BG3457U1 - Преносимо устройство за прилагане на смес от газове при кардиопулмонална реанимация на пациент - Google Patents

Преносимо устройство за прилагане на смес от газове при кардиопулмонална реанимация на пациент Download PDF

Info

Publication number
BG3457U1
BG3457U1 BG4159U BG415918U BG3457U1 BG 3457 U1 BG3457 U1 BG 3457U1 BG 4159 U BG4159 U BG 4159U BG 415918 U BG415918 U BG 415918U BG 3457 U1 BG3457 U1 BG 3457U1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
gas mixture
portable device
patient
cardiopulmonary resuscitation
administering
Prior art date
Application number
BG4159U
Other languages
English (en)
Inventor
Giorgio Bissolotti c/o SOCIETA ITALIANA ACETILENE E DERIVATI S.I.A.D. SPA IN BREVE SPA
Bissolotti Giorgio
Oscar Rizzi c/o SOCIETA ITALIANA ACETILENE E DERIVATI S.I.A.D. SPA IN BREVE SPA
Rizzi Oscar
Marco Gaviraghi c/o SOCIETA ITALIANA ACETILENE E DERIVATI S.I.A.D. SPA IN BREVE SPA
Gaviraghi Marco
Claudio Scardillo c/o SIAD S.p.A.
Scardillo Claudio
Giovanni Brazzale c/o SIAD S.p.A.
Brazzale Giovanni
Thomas Viezzoli c/o SIAD S.p.A.
Viezzoli Thomas
Giuseppe Ristagno c/o Instituto di Ricerche Farmacologiche Negri
Ristagno Giuseppe
Original Assignee
Societa Italiana Acetilene E Derivati S.I.A.D. Spa In Breve Siad Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societa Italiana Acetilene E Derivati S.I.A.D. Spa In Breve Siad Spa filed Critical Societa Italiana Acetilene E Derivati S.I.A.D. Spa In Breve Siad Spa
Publication of BG3457U1 publication Critical patent/BG3457U1/bg

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61HPHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H31/00Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61HPHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H31/00Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
    • A61H31/02"Iron-lungs", i.e. involving chest expansion by applying underpressure thereon, whether or not combined with gas breathing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06Respiratory or anaesthetic masks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • A61M16/209Relief valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/0208Oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/025Helium
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206Internal energy supply devices battery-operated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40Respiratory characteristics
    • A61M2230/43Composition of exhalation
    • A61M2230/432Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)

Abstract

Преносимото устройство тип CPR вентилатор се отнася до областта на медицински устройства, използвани в кардиопулмоналната реанимация, обикновено с цел предотвратяване на сърдечни и мозъчни лезии на пациента, предизвикани от исхемия и/или липса или намален приток на кръв към мозъка в резултат на сърдечен арест. То е ново, полезно и практично преносимо устройство тип CPR вентилатор за кардиопулмонална реанимация, което дава възможност да се използва и прилага газова смес, съдържаща кислород и аргон, в контекста и в съчетание със спешна кардиопулмонална реанимация, която съчетава компресия на гърдите с изкуствена вентилация, за да се предотвратят и да се избегнат сърдечни и мозъчни лезии на пациент, който страда от исхемия вследствие на сърдечен арест. Има подходящи характеристики, в зависимост от вида и уменията на оператора, който ще го употребява в практиката, по-специално на необучен оператор, обучен оператор и лекар. Преносимото устройство за прилагане на газова смес (О + А) при кардиопулмонална реанимация на пациент, съдържа: - тръбна опорна рамка (11) за поддържане на частите му; - най-малко една бутилка (12), съдържаща газова смес (О + А), състояща се от кислород и аргон, за прилагане на пациента при реанимация; - клапан (13) за предотвратяване на изтичането на газовата смес (О + А), свързан с бутилката (12) и изпълнен като първи редуктор на налягане за зареждане на газовата смес (О + А) от нея; - контролен блок (14), съставен от програмируем логически контролер за управление и контрол на работата на преносимото устройство (10); - регулираща система (16) на потока газова смес (О + А), доставяна от бутилката (12), съдържаща втори редуктор на налягане, свързан с контролния блок (14); - настройващ контролен панел (15), включващ дисплей (15а) за управление на преносимото устройство (10) от оператор; и - батерия (21) за захранване на преносимото устройство (10). Съгласно полезния модел, преносимото устройство (10) е свързано с дихателна маска (17) за прилагане на газовата смес (О + А) с понижено налягане от втория редуктор, включен към регулиращата система (16). При това устройството (10) е конфигурирано да работи, за да се подаде газовата смес на пациента, който трябва да бъде реанимиран, в три различни опции или режима на работа, в зависимост от вида на употреба, съответно, лесен вариант, междинен вариант и напреднал вариант.

