BE566531A - - Google Patents

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BE566531A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention concerne un procédé nouveau de polymérisation du chlorure de vinyle et les polymères obtenus par ce procédé, dans lequel il est fait usage de nouveaux catalyseurs particulièrement actifs et susceptibles de permettre la polymérisa- tion du chlorure de vinyle à. basses températures sous pression atmosphérique. 



   Le procédé faisant l'objet de l'invention consiste à po- lymériser le chlorure de vinyle en présence d'un catalyseur consti- tué par des dérivés organométalliques répondant à la formule géné- rale M111R3, dans laquelle M111 représente un métal du groupe III de la classification périodique des éléments choisi parmi le gallium l'indium et le thallium et R un radical alkyle quelconque. 



   Comme radicalalkyle, on choisit,de préférence, un radical alkyle ramifié. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Comme les composés organométalliques   MIIIR3,   tels que définis plus haut, sont sensibles à l'action de l'oxygène et de' l'eau, on opère sous une atmosphère exempte de ce gaz et dans des conditions anhydres. 



   La quantité de catalyseur à mettre en oeuvre est de l'ordre de 0,1 à 3% en poids de la quantité de monomère à polyméri- ser. 



   Les polymères obtenus par le présent procédé se caracté- risent par un taux de cristallinité élevé et une résistance thermi- que améliorée. 



   La polymérisation suivant le procédé de l'invention, peut être réalisée en masse ou en milieu organique inerte. Suivant la température à laquelle elle'est effectuée, on opère dans un réci- pient sous la pression atmosphérique ou dans un autoclave sous une pression supérieure à la pression atmosphérique. 



   L'invention est expliquée en détail en se référant aux exemples suivants qui sont donnés à titre illustratif. Il doit être bien entendu qu'ils ne limitent en rien la portée de l'invention qui est susceptible de variantes qui ne sortent pas de son cadre. 



     EXEMPLE   1.- 
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un agitateur, on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 100 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -25 C. On y ajoute 1 g de gallium tri-tert-butyle. 



   On maintient la température à -25 C et l'agitation pendant la durée de la polymérisation'et au bout de 10 heures, on recueille 19 g de polychlorure de vinyle. 



  EXEMPLE   2.-   
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un   ''agitateur,   on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 250 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -35 C. On y ajoute 3 g d'in-   dium-triéthyle.   On maintient la température à -35 C et l'agitation pendant la durée de la polymérisation. Après   48   heures, on recueille 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 22 g de polychlorure de vinyle. 



    EXEMPLE 3..-    
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un agitateur, on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 500 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -20 C. On y ajoute 2 g de thallium-tri-isopropyle. On maintient la température à   -20 C   et, l'agitation pendant toute la durée de la polymérisation. Au bout de 4 heures, on recueille 37 g de polychlorure de vinyle. 



   REVENDICATIONS 
 EMI3.1 
 ------¯.....¯-:ct30¯- ------------- 
1.- Procédé de polymérisation du chlorure de vinyle, ca- ractérisé en ce que la polymérisation est effectuée en présence de dérivés organométalliques répondant à la formule générale M111R3, dans'laquelle M111 est un métal du groupe III de la classification périodique des éléments choisi parmi le   gallium,   l'indium et le thallium, et R un radical alkyle quelconque.

Claims (1)

  1. 2. - Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce que le radical alkyle est, de préférence, un radical alkyle ramifié, 3. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de catalyseur à mettre en oeuvre est comprise entre 0,1 et 3% en poids de la quantité de monomère à polymériser.
    4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée en masse.
    5.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée dans un milieu organique inerte.
    6. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée à une température inférieure à la température ambiante.
    7. - A titre de produits industriels nouveaux, les poly- -'chlorures de vinyle, à taux de cristallinité élevé, obtenu confor- mément au procédé suivant l'une quelconque des nevendications pré- cédentes.
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