BE1003842A5 - Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge. - Google Patents
Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge. Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique transparante comprenant à titre d'agent réfléchissant le rayonnement infrarouge pour protéger l'épiderme humain, une substance dispersible dans le milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%, choisie parmi une diatomée d'une taille particulaire inférieure à 100 microns, des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 100 microns, un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire inférieure à 75 microns et des microparticules de céramique recouvertes de poudre de zirconium de granulométrie inférieure à 8 microns. Cette composition cosmétique peut aussi contenir 0,5 à 20% en poids de filtres UV-A, UV-B où à large bande.
Description
<Desc/Clms Page number 1> Composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge et son utilisation pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge La présente invention a pour objet une composition cosmétique transparente contenant de nouvelles substances à titre de réflecteurs du rayonnement infrarouge, ainsi que l'utilisation de ladite composition cosmétique pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge. On connaît l'importance des radiations ultraviolettes dans le brunissement de l'épiderme humain, mais aussi dans la sénescence cutanée et notamment celles des rayons UV-B érythématogènes, de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, qui sont la principale cause de la photocarcinogénèse. On a aussi récemment démontré que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, augmentent les effets néfastes des UV-B (The journal of Investigative Dermatology, Vol. 59, No. 6, page 416,1973, J. Willis, A. Kligman et J. Epstein). Cependant, le rayonnement solaire atteignant la surface terrestre comprend aussi 40% d'un rayonnement non négligeable qui est le rayonnement infrarouge, de longueurs d'onde comprises entre environ 760 et 2500 nm. L'incidence du rayonnement infrarouge sur l'épiderme humain est donc bien sûr étroitement liée à l'exposition au soleil mais également aux lampes utilisées dans les salons de coiffure pour le séchage naturel des cheveux ainsi qu'au retour actuel du chauffage par le bois. <Desc/Clms Page number 2> Des études récentes publiées par Lorraine H. KLIGMAN de l'Université de Pennsylvanie aux USA dans la revue Arch. Dermatol. Res. 1982, 272, pages 229-238, démontrent que le rayonnement infrarouge, bien que physiologiquement agréable, n'est pas inoffensif et qu'il engendre, à lui seul, dans le derme supérieur, une multiplication dense de fines fibres élastiques analogues à un duvet, appelée élastose, et un épaississement des fibres pouvant induire la carcinogénèse. Le rayonnement infrarouge provoque en outre une vasodilatation et une élévation de la température cutanée se traduisant par un érythème cutané dénommé"erythema ab igne"dans la publication de L. H. Kligman. Il s'est donc avéré particulièrement intéressant de réfléchir le rayonnement infrarouge afin d'en atténuer les effets nocifs sur l'épiderme humain. On connaît la propriété que possèdent certains pigments opaques de réfléchir les radiations naturelles. Parmi ces pigments, on peut citer, à titre d'exemple, les poudres d'oxydes et de sels métalliques comme les poudres de dioxyde de titane et d'oxyde de zinc. Cependant, les poudres d'oxydes et de sels métalliques, lorsqu'on les utilise en tant qu'agents réfléchissants dans des compositions cosmétiques protectrices de l'épiderme humain, présentent l'inconvénient de former sur la peau un film blanc peu esthétique. La demanderesse a donc effectué de nombreuses recherches aux fins de découvrir de nouvelles substances qui permettent, lorsqu'elles sont introduites dans une composition cosmétique, à la fois de réfléchir de manière satisfaisante le rayonnement infrarouge susceptible d'endommager l'épiderme humain et d'obtenir des compositions cosmétiques protectrices ne laissant pas subsister sur la peau, après application, de pellicule blanche peu appréciée de l'utilisateur, ne collant pas au toucher et présentant une bonne adhérence à la peau ainsi qu'une bonne stabilité chimique et photochimique. <Desc/Clms Page number 3> La demanderesse a ainsi découvert que certaines substances, dispersibles dans le milieu cosmétique dans lequel elles sont utilisées, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au EMI3.1 moins égale à 45% et de préférence à 55% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans la lumière visible d'au moins 85% et de préférence d'au moins 90%, pouvaient, de manière surprenante, à la fois réfléchir les radiations infrarouges et conférer aux compositions cosmétiques les contenant les propriétés avantageuses recherchées indiquées ci-dessus et en particulier la transparence sur l'épiderme humain, une bonne adhérence à la peau, une bonne stabilité chimique et photochimique ainsi qu'un effet d'atténuation de l'érythème"ab igne"provoqué par le rayonnement infrarouge. