BE900642A - Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. - Google Patents
Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. Download PDFInfo
- Publication number
- BE900642A BE900642A BE2/60505A BE2060505A BE900642A BE 900642 A BE900642 A BE 900642A BE 2/60505 A BE2/60505 A BE 2/60505A BE 2060505 A BE2060505 A BE 2060505A BE 900642 A BE900642 A BE 900642A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- calcination
- heat treatment
- carried out
- lithium silicate
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/32—Alkali metal silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
On mélange intimement du carbonate de lithium et de la silice et on soumet ensuite ce mélange à un traitement thermique de pré-calcination sous air humide à une température comprise entre 410 et 440 degré C de manière à former dans le mélange au moins 25% en poids d'une phase hexagonale composée de lithium, de silicium et d'oxygène dont les paramètres cristallins sont a = 3,06 Amstrong et c = 4,97 Amstrong. On soumet le produit obtenu à un frittage à densité élevée soit directement, soit après une calcination à une température entre 450 et 600 degres C.
Description
"Procédé de préparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi préparé". La présente invention se rapporte à un procédé de préparation de silicate de lithium, selon lequel on mélange intimement du carbonate de lithium et de la silice et on soumet ensuite ce mélange à un traitement thermique. Le silicate de lithium peut être, par exemple,utilisé comme matériau de couverture dans les réacteurs de fusion dans le but de produire du tritium. Un procédé couramment utilisé pour la préparation de silicate de lithium consiste à mélanger, dans des proportions appropriées, du carbonate de lithium et de la silice et à calciner ce mélange à une température proche du point de fusion du carbonate de lithium (718[deg.]C plus ou moins 2[deg.]C). Le silicate ainsi obtenu est peu frittable et ne convient pas pour la fabrication de pastilles denses (plus de 85 % de la densité théorique) par pastillage à froid et frittage. L'invention a pour but de remédier à cet inconvénient et de procurer un procédé de préparation de silicate de lithium permettant d'obtenir du silicate de lithium frittable et par conséquent utilisable pour la fabrication de pastilles de densité élevée par pastillage à froid et frittage. Dans ce but, on soumet le mélange à un traitement thermique de pré-calcination à une température comprise entre 410 et 440[deg.]C de manière à former dans le mélange au moins 25 % en poids d'une phase hexagonale composée de lithium, de silicium et d'oxygène dont les paramètres cristallins sont <EMI ID=1.1> Par pré-calcination, il faut entendre ici un traitement thermique à une température en-dessous de 440[deg.]C. La phase susdite,non encore décrite dans la littérature spécialisée et appelée ci-après phase X, serait isomorphe <EMI ID=2.1> ses collaborateurs dans "The crystallisation of glasses based on the Eutectic composition in the system Li20 Al 0 - SiO , Part II, Lithium Metasilicate-beta Eucryptite". (Journal of Materials Science 5; 1970/117-126). Les auteurs sont toutefois très peu sûrs de la composition du composé précité et la fiche descriptive correspondante a été retirée de la "Powder Diffraction File" en 1983. Dans une forme de réalisation particulière de l'invention on maintient le mélange au moins pendant 10 heures à une température entre 410[deg.] et 440[deg.]C. Dans une forme de réalisation avantageuse de l'invention on effectue le traitement thermique de pré-calcination à une température entre 430[deg.]C et 435[deg.]C. Dans une forme de réalisation efficace de l'invention on effectue le traitement thermique de pré-calcination sous air humide. De préférence on effectue le traitement thermique sous air humide contenant au moins 10 % d'humidité relative. Après le traitement thermique de pré-calcination, le produit riche en phase X peut être pastillé directement et fritté à densité relativement élevée ou il peut encore être calciné à basse température (de 450 à 600[deg.]C) avant d'être pastillé et fritté à densité élevée. La pré-calcination et la calcination sont de préférence effectuées en un