BE424799A - - Google Patents

Description

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 pour: Produitsde condensation et leur orocédé de production. 



   La Demanderesse a trouvé qu'on obtient de précieux produits de condensations résinoldes en con- densant des corps qui contiennent, dans leur molécule, un ou deux noyaux pentagonaux dans lesquels figure deux fois le groupe 
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   ( le   symbole X désignant H ou NH2 ), corps qui 

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 correspondent uonc aux formules:

   
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 dans lesquelles X u la signification mentionnée oi-dessus 
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 et R représente -- 1,T- ou -CH-,ou Q.11ii contiennent deux fois un noyau   pentagonal   substitué de façon correspondante, avec ces   aldéhydes   aliphatiques inférieures ou des subs- 
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 tances sonnant des aldéhydes, à. condition qu'au moins une molécule ue l'alaéhyde réagisse avec une i,ialécule du corps diaminé 
La condensation peut être effectuée en milieu neutre,   aciue   ou alcalin, dans des liquides ou dans 
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 aes ,.,asses fondues ue nature organique ou inorganique. 



  Les ala'hrues meuvent être utilisés à l'état dissous ou a 1E3'l.at Svll.u8 Les )roQuits de condensation ainsi obtenus se '-':' 'GL1L::ùtm aes rés3ies. connues d'aniline et de tormal- o.cnyu.e par un bon pouvoir isolant électrique , par une srunue :01snce l'eau, car l'absence de coloration et )<..11' la soliüité '" la lu ière. Ils conviennent parti- c.:uli0r<':"ent L. la )réparation d'articles moulés. On peut 1..s utiliser ctV0C les ;:. tières ue remplissage et les colorants les plus variés. Lors de leur utilisation comme 
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 laques et agents u'iLlp1'égl1:;ltion ils présentent l'avantage 

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 de former des enduits solides à l'eau et à la lumière ; de plus ils conviennent pour coller et mastiquer des objets de genres les plus variés. 



   .En utilisant pour la condensation avec l'aldéhyde ou son   équivaleht   non seulement lecorps   diaminés   du genre mentionné ci-dessus mais les mêmes corps en mélange avec les corps usuels employés jusqu'ici pour la condensation avec des 'aldéhydes, comme l'urée, la thiourée, le phénol, la dicyano-diamide   etc...,on   obtient des produits de mélange présentant également les précieuses qualités de ces produits de condensation , EXEMPLE 1: 
On dissout 10 parties de guanazol de formule: 
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 dans environ 15 parties d'eau, en présence d'une à deux parties de pyridine. On ajoute à la solution 25 parties d'une solution aqueuse de formaldéhydr à 30% et on chauff la solution pendant un temps asse'z court à   l'éoullition   modérée.

   Ensuite on élimine l'eau par distillation, de préférence dans le vide, et on chauffe la résine résidu- elle pendant quelque temps à 100 à 110  On ootient ainsi un produit transparent, dur et particulièrement   hydrophobe.   



   En utilisant, à la place du guanazol et en quantité correspondante de l'aminoguanazol de formule: 

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 ou uu phénylùuunmzol us formule: 
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 on obtient des   'produits   ae condensation ayant de très bonnes   qualités.   



  EXEMPLE 
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 in uissout dcms une petite quantité d'eau 14 parties ae c:iîyc,rüzoûm.iaopyrrociüel ue forciule: 
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 on   @joute   la solution environ 3parties ae pyridine et 
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 5 . oU ourties Q'W18 solution aqueuse de formaldéhyde à ;5 ' ' on chuu2fe la .tisse rlcant un temps assez court à environ 80  et ensuite on évapore l'eau dans le vide. on solidifie la résine résiduelle à environ 100 . On obtient un produit dur et transparent d'une excellente solidité à   l'eau.   

