BE1004169A5 - Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification. - Google Patents

Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification. Download PDF

Info

Publication number
BE1004169A5
BE1004169A5 BE9000275A BE9000275A BE1004169A5 BE 1004169 A5 BE1004169 A5 BE 1004169A5 BE 9000275 A BE9000275 A BE 9000275A BE 9000275 A BE9000275 A BE 9000275A BE 1004169 A5 BE1004169 A5 BE 1004169A5
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
liquid
reagents
valve
tested
analysis
Prior art date
Application number
BE9000275A
Other languages
French (fr)
Inventor
Guenter Rinke
Christine Seuffert
Original Assignee
Kernforschungsz Karlsruhe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kernforschungsz Karlsruhe filed Critical Kernforschungsz Karlsruhe
Application granted granted Critical
Publication of BE1004169A5 publication Critical patent/BE1004169A5/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/08Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
    • G01N35/085Flow Injection Analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18Water
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18Water
    • G01N33/182Water specific anions in water

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Procédé pour la prise d'échantillons et pour la préparation d'échantillons de matières dissoutes en vue de leur identification spectrométrique caractérisé en ce que l'interruption du courant d'échantillon (7) dans le branchement aux fins d'analyses (11) par une vanne à plusieurs voies (3) pour addition simultanée des réactifs à l'aide d'une pompe doseuse (6), de façon que le liquide échantillon (7) soit convoyé plus loin dans le branchement aux fins d'analyses par le courant des réactifs, avec formation pendant le transport d'une zone de combinaison appropriée des réactifs et du liquide échantillon seulement par des mécanismes de diffusion et de turbulence.Method for taking samples and for preparing samples of dissolved matter with a view to their spectrometric identification, characterized in that the interruption of the sample current (7) in the connection for the purposes of analyzes (11) by a multi-way valve (3) for simultaneous addition of reagents using a dosing pump (6), so that the sample liquid (7) is conveyed further into the connection for the purpose of current analysis reagents, with formation during transport of an appropriate combination zone of the reagents and the sample liquid only by diffusion and turbulence mechanisms.

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  "Procédé pour la prise d'échantillons et pour la e préparation d'échantillons de matières dissoutes en vue de leur identification spectrométrique". 



   L'invention concerne un procédé pour la prise d'échantillons et la préparation d'échantillons de matières dissoutes en vue de l'identification spectrométrique dans lequel des réactifs appropriés à la solution sont ajoutés dosés de façon reproductible, dans lequel le courant d'échantillon est réparti dans un embranchement aux fins d'analyses et dans un embranchement en dérivation, et dans lequel la concentration de matières est déterminée à partir de la variation des propriétés optiques de la solution par suite d'une réaction. 



   Dans le volume Ruzicka, Hansen Anal. Chim. 



  Acta 106 (1979), pages 207 à 224, deux méthodes de prélèvement et de préparation d'échantillons sont décrites. 



  1. Dosage d'un volume défini d'échantillon dans un courant continu de réactif, appelé"injection fluide". 



  2. Dosage séparé d'échantillon et réactif, chacun dans un courant porteur et réunion synchrone des deux courants partiels (merging zones). 



   Pour cela, toutefois, on s'accommode d'une 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 consommation très élevée de réactif et l'exactitude de mesure est limitée par l'influence irrégulière du réactif ainsi que par la reproductibilité du dispositif de dosage de l'échantillon. 



   En outre, on connaît par exemple de la firme Quickfit Laborglas GmbH, 6200 Wiesbaden, catalogue   1968,   des éléments de construction pour le partage de courants liquides en branches principales et parallèles. 



   L'objectif de l'invention consiste à développer un procédé qui travaille de façon continue, avec une faible dépense de maintenance et avec une utilisation économique de réactifs. 



   Un traitement manuel des échantillons doit être évité. 



   La solution de ce problème est caractérisée par les étapes suivantes du procédé : a) aspiration continue du liquide échantillon à partir d'une arrivée par une pompe à travers une vanne ; b) répartition du courant d'échantillon dans le branchement aux fins d'analyses et dans le branchement en dérivation de façon à évacuer les bulles de gaz gênantes dans le branchement en dérivation ; c) mesure des propriétés optiques du liquide échantillon dans un volume de mesure du branchement aux fins d'analyses à l'aide d'un dispositif de mesure optique ;