Description

3598 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 изкуствена вентилация, за да се предотвратят и да се избегнат сърдечни и мозъчни лезии на пациент, който страда от исхемия вследствие на сърдечен арест. Има подходящи характеристики, в зависимост от вида и уменията на оператора, който ще го употребява в практиката, по-специално на необучен оператор, обучен оператор и лекар. Преносимото устройство за прилагане на газова смес (0 + А) при кардиопулмонална реанимация на пациент, съдържа:
- тръбна опорна рамка (11) за поддържане на частите му;
- най-малко една бутилка (12), съдържаща газова смес (О + А), състояща се от кислород и аргон, за прилагане на пациента при реанимация;
- клапан (13) за предотвратяване на изтичането на газовата смес (0 + А), свързан с бутилката (12) и изпълнен като първи редуктор на налягане за зареждане на газовата смес (0 + А) от нея;
- контролен блок (14), съставен от програмируем логически контролер за управление и контрол на работата на преносимото устройство (10);
- регулираща система (16) на потока газова смес (0 + А), доставяна от бутилката (12), съдържаща втори редуктор на налягане, свързан с контролния блок (14);
- настройващ контролен панел (15), включващ дисплей (15а) за управление на преносимото устройство (10) от оператор; и
- батерия (21) за захранване на преносимото устройство (10).
Съгласно полезния модел, преносимото устройство (10) е свързано с дихателна маска (17) за прилагане на газовата смес (0 + А) с понижено налягане от втория редуктор, включен към регулиращата система (16).
При това устройството (10) е конфигурирано да работи, за да се подаде газовата смес на пациента, който трябва да бъде реанимиран, в три различни опции или режима на работа, в зависимост от вида на употреба, съответно, лесен вариант, междинен вариант и напреднал вариант.
претенции, 2 фигури
3599 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 (54) ПРЕНОСИМО УСТРОЙСТВО ЗА ПРИЛАГАНЕ НА СМЕС ОТ ГАЗОВЕ ПРИ КАРДИОПУЛМОНАЛНА РЕАНИМАЦИЯ НА ПАЦИЕНТ
Област на техниката
Настоящият полезен модел се отнася до областта на медицината и по-специално до медицинските устройства, използвани в кардиопулмоналната реанимация, обикновено с цел предотвратяване на сърдечни и мозъчни лезии на пациент, предизвикани от исхемия и/или липса или намален приток на кръв към мозъка в резултат на сърдечен арест. Това устройство е преносимо, така че може да бъде използвано незабавно и лесно, когато е необходимо, за прилагане на специална смес от газове, съдържаща кислород и аргон, или кислород и аргон и други газове, чрез поставяне на дихателна маска на лицето на пациента.
Предшестващо състояние на техниката
Кардиопулмоналната реанимация, обикновено означена с английското съкращение CPR, е спешна процедура, която съчетава и свързва механичен натиск на гърдите с изкуствена вентилация на белите дробове, за да се запази непокътната функционалността на мозъка и сърцето, в резултат на изпълнението на ръчни или механични операции, докато не се приложат други мерки за възстановяване на спонтанна и нормална циркулация на кръвта в човек, който е бил засегнат от мозъчен инсулт, обикновено в резултат на спиране на сърдечната дейност.
По-специално, кардиопулмоналната реанимация или CPR вентилация се препоръчва за тези, които в случай на спиране на сърдечната дейност и последваща исхемия, не отговарят и не дишат, или проявяват ненормално дишане.
Като част от спешната процедура, предвидена от кардиопулмонална реанимация, са известни и широко използвани устройства, наричани също CPR вентилатори, или просто вентилатори, адаптирани за приложение на смес от газ, обикновено съдържаща кислород, в белите дробове на пациент, страдащ от исхемия, така че да го изпълни с кислород и да запази функционалността на мозъка и в същото време, в комбинация с ръчно или механично натискане на гърдите, да благоприятства кардиопулмоналната реанимация за най-кратко време.
По-специално, газовата смес, съдържаща кислород е подадена в белите дробове на пациента чрез специална дихателна маска, която се поставя на лицето или чрез интубация в трахеята от оператора на устройството.
Сместа от газ, съдържаща кислород, трябва да се приложи на пациента възможно най-скоро след настъпването на исхемия в резултат от спиране на сърцето, и вследствие на това, липса на приток на кръв в мозъка.
Освен това е необходимо устройствата, с оглед на непредвидени и извънредни ситуации, в които те обикновено се използват, да могат да бъдат ползвани от персонал без специфично обучение и практика.
От друга страна, устройствата за кардиопулмонална реанимация, тип CPR вентилатори трябва да имат показатели, които да дават възможност дори на неопитни хора и в частност на медицински персонал да се намеси по селективен начин и с различни подходи, особено в зависимост от обстоятелствата и нараняванията на пациента.
Също така е ясно, че незабавното наличие на устройството тип CPR вентилатор в момента на клиничния случай е от решаващо значение, както от решаващо значение е и използването на правилната смес, която трябва да се приложи на пациента.
Сърдечният арест е драматично клинично събитие, което може да се появи изведнъж и често без предупредителни признаци.
Това клинично събитие се характеризира с внезапна загуба на съзнание, причинена от липсата на мозъчен кръвоток, което се случва, когато сърцето спре да изпомпва кръв към мозъка.
Както е видно от различни източници, спиране на сърдечната дейност е една от основните причини за смърт в западния свят, като в Съединените щати, Канада и Европа броят на хората е между 350 000 и 700 000, които всяка година страдат от спиране на сърдечната дейност.
Аргон се използва за пръв път през 30-те години от водолази.
3600 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020
По-късно се е установило, че аргонът има наркотичен ефект в хипербарни условия и леки упойващи свойства по нормобарни условия.
Въз основа на тези въздействия, аргонът се използва главно като инертен газ с функция за екранировка в много индустриални приложения и в медицинските устройства.
Освен това, невропротективните и кардиозащитните ефекти на аргона са описани в множество документи. По-специално, медицинската литература съобщава за доказателства, че аргонът заедно с други благородни газове с ниски анестетични свойства, като например хелий и неон, проявява кардиопротективен ефект, когато се използва като вещество за предварително третиране на зайци, подложени на 30-минутна оклузия на лявата предна спускаща се коронарна артерия.
Доказано е също, че ползата от смес от аргон/кислород или аргон/кислород и други газове е по-висока, ако газовата смес се прилага възможно най-скоро на пациент, нуждаещ се от кардиопулмонална реанимация.
Въпреки това, документите от известното състояние на техниката, доколкото описват използването и приложението на аргон като превантивно, предварително лечение за защита на миокарда, не описват ясно използването и приложението на аргон за терапевтични цели, или като терапевтично лечение.
По-специално, днес, както Заявителят можа да установи, на пазара не се предлага никакво устройство тип CPR вентилатор за използване в кардиопулмоналната реанимация, което е специално проектирано и предназначено за вкарване на смес, съставена от аргон и кислород, или от аргон, кислород и други газове, за да се предотвратят и да се избегнат сърдечни и мозъчни лезии при пациент, който страда от исхемия след спиране на сърдечната дейност, и които, също така, имат характеристики, като конструктивна простота, преносимост, ефективност, както се изисква от спешни обстоятелства, при които трябва да се използват обикновено устройствата за кардиопулмонална реанимация.
Техническа същност на полезния модел
Основната цел на настоящия полезен модел е да се предложи и приложи ново, полезно и практично преносимо устройство тип CPR вентилатор за кардиопулмонална реанимация, което да отстрани недостатъците на познатата техника и по-специално, да даде възможност да се използва и прилага газова смес, съдържаща кислород и аргон, в контекста и в съчетание със спешна кардиопулмонална реанимация, която съчетава компресия на гърдите с изкуствена вентилация, за да се предотвратят и да се избегнат сърдечни и мозъчни лезии на пациент, който страда от исхемия вследствие на сърдечен арест.
Друга цел на настоящия полезен модел, свързан с горното, е да осигури ново устройство, което да приложи смес, съдържаща кислород и аргон във връзка със спешна процедура за кардиопулмонална реанимация и което да бъде преносимо, така че да позволи, ако е необходимо, незабавно и лесно да се използва за вкарване на газовата смес на пациент в състояние на исхемия след сърдечен арест.
Още една друга цел на настоящия полезен модел е да създаде ново устройство, което да се използва в рамките на кардиопулмонална реанимация, което да има подходящи характеристики, в зависимост от вида и уменията на оператора, който ще го употребява в практиката за вкарване на сместа от кислород и аргон на пациента, засегнат от исхемия, по-специално на необучен оператор, обучен оператор и лекар.
Горните цели могат да бъдат считани напълно постигнати от преносимото устройство тип CPR вентилатор за прилагане на смес от газове при кардиопулмоналната реанимация на пациент.
Преносимото устройство за прилагане на газова смес (О + А) при кардиопулмонална реанимация на пациент се състои от:
- тръбна опорна рамка за поддържане на частите му;
- най-малко една бутилка, съдържаща газова смес (О + А), състояща се от кислород и аргон, за прилагане на пациента при реанимация;
- клапан за предотвратяване на изтичането на газовата смес (0 + А), свързан с бутилката и изпълнен като първи редуктор на налягане за зареждане на газовата смес (0 + А) от нея;
- контролен блок, съставен от програмируем логически контролер за управление и контрол на работата на преносимото устройство;
- регулираща система на потока газова смес (0 + А), доставяна от бутилката, съдържаща втори
3601 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 редуктор на налягането, свързан е контролния блок;
