BE373463A - - Google Patents

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BE373463A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
L'invention vise les résines synthétiques du genre alkyl,, famille résines qui comportent toutes les compositions complexes provenant de la réaction d'un alcool

  
 <EMI ID=2.1> 

  
la glycérine et de l'anhydride phtalique*

  
 <EMI ID=3.1> 

  
subsititue à une partie de l'acide polybasique (anhydride phtalique par exemple) communément employé, une certaine proportion d'acides di basiques aliphatiques[deg.] Pourtant

  
 <EMI ID=4.1> 

  
de polymérisation" En outre, ces corps sont relativement peu estérifiés et par conséquent ont une forte acidité et souvent il subsite des Ingrédients nos estérifiée souvent nuisibles dans le produit obtenu*

  
 <EMI ID=5.1> 

  
fabrication des résines alkyl, est remplacée par des glycols, ces résines contiennent

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1>  organiques, mais le produit résultant ne peut âtre converti à l'état infusible, et par con séquent il n'a été fait de ces résines aucune utilisation pratiqua* Les asters à base

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
ingrédients de réaction à se souder de façon à donner des groupes moléculaires analogues à des chaînes, sont des qualités qui ont frappé la Société demanderesse et l'ont amenée

  
 <EMI ID=10.1> 

  
des qualités de flexibilité aux corps résineux, aux laques et aux résines similaires'

  
 <EMI ID=11.1> 

  
aliphatiques sont d'excellents agents d'assouplissement des résines alkyl et que leur utilisation évite toutes les difficultés rencontrées lorsqu'on utilise las acides dibasiques aliphatiques seuls pour remplacer une partie des acides polybasiques des ré-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
et d'acide polybasique, et en ajoutent cet ester aux résinas alkyl, mais la Société demanderesse préfère préparer cet ester " in situ Il ou en place au cours de la prépara-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
des résines préparées à l'aide de différentes proportions moléculaires de succincte de

  
 <EMI ID=18.1> 

  
de la résine alkyl, au sein même de la masse de condensation'  <EMI ID=19.1> 

  

 <EMI ID=20.1> 


  
Les produits résineux ci-dessus ont tous été préparés par chauffage de tous les ingrédients dans un récipient d'aluminium porté à la température désirée jusqu'la commancernent de gel indiqué par un commencement de coagulation à la partie supérieure* La mas-

  
 <EMI ID=21.1> 

  
ou au-delà pendant un temps variant de trois à cinq semaines environ'

  
Des essais de toutes ces résines après polymérisation montrent la permanence de la flexibilité à chaud; les pièces soumises aux essais subissant un chauffage pendant

  
 <EMI ID=22.1> 

  
parées ont une résistance élevée à l'eau, comme le prouve le fait que le résine immergé

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
avec 1,5 molécule de succincte de glycol et une molécule de phtalate de glycérol, la forme de divers articles tels que peignes, poignées de brosses etc*** en appliquant à ces résines la technique du celluloïd" Les produits résineux préparés suivant l'inven-

  
 <EMI ID=26.1>   <EMI ID=27.1> 

  
comme comme ingrédient résineux dans les laques cellulosiques, confèrent alors au produit des qualités d'adhérence, de flexibilité et de durée*

  
 <EMI ID=28.1> 

  
aussi d'autres alcools polyhydriques et d'autres acides aliphatiques dibasiques. Par

  
 <EMI ID=29.1> 

  
etc.'.

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

Claims (1)

  1. RESUME
    Perfectionnements apportés aux résines synthétiques du genre allcyl, avec ou <EMI ID=33.1>
    bles*
    <EMI ID=34.1>
    tion'
BE373463D 1929-09-16 1930-09-16 BE373463A (fr)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE973484C (de) * 1941-11-30 1960-03-03 Siemens Ag Hochwaermebestaendiges Klebe- und Impraegniermittel fuer Isolierbaender, faserstoffisolierte Leitungen und Spulen fuer elektrische Zwecke

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DE631268C (de) 1936-06-23

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