   d) interruption du courant d'échantillon dans le branchement aux fins d'analyses par une vanne à plusieurs voies pour addition simultanée des réactifs à l'aide d'une pompe doseuse, de façon que le liquide échantillon soit convoyé plus loin dans le branchement aux fins d'analyses par le courant des réactifs, avec formation pendant le transport 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 d'une zone de combinaison appropriée des réactifs et du liquide échantillon seulement par des mécanismes de diffusion et de turbulence ; e) achèvement de l'addition de réactifs, inversion de la vanne et fermeture de la vanne après un temps à présélectionner, de façon que la phase liquide de la combinaison appropriée remplisse le volume de mesure ;

   f) détection des propriétés optiques du mélange de combinaison constante du liquide échantillon et des réactifs, selon un deuxième temps présélectionna- ble ; g) calculation de la concentration de matières à partir des changements des propriétés optiques du liquide échantillon et du mélange ; h) ouverture de l'embranchement de mesure pour le courant d'échantillon par action sur la vanne et répétition périodique des étapes du procédé à partir de la phase (c) jusqu'à la phase (h). 



   D'autres réalisations avantageuses de l'invention sont caractérisées en ce que : en alimentant avec une solution de composition connue à la place de l'échantillon, à l'aide de la pompe à travers la vanne pendant l'étape du procédé c) et la réalisation à la suite des étapes d), e), f) et g) une quantification des valeurs de mesure peut être apportée ; - le processus des différentes étapes du procédé, ainsi que l'exploitation des mesures, sont commandés par un ordinateur industriel. 



   En particulier, les avantages qui vont suivre sont obtenus par le procédé de l'invention. 



   Le procédé travaille indépendamment de la constance du flux porteur. On peut utiliser pour cela une pompe 5 à longue durée, d'entretien peu couteux. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 Pour la réaction colorée, le rapport du réactif au liquide à tester peut s'élever environ à 10 contre 1. 



   Par l'addition dosée des réactifs au flux d'échantillon presque continu, l'emploi des quantités de réactifs peut être fortement réduit en opposition avec les procédés cités plus haut. La formation de stries en raison des différences de densité et d'indice de réfraction de l'échantillon et des réactifs est empêchée par la façon de doser et de mélanger. 



   Un exemple de réalisation du procédé selon l'invention va être expliqué plus en détails dans ce qui suit à partir de l'unique figure. 



   Le liquide échantillon par exemple de l'eau usée contenant une charge de nitrate est, après filtration, aspirée de la canalisation d'arrivée 6 à l'aide d'une pompe 5 robuste et de faible entretien, à travers une vanne 1 à plusieurs voies. La vitesse de passage ne doit pas nécessairement être maintenue constante dans ce procédé, car ce paramètre n'influe pas sur l'exactitude de mesure. Pour cela, on peut utiliser par comparaison avec les autres procédés connus une pompe plus simple et moins chère. 



   La vanne 1 est choisie de façon que le liquide à tester se détende au passage afin qu'il se dégaze. A travers un élément de bifurcation 13, le courant d'échantillon est réparti dans un embranchement aux fins d'analyses 11 et dans une dérivation, l'embranchement en dérivation 10 condui-sant vers le haut et évacuant ainsi les bulles de gaz formées dans la vanne 1. A l'aide d'une vanne réductrice 2, la répartition du flux de l'échantillon peut être réalisée sur les deux embranchements 10 et 11. Pour la mesure des propriétés optiques du liquide échantillon, celui-ci est envoyé à travers la vanne à plusieurs 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 voies 3 par un tube de réaction 12 à un volume de mesure 9, de préférence une microcuvette avec un volume de 70 x 10-6 1, et est mesuré à l'aide d'un spectromètre conventionnel de la façon habituelle. 



  Pour la mesure de la concentration de la matière dissoute dans le liquide échantillon, le courant de l'échantillon est stoppé dans l'embranchement d'analyses 11 par la vanne à plusieurs voies 3 et en même temps l'addition dosée des réactifs à l'aide de la pompe doseuse 6 commence par la vanne 3. 



   Pour l'identification du nitrate, le mélange de réactifs se compose d'eau complètement déminéralisée, d'acide sulfurique concentré et de sel disodique de l'acide chromotropique dans le rapport 1 : 4 : 1. 



   Le volume ajouté de réactifs dosés transporte alors le liquide échantillon, qui se trouve plus loin dans l'embranchement d'analyse, une zone de mélange étant formée entre les réactifs et le liquide échantillon, zone qui s'élargit sur le chemin vers le volume de mesure 9 par une voie de réaction 12. A l'intérieur de cette zone de mélange commence la réaction de coloration. Toutes les proportions de mélange sont comprises. 



