelo menos dois ácidos orgânicos; formar o dito ácido orgânico e água no fundo (148) da segunda coluna de destilação (142) com base na destilação heteroazeotrópica; e alimentar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos e água do fundo (148) da dita segunda coluna de destilação (142) para a dita primeira coluna de destilação (100) para separar os ditos pelo menos dois ácidos orgânicos e furfural um do outro.
23. Método, de acordo com a reivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que os pelo menos dois ácidos orgânicos e água a ser alimentados à primeira coluna de destilação (100) contêm de 20 a 50% de água.
24. Método, de acordo com a reivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende alimentar furfural aquoso do topo (146) da segunda coluna de destilação (142) para o terceiro decantador (150), separar uma fase aquosa de uma fase orgânica que contém furfural, e alimentar a fase orgânica a pelo menos um dos seguintes: a segunda coluna de destilação (142) e a sexta coluna de destilação (130).
25. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende receber, na sexta coluna de destilação (130), a fase orgânica do terceiro decantador (150), e formar furfural no fundo (136) da sexta coluna de destilação (130) para recuperação e/ou reciclagem.
26. Método, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende formar uma fase aquosa no topo (134) da sexta coluna de destilação (130), e alimentar a fase aquosa de volta para o terceiro decantador (150).
27. Método, de acordo com a reivindicação 26, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende alimentar a fase aquosa do terceiro decantador (150) à sétima coluna de destilação (152), e formar água por destilação no fundo (154) da sétima coluna de destilação (152) para recuperação e/ou reciclagem, e água que contém furfural no topo (156) ou para transferência por uma disposição lateral, e alimentar furfural que contém água ao terceiro decantador (150).
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