La présente invention se rapporte à des procédés perfectionnés de destruction des mauvaises herbes et en particulier de Galium aparine (grateron) et de Stellaria
média (mouron).
L'introduction ces dernières années de compositions contenant, comme ingrédients actifs, l'un d'un certain nombre de dérivés phénoxyacétiques (par exemple les composés communément connus sous les dénominations de
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quement et de manière très avantageuse pour le fermier,
le développement de nombreuses mauvaises herbes qui croissent dans les céréales et les pâturages. On a introduit
très récemment des compositions contenant..à titre d'ingrédient actif un avide alpha-phénoxybutyrique substitué
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pour fourrage (par ensemencement direct ou sous céréales)
un degré de contrôle des mauvaises herbes qu'il était
jusqu'ici difficile d'obtenir en raison de la susceptibilité des cultures au M.C.P.A., etc. Il reste un type particulièrement important de mauvaise herbe qui se trouve communément dans les cultures de céréales et qui résiste à tous les dérivés des acides phénoxyalcanoiques dont
on dispose actuellement dans le commerce et on n'avait
pas envisagé jusqu'ici la possibilité que ce type de mauvaise herbe, savoir l'espèce Galium telle que Galium
aparine (grateron) fut susceptible à un dérivé quelconque
d'un acide phénoxyalcanoique. De plus un second type de mauvaise herbe communément trouvé dans les cultures de céréales, savoir Stellaria media (mouron) n'est pas toujours détruit de manière satisfaisante par l'usage des
<EMI ID=3.1> de mauvaises herbes sont détruits dans les champs par application de compositions contenant du dinitro-o-crésol
(D.N.O.C.) à titre d'ingrédient actif, mais l'usage de cette matière présente un certain nombre de graves.inconvénients. Ainsi le:D.N.O.C. est toxique pour l'homme et l'application de cette matière à une culture à l'aide de pulvérisateurs constitue un danger pour l'opérateur. De plus, ce composé n'est pas réellement sélectif et il peut , endommager la culture à moins que les conditions d'application ne soient très:soigneusement contrôlées. De plus la destruction des mauvaises herbes obtenue varie considérablement avec les conditions climatiques. Un autre inconvénient principal du D.N.O.C. est que, bien qu'il puisse dans les conditions les plus favorables éliminer la population des plantes annuelles dans un champ, il arrive
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temporairement stoppée et qu'elles puissent réapparaître en reconstituant une infestation comparable à l'originale <EMI ID=5.1>
pèce est manifestement,un inconvénient.
Il a été découvert à présent que l'on pouvait obtenir une excellente destruction sélective du grateron et du mouron et autres mauvaises herbes des cultures de
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propionique dont on ne disposait pas antérieurement dans le commerce et que l'application de ces composés en p�ein i
champ présentait des avantages très prononcés sur celle de D.N.O.C. Ainsi ces composés ne sont pas-toxiques pour l'homme et en conséquence peuvent être appliqués à des cultures sans risque; l�ur action est sélective et ils ne provoquent aucun dommage aux cultures traitées à la condition que la pulvérisation soit effectuée au stade de déve-loppement recommandé; enfin ils sont exempts de couleur et autres propriétés physiques indésirables de D.N.O.C. Les composés qui possèdent cette activité remarquable
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inique (dit 2:4-D.P.). La découverte de cette activité est d'un très grand intérêt pratique et il est tout à fait remarquable que les dérivés correspondants de l'acide
-phénoxyacétique, savoir le M.C.P.A. et le 2:4-D ne possèdent pas cette activité.
, Ainsi l'invention a pour objet un procédé de destruction du grateron et/ou du mouron dans les cultures de céréales comportant l'application aux récoltes d'un
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xy)-propionique.
