Procédé de fabrication d'alliages céramiques polyphasés par frittage réactif, et alliages céramiques polyphasés obtenus.
Procédé de fabrication d'alliages céramiques polyphasés par frittage réactif, et alliages céramiques polyphasés obtenus.
La présente invention concerne de nouveaux alliages céramiques polyphasés, ou néocéramiques à deux, trois ou quatre constituants, choisis dans le groupe formé de: mullite, zircone, alumine, spinelle, anorthite et hexaaluminate de calcium, notamment des alliages polyphasés de mullite-zircone, mullitealumine-zircone, mullite-spinelle-zircone, mullitealumine-spinelle-zircone, mullite-anorthite-zircone, mullite-alumine-anorthite-zircone, zircone-alumineanorthite-hexaaluminate de calcium, zircone-mullitetitanate de zirconium, zircone-mullite-titanate de zirconium-titanate d'aluminium, zircone-mullite-titanate d'aluminium et zircone-mullite-titanate d'aluminium-alumine.
Elle concerne encore un nouveau procédé de frittage réactif pour obtenir de telles néocéramiques.
On connaît déjà dans la technique (N. Claussen et J. Jahn, J. Amer. Ceram. Soc., 63 (1980) 228) un procédé de frittage réactif pour la préparation de néocéramiques de mullite-zircone, à partir de zircon et d'alumine, selon la réaction (I) qui suit:
<EMI ID=1.1>
Selon ce procédé, des poudres de zircon et d'alumine en quantité déterminée selon la stoechiométrie de l'équation (I) sont mélangées dans un broyeur par attrition sous eau durant 6 heures. Ce traitement élève la surface spécifique du mélange des poudres
<EMI ID=2.1>
matériaux sont mis en forme par pressage isostatique sous une pression de 600 MPa, et frittés dans l'atmosphère à une température d'approximativement
1450[deg.]C, inférieure à celle à laquelle commence la réaction chimique. Après 2 heures de ce traitement thermique, la densité du compact peut atteindre environ
95% de la densité absolue.
Ensuite, la température est amenée au-dessus de
1500[deg.]C (par exemple 1570[deg.]C) pour entraîner la
réaction chimique entre zircon et alumine, produisant la zircone dispersée dans une matrice de mullite.
Ce procédé consiste à préparer les poudres par attrition, à les mettre en forme par pressage isostatique et à séparer l'étape de densification de l'étape de réaction en utilisant un cycle de cuisson particulier. Après refroidissement à la température ambiante, une partie de la zircone se trouve sous forme quadratique, l'autre partie sous forme monoclinique.
Les matériaux obtenus sont des composites binaires mullite-zircone présentant des propriétés mécaniques améliorées par rapport à celles des mullites
(voir tableau I ci-après).
Ce procédé nécessite deux étapes de traitement thermique, l'une pour la densification ou frittage, l'autre pour la réaction chimique. En effet, si l'étape de réaction n'est pas précédée d'une étape de densification à température réduite, on n'atteint pas une densification suffisante.
Selon l'invention, on se propose d'améliorer le procédé ci-dessus par l'addition d'additifs qui abaissent la température de réaction et favorisent la densification en produisant une phase liquide transitoire.
Selon un autre aspect de l'invention, on fournit de nouveaux alliages céramiques polyphasés, ou néocéramiques, constitués de mullite-zircone, mullite-aluminezircone, mullite-alumine-spinelle-zircone, mullitespinelle-zircone, mullite-anorthite-zircone, mulliteanorthite-alumine-zircone, zircone-alumine-anorthite-hexaaluminate de calcium, zircone-mullite-titanate de zirconium, zircone-mullite-titanate de zirconium-titanate d'aluminium, zircone-mullite-titanate d'aluminium et zircone-mullite-titanate d'aluminium-alumine.