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique transparente protégeant l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'au moins une substance telle que définie cidessus, choisie parmi : - une diatomée d'une taille particulaire inférieure à 100 EMI3.2 microns et de préférence inférieure à 80 microns ; - des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 100 microns et de préférence inférieure à 80 microns ; - un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire inférieure à 75 microns et de préférence inférieure à 40 microns ; - des microparticules de céramique recouvertes de poudre de zirconium de granulométrie inférieure à 8 microns. L'invention a en outre pour objet un procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge consistant à appliquer sur la peau une quantité suffisante d'une composition cosmétique comprenant au moins une substance telle que ci-dessus définie, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge. Les agents réflecteurs d'infrarouge particulièrement préférés pour être utilisés selon l'invention sont : <Desc/Clms Page number 4> - une diatomée d'une taille particulaire comprise entre 5 et 80 microns vendue sous l'appellation"CLARSEL DIC/B"par la Société Bretonne de Produits Chimiques et Pharmaceutiques ; - des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 75 microns vendues sous l'appellation"Microsphères de verre E 22 X" par la Société 3 M ; - un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire moyenne de 6 à 15 microns vendu sous l'appellation"PEARL GLO"par la Société MALLINCKRODT. - des microparticules de céramique recouvertes de poudre de zirconium présentant une granulométrie de 4 à 5 microns, vendues par la société TORAY sous l'appellation"TORAYCERAM", par exemple "TORAYCERAM ZP 550"et"TORAYCERAM ZP 4000". L'agent réflecteur d'infrarouge est d'autant plus efficace que sa réflectance (R) est élevée. La réflectance est le rapport entre l'intensité du flux réfléchi et l'intensité du flux incident. Cette mesure s'effectue dans le EMI4.1 domaine des longueurs d'onde allant de 1100 à 2500 nm, à l'aide d'un 0 appareil dénommé"Infra-alyseur". On mesure la transmission optique dans le visible d'une dispersion à 2% d'agent réflecteur dans la vaseline au moyen d'un spectrophotomètre avec sphère d'intégration dans le domaine des longueurs d'onde allant de 400 à 700 nm, à partir de couches minces d'environ 10/u. La transmission optique est le rapport entre l'intensité du flux transmis et l'intensité du flux incident. L'agent ou les agents réflecteurs d'infrarouge selon l'invention sont présents dans la composition cosmétique protectrice de l'épiderme humain dans des proportions comprises entre 0,5 et 20% en poids, de préférence entre 1 et 10% en poids, et mieux encore entre 1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions cosmétiques renfermant l'agent réflecteur d'infrarouge selon l'invention, peuvent aussi contenir des agents filtrant les radiations ultraviolettes bien connus dans l'état de la technique et compatibles avec les agents réflecteurs d'infrarouge <Desc/Clms Page number 5> utilisés selon l'invention. Ces agents filtrant les radiations ultraviolettes peuvent être des filtres UV-A, UV-B, ou à large bande, liposolubles ou hydrosolubles. Ils sont présents dans les compositions cosmétiques selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,5 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. A titre de filtres UV pouvant être utilisés dans la composition cosmétique transparente selon l'invention, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les composés ci-après : - l'acide paraaminobenzoique, ses esters et dérivés tels que : N, N-dihydroxypropyl-paraaminobenzoate d'éthyle EMI5.1 N-éthoxy paraaminobenzoate d'éthyle Paradiméthylaminobenzoate d'éthyle Paradiméthylaminobenzoate d'amyle Paraaminobenzoate de glycéryle Paradiméthylaminobenzoate de butyle Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle - les salicylates suivants : Salicylate de potassium ou de triéthanolamine Salicylate d'amyle Salicylate de menthyle Salicylate d'homomenthyle Salicylate de 2-éthylhexyle Salicylate de phényle Salicylate de benzyle Salicylate de paraisopropanolphényle Salicylate d'isodécyle - N-acétyl anthranilate d'homomenthyle - les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique suivants : Cinnamate de potassium Cinnamate d'octyle EMI5.2 4-isopropylcinnamate d'éthyle <Desc/Clms Page number 6> 2, 4-diisopropylcinnamate d'éthyle 2, 4-diisopropylcinnamate de méthyle Acide paraméthoxycinnamique et ses sels Paraméthoxycinnamate de propyle EMI6.1 Paraméthoxycinnamate d'isopropyl Paraméthoxycinnamate d'isoamyl Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle Paraméthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle Paraméthoxycinnamate de cyclohexyle -cyano--phénylcinnamate d'éthyle c-cyano-p-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle - les benzophénones suivantes : 2, 4-dihydroxybenzophénone EMI6.2 2, 2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone 2, 2'-dihydroxy-4, 4'-diméthoxybenzophénone Acide 2, 2'-dihydroxy-4, 4'-diméthoxybenzophénone-S-sulfonique et ses sels 2, 2', 4, 4'-tétrahydroxybenzophénone EMI6.3 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-S-sulfonique et ses sels 4-phénylbenzophénone 4'-phénylbenzophénone-2-carboxylate de 2-éthylhexyle EMI6.4 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone Acide 4-hydroxy-3-benzophénone carboxylique et ses sels l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels l'acide urocanique et ses sels - l'urocanate d'êthyle EMI6.5 - le 2-phényl-S-méthy1benzoxazole le 2- (21-hydroxy-5'-méthylphényl) benzotriazole - le 2- (2'-hydroxy-S'-tert. -octyl-phényl) benzotriazole - le 3, 4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium - la dibenzalazine <Desc/Clms Page number 7> EMI7.1 - le dianisoylméthane - le 4-isopropyldibenzoylméthane - le 4-tertiobutyl-4'-méthoxydibenzoylméthane -le 3-benzylidène-d, l-camphre - le 3- (4'-méthylbenzylidène)-d, l-camphre - l'acide 3- (4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels (BF 2 282 426) - l'acide 3- (3'-sulfo-4'-méthylbenzylidène) camphre et ses sels (BF 2 236 515) - le méthylsulfate de 4- (2-oxo-3-bornylidène méthyl) phényl triméthyl ammonium (BF 2 199 971) - le méthyleugénol - la guanine - le trioléate de digalloyle EMI7.2 -la 5- (3, 3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentène-2-one - l'acide benzène 1, 4-Lai (3-méthylidène 10-camphosulfonique) ] et ses sels (BF 2 528 420) - le N- (2-éthylhexyl) 4- (3'-méthylidène camphre) benzène sulfonamide (BF 2 529 887) - le N-(2-éthylhexyl) 