Compositions de caoutchouc de silicone à combustion retardée, contenant un dérivé de platine et un dérivé d'un
acide gras L'invention concerne des compositions de caoutchouc de silicone à combustion retardée améliorée ainsi que des compositions de caoutchouc de silicone qui sont transparentes et à combustion retardée après vulcanisation.
S'il est vrai que les élastomères de silicone ont divarses caractéristiques excellentes, leur défaut est qu'ils sont combustibles. Aussi, on a proposé de nombreux moyens de leur communiquer des propriétés de combustion retardée. Par exemple, on connaît par
<EMI ID=1.1>
caoutchouc de silicone comportant une matière contenant du platine. Toutefois, l'emploi d'une matière contenant du platine seule ne confère pas des propriétés de combustion retardée satisfaisantes. On a entrepris de nombreuses études en vue d'améliorer la propriété d'autoextinction en utilisant d'autres composés associés à
la matière qui contient du platine. Par exemple, on a proposé les compositions suivantes : un caoutchouc de silicone mélangé à un composé de platine et à du dioxyde de titane du type fumée, comme décrit par le brevet
des EUA N[deg.] 3 635 874; un caoutchouc de silicone mélangé à un composé de platine et à du carbonate de manganèse finement pulvérisé, comme décrit par le brevet des EUA
<EMI ID=2.1>
<EMI ID=3.1>
le rapport x/y est compris entre 0,05 et 1,0, comme
<EMI ID=4.1>
caoutchouc de silicone mélangé à un composé de platine
<EMI ID=5.1>
N[deg.] 53(1978)-45501.
Il est vrai que ces compositions connues présentent jusqu'à un certain point une excellente propriété de combustion retardée, mais leur défaut est qu'on ne peut pas obtenir un caoutchouc de silicone transparent. D'autre part, il existe une demande croissante de caoutchouc de silicone à combustion retardée et transparent, permettant de voir un tronçon de fil électrique au travers, en vue de la prévention des accidents, spécialement dans le domaine des appareils électriques et électroniques.
Dans le cas d'une composition contenant le composé de platine susdit et du dioxyde de titane de type fumée, les caractéristiques électriques des élastomères de silicone sont altérées. Dans le cas d'une composition contenant le composé de platine susdit et du carbonate de manganèse, la vulcanisation au moyen d'un peroxyde organique acylé est moins satisfaisante.
Dans le cas d'une composition contenant le composé
<EMI ID=6.1>
l'aptitude à l'auto-extinction est faible à moins
<EMI ID=7.1>
D'autre part, les propriétés mécaniques des élastomères de silicone sont altérées par une forte addition
<EMI ID=8.1>
L'invention fournit des compositions de caoutchouc de silicone à combustion retardée ayant une excellente transparence. qui peuvent servir à fabriquer des produits moulés ayant une résistance mécanique et une résistance à la chaleur satisfaisantes et qui surmontent les inconvénients susdits. On peut préparer un caoutchouc de silicone transparent présentant des propriétés de combustion retardée à partir d'un organopolysiloxane, d'une charge de silice, de platine, d'un acide gras ou d'un sel métallique de celui-ci, l'acide gras contenant au moins 11 atomes de carbone, d'un peroxyde organique et, facultativement, d'un dérivé de triazole.
L'invention fournit aussi des compositions améliorées de caoutchouc de silicone à combustion retardée qui peuvent servir à fabriquer des produits moulés ayant une résistance mécanique et une résistance à la chaleur satisfaisantes mais qui ne sont pas transparents et qui surmontent les inconvénients susdits. On peut préparer ces compositions à partir d'un organopolysiloxane, d'une charge de silice, de platine, de dioxyde de titane, d'un acide gras ou d'un sel métallique de celui-ci, l'acide gras contenant au moins 11 atomes de carbone, et d'un peroxyde organique.
L'invention a pour objet une composition
de caoutchouc de silicone à combustion retardée, carac-
<EMI ID=9.1>
(A) 100 parties en poids d'un organopolysiloxane répondant à la formule unitaire moyenne :
Ea8i04-a
T
dans laquelle R représente un radical hydrocarboné monovalent substitué ou non et a vaut de 1,95 à 2,05,
<EMI ID=10.1>
finement pulvérisée, <EMI ID=11.1> une quantité équivalente de platine,
(D) 0,05 à 3 parties en poids d'une matière à base d'un acide gras contenant au moins 11 atomes de carbone et qui peut être l'acide lui-même, un sel métallique de celui-ci ou un mélange de ceux-ci, et
(E) 0,1 à 5 parties en poids d'un peroxyde organique.
