BE634998A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE634998A BE634998A BE634998DA BE634998A BE 634998 A BE634998 A BE 634998A BE 634998D A BE634998D A BE 634998DA BE 634998 A BE634998 A BE 634998A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- general formula
- alkyl group
- carbon atoms
- interior
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR941383A FR1363643A (fr) | 1963-07-13 | 1963-07-13 | Procédé pour la préparation d'aminoisoxazoles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE634998A true BE634998A (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=8808258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE634998D BE634998A (enrdf_load_stackoverflow) | 1963-07-13 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE634998A (enrdf_load_stackoverflow) |
| FR (1) | FR1363643A (enrdf_load_stackoverflow) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2429209A2 (fr) * | 1978-06-20 | 1980-01-18 | Shionogi & Co | Derives de n-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)alcanamide et compositions herbicides les renfermant |
-
0
- BE BE634998D patent/BE634998A/fr unknown
-
1963
- 1963-07-13 FR FR941383A patent/FR1363643A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1363643A (fr) | 1964-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1121147A (fr) | Reactif d'epoxydation et son application a l'epoxidation de composes organiques,acycliques, cycliques ou polycycliques comportant au moins une insaturation ethylenique | |
| BE634998A (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| EP0024224B1 (fr) | Procédé de préparation des 1,1,2,2-tétrahydro perfluoro alcanols et des esters de ces alcools | |
| EP0013995B1 (fr) | Procédé pour la préparation de cétones macrocycliques acétyleniques | |
| EP0909268B1 (fr) | Procede de preparation d'anthraquinones substituees, et application a la preparation de rheines | |
| EP0122202B1 (fr) | Nouveaux tétra-alkyl-2,2,5,5 cyclohexanone-4 ol-1 et leurs dérivés sulfonylés, leur procédé et leurs intermédiaires de préparation et leur application à la synthèse de lactones cyclopropaniques cis | |
| EP0025383B1 (fr) | Nouveaux dérivés substitués du cyclopropène, leur préparation et leur application dans la synthèse de précurseurs de l'acide dl cis chrysanthémique | |
| EP0046606A1 (fr) | Composés alicycliques oxygénés, procédé pour leur préparation et leur utilisation à titre de produits de départ pour la préparation de composés cyclohexadiéniques | |
| FR2583040A1 (fr) | Procede pour la production de 2,6-naphtalenediol et de 2,6-diacetoxynaphtalene | |
| FR2506768A1 (fr) | Procede pour la preparation de derives de la pyrazine | |
| EP0058591B1 (fr) | Procédé d'épimérisation d'acides trans chrysanthémiques et nouveaux intermédiaires obtenus | |
| EP0200591B1 (fr) | Nouveau procédé de préparation de dérivés de l'androstène-2 à l'état pur | |
| EP0065468A1 (fr) | Nouveaux agents de déshydrogénation à base de dérivés organiques du sélénium et leur utilisation à la déshydrogénation en 1,4 de stéroides | |
| EP0016665B1 (fr) | Procédé de préparation de dérivés de la xanthone | |
| CS215485B1 (cs) | Způsob přípravy verbenonu | |
| BE503775A (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| CH635837A5 (fr) | Procede de preparation de derives du thiophene et du furanne et derives obtenus par ce procede. | |
| CH343396A (fr) | Procédé de préparation de l'éther 3-méthylique de la 16x-chloro-estrone | |
| FR2599030A1 (fr) | Procede pour produire des anthraquinones. | |
| FR2560875A1 (fr) | Procede pour la preparation d'un derive d'isoxazole | |
| CH439279A (fr) | Procédé de préparation de bis-hydroxyméthylène-pregnane | |
| CH335683A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de la colchicéine | |
| JPS6118740A (ja) | ヒドロキシナフタレンおよびその誘導体の製造法 | |
| CH317455A (fr) | Procédé de préparation d'hydroxy-hydroperoxydes | |
| CH498080A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés fluorés des esters de l'acide phénoxy isobutyrique |