BE510816A - - Google Patents

Description

  INSECTICIDES ACTIVES.

  
 <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
lection naturelle successive., 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
nues dans le laboratoire en sélectionnant des individus par exposition à des doses d'insecticide croissant avec la succession des générations.  Comme résultat final., on peut élever des insectes (par exemple Musca domestica) capables de rester en vie en contact continu avec des doses massives de l'insecticide. 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
secticide absorbée par l'organisme, de façon que la limite du [deg.][deg.]seuil de

  
 <EMI ID=6.1> 

  
quel, mais par des produits particuliers de métabolisme de 19insecticide; suivant cette hypothèses on suppose que le fait que les insectes deviennent

  
 <EMI ID=7.1>  former les produits toxiques et d'une éventuelle déviation du métabolisme vers la formation de produits non toxiques. 

  
Des publications très récentes ont fixé l'attention des chercheurs sur le phénomène intéressant de la synergisation dans le domaine 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
ou plusieurs substances dont une au moins soit un insecticide;, un effet toxique qui est considérablement plus grand que la somme des effets toxiques des composants individuels lorsqu9ils sont employés seuls. 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
tèrent du pipéronyl-cyclonène au DDT ordinaire et constatèrent une augmentation sensible de la-mortalité des insectes traités par ce mélange, en

  
 <EMI ID=10.1> 

  
ronyl-cyclonène seul n'exerce aucune action insecticide. 

  
Un objet de la présente invention est de prévoir un nombre de substances qui, bien qu'elles ne soient pas elles-mêmes des insectici-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
ques synthétiques : 

  

 <EMI ID=12.1> 


  
 <EMI ID=13.1>  égaux ou différents).

  

 <EMI ID=14.1> 


  
 <EMI ID=15.1> 
 <EMI ID=16.1> 
  <EMI ID=17.1> 

  
X est -NH- et Y est -0-- 9 ou 

  
X est -CS- et Y est -NH-, ou

  
 <EMI ID=18.1> 

  
A titre dpexemple non limitatif, les composés suivants sont

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
nant des substances inertes des diluants des solvants et semblables.,  suivant les exigences de 11 emploi pratique.

  
Les "synergistes" suivant la présente invention peuvent être mélangés avec l'insecticide en des proportions variables selon le besoin; ces proportions peuvent varier de 1% ou 2% dans les cas les plus favora-

  
 <EMI ID=21.1>   <EMI ID=22.1> 

  
tions dépendant essentiellement du coût; ainsi que des conditions ambiantes.

  
Naturellement. 19 accroissement de la toxicité des insecticides organiques de synthèse, produit par les synergistes est efficace non seulement contre les souches résistantes, mais aussi contre les insectes ayant

  
 <EMI ID=23.1> 

  
à-dire la formation des souches résistantes - des mouches domestiques, et on les emploie avec un avantage particulier avec le DDT et avec les autrès insecticides chlorures de synthèse, sans être pour cela, limités à  cet usage. . - ...- 

  
Les exemples expérimentaux suivants montrent Inaction syner-

  
 <EMI ID=24.1> 

  
pas limitée. 

  
EXEMPLE 1. 

  
Avec une solution de DDT dans du benzène , on a formé, par 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
hautement résistante au DDT furent introduites dans les matras. 

  
Après être restées pendant trois heures sur les dépôts , les mouches furent passées à la cage d'observation, où l'on effectua le compte après 20 heures. Dans ces conditions on a constaté que la mortalité

  
 <EMI ID=26.1> 

  
On obtint des résultats parfaitement concordants avec ceux mentionnés ci-dessus, en mettant les insectes de "test" en contact avec des dépôts de DDT et avec des dépôts de DDT additionnés de 20% de méthyl-

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
Des individus de Musca domestica hautement résistants au DDT, exposés pendant deux heures à des dépôts d'un gramme par mètre carré de

  
 <EMI ID=29.1> 

  
Avec une solution de DDT en benzène., par évaporation du solvant, on forma des dépôts sur la surface interne de quelques "bechers" ayant

  
 <EMI ID=30.1>   <EMI ID=31.1> 

  
fectua Inobservation périodiquement pendant 24 heures, et 1-'on introduisit de 19 aliment pendant ce temps..pour les mouches survivantes où il y en avait.