Dans la formule de l'organopolysiloxane (A), R représente un radical hydrocarboné monovalent substitué ou non, de préférence choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle, phényle, et leurs dérivés halogénés, les radicaux vinyle et allyle. Les organopolysiloxanes (A) sont principalement des polydiorganosiloxanes linéaires. Des exemples d'unités de ces derniers sont les unités diméthylsiloxane, méthylphényl-
<EMI ID=12.1>
phénylvinylsiloxane. Les polydiorganosiloxanes sont de préférence ceux à poids moléculaire élevé que l'on appelle généralement gommes de silicone. Toutefois, ceux qui sont applicables dans l'invention ne sont pas limités à ces exemples. On peut aussi utiliser des substances qui sont liquides à la température ambiante.
Le constituant (A) peut être un homopolymère ou un copolymère ou un mélange de ceux-ci. Cette structure
<EMI ID=13.1>
Des exemples de groupes terminaux de la chaîne moléculaire sont les groupes hydroxyle, alcoxy, triméthylsiloxy, diméthylvinyleiloxy, méthyldiphénylsiloxy et méthylphénylvinylsiloxy. Toutefois, ceux qui sont applicables dans l'invention ne sont pas limités à ces exemples.
Les charges de silice finement pulvérisées que l'on utilise dans l'invention comme constituant (B) sont celles que l'on emploie dans les élastomères de silicone. Des exemples sont la silice fumée et la silice précipitée. La grosseur de particules est de
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1>
minimum peut convenir. La surface des charges de silice peut être non traitée ou traitée par un composé organosilicique tel qu'un organosilane, organosiloxane ou organosilazane. Si la quantité de constituant (B) ajoutée est supérieure ou inférieure à certaines limites, les caractéristiques des élastomères de silicone obtenus après vulcanisation sont moins bonnes. Ainsi, la quantité appropriée de constituant (B) à ajouter
<EMI ID=16.1>
constituant (A). La quantité préférée de constituant
(B) est de 20 à 70 parties en poids par 100 parties de constituant (A).
Le constituant (C) utilisé dans l'invention contient 2 à 200 parties par million (ppm) et de préférence 5 à 100 ppm de platine par rapport au poids du constituant (A). C'est un constituant indispensable pour communiquer aux élastomères de silicone la propriété de combustion retardée. On peut utiliser le platine métallique à l'état finement pulvérisé ou sous forme de poudre de platine sur un support d'alumine, de gel de silice ou d'amiante. Des exemples de composés
de platine sont l'acide chloroplatinique ou des complexes formés par celui-ci avec des alcools, éthers, aldéhydes et vinylsiloxanes. Il est très important
de disperser uniformément le platine ou le composé de platine dans la composition de caoutchouc de silicone pour pouvoir communiquer la propriété de combustion retardée aux élastomères de silicone obtenus après vulcanisation. On peut dissoudre ou disperser le platine ou le composé de platine dans un solvant organique tel que l'alcool isopropylique, l'éthanol, le benzène,
le toluène ou le xylène ou dans une huile d'organopolysiloxane avant de l'utiliser. L'acide chloroplatinique est un composé préféré.