Dans le procédé selon l'invention, on peut utiliser non seulement les acides indiqués mais également leurs sels avec les bases minérales et organiques, dont des exemples sont les sels de sodium, de potassium, d'ammonium, d'alcoylamine et d'alcanolamine ou des mélanges d'un ou de plusieurs de ces sels, et leurs esters dont des exemples sont les esters méthyliques et éthyliques et les esters alcoyliques supérieurs de faible volatilité
et leurs amides ou nitriles. Les acides et leurs sels et autres dérivés peuvent être formulés sous une quelconque des formes physiques dans lesquelles les herbicides conte= nant des dérivés de l'acide phénoxyalcanoique sont communément utilisés. Ainsi les sels solubles dans l'eau peuvent être fournis industriellement sous forme de solutions aqueuses concentrées ou de poudres solubles, qui peuvent contenir un agent mouillant non-phytotoxique si nécessaire et qu'on dilue à l'aide d'eau à la concentration voulue avant application à la culture à traiter. A cette fin
les sels d'aminés, en particulier de diéthanolamine, sont particulièrement intéressants car ils permettent de prépa-� rer des solutions aqueuses contenant environ 32 % en po.ids/ volume de ce sel, solutions qui sont stables même au magasinage dans une large gamme de températures.
<EMI ID=9.1>
peuvent être formulés sous forme d'émulsions aqueuses contenant un agent'mouillant et/ou émulsionnant. En particulier les dérivés esters insolubles dans l'eau peuvent être formulés sous forme de concentrés auto-émulsionnant comprenant des solutions des dérivés dans un solvant, par exemple.un hydrocarbure de point d'ébullition élevé, contenant un agent émulsionnant, lesdites solutions formant des émulsions par dilution à l'aide d'eau. Les acides libres sensiblement insolubles dans l'eau peuvent être formulés sous forme de solutions dans des solvants misci'- blés à l'eau tels que l'alcool, qui forment des dispersions desdits acides par dilution à l'aide d'eau, ou sous
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de l'eau.
La concentration vraie en M.C.P.P. et en 2:4D.P. ou en sels de ceux-ci nécessaire dans les compositions à appliquer aux récoltes dépend du type de machine à pulvériser à utiliser, les pulvérisateurs à "faible volume" ou "volume élevée exigeant des compositions de concentrations différentes et étant actuellement en usage..
Du point de vue de la destruction des mauvaises herbes, la concentration en ingrédient actif dans la composition appliquée aux cultures est beaucoup moins importante que la quantité d'ingrédient actif appliquée sur une surface donnée de culture. Celle-ci est d'une conséquence vitale et il a été découvert que pour obtenir des résultats réguliers dans la destruction des graterons et du mouron,
<EMI ID=11.1>
et de 2:4-D.P. (calculées en acide libre) d'au moins
2,2 kg par hectare. On a obtenu une destruction satisfaisante dans des cas isolés par application dé taux très inférieurs à celui-ci qui toutefois est considéré comme le minimum nécessaire à une destruction adéquate.
La période de développement de la culture à laquelle celle-ci doit être traitée selon le procédé de l'invention a quelque importance. Ainsi, d'après ce qu'on sait actuellement, il semble désirable pour éviter un dommage permanent au blé et à l'orge en développement,
de ne traiter la culture par le procédé selon l'invention qu'à partir du moment où les plantes ont atteint le stade de 6 feuilles. Dans le cas de l'avoine, la plante peut être traitée avec sécurité eu stade de quatre feuilles. Il est essentiel que toutes les cultures mentionnées soient traitées selon le procédé de l'invention avant d'avoir atteint le stade d'apparition des auricules.
Indépendamment de leur activité à l'égard du
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<EMI ID=14.1>
mais encore celle d'une grande variété de mauvaises herbes qui se trouvent dans les 'Cultures ,de céréales... Ainsi;
<EMI ID=15.1>
ses herbes normalement rencontrées dans les cultures de Céréales de sorte qu'il M'est pas nécessaire d'utiliser
<EMI ID=16.1> pour obtenir la destruction des mauvaises herbes dans les céréales. Ainsi M.C.P.P. et 2:4-D.P., utilisés à la dose de 2,2 kg par hectare pour la destruction du grateron assure en même temps une destruction satisfaisante des mauvaises herbes suivantes :
<EMI ID=17.1>
Voici des exemples de types de compositions polivant être utilisées dans le procédé selon l'invention.
EXEMPLE 1
On prépare une solution par dissolution de
<EMI ID=18.1>
tité suffisante d'un mélange de 90 parties de benzène et
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commerce constitué par un mélange de diéthanolamide lau-rique et de produit de condensation d'oxyde de polyéthylène qvec un octylphénol) de manière à obtenir un volume final de solution de 10 ce. Cette solution contient 32 %
<EMI ID=20.1>
peut être étendue d'eau avec formation d'une émulsion.
