BE426057A - - Google Patents

Info

Publication number
BE426057A
BE426057A BE426057DA BE426057A BE 426057 A BE426057 A BE 426057A BE 426057D A BE426057D A BE 426057DA BE 426057 A BE426057 A BE 426057A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
water
acid
product
homologue
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE426057A publication Critical patent/BE426057A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/04Depilatories
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    "   Produit de toilette épilatoire ". 



   La présente invention concerne des produits de toilette,et spécialement des préparations épilatoires. Elle a pour objet la préparation d'un agent qui enlève les poils superflus de la peau par des moyens chimiques et qui est exempt de l'odeur d'hydrogène sulfuré. 



   On a préparé des produits épilatoires, dès les premiers temps, à base de sulfures d'arsenic et d'antimoine. 



  Récemment, ces corps ont été remplacés par les sulfures, moins toxiques, des métaux aloalins et aloalino-terreux. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  . En présence de l'eau, ces sulfures s'hydrolysent et forment ainsi des sulfhydrates qui exercent une action réductrice sur le poil et, en présence d'une solution aloaline de concentration convenable, le font gonfler   et ,finalement, se   dissoudre. Avec un excès d'eau, les sulfhydrates continuent à s'hydrolyser en formant ainsi de l'hydrogène sulfuré et de l'alcali libre, conformément, par exemple, aux formules suivantes : 
 EMI2.1 
 
C'est pourquoi, dans la pratique, tous les produits épilatoires basés sur l'emploi des sulfures dégagent une odeur puissante et mauvaise d'hydrogène sulfuré qui ne peut être masquée, même par l'emploi d'un pourcentage élevé de parfums, synthétiques ou naturels.

   De plus, ces sulfures réagissent avec les parfums eux mêmes pour donner naissance à des mercaptans à mauvaise odeur et autres composés nocifs analogues. 



   Conformément à la présente invention, on prépare un produit épilatoire amélioré en mettant en présence un mercaptan carboxylique, un homologue de celui-ci ou le sel de cet acide ou de son homologue et un excès d'alcali suffisant pour former un produit dont le pH ne soit pas inférieur à 11. 



   Par du-mercaptan carboxylique, on entend un hydroxyacide organique dans lequel le groupe OH ou les groupes OH ou hydroxyle est ou sont remplacés par un groupe ou des groupes HS ou sulfhydrile. 



   Au lieu de se servir d'un mercaptar. carboxylique, son homologue ou le susdit sel, on peut faire   ippel   aux constituants nécessaires pour former le susdit composé. On peut, par exemple, réduire un sulfure carboxylique,que l'on réduit à l'état de mercaptan carboxylique,par addition d'un agent réducteur approprié; c'est ainsi que le dithioglycolate de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 sodium peut être réduit par l'hydrogène naissant,produit,par la réaction entre l'hydrate calcique et l'aluminium en poudre, pendant le processus de la fabrication. 



   Pour faire comprendre plus clairement la nature de l'invention, on va se référer aux exemples qui suivent qui ne limitent,toutefois,d'aucune manière le cadre de la présente invention défini par les revendications ci-jointes. 



     EXEMPLE   1 :
On prépare tout d'abord une crème de base en dispersant 10 parties d'alcool stéarique commercial,renfermant 10 % d'aloool stéarique sulfoné,dans 90 parties d'eau chaude. On agite cette   crême   de base jusqu'à ce qu'elle soit refroidie et on peut la réchauffer et la laisser se refroidir si elle n'est pas suffisamment douce. 



   Quand la crème douce est froide, on y incorpore intimement 10 parties d'hydrate de calcium par 66 parties de crème. 



  On ajoute ensuite,petit à   petite 4=   parties d'acide thioglyoolique en empêchant la température du mélange de monter au-dessus de 60 C et en la maintenant de préférence au-dessous de 50 C. Quand on a ajouté la totalité de l'acide thioglycolique et que la réaction est   achevée,on   ajoute et on mélange intimement 20 parties de orale précipitée. Enfin, on ajoute environ 1/4 de partie   du.composé   de parfum synthétique ou naturel. 



   Le produit ainsi formé a un pH compris entre   13 et   13 et fait disparaitre le poil en l'espace de 5 à 10 minutes suivant sa texture. 



    TEMPLE 2 :   
On soumet à agitation 2,5 parties du sel de sodium de l'acide dithioglycolique ( S2(CH2COONa)2) dans 20 parties d'eau et 5 parties d'hydrate calcique, puis on ajoute 0,2 partie d'aluminium en poudre. On chauffe le mélange jusqu'à ce que l'aluminium soit dissous, et on complète le tout à 100 par- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 ties avec la crême de base préparée comme dans l'exemple 1. 