   Le diamètre et la longueur de la voie de réaction, ainsi que la vitesse de dosage sont en accord les uns avec les autres, de sorte que, à la fin de la phase de dosage, le volume de mesure 9 est rempli par un mélange de composition appropriée. A cet instant, la vanne 4 est fermée et la pompe doseuse 6 débranchée et la vanne 3 commutée. Après un temps donné, on exécute la mesure de coloration de la façon habituelle. 



   De la variation par exemple des propriétés d'absorption du mélange vis-à-vis de l'échantillon, on 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 détermine à l'aide d'une courbe d'étalonnage la concentration de la matière dissoute. Ensuite, la vanne 4 s'ouvre à nouveau, de sorte que le liquide échantillon seul puisse rincer l'embranchement d'analyse 11 et ainsi le cycle de mesure suivant commence. 



   La prise en charge des fonctions de commande et d'exploitation par un ordinateur industriel est particulièrement avantageuse. 



   Par suite, les différents temps du procédé peuvent pendant une période de mesure plus longue, être à nouveau adaptés et optimisés à des conditions d'essai modifiées sans intervention du personnel de service. 



   L'exploitation et la documentation des données sont également facilitées. 



   Après un autre intervalle de temps fixe, on peut effectuer une nouvelle mesure du fond spectral et le déroulement se répète. 



   Pour éliminer une dérive de l'appareil, on peut effectuer une mesure d'étalonnage à des intervalles de temps à choisir. Pour cela on aspire, à l'aide de la pompe 5, dans le tronçon d'amenée 14 par la vanne à plusieurs voies 1 au lieu du liquide échantillon une solution étalon 7. Le reste du procédé d'étalonnage correspond au procédé décrit plus haut. 



   Les temps suivants sont indiqués pour les étapes singulières du procédé :
Temps/sec. Phase du procédé
0 Ouvrir la vanne 4
120 Mesure des propriétés optiques (transmission d'un échantillon)
125 Inverser la vanne doseuse 3
Brancher la pompe doseuse 6
145 Débrancher la pompe doseuse 6 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
Fermer la vanne 4
Inverser la vanne doseuse 3
295 Mesure de la variation des propriétés optiques (transmission de l'échantillon coloré)
Calcul de la concentration
300 Répétition à partir de t =   O.   



   Les temps sont optimisés pour les paramètres d'équipements suivants : - Alimentation 22 l/h
L'échantillon est transporté dans des tubes clairs en PVC 4 x 6 mm. 



     Vanne 1,   vanne universelle, acier spécial/viton, Sté Labokron, Best. NO 22320. 



   Il s'agit d'une électrovanne à 3/2 voies, qui en l'absence de courant laisse la solution échantillon dans le dispositif. Après inversion de cette vanne la solution d'étalonnage est aspirée. 



   Par suite de l'alésage étroit de la vanne 0,8 mm la pression du liquide en écoulement chute fortement et les gaz dissouts dans l'eau s'échappent du liquide (buse). 



   - La vanne 2 sert pour la régulation du débit. 



   - La pompe du filtrat 5 est une pompe à membrane (F 120 G 14 de la Société ASF). 



   - La séparation des bulles de gaz s'effectue dans une pièce en T en PVC (Société Labokron Best. 



  No 56 141), dans laquelle l'échantillon afflue latéralement. Le flux principal est guidé vers le haut et transporte le gaz avec lui vers la décharge. 



   Le flux d'échantillon (0,6   l/h)   coule vers le bas dans un tube de téflon de 1,3 mm de diamètre intérieur, de façon qu'aucune bulle gazeuse ne puisse y arriver. 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



   - La vanne 3 est une électrovanne à 3/2 voies en téflon avec un volume intérieur très petit de 80 X 10-6 1 (PSV 100, Sté Pharmacie/LKB ou modèle 368 Sté Angar, Sté Commerciale WSH, accessoires de tuyaute-ries ; les modèles sont de construction égale). 



   - La pompe doseuse à membrane (M201-1 avec réglage de course Sté. Aldos) dose avec une course réglée à 50 % la solution de réactifs dans l'échantillon. Les matériaux sont le PVC noir et dur (tête de pompe et raccords) et le téflon (membrane). 



   - La solution d'étalonnage 7 contient 10 mg de   nitrate-N/l   en tant que nitrate de sodium dissout. Le conteneur de réserve de 5 1 suffit pour un débit opératoire de 22 l/h et un temps de rinçage du dispositif de 100 s pour 12 opérations d'étalonnage. 



