BE465990A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
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Description
Procédé de préparation du. dichloréthylène asymétrique Il est connu que l'on peut enlever, au moyen d'un lait de chaux, une molécule d'acide ohlorhydrique à certains dérivés chlorés en vue d'obtenir des composés non saturés. C'est ainsi qu'on prépare industriellement le trichloréthylène à partir du té.tra- <EMI ID=1.1> excès tout d'abord à la température ordinaire puis à température plus élevée. Ce mode opératoire, qui présente l'inconvénient d'être discontinu, exige une surveillance attentive car, si l'on chauffe trop rapidement, la.massé réactionnelle, on peut avoir un "emballement" de la réaction, d'où des pertes de produits soit.par condensation incomplète du dichloréthylène asymétrique, soit par entraînement <EMI ID=2.1> La présente invention, due à la collaboration de Messieurs !Fournier et Zwilling, concerne un procédé de préparation de dichlor-, <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> fit d'éliminer constamment de 1 'appareil la. solution de chlorure de calcium formée dans la réaction, et l'excès de chaux, pour que le procédé soit continu*. <EMI ID=5.1> breux avantages : il est simple, il supprime tout risque d'emballement de la réaction et il'ne demande qu'une main -4 'oeuvre réduite. <EMI ID=6.1> tifs, etc...) ne sont pas limitatives. Exemple 1. - On introduit peu à peu en .5 heures, avec un débit ré- <EMI ID=7.1> et bien agité. Le distillât recueilli d'une façon continue au cours de l'opération est formé de 565 gr. de dichlorethylène brut, qui <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> alimentée sur le plateau supérieur, avec un lait de chaux qui ren- <EMI ID=11.1> Le. liquida s'écoulant au bas de la colonne est évacué au moyen d'un trop-plein. Exemple 3 - On alimente la colonne décrite dans l'exemple 2 par <EMI ID=12.1>
Claims (1)
- <EMI ID=13.1>chlorés que le triehloréthane sont transformés en trichloréthylène et perchloréthylène. Ces corps, qui forment- tous avec l'eau des hé-<EMI ID=14.1>minés par les purges de la colonne; il est ensuite facile de les ré cupé re r.<EMI ID=15.1>médiatement sur le lait de chaux et le dichloréthylène asymétrique obtenu distille au fur et à mesure de sa formation.<EMI ID=16.1>et en éliminent constamment de l'appareil la solution de chlorurede calcium formée, ainsi que l'excès de chaux et les produits lourds pouvant se trouver dans le trichloréthane mis en oeuvre.<EMI ID=17.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR917721T | 1945-07-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
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Family Applications (1)
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2879310A (en) * | 1955-07-22 | 1959-03-24 | Monsanto Chemicals | Method of preparing vinylidene chloride |
FR2131896A1 (en) * | 1971-04-01 | 1972-11-17 | Devinter Sa | Vinylidene chloride - by selective dehydrochlorination of trichlorethane-1,1,2 |
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0
- BE BE465990D patent/BE465990A/fr unknown
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1945
- 1945-07-24 FR FR917721D patent/FR917721A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR917721A (fr) | 1947-01-20 |
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