BE465617A - - Google Patents

Info

Publication number
BE465617A
BE465617A BE465617DA BE465617A BE 465617 A BE465617 A BE 465617A BE 465617D A BE465617D A BE 465617DA BE 465617 A BE465617 A BE 465617A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
products
water
solutions
plants
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE465617A publication Critical patent/BE465617A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C59/70Ethers of hydroxy-acetic acid, e.g. substitutes on the ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
La présente invention est relative aux produits pour détruire- les mauvaises herbes:,. à leurs procédés de préparation et leurs procédés d'application, plus spécialement quand ces. mauvaises herbes sont en croissance. L'expression "mauvaises herbes" doit être comprise dans le sens le plus

  
 <EMI ID=2.1> 

  
ne doit pas le faire.. Bien que les constituants actifs des produits, faisant 1*'objet de 1* invention" sont capables: de

  
 <EMI ID=3.1> 

  
beaucoup plus résistantes aux produits; herbicides que les mauvaises herbe&#65533; elles-mêmes qui se trouvant' en présence de ces

  
 <EMI ID=4.1> 

  
des mauvaises herbes. 

  
La présente invention crée une nouvelle classe

  
 <EMI ID=5.1> 

  
de celles-ci, se propagent dans tout ^.organisme des plantes. L'invention permet donc de supprimer les mauvaises herbes avec une certitude plus efficace-, plus. rationnelle, plus économique et plus grande que cela n'a. été. possible jusqu'ici.

  
On a constaté, que certaines matières, désignées

  
 <EMI ID=6.1> 

  
actifs pour des produits herbicides.

  
On a constaté', en outre, que les ^'matières selon l'invention" et pour des concentrations notablement moindres que celles, pour lesquelles elles ont un effet toxique; augmentent très fortement l'effet nocif d'autres produits her-  bicides connus.

  
Les "matières selon l'invention" peuvent être désignées brièvement comme étant des acides mono-carboniques aliphatiques dont la -chaîne est liée, directement ou par un atome droxygène, un atome de soufre ou un atome imino-azote, à un reste de noyau, homocyclique, aromatique et,substitué

  
ou non-substitué, ainsi que les sels, les éthersels ou esters,

  
 <EMI ID=7.1> 

  
ou anthracyle. Comme acides monocarboniques on se sert, de préférence, de ceux contenant 1 à 9 atomes de carbone. Comme exemples de sels appropriés, on peut citer ceux des alcalis,

  
 <EMI ID=8.1> 

  
exemples d'éthersels appropriés on peut citer ceux du méthyle, de l'éthyle, du propyle, de butyle, de l'octyle, du leuryle,

  
de l'oléyle et de l'isoprène, comme éthersels des alcools polyvalents ceux du glycol éthylénique, des glycols polyéthyléni-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
noyau aromatique peut contenir un ou plusieurs substituants comme, par exemple., des halogènes, des groupes oxy, des groupes

  
 <EMI ID=10.1> 

  
coyles ou alcoylènes, par exemple, méthyle, éthyle, propyle, butyle, metoxy ou éthoxy.

  
Les acides, indiqués ci-dessous à titre d'exemple, ainsi que leurs dérivés cités ci-dessus, peuvent être utilisés efficacement et d'une manière pratique.

  
 <EMI ID=11.1>  

  
 <EMI ID=12.1> 

  
Un grand nombre des matières, indiquées ci-dessus, forment, pour des concentrations minima, des hormones pour

  
 <EMI ID=13.1> 

  
l'objet de la présente invention on doit, évidemment, utiliser ces matières avec des concentrations telles qu'elles parviennent à tuer les mauvaises herbes. Ceci ne compte, naturelle-

  
 <EMI ID=14.1> 

  
en combinaison avec d'autres produits herbicides connus et usuels. La concentration dépend de plusieurs facteurs, par

  
 <EMI ID=15.1> 

  
état atmosphérique ou._de la température ambiante, etc. Elle

  
 <EMI ID=16.1> 

  
étant un support ou véhicule, une charge ou un diluant,, pour quelques matières, particulièrement actives, comme par exemple

  
 <EMI ID=17.1> 

  
vention ont un effet cumulatif, de sorte que l'application,

  
en deux. fais, d'une solution qui est trop diluée pour produire la destruction d'une mauvaise herbe donnée par une seule ap-

  
 <EMI ID=18.1>  plantes utiles de grande valeur ou quand les domaines de concentration pour les mauvaises herbes et pour les plantes

  
 <EMI ID=19.1> 

  
nocif des matières- selon l'invention que les plantes utiles, surtout quand ces dernières appartiennent à la classe des graminées. 