   - Le tube de réaction est un tube de téflon de 700 mm de longueur et de 1,3 mm de diamètre intérieur. 



   - La vanne 4 est une électrovanne à 2/2 voies en Téflon à bobine double (modèle 190 L de Angar, Sté WSM). 



   La masse ajoutée de réactifs dosés correspond à 3,8 ml. 



   D'autres domaines d'utilisation sont des travaux de dosage avec mélange simultané, en particulier pour densité, viscosité, indice de réfraction différents. 



   De façon analogue, comme dans l'exemple de réalisation, on peut déterminer, par addition de réactifs adéquats, par exemple du phosphate, de l'ammonium, de l'aldéhyde formique, entre autre en solution aqueuse. 



   Inversement, il est aussi possible de doser une solution aqueuse de réactifs colorés dans une 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 solution échantillon avec une autre densité, viscosité et indice de réfraction.



   <Desc / Clms Page number 1>
 
 EMI1.1
 



  "Method for taking samples and for the preparation of samples of dissolved matter with a view to their spectrometric identification".



   The invention relates to a method for taking samples and preparing samples of dissolved matter for spectrometric identification in which reagents suitable for the solution are added reproducibly dosed, in which the sample stream is distributed in a branch for analysis and in a branch branch, and in which the concentration of matter is determined from the variation of the optical properties of the solution following a reaction.



   In the volume Ruzicka, Hansen Anal. Chim.



  Acta 106 (1979), pages 207 to 224, two methods of sampling and sample preparation are described.



  1. Determination of a defined volume of sample in a continuous stream of reagent, called "fluid injection".



  2. Separate dosing of sample and reagent, each in a carrier stream and synchronous union of the two partial streams (merging zones).



   For this, however, one accommodates a

 <Desc / Clms Page number 2>

 very high reagent consumption and the measurement accuracy is limited by the irregular influence of the reagent as well as by the reproducibility of the sample dosing device.



   In addition, we know for example from the firm Quickfit Laborglas GmbH, 6200 Wiesbaden, catalog 1968, construction elements for the division of liquid streams into main and parallel branches.



   The objective of the invention is to develop a process which works continuously, with low maintenance expenditure and with economical use of reagents.



   Manual processing of samples should be avoided.



   The solution to this problem is characterized by the following stages of the process: a) continuous aspiration of the sample liquid from an inlet by a pump through a valve; b) distribution of the sample current in the branch for analysis purposes and in the branch branch so as to remove the annoying gas bubbles in the branch branch; c) measurement of the optical properties of the sample liquid in a measurement volume of the connection for the purposes of analyzes using an optical measurement device;

   d) interruption of the sample current in the connection for the purposes of analysis by a multi-way valve for simultaneous addition of the reagents using a dosing pump, so that the sample liquid is conveyed further into the connection for reagent flow analysis, with training during transport

 <Desc / Clms Page number 3>

 an appropriate combination zone of the reagents and the sample liquid only by diffusion and turbulence mechanisms; e) completion of the addition of reagents, reversal of the valve and closing of the valve after a time to be preselected, so that the liquid phase of the appropriate combination fills the measurement volume;

   f) detection of the optical properties of the mixture of constant combination of the sample liquid and the reagents, according to a preselectable second time; g) calculation of the concentration of materials from changes in the optical properties of the sample liquid and the mixture; h) opening of the measurement branch for the sample current by action on the valve and periodic repetition of the process steps from phase (c) to phase (h).



   Other advantageous embodiments of the invention are characterized in that: by supplying with a solution of known composition in place of the sample, using the pump through the valve during the process step c) and the realization following steps d), e), f) and g) a quantification of the measurement values can be provided; - the process of the different stages of the process, as well as the exploitation of the measurements, are controlled by an industrial computer.



   In particular, the advantages which will follow are obtained by the method of the invention.



   The process works independently of the constancy of the carrier flux. One can use for this a pump 5 long-term, inexpensive maintenance.

 <Desc / Clms Page number 4>

 For the color reaction, the ratio of the reagent to the liquid to be tested can be around 10 to 1.



   By the metered addition of the reagents to the almost continuous sample flow, the use of the amounts of reagents can be greatly reduced in contrast to the methods mentioned above. Streaking due to differences in density and refractive index of the sample and reagents is prevented by the method of dosing and mixing.



   An exemplary embodiment of the method according to the invention will be explained in more detail in the following from the single figure.



