<EMI ID=1.1>
La présente invention est relative aux produits pour détruire- les mauvaises herbes:,. à leurs procédés de préparation et leurs procédés d'application, plus spécialement quand ces. mauvaises herbes sont en croissance. L'expression "mauvaises herbes" doit être comprise dans le sens le plus
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ne doit pas le faire.. Bien que les constituants actifs des produits, faisant 1*'objet de 1* invention" sont capables: de
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beaucoup plus résistantes aux produits; herbicides que les mauvaises herbe� elles-mêmes qui se trouvant' en présence de ces
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des mauvaises herbes.
La présente invention crée une nouvelle classe
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de celles-ci, se propagent dans tout ^.organisme des plantes. L'invention permet donc de supprimer les mauvaises herbes avec une certitude plus efficace-, plus. rationnelle, plus économique et plus grande que cela n'a. été. possible jusqu'ici.
On a constaté, que certaines matières, désignées
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actifs pour des produits herbicides.
On a constaté', en outre, que les ^'matières selon l'invention" et pour des concentrations notablement moindres que celles, pour lesquelles elles ont un effet toxique; augmentent très fortement l'effet nocif d'autres produits her- bicides connus.
Les "matières selon l'invention" peuvent être désignées brièvement comme étant des acides mono-carboniques aliphatiques dont la -chaîne est liée, directement ou par un atome droxygène, un atome de soufre ou un atome imino-azote, à un reste de noyau, homocyclique, aromatique et,substitué
ou non-substitué, ainsi que les sels, les éthersels ou esters,
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ou anthracyle. Comme acides monocarboniques on se sert, de préférence, de ceux contenant 1 à 9 atomes de carbone. Comme exemples de sels appropriés, on peut citer ceux des alcalis,
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exemples d'éthersels appropriés on peut citer ceux du méthyle, de l'éthyle, du propyle, de butyle, de l'octyle, du leuryle,
de l'oléyle et de l'isoprène, comme éthersels des alcools polyvalents ceux du glycol éthylénique, des glycols polyéthyléni-
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noyau aromatique peut contenir un ou plusieurs substituants comme, par exemple., des halogènes, des groupes oxy, des groupes
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coyles ou alcoylènes, par exemple, méthyle, éthyle, propyle, butyle, metoxy ou éthoxy.
Les acides, indiqués ci-dessous à titre d'exemple, ainsi que leurs dérivés cités ci-dessus, peuvent être utilisés efficacement et d'une manière pratique.
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<EMI ID=12.1>
Un grand nombre des matières, indiquées ci-dessus, forment, pour des concentrations minima, des hormones pour
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l'objet de la présente invention on doit, évidemment, utiliser ces matières avec des concentrations telles qu'elles parviennent à tuer les mauvaises herbes. Ceci ne compte, naturelle-
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en combinaison avec d'autres produits herbicides connus et usuels. La concentration dépend de plusieurs facteurs, par
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état atmosphérique ou._de la température ambiante, etc. Elle
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étant un support ou véhicule, une charge ou un diluant,, pour quelques matières, particulièrement actives, comme par exemple
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vention ont un effet cumulatif, de sorte que l'application,
en deux. fais, d'une solution qui est trop diluée pour produire la destruction d'une mauvaise herbe donnée par une seule ap-
<EMI ID=18.1> plantes utiles de grande valeur ou quand les domaines de concentration pour les mauvaises herbes et pour les plantes
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nocif des matières- selon l'invention que les plantes utiles, surtout quand ces dernières appartiennent à la classe des graminées.
