BE438141A - - Google Patents

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BE438141A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/06Catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
La présente invention concerne la fabrication de produits de polymérisation, tels qu'on peut les employer pour la fabrication de corps, façonnés de toutes espèoes,f ilms,laques,et analogues.

  
Jusqu'ici on a employé à cet effet les dérivés vinyliques lesplus divers comme par exemples les esters vinyliques,l'acide acryli-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
sible d'obtenir des masses utilisables,à partir de l'aldéhyde simple et facilement obtenable,à savoir,à partir de l'aoroléine.

  
Il est connu que l'aoroléine se transforme,sous l'influence de matières à action alcaline,en produits solides.Cependant,ces  produits ne peuvent être utilisés d'aucune manière dans l'industrie des résines synthétiques. 

  
Or,il a été trouvé qu'on peut aussi fabriquer des produits de polymérisation, ou des résines synthétiques, de très grande

  
 <EMI ID=3.1> 

  
lange oontenant de l'acroléine et des matières alcalines . en évaouant la chaleur. La polymérisation de l'acroléine se produit avec dégagement de chaleur. Mais on ne pouvait pas s'attendre à

  
 <EMI ID=4.1> 

  
évacuation artificielle de cette chaleur de réaction,car dans

  
ces conditions il fallait plutôt supposer que la réaction s'arrêterait complètement en très peu de temps,pour faire place à d'autres réactions secondaires indésirables. Mais avant tout on ne pouvait pas prévoir,que précisément par cette mesure les polymérisations de l'acroléine puissent être conduites de manière, qu'il en résulte des résines synthétiques de valeur.

  
Pour rendre possible une évacuation efficace de la chaleur hors du mélange de réaction, il est reoommandable de réaliser la réaction de polymérisation sous une vive agitation ou brassage. Dans ce cas,il n'est pas nécessaire suivant l'invention d'appliquer le refroidissement pendant toute la marche de la réaction. Par exemple,au début de la réaction,c'est à dire dans la phase

  
où le mélange de réaction est encore bien agitable ou brassable, la température du mélange de réaction peut être portée, ou maintenue,jusqu'à la température d'ébullition ou de cuisson. Mais alors, il est essentiel suivant l'invention,que dans ce stade, on ait ensuite soin,par l'évacuation de la chaleur, avantageusement

  
avec mélange énergique ou analogue, à ce que lors du processus

  
de solidification subséquent la température ne monte pas essentiellement au dessus de la température d'ébullition.Il était

  
tout à fait surprenant que, dans ces conditions,non seulement une modération de la température de réaction est rendue possible,mais qu'on obtienne précisément par ce moyen des produits de valeur.

  
Avantageusement on a soin suivant l'invention de maintenir, durant le prooessus de solidification.des températures d'environ
3000.. ou moins"-

  
Un moyen auxiliaire particulièrement avantageux pour régler les températures, respectivement la marche la plus avantageuse de la polymérisation en général,dans le sens de la présente invention,oonsiste dans la réalisation de la polymérisation alcaline en présence de liquides dissolvants. Dans ce but on choisira de pré-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
croléine mais possèdent aussi un pouvoir dissolvant suffisant pour le catalyseur à action alcaline. Les composés de toute sorte contenant le groupe oxhydryle, comme par exemple le méthanol,

  
 <EMI ID=6.1> 

  
propriés; ensuite aussi d'autres composés à teneur d'oxygène,

  
les oétones,les esters et analogues.

  
Pour le présent procédé,l'aoroléine,respeotivement ses homologues supérieurs, ou mélanges conviennent.

  
Suivant la présente invention on peut préparer outre les produits de polymérisation simples de l'aoroléine, aussi des produits de polymérisation mixte ou des produits de polymérisation d'émulsions.En qualité de catalyseur à action alcaline entrent en ligne de compte avant tout:les hydrates ou les carbonates des alcalis, des alcalis terreux et des métaux aloalino terreux. Dans ce but, on peut employer aussi-des matières oatalytiques de la série organique, comme par exemple les bases azotées, ou avantageusement les alooolates des métaux susmentionnés.' En outre on peut aussi ajouter durant la polymérisation des agents

  
 <EMI ID=7.1> 

  
ment,_des agents ramollissants,comme on les emploie usuellement

  
 <EMI ID=8.1> 

  
mélange de réaction, déjà dès le début,des matières de remplissage ou des pigments d'une espèce appropriée quelconque. Du reste on peut aussi incorporer d'autres résines synthétiques,comme par exemple l'acide polyacrylique, le polystyrol,des esters polyvinyliques ou aussi des esters cellulosiques, ou des esters cellulosiques appropriés quelconques,durant la polymérisation, ou aussi au produit final achevé. Les matières additionnelles susmentionnées

  
 <EMI ID=9.1> 

  
fabrication de la résine à base d'aoroléine. 

EXEMPLE

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
abandonne à lui-même le liquide devenu à présent visqueux. Après

  
une durée de quelques jours la masse s'est solidifiée en un produit de polymérisation incolore de la clarté du verre.

  
Suivant l'invention on peut directement fabriquer des corps

  
façonnés,en réalisant la polymérisation dans les moules voulus

  
dans chaque cas. Vu que les nouvelles résines adhèrent parfois fortement au matériau du récipient ,par exemple à la paroi en verre,il

  
 <EMI ID=14.1> 

  
protectrice,par exemple de paraffine. D'autre part le,produit

  
de polymérisation, préparé dans des récipients appropriés quelcon-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
façonnés homogènes complètement transparents.

  
Il a été trouvé en outre,que pour la réalisation du présent

  
procédé il est avantageux d'avoir soin d'écarter l'oxygène ou

  
les gaz à teneur d'oxygène. De cette manière il est possible aussi

  
en travaillant à grande échelle, d 'obtenir toujours des produits

  
uniformes.

REVENDICATIONS

  
I) Procédé de fabrication de produits de polymérisation par

  
le traitement de l'acroléine avec des matières à action alcaline,

  
caractérisé en ce qu'on fait réagir un mélange contenant de l'acroléine et des matières alcalines en évacuant la chaleur.

Claims (1)

  1. 3) Procédé suivant la revendication I,caractérisé en ce qu'on réalise le refroidissement sous vive agitation du mélange de. réaction, <EMI ID=16.1>
    ce qu'on soumet le Mélange de réaotion à un refroidissement après l'avoir d'abord chauffé.
    4) Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce
    <EMI ID=17.1>
    oaline et d'un liquide dissolvant avantageusement l'acroléine et le catalyseur basique.
    <EMI ID=18.1>
    ee qu'on réalise la polymérisation en présence d'alcools aliphatiques.
    <EMI ID=19.1>
    <EMI ID=20.1>
    tivement de carbonates d'aloalis, d'aloalis terreux ou de métaux terreux,et d'alcools aliphatiques.
BE438141D 1939-04-27 BE438141A (fr)

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US2657192A (en) * 1951-01-25 1953-10-27 Du Pont Polymerization of acrolein

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FR870205A (fr) 1942-03-05
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