  On ajoute alors 1/4 de partie de parfum. 



   EXEMPLE 3 :
On prépare tout d'abord de l'acide rhodanique en dissolvant dans l'eau une proportion monomoléculaire d'acide monochloracétique avec une proportion trimoléculaire de thiocyanate d'ammonium et en chauffant à 70 C. On filtre le produit obtenu, on le lave avec un peu d'eau et on le sèche. 



   On dissout 2,36 parties d'acide rhodanique ainsi préparé dans 25 parties d'eau. On ajoute 5 parties de chaux et on soumet le tout à l'ébullition pendant 10 minutes. On laisse refroidir le produit obtenu qui contient le thioglycolate de calcium et on complète à 70 parties avec la crême de base préparée conformément à l'exemple 1. 



     EXEMPLE   4 : On prépare un produit conforme à l'exemple l,mais on remplace l'acide thioglycolique par 6 à 10 parties d'hydrate calcique et 3 à 6 parties d'acide thiolactique. 



   EXEMPLE 5 :
On éteint 6 parties de chaux par 15 parties d'eau et on ajoute 4 parties de pseudothiohydantoine. On porte le mélange   à l'ébullition pendant 10 minutes ; le laisse refroidir;   on complète à 50 parties avec une crème de base préparée comme dans l'exemple 1.   Puis,enfin,   on mélange au tout 1/4 de partie de parfum. 



   Le produit épilatoire préparé comme il est exposé cidessus est exempt de l'odeur d'hydrogène sulfuré ; il constitue,au contraire,un composé à odeur agréable. Il est moins irritant que les préparations à base de sulfures métalliques. 



  Il est plus stable que celles-ci et a moins de tendance à réagir avec le parfum. A l'opposé des produits épilatoires à base de sulfures   métalliques.qui   se décolorent désagréablement,par suite de la réaction avec les traces de fer et les 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 autres impuretés métalliques analogues se trouvant dans le composé, le produit épilatoire conforme à la présente invention est blanc. 



   Un autre avantage que présente le produit conforme à l'invention est qu'il ne se dessèohe pas dans le tube ou le récipient ou quand il est exposé à l'air sur la peau. 



    REVENDICATIONS.   



   1.) Procédé de fabrioation ou de préparation de produit épilatoire qui oonsiste à mettre en présence un mercaptan carboxylique ou un homologue de celui-ci, ou un sel de l'un ou l'autre de ceux-ci, avec un excès d'alcali suffisant pour former un produit dont le pH n'est pas inférieur à 11.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



    "Hair removal toiletry product".



   The present invention relates to toiletries, and especially to hair removal preparations. Its object is the preparation of an agent which removes excess hair from the skin by chemical means and which is free from the smell of hydrogen sulphide.



   From the earliest times, depilatory products were prepared based on arsenic sulphides and antimony.



  Recently, these bodies have been replaced by the less toxic sulphides of the aloaline and aloalino-earth metals.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



  . In the presence of water, these sulphides hydrolyze and thus form hydrosulphides which exert a reducing action on the hair and, in the presence of an aloaline solution of suitable concentration, cause it to swell and, finally, to dissolve. With excess water, hydrosulfides continue to hydrolyze, thus forming hydrogen sulfide and free alkali, according, for example, to the following formulas:
 EMI2.1
 
This is why, in practice, all depilatory products based on the use of sulphides give off a powerful and bad smell of hydrogen sulphide which cannot be masked, even by the use of a high percentage of synthetic fragrances. or natural.

   In addition, these sulphides react with the perfumes themselves to give rise to bad-smelling mercaptans and other similar harmful compounds.



   In accordance with the present invention, an improved depilatory product is prepared by bringing together a carboxylic mercaptan, a homologue thereof or the salt of this acid or of its homologue and an excess of alkali sufficient to form a product whose pH is is not less than 11.



   By carboxylic du-mercaptan is meant an organic hydroxy acid in which the OH group or the OH or hydroxyl groups is or are replaced by an HS group or groups or hydrosulfuril.



   Instead of using a mercaptar. carboxylic acid, its homologue or the aforesaid salt, the constituents necessary to form the aforesaid compound can be made ippel. It is possible, for example, to reduce a carboxylic sulphide, which is reduced to the state of a carboxylic mercaptan, by adding a suitable reducing agent; this is how the dithioglycolate of

 <Desc / Clms Page number 3>

 sodium can be reduced by nascent hydrogen produced by the reaction between calcium hydrate and powdered aluminum during the manufacturing process.



