BE638844A - - Google Patents

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BE638844A
BE638844A BE638844DA BE638844A BE 638844 A BE638844 A BE 638844A BE 638844D A BE638844D A BE 638844DA BE 638844 A BE638844 A BE 638844A
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emi
general formula
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
formule générale 1

  

 <EMI ID=2.1> 


  
 <EMI ID=3.1>   <EMI ID=4.1> 

  
cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique avant tout d'aminé ou de diamine nuit aliphatique., soit

  
 <EMI ID=5.1> 

  
On vient de trouver que le* nouvelles pénicillines ayant la formule générale 1 font leur preuve non seulement-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
celles des pénicillines déjà connues - contre les Staphy-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
manifeste même pour Ion grandes dilutions.

  
Voici comment on prépare Ion nouvelles pénicillines

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  

 <EMI ID=10.1> 


  
colt non dérivé - tel que par exemple l'halogénure (chlorure)

  
 <EMI ID=11.1> 

  
On peut facilement préparer les acides ayant la 

  
 <EMI ID=12.1>   <EMI ID=13.1> 

  
On peut procéder/de la façon suivantes on prépare d'abord l'anhydride mixte par réaction d'acide ayant la formule

  
 <EMI ID=14.1> 

  
On isole les nouvelles pénicillines ayant la formule

  
 <EMI ID=15.1> 

  
bres, soit en forme de leurs sels formés avec bases appropriées - soit organiques, soit inorganiques.

  
On a vérifié la constitution des nouvelles pénicillines^ par spectre infra-rouge; on a vérifié leur contenu par la 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
de cette efficacité avec celle des pénicillines déjà connues, 

  
 <EMI ID=17.1>   <EMI ID=18.1> 

  
tion saturé* d'acétate de potassium dans l'alcool n-buty-

  
 <EMI ID=19.1> 

  
une poudre blanche, cristalline qui est facilement soluble dune l'eau*

  
 <EMI ID=20.1> 

  
On obtient la solution du sel sodique de la nouvelle pénicilline en partant d'un gramme d'acide 2-formyle-4,6dichlorphénoxy-acétique, de la dicyclohéxyle-carbodiimide et du sel sodique d'acide 6-aminopénicillanique - tout en procédant de la façon décrite à l'Exemple 1. On isole de la solution obtenue ainsi une substance en forme de poudre blanche, qui est facilement soluble dans l'eau - en séparant 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
par lyophilisation. La nouvelle pénicilline est très stable dans le milieu acide.

  
 <EMI ID=22.1> 

  
On obtient le sel potassique de la nouvelle pénicilline en forme d'une substance blanche, cristalline en partent

Claims (1)

  1. <EMI ID=23.1>
    <EMI ID=24.1>
    <EMI ID=25.1>
    drogène, soit de l'alcoyle possédant 1-4 atome. de carbone,
    <EMI ID=26.1>
    coxyle possédant 1-4 atomes de carbone, soit de l'oxhydryle, <EMI ID=27.1>
    forment ensemble un autre cercle aromatique résultant de la condensation; Z signifie dans cette formule générale soit un atome d'hydrogène, soit un cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique - avant tout d'amine. ou
    <EMI ID=28.1>
    procédé est caractérisé en ce que l'on condense soit un ocide ayant la formule générale II
    <EMI ID=29.1>
    <EMI ID=30.1>
BE638844D 1963-10-19 BE638844A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR951194A FR1377635A (fr) 1963-10-19 1963-10-19 Procédé de préparation des nouvelles pénicillines demi-synthétiques et produitsconformes à ceux obtenus par le présent procédé ou procédé similaire

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