BE363658A - - Google Patents

Info

Publication number
BE363658A
BE363658A BE363658DA BE363658A BE 363658 A BE363658 A BE 363658A BE 363658D A BE363658D A BE 363658DA BE 363658 A BE363658 A BE 363658A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
potassium
ammonia
nitrogen
nitrogenate
chloride
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE363658A publication Critical patent/BE363658A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/08Preparation by double decomposition
    • C01D9/12Preparation by double decomposition with nitrates or magnesium, calcium, strontium, or barium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  'Procédé de fabrication de l'azotate de potasse." on sait que   l'on   peut préparer l'azotate de potasse par la double décomposition d'azotate de chaux avec du chlorure de potassium, 
Cette décomposition peut se faire aussi bien à froid qu'à chaud, mais dans les deux cas il reste après la séparation de l'azotate de potasse une lessive de chlorure de calcium chargée d'azotate qui ne peut être ex- traite que difficilement et par un traitement onéreux. or on a trouvé que l'on peut augmenter consi-   dérablement   le rendement enazotate de potasse et le 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 rendre dans certains cas même intégrai en effectuant la séparation de l'azotate de potasse en présence   d'ammonia-   que.

   On peut à cet effet ajouter l'ammoniaque déjà au moment de la décomposition, par exemple en mélangeant des solutions ammoniacales des deux substances à   dcompo-   ser, ou bien ajouter l'ammoniaque seulement une fois le mélange effectué, par exemple en injectant du gaz ammoniac que dans le liquide de réaction. Une saturation du liquide de réaction n'est dans bien des cas pas nécessaire; en employant des quantités équivalentes d'azotate de cnaux et de chlorure de potassium et en opérant à des tempéra- tures suffisamment basses, à C  C, par exemple, on peut déjà obtenir une double décomposition de 100% au moyen de quantités d'ammoniaque bien moindres. 



   Apres la séparation de l'azotate de potasse, l'ammoniaque peut être récupérée des eaux mères ammonia- cales de la manière usuelle. 



   Le procédé qui fait l'objet de la présente inven- tion peut être amélioré davantage encore en refroidissant les eaux mères à de basses températures, par exemple à des tempé- ratures jusqu'à- 30  c.,et en les traitant ensuite au moyen de gaz ammoniac on de gaz qui en contiennent, par exemple à l'aide des gaz recueillis pondant la synthèse de l'am-   moniaque.   Le chlorure de calcium est précipité dans ce cas sous la forme de son ammoniure Ca C126NH3., 
Le précipité peut, en utilisant au besoin la pression,

   être séparé par filtration de la lessive rési- duaire chargée d'azotate et on peut réintégrer cette les- sive ainsi débarrassée de la majeure partie du chlorure de calcium dans la première phase du   procéda   c'est-à-dire 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 celle de la décomposition de nouvelles quantités d'azotate de chaux et de   chlorure   de potassium, ou bien traiter cette lessive résiduaire directement pour l'azotate, de po- tasse. L'ammoniure de chlorure de calcium fournit par chauffage, du chlorure de calcium et de l'ammoniaque pure.

   Avec ce procédé il n'est pas nécessaire de veiller   à   ce que la précipitation de l'azotate de potasse soit complète, car il est facile de transformer les eaux résidu- aires contenant de l'azotate de potasse restant en lessives faciles à traiter et ayant de la valeur pour l'exploita- tion, en éliminant le chlorure de calcium de la manière décrite. un rendement d'environ 95% d'azotate précipité est par exemple parfaitement suffisant, et   c'est   là un résultat qui peut être obtenu sans difficulté. Pour l'obtention de l'ammoniure Ca   012.6NX3   il est nécessaire que l'ammoniaque se trouve sous une pression partielle d'au moins 2 kilog.

   L' ammoniaque récupérée de   l'ammoniure   peut si on le désire être utilisée à nouveau pour le trai- tement de nouvelles quantités de lessives résiduaires, 
Cette méthode de travail permet, par conséquent en même temps une extraction très avantageuse de l'ammoniaque des mélanges de gaz chargés d'ammoniaque. en particulier des mélanges de gaz obtenus par la synthèse de l'ammoniaque. 



     Exemple:   On incorpore dans 100 litres d'une solution renfermant 48% en poids d'azotate de calcium à 600 C., 64 kilogr. de chlorure de potassium. Après re- froidissement   à   0  c., température à laquelle une partie de l'azotate de potasse est déjà précipitée, on injecte dans le liquide de réaction assez de gaz ammoniac pour 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 que la solution contienne environ 10 parties d'eau pour 5 parties de ammoniaque. 



   On obtient en tout 85. 5 kilogr. d'azotate de potasse avec une teneur de 3.3% de chlore, ce pourcentage correspond, calculé par rapport à l'azote, à un rendement de 96%. et, calculé par rapport au potassium, à un ren- dement de   99.5.  

Claims (1)

  1. -:- RESUME -:- 1,- Procédé pour la fabrication de l'azotate de potasse par la double décomposition de l'azotate de chaux avec le chlorure de potassium, caractérisé en ce que la séparation de 1,,azotate de potasse a lieu en pré- sence d'ammoniaque.
    2. - Variante du procédé, combinée avec l'extrac- tion d'ammoniaque de mélanges gazeux ammoniacaux, en parti- culier des mélanges gazeux recueillis dans la synthèse de l'ammoniaque, caractérisée en ce que l'on insuffle ces mé- langes gazeux à des températures inférieures à 0 c. dans l'eau mère, une rois la principale partie de l'azotate de potasse éliminée, l'ammoniure de chlorure de calcium ainsi précipité étant séparé et la lessive résiduaire traitée pour en extraire l'azotate de potasse qu'elle contient.
BE363658D BE363658A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE363658A true BE363658A (fr)

Family

ID=36292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE363658D BE363658A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE363658A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0001537B1 (fr) Procédé de traitement de solutions contenant des carbonate, sulfate, éventuellement hydroxyde de sodium ou potassium, ainsi que l&#39;un au moins des métaux vanadium, uranium, molybdène
BE363658A (fr)
EP0102300A1 (fr) Procédé d&#39;élimination de l&#39;hydrogène sulfuré contenu dans un mélange gazeux
FR2532292A2 (fr) Procede d&#39;elimination de l&#39;hydrogene sulfure contenu dans un melange gazeux
BE373521A (fr)
BE456923A (fr)
BE454624A (fr)
BE415612A (fr)
BE500312A (fr)
BE384752A (fr)
BE354720A (fr)
BE352848A (fr)
BE428872A (fr)
BE582143A (fr)
BE523950A (fr)
BE430699A (fr)
BE396670A (fr)
BE613860A (fr)
BE358069A (fr)
BE513950A (fr)
BE472320A (fr)
BE366343A (fr)
CH399468A (fr) Procédé de préparation du caprolactame
BE437706A (fr)
BE479850A (fr)