Les matières à base d'acide gras (D) sont aussi un constituant important pour communiquer des propriétés de combustion retardée sans nuire à la transparence des caoutchoucs de silicone. On peut utiliser non seulement des fragments hydrocarbures normaux, mais aussi des isomères et ceux qui contiennent des groupes insaturés et des substituants. En ce qui concerne la fonction acide, on peut utiliser aussi bien des acides monocarboxyliques que polycarboxyliques. De préférence, l'acide gras de la matière (D) est un monoacide gras saturé linéaire. Des exemples sont : des acides monocarboxyliques comme les acides undécylénique, laurique, tridécylénique, myristique, pentadécylénique, palmitique, margarique, stéarique, nonadécylénique,
<EMI ID=17.1>
lignocérique, cérotique, montanique et mélissique, et des acide 3 polycarboxyliques comme les acides dodécane-
<EMI ID=18.1>
Les sels métalliques des acides gras résultent du remplacement de l'atome d'hydrogène du groupe carboxyle par un atome de métal, dans les acides gras susdits. Ces sels sont généralement appelés savons métalliques. Des exemples des métaux sont le magnésium, le calcium, l'aluminium, le lithium, le baryum, le strontium, le zinc, le cadmium et le plomb. Les sels métalliques préférés sont ceux de zinc, de calcium, d'aluminium et de magnésium. Toutefois, les sels applicables dans l'invention ne sont pas limités à ces exemples. Pour des raisons de commodité, on utilise de préférence des produits commerciaux. Des exemples
de savons métalliques commerciaux sont les suivants : les stéarates de magnésium, d'aluminium, de calcium,
de lithium, de zinc, de strontium, de plomb, de baryum, et de cadmium; les chlorostéarates de calcium, de baryum, et de cadmium; les laurates de zinc, de baryum, de cadmium, et de magnésium; les myristates de zinc
et d'aluminium; les ricinoléates de baryum, de zinc,
<EMI ID=19.1>
que le plomb, le cadmium et le baryum sont toxiques,
il vaut mieux les éviter. Les savons métalliques peuvent
<EMI ID=20.1>
ceux-ci peuvent être utilisés sous forme de mélanges
de deux ou plusieurs types. Il était totalement inattendu, à l'examen de la structure chimique du constituant (D), que l'association de celui-ci et du constituant (C)
ait pour effet de communiquer d'excellentes propriétés de combustion retardée aux caoutchoucs de silicone. Le mécanisme d'action du constituant (D) est inconnu. La propriété de combustion retardée des caoutchoucs de silicone est plutôt amoindrie si la quantité de constituant (D) est supérieure ou inférieure à certaines limites. La quantité appropriée de constituant (D) est
de 0,05 à 3 parties en poids par 100 parties de constituant (A). La quantité préférée de constituant (D)
<EMI ID=21.1>
constituant (A).
Les peroxydes organiques CE) des compositions de l'invention servent d'agent de vulcanisation.
Des exemples de constituant (E) sont le peroxyde de
<EMI ID=22.1>
bis-(tert-butylperoxy)-2,5-diméthylhexane, le peroxyde de dicumyle, le peroxyde de monochlorobenzoyle et le perbenzoate de butyle tertiaire. On choisit un agent de vulcanisation approprié selon l'usage prévu. La quan-
<EMI ID=23.1>
poids par 100 parties de constituant (A), de préférence de 0,1 à 1,5 partie.
On peut utiliser des composés de triazole dans les compositions de l'invention. Bien que ceux-ci ne soient pas nécessaires, on peut améliorer encore la propriété de combustion retardée des caoutchoucs de silicone transparent en ajoutant ces composés de triazole dont l'action se conjugue avec celle des constituants
(C) et (D). Des exemples typiques sont les 1,2,3triazoles, les 1,2,4-triazoles et les benzotriazoles.
Des exemples de dérivés de 1,2,3-triazole sont : le 1-méthyl-1,2,3-triazole, le 1-phényl-1,2,3triazole, le 4-méthyl-2-phényl-1,2,3-triazole, le
<EMI ID=24.1>
le 1-amino-1,2,3-triazole, le 1-benzamido-4-méthyl1,2,3-triazole, le 1-amino-4,5-diphényl-1,2,3-triazole, le 1,2,3-triazole-4-aldéhyde, l'acide 2-méthyl-1,2,3-
<EMI ID=25.1>
l'acide 5-hydroxy-1,2,3-triazole-1-ylacétique.
Des exemples de dérivés de benzotriazole sont : le 1-méthylbenzotriazole, le 5,6-diméthylbenzotriazole, le 2-phénylbenzotriazole, le 1-hydroxybenzotriazole, le méthylbenzotriazole-1-carboxylate, le
<EMI ID=26.1>
5-chlorobenzotriazole.
Des exemples de dérivés de 1,2,4-triazole
<EMI ID=27.1> <EMI ID=28.1>
triazole, le 3-mercapto-1,2,4-triazole, l'acide 1,2,4triazole-3-carbcxylique, la 1-phényl-1�2,4-triazole5-one et le 1-phényl-urazole.
Les dérivés de triazole ont habituellement un point de fusion élevé. On peut donc les dissoudre dans un solvant organique tel que l'éthanol, l'alcool isopropylique, le benzène, le toluène ou le xylène pour les disperser uniformément dans les compositions de caoutchouc de silicone. On peut utiliser le composé
<EMI ID=29.1>
de préférence de 0,1 à 0,7 partie, par 100 parties
de (A). Si la quantité de constituant (E) dépasse
1 partie en poids, il n'y a pas de gain notable en cequi concerne l'amélioration de la propriété de combustion retardée des caoutchoucs de silicone et il nuit à la vulcanisation.