<EMI ID=20.1> sées de pair avec d'autres produits herbicides connus et usuels, des concentrations beaucoup plus faibles sont suffisantes. Une concentration de seulement 1:1 million au[;mente déjà. fortement l'efficacité des produits usuels et permet, donc d'adopter pour ces derniers des concentrations et des quantités beaucoup plus petites, pour une concentration de 10 à 1000 parties des matières selon l'invention dans un million de parties du produit usuel, on augmente 1' efficacité, de ce dernier jusqu'à, dix fois, pour une concentration de. 10 pour 1 million, la quantité nécessaire est
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concentration de LOO jusque 1000 parties d'une matière selon
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emploi ce qui permet de diminuer la quantité du produit des-
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Comme.beaucoup des matières selon l'invention sont des hormones pour les plantes, il est très surprenant qu'elles parviennent pour des concentrations qui correspondent à peu.près: à celles pour lesquelles elles favorisent
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efficacité des produits destructeurs de mauvaises herbes que ceux-ci procurent leur plein effet avec des quantités notablement moindres;; En d'autres mots, les matières selon
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augmentent, quand on en utilise des quantités pour lesquelles elles ne sont elles-mêmes pas encore- toxiques, l'effet nocif d'autres produits; destructeurs. Cet effet devient compréhensible si l'on admet que ces hormones, qui ont la propriété
de pénétrer dans les faisceaux des, plantes et de parvenir ainsi aux parties les plus éloignées de celles-ci, possèdent également la propriété de pouvoir entraîner d'autres substances, par exemple le produit destructeur. De cette: manière on trans-
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est bien connu que les poisons pour des plantes, pour être complètement efficaces, doivent tuer les racines aussi bien que les feuilles et les pousses.
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ficaces, sont pratiquement insolubles dans l'eau, c'est-à-dire leur solubilité est moindre que la limita inférieure de 0.05�' à. laquelle elles deviennent nocives. Il a donc été nécessaire de trouver un moyen quelconque pour les mettre en solution ou � l'état de fine dispersion afin qu'elles puissent être absorbées ps,r les plantes et transportées plus loin. on a constaté, que plusieurs produits mouillants ou de dispersion
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selon l'invention ou former une dispersion particulièrement fine, généralement colloïdale, de ces matières et que l'on obtient ensuite, par dilution avec de l'eau, des solutions ou dispersions relativement stables, colloïdales ou semi-
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Ceci n'est généralement Pas possible par disso-lution dans des solvants oragniques et par dilution avec de l'eau car, de cette manière, un obtient une répartition relativement grossière des matières en question. par exemple,
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à l'état relativement grossier-.
Le nombre des agents de dispersion" utilisables
<EMI ID=31.1>
ajoutent des sels, des acides;, etc. à la. solution ou dispersi.on il se produit souvent une séparation ou une précipitation.
Les huiles sulfonêes, par exemple de l'huile de
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convénients tout en convenant d'une manière excellente dans beauaoup de cas, est le savon d'acajou (mahogahy soap)' dont il sera encore question ci-après.
Parmi les agants de dispersion "non-ionisablest' qui parviennent généralement à absorber des matières selon
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volume et qui, après, addition d'eau, donnent des solutions ou dispersions stables, même en présence d'électrolytes, on
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râle
<EMI ID=35.1>
dans laquelle R correspond à un groupe alcoyle, aryle, aralcoyle, alcoylaryle ou acyle avec au moins 10 atomes de carbo-
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atome d'hydrogène et n à un nombre supérieur à 2 et, de préférence, plus grand que 10. Deux produits de ce genre, que l'on peut se procurer sur le- ma rené, sont connus sous les
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monolaurique et le "TRITON NE" est un éther-alcool polyalcoylénique. D'autres produits de cette classe sont les glycols
<EMI ID=38.1>
Ci-dessous on donne quelques exemples de produits herbicides ou destructeurs de mauvaises herbes, constitués selon l'invention et parai ces produits quelques-uns sont des
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risables et d'autres, encore peuvent former des brouillards ou aérosols. Bien que ces produits puissent être utilises de
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;;eux de les projeter ou pulvériser sur les feuilles des plantes à détruire. Cette méthode: se sert de la voie normale -par laquelle les hormones des plantes se déplacent. D'autres méthodes sont indiquées plus loin.
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L'acide phënylacétique peut être remplacé par de
<EMI ID=42.1>
<EMI ID=43.1>
<EMI ID=44.1>
<EMI ID=45.1>
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L'acide citrique, que l'on ajoute dans cet exemple et dans certains exemples suivants, sert à diminuer la valeur
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préférence environ égal à. 3. Pour obtenir une telle acidité pour le produit prêt à l'usage on peut se servir de n'importe quel
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solides et non-hygroscopiques tels. que l'acide citrique, tar-
<EMI ID=49.1>
concentrée.