- настройващ контролен панел, включващ дисплей за управление на преносимото устройство от оператор;и
- батерия за захранване на преносимото устройство.
Приносът на полезния модел към предшестващото състояние на техниката се дължи на това, че преносимото устройство е свързано е дихателна маска за прилагане на газовата смес (О + А) е понижено налягане от втория редуктор, включен към регулиращата система.
В един предпочитан вариант на изпълнение на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно настоящия полезен модел, клапанът е нерегулируем и е снабден е механично средство за поставяне в затворено положение за предотвратяване изтичането на газовата смес (О + А) от бутилката и в необратимо отворено положение за осигуряване на свободното подаване на газовата смес (0 + А) от нея.
В друг вариант на изпълнение на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел, то включва свободно отделение, в което е поставена дихателната маска за подаване на газовата смес (0 + А), съдържаща се в бутилката и гъвкава тръба за свързване на дихателната маска е втория редуктор на налягане към регулиращата система за потока газова смес (0 + А), подавана на пациента от преносимото устройство.
В още един вариант на преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел, то е изпълнено така, че бутилката има обем между 0,5 и 3 1 и в частност 2 1, оразмерена сне проектирана за работа е налягане до 450 bar, и съдържа до 800 1 газова смес (О + А) под налягане.
Целесъобразно е изпълнението на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно един друг вариант на полезния модел, при който настройващият контролен панел за регулиране на потока на газовата смес (0 + А), съдържаща се в бутилката, е снабден е дисплей за визуализиране на сигнали и информация за готовността на устройството за работа, в зависимост от физическите данни на пациента и по-специално неговата височина, както и е контролен бутон, поставен в позиция на изчакване.
Предвиден е и вариант на изпълнение на настоящия полезен модел, при който преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация има автономно устройство, съдържащо допълнителна бутилка е кислородно обогатена смес, което е обособена част към преносимото устройство за осигуряване на достъп в режим Bluetooth или UBS връзка на медицинския персонал до ресурсите и програмите и което допълнително устройство е свързано е външно комуникационно средство, в частност таблет за изпращане на команди към контролния блок и по-специално към съответния негов програмируем логически контролер, за промяна на параметрите и настройка на преносимото устройство.
Преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел е добре да е изпълнено и така, че батерията, която е оразмерена за осигуряване на работа на устройството от най-малко от 30-60 или 120 шш, е пригодена за свързване към обичайно зарядно устройство, налично в линейките за незабавно генериране на енергия при презареждане.
При това дисплеят, включен в настройващия контролен панел сигнализира падането на заряда на батерията.
Освен това преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел, може да бъде изпълнено и във вариант, при който допълнителната бутилка е изработена от композитен материал и кислородно обогатената газова смес, съдържаща се в нея, има наличен кислород в концентрация, по-голяма от 21%.
В още едно изпълнение на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация (CPR), съгласно полезния модел, клапанът, изпълнен като първи редуктор на налягане, намалява налягането на газовата смес (О + А) за подаване до втория редуктор на налягане, присъединен към регулиращата система и за доставяне на газова смес (О + А) до пациента по време на реанимацията.
3602 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020
При това преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел за предпочитане е:
- с тегло до 5 kg;
- с възможност за носене на раменете или на ръка;
- снабдено със средство за връзка с електрическа мрежа за зареждане на батерията при непрекъсната работа на устройството.
Предвидено е и още едно вариантно изпълнение на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно настоящия полезен модел, при което бутилката, съдържаща газова смес (О + А) е изработена от въглеродна стомана, от алуминиева сплав или от композитен материал, при това има вътрешна облицовка от метал, алуминий, стомана или от полимерен композитен материал.
В още едно друго предпочитано изпълнение на преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация (CPR), съгласно настоящия полезен модел, то допълнително включва средство за свързване към ендотрахеална тръба.
Има и вариант, при който преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно предложения полезен модел, допълнително включва и устройство за откриване и измерване на въглероден диоксид (СО2) в кръвта на пациента.
Преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация, съгласно полезния модел, също така е снабдено с допълнително устройство за авто-реанимация на пациента с ръчно прилагане на газова смес, съдържаща се в бутилката, дори в случай на паднала батерия.
Устройството тип CPR вентилатор, обект на настоящата заявка за полезен модел, отговаря на нуждите, описани по-горе и, освен това, има малки размери и необходимите характеристики за преносимост, пригоден е да бъде благоприятно включен в медицинско оборудване за спешна помощ и по-специално да се позиционира близо до дефибрилатор.
Благоприятно е, че преносимото устройство тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел, е конфигурирано да се използва и от необучени лица, така че да позволи на всеки да приложи на пациент, газовата смес, съдържаща кислород и аргон (О + А) в първите минути след клиничното събитие, или веднага след като пациентът е имал исхемия поради сърдечен арест.
По-точно, както е илюстрирано по-долу, CPR вентилаторът е разработен и проектиран така, че да бъде подходящ за безопасно използване от:
- лица без специална практика или обучение;
- обучени лица, пристигащи например с линейка на мястото на клиничното събитие, като доброволци, работещи като парамедици; и специализиран персонал или лекари.
Както бе посочено по-горе, дори и мястото, където вентилаторът на този модел е разположен за да се използва, когато е необходимо, е от решаващо значение и би трябвало да бъде много близо до мястото на клиничното събитие.
Благоприятно решение е например вентилатора да е поставен в близост дефибрилатора, ако се приеме, че тази позиция е такава, при която обикновено има много лица, готови да се намесят при пациента, който страда от спиране на сърдечната дейност и следователно, трябва да се реанимира.
Разбира се, CPR вентилаторът трябва да бъде на разположение и в линейки, в болници, кабинети и клиники, както и да бъде проектиран, така че да получава одобренията за транспортиране на плавателни съдове и самолети, и като цяло спасителни превозни средства.
Пояснение на приложените фигури
Тези и други цели, характеристики и предимства на настоящия полезен модел ще станат ясни и очевидни от следващото описание на една негова предпочитана форма на изпълнение, дадена само като неограничаващ пример с позоваване на придружаващите чертежи, от които:
фигура 1 е триизмерен графичен изглед на преносимо устройство тип CPR вентилатор, съответстващо на настоящия полезен модел, за приложение на смес от кислород и аргон и други газове на пациент, който трябва да бъде съживен;
3603 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 фигура 2 представлява функционална схема с блокове на устройството от фиг. 1, съгласно полезния модел, за прилагане на смес от газове, съдържаща кислород и аргон, на пациент по време на кардиопулмоналната му реанимация.
Описание на предпочитана форма на изпълнение на преносимото устройство тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел
Както беше казано по-горе, настоящият полезен модел има за цел ново, полезно и изгодно устройство, по специално вентилатор, който е предвиден за използване в кардиопулмоналната реанимация, наричана също с английския акроним CPR и който е пригоден да вентилира и вкара в белите дробове на пациента, докато се реанимира, смес от газ и затова се нарича също CPR вентилатор.
Съгласно първата съществена характеристика на настоящия полезен модел, газовата смес (О + А), която се прилага на пациента по време на реанимация с помощта на това преносимо устройство тип CPR вентилатор, по-специално включва кислород и аргон, или кислород и аргон плюс други газове, за да се предотврати и да се избегне сърдечно и мозъчно увреждане на пациента, предизвикани от исхемия и/или реперфузия след сърдечен арест.
По-специално, полезният модел се основава на констатацията, че прилагането на аргон през респираторния тракт, заедно с техниките и процедурите на кардиопулмоналната реанимация на човек, който страда от сърдечен арест, ефективно защитава както миокардните клетки, така и невронните от лезии, индуцирани от исхемия и/или реперфузия след сърдечен арест.
Следователно, както е предложено с устройството тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел, прилагането на аргон, заедно и едновременно с маневри и стандартни ръчни операции, предвидени от кардиопулмоналната реанимация, позволява като предимство по-добра и по-ефективна кардиопротекция заедно с по-добра и по-ефективна невропротекция, в сравнение с приложението на аргон само след кардиопулмонална реанимация.
Освен това, съгласно друга предимствена характеристика на приложения модел, устройството тип CPR вентилатор, то се отличава с добра преносимост и лесно използване, което да позволи незабавно и лесно приложение на газовата смес, съдържаща аргон, на пациента в момента на клиничното събитие, т.е. когато пациентът е подложен на исхемия след сърдечен арест.
Както е известно, кардиопулмоналната реанимация обикновено включва ръчни или механични гръдни компресии заедно с вентилация, или с инхалация и въвеждане на въздух в белите дробове на пациента, или съдържа само гръдни компресии.