On obtient le meilleur caoutchouc de silicone transparent à combustion retardée avec des compositions comprenant 100 parties en poids de gomme de polydiorganosiloxane comme constituant (A), 20 à 70 parties en poids de silice fumée ou de alliée précipitée
<EMI ID=30.1>
comme constituant (B), 5 à 100 ppm de platine sous forme d'acide chloroplatinique hexahydraté comme/constituant
(C), 0,1 à 2 parties en poids d'un acide gras saturé et/ou d'un sel de zinc, d'aluminium, de calcium ou de magnésium de cet acide comme constituant (D), 0,1 à 5 parties en poids d'un peroxyde organique comme constituant (E), et 0,1 à 0,7 partie en poids d'un dérivé de triazole.
On obtient les compositions de caoutchouc de silicone à combustion retardée selon l'invention
en mélangeant les constituants (A) à (E) ci-dessus. Après vulcanisation, on obtient des caoutchoucs de silicone transparents à combustion retardée. Outre les constituants ci-dessus, si c'est désirable, on peut aussi incorporer à la composition des composés organosiliciques de poids moléculaire inférieur comme le
<EMI ID=31.1>
siloxane bloqué à ses extrémités par des groupes hydroxyle.
Dans les domaines où la transparence n'est pas nécessaire, on peut utiliser les additifs suivants :
la poudre de quartz fine, la terre de diatomées, le carbonate de calcium, le zirconate de calcium, le silicate de zirconium, le noir de carbone exempt de
<EMI ID=32.1>
formés de composés azoïques ou triazoïques, des thermostabilisants comme l'oxyde et l'hydroxyde de cérium, et des antioxydants.
Un constituant important pour communiquer des propriétés d'auto-extinction aux élastomères de silicone pour lesquels la transparence n'est pas nécessaire est le dioxyde de titane. Celui-ci a une action synergique avec les constituants (C) et (D). Le dioxyde de titane utilisable dans l'invention est celui que l'on utilise comme pigment ou thermostabilisant. En particulier, on utilise de préférence un dioxyde de titane du type fumée ayant une grosseur moyenne de particules de 0,1 lA m au maximum, produit industriellement à partir du tétrachlorure de titane par hydrolyse pyrolytique. On peut traiter le dioxyde de titane par des organosilanes, des organosiloxanes, des organosilazanes ou des composés organiques. La quantité de dioxyde de titane ajoutée varie de 0,5 à 20 parties en poids par
<EMI ID=33.1>
à 0,5 partie en poids, l'effet sur les propriétés d'auto-extinction est faible. Si elle dépasse 20 parties en poids, elle gène la transformation des compositions de caoutchouc de silicone et altère diverses propriétés physiques des élastomères obtenus par vulcanisation.
La quantité de dioxyde de titane va, de préférence, de 1 à 10 parties en poids.
On mélange la composition de façon homogène
<EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1>
<EMI ID=36.1>
à une heure. Après vulcanisation, on peut encore chauffer le caoutchouc entre 200 et 250[deg.]C pendant 1 à 48 heures, comme traitement thermique secondaire, et on obtient un produit caoutchouc de silicone ayant d'excellentes propriétés de combustion retardée.
Les exemples non limitatifs suivants sont
<EMI ID=37.1>
en poids. Dans le Tableau, les quantités des ingrédients sont indiquées en parties en poids.
On mesure la propriété de combustion retardée par la méthode suivante : Dans du caoutchouc de silicone obtenu par vulcanisation à chaud, on découpe une éprouvette (longueur 130 mm, largeur 13 mm, épaissaur 2 mm). On fixe verticalement cette éprouvette dans une zone à l'abri des courants d'air. On allume l'éprouvette en amenant la flamme d'un bec Bunsen
(flamme 11 mm, hauteur de la flamme intérieure 20 mm, hauteur de la flamme extérieure 40 mm) à une position telle que l'extrémité inférieure de l'éprouvette soit en contact étroit avec la partie supérieure de la flamme intérieure pendant 15 secondes, puis on éloigne le bec Bunsen. On note le temps (en secondes) nécessaire à l'extinction de la flamme. On répète deux fois cet essai de contact avec la flamme pour 5 éprouvettes et on utilise comme valeur de combustion retardée la moyenne
des 10 observations. On détermine la transparence par la méthode suivante. On place ensemble deux morceaux d'éprouvettes (épaisseur 4 mm) sur un caractère imprimé
<EMI ID=38.1>
que la transparence est excellente.