3-[(3'-méthoxy-4'-n-butoxy)benzylidène] 10-camphosulfonamide (BF 2 529 887) - le N- (2-éthylhexyl) 3-benzylidène 10-camphosulfonamide (BF 2 529 887) - l'homopolymère de 3-'- (acrylamidométhyl) benzylidène7-d, l- camphre de PM inférieur à 20 000 (BF 2 601 365) - le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzo- triazole et de butylvinyléther (BF 2 601 365) La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'émulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme d'une pommade, d'un gel, d'un bâtonnet solide ou être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse. Elle peut contenir les adjuvants cosmétiques usuels dans ce type de composition, tels que des épaississants, des adoucissants, des produits hydratants, des tensio-actifs, des conservateurs, des <Desc/Clms Page number 8> séquestrants, des anti-oxydants, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants, des vitamines ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique. Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utilise des propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes. Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans les compositions cosmétiques de l'invention, on peut citer les solvants tels que l'eau, les monoalcools ou les polyols inférieurs contenant 1 à 6 atomes de carbone ou leurs mélanges, les monoalcools ou polyols particulièrement préférés étant l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, la glycérine et le sorbitol ; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone. Une forme de réalisation de l'invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques et des émulsionnants, en présence d'eau. Une forme de réalisation préférée de l'invention est une émulsion du type eau-dans-l'huile. Une telle émulsion comporte une phase aqueuse, une phase grasse et un système émulsionnant. Dans ce type d'émulsion, la concentration en système émulsionnant est comprise entre 4 et 35% par rapport au poids total de l'émulsion ; la phase grasse est présente en des proportions comprises entre 20 et 60% et la phase aqueuse en des proportions comprises entre 20 et 70% par rapport au poids total de l'émulsion. Les émulsionnants sont ceux utilisés habituellement dans ce type d'émulsion. Ils sont plus particulièrement choisis parmi : <Desc/Clms Page number 9> EMI9.1 - les esters d'acides gras (en C-C, g) du sorbitan ; - les esters d'acide hydroxystearique et d'alcools gras (en C-C) ; - les mono et diesters d'acides gras (C12-C18) et de glycérol ou de polyglycérol ; - les condensats d'oxyde d'éthylène sur les propylène glycols ; EMI9.2 - les alcools gras (C.. -C) oxypropylênês-oxyêthylênês ; - les alcools polycycliques comme les stérols ; - les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire comme la lanoline ; - les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et d'isostéarate de magnésium ; - les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxy- propylénés ; - les mélanges de lanolate de magnésium, de calcium, de lithium, de zinc ou d'aluminium et de lanoline hydrogénée ou d'alcool de lanoline. Parmi les produits gras constituant la phase grasse des émulsions, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées comme l'huile de paraffine, l'huile de purcellin, le perhydrosqualène et les solutions de cires microcristallines dans les huiles, - les huiles animales ou végétales comme l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophylum, la lanoline et ses dérivés, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile de sésame, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de karité, l'huile d'hoplostéthus, - les huiles minérales dont le point initial de distillation à pression atmosphérique est d'environ 2500C et le point final de l'ordre de 410 C, comme l'huile de vaseline, - les esters d'acides gras saturés ou non tels que les myristates d'alkyle comme ceux d'isopropyle, de butyle ou de cétyle, le stéarate d'hexadécyle, les palmitates d'éthyle ou d'isopropyle, les triglycérides des acides octanoiques et décanoiques et le ricinoléate de cétyle. <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 La phase grasse peut également contenir des huiles de silicone a solubles dans les autres huiles, tels que le diméthylpolysiloxane, le méthyl phényl polysiloxane et le copolymère silicone-glycol, des acides gras et des alcools gras. En vue de favoriser la rétention des huiles, on peut également utiliser des cires telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d'abeille, la cire microcristalline, l'ozokérite, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg et Al. Les émulsions du type eau-dans-huile peuvent également se présenter sous forme de sticks solaires. Dans ce cas, la concentration de la phase aqueuse dans l'émulsion est généralement comprise entre 5 et 70% en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Généralement, ces émulsions eau-dans-huile sont préparées en introduisant dans la cuve de fabrication la phase grasse et l'émulsifiant. On chauffe à une température de 70-75OC. On ajoute ensuite les ingrédients solubles dans l'huile puis on ajoute, en agitant, l'eau portée préalablement à la même température dans laquelle on a préalablement dissous les ingrédients hydrosolubles ; on agite jusqu'à obtention d'une émulsion ayant la finesse désirée, puis on laisse refroidir à température ambiante, éventuellement sous agitation lente. Les gels gras comprennent une huile ou cire et un épaississant tel que la silice. Les gels oléoalcooliques ou hydroalcooliques comprennent un ou plusieurs alcools ou polyols inférieurs comme l'éthanol, le propylèneglycol ou la glycérine, un épaississant tel que la silice, les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, caroube et xanthane, en présence d'huile ou d'eau respectivement. Les bâtonnets solides sont constitués de corps gras comme les cires et huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et la lanoline. Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. <Desc/Clms Page number 11> EXEMPLE 1 On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain, transparente, sous forme d'émulsion eau-dans-huile, de composition suivante : EMI11.1 <tb> <tb> - <SEP> Octyl-2 <SEP> dodécanol-1 <SEP> 10 <SEP> g <tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeilles <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Sesquioléate <SEP> de <SEP> sorbitan <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"ARLACEL <SEP> 83"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> ICI <SEP> 4, 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono-et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> et <tb> de <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 27 <SEP> g <tb> - <SEP> Diatomée <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"CLARSEL <tb> DIC/B"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SOBREP <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Dérivé <SEP> d'imidazolidinyï <SEP> urée <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination"GERMALL <SEP> 115"par <SEP> la <SEP> Société <tb> SUTTON <SEP> Labs <SEP> 0,2 <SEP> g <tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> Cette crème est préparée selon les techniques classiques de préparation d'émulsions en dispersant l'agent réflecteur d'infrarouge dans les corps gras et les émulsionnant, en chauffant cette phase grasse vers 70-75 C et en ajoutant, sous vive agitation l'eau chauffée également à 70-75 C ; on maintient l'agitation pendant 10 à 15 minutes, puis on laisse refroidir sous agitation modérée et vers 40OC, on ajoute parfum et conservateur. <Desc/Clms Page number 12> EXEMPLE 2 On prépare comme dans l'exemple 1 une crème protectrice de l'épiderme humain, transparente, sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition suivante : EMI12.1 <tb> <tb> - <SEP> Octyl-2 <SEP> dodécanol-1 <SEP> 10 <SEP> g <tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeilles <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Sesquioléate <SEP> de <SEP> sorbitan <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> "ARLACEL <SEP> 83" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> ICI <SEP> 4, 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono-et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> et <tb> de <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 27 <SEP> g <tb> - <SEP> Microsphères <SEP> creuses <SEP> de <SEP> verre <SEP> vendues <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination"MICROSPHERES <SEP> DE <SEP> VERRE <SEP> E <SEP> 22 <SEP> X" <tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> 3M <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Dérivé <SEP> d'imidazolidinyï <SEP> urée <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination"GERMALL <SEP> 115"par <SEP> la <SEP> Société <tb> SUTTON <SEP> Labs <SEP> 0,2 <SEP> g <tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 13> EXEMPLE 3 On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain, transparente, sous forme d'émulsion eau-dans-huile de composition suivante : EMI13.1 <tb> <tb> - <SEP> Octyl-2 <SEP> dodécanol-1 <SEP> 10 <SEP> g <tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeilles <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Sesquioléate <SEP> de <SEP> sorbitan <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"ARLACEL <SEP> 83"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> ICI <SEP> 4, 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono- <SEP> et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> et <tb> de <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 27 <SEP> g <tb> - <SEP> Microparticules <SEP> de <SEP> céramiques <SEP> recouvertes <SEP> de <tb> poudre <SEP> de <SEP> zirconium <SEP> vendues <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> TORAY <tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination"TORAYCERAM <SEP> ZP <SEP> 550"2 <SEP> g <tb> - <SEP> Dérivé <SEP> d'imidazolidinyl <SEP> urée <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination <SEP> "GERMALL <SEP> 115" <SEP> par <SEP> la <SEP> Société <tb> SUTTON <SEP> Labs <SEP> 0,2 <SEP> g <tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 14> EXEMPLE 4 On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain, transparente, sous forme d'émulsion eau-dans-huile de composition suivante : EMI14.1 <tb> <tb> - <SEP> Octyl-2 <SEP> dodécanol-1 <SEP> 10 <SEP> g <tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeilles <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Lanoline <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Sesquioléate <SEP> de <SEP> sorbitan <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"ARLACEL <SEP> 83"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> ICI <SEP> 4, 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono-et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> et <tb> de <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 27 <SEP> g <tb> - <SEP> Oxychlorure <SEP> de <SEP> bismuth <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"PEARL <SEP> GLO"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> MALLINCKRODT <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Dérivé <SEP> d'imidazolidinyï <SEP> urée <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination"GERMALL <SEP> 115"par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SUTTON <SEP> Labs <SEP> 0,2 <SEP> g <tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 15> EXEMPLE 5 On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain, transparente, sous forme d'émulsion huile-dans-eau sous forme de composition suivante : - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination"SINNOWAX AO" EMI15.1 <tb> <tb> par <SEP> la <SEP> société <SEP> HENKEL <SEP> 7 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono <SEP> et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> non <SEP> auto- <tb> émulsionnable <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1,5 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> silicone <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 15 <SEP> g <tb> - <SEP> Méthylsulfate <SEP> de <SEP> 4- <SEP> (2-oxo-3-bornylidène <SEP> méthyl) <tb> phényltriméthylammonium <SEP> préparé <SEP> selon <SEP> l'exemple <SEP> 1 <tb> du <SEP> brevet <SEP> français <SEP> 2 <SEP> 199 <SEP> 971 <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Lactate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Microparticules <SEP> de <SEP> céramique <SEP> recouvertes <SEP> de <SEP> poudre <tb> de <SEP> zirconium <SEP> vendues <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> TORAY <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination"TORAYCERAM <SEP> ZP <SEP> 550"2g <tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 20 <SEP> g <tb> - <SEP> Conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> EMI15.2 On disperse le"TORAYCERAM ZP 550"dans la phase grasse CD contenant l'émulsionnant. On chauffe à 70-75 C la phase aqueuse contenant l'eau, la glycérine, le lactate de sodium et le méthylsulfate de 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényltriméthyl ammonium. On ajoute sous vive agitation la phase grasse préalablement chauffée à 70-75 C à la phase aqueuse, puis on laisse refroidir sous agitation modérée ; on ajoute parfum et conservateur vers 40 C. <Desc/Clms Page number 16> EXEMPLE 6 On prépare un gel transparent sur la peau de composition suivante : - Diatomée vendue sous la dénomination"CLARSEL DIC/B" EMI16.1 <tb> <tb> par <SEP> la <SEP> société <SEP> SOBREP <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Acide <SEP> 2-hydroxy <SEP> 4-méthoxybenzophénone <SEP> 5-sulfonique <tb> (UVINUL <SEP> MS <SEP> 40 <SEP> de <SEP> BASF) <SEP> 0,5 <SEP> g <tb> - <SEP> Acide <SEP> polyacrylique <SEP> réticulé <SEP> PM <SEP> : <SEP> 4 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> vendu <tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination"CARBOPOL <SEP> 940"par <SEP> la <SEP> société <tb> GOODRICH <SEP> 0,5 <SEP> g <tb> - <SEP> Propylène <SEP> glycol <SEP> 30 <SEP> g <tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 0,91 <SEP> g <tb> - <SEP> Séquestrant, <SEP> conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 17> EXEMPLE 7 On prépare une crème protectrice transparente, sous forme d'émulsion huile-dans-eau, de composition suivante : - Mélange d'alcool cétylstéary1ique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination"SINNOWAX AO" EMI17.1 <tb> <tb> par <SEP> la <SEP> société <SEP> HENKEL <SEP> 7 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono <SEP> et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> non <SEP> auto- <tb> émulsionnable <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1,5 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> silicone <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 15 <SEP> g <tb> -p-(diméthylamino)-benzoate <SEP> de <SEP> 2-éthylhexyle <SEP> 2, 5 <SEP> g <tb> - <SEP> 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> Diatomée <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <tb> "CLARSEL <SEP> DIC/B"par <SEP> la <SEP> société <SEP> SOBREP <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 20 <SEP> g <tb> - <SEP> Conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb>
Claims (1)
- Revendications 1. Composition cosmétique transparente pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétique ment acceptable, une quantité efficace d'au moins une substance réfléchissant le rayonnement infrarouge, dispersible dans le milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%, choisie parmi une diatomée d'une taille particulaire inférieure à 100 microns et de préférence inférieure à 80 microns, des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 100 microns et de préférence inférieure à 80 microns,un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire inférieure à 75 microns et de préférence inférieure à 40 microns et des microparticules de céramique recouvertes de poudre de zirconium de granulométrie inférieure à 8 microns.2. Composition cosmétique transparente pour la protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'au moins une substance réfléchissant le rayonnement infrarouge, dispersible dans le milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%, choisie parmi une diatomée d'une taille particulaire inférieure à 100 microns et de préférence inférieure à 80 microns,des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 100 microns et de préférence inférieure à 80 microns et un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire inférieure à <Desc/Clms Page number 19> 75 microns et de préférence inférieures à 40 microns.3. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle comprend une substance réfléchissant le rayonnement infrarouge dont la réflectance (R) du rayonnement infrarouge est au moins égale à 55% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 90%.4. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1 ou 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend à titre d'agent réfléchissant le rayonnement infrarouge, au moins une substance choisie parmi une diatomée d'une taille particulaire comprise entre 5 et 80 microns vendue sous l'appellation"CLARSEL DIC/B", des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 75 microns vendues sous l'appellation"MICROS- PHERES DE VERRE E 22 X", un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire moyenne de 6 à 15 microns vendu sous l'appellation"PEARL GLO"et des microparticules de céramique recouvertes de poudre de zirconium présentant une granulométrie de 4 à 5 microns vendues sous l'appellation"TORAYCERAM".5. Composition cosmétique transparente selon la revendication 2 ou 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend à titre d'agent réfléchissant le rayonnement infrarouge, au moins une substance choisie parmi une diatomée d'une taille particulaire comprise entre 5 et 80 microns vendue sous l'appellation"CLARSEL DIC/B", des microsphères creuses de verre d'une taille inférieure à 75 microns vendues sous l'appellation"MICROSPHERES DE VERRE E 22 X", et un oxychlorure de bismuth d'une taille particulaire moyenne de 6 à 15 microns vendu sous l'appellation"PEARL GLO".. Composition cosmétique transparente selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le <Desc/Clms Page number 20> fait qu'elle contient 0,5 à 20% par rapport au poids total de la composition, d'au moins un agent réflecteur d'infrarouge.7. Composition cosmétique transparente selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 10% en poids sur la base du poids total de la composition, d'au moins un agent réflecteur d'infrarouge.8. Composition cosmétique transparente selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 3% en poids sur la base du poids total de la composition, d'au moins un agent réflecteur d'infrarouge.9. Composition cosmétique transparente selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des agents filtrant les radiations ultraviolettes constitués par des filtres UVA, UV-B ou à large bande, liposolubles ou hydrosolubles, compatibles avec les agents rélfecteurs d'infrarouge cidessus définis.10. Composition cosmétique transparente selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un filtre UV-A, UV-B ou à large bande.11. Composition cosmétique transparente selon la revendication 9 ou 10, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un filtre UV choisi parmi l'acide paminobenzoique, ses esters et dérivés, les salicylates, les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique, les benzophénones, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels, l'acide urocanique et ses sels, l'urocanate d'éthyle, le 2-phényl-5-méthyl-benzoxazole, la 2- EMI20.1 (2'-hydroxy-5'-méthylphényl) benzotriazole, le 2- (2'hydroxy-5'-tert.-octylphényl) benzotriazole, le 3, 4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium, la dibenzalazine, le dianisoylméthane, le 4-isopropyldibenzoylméthane, le 4- <Desc/Clms Page number 21> tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, le 3-benzylidène-d, l-camphre et ses dérivés, le méthyleugénol, la guanine, le trioléate de digalloyle, la 5- (3, 3-diméthyl- 2-norbornylidène)-3-pentène-2-one, l'homopolymère de 3- EMI21.1 /3'- (acrylamidométhyl) benzylidène7-d, l-camphre de PM inférieur à 20 000 et le copolymère du 2-±2'-hydroxy-51tert.-octyl) phényl7/ tert.-octyl) phényl/-2H-benzotriazole et de butylvinyl- éther.12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'émulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de bâtonnet solide ou est constitionnée en sérosol.13. Composition cosmétique selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle contient des adjuvants cosmétiques choisis parmi les épaississants, les adoucissants, les produits hydratants, les tensioactifs, les conservateurs, les séquestrants, les antioxydants, les anti-mousses, les huiles, les cires, la lanoline et les dérivés, les parfums, les propulseurs, les colorants et les vitamines.14. Composition cosmétique selon la revendication 12 ou 13, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthétique et des émulsionnants, en présence d'eau.15. Procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement infrarouge, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
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WO1992013517A1 (fr) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Sun Smart, Inc. | Agents antisolaires absorbant les uv et d'aspect transparent et leurs procedes de fabrication |
US5223250A (en) * | 1991-02-05 | 1993-06-29 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions |
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GB9121153D0 (en) * | 1991-10-04 | 1991-11-13 | Tioxide Chemicals Ltd | Method of preparing sunscreens |
GB9204388D0 (en) * | 1992-02-29 | 1992-04-15 | Tioxide Specialties Ltd | Water-in-oil emulsions |
ES2289370T3 (es) * | 1992-07-13 | 2008-02-01 | Shiseido Company, Ltd. | Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol. |
DE4303983C2 (de) * | 1993-02-11 | 1998-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten |
US5603863A (en) * | 1993-03-01 | 1997-02-18 | Tioxide Specialties Limited | Water-in-oil emulsions |
US5498406A (en) * | 1993-04-30 | 1996-03-12 | Nearn; Malcolm R. | Titanium dioxide-based sunscreen compositions |
DE4423450C2 (de) * | 1994-07-05 | 1997-07-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten |
JP3877802B2 (ja) * | 1995-05-02 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法 |
FR2736543B1 (fr) * | 1995-07-13 | 1997-08-29 | Oreal | Compositions cosmetiques anhydres contenant des nanopigments de ti02 et des microspheres creuses deformables |
EP1029528A4 (fr) * | 1997-11-14 | 2003-08-20 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Composition emulsifiante huileuse |
JP2003504173A (ja) | 1999-07-02 | 2003-02-04 | アメリテック ホールディングス コーポレイション | 微粒子材料を作製および使用するためのシステムおよび方法 |
GB9917103D0 (en) | 1999-07-22 | 1999-09-22 | Secr Defence | Barrier cream |
DE19949382A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-04-19 | Basf Ag | Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln |
WO2001072262A2 (fr) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Schott Glas | Nouvelles compositions de produits cosmetiques, d'hygiene personnelle, d'agents de nettoyage et de supplements nutritionnels contenant du verre bioactif, et procedes de fabrication et d'utilisation de ces dernieres |
