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Verfahren zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen.
Es ist im Pflanzenschutz bekannt, dass b-Naphtol gegen gewisse pilzliche Schädlinge wirksam ist ; seine Wirkung ist jedoch unsicher. Nach Versuchen der Erfinder hat es sieh gezeigt, dass a-Naphtol in seiner Wirkung dem-Naphtol vollkommen gleichkommt, ja in manchen Fällen es sogar übertrifft.
Ähnliche Wirkung wiesen auch auf die Polyoxynaphtaline sowie deren Substitutionsprodukte. Auffallend wirksam gegenüber den obig genannten Substanzen erwiesen sich die Produkte, die man durch Verknüpfung hydroxylhältiger aromatischer Kerne bekommt, welche sich mit verschiedenen Oxydationsmitteln bewerkstelligen lässt. So wirkt z. B. das Diphenol wesentlich besser als die Karbolsäure.
Überraschend wird die Wirkung durch die Kondensation von a-oder ss-Naphtol zu U.-respektive zu geruchlosem ss-Dinaphtol.
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Während z. B. < 1. - oder ss-Naphtol in 0'1 iger Lösung bei einstündiger Einwirkungsdauer die Keimung von Ustilago Maydis nicht verhindert, zeigt ss-Dinaphtol noch in 0-01 % iger Losung keimtötende
Wirkung. Verwendet man z. B. das Natriumsalz des a-oder ss-Dinaphtol, so wirken diese sogar noch in O'OOl % iger Losung sehr stark keimtötend. Sie übertreffen also in ihrer antiparasitären Wirkung die besten fungiziden Mittel wie z. B. Formaldehyd, Sublimat oder andere anorganische auch organische Quecksilberpräparate. Ein äusserst schätzbarer Wert zeigt sich bei den Dinaphtolen respektive bei deren
Natrium-oder Kaliumsalzen noch darin, dass sie auch gegenüber anderen organischen Präparaten eine
Dauerwirkung aufweisen. Betrachtet man z.
B. mit dem Natriumsalz des ss-Dinaphtols gebeizte und hierauf gewaschene Brandsporen mikroskopisch, so findet man an den einzelnen Sporen Kristalle von ss-Dinaphtol, worauf eben die Dauerwirkung zurückzuführen ist.
Ähnliche Wirkungen zeigen auch die Substitutionsprodukte des < 1. - oder ss-Dinaphtols, wie z. B. die Chlordinaphtole.
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Methods of combating plant pests.
It is known in crop protection that b-naphtol is effective against certain fungal pests; however, its effect is uncertain. After experiments by the inventors, it has been shown that α-naphtol is completely equivalent to naphtol in its effect, and in some cases even exceeds it.
The polyoxynaphthalines and their substitution products also had a similar effect. The products obtained by linking hydroxyl-containing aromatic nuclei, which can be achieved with various oxidizing agents, have proven to be remarkably effective against the substances mentioned above. So acts z. B. Diphenol much better than carbolic acid.
The effect is surprisingly due to the condensation of α- or β-naphtol to give U.- or odorless β-dinaphtol.
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While z. B. <1. - or ss-naphtol in 0.1% solution does not prevent the germination of Ustilago Maydis after one hour of exposure, ss-dinaphtol shows germicidal even in 0-01% solution
Effect. If you use z. B. the sodium salt of a- or ss-dinaphtol, these have a very strong germicidal effect even in a 100% solution. In their anti-parasitic effect, they outperform the best fungicidal agents such. B. formaldehyde, sublimate or other inorganic and organic mercury preparations. The dinaphtholes and theirs are extremely valuable
Sodium or potassium salts still exist in that they are also one compared to other organic preparations
Have permanent effect. If one considers z.
B. smear spores pickled with the sodium salt of ss-dinaphtol and then washed microscopically, crystals of ss-dinaphtol are found on the individual spores, to which the long-term effect is due.
The substitution products of <1. - or ss-dinaphtol, such as e.g. B. the chlorine naphthols.
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