EXEMPLE 2
<EMI ID=21.1>
d'ester 2-éthylhexylique de M.C.P.P. dans une quantité suffisante d'un mélange de 90 parties d'acétone et 10 par-
<EMI ID=22.1>
un produit de condensation d'oxyde de polyéthylène, avec un octylphénol) pour obtenir un volume final de solution de 10 ce. Cette solution contient 32 % en poids/volume de M.C.P.P. (calculé en acide libre) et peut être étendue d'eau de manière à former une émulsion.
EXEMPLE 3
On prépare une solution en dissolvant 4 g de l'ester n-butylique de M.C.P.P. dans une quantité suffi-
-. santé d'un mélange de 90 parties de benzène et de 10 parties d' "Ethylan S.E." pour obtenir un vo lume final de solution de 10 cc. Cette solution contient 32 % en poids volume de M.C.P.P. (calculé en acide libre) et peut être étendue d'eau de manière à former une émulsion.
<EMI ID=23.1>
On prépare une solution à l'aide des ingrédients suivants :
<EMI ID=24.1>
<EMI ID=25.1>
de M.C.P.P. (calculé en acide libre) et est étendue d'eau avant application aux cultures.
EXEMPLE $;
On prépare une solution à l'aide des ingrédients suivants :
<EMI ID=26.1>
Cette solution contient 32 % en poids/volume de M.C.P.P. (calculé en acide libre) et est étendue à l'aide d'eau avant application aux récoltes.
EXEMPLE 6
On prépare une solution en mettant en suspension 27 g de M.C.P.P. dans 60 cc d'eau chaude et en traitant la suspension au moyen de 25,2 ce de solution d'hydroxyde de sodium 5 N. On refroidit la solution ainsi
<EMI ID=27.1>
(pour diminuer la corrosion des récipients métalliques dans lesquels on conserve le produit) et on règle le volume à 100 cc par addition d'eau. On obtient ainsi une solution du sel de sodium de M.C.P.P. (contenant 27 % en poids/volume, calculé en acide libre) qu'on étend d'eau avant application aux récoltes.
EXEMPLE 7
<EMI ID=28.1>
de l'ester 2-(2-n-butoxyéthoxy)éthylique de M.C.P.P. dans une quantité suffisante d'un mélange de 90 parties d'acétone et de 10 parties d' "Ethylan O.P." pour obtenir un
<EMI ID=29.1>
tient 32 % en poids/volume de M.C.P.P. (calculé en acide libre) et peut être étendue d'eau pour former une émuls'ion.
<EMI ID=30.1>
On prépare une solution à l'aide des ingrédients suivants ;
<EMI ID=31.1>
Cette solution contient 32 % en poids/volume de 2:4-D.P. (calculé en acide libre) et est étendue d'eau avant application aux cultures.
EXEMPLE 9
On prépare une solution à l'aide des ingrédients suivants :
<EMI ID=32.1>
Cette solution contient 32 % en poids/volume
de 2:4-D.P. (calculé en acide libre) et est étendue d'eau avant application aux cultures.
EXEMPLE 10
On prépare une solution en mettant en suspension
27 g de 2:4-D.P. dans 60 cc d'eau chaude et en traitant la suspension à l'aidé de 23 ce de solution d'hydroxyde de sodium 5 N. On refroidit la solution ainsi obtenue à la température ambiante, on règle le pH entre 9 et 10 (pour réduire au minimum la corrosion des récipients métalliques
<EMI ID=33.1>
lume à 100 cc par addition d'eau. On obtient ainsi une solution du sel de sodium de 2:4-D.P. (contenant 27 % en poids/volume calculé en acide libre) qu'on étend d'eau avant application aux cultures.