DE10159029A1 (de) | 2001-11-26 | 2003-06-12 | Coty Bv | Kosmetikum mit anorganischen Füll- und Wirkstoffen |
US6531118B1 (en) | 2001-12-11 | 2003-03-11 | Avon Products, Inc. | Topical compositions with a reversible photochromic ingredient |
EP1364639A3 (fr) * | 2002-05-23 | 2003-12-10 | Schott Glas | Formulation de produits cosmétiques avec du verre en poudre |
MXPA03008714A (es) * | 2002-09-26 | 2004-09-10 | Oreal | Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros. |
WO2004028487A2 (fr) * | 2002-09-26 | 2004-04-08 | L'oreal | Composition comprenant un polymere sequence et un agent filmogene |
DE10252816B4 (de) * | 2002-11-13 | 2008-02-14 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
WO2004045524A2 (fr) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Color Access, Inc. | Compositions cosmetiques de masquage transparentes |
US20050036961A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Societe L'oreals S.A. | Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres |
US7033614B2 (en) * | 2003-08-27 | 2006-04-25 | Emd Chemicals, Inc. (Previously Em Industries) | Bismuth oxychloride compositions and methods of rinsing |
TWI337086B (en) * | 2003-09-03 | 2011-02-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Transdermal formulation containing nonsteroidal antiinflammatory drug |
FR2860142B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2007-08-17 | Oreal | Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
FR2860143B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
US20050079190A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Skin radiance cosmetic compositions |
US20050095399A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-05-05 | Tri E Holding, Llc | Ultraviolet absorption and radiation shielding for raw materials and products |
US20050147571A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-07-07 | Loyd Dennis D. | Ultraviolet absorption |
US20050281852A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-12-22 | Tri E Holding, Llc | Zinc calcium aluminum phosphate |
JP2005162695A (ja) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Lion Corp | 赤外線遮断物質含有化粧料 |
US20050220731A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Philippe Ilekti | Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer |
US8728451B2 (en) | 2004-03-25 | 2014-05-20 | L'oreal | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof |
US20060057084A1 (en) * | 2004-09-14 | 2006-03-16 | Gonzalez Anthony D | Attero-chromic color aggregates |
DE102005029647A1 (de) * | 2005-06-23 | 2007-02-15 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische Formulierungen mit IR-Schutz |
US9278866B2 (en) * | 2005-08-10 | 2016-03-08 | The Procter & Gamble Company | Hollow silica particles, compositions comprising them, and methods for making same |
CA2619959C (fr) * | 2005-08-29 | 2013-11-12 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Excipient de pommade/creme non oncogene pour application topique |
FR2904320B1 (fr) * | 2006-07-27 | 2008-09-05 | Oreal | Polymeres sequences, et leur procede de preparation |
DE102006035042A1 (de) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung |
US7744911B2 (en) * | 2006-08-25 | 2010-06-29 | Avon Products, Inc | Water based clear sunscreen and insect repellent composition |
DE102007010861B4 (de) * | 2007-03-01 | 2008-11-20 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
CN101903005B (zh) | 2007-12-20 | 2013-10-16 | 雅芳产品公司 | 用于赋予超疏水性膜的化妆品组合物 |
CN101980686A (zh) * | 2008-03-04 | 2011-02-23 | 雅芳产品公司 | 赋予超疏水性薄膜的化妆品组合物 |
FR2933395B1 (fr) * | 2008-07-07 | 2013-01-11 | Olmix | Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations |
US8551235B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-10-08 | Green Wave Innovative Solutions, Llc | Algae based fire resistant materials and method of making same |
WO2010130752A2 (fr) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Basf Se | Benzotriazoles apolaires de haut poids moléculaire |
CN102459471B (zh) | 2009-06-24 | 2014-08-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 改性ZnO纳米颗粒 |
BR112012007756A2 (pt) * | 2009-10-07 | 2017-07-25 | Unilever Nv | uso de um óxido de metal branco como ingrediente em uma composição condicionadora de tecidos, e, composição condicionadora de tecidos |
MX346816B (es) * | 2009-11-06 | 2017-03-31 | Avon Prod Inc | Métodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello. |
WO2011056623A1 (fr) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Avon Products, Inc. | Procedes et compositions pour prevenir ou limiter l'apparence frisee des cheveux |
FR2958159B1 (fr) * | 2010-03-31 | 2014-06-13 | Lvmh Rech | Compostion cosmetique ou pharmaceutique |
US20120077918A1 (en) | 2010-07-01 | 2012-03-29 | Basf Se | Mixtures containing effective materials and inorganic compounds with high surface area |
KR101716325B1 (ko) * | 2011-02-28 | 2017-03-15 | (주)아모레퍼시픽 | 열 차단 지수의 생성 방법 |
MX346272B (es) | 2012-01-31 | 2017-01-25 | Farmaquimia S A De C V * | Agente de proteccion uv basado en oxicloruro de bismuto. |
WO2015129808A1 (fr) | 2014-02-27 | 2015-09-03 | 久光製薬株式会社 | Cataplasme contenant du kétoprofène |
EP3322488B1 (fr) * | 2015-07-15 | 2022-11-30 | Bakel S.R.L. | Composition cosmétique |
EP3548145B1 (fr) * | 2016-11-29 | 2021-03-31 | Road Wise LLC | Composition réfléchissante pour étalement sur la peau |
FR3060352B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2020-11-06 | Oreal | Composes phosphates comme anti-infrarouge |
FR3060353B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2019-12-20 | L'oreal | Composes phosphates de cuivre comme anti-infrarouge |
JP2020524142A (ja) * | 2017-06-16 | 2020-08-13 | コボ プロダクツ インコーポレイテッド | Ir保護用二酸化チタン粒子を使用した化粧品組成物 |
FR3072292B1 (fr) * | 2017-10-16 | 2021-07-16 | Odycea | Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue. |
