BE385479A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour la fabrication de colorants trisazoiques noirs. 



   On a trouvé qu'on obtient de précieux   colorancs   trisazoiques noirs si des composés diazoiques de colorants aminodiazoiques obtenus par couplage d'un composé mono- diazoique avec un colorant monoazoique provenant d'un couplage, en milieu acide, d'une 4:4'-térazodiphényle avec une proportion équimoléculaire d'acide 1-amino-8- oxynaphtalène- 3:6-disulfonique sont combinés, en so- lution alcaline, avec des produits de substitution de la   2-aminonaphtaléne   qui renferment en position 6 ou 7 un groupe amino ou hydroxyle, mais ne contiennent pas de groupe d'acide sulfonique. 



   Les colorants ainsi obtenus ont la formule géné- rale suivante: 

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 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 ou X désigne un groupe amino ou 111:1 [rr01;p rydroxy-7.e. Ils l!jn9n[ le cocon, la laine, la. soi arljfjci11e, la scie at las matières mixtes de façon êal.:  n nuances noir-verdàtre fonce ou noir-bleuâtre fonce. 



  Les nouveaux produits se d-Lst,in7,u>-nL des colcrancx analogues décni.s d'Ans le brevei allemand N0, 425092 du 16 novembre 1924, qui coii'tiennenl une 2:,- ou l:8-naphtylênediamjne c;oino,e composanle finale, non seule- nieni' par leur différence ds nuance, mais aussi et. rineira7¯eneni: par J eur 801jdi( parfaite aux acide et. aux f:..lc2"1.; ils présent en par suite le érand avan(ag,a de poiivoiy, aussi A < 1, d.nb 1. c;as avantage de pouvoir aussi être eniployps dans les caa où un avivage est enccre n6ces;aj re . 



  Les exeiurles suivants il7usurpnt le nouveau 
 EMI2.3 
 procède : exemple 1 
 EMI2.4 
 18.4 kc,. d.e benzidine soni lêlrazorés de la manière 
 EMI2.5 
 usuelle et. copulés, en présence d'acide minéral, avec 
 EMI2.6 
 24.1 kg. d'acide 1:E-atminona.phtol-3:6-ài sulfonique (sel 

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 monosodique). La formation du produit intermédiaire étant achevée, on combine celui-ci, en solution rendue alcaline au moyen de carbonate de sodium, avec une solution diazobenzénique préparée au moyen de 9,3 kg d'aniline. 



  Après disparition du   diazobenzéne,   on fait couler dans      cette solution en une seule fois une solution de 16 kg. de 2:7-naphtylènediamien dans 250   livres   d'eau et. de 15 kg. d'acide chlorhydrique concentré., Après remuage pendant plusieurs heures, le colorant ainsi obtenu est soumis aux opérations usuelles pour l'isoler.   Il   teint le coton, la laine la soie artificielle, la soie et les matières mixtes en nuances noir-verdâtre foncé   et,   parfaitement solides aux acides. 



    Exemple e 2    
Le produit intermédiaire 
 EMI3.1 
 (acide) (alcalin) benzidine acide Il aniline tel qu'obtenu suivant le premier exemple est mélangé avec une solution obtenue en dissolvant 15,9 kg de   2:?-amino-   naphtol dans 200 litres d'eau à l'aide d'une solution de soude caustique. Le tout est chauffe le jour suivant: à 40  C., le colorant est séparé au sel et trait? ultérieurement, de la manière habituelle. 11   ieim   le coton, la laine, la soie artificielle, la soie et les matières mixtes en nuances noir-bleu foncé parfaitement solides aux acides. 



   De la même manière, le nouveau procédé peut être exécuté avec les composés térazoiques d'autres paradiamines, comme par exemple la dianisidine; au lieu de diazobenzène. on peut aussi employer d'autres composés   monodiazoarylés,   tels que par exemple ceux des anilines chlorées, des toluidines ou de leurs homologues.

Claims (1)

1. EMI4.1

   P é s u m 6 . EMI4.2 L'invention comprend: EMI4.3 1). Un procède pour la fabrcE.t.Jcn de coloranis EMI4.4 trisazoiques noirs qui consiste en ce que des composas EMI4.5 d9azoiqoae de cciorants nn:inod3a7oanuc:.= obtenus pa.r couplage d'un comrosf- monodiazoique avec vu colo "'an mono- azoique provenant d'un couplaE9, en milieu acide, d'une .3 :/1 '-tétra,zodj ph;Inyle avec une prorc'rticn équimoléculaire d'acide 1-amino-é-cx3=n=-Lp?>ta3.éne-S:6-,iisuiioniqus, pont combinés, en ;;úl1:,lÍcn A1,('eJine, avec dss pradui 1 de subs t i v t i on da la 2-a.minc-n3.phtc.lr:e qui renferment en position F ov ? 7 un grol1p5 amino ov h3>di"<.xyl-e , mais ne contienne"t pas de groupe d'acide 8vJ.foniqu6;.

   2). Les colorants Lrisazoiqu8s nouveaux obtenus suivant lept^océdc du arar:rathe 3.; 3 ), L'emploi de ces co10r&IB .3 la teinture des EMI4.6 fibres textiles.