BE651326A - - Google Patents

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BE651326A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/48—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups
    • C07C29/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups with molecular oxygen only
    • C07C29/54—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups with molecular oxygen only starting from compounds containing carbon-to-metal bonds and followed by conversion of the -O- metal to -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1088—Olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
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    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70—Catalyst aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
ment le traitement d'ur courant de sous-produits

  
 <EMI ID=3.1> 

  
manière à éliminer certaines impuretés nuisibles et produire un produit hydrocarboné utile.

  
Dans le procédé de fabrication d'alcools

  
 <EMI ID=4.1>  
 <EMI ID=5.1> 
 <EMI ID=6.1> 

  
d'alcool qui suit, ordinairement en présence d'un solvant hydrocarboné saturé inerte.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
00- poses organiques oxygénés. Ce mélange brut, qui peut être dit distillât léger de la purifica-

  
 <EMI ID=8.1>  

  
 <EMI ID=9.1> 

  
constituée essentiellement d'hydrocarbures possédant un minimum de non saturation et exempte d'impuretés contenant de l'oxygène et de l'aluminium.

  
 <EMI ID=10.1> 

  
et d'autres, pouvaient être atteints au moyen .d'un procédé comprenant les opérations suivantes : 
(a) enlèvement des composés d'aluminium d'un mélange contenant des hydrocarbures, des composés d'aluminium et des composés organiques oxygénés, de préférence par extraction au moyen d'un acide aqueux ou par distillation fractionnée ; 
(b) mise en réaction du produit exempt d'aluminium provenant de l'opération (a) au moyen d'hydrogène sous une pression supérieure à. la  pression atmosphérique et à température élevée;

  
en présence d'un catalyseur d'hydrogénation, , 

  
 <EMI ID=11.1>  ,.d'alcools par le procède dé Ziegler, le courant

  
 <EMI ID=12.1> 

  
d'aluminium type est riche en oléfines et con-

  
 <EMI ID=13.1> 

  
forme de compo.sés organiques contenant de l'oxygène. En plus des divers composés organiques oxygénés figure également dans le courant une petite

  
 <EMI ID=14.1> 

  
par suite d'un entraînement au cours de l'opération de rectification. Les résultats de la préparation de mélangea divers du courant bru&#65533;c dans des produits types de raffinerie de pétrole ont

  
 <EMI ID=15.1> 

  
de disposer de cette matière. Dans tous les cas on a constaté que les mélanges avaient une teneur prohibitive en gommes, une couleur médiocre et une odeur rédhibitoire. De plus ,le courant de sous-produit est d'une valeur calorifique déficiente relativement au kérosène. L'hydrogénation catalytique offre un moyen de réduire la teneur en oxygène, ainsi que la teneur en oléfinea de

  
 <EMI ID=16.1>  par catalyse, on constate que les catalyseurs d'hydrogénation commune sur support se désagrè-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
coolate d'aluminium non-traitées.

  
. Fabricant et type Composition American Gyanamid HDS-3 Nickel-molybdène sur alumine

  
 <EMI ID=19.1> 

  
par le baryum Girdler G-35B Cobalt-molybdène sur

  
alumine

  
 <EMI ID=20.1> 

  
alumine (non gélifié) Houdry séries 0 Cobalt-molybdène sur

  
alumine (gel)

  
Houdry Sulfure de nickel sur

  
kieselguhr

  
 <EMI ID=21.1>  

  
 <EMI ID=22.1> 

  
tion acide étendue (par exemple d'acide sulfurique à 5 %) enlevait efficacement les alcoolates d'aluminium et ainsi protégeait le catalyseur de déso-

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
ment et altèrent la coloration des têtes de rec-

  
 <EMI ID=25.1> 

  
antre ces deux procédés doit être fait principale ment en fonction des fauteurs économiques plutôt que de considérations techniques.

  
Après élimination des composés d'aluminium des têtes de rectificateur à solvant d'aloolate d'aluminium, on peut effectuer l'hydrodésoxy-génation au moyen des catalyseurs sur support

  
 <EMI ID=26.1> 

  
d'aluminium types. 

  
Conditions Gamme

  

 <EMI ID=27.1> 


  
Le produit résultant du traitement par le procédé selon l'invention peut être séparé pas. dis-

  
 <EMI ID=28.1>  produit de gamme d'ébullition convenable dans l'opération de fabrication d'alcoolate d'aluminium comme solvant hydrocarboné inerte, étant donné que 1'hydrocarbure remis en circuit provenant

  
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
dité résiduelle. Le-catalyseur utilise est le

  
 <EMI ID=31.1>  Les rendements du lavage acide aqueux, de l'hydrotraitement et du procédé global sont respective-

  
 <EMI ID=32.1> 

  
indices de brome. de saponification, d'hydroxyle et de carbonyla. Le tableau 1 montre les résultats

  
 <EMI ID=33.1> 

  
correspondantes.

TABLEAU, 

  
 <EMI ID=34.1> 
 <EMI ID=35.1> 
 
 <EMI ID=36.1> 
 On a également séparé le produit hydro-

  
 <EMI ID=37.1> 

  
produits types de raffinerie.

  
 <EMI ID=38.1> 

  

 <EMI ID=39.1> 
 

  

 <EMI ID=40.1> 


  
 <EMI ID=41.1>  hydrocarbonés de raffinerie de pétrole de gamme

  
 <EMI ID=42.1> 

  
D'étirés avantagea et modifie avions entrant dans le cadre de l'invention apparaîtront aux techniciens. A titre d'illustration on peut utiliser

  
 <EMI ID=43.1> 

  
l'aluminium, selon les considérations économiques, et le procédé selon l'invention est applicable

  
 <EMI ID=44.1> 

  
de procédés relatifs au domaine de la chimie des composés organiques d'aluminium,

Claims (1)

  1. <EMI ID=45.1>
    <EMI ID=46.1>
    b) à faire réagir '.le produit exempt de <EMI ID=47.1>
    distillation fractionnée
    3[deg.]) Le catalyseur d'hydrogénation utilisa dans le stade (b) est :
    i) du cobalt-oxyde de molybdène sur alumine
    ii) du nickel-oxyde de molybdène sur alumine ;
    4[deg.]) La solution d'acide étendu utilisée <EMI ID=48.1>
    dans les conditions normales;'par hectolitre dans le cas du catalyseur cobalt/oxyde de molybdène sur alumine
    <EMI ID=49.1>
    ds 2,0 vol./h./vol. et une remise en circuit d'hydrogène de 36 mètres cubes par hectolitre.
BE651326D 1963-10-15 BE651326A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

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FR950676A FR1371617A (fr) 1963-10-15 1963-10-15 Procédé d'hydrodésoxygénation catalytique

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