   The sample liquid, for example waste water containing a charge of nitrate, is, after filtration, sucked from the inlet pipe 6 using a robust and low-maintenance pump 5, through a valve 1 with several tracks. The passage speed does not necessarily have to be kept constant in this process, since this parameter does not affect the measurement accuracy. For this, one can use in comparison with the other known methods a simpler and less expensive pump.



   The valve 1 is chosen so that the liquid to be tested expands in the passage so that it degasses. Through a bifurcation element 13, the sample stream is distributed in a branch for the purposes of analysis 11 and in a branch, the branch branch 10 leading upwards and thus evacuating the gas bubbles formed in valve 1. Using a reducing valve 2, the sample flow can be distributed over the two branches 10 and 11. For the measurement of the optical properties of the sample liquid, it is sent to through the valve to several

 <Desc / Clms Page number 5>

 lanes 3 by a reaction tube 12 at a measurement volume 9, preferably a microcuvette with a volume of 70 x 10-6 1, and is measured using a conventional spectrometer in the usual way.



  For the measurement of the concentration of the dissolved material in the sample liquid, the flow of the sample is stopped in the analysis branch 11 by the multi-way valve 3 and at the same time the metered addition of the reagents to the using the dosing pump 6 starts with valve 3.



   For the identification of nitrate, the mixture of reagents consists of completely demineralized water, concentrated sulfuric acid and disodium salt of chromotropic acid in the ratio 1: 4: 1.



   The added volume of assayed reagents then transports the sample liquid, which is located further in the analysis branch, a mixing zone being formed between the reagents and the sample liquid, an area which widens on the way to the volume. measurement 9 by a reaction channel 12. Inside this mixing zone begins the coloring reaction. All mixing ratios are included.



   The diameter and the length of the reaction path, as well as the dosing speed are in agreement with each other, so that, at the end of the dosing phase, the measuring volume 9 is filled with a mixture of appropriate composition. At this instant, the valve 4 is closed and the metering pump 6 disconnected and the valve 3 switched. After a given time, the color measurement is carried out in the usual way.



   From the variation, for example of the absorption properties of the mixture with respect to the sample, we

 <Desc / Clms Page number 6>

 determines the concentration of dissolved matter using a calibration curve. Then, the valve 4 opens again, so that the sample liquid alone can rinse the analysis branch 11 and thus the next measurement cycle begins.



   Taking over control and operating functions by an industrial computer is particularly advantageous.



   As a result, the different process times can, over a longer measurement period, be adapted and optimized again to modified test conditions without the intervention of service personnel.



   Data processing and documentation are also facilitated.



   After another fixed time interval, a new measurement of the spectral background can be carried out and the sequence is repeated.



   To eliminate a drift from the device, a calibration measurement can be made at time intervals to be chosen. For this, a standard solution 7 is sucked, using the pump 5, into the supply section 14 by the multi-way valve 1 instead of the sample liquid. The rest of the calibration process corresponds to the process described more high.



   The following times are indicated for the individual steps of the process:
Dry weather. Process phase
0 Open valve 4
120 Measurement of optical properties (transmission of a sample)
125 Invert the metering valve 3
Connect the metering pump 6
145 Disconnect the metering pump 6

 <Desc / Clms Page number 7>

 
Close valve 4
Reverse the metering valve 3
295 Measurement of the variation in optical properties (transmission of the colored sample)
Calculation of the concentration
300 Repeat from t = O.



   The times are optimized for the following equipment parameters: - Supply 22 l / h
The sample is transported in clear PVC tubes 4 x 6 mm.



     Valve 1, universal valve, special steel / viton, Sté Labokron, Best. NO 22320.



   It is a 3/2 way solenoid valve, which in the absence of current leaves the sample solution in the device. After inversion of this valve the calibration solution is aspirated.



   Due to the narrow bore of the 0.8 mm valve, the pressure of the flowing liquid drops sharply and the gases dissolved in the water escape from the liquid (nozzle).



   - Valve 2 is used for regulating the flow.



   - The pump of the filtrate 5 is a membrane pump (F 120 G 14 from the company ASF).



   - The gas bubbles are separated in a PVC T-piece (Labokron Best company.



  No 56 141), in which the sample flows laterally. The main flow is guided upwards and carries the gas with it to the discharge.



   The sample flow (0.6 l / h) flows down into a 1.3 mm teflon tube with an inside diameter, so that no gas bubbles can get there.

 <Desc / Clms Page number 8>

 



   - Valve 3 is a 3/2 way Teflon solenoid valve with a very small interior volume of 80 X 10-6 1 (PSV 100, Pharmacy / LKB model or 368 Angar company, WSH Commercial company, pipe fittings ; the models are of equal construction).