EXEMPLE 11
On prépare une solution en dissolvant 32 g de
<EMI ID=34.1>
poids/poids d'hydroxyde de potassium. On refroidit la solution ainsi obtenue, on règle le pH entre 9 et 10-(pour réduire la corrosion des récipients métalliques dans lesquels on conserve le produit) et on règle le volume à 100 ce par addition d'eau. On obtient ainsi une solution du sel de potassium de 2:4-D.P. (contenant 32 % en poids/ volume calculé en acide libre) qu'on étend d'eau avant application aux cultures/
On donne dans.le tableau I ci-dessous les résultats d'essais renouvelés en plein champ dans lesquels le M.C.P.P. a été appliqué au blé, à l'orge et à l'avoine sous forme d'une composition préparée comme il est décrit dans l'exemple 4 ci-dessus aux taux d'application et de dilution indiqués. Le tableau II donne les résultats d'essais renouvelés en plein champ effectués à l'aide de
2:4-D.P. sur des cultures de blé, d'orge et d'avoine et au moyen de la composition préparée comme il est décrit
<EMI ID=35.1>
dilution indiqués. Dans chacun des essais on laisse une partie de la culture non traitée à titre de témoin et on traite le reste aux stades foliaires 6 et 7. La destruction du grateron est exprimée en pourcentage par comparaison de la culture témoin non traitée et de la culture traitée. Les autres mauvaises herbes présentes dans la cul ture non traitée et détruites dans la culture traitée sont également indiquées.
TABLEAU I
<EMI ID=36.1>
TABLEAU II
<EMI ID=37.1>
�cita
D'une manière similaire, on a effectué un essai
<EMI ID=38.1>
composition préparée conformément au procédé de l'exemple 6 à la dose de 2,2 kg/ha et à la dilution, en acide libre, de 1 % en poids/volume. On a obtenu une bonne destruction du grateron bien que les plantes fussent en fleur
au moment de la pulvérisation.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée
aux modes de mise en oeuvre décrits, qui n'ont été donnés qu'à titre d'exemples.
REVENDICATIONS
1. Procédé de destruction sélective du grateron
(Calcium aparine) et du mouron (Stellaria media) dans les cultures de céréales, caractérisé en ce qu'on utilise
<EMI ID=39.1>
The present invention relates to improved methods of destroying weeds and in particular Galium aparine (cocklebur) and Stellaria
media (chickweed).
The introduction in recent years of compositions containing, as active ingredients, one of a certain number of phenoxyacetic derivatives (for example compounds commonly known under the names of
<EMI ID = 1.1>
cally and in a very advantageous way for the farmer,
the development of numerous weeds that grow in cereals and pastures. We introduced
very recently compositions containing ... as active ingredient an avid substituted alpha-phenoxybutyric acid
<EMI ID = 2.1>
for fodder (by direct sowing or under cereals)
a degree of weed control that it was
so far difficult to obtain due to the susceptibility of crops to M.C.P.A., etc. It remains a particularly important type of weed which is commonly found in cereal crops and which is resistant to all phenoxyalkanoic acid derivatives including
we currently have on the market and we had
not so far considered the possibility that this type of weed, namely the species Galium such as Galium
aparine (cocklebur) was susceptible to any derivative
of a phenoxyalkanoic acid. In addition, a second type of weed commonly found in cereal crops, namely Stellaria media (chickweed) is not always satisfactorily destroyed by the use of
<EMI ID = 3.1> weeds are destroyed in fields by application of compositions containing dinitro-o-cresol
(D.N.O.C.) as an active ingredient, but the use of this material has a number of serious drawbacks. Thus the: D.N.O.C. is toxic to humans and the application of this material to a crop using sprayers is hazardous to the operator. Furthermore, this compound is not really selective and it can damage the crop unless the conditions of application are very carefully controlled. In addition, the weed destruction obtained varies considerably with climatic conditions. Another main drawback of the D.N.O.C. is that, although it can under the most favorable conditions eliminate the population of annual plants in a field, it happens
<EMI ID = 4.1>
temporarily stopped and they can reappear by reconstituting an infestation comparable to the original <EMI ID = 5.1>
coin is clearly a downside.
It has now been discovered that excellent selective killing of cocklebur and chickweed and other weeds can be achieved in
<EMI ID = 6.1>
propionic which was not previously available commercially and that the application of these compounds in p � ein i
field had very pronounced advantages over that of D.N.O.C. Thus these compounds are non-toxic to humans and therefore can be applied to crops without risk; their action is selective and they do not cause any damage to the treated crops provided that the spraying is carried out at the recommended stage of development; finally they are free of color and other undesirable physical properties of D.N.O.C. Compounds which possess this remarkable activity
<EMI ID = 7.1>
iniquitous (said 2: 4-D.P.). The discovery of this activity is of very great practical interest and it is quite remarkable that the corresponding derivatives of the acid
-phenoxyacetic, namely M.C.P.A. and 2: 4-D do not have this activity.