<EMI ID=50.1>
<EMI ID=51.1>
<EMI ID=52.1>
<EMI ID=53.1>
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
<EMI ID=56.1>
<EMI ID=57.1>
lant. Ce concentrait, qui peut également être considéré comme
<EMI ID=58.1>
avant l'usage, avec la. quantité indiquée d'eau.
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
forine le concentrât- qui est ensuite dilué avec la quantité indiquée d'eau.
<EMI ID=61.1>
acétique.
<EMI ID=62.1>
<EMI ID=63.1>
acidifiant.
<EMI ID=64.1>
Le mélange ou la solution des 'bruis premiers constituants forme la solution fondamentale qui, avant l'usage, est diluée avec l'eau.
<EMI ID=65.1>
être. remplacée par l'amide-beta-naphtoxy-alpha-propionique.
<EMI ID=66.1>
<EMI ID=67.1>
<EMI ID=68.1>
analogues.
<EMI ID=69.1>
<EMI ID=70.1>
double d'une huile sulfonée.
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Avantageusement on mélange les -trois premiers constituants,
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solution au mélange.
<EMI ID=73.1>
<EMI ID=74.1>
<EMI ID=75.1>
<EMI ID=76.1>
La préparation se fait comme pour les exemples précédents.
<EMI ID=77.1>
Les exemples ci-dessous donnent des mélanges pulvérulents secs qui peuvent contenir, en plus des matières selon l'invention et des charges usuelles, telles que du
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la destruction des mauvaises herbes, etc.
<EMI ID=79.1>
<EMI ID=80.1>
<EMI ID=81.1>
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<EMI ID=83.1>
<EMI ID=84.1>
duit usuel pour la destruction des mauvaises herbes.
<EMI ID=85.1>
<EMI ID=86.1>
<EMI ID=87.1>
Comme déjà dit ci-dessus, on préfère appliquer la.
<EMI ID=88.1>
ses herbes, beaucoup plus grande, par un jour chaud et enso-
<EMI ID=89.1> <EMI ID=90.1>
obtenait une destruction totale avec seulement 0.05% de l'acide susdit et 0.8$" de savon d'acajou. Par contre,. avec une solution
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toutes ont été trouvées utilisables et efficaces. Les meilleurs résultats paraissent pouvoir être; obtenus avec du savon d'acajou
<EMI ID=92.1>
d'hydrocarbures saturés *et non-saturés, la plus grande parte sous forme de sulfates et de suif ouates.
<EMI ID=93.1>
<EMI ID=94.1>
L'acide est d'abord mélangé, d'une manière homogène, au savon et le mélange est ensuite dilué; avec de. l'eau.
L'acide naphtaline-1-acétique peut être remplace par
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servir de leurs éthers-sels.
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<EMI ID=97.1>
<EMI ID=98.1>
<EMI ID = 1.1>
The present invention relates to products for destroying weeds:,. to their methods of preparation and their methods of application, more especially when these. weeds are growing. The expression "weeds" should be understood in the most
<EMI ID = 2.1>
should not. Although the active constituents of the products, object of the invention "are capable of:
<EMI ID = 3.1>
much more resistant to products; herbicides as weeds � themselves who find themselves in the presence of these
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weeds.
The present invention creates a new class
<EMI ID = 5.1>
of these are propagated throughout the plant organism. The invention therefore makes it possible to suppress weeds with greater certainty. rational, more economical and larger than it has. summer. possible so far.
It has been observed that certain materials, designated
<EMI ID = 6.1>
active for herbicide products.
It has been found, moreover, that the materials according to the invention "and for concentrations considerably lower than those for which they have a toxic effect, very strongly increase the harmful effect of other known herbicides. .
The "materials according to the invention" may be briefly referred to as being aliphatic mono-carbonic acids in which the -chaine is linked, directly or through an oxygen atom, a sulfur atom or an imino-nitrogen atom, to a nucleus residue. , homocyclic, aromatic and, substituted
or unsubstituted, as well as salts, ethersalts or esters,
<EMI ID = 7.1>
or anthracyl. As monocarbonic acids, preferably those containing 1 to 9 carbon atoms are used. As examples of suitable salts, mention may be made of those of alkalis,
<EMI ID = 8.1>
examples of suitable ethersalts include those of methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, theiryl,
of oleyl and isoprene, as ethersalts of polyvalent alcohols those of ethylenic glycol, of polyethylene glycols.
