BE352848A

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Publication number: BE352848A
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Description


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  "Procédé de préparation d'hydrogène par fractionnement des gaz de frours à coke -------------- 
Le demandeur a déjà proposé un procédé permettant de récu- pérer la fraction méthane formée lors de la liquéfaction de gaz de fours à coke, en faisant passer cette fraction méthane sur du coke chauffé à haute température, pour former de l'hydrogène. 



  De cette façon on peut rétablir à nouveau sensiblement la même quantité d'hydrogène que celle contenue dans les gaz de fours à coke. 



   Le demandeur a constaté que l'on peut en outre récupérer cette fraction de façon beaucoup plus avantageuse, en la   décom-   posant en acide carbonique et hydrogène sous l'action de la vapeur d'eau et de l'oxygène, ou de l'un de ces gaz. - C'est ainsi par exemple que le méthane réagit avec l'oxygène suivant l'équa- tion : 4 2 
2 OH   + 0 =   200 + 4 H et, avec la vapeur d'eau, suivant l'équation :

   
4 2 2 
 EMI1.1 
 OH + H 0 = 00 + H 

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Le gaz qui se forme tout d'abord en vertu de ces deux réac- tions, et qui se compose principalement d'hydrogène et d'oxyde de carbone accompagnés de petites quantités d'acide carbonique, su- bit un complément de décomposition par réaction avec une nouvel- le quantité de vapeur d'eau, grâce auquel on obtient une nouvelle quantité d'hydrogène par transformation d'oxyde de carbone con- formément a l'équation : 
2 2 2 
00 + H 0 = 00 + H 
De cette manière on a pu préparer, à l'aide d'une partie de méthane, respectivement 9 et 4 parties d'hydrogène. Le mélange gazeux, contenant de l'acide carbonique et de l'hydrogène, est, de façon connue, débarrassé de l'acide carbonique par lavage à l'eau sous pression et épuration complémentaire. 



   Le gaz ayant subi ce traitement préliminaire est débarrassé de l'eau, avantageusement par refroidissement à des températures d'environ.-?'0 0', et ensuite décomposé en ses constituants par un refroidissement supplémentaire, avantageusement par refroidisse- ment indirect à l'aide d'azote liquide ou par la vaporisation des constituants gazeux du gaz même. 



   Le mélange gazeux ainsi obtenu est débarrassé, en majeure partie, de ses dernières impuretés telles que le méthane, l'oxygène et l'oxyde de carbone =- par un lavage direct à l'aide d'azote liquéfié, avatageusement sous pression. On remarque toutefois qu'une partie de l'azote liquide quitte la réaction par évaporation avec l'hydrogène. ' 
Le demandeur a constaté, qu'il était avantageux d'utiliser cette particularité en vue de la synthèse de l'ammoniaque, c'est- à-dire de choisir la température de l'azote liquide à utiliser et la-pression du gaz,de telle manière qu'il ne s'évapore et ne passe avec l'hydrogène que la quantité voulue d'azote pour que le mélange contienne 1 partie d'azote et 3 parties d'hydrogène. 



  Ce mélange peut alors être directement employé pour la synthèse   @   de l'ammoniaque.

Claims

REVENDICATIONS. EMI3.1 ****41'**.******* 1) procédé de préparation d'hydrogène en partant de la @@@@@@@@ fraction . méthane formée lors du fraationnement des gaz de \yè<I.UA"'l. fours à coke, caractérisé par la décomposition de cette frac- tion, à l'aide de vapeur d'eau et d'oxygène ou de l'un de ces deux gaz, en acide carbonique et hydrogènes 2). procédé, conforme à la revendication 1, caractérisé par le fait que l'hydrogène ainsi récupéré est épuré par li= quéfaction et distillation fractionnées, et lavage direct ultérieur à l'aide d'azote liquide.

3). procédé, conforme aux revendications 1 et 2, carac- térisé par le fait que lors du lavage direct à l'azote liquide, on laisse subsister ou on évapore dans le gaz =- en observant les.pression et température requises,=- la quantité voulue d'azote pour obtenir un mélange de 1 partie d'azote et de 3 parties d'hydrogène, utilisable pour la synthèse de l'ammonia- que.=