seul traitement, par exemple, par une montée lente entre 410 et 470[deg.]C en 60h. L'invention concerne également du silicate de lithium préparé suivant le procédé selon l'une ou l'autre des formes de réalisation décrites ci-avant. D'autres particularités et avantages de l'invention ressortiront de la description d'un procédé de préparation de silicate de lithium et du silicate de lithium ainsi préparé selon l'invention; cette description n'est donnée ci-après qu'à titre d'exemple non-limitatif. Pour préparer du silicate de lithium frittable on mélange d'abord intimement des quantités appropriées de carbonate de lithium et de silice. Ce mélange peut se présenter sous forme de poudre, de granules ou de comprimés. On soumet ensuite ce mélange à un traitement thermique sous air humide pendant plusieurs heures, afin de former une phase intermédiaire X hexagonale composée de lithium, de silicium et d'oxygène et dont les paramètres cristallins sont a = 3,06 � et c = 4,97 Cette phase X est idéalement formée par un traitement thermique de pré-calcination du mélange effectué entre 430 et 435[deg.]C mais se forme aussi en quantité suffisante entre 410 et 430[deg.]C ou entre 435 et 440[deg.]C à condition que le mélange soit maintenu au moins 10 h entre ces températures. Il n'est en effet pas nécessaire de travailler dans les conditions optimales de formation de phase X. Il suffit, pour avoir les résultats attendus, d'en former au moins 25 % en poids. Cette phase X se transforme d'ailleurs progressivement en métasilicate. On soumet par conséquent le mélange susdit de carbonate de lithium et de silice pendant plusieurs heures à un traitement thermique de pré-calcination à une température entre 410 et 440[deg.]C et de préférence entre 430 et 435[deg.]C sous air humide. On effectue le traitement de préférence sous air humide contenant au moins 10 % d'humidité relative. Les meilleurs résultats s'obtiennent cependant avec de l'air saturé en humidité à température ambiante. On effectue le traitement de pré-calcination de préférence pendant au moins 10 heures, surtout s'il a lieu à des températures entre 410 et 430[deg.]C ou entre 435 et 440[deg.]C. Il est évident que ce traitement thermique peut se faire soit à température constante, soit par paliers successifs, soit par montée continue lente. Le traitement thermique modifie la frittabilité du mélange. Après ce traitement thermique de pré-calcination on pastille et fritte à densité relativement élevée le produit riche en phase X ou on calcine d'abord ce produit à température relativement basse (de 450 à 600[deg.]C) pour transformer la phase X en métasilicate après quoi on le pastille et le fritte à densité élevée. La pré-calcination et la calcination sont de préférence effectuées en un seul traitement, par exemple, par une montée lente entre 410 et 460 à 480[deg.]C en 50 à 70 heures et de préférence à partir de 410[deg.]C jusqu'à 460[deg.]C en 60 heures. La formation de 25 % de phase X est essentielle pour obtenir, même après la calcination, un produit à surface spécifique élevée et donc très frittable. Le tableau ci-dessous illustre ces résultats : il donne les surfaces spécifiques de mélanges de carbonate de lithium et de silice, broyés sous eau, séchés par pulvérisation puis traités ou non selon l'invention : <EMI ID=3.1> Il est évident que le procédé selon l'invention est valable pour l'obtention de silicates de lithium frittables destinés à la réalisation de pièces frittées de densité élevée ainsi que pour la réalisation de pièces frittées quelles que soient la méthode de mise en forme et la forme finale de ces pièces. Ces pièces sont, par exemple, formées sous forme de pastilles ou de granules. Le procédé selon l'invention garantit une surface spécifique élevée (voir tableau ci-dessus) et une frittabilité élevée : il est donc possible de réaliser des pièces denses en frittant à des températures pas trop élevées et pendant des temps courts. Ceci permet d'avoir une structure à grain fin. Le procédé permet également d'augmenter la frittabilité des produits pré-calcinés uniquement ou pré-calcinés et calcinés en augmentant la finesse des matières premières. Ceci n'est pas possible sans former la phase X. Selon le procédé décrit