BE439301A - - Google Patents

Info

Publication number
BE439301A
BE439301A BE439301DA BE439301A BE 439301 A BE439301 A BE 439301A BE 439301D A BE439301D A BE 439301DA BE 439301 A BE439301 A BE 439301A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
acrolein
salts
materials
reaction
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE439301A publication Critical patent/BE439301A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/06Catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/14Polymerisation of single aldehydes not provided for in groups C08G2/08 - C08G2/12

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 
 

  
Deutsohe Gold -und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler

  
On parvient à fabriquer des produits de polymérisation de valeur sur la base d'Acroléine,tels que des résines artificielles,; comme celles qu'on emploie pour la fabrication de moules d'espèces les plus différentes,comme des films,des laques,etc. et ce, en provoquant la réaction d'un mélange d'acroléine et de matières alcaline en évacuant la chaleur.Il est démontré que,pour l'obtention d'un produit utilisable,il est absolument nécessaire de,4 fixer à l'avance l'ajoute quantitative exacte d'alcali.

  
On utilisera de préférence comme alcali ,l'hydroxyde ou des carbonates. Le dosage exact des alcalis catalysants provoque toutefois parfois lors de la. fabrication technique de ces produits de polymérisation, de sérieuses difficultés et mène sou-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Il est montré que, lors de l'ajoute de matières tampons,tels que les formiates , ,les acétates,proponiates et homologues plus

  
 <EMI ID=3.1> 

  
non satures,tels que l'acide de croton,le vinyl-aoétique,de préférence des acides acryliques, respectivement leurs sels ou esters, etc. on peut faire osciller la quantité de matières alcalines ajoutées dans de grandes limites et qu'on peut toujours encore

  
 <EMI ID=4.1> 

  
d'ajouter les alcalis à des doses pas aussi exactement obserqu'il était nécessaire jusqu'ici sans que par ce fait une action nuisible se produise dans le résultat de la réaction et sans que la solution de la réaction ne montre une trop grande teneur en alcalis. Il est également possible de remplacer les catalyseurs alcalinspar des substances tampons. Lors de l'emploi de sels ou d'esters d'acides acryliques,l'alcali peut être complètement remplacé par ces substances tampons.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
lement polyraériser, suivant la présente invention,d'autres aldéhydes aliphatiques non saturés,ainsi que des combinaisons de vinyle

  
et que le produit de polymérisation peut être ainsi de caractère varié suivant l'ajoute qui a été faite.

  
En exécution de l'invention on peut,par exemple,travailler

  
de telle façon ,que les acides acryliques,respectivement les sels

  
 <EMI ID=6.1> 

  
acrylique soie: t ajoutés au mélange de polymérisation ensemble avec des catalyseurs alcalins. L'acide acrylique peut,suivant l'invention,aussi être introduit dans le mélange de réaction en faisant passer à travers le mélange contenant de l'acroléine,

  
un courant d'air,tant que la quantité d'acide acrylique nécessaire se soit formée. Il y é lieu de remarquer ici,que si l'acroléine  <EMI ID=7.1> 

  
conduire, jusqu'à la formation de la quantité requise d'acide acrylique,plus d'air à travers le mélange résultant de la réaction que lorsque l'acroléine n'a pas été distillée sous exclusion

  
 <EMI ID=8.1> 

  
on peut ajouter au lieu.. d'air du'.peroxyde, du perpyrophosphate de natrium en quantités appropriées.

EXEMPLES

  
I) 130 com d'acroléine distillée dans un courant d'azote furent transformés au moyen d'une solution d'acide acrylique à, 2%

  
 <EMI ID=9.1> 

  
30[deg.], le liquide, déjà visqueux, fût versé dans un récipient en verre paraffiné,qui fût bouché et placé ensuite dans de l'eau

  
 <EMI ID=10.1>  fût réglée pendant 3 heures entre 35-39[deg.] en refroidissant de temps en temps. Après 3 heures on versa le mélange dans une forme en aluminium.Après 2 jours on retira de la forme une plaque

  
de 300x300x50 mm.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
Le surplus d'acidité fût alors neutralisé par la quantité calculée de solution de potasse caustique diluée à 0,10 n.

  
 <EMI ID=12.1>   <EMI ID=13.1> 

  
formique de sorte qu'on obtint un degré d'acidité de 0,65 ccm

  
 <EMI ID=14.1> 

  
après une heure à la température de 30[deg.].

REVENDICATIONS

  
I) Procédé pour la fabrication de produits de polymérisation par le traitement d'acroléine avec des matières à action alcaline, caractérisé par le fait qu'on provoque la réaction d'acroléine

  
 <EMI ID=15.1> 

  
l'ajoute de matières alcalines peut être variée endéans de grandes  limites .

Claims (1)

  1. 3) Procédé suivant la revendication I, caractérisé par le fait qu'au lieu de matières action alcaline, on n'emploie que des matières ou substances tampons. <EMI ID=16.1>
    le fait qu'on utilise comme substances tampons des acides aliphatiques ou bien leurs sels ou esters.
    4) Procédé suivant les revendications 1-3 caractérisé par le fait qu'on utilise des acides acryliques ou bien leurs sels ou esters.
BE439301D 1939-07-12 BE439301A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE219661X 1939-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE439301A true BE439301A (fr)

Family

ID=5831989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE439301D BE439301A (fr) 1939-07-12

Country Status (4)

Country Link
BE (1) BE439301A (fr)
CH (1) CH219661A (fr)
FR (1) FR870206A (fr)
NL (1) NL56376C (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2696477A (en) * 1951-04-21 1954-12-07 Dan River Mills Inc Acrolein-formaldehyde condensation product

Also Published As

Publication number Publication date
CH219661A (de) 1942-02-28
FR870206A (fr) 1942-03-05
NL56376C (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2313501A (en) Process for preparing methylene dialkyl malonates
Patrick Jr The free radical addition of aldehydes to unsaturated polycarboxylic esters
JPS61126050A (ja) 重合抑制方法
JPS58177928A (ja) ビス(ヒドロキシフエニル)メタン類の製法
US2704753A (en) Process for preparation of low molecular weight polymers of vinyl acetate
US2017866A (en) Process for improving rosin
BE439301A (fr)
Zderic et al. Synthesis of p-Benzoylmandelic Acid.
US4431844A (en) Preparation of polyunsaturated ketones
US2422754A (en) Preparation of polyvinyl acetal resins
Fisher et al. The acetoacetic ester condensation. VII. The condensation of various alkyl acetates
US2319070A (en) Manufacture of unsaturated aliphatic acids and anhydrides
US2735842A (en) Vinyl amevo ether polymers and their
US2510423A (en) Method of producing alkyl esters of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acids froma beta-lactone and an alcohol
US2251765A (en) Esters of maleic acid and unsaturated alcohols
Wood et al. Sulfur studies. XI. Some sulfur derivatives of benzaldehyde
EP0190104A2 (fr) Préparation de polymères hydrolysés d&#39;anhydride maléique
CH405716A (fr) Procédé pour la préparation de poly(aminostyrène)
US2405842A (en) Method of making diallyl
US3700722A (en) Di(1-acyloxy-aliphatic) ethers and derivatives thereof
US2460291A (en) Process for preparation of terpene alcohols
US2087469A (en) Coating composition
SU467055A1 (ru) Способ получени бромистого этила
US2455703A (en) Process of purifying nuclear-chlorinated bis-phenols by steam distillation
US1729255A (en) Manufacture of diacetone ethers