   - The diaphragm metering pump (M201-1 with Std. Aldos stroke adjustment) doses the reagent solution in the sample with a stroke adjusted to 50%. The materials are hard black PVC (pump head and fittings) and teflon (membrane).



   - Calibration solution 7 contains 10 mg nitrate-N / l as dissolved sodium nitrate. The 5 1 reserve container is sufficient for an operating flow of 22 l / h and a device rinsing time of 100 s for 12 calibration operations.



   - The reaction tube is a teflon tube 700 mm long and 1.3 mm inside diameter.



   - Valve 4 is a 2/2 way Teflon solenoid valve with double coil (190 L model from Angar, WSM company).



   The added mass of assayed reagents corresponds to 3.8 ml.



   Other areas of use are dosing work with simultaneous mixing, in particular for different density, viscosity, refractive index.



   Similarly, as in the embodiment, it can be determined by adding suitable reagents, for example phosphate, ammonium, formaldehyde, inter alia in aqueous solution.



   Conversely, it is also possible to assay an aqueous solution of colored reagents in a

 <Desc / Clms Page number 9>

 sample solution with other density, viscosity and refractive index.


    

Claims (2)

REVENDICATIONS 1) Procédé pour l'analyse des matières dis- EMI10.1 soutes dans un liquide, suivant lequel des réactifs appropriés à la solution à tester sont ajoutés en do- ses reproductibles de façon que la combinaison des réactifs et du liquide à tester soit obtenue uniquement par des phénomènes de diffusion et de turbulence lors du transport dans une zone de mélange appropriée et suivant lequel la concentration de matière est déterminée par la modification des propriétés optiques de la solution par suite d'une réaction, procédé caractérisé en ce qu'on effectue les étapes ci-après :  CLAIMS 1) Process for the analysis of materials  EMI10.1  tanks in a liquid, according to which reagents suitable for the test solution are added in reproducible amounts so that the combination of the reagents and the test liquid is obtained only by diffusion and turbulence phenomena during transport in a suitable mixing zone and according to which the material concentration is determined by the modification of the optical properties of the solution following a reaction, a process characterized in that the following steps are carried out: a) on aspire en continu le liquide à tester par une canalisation d'arrivée (14) à l'aide d'une pompe (5) au travers d'une première vanne (1) réalisée de manière telle que le liquide échantillon se dégaze par suite de la détente qu'il subit lors de la tra- versée de cette première vanne (1), b) on répartit, par un élément de bifurcation (13), le flux à tester dans une voie d'analyse (11) et dans une voie de dérivation (10), cette voie de dériva- tion (10) s'étendant vers le haut de façon à y en- traîner les bulles de gaz obtenues par la vanne (1), c) on mesure les propriétés optiques du liquide à tes- ter dans un volume de mesure (9) de la voie d'ana- lyse (11) à l'aide d'un dispositif de mesure opti- que, d) on arrête le courant du fluide à tester dans la voie d'analyse (11) en commutant une soupape à plu- sieurs voies (3)  a) the liquid to be tested is continuously sucked in via an inlet pipe (14) using a pump (5) through a first valve (1) made so that the sample liquid is degassed as a result of the expansion it undergoes during the passage of this first valve (1), b) the flow to be tested is distributed by a bifurcation element (13) in an analysis channel (11) and in a bypass path (10), this bypass path (10) extending upward so as to entrain therein the gas bubbles obtained by the valve (1), c) the properties are measured optics of the liquid to be tested in a measurement volume (9) of the analysis channel (11) using an optical measuring device, d) the current of the fluid to be tested is stopped in the analysis channel (11) by switching a multi-way valve (3) prévue dans la voie d'analyse (11) derrière l'élément de bifurcation (13) et devant le volume de mesure (9), dans la direction d'écoule- ment du liquide, et simultanément on amène, à l'ai- de d'une pompe doseuse (6) les réactifs dans la <Desc/Clms Page number 11> voie d'analyse (11) par la vanne à plusieurs voies (3) de façon que le liquide à tester soit transpor- té par le flux des réactifs (8) dans la voie d'ana- lyse (11), e) après achèvement de l'addition des réactifs par ar- rêt de la pompe doseuse (6), on inverse la vanne à plusieurs voies (3) et on ferme, après un temps prédéterminé, une deuxième vanne (4) disposée dans la voie d'analyse (11) derrière le volume de mesure (9) dans le sens de l'écoulement, de façon que la phase liquide de la combinaison appropriée remplis- se le volume de mesure, f) après un deuxième temps prédéterminé,  provided in the analysis path (11) behind the bifurcation element (13) and in front of the measurement volume (9), in the direction of flow of the liquid, and simultaneously we bring to the of a dosing pump (6) the reagents in the  <Desc / Clms Page number 11>  analysis path (11) via the multi-way valve (3) so that the liquid to be tested is transported by the flow of reagents (8) in the analysis path (11), e) after completion of the addition of reagents by stopping the dosing pump (6), the multi-way valve (3) is reversed and a second valve (4) disposed in the track is closed after a predetermined time analysis (11) behind the measuring volume (9) in the flow direction, so that the liquid phase of the appropriate combination fills the measuring volume, f) after a second predetermined time, on mesure, à l'aide du système de mesure optique, les propriétés optiques de la phase liquide se composant d'un mé- lange du liquide à tester et des réactifs, g) on calcule la concentration de matières à partir de la modification des propriétés optiques du liquide à tester et de cette phase liquide se composant d'un mélange du liquide à tester et des réactifs (8), h) on ouvre la voie d'analyse (11) en ouvrant la deuxième vanne (4) et on répète périodiquement les étapes de c) à h) du procédé.  using the optical measurement system, the optical properties of the liquid phase consisting of a mixture of the liquid to be tested and the reagents are measured, g) the concentration of materials is calculated from the modification of the optical properties of the liquid to be tested and of this liquid phase consisting of a mixture of the liquid to be tested and the reagents (8), h) the analysis path (11) is opened by opening the second valve (4) and periodically repeat steps c) to h) of the process. 2) Procédé conforme à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on commande par un ordinateur industriel les différentes étapes du procédé ainsi que l'exploitation des mesures.  2) Process according to claim 1, characterized in that the various stages of the process and the processing of the measurements are controlled by an industrial computer.
BE9000275A 1989-03-13 1990-03-09 Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification. BE1004169A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19893908040 DE3908040A1 (en) 1989-03-13 1989-03-13 Method of sampling and of sample preparation of dissolved materials for their spectrometric detection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1004169A5 true BE1004169A5 (en) 1992-10-06