ci-dessus on peut obtenir après le traitement thermique de pré-calcinaticn , un mélange formé de phase X et de métasilicate contenant encore du carbonate résiduel mais exempt de disilicate et d'orthosilicate même si la composition générale du mélange s'écarte dans un sens ou dans l'autre de la composition stoechiométrique correspondant au métasilicate. Après calcination à basse température, la composition du produit obtenu est assez proche de la composition nominale du mélange. Ceci n'est absolument pas le cas par calcination directe à basse température sans le traitement thermique de pré-calcination susdit : on obtient alors un mélange riche en disilicate qui doit se transformer en métasilicate au cours du frittage, ce qui provoque des déformations des pastilles et une chute de densité. Quelques exemples illustrent l'invention ci-après : Exemple 1 De la poudre de carbonate de lithium et de silice (aérosil de la firme Degussa - 300 m<2>/g) est mélangée avec de l'eau distillée jusqu'à formation d'une pâte lisse. Cette pâte est broyée 60 minutes sous eau dans un attritor dont le récipient, les billes et le bras sont en alumine. La suspension ainsi obtenue est maintenue sous agitation constante pour éviter toute ségrégation puis séchée par pulvérisation. La poudre fine qui en résulte a une surface spécifique <EMI ID=4.1> La poudre est pré-calcinée sous air humide pendant 30 h à 430[deg.]C puis calcinée pendant 16 h à 605[deg.]C avant d'être pastillée sous 2,5 t/cm<2> dans une matrice de 6 mm de diamètre. Après 9 h de frittage à 950[deg.]C à l'air, les pastilles ont une densité de 91,4 % D.T.. Le même mélange broyé pendant 120 minutes au lieu de 60 minutes et traité dans les mêmes conditions donne des pastilles frittées de 95 % D.T. (à partir de pastilles vertes de 48 % D.T.) et de 98 % D.T. (à partir de pastilles vertes de 50 % D.T.) Exemple 2 : De la poudre de carbonate de lithium est mélangée avec de la silice (aérosil de la firme Dégussa) et de l'eau, broyée pendant 60 minutes à l'aide d'un attritor puis séchée par pulvérisation. La poudre séchée est précompactée sous 1,2 t/cm<2> en pastilles de 12 mm de diamètre. Les pastilles sont granulées sur une grille de 1 mm; les granules obtenus sont traités thermiquement successivement pendant 6 h à 410[deg.]C, pendant 16 h à 420[deg.]C et pendant 8 h à 430[deg.]C sous air humide puis pastillés sous 2,5 t/cm<2>. Les pastilles atteignent soit une densité de 87,6 % D.T. après 3 h à 950[deg.]C soit 81,1 % D.T. après 1 h à 950[deg.]C. Exemple 3 : Les granules pré-calcinés de l'exemple 2 sont calcinés pendant 12 h à 525[deg.]C avant d'être pastillés sous 2,5 t/cm<2>. Les pastilles atteignent une densité de 93 % D.T. après 3 h à 925[deg.]C et 90 % D.T. après 1 h à 950[deg.]C. Il doit être entendu que l'invention n'est nullement limitée aux formes d'exécution décrites ci-avant et que bien des modifications peuvent y être apportées, sans sortir du cadre de la présente demande de brevet. REVENDICATIONS 1. Procédé de préparation de silicate de lithium selon lequel on mélange intimement du carbonate de lithium et de la silice et on soumet ensuite ce mélange à un traitement thermique, caractérisé en ce qu'on soumet le mélange à un traitement thermique de pré-calcination à une température comprise entre 410 et 440[deg.]C de manière à former dans le mélange au moins 25 % en poids d'une phase hexagonale composée de lithium, de silicium et d'oxygène dont les paramètres <EMI ID=5.1>
Claims (1)
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractériséen ce qu'on maintient le mélange au moins pendant 10 heuresà une température entre 410[deg.] et 440[deg.]C.3. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications1 et 2, caractérisé en ce qu'on effectue le traitement thermique de pré-calcination à une température entre 430[deg.]Cet 435[deg.]C.4. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications1 à 3, caractérisé en ce qu'on effectue le traitementthermique de pré-calcination sous air humide.5. Procédé selon la revendication 4, caractériséen ce qu'on effectue le traitement thermique de pré-calcination sous air humide contenant au moins 10 % d'humidité relative.6. Procédé selon la revendication 5, caractériséen ce qu'on effectue le traitement thermique de pré-calcination sous air humide saturé d'humidité à température ambiante.7. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications1 à 6, caractérisé en ce qu'après le traitement thermique de pré-calcination on soumet le produit obtenu directement àun frittage à densité élevée.8. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications1 à 6, caractérisé en ce qu'après le traitement thermiquede pré-calcination susdit on soumet le produit obtenu à une calcination. 9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'après le traitement thermique de pré-calcination susdit on soumet le produit obtenu à une calcination à une température entre 450 et 600[deg.]C.10. Procédé selon les revendications 2 et 9, caractérisé en ce qu'on effectue le traitement thermique de pré-calcination susdit et la calcination en une montée <EMI ID=6.1>460[deg.] à 480[deg.]C.11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'on effectue le traitement thermique de précalcination susdit et la calcination en une montée lente en 60 heures à partir de 410[deg.] jusqu'à 460[deg.]C.12. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications 8 à 11, caractérisé en ce qu'après la calcination on soumet le produit à un frittage à densité élevée.13. Procédé de préparation de silicate de lithium tel que décrit ci-avant.14. Silicate de lithium préparé selon le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE2/60505A BE900642A (fr) | 1984-09-20 | 1984-09-21 | Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. |
| CA000490679A CA1241523A (fr) | 1984-09-21 | 1985-09-13 | Preparation du silicate de lithium |
| EP19850201477 EP0175423B1 (fr) | 1984-09-21 | 1985-09-16 | Procédé de préparation de silicate de lithium |
| DE8585201477T DE3562008D1 (en) | 1984-09-21 | 1985-09-16 | Process for producing lithium silicate |
| JP20516385A JPS6177621A (ja) | 1984-09-21 | 1985-09-17 | けい酸リチウムの製造方法 |
| SU853957950A SU1533623A3 (ru) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | Способ получени силиката лити |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE900642 | 1984-09-20 | ||
| BE2/60505A BE900642A (fr) | 1984-09-20 | 1984-09-21 | Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE900642A true BE900642A (fr) | 1985-01-16 |
Family
ID=25660652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE2/60505A BE900642A (fr) | 1984-09-20 | 1984-09-21 | Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE900642A (fr) |
-
1984
- 1984-09-21 BE BE2/60505A patent/BE900642A/fr not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4444559B2 (ja) | 石英ガラスルツボの強化方法とシリコン単結晶の引き上げ方法 | |
| TWI554561B (zh) | 矽熔化液接觸構件及其製造方法與結晶矽之製造方法 | |
| US7833490B2 (en) | Crucible for the treatment of molten silicon | |
| CN102527594A (zh) | 一种铸锭用石英坩埚及其制备方法 | |
| NO178463B (no) | Overfor metall- og saltsmelter resistente materialer, deres fremstilling og anvendelse | |
| EP0081195B1 (fr) | Procédé de fabrication d'un matériau fritté à base de nitrure de silicium, et matériau obtenu par ce procédé | |
| JPS595547B2 (ja) | 立方晶系窒化ほう素の焼結体の製造法 | |
| CN102453955A (zh) | 太阳能级多晶硅提纯铸锭用坩埚涂层与其制法及坩埚 | |
| CN201857440U (zh) | 太阳能级多晶硅提纯铸锭用的坩埚 | |
| CN113956039A (zh) | 一种大尺寸高品质钽铌酸钾陶瓷靶材的制备方法 | |
| EP0175423B1 (fr) | Procédé de préparation de silicate de lithium | |
| BE900642A (fr) | Procede de preparation de silicate de lithium et silicate de lithium ainsi prepare. | |
| CN103298983B (zh) | 坩埚 | |
| JP2019151533A (ja) | 炭化ケイ素粉末 | |
| JPH0567574B2 (fr) | ||
| BE1006501A4 (fr) | Procede pour la fabrication de briques siliceuses de masse volumique apparente elevee. | |
| KR101994682B1 (ko) | 폐유리를 이용한 건축 내외장재용 결정화 유리 조성물, 결정화 유리 및 제조방법 | |
| JPS60195016A (ja) | 金属けい素の精製法 | |
| CN112707731A (zh) | 一种提纯多晶硅使用的石墨坩埚 | |
| JPS63239104A (ja) | β相含有窒化ケイ素微粉末の製造方法 | |
| JP2614583B2 (ja) | クリストバライト焼結体およびその製造方法 | |
| JP2563544B2 (ja) | 酸化亜鉛ウイスカーの製造法 | |
| Liu et al. | Solidification of superalloy in a SiO2–ZrO2–B2O3 coating mould | |
| FR2568866A1 (fr) | Procede pour la fabrication de poudre frittable d'orthosilicate de lithium (li4sio4), et son utilisation | |
| JPS59152285A (ja) | 単結晶の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: CENTRE D'ETUDE DE L'ENERGIE NUCLEAIRE CEN Effective date: 19900930 |