<EMI ID = 9.1>
aromatic ring may contain one or more substituents such as, for example, halogens, oxy groups, groups
<EMI ID = 10.1>
coyl or alkylene, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, metoxy or ethoxy.
The acids, given below by way of example, as well as their derivatives cited above, can be used effectively and in a practical manner.
<EMI ID = 11.1>
<EMI ID = 12.1>
A large number of the substances, indicated above, form, at minimum concentrations, hormones for
<EMI ID = 13.1>
The object of the present invention is, of course, to use these materials in such concentrations that they succeed in killing weeds. This does not count, naturally-
<EMI ID = 14.1>
in combination with other known and customary herbicide products. The concentration depends on several factors, for example
<EMI ID = 15.1>
atmospheric state or ambient temperature, etc. She
<EMI ID = 16.1>
being a support or vehicle, a filler or a diluent, for some particularly active materials, such as for example
<EMI ID = 17.1>
vention have a cumulative effect, so that the application,
in two. make, of a solution which is too diluted to produce the destruction of a given weed by a single application.
<EMI ID = 18.1> useful plants of great value or when the areas of concentration for weeds and for plants
<EMI ID = 19.1>
harmful materials according to the invention than useful plants, especially when the latter belong to the class of grasses.
<EMI ID = 20.1> When used together with other known and common herbicides, much lower concentrations are sufficient. A concentration of only 1: 1 million is already lying. greatly the effectiveness of the usual products and therefore makes it possible to adopt for the latter much smaller concentrations and quantities, for a concentration of 10 to 1000 parts of the materials according to the invention in one million parts of the usual product, we increases the efficiency of the latter up to tenfold at a concentration of. 10 per million, the amount needed is
<EMI ID = 21.1>
LOO concentration up to 1000 parts of a material depending on
<EMI ID = 22.1>
use which makes it possible to reduce the quantity of
<EMI ID = 23.1>
As many of the materials according to the invention are hormones for plants, it is very surprising that they reach concentrations which correspond roughly to those for which they favor
<EMI ID = 24.1>
effectiveness of weed-destroying products as they achieve their full effect with significantly less amounts ;; In other words, the materials according to
<EMI ID = 25.1>
increase, when used in quantities for which they are not themselves yet toxic, the harmful effect of other products; destructive. This effect becomes understandable if we admit that these hormones, which have the property
to penetrate into the bundles of plants and thus to reach the parts furthest from them, also possess the property of being able to entrain other substances, for example the destructive product. In this way: we trans-
<EMI ID = 26.1>
It is well known that plant poisons, to be fully effective, must kill the roots as well as the leaves and shoots.
<EMI ID = 27.1>
efficient, are practically insoluble in water, i.e. their solubility is less than the lower limit of 0.05 ' at. which they become harmful. It was therefore necessary to find some way to put them in solution or � state of fine dispersion so that they can be absorbed by plants and transported further. it has been observed that several wetting or dispersing products
<EMI ID = 28.1>
according to the invention or form a particularly fine dispersion, generally colloidal, of these materials and which is then obtained, by dilution with water, relatively stable solutions or dispersions, colloidal or semi-
<EMI ID = 29.1>
This is generally not possible by dissolving in oragnic solvents and diluting with water, since in this way a relatively coarse distribution of the materials in question is obtained. for example,
<EMI ID = 30.1>
in a relatively coarse state-.
The number of dispersing agents "usable
<EMI ID = 31.1>
add salts, acids, etc. to the. solution or dispersi.on often separation or precipitation occurs.
Sulphonated oils, for example oil of
<EMI ID = 32.1>
suitable while being excellent in many cases, is mahogany soap (mahogahy soap), which will be discussed further below.