Family

ID=6376179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9000275A BE1004169A5 (en) 1989-03-13 1990-03-09 Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification.

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE1004169A5 (en)
DD (1) DD292530A5 (en)
DE (1) DE3908040A1 (en)
LU (1) LU87699A1 (en)
NL (1) NL9000477A (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5221521A (en) * 1990-07-26 1993-06-22 Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. Sample liquid dilution system for analytical measurements
DE4238781A1 (en) * 1992-11-17 1994-05-19 Kulicke Werner Michael Prof Dr Measurement of molecular weight etc. of polymers etc. using light scatter method - whereby sample is passed to photometer via micro-capillary so that there is delay between the arrival of large and small molecules at detector
DE4315363C1 (en) * 1993-05-08 1994-10-20 Kernforschungsz Karlsruhe Mixing chamber
DE4411268C2 (en) * 1994-03-31 2001-02-01 Danfoss As Analysis method and device
DE19622847A1 (en) * 1996-06-07 1997-12-11 Danfoss As Analysis device and analysis method
DE10322893A1 (en) * 2003-05-19 2004-12-16 Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. Equipment for microtechnological structuring of fluids used in analytical or combinatorial biology or chemistry, has dosing, splitting and fusion devices in fluid pathway
DE10322942A1 (en) * 2003-05-19 2004-12-09 Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. Device for positioning and discharging fluid compartments embedded in the separation medium