EXEMPLE 1
On mélange de façon homogène 100 parties
d'une gomme de polydiorganosiloxane bloqué à ses extrémités par des groupes diméthylvinylsiloxy, comprenant 99,8 moles % d'unités diméthylsiloxane, 0,2 mole % d'unités méthylvinylsiloxane et ayant un degré de polymérisation de 3000, 5 parties d'un polydiméthylsiloxane portant des groupes hydroxyle à ses deux extrémités et ayant un degré de polymérisation de 10, 3 parties de diphénylsilanediol et 50 parties de silice fumée ayant une surface spécifique de 200m /g ("Aerosil 200" fabriqué par Nippon Aerosil Co., Tokyo, Japon) et on chauffe
à 150[deg.]C pendant 2 heures. On utilise ce produit comme composition de base. A 100 parties de cette composition de base, on ajoute 0,8 partie de peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle. Ensuite, on ajoute au mélange cidessus une solution à 2% d'acide chloroplatinique hexahydraté dans l'alcool isopropylique, un acide gras et un dérivé de triazole comme indiqué au Tableau I.
On mélange le tout de façon homogène sur un malaxeur
à deux cylindres et on vulcanise à 120[deg.]C sous une pression de 30 bars pendant 5 minutes. On obtient ainsi une feuille de 2 mm d'épaisseur. On applique à cette feuille les essais de combustion retardée et de transparence dans les conditions indiquées plus haut. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau I.
Comme le montre le Tableau I , on obtient une excellente transparence aussi bien dans les exemples que dans les exemples comparatifs. La propriété
<EMI ID=39.1>
par l'addition d'un acide gras. L'effet d'un dérivé de triazole sur la propriété de combustion retardée n'est pas aussi remarquable mais on observe que cette propriété est améliorée quand on utilise un dérivé de triazole en même temps que du platine et un acide gras, sans que cela nuise à la transparence.
EXEMPLE 2
On prépare une feuille de caoutchouc de silicone en utilisant la même composition de base que dans l'exemple 1 et un sel métallique d'acide gras au lieu de l'acide gras, dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1. On détermine la propriété de combustion retardée et la transparence de la feuille préparée.
Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau II.
A titre de comparaison, ce tableau indique aussi les résultats obtenus dans des exemples comparatifs.
On trouve que le sel métallique d'acide gras a presque le même effet retardateur de combustion que l'acide gras.
EXEMPLE 3
On prépare une feuille de caoutchouc de silicone en utilisant la même composition de base que dans l'exemple 1 et on utilise à la fois un acide gras et un sel métallique d'acide gras, comme indiqué au Tableau III. Les conditions sont les mêmes que dans l'exemple 1. On détermine la propriété de combustion retardée et la transparence de la feuille obtenue.
Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau III.
L'association d'un acide gras et d'un sel métallique d'acide gras n'a pas d'effet synergique. On trouve que, en ce qui concerne le pouvoir retardateur de combustion, l'association a à peu près le même effet que chaque composé isolément.
EXEMPLE 4
On mélange de façon homogène 100 parties d'une gomme de polydiorganosiloxane bloquée à ses extré-
<EMI ID=40.1>
96,5 moles % d'unités diméthylsiloxane, 0,5 mole % d'unités méthylvinylsiloxane et 3 moles % d'unités méthylphénylsiloxane (degré de polymérisation 3500),
5 parties d'un polydiméthylsiloxane portant des groupes hydroxyle aux deux extrémités (degré de polymérisation
10), 4 parties de diphénylsilanediol, et 55 parties de silice fumée ayant une surface spécifique de 200 m<2>/g ( "Aerosil 200") et on chauffe à 150[deg.]C pendant 2 heures. On utilise le mélange obtenu comme composition de base.
On ajoute 0,8 partie de peroxyde de 2,4dichlorobenzoyle à 100 parties de la composition de base ci-dessus. Ensuite, on ajoute au mélange les constituants indiqués au Tableau IV et on mélange le tout de façon homogène dans un malaxeur à deux cylindres. On prépare par vulcanisation une feuille de caoutchouc de silicone comme décrit dans l'exemple 1. On détermine la propriété de combustion retardée et la transparence. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau IV.