   In order to more clearly understand the nature of the invention, reference will be made to the following examples which do not, however, limit in any way the scope of the present invention defined by the appended claims.



     EXAMPLE 1:
A base cream is first prepared by dispersing 10 parts of commercial stearic alcohol, containing 10% sulfonated stearic alcohol, in 90 parts of hot water. We shake this base cream until it cools and we can reheat it and let it cool if it is not soft enough.



   When the sweet cream is cold, 10 parts of calcium hydrate are intimately incorporated into 66 parts of cream.



  4 = parts of thioglyoolic acid are then added little by little, preventing the temperature of the mixture from rising above 60 ° C. and preferably keeping it below 50 ° C. When all of the mixture has been added. thioglycolic acid and the reaction is complete, 20 parts of precipitated oral are added and thoroughly mixed. Finally, about 1/4 part of the synthetic or natural perfume compound is added.



   The product thus formed has a pH of between 13 and 13 and makes the hair disappear within 5 to 10 minutes depending on its texture.



    TEMPLE 2:
2.5 parts of the sodium salt of dithioglycolic acid (S2 (CH2COONa) 2) in 20 parts of water and 5 parts of calcium hydrate are stirred, then 0.2 part of powdered aluminum is added. . The mixture is heated until the aluminum has dissolved, and the whole is made up to 100%.

 <Desc / Clms Page number 4>

 tied with the base cream prepared as in Example 1.



  1/4 part of perfume is then added.



   EXAMPLE 3:
Rhodanic acid is first prepared by dissolving in water a monomolecular proportion of monochloroacetic acid with a trimolecular proportion of ammonium thiocyanate and by heating to 70 C. The product obtained is filtered and washed with a little water and it is dried.



   2.36 parts of rhodanic acid thus prepared are dissolved in 25 parts of water. 5 parts of lime are added and the whole is subjected to boiling for 10 minutes. The product obtained, which contains calcium thioglycolate, is allowed to cool and the mixture is made up to 70 parts with the base cream prepared in accordance with Example 1.



     EXAMPLE 4 A product in accordance with Example 1 is prepared, but the thioglycolic acid is replaced by 6 to 10 parts of calcium hydrate and 3 to 6 parts of thiolactic acid.



   EXAMPLE 5:
6 parts of lime are quenched with 15 parts of water and 4 parts of pseudothiohydantoin are added. The mixture is brought to the boil for 10 minutes; let it cool; it is made up to 50 parts with a base cream prepared as in Example 1. Then, finally, 1/4 part of perfume is mixed with the whole.



   The depilatory product prepared as set forth above is free from the odor of hydrogen sulfide; on the contrary, it constitutes a compound with a pleasant odor. It is less irritating than preparations based on metal sulphides.



  It is more stable than these and has less tendency to react with the perfume. Unlike depilatory products based on metal sulphides, which discolour unpleasantly, as a result of the reaction with traces of iron and

 <Desc / Clms Page number 5>

 other analogous metal impurities found in the compound, the depilatory product according to the present invention is white.



   Another advantage of the product according to the invention is that it does not dry out in the tube or the container or when it is exposed to air on the skin.



    CLAIMS.



   1.) A process for the production or preparation of a depilatory product which oonsiste bringing together a carboxylic mercaptan or a homologue thereof, or a salt of either of these, with an excess of sufficient alkali to form a product with a pH of not less than 11.


    

Claims (1)