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640822A (en) * 1968-09-19 1972-02-08 Ceskoslovenska Akademie Ved Method and an apparatus for separating a segmentation medium from a stream of a segmented main fluid
GB2062225A (en) * 1979-08-28 1981-05-20 Bifok Ab Continuous flow analysis system with intermittent injection
GB2112519A (en) * 1981-11-20 1983-07-20 Bifok Ab Hydrodynamic sample introduction system
DE3413634C1 (en) * 1984-04-11 1985-02-28 Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt Device for calibrating a measuring apparatus for the determination of oil traces in water
WO1987003092A1 (en) * 1985-11-07 1987-05-21 Ionode Pty. Ltd. Analytic apparatus and method
EP0269834A2 (en) * 1986-12-03 1988-06-08 Degussa Aktiengesellschaft Method and device for the continuous colorimetric determination of the concentration of cyanide in aqueous solutions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3848633A (en) * 1971-10-22 1974-11-19 Damon Corp Precise fluid-dividing apparatus
US3789670A (en) * 1972-08-02 1974-02-05 Cities Service Oil Co Cell for collecting and mixing fluids
NL7314801A (en) * 1973-10-27 1975-04-29 Philips Nv METHOD FOR QUANTITATIVE ANALYSIS.
DE2441844A1 (en) * 1974-08-31 1976-03-11 Dornier System Gmbh Liquid sample taken with non-representative liquid eliminated - by temporary storage then return to process system(BE-27.2.76)
SE418017B (en) * 1978-06-14 1981-04-27 Bifok Ab SET TO CONTINUOUSLY DETERMINE DIFFERENT SLOWLY REACTIVE SUBSTANCES QUANTITATIVE USING A SINGLE METCELL
DE3168903D1 (en) * 1980-08-28 1985-03-28 Du Pont Flow analysis
DE3222234A1 (en) * 1982-06-12 1983-12-15 Alfons Schwarte Gmbh, 4730 Ahlen Milk sample extraction appts. from delivery pipe
DE3709876A1 (en) * 1987-03-25 1988-10-06 Hahn Meitner Kernforsch Method of investigating chemical or physical properties of fluids

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640822A (en) * 1968-09-19 1972-02-08 Ceskoslovenska Akademie Ved Method and an apparatus for separating a segmentation medium from a stream of a segmented main fluid
GB2062225A (en) * 1979-08-28 1981-05-20 Bifok Ab Continuous flow analysis system with intermittent injection
GB2112519A (en) * 1981-11-20 1983-07-20 Bifok Ab Hydrodynamic sample introduction system
DE3413634C1 (en) * 1984-04-11 1985-02-28 Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt Device for calibrating a measuring apparatus for the determination of oil traces in water
WO1987003092A1 (en) * 1985-11-07 1987-05-21 Ionode Pty. Ltd. Analytic apparatus and method
EP0269834A2 (en) * 1986-12-03 1988-06-08 Degussa Aktiengesellschaft Method and device for the continuous colorimetric determination of the concentration of cyanide in aqueous solutions

Also Published As

Publication number Publication date
DD292530A5 (en) 1991-08-01
DE3908040A1 (en) 1990-09-20
NL9000477A (en) 1990-10-01
DE3908040C2 (en) 1992-07-30
LU87699A1 (en) 1990-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0047130A2 (en) Flow analysis
JPS61209358A (en) Programmable continuous flowing type analyzer
US7800757B2 (en) System and method for the spectroscopic determination of the components and concentrations of pumpable organic compounds
JPH0256637B2 (en)
BE1004169A5 (en) Method of taking samples and for the preparation of samples of materials for their dissolved spectrometric identification.
US3898042A (en) Method and apparatus for continuously determining total copper in an aqueous stream
US4486097A (en) Flow analysis
US2995425A (en) Apparatus for continuously colorimetrically analyzing fluids for chemical components
US4610544A (en) Flow analysis
CA2058292A1 (en) Colorimetric process for measuring and controlling the peracid content of a solution in the presence of hydrogen peroxide
US3649218A (en) Method for preparing metered liquid sample dilutions
US3442623A (en) Method of determining the fat content of milk and related products
US5344571A (en) Method for separating isoanalytes and measuring analytes in fluids
CN112666160B (en) Multi-element online titration method and device
JP3422092B2 (en) Liquid sample continuous measuring device and measuring method
CN107024570A (en) A kind of total nitrogen, phosphorus online automatic monitor and its cleaning method
CN208568386U (en) Semi continuous automatic sampling system
CN205562574U (en) Aquatic permanganate index autoanalyzer
DE2558520C2 (en) Method and apparatus for proportioning liquids to be combined
CN108279230A (en) A kind of micro-fluidic type water quality toxicity analysis and detection device and its determination method
EP0993618B1 (en) Method and apparatus for determining the content of a component in a fluid sample
CH633111A5 (en) ANALYTICAL CASSETTE INTENDED TO BE INCORPORATED IN A CONTINUOUS FLOW MEASUREMENT CHAIN FOR THE DETERMINATION OF ALPHA DICETONES AND THEIR PRECURSORS.
FR3074581B1 (en) REAGENT PREPARATION DEVICE FOR PARTICLE ANALYSIS DEVICES
JPH10332595A (en) On-stream monitoring apparatus for concentration of treatment agent containing anionic polymer electrolyte in water system and control method for injection amount of treatment agent
Cartier et al. A test reaction for rapid‐mixing, rapid‐flow Raman cells

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: KERNFORSCHUNGSZENTRUM KARLSRUHE G.M.B.H.

Effective date: 20000331