  
 <EMI ID=20.1>  sées de pair avec d'autres produits herbicides connus et usuels, des concentrations beaucoup plus faibles sont suffisantes. Une concentration de seulement 1:1 million au[;mente déjà. fortement l'efficacité des produits usuels et permet, donc d'adopter pour ces derniers des concentrations et des quantités beaucoup plus petites, pour une concentration de 10 à 1000 parties des matières selon l'invention dans un million de parties du produit usuel, on augmente 1' efficacité, de ce dernier jusqu'à, dix fois, pour une concentration de. 10 pour 1 million, la quantité nécessaire est

  
 <EMI ID=21.1> 

  
concentration de LOO jusque 1000 parties d'une matière selon

  
 <EMI ID=22.1> 

  
emploi ce qui permet de diminuer la quantité du produit des-

  
 <EMI ID=23.1> 

  
Comme.beaucoup des matières selon l'invention sont des hormones pour les plantes, il est très surprenant qu'elles parviennent pour des concentrations qui correspondent à peu.près: à celles pour lesquelles elles favorisent

  
 <EMI ID=24.1> 

  
efficacité des produits destructeurs de mauvaises herbes que ceux-ci procurent leur plein effet avec des quantités notablement moindres;; En d'autres mots, les matières selon

  
 <EMI ID=25.1> 

  
augmentent, quand on en utilise des quantités pour lesquelles elles ne sont elles-mêmes pas encore- toxiques, l'effet nocif d'autres produits; destructeurs. Cet effet devient compréhensible si l'on admet que ces hormones, qui ont la propriété

  
de pénétrer dans les faisceaux des, plantes et de parvenir ainsi aux parties les plus éloignées de celles-ci, possèdent également la propriété de pouvoir entraîner d'autres substances, par exemple le produit destructeur. De cette: manière on trans-

  
 <EMI ID=26.1> 

  
est bien connu que les poisons pour des plantes, pour être complètement efficaces, doivent tuer les racines aussi bien que les feuilles et les pousses. 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
ficaces, sont pratiquement insolubles dans l'eau, c'est-à-dire leur solubilité est moindre que la limita inférieure de 0.05&#65533;' à. laquelle elles deviennent nocives. Il a donc été nécessaire de trouver un moyen quelconque pour les mettre en solution ou &#65533; l'état de fine dispersion afin qu'elles puissent être absorbées ps,r les plantes et transportées plus loin. on a constaté, que plusieurs produits mouillants ou de dispersion

  
 <EMI ID=28.1> 

  
selon l'invention ou former une dispersion particulièrement fine, généralement colloïdale, de ces matières et que l'on obtient ensuite, par dilution avec de l'eau, des solutions ou dispersions relativement stables, colloïdales ou semi-

  
 <EMI ID=29.1> 

  
Ceci n'est généralement Pas possible par disso-lution dans des solvants oragniques et par dilution avec de l'eau car, de cette manière, un obtient une répartition relativement grossière des matières en question. par exemple,

  
 <EMI ID=30.1> 

  
à l'état relativement grossier-.

  
Le nombre des agents de dispersion" utilisables

  
 <EMI ID=31.1> 

  
ajoutent des sels, des acides;, etc. à la. solution ou dispersi.on il se produit souvent une séparation ou une précipitation.

  
Les huiles sulfonêes, par exemple de l'huile de

  
 <EMI ID=32.1> 

  
convénients tout en convenant d'une manière excellente dans beauaoup de cas, est le savon d'acajou (mahogahy soap)' dont il sera encore question ci-après.

