BE636144A - - Google Patents

Info

Publication number
BE636144A
BE636144A BE636144A BE636144A BE636144A BE 636144 A BE636144 A BE 636144A BE 636144 A BE636144 A BE 636144A BE 636144 A BE636144 A BE 636144A BE 636144 A BE636144 A BE 636144A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
reaction
formula
water
compound
Prior art date
Application number
BE636144A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BE636144A publication Critical patent/BE636144A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
applications*

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  

 <EMI ID=4.1> 


  
 <EMI ID=5.1>   <EMI ID=6.1> 

  

 <EMI ID=7.1> 


  
 <EMI ID=8.1> 

  

 <EMI ID=9.1> 


  
 <EMI ID=10.1> 

  

 <EMI ID=11.1> 


  
 <EMI ID=12.1> 

  
haut. 

  
Parmi les composés de formule 111 suceptibles de

  
 <EMI ID=13.1> 

  
Cette réaction peut être effectuée dans l'eau, dans un solvant organique, lequel peut être également le composé, utilisé pour la réaction, contenant un atome d'azote tertiaire susceptible ae quaternisation, ou encore dans un milieu hydro-organique, a une température basse ou modérément élevée, de préférence entre

  
 <EMI ID=14.1> 

  
solution, ou bien en phase hétérogène, c'est-à-dire en suspension et, dans ce dernier cas, on doit faire en sorte, par un moyen d'agitation quelconque intense, que les surfaces de mise en contact ces partenaires réactionnels soient suffisamment grandes pour que  la réaction se fasse facilement. Il est avantageux d'effectuer cette réaction en milieu faiblement acide, neutre ou faiblement  alcalin. Si l'on travaille à un pH faiblement alcalin, on peut ajouter, au début ou au cours de la réaction, une substance à réaction alcaline, de préférence sous la forme d'un mélange

  
tampon comme le carbonate ou le bicarbonate de sodium, le phosphate ae sodium, le borax ou les sels de potassium correspondants, ou bien utiliser un excès au composé capable de quaternisation. Bien

  
 <EMI ID=15.1> 

  
le pH au mélange réactionnel s'abaisse au cours de la réaction car le composé à réaction basique capable de quaternisation disparaît avec formation a'un groupe ammonium quaternaire à peu près neutre.

  
 <EMI ID=16.1>   <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
réduite, etc...

  
 <EMI ID=19.1> 

  
substances inhibitrices au développement des végétaux ainsi

  
que comme substances inhibitrices des croissances tumorales.

  
De la manière usuelle, on peut en faire et en préparer des concentrés aont la composition peut être très variable selon l'utilisation envisagée, On peut préparer par exemple, avec ces

  
 <EMI ID=20.1> 

  
substances actives, des produits en poudre ou liquides, pouvant être mis en suspension ou en émulsion dans l'eau, pour des pulvérisations, des agents de poudrage ou ces granules, pour la prépa-

  
 <EMI ID=21.1> 

  
dans .''eau, on peut incorporer à l'agent, à coté de véhicules solides comme le talc, le kaolin, la terre de diatomées, le Kieselguhr, la bentonite etc, également des agents mouillants,

  
 <EMI ID=22.1> 

  
préparation de produits liquides à pulvériser, on dissout les substances actives selon l'invention dans des solvants appropries comme l'eau, des alcools aliphatiques comme l'alcool méthylique,

  
 <EMI ID=23.1> 

  
à haut poids moléculaire. Les produits de poudrage peuvent être obtenus par un broyage intensif des matières actives avec des

  
 <EMI ID=24.1> 

  
un utilise les agents selon l'invention de la manière connue, par émulsification dans l'eau des concentrés pour émulsions, Par mise en suspension dans l'eau des produits pulvérulents, ou par application directe des agents de poudrage et granulé". Les exemples suivants non limitatifs illustreront mieux la présente invention.

  
 <EMI ID=25.1> 

  

 <EMI ID=26.1> 


  
sous forme ae cristaux. Les cristaux blancs hygroscopiques ainsi

  
 <EMI ID=27.1> 

  
indique que ce composé contient 2 atomes de chlore en liaison de  type ionique. 

  
 <EMI ID=28.1>  
 <EMI ID=29.1> 
 <EMI ID=30.1> 

  

 <EMI ID=31.1> 


  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
L'analyse montre qu'il contient 2 atomes de chlore en liaison ionique et qu'il correspond a la formule 
 <EMI ID=34.1> 
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  

 <EMI ID=37.1> 


  
 <EMI ID=38.1>  
 <EMI ID=39.1> 
 <EMI ID=40.1> 

  
Leur composition correspond a la formule

  

 <EMI ID=41.1> 


  
 <EMI ID=42.1>  
 <EMI ID=43.1> 
 <EMI ID=44.1> 

  
est hygroscopique et répond à la formule

  

 <EMI ID=45.1> 


  
 <EMI ID=46.1> 
 <EMI ID=47.1> 
  <EMI ID=48.1> 

  
dant 20 heures et on essore alors soigneusement sur'un filtre en verre fritte. Après avoir bien pressa le produit sur le filtre et

  
 <EMI ID=49.1> 

  
par le composé de formule

  

 <EMI ID=50.1> 


  
 <EMI ID=51.1> 

  
Un peut purifier ce produit en l'agitant bien pendant 15 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
puis en séparant par fiitration la partie insoluble et en concentrant ensuite la solution aqueuse à siccité au bain-marie, dans

  
 <EMI ID=53.1>   <EMI ID=54.1> 

  
majeure partie par le composé de formule 

  

 <EMI ID=55.1> 


  
 <EMI ID=56.1>  l'exemple 5.  <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
dilution à l'eau.