EXEMPLE 5
A 100 parties de la composition de base de l'exemple 1, on ajoute 0,8 partie de peroxyde de 2,4dichlorobenzoyle, 5 parties de dioxyde de titane du
type fumée ayant une grosseur de particules inférieure
<EMI ID=41.1>
<EMI ID=42.1>
d'acide chloroplatinique hexahydraté dans l'alcool iso-
<EMI ID=43.1>
mélangé le tout de façon homogène sur un malaxeur à
<EMI ID=44.1>
sous une pression de 30 bars et on obtient une feuille de 2 mm d'épaisseur. On conduit l'essai de combustion retardée dans les conditions indiquées plus haut. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau V.
Comme le montre le Tableau V, le retard de combustion obtenu avec des mélanges de platine et de dioxyde de titane ou de platine et d'acides gras n'est pas aussi bon que lorsqu'on utilise une association de platine, de dioxyde de titane et d'acide gras. On répète la même expérience en utilisant des paraffines liquides et de l'huile de ricin. On n'obtient aucun effet comparable sur la combustion.
On prépare des feuilles de caoutchouc de silicone de la façon décrite dans cet exemple, si ce n'est qu'au lieu du dioxyde de titane du type fumée,
on utilise un dioxyde de titane de qualité pigmentaire de désignation commerciale "Tipaque A-100", fabriqué par Ishihara Industries, Osaka, Japon. Ce pigment est fabriqué par un procédé au chlore et a une grosseur
<EMI ID=45.1>
obtenus sont récapitulés au Tableau V.
EXEMPLE 6
On prépare une feuille de caoutchouc de silicone en utilisant la même composition de base que dans l'exemple 1 et un sel métallique d'acide gras au lieu d'un acide gras, dans les mêmes conditions que dans l'exemple 5. On conduit le même essai de combustion retardée. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau VI. On trouve qu'un sel métallique d'acide gras a presque le même effet retardateur de combustion que l'acide, en association avec le dioxyde de titane et l'acide chloroplatinique hexahydraté.
EXEMPLE 7
On prépare une feuille de caoutchouc de
<EMI ID=46.1>
dans l'exemple 1 et en utilisant à la fois un acide gras et un sel métallique d'acide gras, dans les mêmes conditions que dans l'exempla 1. On conduit le même essai de combustion retardée. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau VII. L'association d'un acide gras et d'un sel métallique d'acide gras ne donne pas d'effet synergique. On trouve que l'effet de l'association sur la combustion est à peu près égal à l'effet de chaque compcsé isolément.
EXEMPLE 8
On ajoute 0,8 partie de peroxyde de 2,4dichlorobenzoyle à 100 parties de la composition de base de l'exemple 4. Ensuite, on ajoute au mélange
les constituants indiqués au Tableau VIII et on mélange de façon homogène dans un malaxeur à deux cylindres.
On prépare par vulcanisation une feuille de caoutchouc de silicone comme dans l'exemple 1. On conduit le même essai de combustion retardée. Les résultats obtenus sont récapitulés au Tableau VIII.
On utilise le même dioxyde de titane que dans l'exemple 5.
<EMI ID=47.1>
<EMI ID=48.1>
<EMI ID=49.1>
<EMI ID=50.1>
TABLEAU III
<EMI ID=51.1>
<EMI ID=52.1>
<EMI ID=53.1>
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
<EMI ID=56.1>
<EMI ID=57.1>
TABLEAU VII
<EMI ID=58.1>
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
REVENDICATIONS
1. Composition de caoutchouc de silicone à combustion retardée, caractérisée en ce qu'elle comprend:
(A) 100 parties en poids d'un organopolysiloxane répon- <EMI ID=61.1>
"2"
dans laquelle R représente un radical hydrocarboné mono-
<EMI ID=62.1>
(B) 10 à 150 parties en poids d'une charge de silice finement pulvérisée, (C) 2 à 200 parties par million de platine relativement au poids de (A) ou d'un composé du platine fournissant une quantité équivalente de platine, (D) 0,05 à 3 parties en poids d'une matière à base d'un acide gras contenant au moins 11 atomes de carbone et qui peut être l'acide lui-même, un sel métallique de celui-ci ou un mélange de ceux-ci, et (E) 0,1
à 5 parties en poids d'un peroxyde organique.