  
Parmi les agants de dispersion "non-ionisablest' qui parviennent généralement à absorber des matières selon

  
 <EMI ID=33.1> 

  
volume et qui, après, addition d'eau, donnent des solutions ou dispersions stables, même en présence d'électrolytes, on 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
râle

  

 <EMI ID=35.1> 


  
dans laquelle R correspond à un groupe alcoyle, aryle, aralcoyle, alcoylaryle ou acyle avec au moins 10 atomes de carbo-

  
 <EMI ID=36.1> 

  
atome d'hydrogène et n à un nombre supérieur à 2 et, de préférence, plus grand que 10. Deux produits de ce genre, que l'on peut se procurer sur le- ma rené, sont connus sous les

  
 <EMI ID=37.1> 

  
monolaurique et le "TRITON NE" est un éther-alcool polyalcoylénique. D'autres produits de cette classe sont les glycols

  
 <EMI ID=38.1> 

  
Ci-dessous on donne quelques exemples de produits herbicides ou destructeurs de mauvaises herbes, constitués selon l'invention et parai ces produits quelques-uns sont des

  
 <EMI ID=39.1> 

  
risables et d'autres, encore peuvent former des brouillards ou aérosols. Bien que ces produits puissent être utilises de

  
 <EMI ID=40.1> 

  
;;eux de les projeter ou pulvériser sur les feuilles des plantes à détruire. Cette méthode: se sert de la voie normale -par laquelle les hormones des plantes se déplacent. D'autres méthodes sont indiquées plus loin.

  

 <EMI ID=41.1> 


  
L'acide phënylacétique peut être remplacé par de

  
 <EMI ID=42.1> 

  

 <EMI ID=43.1> 


  
 <EMI ID=44.1> 

  

 <EMI ID=45.1> 


  
 <EMI ID=46.1> 

  
L'acide citrique, que l'on ajoute dans cet exemple et dans certains exemples suivants, sert à diminuer la valeur

  
 <EMI ID=47.1> 

  
préférence environ égal à. 3. Pour obtenir une telle acidité pour le produit prêt à l'usage on peut se servir de n'importe quel

  
 <EMI ID=48.1> 

  
solides et non-hygroscopiques tels. que l'acide citrique, tar-

  
 <EMI ID=49.1> 

  
concentrée.

  

 <EMI ID=50.1> 


  
 <EMI ID=51.1> 

  

 <EMI ID=52.1> 
 

  
 <EMI ID=53.1> 

  

 <EMI ID=54.1> 


  
 <EMI ID=55.1> 

  

 <EMI ID=56.1> 


  
 <EMI ID=57.1> 

  
lant. Ce concentrait, qui peut également être considéré comme

  
 <EMI ID=58.1> 

  
avant l'usage, avec la. quantité indiquée d'eau.

  

 <EMI ID=59.1> 


  
 <EMI ID=60.1> 

  
forine le concentrât- qui est ensuite dilué avec la quantité indiquée d'eau.

  
 <EMI ID=61.1> 

  
acétique.

  

 <EMI ID=62.1> 


  
 <EMI ID=63.1> 

  
acidifiant.

  

 <EMI ID=64.1> 


  
Le mélange ou la solution des 'bruis premiers constituants forme la solution fondamentale qui, avant l'usage, est diluée avec l'eau.

  
 <EMI ID=65.1> 

  
être. remplacée par l'amide-beta-naphtoxy-alpha-propionique. 

  
 <EMI ID=66.1> 

  

 <EMI ID=67.1> 


  
 <EMI ID=68.1> 

  
analogues.

  

 <EMI ID=69.1> 


  
 <EMI ID=70.1> 

  
double d'une huile sulfonée.

  

 <EMI ID=71.1> 


  
Avantageusement on mélange les -trois premiers constituants,

  
 <EMI ID=72.1> 

  
solution au mélange.

  

 <EMI ID=73.1> 


  
 <EMI ID=74.1>  

  
 <EMI ID=75.1> 

  

 <EMI ID=76.1> 


  
La préparation se fait comme pour les exemples précédents.