Благоприятно е, че устройството тип CPR вентилатор, съгласно настоящия полезен модел е предвидено, за използване дори и по време на действия за реанимация, или по време на компресия и разширяване на гръдния кош на пациента, както схематично е показано чрез двойна стрелка CPR на фиг. 2.
По подобен начин, както е предвидено от познатата техника, газовата смес може да се приложи и прилага по пасивен начин, чрез въвеждане, през тръба, на газовия поток в дихателните пътища на пациента, който трябва да бъде реанимиран.
Примери за това приложение са, когато потокът от газ се прилага чрез маска или назална тръба, директно в горно устройство или ендотрахеална тръба, или също с вентилация със струя и осцилираща вентилация.
В обобщение, в контекста на описаното по-горе, преносимото устройство тип CPR вентилатор, предмет на полезния модел има за цел да осигури принудителна вентилация със защитна газова смес, съдържаща аргон, на пациент по време на кардиопулмонална реанимация, на мястото на клиничното събитие и до пренасянето на пациента в спешното отделение на болницата.
От това също така следва, че CPR вентилаторът може да се използва да защити и да активира сърдечното кръвообращение на пациента, както първоначално, така и по време на изпълнение на действия, изисквани от кардиопулмоналната реанимация, както вследствие, така и при пристигането на пациента в болнично заведение, оборудвано с услуги за спешна помощ и интензивна грижа.
Както е посочено, устройството тип CPR вентилатор е специално конфигурирано за прилагане на смес от кислород и аргон или кислород, аргон и други инертни газове на пациента, засегнат от исхемия, при което за предпочитане концентрацията на аргон в случай на смес, състояща се само от аргон
3604 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 и кислород, да е между 20 и 80 % от обем.
Освен това, както вече бе посочено, в газовата смес, могат също да присъстват други газове като хелий, криптон, неон, ксенон, азот, водород, и в този случай предпочитаната концентрация на аргон е по-голяма от 10%.
Преносимото устройство тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел е оборудвано с батерия, така че да осигури време на вентилация, с помощта на газовата смес, на пациента, който трябва да се реанимира, между 30 rain и 2 h, за предпочитане между 30 и 60 rain.
В случай, че има електрически контакти (например на линейките), устройството тип CPR вентилатор може да бъде зареждано или може да се използва непрекъснато чрез електрозахранването.
По-специално, както е описано подробно по-нататък вентилацията се развива и произвежда от системата за съхранение, в която се съхранява газовата смес, съдържаща аргон, за да продължи и да се насочва по пневматична верига до захранване на пациента с интерфейс, в която верига този интерфейс може да включва назална или лицева маска или дори конектор, пригоден да бъде свързан чрез съответния съединител с ендотрахеална тръба.
Преносимото устройство тип CPR вентилатор също така е оборудвано със система за ограничаване на налягането в дихателните пътища, за да се предотврати увреждане от свръхналягане на белите дробове на пациента, с индикатор за белодробно налягане, както и с поредица от аналогови и цифрови показатели, които показват правилното функциониране на устройството тип CPR вентилатор, от своя страна, съответстващо на правилен ритъм на дишане на пациента по време на кардиопулмонална реанимация.
Също така предимство на устройството тип CPR вентилатор, съгласно настоящия полезен модел е, че е преносимо, захранва се с батерия, също може да се захранва чрез външно свързване към електрическата мрежа, и може да бъде свързано с модул дефибрилатор.
Освен това, както е описано по-долу, преносимото устройство тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел е разработено и проектирано за безопасно използване на базата на различни режими на работа, по-специално от:
- лица без специално обучение или тренировки, според оперативен режим, наречен „лесен вариант“ или на английски език „option easy“;
- обучени хора, които например, пристигат с линейка на мястото на клиничното събитие, където пациентът е получил спиране на сърдечната дейност, или доброволни парамедици, в съответствие с оперативен режим на използване на устройството, наречен „междинен вариант“ или на английски „ option medium“;
- медицински персонал, в съответствие с начина на работа, наречен „напреднал вариант“ или на английски език „option top“.
По-подробно, като се вземат предвид следните възможни различни режими на работа на устройството, последователността на дишането на пациента може да се избира от квалифициран лекар, например чрез USB ключ, и вместо това напълно автоматично, когато устройството се използва от немедицински персонал.
Както бе казано и показано на фигура 1, преносимото устройство тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел има лека структура, характеризираща се с намалени размери, така че да бъде преносим.
По-специално, устройството тип CPR вентилатор е проектирано по такъв начин, че да има подходящ размер и тегло за лесно и удобно транспортиране на раменете на оператора.
Например, с позоваване на фиг. 1, ориентировъчните размери на устройството тип CPR вентилатор, без бутилката или допълнителните бутилки, съдържащи кислород, предвидени за специални приложения, както по-нататък е описано, съответстващи на „напреднала опция“, запазена за лекари, са следните размери:
-L1 = 400 ± 100 mm;
- L2 = 600 ± 150 mm;
- L3 = 250 ± 150 mm.
Индикативното тегло е по-малко от 5 kg.
Естествено, посочените по-горе размери и тегла не са задължителни и могат да се променят в
3605 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 зависимост от възможните приложения, за които е предназначено устройството тип CPR вентилатор.
По-подробно с позоваване на фигура 1 и съответната функционална схема с блокове на фигура 2, преносимото устройство тип CPR вентилатор, обект на настоящия полезен модел, е обозначено като цяло с поз. 10 и се състои от:
- тръбна опорна рамка 11, която поддържа различните части на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор;
- най-малко една бутилка, обозначена с 12, съдържа смес от газ М, състояща се от кислород и аргон (О + А), която да се прилага на пациента Р, докато се реанимира;
- клапан 13, свързан с бутилката 12, обикновено позициониран в затворено положение, за да се предотврати изтичане на потока газова смес М (О + А) от бутилката 12, в която този клапан 13 в отворено положение е пригоден да работи като първи редуктор на налягане на потока газова смес М (О + А), когато излиза и се подава директно от бутилката 12;
- контролен блок 14, по-специално съставен от програмируем логичен контролер PLC, в който се съхраняват програми и алгоритми, насочени към управление и контрол на работата на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор;
- втори редуктор на налягане към регулираща система, обозначени като цяло с поз. 16, на потока на газовата смес М (О + А), доставена от бутилката 12 и идваща от първия редуктор на налягането 13, където вторият редуктор на налягане към регулиращата система 16 са проектирани така, че да бъдат контролирани от управляващото устройство на контролния блок 14; и
- настройващ контролен панел 15, свързан с програмируемия логичен контролер PLC на контролния блок 14, който позволява на оператора да настройва и контролира потока на газовата смес М, доставена от преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, в което този настройващ и контролен панел 15 съдържа дисплей 15 а, приспособен да визуализира и изпраща към същия оператор сигнали и информация, отнасящи се до работата на преносимото устройство 10.
В допълнение, в очакване на използването в голямо разнообразие от възможни места, преносимото устройство 10, съгласно полезния модел е предназначено да се захранва от батерия, обозначена с 21 на фиг. 2, при което тази батерия 21 е оразмерена, за да се осигури работата на преносимото устройство 10 и потока на газовата смес М (О+А) за време, вариращо от 30 до 60 min, или 120 min и е от презареждащ се тип, така че да може да бъде свързана към конвенционално зарядно устройство, например, вече налично в линейките.
При използване на преносимото устройство 10, дисплеят 15 а, включен в настройващия контролен панел 15, е пригоден да генерира визуален сигнал относно работата му, например показва сигнал „НЕ РАБОТИ“, ако батерията 21, която захранва преносимото устройство 10 е паднала и следователно не е в състояние да доставя каквато и да е енергия.
По-точно, това съобщение „НЕ РАБОТИ“ се генерира автоматично и се показва на дисплея 15 а, когато вече няма никаква енергия в батерията 21, а когато зарядът на батерията 21 на преносимото устройство 10 е достатъчен, дисплеят 15а 0 не показва никакъв сигнал и затова е черен или в друга версия се появява надпис , АКТИВЕН“ или такъв с подобно значение.
Освен това, както е описано по-нататък, дисплеят 15а на настройващия контролен панел 15 за настройка и контрол има функцията да показва визуално на оператора, преди да започне да се прилага газовата смес М (О + А) на пациента, който трябва да бъде реанимиран или който вече се съживява, че в преносимото устройство 10 всичко работи правилно и следователно е готово за използване. Настройващият контролен панел 15 е снабден с контролен бутон 156.
Устройството 10, също така, е свързано с дихателна маска 17, която може да се постави в свободно отделение 18, оформено в него, за да достави на пациента в реанимация газовата смес М (О + А) с понижено налягане, захранвано от втория редуктор на налягане към регулиращата система 16.
Това свободно отделение 18, оформено в преносимото устройство 10, има достатъчно място, за да побере както дихателната маска 17, необходима да се приложи на пациента газовата смес М (О + А), подавана от бутилката 12, така и гъвкава тръба, обозначена с поз. 19, която свързва дихателната маска 17 с регулиращата система 16 на потока на газовата смес М (О + А), която трябва да се приложи на пациента.
3606 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020
Бутилката 12, съдържаща газова смес М (0 + А), състояща се от кислород и аргон, за предпочитане е изработена от композитен материал, така че да има намалено тегло в полза на транспортируемостта и преносимостта на устройството 10.