D'autres aspects, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront de la description qui suit, et des dessins annexés, sur lesquels:
La figure 1 est un graphique indiquant l'évolution de la réaction (I) en fonction du temps, avec et sans addition de magnésie et d'alumine en quantités équimolaires, La figure 2 représente une projection, depuis le sommet correspondant à la zircone, du diagramme de <EMI ID=3.1> La figure 3 représente une projection, depuis le sommet correspondant à la zircone, du diagramme de <EMI ID=4.1> La figure 4 représente une projection, depuis le sommet correspondant à la zircone, du diagramme de phase quaternaire Si02-A1203-Ti02-Zr02, La figure 5 est une micrographie d'un échantillon d'alliage polyphasé obtenu selon l'invention.
Dans le procédé de l'invention, les poudres de zircon et d'alumine sont mélangées, après incorporation de l'additif, et sont mises en forme par différentes techniques classiques dans le domaine de la céramique
(par exemple pressage uniaxial, étirage, coulage, moulage et analogue). Le mélange mis en forme subit ensuite un traitement thermique à une température supérieure ou égale à 1440[deg.]C, avec maintien de cette température pendant une durée suffisante pour obtenir la densification, par élimination complète de la porosité ouverte, et simultanément produire la réaction entre les constituants du mélange.
L'additif est constitué d'oxyde de magnésium, d'oxyde de calcium ou d'oxyde de titane; il est incorporé tel quel au mélange de poudres et/ou sous la forme d'un ou plusieurs composés inorganiques ou organiques générant ou libérant l'oxyde à la température de traitement. Ces composés peuvent par exemple être un carbonate, un hydroxyde, un oxalate, un stéarate, ou encore un aluminate ou un silicoaluminate.
Les matières premières de base sont des produits du commerce. Il est préférable de choisir une alumine dont la taille moyenne des cristallites est inférieure
<EMI ID=5.1>
En ce qui concerne le zircon, il est préférable de choisir des variétés broyées intensivement, dont la destination habituelle est par exemple l'opacification des émaux. Aucune opération de broyage supplémentaire n'est nécessaire. La taille moyenne des poudres de zircon est de préférence au moins inférieure à
<EMI ID=6.1>
meilleurs sont les résultats.
Le zircon peut également être utilisé sous la forme de zircon dissocié, éventuellement enrichi en zircone. Ce type de produit est également disponible dans des granulométries de l'ordre du micron. On entendra dès lors ci-après par "zircon" aussi bien le zircon lui-même que du zircon dissocié, éventuellement enrichi en zircone.
Le rôle joué par les additifs sera mieux compris à l'examen des figures 1 à 4 annexées.
Sur ces figures, et dans la description qui suit, les différents composés de départ, et les phases résultantes de la structure polyphasée obtenue, sont désignés indifféremment par leurs noms usuels, leurs formules chimiques, ou les abréviations suivantes:
<EMI ID=7.1>
A = alumine (A1203)
M = magnésie (MgO) C = oxyde de calcium (CaO)
T = oxyde de titane (Ti02)
Dès lors, ZS désigne le zircon, MA la spinelle,
(M+A) un mélange en quantité équimolaire de magnésie
et d'alumine, A3S2 la mullite, CS le silicate de calcium, CA6 l'hexaaluminate de calcium, AT le titanate d'aluminium, etc.
La figure 1 est un graphique représentant l'évolution de la réaction au cours du temps (sur base de la fraction de zircon n'ayant pas réagi), pour des proportions stoechiométriques de zircon et d'alumine
(selon la réaction I), avec et sans addition de magnésie + alumine en quantités équimolaires (M+A), pour une température de traitement thermique de 1450[deg.]C. Il apparaît clairement de ce graphique que, sans addition de (M+A) (courbe a), la réaction n'est pas encore complète après 3 heures, tandis qu'en présence
de 0,3 mole de (M+A) (courbe b), la réaction est achevée après lh30' à 2 heures et, en présence de 1
mole de (M+A) (courbe c), elle est achevée en approximativement 15 minutes.