  
 <EMI ID=77.1> 

  
Les exemples ci-dessous donnent des mélanges pulvérulents secs qui peuvent contenir, en plus des matières selon l'invention et des charges usuelles, telles que du

  
 <EMI ID=78.1> 

  
la destruction des mauvaises herbes, etc.

  

 <EMI ID=79.1> 


  
 <EMI ID=80.1> 

  

 <EMI ID=81.1> 


  
 <EMI ID=82.1> 

  

 <EMI ID=83.1> 


  
 <EMI ID=84.1> 

  
duit usuel pour la destruction des mauvaises herbes.

  

 <EMI ID=85.1> 
 

  
 <EMI ID=86.1> 

  

 <EMI ID=87.1> 


  
Comme déjà dit ci-dessus, on préfère appliquer la.

  
 <EMI ID=88.1> 

  
ses herbes, beaucoup plus grande, par un jour chaud et enso-

  
 <EMI ID=89.1>   <EMI ID=90.1> 

  
obtenait une destruction totale avec seulement 0.05% de l'acide susdit et 0.8$" de savon d'acajou. Par contre,. avec une solution

  
 <EMI ID=91.1> 

  
toutes ont été trouvées utilisables et efficaces. Les meilleurs résultats paraissent pouvoir être; obtenus avec du savon d'acajou

  
 <EMI ID=92.1> 

  
d'hydrocarbures saturés *et non-saturés, la plus grande parte sous forme de sulfates et de suif ouates.

  
 <EMI ID=93.1> 

  

 <EMI ID=94.1> 


  
L'acide est d'abord mélangé, d'une manière homogène, au savon et le mélange est ensuite dilué; avec de. l'eau.

  
L'acide naphtaline-1-acétique peut être remplace par

  
 <EMI ID=95.1> 

  
servir de leurs éthers-sels.

  

 <EMI ID=96.1> 


  
 <EMI ID=97.1> 

  

 <EMI ID=98.1> 


Claims (1)

  1. <EMI ID=99.1>
    A cette solution fondamentale on additionne alors, avant
    l'usage, la quantité' restante: d'eau.
    <EMI ID=100.1>
    Les compositions susindiquées tuent.la plupart
    <EMI ID=101.1>
    doit se servir de solutions plus fortes.. Des herbes plus
    sensibles, telles que du morgeline ou mouron des champs
    (stellaria média}, peuvent être détruites par des solutions beaucoup plus faibles.. Dans le premier cas on se
    sert seulement de la moitié de la quantité, indiquée pour
    l'eau, et. ds:ns le: dernier cas d'une quantité jusqu'à cinq
    fois plus grande..
    Quand on ne dispose que d'une eau très dure, il
    <EMI ID=102.1>
    dispersion.
    4 titre. comparatif' on peut faire observer que
    les produits destructeurs: connus et usuels, tels que
    <EMI ID=103.1>
    d'après les prescriptions, utilisés sous forme de solutions de 8 à 13.% pour détruire des mauvaises herbes telles:,, par exemple, que le sumac vénéneux alors que, selon
    l'invention, des solutions environ 10 fois plus faibles
    donnent des résultats égaux ou meilleurs du moment que
    <EMI ID=104.1>
    L'invention a. pour objet des perfectionnements
    apportas aux produits pour détruire les mauvaises herbes,
    <EMI ID=105.1>
    - à leur faire comporter comme un constituant <EMI ID=106.1>
    carbonée est liée, directement ou par un atome d'oxygène,
    un atome de soufre, ou un groupe imino. à un noyau aromatique
    <EMI ID=107.1>
    amides, éthers-sels (esters) ou sels correspondants, de ces acides, , et comme un autre constituant actif un produit her-
    <EMI ID=108.1>
    - à leur faire comporter.) en tant que produit herbicide connu et usuel, des chlorates, des sulfumates <EMI ID=109.1> - à utiliser un Ou des constituants actifs qui soient solubles dans l'eau ou. puissent former dans celle- <EMI ID=110.1> - à utiliser le produit sous une forme finement pulvérisée de maniera qu'il puisse être projeté, en étant pulvérulent, tout en ayant un bon pouvoir adhérent, de préférence sur les feuilles des plantes: - à leur faire comporter un solvant ou un diluant, à bas point d'ébullition, afin qu'ils puissent former, par projection ou pulvérisation, un fin brouillard (aérosol).; <EMI ID=111.1> suffisante d'une substance à réaction acide. afin qu'une solution ou dispersion., préparée à l'aide du produit et prête à
    <EMI ID=112.1>
    la matière active dans un agent de mouillage, de dispersion
    ou d'émulsion organique, de préférence du savon d'acajou, avant d'y ajouter les diluants et/ou les produits herbicides connus et usuels; <EMI ID=113.1>
    lésait produits sur les feuilles de ces. plantes.
BE465617D 1944-03-18 BE465617A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US254720XA 1944-03-18 1944-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE465617A true BE465617A (fr)