По принцип тази бутилка 12 може да бъде направена и покрита с всякакъв вид материал, при условие, че материалът в контакт с газовата смес М (О + А), съдържаща се в бутилката 12, е съвместим с последната.
Налягането на газовата смес във вътрешността на бутилката 12 може да достигне до 450 bar и за предпочитане е около 300 bar.
Капацитетът на бутилката 12, съдържаща газовата смес М (О + А) варира от 0.5 до 3 1 от геометричния обем, и за предпочитане е равно на 2 1, така че да съдържа работно налягане от 450 bar до 800 1 газова смес.
Клапанът 13, свързан с бутилката 12 може да е обичаен търговски клапан или, за предпочитане, може да бъде подходящо проектиран и оразмерен така, че да позволи единица газов поток с предварително определен дебит и с определено крайно налягане на газовата смес М (О + А), която излиза от бутилката 12, така че да работи като устройство за намаляване на налягането.
За предпочитане налягането на газовата смес М (О + А) след клапана 13 или при изхода на бутилката 12 е между 1 и 10 bar.
Както вече беше посочено, газовата смес М (О + А), съдържаща се в бутилката 12, има най-малко 20% кислород.
За предпочитане е тази газова смес М (О + А) да бъде обогатена с кислород, в случай на използване в „напреднал вариант“ на работа или „option top“ и, например, може да достигне концентрация от 50% кислород или по-висока, с останалия газ аргон.
Същите процедури, приети за получаване на газова смес М (О + А), обогатена по променлив начин с кислород, също са приложими за смеси, съставени от други газове.
Газовите смеси М (О + А), прилагани при пациенти могат да съдържат само аргон и кислород, или, както вече беше посочено, могат да бъдат смеси, съдържащи аргон, кислород, азот, водород, ксенон, хелий, криптон, неон в различни концентрации, от момента, в който действието на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор не зависи от специфичния състав на газовата смес М, която се прилага на пациента при реанимация.
По-специално, както е описано по-долу, ако преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е настроено за работа при „лесен вариант“ или „междинен вариант“, концентрацията на кислород, която трябва да се приложи на пациента, не може да бъде променена и е равна на концентрацията на кислорода в газовата смес М, съдържаща се в бутилката 12.
Обаче, в случай на „напреднал вариант“ или „option top“, предвиден за специализиран медицински персонал от лекари, концентрацията на кислород е подходящо променяна от самия медицински персонал.
При използване на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, потокът на газовата смес М, която излиза от бутилката 12, дори ако вече налягането е намалено посредством клапана 13 в отворено положение, навлиза в зона или в част от преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, където налягането и дебита на този поток се контролират по по-точен начин.
По-специално, тази част от преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор включва серия от устройства, които позволяват прецизно и ефикасно управление на потока на газовата смес М, в зависимост от характеристиките на дишането на пациента Р по време на реанимация.
В тази част на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор също е разположен контролен блок 14, съставен от PLC, който управлява работата му.
Останалата част на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, оставена свободна и не заета от бутилка 12, от контролния блок 14 и от втория редуктор на налягане към регулиращата система 16 за потока газова смес М, се използва за определяне и оформяне на свободното отделение 18, в което се помещават дихателната маска 17 и гъвкавата тръба 19, която я свързва с втория редуктор на налягане към регулираща система 16.
Дихателната маска 17, свързана с и намираща се в преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор,
3607 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 обикновено съответства на „базов модел“, което предполага лесното й използване от оператора и, поспециално, не се изисква да се поставя така, че да бъде идеално прилепнала към лицето на пациента.
Поради това, по този начин, а именно чрез предоставяне на дихателна маска 17 от нормален вид и стандарт, тя може да се прилага лесно без нужда от хора със специални умения, т. е. от необучени лица, когато преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е предвидено да работи и да се използва в .лсссн вариант“, е което се избягва възможността тези лица да причинят пневматично увреждане на вътрешните органи на пациента.
От това следва, също така, че различията в характеристиките на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел, когато е предвиден да работи на базата на „лесен вариант“, в сравнение е тези, когато е предвиден да работи на базата на „междинен вариант“, се отнасят до типа дихателна маска 17, която може да се използва от оператора на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор.
По-специално, дихателната маска 17, предвидена в случай на използване на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор в съответствие е „междинен вариант“, може да бъде поставена в съответното специално свободно отделение 18, оформено в преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, придружено е предупреждение, поставено върху преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, като например „ТАЗИ МАСКА МОЖЕ ДА БЪДЕ ИЗПОЛЗВАНА САМО ОТ МЕДИЦИНСКО ЛИЦЕ“, или подобно предупреждение.
От друга страна, дихателната маска 17, която може да бъде използвана в случай на „лесен вариант“, е присъединена към съответната гъвкава тръба 19, която я свързва е втория редуктор на налягане към регулиращата система 16 на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор.
Освен това, за пълнота на информацията, следва да се отбележи, че за използването и относно биологичните и медицински свойства и ефекта на аргона, дружеството-заявител на настоящия полезен модел е подало вече искане за европейски патент (ЕР 16183930.3), който описва специална газова смес, съдържаща основно кислород и аргон и евентуално други газове, предвидена да се прилага на пациент в контекста и във връзка е кардиопулмонална реанимация CPR, за да се предотврати увреждане на мозъка и сърцето, индуциране от исхемия и/или липса или намален кръвопоток в мозъка му след сърдечен арест.
Описание на начина, по който полезният модел може да бъде използван
По-подробно описание на начина на използване и работата на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел, за прилагане на газовата смес М, съдържаща кислород и аргон (О + А), на пациент в състояние на церебрална исхемия по време на кардиопулмоналната му реанимация.
Предимство е, че за да се направи лесно и незабавно използването на устройството 10 тип CPR вентилатор от съответния оператор, различните операции, които трябва да се извършат за правилното му функциониране и бързата му употребата при пациента в състояние на мозъчна исхемия, са описани накратко и символично, показани на панел поз. 20, част от същото преносимо устройство 10 тип CPR вентилатор, показано на фигура 1.
При операциите, които трябва да се извършват от оператор, когато пациентът има церебрална исхемия обикновено като резултат от спиране на сърцето, операторът прибягва до и използва преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, съгласно полезния модел, следва да се осъществят следните действия:
- да се отвори клапана 13, свързан е бутилката 12, така че да се позволи свободно изтичане на газовата смес М (О + А) от нея;
- да се постави контролен бутон 15Ь в позиция на изчакване, също така наречена на английски „stand by position“, показана на фигура 1, който е включен в настройващия и контролен панел 15 на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор;
- да се провери сигнала на дисплея 15а на настройващия и контролен панел 15, който показва, че всичко работи правилно в преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор;
- да се настрои настройващия и контролен панел 15 на височината на пациента Р, който трябва да
3608 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 бъде реанимиран и да се натисне съответната фигура, показана на него;
- да се постави дихателната маска 17 върху лицето на пациента Р, който трябва да се реанимира; и
- да се постави контролния бутон 15Ь от позицията за изчакване в положение управление на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор.
Както беше посочено, правилната последователност, както е описана по-горе, на операциите, които трябва да бъдат изпълнени, за целесъобразност е посочена върху панела 20 на самото преносимо устройство 10 тип CPR вентилатор и може също така да бъде предавана от гласов запис.
Като цяло, тези операции, са предназначени за подходяща подготовка на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор до неговото активиране, за да се прилага газовата смес М на пациента, в състояние на церебрална исхемия, което изисква да се реанимира възможно най-бързо.
Уточнява се, че клапан 13, изпълнен като първи редуктор на налягане, свързан с бутилката 12, за предпочитане е от специален вид, не е регулируем, поради което от първоначално затворено положение, той може да бъде поставен в отворено положение, в което е напълно отворен и след като преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е поставено от оператора в отворено положение, той вече не може да бъде върнат в затворено положение.
Затова, по този начин се избягва неправилна работа на клапана 13 във възбудените моменти, в които се предприема действие за активиране и използване на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор върху пациента.
Изборът на височина на пациента Р автоматично регулира и определя потока на газовата смес М съгласно алгоритмите и програмите, съхранявани в програмируемия логически контролер (PLC) на контролния блок 14.