Thus, the subject of the invention is a method for destroying cocklebur and / or chickweed in cereal crops comprising the application to crops of a
<EMI ID = 8.1>
xy) -propionic.
In the process according to the invention, it is possible to use not only the acids indicated but also their salts with inorganic and organic bases, examples of which are the sodium, potassium, ammonium, alkylamine and alkanolamine salts. or mixtures of one or more of these salts, and their esters, examples of which are methyl and ethyl esters and higher alkyl esters of low volatility
and their amides or nitriles. The acids and their salts and other derivatives can be formulated in any of the physical forms in which herbicides containing phenoxyalkanoic acid derivatives are commonly used. Thus the water soluble salts can be supplied industrially in the form of concentrated aqueous solutions or soluble powders, which can contain a non-phytotoxic wetting agent if necessary and which is diluted with water to the desired concentration. before application to the crop to be treated. To this end
the salts of amines, in particular of diethanolamine, are of particular interest because they allow to prepare - � Use aqueous solutions containing about 32% w / v of this salt which solutions are stable even in storage over a wide range of temperatures.
<EMI ID = 9.1>
can be formulated as aqueous emulsions containing a wetting and / or emulsifying agent. In particular, the water-insoluble ester derivatives can be formulated in the form of self-emulsifying concentrates comprising solutions of the derivatives in a solvent, for example a high boiling point hydrocarbon, containing an emulsifying agent, said solutions forming emulsions by dilution with water. The substantially water-insoluble free acids can be formulated as solutions in water-miscible solvents such as alcohol, which form dispersions of said acids on dilution with water, or under
<EMI ID = 10.1>
some water.
The true concentration in M.C.P.P. and in 2: 4D.P. or the salts thereof required in compositions to be applied to crops depends on the type of sprayer to be used, "low volume" or "high volume sprayers requiring compositions of different concentrations and being in use today.
From the standpoint of weed control, the concentration of active ingredient in the composition applied to crops is much less than the amount of active ingredient applied to a given crop area. This is of a vital consequence and it has been discovered that to obtain regular results in the destruction of cocklebur and chickweed,
<EMI ID = 11.1>
and 2: 4-D.P. (calculated as free acid) of at least
2.2 kg per hectare. Satisfactory destruction has been obtained in isolated cases by application of rates much lower than this which, however, is considered to be the minimum necessary for adequate destruction.
The period of development of the culture at which it is to be treated according to the method of the invention is of some importance. Thus, from what is currently known, it seems desirable to avoid permanent damage to developing wheat and barley,
to treat the crop by the process according to the invention only from the moment when the plants have reached the stage of 6 leaves. In the case of oats, the plant can be safely treated in the four leaf stage. It is essential that all the cultures mentioned are treated according to the method of the invention before having reached the stage of appearance of the auricles.
Regardless of their activity with regard to
<EMI ID = 12.1>
<EMI ID = 13.1>
<EMI ID = 14.1>
but also that of a great variety of weeds which are found in 'Crops, of cereals ... Thus;
<EMI ID = 15.1>
its herbs normally found in Cereal crops so that it is not necessary for Me to use
<EMI ID = 16.1> to obtain weed destruction in cereals. Thus M.C.P.P. and 2: 4-D.P., used at the rate of 2.2 kg per hectare for the destruction of cocklebur, at the same time ensures satisfactory destruction of the following weeds:
<EMI ID = 17.1>
The following are examples of types of polishing compositions to be used in the process according to the invention.
EXAMPLE 1
A solution is prepared by dissolving
<EMI ID = 18.1>
sufficient quantity of a mixture of 90 parts of benzene and
<EMI ID = 19.1>
trade consisting of a mixture of diethanolamide lau-rique and polyethylene oxide condensation product qvec an octylphenol) so as to obtain a final volume of solution of 10 cc. This solution contains 32%
<EMI ID = 20.1>
can be watered with formation of an emulsion.
EXAMPLE 2
<EMI ID = 21.1>
2-ethylhexyl ester of M.C.P.P. in a sufficient amount of a mixture of 90 parts acetone and 10 per-
<EMI ID = 22.1>
a condensation product of polyethylene oxide, with an octylphenol) to obtain a final volume of solution of 10 cc. This solution contains 32% w / v M.C.P.P. (calculated as free acid) and can be extended with water to form an emulsion.