2.) Modification du procédé conforme à la revendication 1 dans lequel, au lieu d'employer un mercaptan carboxylique, un homologue de celui-ci ou le sel de l'un ou l'autre de oeuxci, on emploie des composés qui réagissent pendant le prooessus de la fabrication ou la préparation de la substance désirée. 2.) Modification of the process according to claim 1 wherein, instead of employing a carboxylic mercaptan, a homologue thereof or the salt of either of these, compounds are employed which react for the process of making or preparing the desired substance. 3. ) Procédé conforme à la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on met en présence 2 à 4 % d'acide thioglycolique et 5 à 10 % d'hydrate caloique dans un milieu approprié oomportant de l'eau, le produit obtenu ayant un pH compris entre 12 et 13. 3.) Process according to claim 1, characterized in that 2 to 4% of thioglycolic acid and 5 to 10% of caloic hydrate are brought together in a suitable medium oomportant water, the product obtained having a pH between 12 and 13. 4. ) Procédé oonforme à la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on met en présence 3 à 6 % d'acide thiolactique et 6 à 12 % d'hydrate calcique dans un milieu approprié comportant de l'eau, le produit obtenu ayant un pH compris entre 12 et 13. 4.) A method in accordance with claim 1, characterized in that 3 to 6% of thiolactic acid and 6 to 12% of calcium hydrate are brought together in an appropriate medium comprising water, the product obtained having a pH between 12 and 13. 5. ) Procédé conforme à la revendication 2, caractérisé par le fait que l'on réduit de l'acide thiodiglyoolique ou un autre sulfure dicarboxylique ou dithiodiglycolique, ou un sel de ces acides, ou un homologue de ces substances par un <Desc/Clms Page number 6> agent réducteur tel que l'aluminium en poudre, en présence de chaux hydratée. 5.) A method according to claim 2, characterized in that one reduces thiodiglyoolic acid or another dicarboxylic or dithiodiglycolic sulfide, or a salt of these acids, or a homologue of these substances by a <Desc / Clms Page number 6> reducing agent such as powdered aluminum, in the presence of hydrated lime. 6.) Procédé conforme à la revendication 5, caractérisé par le fait que l'on réduit 2,5 parties de dithioglycolate de sodiumdissous dans 20 parties d'eau,par 5 litres d'hydra- te calcique et c,2 partie d'aluminium en poudre, le tout étant dilué à 100 parties par un milieu approprié comportant de l' eau. 6.) A method according to claim 5, characterized in that 2.5 parts of sodium dithioglycolate dissolved in 20 parts of water are reduced per 5 liters of calcium hydroxide and c, 2 part of powdered aluminum, the whole being diluted to 100 parts with a suitable medium comprising water. 7.) procédé conforme à la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on met en présence 2,36 parties d'acide rhodanique, par exemple le produit de la condensation du thio- cyanate d'ammonium et de l'acide monochloracétique, 5 parties de chaux et 25 parties d'eau, que l'on porte le tout à l'ébul- lition pendant 10 minutes approximativement et que l'on dilue ensuite la solution obtenue de thioglycolate à 70 parties par un milieu comportant de l'eau. 7.) Process according to claim 1, characterized in that 2.36 parts of rhodanic acid are brought into contact, for example the product of the condensation of ammonium thiocyanate and monochloroacetic acid , 5 parts of lime and 25 parts of water, which is brought to the boil for approximately 10 minutes and then the resulting thioglycolate solution is diluted to 70 parts with a medium comprising 1. 'water. 8.) Procédé conforme à la revendication 1, dans lequel de la pseudothiohydantoine est soumise à l'ébullition avec un excès de chaux, le thioglycolate de calcium obtenu étant ppropdé réglé à une concentration de 2,5 à 5 % à l'aide d'un milieu / comportant de l'eau. 8.) A method according to claim 1, wherein the pseudothiohydantoin is subjected to boiling with an excess of lime, the calcium thioglycolate obtained being ppropdé adjusted to a concentration of 2.5 to 5% using d 'a medium / comprising water. 9.) Produit épilatoire consistant en un mercaptan car- boxylique ou un sel de l'acide carboxylique, ou d'un homologue de ces substances en mélange avec un excès d'alcali suffisant pour donner au produit un pH compris entre 11 et 13. 9.) Depilatory product consisting of a mercaptan carboxylic or a salt of the carboxylic acid, or of a homologue of these substances mixed with an excess of alkali sufficient to give the product a pH between 11 and 13. 10. ) Procédés perfectionnés de préparation de produit épilatoire essentiellement comme précédemment décrit. 10.) Improved processes for preparing depilatory product essentially as previously described. 11.) Produit épilatoire préparé par l'une ou l'autre des méthodes précédemment décrites. EMI6.1 11.) Depilatory product prepared by one or the other of the methods previously described. EMI6.1
BE426057D BE426057A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE426057A true BE426057A (en)

Family

ID=86925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE426057D BE426057A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE426057A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0354835B1 (en) N-(mercaptoalkyl)-omega-hydroxyalkyl amides and their use as reducing agents in a process for the permanent setting of hair
BE443658A (en) Sulphonic acids or ethers salts of sulfuric acid and process for preparing these products
BE426057A (en)
US2031489A (en) Stable depilatory
BE366614A (en) MANUFACTURING PROCESS OF TITANIUM TANNING PREPARATIONS AND THE RESULTING PRODUCTS
BE505594A (en)
BE411851A (en)
CH157941A (en) Process for the preparation of B-imidazolyl-propionic acid.
FR2544310A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE
BE352907A (en)
BE442900A (en)
BE456079A (en)
BE426925A (en)
BE615237A (en)
BE368617A (en)
BE407266A (en)
BE412734A (en)
BE411281A (en)
BE370006A (en)
BE470178A (en)
BE438457A (en)
BE422053A (en)
BE448285A (en)
BE620182A (en)
BE539433A (en)