В този момент, след завършване на фазата на подготовка, преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, е включено за работа в съответствие с конкретния режим на работа, съответстващ на вида и уменията на съответния оператор, за да се приложи при пациент Р, във връзка с кардиопулмоналната му реанимация CPR, показано с двойна стрелка на фиг. 2, газовата смес М (О + А), съдържаща кислород и аргон, като се предотврати мозъчно и неврологично увреждане на пациента Р.
Преносимото устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация (CPR), съгласно настоящия полезен модел се използва за работа в различни режими или варианти, според характеристиките, уменията и вида персонал, който е предвиден да го употребява за подаване на газова смес (О + А), а именно:
При първи вариант на работа, т. нар. „лесен вариант“ или „option easy“, преносимото устройство 10 е пригодено да се използва от нетехнически и не специализиран персонал.
В този вариант контролният блок 14, съставен от програмируем логичен контролер (PLC) е програмиран за контрол на работата на преносимото устройство 10, въз основа на предварително определена специфична програма за генериране на газов поток с налягане, определено за избягване на пневматично увреждане на пациента, дори в случай на трахеален блок.
При втори вариант на работа, по-специално „междинен вариант“ или „option medium“ за използване от обучен персонал на преносимото устройство, контролният блок 14, съставен от програмируем логичен контролер (PLC) е програмиран за работата на преносимото устройство 10, въз основа на предварително определена специфична програма за генериране на газов поток с налягане, предвидено за прилагане на пациента чрез маска от оператор, професионален тип.
При трети вариант на работа, по-специално „напреднал вариант“ или „option top“ за използване на преносимото устройство 10 от специализиран медицински персонал, който в режим Bluetooth или чрез USB връзка, има достъп до ресурсите и програмите, съхранявани в съставения от програмируем логичен контролер (PLC) контролен блок 14, програмиран за избиране и задаване на съответното налягане и концентрация на кислород в газовата смес (О + А), предназначена за прилагане на пациента, чрез присъединяване на допълнително устройство, което е допълнителна и обособена част към преносимото устройство 10 и което съдържа допълнителна бутилка с кислород.
Ето защо, ако преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е активирано за работа при режима на работа, съответстващ на „лесен вариант“, ще работи за вкарването на газовата смес М въз основа
3609 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 на програмата, запаметена в контролния блок 14, което съответства на „лесен вариант“.
Ако, обаче, преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е активирано за работа в съответствие е начина на работа, съответстващ на „междинен вариант“, то ще работи за вкарване на газовата смес М въз основа на програмата, запаметена в контролния блок 14, съответстваща на този „междинен вариант“.
И накрая, ако преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор е активирано за работа в съответствие е режима на работа, съответстващ на „напреднал вариант“, ще работи за вкарване на газовата смес М въз основа на програмата, която се съхранява в контролния блок 14, съответстваща на този „разширен вариант“.
Както е описано по-горе, основната разлика между т. нар. опция на ползване „лесен вариант“ и така наречения „междинен вариант“ на ползване съответства и е отразено в разликата на типа маска, която е за необучен персонал, съответстващ на „лесен вариант“, а обученият персонал, съответстващ на „междинен вариант“, може съответно да я използва за да подаде газовата смес М, съдържаща кислород и аргон на пациента Р.
Освен това, има и други важни разлики, които разграничават т. нар. възможност за използване „напреднал вариант“ или „option top“, предвидена и запазена за лекари, в сравнение е другите две опции за използване „лесен вариант“ и „междинен вариант“, предвидени съответно за нетренирани и средно обучени хора.
По-специално, лекарите или други лица и професионалисти, които са специално обучени, или които са правно отговорни за използването на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, имат на разположение допълнително устройство, отделно от него, което може да бъде, ако е необходимо, свързано е последното.
В детайли това допълнително устройство е като допълнителна и обособена част по отношение на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор и се състои от:
- бутилка, съдържаща кислород или бутилка, съдържаща газова смес (О + А), обогатена е кислород; и
- специален програмен ключ или „software key“, в който се съхранява програма за управление на това допълнително устройство, което е допълнителна и обособена част по отношение на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор.
Тази допълнителна и обособена част не е предвидена да придружава преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, но обикновено се носи от лекарите или от обучените лица, които пристигат на мястото на клиничното събитие, за да подпомагат и съживяват пациента, например е линейка.
Подобно на бутилката 12, вече включена и представляваща неразделна част от преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, и тази допълнителна бутилка, съдържаща смес, обогатена е кислород, се изработва от композитен материал, за да получи минимално тегло.
Работното налягане в тази допълнителна бутилка може да достигне до 450 bar, но за предпочитане е около 300 bar.
При използване, допълнителната бутилка, тя може да бъде свързана по много прост начин е преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор и е снабдена със съответния клапан за намаляване на налягането, който е конфигуриран да работи по същия начин като клапан 13, свързан е бутилката 12, съдържаща газовата смес М (О + А) е аргон, неразделна и съществена част от преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, така че този допълнителен клапан за намаляване на налягането е предвиден да бъде разположен само в две позиции, съответно „отворено“ и „затворено“ и след като се отвори не може да бъде затворен.
Чрез клавиша софтуер или „software key“ лекарят има достъп до множество различни функции, управлявани от PLC на контролния блок 14 на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, и като ги използва, може да променя, например, концентрацията на кислород в сместа М, която трябва да се приложи на пациента Р, налягането на подаване и вкарване на същата смес М, дебита на нейния поток и относителното време на вкарване.
Все пак, достъпът до програмируемия логичен контролер (PLC) позволява на лекаря да използва преимуществено преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор по време на масажи за компресия на гърдите, предвидени от кардиопулмоналната реанимация, за издишване на въздух от белите дробове
3610 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 и по време на следващата фаза на възстановяване за вдишване на въздух.
Освен това, програмата или софтуерът, който позволява на лекаря достъп до ресурсите на програмируемия логичен контролер (PLC) на контролния блок 14, може да бъде зареден в таблет.
Ето защо, след като таблетът е свързан в режим USB или Bluetooth към преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор, командите за програмируемия логичен контролер (PLC) могат да бъдат подадени от лекар е помощта на сензорния екран или „touch screen“ на таблета, на който могат също да бъдат посочени параметрите на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор.
Следователно е ясно от направеното по-горе описание, че настоящият полезен модел напълно постига поставените цели, и по-специално предлага ново и полезно преносимо устройство 10 тип CPR вентилатор за прилагане на газова смес, съдържаща специално аргон, в комбинация е кардиопулмонална реанимация на пациент, който страда от сърдечен арест, за да се избегнат и предотвратят сърдечни и мозъчни лезии на пациента, причинени от исхемия и/или липса или намален приток на кръв в мозъка, в резултат на този сърдечен арест.
Освен това, предимство на устройството е неговата преносимост, която дава възможност, когато е необходимо, лесно и незабавно използване при кардиопулмонална реанимация на пациент, страдащ от исхемия вследствие на сърдечен арест.
Варианти
Разбира се, без да се засяга принципа и основните технически концепции на настоящия полезен модел, също така е ясно, че преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор за вкарването на газова смес при кардиопулмонална реанимация, за да се избегнат и да се предотвратят сърдечни и мозъчни лезии при пациент, причинени от исхемия или от липсата или понижен кръвен поток в резултат от спиране на сърцето, може да бъде обект на промени, модификации и подобрения по отношение на това, което е описано и илюстрирано тук, без да се излиза от обхвата на същия полезен модел.
Например, въз основа на първи вариант, преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор може да включва детектор на СО2, който може да бъде полезен, за да се избегне хипероксиженация на пациента по време на фазата на реанимация.
Както вече беше илюстрирано, газовата смес, вкарвана на пациента, може да съдържа други газове, освен кислород и аргон, и по-специално хелий.
В този случай, газовата смес може да се състои от кислород в процент от най-малко 21%, за предпочитане аргон в процент по-висок от 10%, и хелий, е балансираща функция, така че да се получи полека смес, за лесно дишане и следователно подходяща за улесняване на дишането при някои пациенти.
Ясно е, че в този случай възможността да се предвиди хелий в състава на газовата смес, се определя от ниското молекулно тегло на този газ, който прави така, че газовата смес прилагана на пациента, да бъде лесна за дишане.
Освен това, преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор може да бъде проектирано така, че да може лесно да премине тестовете за одобрение, за да бъде транспортиран на самолет или хеликоптер.
Накрая, както вече е показано, дизайнът и конфигурацията на преносимото устройство 10 тип CPR вентилатор могат да бъдат такива, че да позволят транспортирането като в раница, или на ръка, като в чанта.

