BE638844A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
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Description
<EMI ID=1.1> formule générale 1 <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique avant tout d'aminé ou de diamine nuit aliphatique., soit <EMI ID=5.1> On vient de trouver que le* nouvelles pénicillines ayant la formule générale 1 font leur preuve non seulement- <EMI ID=6.1> celles des pénicillines déjà connues - contre les Staphy- <EMI ID=7.1> manifeste même pour Ion grandes dilutions. Voici comment on prépare Ion nouvelles pénicillines <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> colt non dérivé - tel que par exemple l'halogénure (chlorure) <EMI ID=11.1> On peut facilement préparer les acides ayant la <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> On peut procéder/de la façon suivantes on prépare d'abord l'anhydride mixte par réaction d'acide ayant la formule <EMI ID=14.1> On isole les nouvelles pénicillines ayant la formule <EMI ID=15.1> bres, soit en forme de leurs sels formés avec bases appropriées - soit organiques, soit inorganiques. On a vérifié la constitution des nouvelles pénicillines^ par spectre infra-rouge; on a vérifié leur contenu par la <EMI ID=16.1> de cette efficacité avec celle des pénicillines déjà connues, <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> tion saturé* d'acétate de potassium dans l'alcool n-buty- <EMI ID=19.1> une poudre blanche, cristalline qui est facilement soluble dune l'eau* <EMI ID=20.1> On obtient la solution du sel sodique de la nouvelle pénicilline en partant d'un gramme d'acide 2-formyle-4,6dichlorphénoxy-acétique, de la dicyclohéxyle-carbodiimide et du sel sodique d'acide 6-aminopénicillanique - tout en procédant de la façon décrite à l'Exemple 1. On isole de la solution obtenue ainsi une substance en forme de poudre blanche, qui est facilement soluble dans l'eau - en séparant <EMI ID=21.1> par lyophilisation. La nouvelle pénicilline est très stable dans le milieu acide. <EMI ID=22.1> On obtient le sel potassique de la nouvelle pénicilline en forme d'une substance blanche, cristalline en partent
Claims (1)
- <EMI ID=23.1><EMI ID=24.1><EMI ID=25.1>drogène, soit de l'alcoyle possédant 1-4 atome. de carbone,<EMI ID=26.1>coxyle possédant 1-4 atomes de carbone, soit de l'oxhydryle, <EMI ID=27.1>forment ensemble un autre cercle aromatique résultant de la condensation; Z signifie dans cette formule générale soit un atome d'hydrogène, soit un cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique - avant tout d'amine. ou<EMI ID=28.1>procédé est caractérisé en ce que l'on condense soit un ocide ayant la formule générale II<EMI ID=29.1><EMI ID=30.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR951194A FR1377635A (fr) | 1963-10-19 | 1963-10-19 | Procédé de préparation des nouvelles pénicillines demi-synthétiques et produitsconformes à ceux obtenus par le présent procédé ou procédé similaire |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE638844A true BE638844A (fr) |
Family
ID=8814778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE638844D BE638844A (fr) | 1963-10-19 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE638844A (fr) |
FR (1) | FR1377635A (fr) |
-
0
- BE BE638844D patent/BE638844A/fr unknown
-
1963
- 1963-10-19 FR FR951194A patent/FR1377635A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1377635A (fr) | 1964-11-06 |
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