Among the "non-ionizable" dispersants which generally succeed in absorbing materials according to
<EMI ID = 33.1>
volume and which, after addition of water, give stable solutions or dispersions, even in the presence of electrolytes, we
<EMI ID = 34.1>
rattle
<EMI ID = 35.1>
in which R corresponds to an alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl or acyl group with at least 10 carbon atoms
<EMI ID = 36.1>
hydrogen atom and n to a number greater than 2 and, preferably, greater than 10. Two such products, which can be obtained on the ma rené, are known under the
<EMI ID = 37.1>
monolauric and "TRITON NE" is a polyalkylene ether alcohol. Other products of this class are glycols
<EMI ID = 38.1>
Below are given some examples of herbicides or weed destroyers, constituted according to the invention and parai these products are some of
<EMI ID = 39.1>
risable and others, still can form mists or aerosols. Although these products can be used from
<EMI ID = 40.1>
;; them to project or spray them on the leaves of plants to be destroyed. This method: uses the normal route - through which plant hormones travel. Other methods are given below.
<EMI ID = 41.1>
Phenylacetic acid can be replaced by
<EMI ID = 42.1>
<EMI ID = 43.1>
<EMI ID = 44.1>
<EMI ID = 45.1>
<EMI ID = 46.1>
Citric acid, which is added in this example and in certain following examples, serves to decrease the value
<EMI ID = 47.1>
preferably about equal to. 3. To obtain such acidity for the ready-to-use product, you can use any
<EMI ID = 48.1>
solid and non-hygroscopic such. as citric acid, tar-
<EMI ID = 49.1>
concentrated.
<EMI ID = 50.1>
<EMI ID = 51.1>
<EMI ID = 52.1>
<EMI ID = 53.1>
<EMI ID = 54.1>
<EMI ID = 55.1>
<EMI ID = 56.1>
<EMI ID = 57.1>
lant. This concentrated, which can also be regarded as
<EMI ID = 58.1>
before use, with the. indicated amount of water.
<EMI ID = 59.1>
<EMI ID = 60.1>
forine the concentrate which is then diluted with the indicated quantity of water.
<EMI ID = 61.1>
acetic.
<EMI ID = 62.1>
<EMI ID = 63.1>
acidifying.
<EMI ID = 64.1>
The mixture or solution of the first constituents forms the basic solution which, before use, is diluted with water.
<EMI ID = 65.1>
be. replaced by beta-naphthoxy-alpha-propionic amide.
<EMI ID = 66.1>
<EMI ID = 67.1>
<EMI ID = 68.1>
analogues.
<EMI ID = 69.1>
<EMI ID = 70.1>
double of a sulfonated oil.
<EMI ID = 71.1>
Advantageously, the first three constituents are mixed,
<EMI ID = 72.1>
solution to the mixture.
<EMI ID = 73.1>
<EMI ID = 74.1>
<EMI ID = 75.1>
<EMI ID = 76.1>
The preparation is done as for the previous examples.
<EMI ID = 77.1>
The examples below give dry pulverulent mixtures which may contain, in addition to the materials according to the invention and customary fillers, such as
<EMI ID = 78.1>
destruction of weeds, etc.
<EMI ID = 79.1>
<EMI ID = 80.1>
<EMI ID = 81.1>
<EMI ID = 82.1>
<EMI ID = 83.1>
<EMI ID = 84.1>
usual for the destruction of weeds.
<EMI ID = 85.1>
<EMI ID = 86.1>
<EMI ID = 87.1>
As already said above, we prefer to apply the.
<EMI ID = 88.1>
its grasses, much larger, on a hot and sunny day
<EMI ID = 89.1> <EMI ID = 90.1>
obtained a total destruction with only 0.05% of the aforementioned acid and 0.8 $ "of mahogany soap. On the other hand, with a solution
<EMI ID = 91.1>
all were found to be usable and effective. The best results seem to be possible; obtained with mahogany soap
<EMI ID = 92.1>
saturated * and unsaturated hydrocarbons, the greater part in the form of sulphates and tallow wadding.
<EMI ID = 93.1>
<EMI ID = 94.1>
The acid is first mixed, in a homogeneous manner, with the soap and the mixture is then diluted; with. the water.
Naphthalene-1-acetic acid can be replaced by
<EMI ID = 95.1>
use their salt ethers.
<EMI ID = 96.1>
<EMI ID = 97.1>
<EMI ID = 98.1>