La figure 2 représente une,projection du dia- <EMI ID=8.1>
depuis le sommet correspondant à la zircone. Dans ce graphique "ternaire", on a reporté les limites entre phases et les températures initiales de cristallisation de la seconde phase (la première étant la phase de zircone) à cristalliser au refroidissement, en recalculant les proportions sur base de 100% en poids
<EMI ID=9.1>
Pour toutes les compositions situées à l'intérieur du volume correspondant à la phase primaire
de zircone, on se déplace au refroidissement le long de lignes droites partant du sommet correspondant à la zircone.
A la figure 2, les limites entre phases sont représentées par des traits interrompus qui divisent la surface projetée en domaines de cristallisation secondaire, à l'intérieur desquels on a indiqué la phase secondaire correspondante. Les températures auxquelles ces phases secondaires commencent à cristalliser, au refroidissement, et jusqu'auxquelles elles existent dans le mélange lorsque la température augmente, sont indiquées par les isothermes, en traits alternés.
En l'absence d'additif, la composition de la matière obtenue selon la réaction (I) est, dans la projection de la figure 2, celle de la mullite pure
<EMI ID=10.1>
Les compositions dans les proportions molaires 2ZS + 3A + xM, où "x" désigne la quantité molaire de magnésie, se situent dans le sous-tétraèdre de compatibilité zircone-mullite-cordiérite-saphirine. Inversement, les compositions dans les proportions molaires 2ZS + 3A + x(MA) se situent dans le plan de compatibilité zircone-mullite-spinelle.
Dans les deux cas, lorsque la magnésie est ajoutée sous la forme de l'oxyde ou d'un composé libérant ou générant l'oxyde, MgO, lors du traitement thermique, il apparaît une phase liquide transitoire
à une température inférieure à 1450[deg.]C, phase liquide qui favorise la dissociation du zircon et par conséquent la vitesse de frittage et la densification.
<EMI ID=11.1>
être mieux compris à la lecture des graphiques des figures 3 et 4, analogue à celui de la figure 2, pour <EMI ID=12.1>
Les isothermes sont reportées en traits interrompus, plus fins que ceux délimitant les domaines de cristallisation des phases secondaires.
L'avantage principal du procédé de l'invention consiste dans l'obtention d'une microstructure tout à fait particulière. Un exemple typique de microstructure obtenue à partir d'un mélange de 45% en poids de zircon, 50% en poids d'alumine et 5% en poids de MgO, traité par pressage isostatique à 200 MPa, et frittage réactif à 1450[deg.]C pendant 2 heures est représenté à la figure 5 où l'on distingue des grains de zircone <EMI ID=13.1>
bien dispersés dans un matrice mullitique sombre dont les grains (2) sont allongés et enchevêtrés. Leurs
<EMI ID=14.1>
Cette microstructure particulière, qui est responsable des propriétés mécaniques, est la résultante du procédé.
En modifiant les paramètres intervenant dans le procédé de fabrication, on peut modifier cette microstructure, aussi bien en ce qui concerne les dimensions que la forme et le dispersion des grains. Il s'agit essentiellement de la technique de mélange utilisée, des paramètres de la cuisson, du taux d'additif et de la nature de l'additif.
Au tableau I, on a reporté les caractéristiques de différents alliages polyphasées de l'invention, comparées à celles de matériaux connus.
<EMI ID=15.1>
<EMI ID=16.1>
<EMI ID=17.1>
<EMI ID=18.1>
résistance à la rupture.
Comme on le voit du tableau I, la ténacité des
<EMI ID=19.1>
du même ordre de grandeur que celle obtenue selon le procédé de Claussen et Jahn, et nettement supérieure à celle des matériaux obtenus par frittage conventionnel
(3) ou par pressage à chaud (4).
Les taux de zircone quadratique obtenus par les deux procédés sont similaires.