Claims (14)

  1. Претенции
    1. Преносимо устройство за прилагане на газова смес (О + А) при кардиопулмонална реанимация на пациент, съдържащо
    - тръбна опорна рамка (11) за поддържане на частите му;
    - най-малко една бутилка (12), съдържаща газова смес (О + А), състояща се от кислород и аргон, за прилагане на пациента при реанимация;
    - клапан (13) за предотвратяване на изтичането на газовата смес (О + А), свързан е бутилката (12) и изпълнен като първи редуктор на налягане за зареждане на газовата смес (О + А) от нея;
    - контролен блок (14), съставен от програмируем логически контролер за управление и контрол на работата на преносимото устройство (10);
    3611 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020
    - регулираща система (16) на потока газова смес (0 + А), доставяна от бутилката (12), съдържаща втори редуктор на налягане, свързан с контролния блок (14);
    - настройващ контролен панел (15), включващ дисплей (15а) за управление на преносимото устройство (10) от оператор; и
    - батерия (21) за захранване на преносимото устройство (10);
    характеризиращо се с това, че преносимото устройство (10) е свързано с дихателна маска (17) за прилагане на газовата смес (О + А) с понижено налягане от втория редуктор, включен към регулиращата система (16).
  2. 2. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че клапанът (13) е нерегулируем и е снабден с механично средство за поставяне в затворено положение за предотвратяване изтичането на газовата смес (О + А) от бутилката (12) и в необратимо отворено положение за осигуряване на свободното подаване на газовата смес (О + А) от нея.
  3. 3. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно претенции 1 и 2, характеризиращо се с това, че включва свободно отделение (18), в което е поставена дихателната маска (17) за подаване на газовата смес (0 + А), съдържаща се в бутилката (12) и гъвкава тръба (19) за свързване на дихателната маска (17) с втория редуктор на налягане към регулиращата система (16) за потока газова смес (0 + А), подавана на пациента от преносимото устройство (10).
  4. 4. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 3, характеризиращо се с това, че бутилката (12) има обем между 0,5 и 3 1 и в частност 2 1, оразмерена е и е проектирана за работа с налягане до 450 bar, и съдържа до 800 1 газова смес (О + А) под налягане.
  5. 5. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 4, характеризиращо се с това, че настройващият контролен панел (15) за регулиране на потока на газовата смес (О + А), съдържаща се в бутилката (12), е снабден с дисплей (15а) за визуализиране на сигнали и информация за готовността на устройството (10) за работа, в зависимост от физическите данни на пациента и по-специално неговата височина, както и с контролен бутон (156), поставен в позиция на изчакване.
  6. 6. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 5, характеризиращо се с това, че има автономно устройство, съдържащо допълнителна бутилка с кислородно обогатена смес, което е обособена част към преносимото устройство (10) за осигуряване на достъп в режим Bluetooth или UBS връзка на медицинския персонал до ресурсите и програмите и което допълнително устройство е свързано с външно комуникационно средство, в частност таблет за изпращане на команди към контролния блок (14) и по-специално към съответния негов програмируем логически контролер, за промяна на параметрите и настройка на преносимото устройство (10).
  7. 7. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 6, характеризиращо се с това, че батерията (21), оразмерена за осигуряване на работа на устройството (10) от най-малко от 30-60 или 120 min, е пригодена за свързване към обичайно зарядно устройство, налично в линейките за незабавно генериране на енергия при презареждане; и при което дисплеят (15а), включен в настройващия контролен панел (15) сигнализира падането на заряда на батерията (21).
  8. 8. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 7, характеризиращо се с това, че допълнителната бутилка е изработена от композитен материал и кислородно обогатената газова смес, съдържаща се в нея, има наличен кислород в концентрация, по-голяма от 21%.
  9. 9. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 8, характеризиращо се с това, че клапанът (13), изпълнен като първи редуктор на налягане, намалява налягането на газовата смес (О + А) за подаване до втория
    3612 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 02.2/28.02.2020 редуктор на налягане, присъединен към регулиращата система (16) и за доставяне на газова смес (0 + А) до пациента по време на реанимацията.
  10. 10. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 9, характеризиращо се е това, че преносимото устройство (10) е:
    - е тегло до 5 kg;
    - е възможност за носене на раменете или на ръка;
    - снабдено със средство за връзка е електрическа мрежа за зареждане на батерията (21) при непрекъсната работа на устройството (10).
  11. 11. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 10, характеризиращо се е това, че бутилката (12), съдържаща газова смес (О + А) е изработена от въглеродна стомана, от алуминиева сплав или от композитен материал, при това има вътрешна облицовка от метал, алуминий, стомана или от полимерен композитен материал.
  12. 12. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 11, характеризиращо се е това, че допълнително включва средство за свързване към ендотрахеална тръба.
  13. 13. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 12, характеризиращо се е това, че допълнително включва и устройство за откриване и измерване на въглероден диоксид (СО2) в кръвта на пациента.
  14. 14. Преносимо устройство за прилагане на газова смес при кардиопулмонална реанимация съгласно която и да е от предходните претенции от 1 до 13, характеризиращо се е това, че е снабдено е допълнително устройство за авто-реанимация на пациента е ръчно прилагане на газова смес, съдържаща се в бутилката (12), дори в случай на паднала батерия (21).
BG4159U 2017-10-31 2018-10-23 Преносимо устройство за прилагане на смес от газове при кардиопулмонална реанимация на пациент BG3457U1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT202017000124249 2017-10-31
IT202017000124249U IT201700124249U1 (it) 2017-10-31 2017-10-31 Apparecchiatura portatile per la somministrazione di una miscela di gas nella rianimazione cardiopolmonare di un paziente