EXAMPLE 3
A solution is prepared by dissolving 4 g of the n-butyl ester of M.C.P.P. in a sufficient quantity
-. health of a mixture of 90 parts of benzene and 10 parts of "Ethylan S.E." to obtain a final volume of solution of 10 cc. This solution contains 32% by weight volume of M.C.P.P. (calculated as free acid) and can be extended with water to form an emulsion.
<EMI ID = 23.1>
A solution is prepared using the following ingredients:
<EMI ID = 24.1>
<EMI ID = 25.1>
by M.C.P.P. (calculated as free acid) and is water before application to crops.
EXAMPLE $;
A solution is prepared using the following ingredients:
<EMI ID = 26.1>
This solution contains 32% w / v M.C.P.P. (calculated as free acid) and spread with water before application to crops.
EXAMPLE 6
A solution is prepared by suspending 27 g of M.C.P.P. in 60 cc of hot water and treating the suspension with 25.2 cc of 5N sodium hydroxide solution. The solution is cooled as follows
<EMI ID = 27.1>
(to reduce corrosion of metal containers in which the product is stored) and the volume is adjusted to 100 cc by adding water. A solution of the sodium salt of M.C.P.P. (containing 27% w / v, calculated as free acid) which is spread with water before application to crops.
EXAMPLE 7
<EMI ID = 28.1>
M.C.P.P. 2- (2-n-butoxyethoxy) ethyl ester in a sufficient quantity of a mixture of 90 parts of acetone and 10 parts of "Ethylan O.P." to get a
<EMI ID = 29.1>
holds 32% w / v M.C.P.P. (calculated as free acid) and can be extended with water to form an emulsion.
<EMI ID = 30.1>
A solution is prepared using the following ingredients;
<EMI ID = 31.1>
This solution contains 32% w / v 2: 4-D.P. (calculated as free acid) and is water before application to crops.
EXAMPLE 9
A solution is prepared using the following ingredients:
<EMI ID = 32.1>
This solution contains 32% w / v
of 2: 4-D.P. (calculated as free acid) and is water before application to crops.
EXAMPLE 10
A solution is prepared by suspending
27 g of 2: 4-D.P. in 60 cc of hot water and treating the suspension with 23 cc of 5N sodium hydroxide solution. The solution thus obtained is cooled to room temperature, the pH is adjusted between 9 and 10 (for minimize corrosion of metal containers
<EMI ID = 33.1>
Lume at 100 cc by adding water. This gives a solution of the sodium salt of 2: 4-D.P. (containing 27% w / v calculated as free acid) which is spread with water before application to crops.
EXAMPLE 11
A solution is prepared by dissolving 32 g of
<EMI ID = 34.1>
wt / wt of potassium hydroxide. The solution thus obtained is cooled, the pH is adjusted between 9 and 10- (to reduce corrosion of the metal containers in which the product is stored) and the volume is adjusted to 100 cc by adding water. This gives a solution of the potassium salt of 2: 4-D.P. (containing 32% w / v calculated as free acid) which is diluted with water before application to crops /
The results of repeated open field tests in which the M.C.P.P. was applied to wheat, barley and oats as a composition prepared as described in Example 4 above at the indicated application and dilution rates. Table II gives the results of repeated tests in the field carried out using
2: 4-D.P. on crops of wheat, barley and oats and using the composition prepared as described
<EMI ID = 35.1>
dilution indicated. In each of the tests, part of the untreated culture is left as a control and the remainder is treated in leaf stages 6 and 7. The destruction of the cocklebur is expressed as a percentage by comparison of the untreated control culture and the treated culture. . Other weeds present in the untreated crop and destroyed in the treated crop are also indicated.
TABLE I
<EMI ID = 36.1>
TABLE II
<EMI ID = 37.1>
� cita
In a similar way, a test was carried out
<EMI ID = 38.1>
composition prepared in accordance with the process of Example 6 at a dose of 2.2 kg / ha and at a dilution, in free acid, of 1% by weight / volume. Good destruction of the cocklebur was obtained although the plants were in flower
at the time of spraying.
Of course, the invention is not limited
to the embodiments described, which have been given only as examples.
CLAIMS
1. Method of selective destruction of cocklebur
(Calcium aparine) and chickweed (Stellaria media) in cereal crops, characterized in that
<EMI ID = 39.1>