  
 <EMI ID=32.1> 

  
l'Exemple 4 montrèrent une mortalité de 20% après 24 heures; mis ,en contact avec un dépôt égal de DDT contenant 25% de p-chlorobenzènesulfona-

  
 <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
un abattement de 85% après 20 minutes, et une mortalité de 12% après 20 heures 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
stata un abattement de 95% après 20 minutes et une mortalité de 95% après
20 heures. 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
Sur des panneaux de carton;, on forma des dépôts équivalents  <EMI ID=38.1> 

  
les surfaces traitées. Après être restées pendant 3 heures sur ces surfaces, les mouches furent transférées à des cages d&#65533;observation pourvues

  
d'aliment et après 20 heures on effectua les comptes de mortalité. On

  
 <EMI ID=39.1> 

  
En tenant les mouches dans les mêmes conditions en contact

  
avec'des dépôts formés en employant une préparation de toluène contenant

  
 <EMI ID=40.1> 

  
fiant, toujours avec un rapport de dilution de 1 partie pour 3 parties

  
 <EMI ID=41.1> 

  
sur carton, des dépôts équivalents à 2 g de DDT et 1 g de chlordane par

  
2

  
m 

  
En exposant aux surfaces ainsi traitées des mouches hautement

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
Toujours avec les mêmes méthodes, mais en employant une pré-

  
 <EMI ID=44.1> 

  
 <EMI ID=45.1> 

  
 <EMI ID=46.1> 

  
de synthèse ou de mélanges d'insecticides organiques de synthèse, avec .

  
ou sans l'addition d'insecticides inorganiques, caractérisées par la présence de substances activantes dont la composition chimique correspond essentiellement à deux anneaux benzéniques, non substitués, ou -substitués

  
 <EMI ID=47.1>  benzéniques étant liés entr&#65533;eux par au moins un métalloïde ou groupe bivalento

Claims (1)

1. 2. Préparations insecticides suivant la revendication 1, caractérisées par la présence de substances activantes ayant la formule générales <EMI ID=48.1> <EMI ID=49.1> <EMI ID=50.1>

   ractérisées par la présence de substances activantes ayant la formule générale s

   <EMI ID=51.1>

   <EMI ID=52.1>

   <EMI ID=53.1>

   ractérisées par la présence de substances activantes ayant la formule générale

   <EMI ID=54.1>

   <EMI ID=55.1>

   <EMI ID=56.1>

   térisée par la présence de substances activantes ayant la formule générale ?

   <EMI ID=57.1>

   <EMI ID=58.1>

   différents et représentent un ou plusieurs des atomes ou groupes suivants:

   <EMI ID=59.1>

   <EMI ID=60.1>

   80 Préparations insecticides suivant la revendication 5 ca-

   <EMI ID=61.1>

   NHo

   <EMI ID=62.1> <EMI ID=63.1>

   te Oo

   <EMI ID=64.1>

   2 et 10 caractérisée en ce que le DDT est activée avec de préférence.^ environ 10 à 30% de méthyldiphénylamine par rapport au poids du DDTo

   <EMI ID=65.1>

   et 109 caractérisée en ce que le DDT est activé avec/de préférence, en-

   <EMI ID=66.1>

   DDT

   <EMI ID=67.1>

   <EMI ID=68.1>

   10% de p-chlorobenzènesulfone-p-toluidide par rapport au poids du DDTo

   <EMI ID=69.1>

   23. Préparation insecticide suivant une ou plusieurs des revendications précédentes caractérisée en ce que la proportion du synergiste est de 1 ou 2% à 10 ou 30% et même jusque 100% et au-delà, ledit <EMI ID=70.1>

   <EMI ID=71.1>

   ses dérivés tels que le N-méthyl-

   <EMI ID=72.1>