WO2020006322A1 (fr) * | 2018-06-27 | 2020-01-02 | CoLabs International Corporation | Compositions comprenant des particules à base de dioxyde de silicium comprenant un ou plusieurs agents |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2533497A1 (de) * | 1975-07-26 | 1977-02-10 | Henselwerk Gmbh | Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung |
JPS59227813A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 化粧品用添加剤 |
JPS60149517A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Kanebo Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JPS624212A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-10 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 化粧品組成物 |
JPS62185775A (ja) * | 1986-02-12 | 1987-08-14 | Noebia:Kk | 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料 |
JPS62198608A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-02 | Sumitomo Cement Co Ltd | 化粧料 |
JPS62234012A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Shiseido Co Ltd | 日焼け防止化粧料 |
JPS6327532A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Toray Ind Inc | ポリアミド複合粒子 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3861946A (en) * | 1972-07-21 | 1975-01-21 | Mearl Corp | Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof |
AU4756672A (en) * | 1972-10-15 | 1974-04-26 | John Cornwell Wright Robert | Sunscreening preparation |
DE2728241A1 (de) * | 1977-06-23 | 1979-01-11 | Henkel Kgaa | Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich |
FR2495468A1 (fr) * | 1980-12-04 | 1982-06-11 | Oreal | Nouvelle huile cosmetique a base d'un melange d'huiles vegetales |
US4486405A (en) * | 1983-04-19 | 1984-12-04 | William H. Rorer, Inc. | Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants |
JPS60130653A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-07-12 | Kanebo Ltd | パラメトキシ桂皮酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法 |
JPH0662387B2 (ja) * | 1985-01-11 | 1994-08-17 | 住友化学工業株式会社 | 化粧料 |
JPH0655663B2 (ja) * | 1985-02-25 | 1994-07-27 | サンスタ−株式会社 | 化粧料組成物 |
JPH0735325B2 (ja) * | 1985-12-24 | 1995-04-19 | マックス・ファクター株式会社 | 赤外線遮断物質入り化粧料 |
JPS62187770A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-17 | Teikoku Kako Kk | 紫外線遮へい顔料 |
US4828825A (en) * | 1986-09-15 | 1989-05-09 | University Of Miami | Infrared reflecting composition for topical application to the skin |
JPS63307142A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-14 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 紫外線吸収フレ−ク状ガラス |
US4820508A (en) * | 1987-06-23 | 1989-04-11 | Neutrogena Corporation | Skin protective composition |
-
1987
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-
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2533497A1 (de) * | 1975-07-26 | 1977-02-10 | Henselwerk Gmbh | Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung |
JPS59227813A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 化粧品用添加剤 |
JPS60149517A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Kanebo Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JPS624212A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-10 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 化粧品組成物 |
JPS62185775A (ja) * | 1986-02-12 | 1987-08-14 | Noebia:Kk | 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料 |
JPS62198608A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-02 | Sumitomo Cement Co Ltd | 化粧料 |
JPS62234012A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Shiseido Co Ltd | 日焼け防止化粧料 |
JPS6327532A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Toray Ind Inc | ポリアミド複合粒子 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 107, no. 14, 5 Octobre 1987, Columbus, Ohio, US; abstract no. 116540H, OHNO: 'High-functional composite fine particle Torayceram ZP-550' page 40 ;colonne 2 ; * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8506, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class D, AN 85-03431& JP-A-59 227 813 (SUMITOMO CHEMICAL KK) 21 Décembre 1984 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8538, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class A, AN 85-23245& JP-A-60 149 517 (KANEBO KK) 7 Août 1985 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8707, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class D, AN 87-04660& JP-A-62 004 212 (SHOKUBAI KASEI KOGYO) 10 Janvier 1987 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8738, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class A, AN 87-26750& JP-A-62 185 775 (NOEBIA KK) 14 Août 1987 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8741, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class D, AN 87-28691& JP-A-62 198 608 (SUMITOMO CEMENT KK) 2 Septembre 1987 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8747, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class A, AN 87-32998& JP-A-62 234 012 (SHISEIDO KK) 14 Octobre 1987 * |
WORLD PATENTS INDEX LATEST Section Ch, Week 8811, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class A, AN 88-07392& JP-A-63 027 532 (TORAY IND INC) 5 Février 1988 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01149713A (ja) | 1989-06-12 |
LU87030A1 (fr) | 1989-05-08 |
GB8825123D0 (en) | 1988-11-30 |
GB2211409A (en) | 1989-07-05 |
DE3836631A1 (de) | 1989-05-11 |
GB8825121D0 (en) | 1988-11-30 |
US5000937A (en) | 1991-03-19 |
FR2622440B1 (fr) | 1994-08-19 |
GB2211409B (en) | 1991-07-17 |
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FR2622441B1 (fr) | 1994-10-21 |
GB2211736B (en) | 1991-07-31 |
IT8867978A0 (it) | 1988-10-28 |
IT8867977A0 (it) | 1988-10-28 |
CA1303998C (fr) | 1992-06-23 |
BE1004752A3 (fr) | 1993-01-26 |
DE3836630A1 (de) | 1989-05-11 |
CH676928A5 (fr) | 1991-03-28 |
CA1313824C (fr) | 1993-02-23 |
GB2211736A (en) | 1989-07-12 |
FR2622440A1 (fr) | 1989-05-05 |
CH676927A5 (fr) | 1991-03-28 |
IT1223879B (it) | 1990-09-29 |
FR2622441A1 (fr) | 1989-05-05 |
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