Family

ID=21826256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE465617D BE465617A (fr) 1944-03-18

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE465617A (fr)
CH (2) CH262704A (fr)
NL (1) NL67490C (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE906811C (de) * 1950-09-10 1954-03-18 Anorgana Streumittel zur Regelung des Pflanzenwachstums und Vernichtung von Unkraeutern auf Acker- und Wiesenflaechen
US2759965A (en) * 1953-11-16 1956-08-21 Dow Chemical Co Esters of alpha-(2, 4-dichlorophenoxy) propionic acid
NL217373A (fr) * 1956-05-18
BE558747A (fr) * 1956-06-27
BE561485A (fr) * 1956-10-11
BE574445A (fr) * 1958-01-17
DE1138278B (de) * 1958-04-24 1962-10-18 Amchem Prod Pflanzenvertilgungsmittel, insbesondere herbicide Mittel
FR2180619B1 (fr) * 1972-04-21 1975-06-13 Pepro
NZ203238A (en) * 1982-02-11 1990-08-28 Ici Plc Herbicidal compositions containing 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea and phenoxyalkanoic acids

Also Published As

Publication number Publication date
CH254720A (de) 1948-05-31
CH262704A (de) 1949-07-15
NL67490C (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2019087A1 (fr) Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
BE465617A (fr)
CA1174969A (fr) Concentres emulsionnables de matieres biocides, les emulsions aqueuses obtenues a partir d&#39;eux et l&#39;application de ces emulsions au traitement du bois
FR2472340A1 (fr) Attractant composite d&#39;insectes, pour les agrotis males a ligne blanche et procede de preparation des constituants actifs de cet attractant
WO1983003951A1 (fr) Extraction d&#39;insecticides de plantes
US2310949A (en) Lethal composition for insects
FR2577385A1 (fr) Procede et moyen pour la lutte contre l&#39;eudemis
EP0231714A1 (fr) Compositions nématicides et insecticides à base de composés hétérocycliques
EP0517569A1 (fr) Composition fongicide à base de tallate de cuivre associé à des dérivés terpéniques et sa fabrication
FR2737085A1 (fr) Associations insecticides d&#39;un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole
EP0410876B1 (fr) Compositions insecticides renfermant comme principe actif le glufosinate ou l&#39;un de ses sels
FR2460917A1 (fr) Derives trihalogenoallyliques presentant une activite antifongique et conservatrice et compositions contenant ces derives
FR2462435A1 (fr) Composes rodenticides, concentres qui les contiennent et compositions preparees a partir de ces composes
CH626320A5 (en) Process for the preparation of esters of cyclopropanecarboxylic acids and of optically active allethrolone, their use and insecticidal composition containing them
EP0246171A2 (fr) Compositions fongicides à base de dérivés nicotiniques, nouveaux dérivés nicotiniques et leur préparation
FR2597720A1 (fr) Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation.
BE897484A (fr) Produit composite attirant des insectes, pour les papillons a y-argentes males
BE852417Q (fr) Application de composes cycliques a la lutte contre des depredateurs
FR2531612A1 (fr) Produit composite attirant des insectes pour les agrotis males a ligne blanche
BE517035A (fr)
BE458858A (fr)
BE553022A (fr)
CH511564A (fr) Composition pesticide
CH342566A (fr) Procédé de préparation d&#39;un composé cyclique chloré et utilisation de ce composé
BE561485A (fr)