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG3457U1 true BG3457U1 (bg) 2020-01-31

Family

ID=64662399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG4159U BG3457U1 (bg) 2017-10-31 2018-10-23 Преносимо устройство за прилагане на смес от газове при кардиопулмонална реанимация на пациент

Country Status (14)

Country Link
AT (1) AT16707U1 (bg)
BG (1) BG3457U1 (bg)
CZ (1) CZ34593U1 (bg)
DE (1) DE202018106166U1 (bg)
ES (1) ES1224623Y (bg)
FR (1) FR3076223B3 (bg)
HR (1) HRPK20181780B3 (bg)
IT (1) IT201700124249U1 (bg)
PL (1) PL71511Y1 (bg)
PT (1) PT11815U (bg)
RO (1) RO201800051U2 (bg)
RS (1) RS20181294A3 (bg)
SI (1) SI25565A2 (bg)
SK (1) SK8750Y1 (bg)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109692386B (zh) * 2019-01-29 2021-03-12 汕头大学医学院第一附属医院 一种便捷式多功能氧气呼吸装置
FR3100441A1 (fr) 2019-09-11 2021-03-12 Air Liquide Medical Systems Ventilateur médical protégé par une structure-exosquelette
CO2021011484A1 (es) * 2021-08-30 2022-02-28 Tarazona Javier Montejo Sistema y método de emergencia autónomo en situación de paro respiratorio, para la reanimación pulmonar, a través del uso de una máscara de ventilación con sensor de co2, una fuente de oxígeno autorregulada y un soporte cervical

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7861710B2 (en) * 2006-06-30 2011-01-04 Aeris Therapeutics, Inc. Respiratory assistance apparatus and method
EP1930043B8 (de) * 2006-12-05 2018-06-27 Löwenstein Medical Technology S.A. Verfahren zur Ermittlung der Konzentration von Sauerstoff in einem Atemgasgemisch
US20120012107A1 (en) * 2010-07-19 2012-01-19 Mercury Enterprises, Inc. Apparatus for resuscitation
FR3015000B1 (fr) * 2013-12-12 2016-05-27 Air Liquide Sante (International) Systeme de stockage et de distribution de melanges no/azote
US10828436B2 (en) * 2016-04-05 2020-11-10 Vanderbilt University Administering the noble gas argon during cardiopulmonary resuscitation

Also Published As

Publication number Publication date
RS20181294A3 (sr) 2020-07-31
RS20181294A2 (sr) 2019-05-31
FR3076223A3 (fr) 2019-07-05
AT16707U1 (de) 2020-07-15
ES1224623U (es) 2019-02-08
FR3076223B3 (fr) 2020-01-10
ES1224623Y (es) 2019-04-29
HRPK20181780B3 (hr) 2020-10-16
IT201700124249U1 (it) 2019-05-01
PT11815U (pt) 2019-05-17
HRP20181780A2 (hr) 2019-07-26
DE202018106166U1 (de) 2018-11-23
PL127762U1 (pl) 2019-05-06
SK8750Y1 (sk) 2020-05-04
SK501042018U1 (sk) 2019-12-02
RO201800051U2 (ro) 2019-10-30
SI25565A2 (sl) 2019-05-31
CZ34593U1 (cs) 2020-11-30
PL71511Y1 (pl) 2020-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11872342B2 (en) Wireless ventilator reporting
US10307099B2 (en) System for controlled defibrillation and ventilation
JP6696772B2 (ja) 非侵襲性の換気を提供するためのシステム及びフェイス・マスク
CN103619390B (zh) 具有通气质量反馈单元的医疗通气系统
BG3457U1 (bg) Преносимо устройство за прилагане на смес от газове при кардиопулмонална реанимация на пациент
JP2011030990A (ja) 携帯用人工呼吸器の人命救助ナビゲーション装置
US11013876B2 (en) System and method for providing ventilation
TWI650117B (zh) 移動式呼吸輔助裝置
US20210322695A1 (en) Method and Device for Assisting and Enforcing a breathing process
CN2131527Y (zh) 医用袖珍简易呼吸器
Shanbhag et al. Cardio Pulmonary Resuscitation–“Retrieving pulses down the years”
MACKAY decreased perfusion and decreased capillary refill time), OR angina or other symptom of