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    EXEMPT   3 : 
On chauffe 10 parties de 3.5-diaminopyrazol de formule: 
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 avec environ 30 parties d'une solution aqueuse de   formaldé-   hyde à 30% jusqu'à dissolution complète. Ensuite on élimine l'eau par distillation et on solidifie la résine résiduelle à des températures de préférence supérieures à 100  Le produit obtenu est lui aussi particulièrement hydrophobe, EXEMPLE 4: 
On mélange 15 parties de guanazol, la parties de paraformaldéhydr,2 parties de pyridine et environ 85 parties d'alcool butylique et on chauffe le mélange à 1'ébullition A la solution claire et filtrée de la résine on ajoute environ 2 parties de phtalate   di-butylique   à titre de plastifiant.

   Cette solution résinoïde convient particulièrement comme laque et comme agent de collage et d'imprégnation; elle convient également à la préparation de pellicules par coulée. 



  EXEMPLE 5: 
On chauffe à l'ébullition pendant un temps assez court, 10 parties de   gnanazol   avec 40 parties de formaldéhyde à 20% et 2,5 parties de pyridine, ensuite on élimine une partie de l'eau par évaporation à environ   70    et on mélange la solution   résinolde   et visqueuse avec 

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 25 parties de poudre de quartz.

   Un sèche complètement et on moud la Masse obtenue, à partir de laquelle on peut   préparer,sous   l'action d'une pression et de la chaleur déjà à une température d'environ 100 , des objets moulés d'une pcnne solidité à la chaleur et à l'eau et d'une bonne stabilté 
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 L.>.ti:a'i..u 6: 
On chauffe à l'ébullition, pendant environ   heures   30 parties d'urée avec 100 parties de formaldéhyde à 30% neutralisée .Après refroidissement de la masse, on y ajoute 10 parties   d'une   solution aqueuse concentrée de guanazol et 40 parties de cellulose.

   On sèche et on   moud'   1a   @asse A   partir de cette masse de moulage on obtient, sous l'action d'une pression et de la chaleur, des objets coulés dont la   sellai té   à l'eau est sensiblement supérieure a celle   d'une   résin préparée uniquement a partir de l'urée. 



   L'urée utilisée dans cet exemple peut aussi être replacxe, raison ue quantités équivalentes, par 
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 ce la tlliourée, ue la aicyanodiauide, du phénol etc... ou par ues   mélanges   de ces corps. 
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  ";;.w41ul)L 7: un mélange, uans un malaxeur, pendant 1 à 2 heures, l parties de suunazol, 10 parties d'aldéhyde propylique, .J: parties Ge ior:.ulù,r.ûe à 50 %1,, 1 partie de pyridine et 10 parties axe poudre de bois. Après séchage à 50 d 60  on ootif;nt une masse l...8 ..culae , partir de laquelle on peut cl-;..-t préparer ues objets coulés Crês durs et très hydrphoses 
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 .J..",.ui,.2 W 8 ! '-'il ..¯el,rlJe en re-uant 5 parties 6.8 phénylguanazol unie un i.Ëlall,tr Ge 40 .,9urti <:)3 n'eau et environ Z parties de 

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 pyridine.

   On chauffe la masse à 40 à 45 et on y fait couler, en remuant, à 45 à 50 , 120 parties de formal- déhyde à 40% Après un temps assez court le composé méthylolé du phénylguanazol forme une solution claire qu'on verse lentement, en remuant, à environ 90 à 95 , dans un mélange de 80 parties debutanol et 25 parties de toulène. Après avoir enlevé d'une manière appropriée une partie de l'eau avec le toluène, on ajoute 0,4 partie d'anhydride phtalique en ayant soin que la masse de réaction soit déshydratée à haut degré.. La solution   butanolique   claire du proauit de condensation, qui reste dans le récipient de réaction, est débarrassée par fil- tration de quelques impuretés éventuelles entraînées mécaniquement. On obtient environ   125   parties d'une solution claire et visqueuse du produit de condensation. 