Au tableau II on a reporté, à titre de comparaison, la température de traitement et la durée de maintien de cette température pour achever la réaction, pour différentes compositions de départ, ainsi que les phases présentes dans l'alliage polyphasé obtenu, et sa porosité. Ce tableau montre clairement que, pour une température de traitement inférieure, et une durée de traitement inférieure ou égale, on obtient un produit dont la porosité est nettement réduite grâce à l'ajout d'une composition de spinelle.
Aux tableaux III et IV, on a indiqué les caractéristiques, températures et compositions des points d'invariance correspondant respectivement aux soussystèmes Z-A3S2-CAS2-A et Z-A-CAS2-CA6, et aux sous-
<EMI ID=20.1>
TABLEAU II
<EMI ID=21.1>
<EMI ID=22.1>
façon, en utilisant les mêmes matières premières
TABLEAU III
<EMI ID=23.1>
TABLEAU IV
<EMI ID=24.1>
En ce qui concerne l'intervalle utile des pourcentages de l'additif, calculés en CaO, MgO ou
<EMI ID=25.1>
+ alumine, selon l'invention le pourcentage minimum est bien sûr celui en dessous duquel on ne constate aucun effet notable de l'additif, tandis que le pourcentage maximum est déterminé par la quantité de phase liquide "permanente" qui se forme au cours de la réaction.
Par phase liquide "permanente", on entend ici la phase liquide, qui se fige telle quelle au refroidissement. Cette phase liquide "permanente" forme alors dans le produit obtenu une phase vitreuse que l'on cherche à réduire dans la structure polyphasée de l'invention.
Cette phase liquide "permanente" est à distinguer de la phase liquide transitoire dont il a été question ci-dessus, qui se forme puis disparaît
au cours du traitement thermique, de telle sorte qu'elle ne se retrouve pas dans la structure polyphasée f inale.
Le pourcentage maximum d'additif, tel que défini ci-dessus, est fonction des proportions de zircon et d'alumine dans le mélange subissant le traitement thermique. Selon l'invention, et pour éviter le présence dans la structure polyphasée finale d'une trop grande quantité de phase liquide, on a constaté
<EMI ID=26.1>
du poids du mélange zircon + alumine (y compris l'alumine éventuellement apportée avec l'additif).
En fonction des proportions des composants du mélange de poudres soumis au traitement thermique, soit le mélange zircon + alumine (y compris l'alumine appor-
<EMI ID=27.1>
alliage polyphasé à deux, trois ou quatre constituants, à savoir mullite-zircone, mullite-alumine-zircone, mullite-spinelle-zircone, mullite-alumine-spinellezircone, mullite-anorthite-zircone, mullite-alumineanorthite-zircone, zircone-alumine-anorthite-hexaaluminate de calcium, zircone-mullite-titanate de zirconium, zircone-mullite-titanate de zirconium-titanate d'aluminium, zircone-mullite-titanate d'aluminium et zircone-mullite-titanate d'aluminium-alumine.
L'invention a été décrite et illustrée à simple titre d'exemple nullement limitatif, et il va de soi que de nombreuses modifications peuvent être apportées à sa réalisation sans s'écarter de son esprit.
REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'alliages céramiques polyphasés, caractérisé en ce qu'il consiste à
- a) mélanger des poudres de zircon et d'alumine dans les proportions de 10-63% en poids de zircon et de
90-37% en poids d'alumine,
- b) incorporer au mélange obtenu au stade a) un composé apportant dans le mélange, au moins à la température de réaction, de 0,5 à 20% en poids, sur base du poids du mélange obtenu en a), d'un oxyde d'un métal choisi dans le groupe du magnésium, du calcium et du titane assurant, à la température de l'étape de densification, la réaction du mélange,
- c) mettre en forme le mélange obtenu en b)
- d) chauffer le mélange mis en forme jusqu'à la température de réaction des composants, pour effectuer simultanément les opérations de densification et de réaction, et maintenir cette température jusqu'à achèvement de la réaction.