BE638844A - - Google Patents

Info

Publication number
BE638844A
BE638844A BE638844DA BE638844A BE 638844 A BE638844 A BE 638844A BE 638844D A BE638844D A BE 638844DA BE 638844 A BE638844 A BE 638844A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
general formula
new
penicillins
inorganic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE638844A publication Critical patent/BE638844A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
formule générale 1

  

 <EMI ID=2.1> 


  
 <EMI ID=3.1>   <EMI ID=4.1> 

  
cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique avant tout d'aminé ou de diamine nuit aliphatique., soit

  
 <EMI ID=5.1> 

  
On vient de trouver que le* nouvelles pénicillines ayant la formule générale 1 font leur preuve non seulement-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
celles des pénicillines déjà connues - contre les Staphy-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
manifeste même pour Ion grandes dilutions.

  
Voici comment on prépare Ion nouvelles pénicillines

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  

 <EMI ID=10.1> 


  
colt non dérivé - tel que par exemple l'halogénure (chlorure)

  
 <EMI ID=11.1> 

  
On peut facilement préparer les acides ayant la 

  
 <EMI ID=12.1>   <EMI ID=13.1> 

  
On peut procéder/de la façon suivantes on prépare d'abord l'anhydride mixte par réaction d'acide ayant la formule

  
 <EMI ID=14.1> 

  
On isole les nouvelles pénicillines ayant la formule

  
 <EMI ID=15.1> 

  
bres, soit en forme de leurs sels formés avec bases appropriées - soit organiques, soit inorganiques.

  
On a vérifié la constitution des nouvelles pénicillines^ par spectre infra-rouge; on a vérifié leur contenu par la 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
de cette efficacité avec celle des pénicillines déjà connues, 

  
 <EMI ID=17.1>   <EMI ID=18.1> 

  
tion saturé* d'acétate de potassium dans l'alcool n-buty-

  
 <EMI ID=19.1> 

  
une poudre blanche, cristalline qui est facilement soluble dune l'eau*

  
 <EMI ID=20.1> 

  
On obtient la solution du sel sodique de la nouvelle pénicilline en partant d'un gramme d'acide 2-formyle-4,6dichlorphénoxy-acétique, de la dicyclohéxyle-carbodiimide et du sel sodique d'acide 6-aminopénicillanique - tout en procédant de la façon décrite à l'Exemple 1. On isole de la solution obtenue ainsi une substance en forme de poudre blanche, qui est facilement soluble dans l'eau - en séparant 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
par lyophilisation. La nouvelle pénicilline est très stable dans le milieu acide.

  
 <EMI ID=22.1> 

  
On obtient le sel potassique de la nouvelle pénicilline en forme d'une substance blanche, cristalline en partent

Claims (1)

  1. <EMI ID=23.1>
    <EMI ID=24.1>
    <EMI ID=25.1>
    drogène, soit de l'alcoyle possédant 1-4 atome. de carbone,
    <EMI ID=26.1>
    coxyle possédant 1-4 atomes de carbone, soit de l'oxhydryle, <EMI ID=27.1>
    forment ensemble un autre cercle aromatique résultant de la condensation; Z signifie dans cette formule générale soit un atome d'hydrogène, soit un cation d'une base azotée soit organique, soit inorganique - avant tout d'amine. ou
    <EMI ID=28.1>
    procédé est caractérisé en ce que l'on condense soit un ocide ayant la formule générale II
    <EMI ID=29.1>
    <EMI ID=30.1>
BE638844D 1963-10-19 BE638844A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR951194A FR1377635A (fr) 1963-10-19 1963-10-19 Procédé de préparation des nouvelles pénicillines demi-synthétiques et produitsconformes à ceux obtenus par le présent procédé ou procédé similaire

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE638844A true BE638844A (fr)

Family

ID=8814778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE638844D BE638844A (fr) 1963-10-19

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE638844A (fr)
FR (1) FR1377635A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR1377635A (fr) 1964-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shechter et al. Orientation in Reactions of Nitryl Chloride and Acrylic Systems1
Feuer et al. An Improved Synthesis of Esters of Nitroacetic Acid
BE638844A (fr)
FR2279665A1 (fr) Procede pour le traitement de solutions de synthese dans la preparation de l&#39;hydrazine
Darrall et al. 516. Organic fluorides. Part IX. The formation and resolution of α-hydroxy-α-trifluoromethylpropionic acid
Booth et al. 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine
Seifter Yields of Stibines and Arsines
Gardner et al. Some new compounds related to amidone
SU607549A3 (ru) Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола
FR2369211A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un acide phosphorique de purete elevee
CH522018A (fr) Procédé pour stabiliser des matières organiques, sujettes à une dégradation par oxydation, par incorporation d&#39;hydrazide d&#39;acide alkyl-hydroxyphényl-carboxylique
SU133872A1 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых солей
US2744117A (en) Process for preparing the choline ester
CH425798A (fr) Procédé de préparation de dérivés de l&#39;acide 6-amino-pénicillanique
Dermer et al. Organic Precipitants for Potassium. I. 2-Chloro-3-nitrotoluene-5-sulfonic Acid and Related Compounds1
GB615419A (en) Nitramines and their preparation
Bogert et al. ON THE PRODUCTION OF THE IMIDES OF SUCCINIC AND GLUTARIC ACIDS BY THE PARTIAL HYDRATION OF THE CORRESPONDING NITRILES.
SU125558A1 (ru) Способ получени тетраалкилтритиопирофосфатов
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
SU432118A1 (ru) Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12
Kinoshita et al. Studies on Antibiotics and Related Substances. XIII. Syntheses of 10-Methylene-11-oxododecanoic Acid and 9-Methylene-10-oxoundecanoic Acid, Antitumor Substances
Schiessl et al. Diimide formation in the basic decomposition of N, N-dimethyl-N-phenylhydrazinium chloride
CH329928A (fr) Procédé de préparation du gentisate de lysidine
CH395130A (fr) Procédé de préparation de l&#39;O-dichloracétyl-sérine et de dérivés de celle-ci
ES406450A1 (es) Procedimiento para la preparacion del malato de arginina.