  On peut diluer cette solution à volonté au moyen de butanol et d'autres alcools, avec des mélanges d'alcools et de benzène, de toluène etc... avec l'acétone et d'autres dissolvants. On peut la mélanger facilement des à/laques à base de nitrocelluloses   etc...   



   En appliquant la solution du produit, diluée par exemple avec de l'acétone, sur un support en verre ou en métal, on obtient après le séchage un enduit incolore, transparent, clair, très brillant et repoussant l'eau; on peut le solidifier par un emmagasi- nage pendant un temps assez long ou plus rapidement par chauffage à des températures élevées. L'enduit est alors   dur,   possède un brillant très prononcé et repousse l'eau très fortement. Un autre avantage de l'enduit ainsi préparé réside dans le fait qu'il n'est que diffi- cilement combustible et qu'il est complètement résistant 

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 a l'action b la )lU)art des solvants organiques, coe;..,:e ur 62.6L)le l'essence ae pétrole. 



  .;FLH 9: in .:c1.."n&;6 &0 parties du guanazoguanazol de formule : 
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 (prépare par   ébullition   d'une solution aqueuse de 
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 uonochlorhydrate ce guanazol avec de la dioyano-*diamid9) avec environ 20 parties d'eau et 30'parties de formal- déhydr à 30 et on chauffe le mélange avec addition d'1 à 2parties de carbonate de soude tendant quelque 
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 temps a faible éoullition. On êvaonre l'eau et on chauffa la résine r-'siuuelle p;3ni;ant quelque temps à environ 110 . Ses cualités sont analogues à celles du produit C.8 ;..uensa tion ok)teiiu selon l'exemple 1. 



  Un obtient un produit similaire en remplaçant le Lu,.-,iu>0-c,,Uunazc)l par exemple par l'imidurazo-guanazol de   formule   

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 EXEMPLE 10: 
On dissout à 30 à 35 , 35 parties de phényl-   guanazol   dans un mélange de 90 parties de formaldéhyde à   40% 'neutralisée   et 3 parties de pyridine. 



   On fait couler cette solution dans 75 -parties de glycol chauffées à environ 100  et on enlève l'eau par distillation en   remuant.   La température interne s'étant élevée à environ 130  on suspend la distillation, on 
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 laisse un peu refroidir et, le cas àciiéunt, on déuurrasse la solution claire obtenue, par filtration, de quelques impuretés entraînées mécaniquement. 



   On obtient environ 140 parties d'une solution et   visqueuse/blaire   qu'on peut mélanger à de l'alcool à environ 25% La solution claire ainsi obtenue constitue un bon agent d'apprêt et d'encollage. 



   En variant les conditions opératives d'une manière appropriée on obtient un produit qui est égale- ment soluble dans l'eau seule. 
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  R .,V.E.N-D Il A T I 0 N S ::J r ',i r . ..:', ." z, , 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. :. Procédé de préparation de produits de condensation qui consiste à condenser des corps qui contiennent dans leur molécule un ou deux noyaux penta- gonaux dans lesquels figure deux fois le groupe: EMI9.3 ( le symbole X désignant H ou NH2, corps qui correspondent donc aux formules: <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 dans lesquelles A la signification mentionnée ci-dessus et R représente -11- ou -CH2-, ou qui contiennent deux fois un noyau pentagonal substitué de façon correspondante, avec ues aldéhydes aliphatiques inférieures ou des substances donant des aldéhydes,a condition qu'au moins une molécule de 1'aldénde réagisse avec une molécule au corps divine.

2 titre ce produits industriels nouveaux, les selon la corps obtenus par le 1, ou les mêmes uorps prépares par tout utre procédé et leur application dans l'industrie comme substances de noulage pour l'industrie des matières plastiques, comme liants dans la production d'objets moulés ou plaqués, comme agants de oollage notamment dans l'industrie du bois, comme produits auxiliaire dans l'industrie textile et cornue matières premières pour la préparation de laques ou comme adjuvants à des laques.