  
 <EMI ID=59.1> 

  
 <EMI ID=60.1> 

  
couronnes dentées, 20 parties de la matière active de l'exemple 11

  
 <EMI ID=61.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=62.1>
    <EMI ID=63.1>
    dans laquelle <EMI ID=64.1>
    <EMI ID=65.1>
    <EMI ID=66.1>
    ou brome, et
    <EMI ID=67.1>
    <EMI ID=68.1>
    <EMI ID=69.1>
    <EMI ID=70.1>
    formule <EMI ID=71.1> <EMI ID=72.1>
    c) on effectue la réaction en .ailieu faiblement acide, neutre ou faiblement alcalin, <EMI ID=73.1>
    comas substances inhibitrices de la croissance des végétaux"
    <EMI ID=74.1>
    <EMI ID=75.1>
BE636144A 1963-08-13 1963-08-13 BE636144A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR944551A FR1369619A (fr) 1963-08-13 1963-08-13 Nouveaux dérivés 1.3.5-triaziniques, leur préparation et leurs applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE636144A true BE636144A (fr) 1964-02-13

Family

ID=8810449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE636144A BE636144A (fr) 1963-08-13 1963-08-13

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE636144A (fr)
FR (1) FR1369619A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016141618A (ja) * 2015-01-29 2016-08-08 国立大学法人金沢大学 脱水縮合剤

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6458948B1 (en) * 1999-03-08 2002-10-01 Tokuyama Corporation Process for producing carboxylic acid derivative and condensing agent comprising quaternary ammonium salt
ITUA20164602A1 (it) * 2016-06-22 2017-12-22 Crossing S R L 31100 Treviso “uso delle 2,4-dialo-6-sostituite-1,3,5-triazine, e loro derivati, come agenti di condensazione, reticolazione, concia, grafting e curing” .

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016141618A (ja) * 2015-01-29 2016-08-08 国立大学法人金沢大学 脱水縮合剤

Also Published As

Publication number Publication date
FR1369619A (fr) 1964-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0078785B1 (fr) Sels d&#39;acide valproîque, leur préparation et leur utilisation
BE636144A (fr)
FR2585705A1 (fr) Sels de cephalosporine et compositions injectables
US3072654A (en) Dichloroisocyanurate process
JPS59170059A (ja) 光学活性α―アミノ酸の製法
LU84091A1 (fr) Derives n-carbamoyl d&#39;isothiazolo-(5,4b)pyridine one-3,leur procede de preparation et leurs utilisations comme agents bactericides et fongicides
JP2985604B2 (ja) 包接化合物
EP0092287B2 (fr) Sels d&#39;acétylcystéine, leur préparation et leur utilisation
CA1262917A (fr) Methode de preparation de 3-alcoylbenzenesulfonates d&#39;iminoctadine
US3575974A (en) 7-hydroxylamino-1,3,5-triazaadamantane and its production
EP2486019A1 (fr) Procede de synthese de la 2-thiohistidine et analogues
JPH03106860A (ja) スルホフェニル炭酸エステルの製法
FI73976C (fi) Foerfarande foer foerdelning av racematet s-(karboximetyl)-(r,s)-cystein i isomerer.
US3317588A (en) Process of purifying cyclohexyl-ammonium-n-cyclohexylsulfamate contaminated with cyclohexylamine sulfate
US5073638A (en) Process for the production of 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole
FR2374899A1 (fr) Comprime destine au nettoyage automatique, en solution aqueuse, de protheses dentaires, et procede de preparation de ce comprime
JPH0977725A (ja) 脂肪酸リジン塩の製造方法
JPH07242633A (ja) ５−アミノエチルアミノメチル−２−クロロピリジンの製造方法
BE879666A (fr) Nouvelles cephalosporines, leur preparation et compositions les contenant
EP0362030B1 (fr) Sel du 6-pipéridino-2,4-diaminopyrimidine-3-oxyde et de l&#39;acide acéturique, sa préparation et son application dermatocosmétologique
JPS59170057A (ja) スルホン酸誘導体及びその製法
CA1068712A (fr) Melanges contenant des 1,3,4-oxadiazoles substituees en 2,5,utilisees pour la lutte contre les maladies des plantes, et procede pour leur fabrication
US3342856A (en) Higher alkylphenyl sulfamate salt compositions
JP2885431B2 (ja) ２―チオシアノメチルチオベンゾチアゾールの製造方法
CS210028B1 (en) Tenzides on the base of the ethylenediaminotetravinegar acid derivatives and method of making the same