AT410399B - Mittel zum vermindern von körperfett - Google Patents

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Description

AT 410 399 B Mäuse erhielten RB, 20 Mäuse erhielten RB 1:1 mit Wasser verdünnt, ad libitum, für einen Zeitraum von 3 Monaten. Am Ende der Versuche wurden die Tiere durch Dislokation des Genicks getötet und für die Versuche verwendet.
Methoden:
Gonadales Fett:
Gonadales Fett, das für das Gesamtkörperfett repräsentativ ist, wurde durch Wägen von entfernbarem Fett gemäß Festing ("Animal Models of Obesity" (1979), The Macmillan Press, London) evaluiert. Körpergewicht:
Das Körpergewicht wurde nach dreimonatiger Verabreichung des Testgegenstandes bestimmt.
Ergebnisse:
Gonadales Fett:
Tabelle 1
Gruppe Kontrolle RB/2 RB N mittel SD N mittel SD N mittel SD gonadales Fett (mg) N=19 659,37 98,79 N=19 639,00 98,19 N=20 469,45** 70,17 N=Anzahl; SD=Standardabweichung
Mann Whitney U Test: **P<0.001
Das gonadale Fett betrug in der mit RB behandelten Gruppe im Mittel 469 mg, in der Kontroll-gruppe im Mittel 659 mg. Dies entspricht einer Abnahme des gonadalen Fettes von etwa 29%. Auch mit der RB/2-Gruppe konnte eine statistisch signifikante Reduktion des gonadalen Fettes gegenüber der Kontrollgruppe erzielt werden, wenngleich die in den drei Monaten erzielte Reduktion hier lediglich etwa 3% betrug. Die Details des Versuches sind in Fig. 1 und Tabelle 1 gezeigt. Körpergewicht:
Tabelle 2
Gruppe Kontrolle RB/2 RB N mittel SD N mittel SD N mittel SD Körpergewicht (g) N=20 36,98 5,04 N=19 35,75 4,44 N=19 31,11** 3,69 N=Anzahl; SD=Standardabweichung Mann Whitney U Test: **P<0.001
Das nach dreimonatiger Verabreichung des Testgegenstandes gemessene Körpergewicht betrug bei der mit RB behandelten Gruppe im Mittel 31,11 g, in der Kontrollgruppe im Mittel 36,98 g. Dies entspricht einer Abnahme des Gesamtkörpergewichts von etwa 16%. In der RB/2- 4
AT 410 399 B
Gruppe konnte eine etwa 3%-ige Reduktion erzielt werden wie in Fig. 2 und Tabelle 2 gezeigt.
Beispiel 3:
EINJÄHRIGE STUDIE ZUR UNTERSUCHUNG DER AUSWIRKUNG VON RB AUF DAS GESAMTE EXTRAHIERTE KÖRPERFETT
Methoden: 30 weibliche Mäuse wurden für einen Zeitraum von einem Jahr mit RB (n=10), RBiWasser 1:1 (n=10) und Wasser (n=10), ad libitum, gefüttert, wobei sie freien Zugang zu Futter hatten, wie oben angegeben. Am Ende des Fütterungszeitraumes wurden die Tiere für die Versuche auf die Veterinärmedizinische Universität gebracht.
Das gesamte Körperfett der ganzen Mäuseleichen wurde am Institut für Ernährung an der Veterinärmedizinischen Universität Wien, Prof. Dr.C.lben (Veterinärplatz 1, A-1220 Wien) evaluiert. Die EU-Richtlinien 71/393/EWG, 18. November 1971 (Abl.EG Nr.L279, S.7) wurden genau eingehalten.
Im Prinzip wurden die Tiere lyophilisiert und mit einer Mühle homogenisiert, und der lösliche Lipid-Extrakt (organisches Lösungsmittel: Petrolether) wurde quantifiziert (Michelsen et al., J. Lab. Clin. Med. 53 (1959), 282-290).
Ergebnisse:
Tabelle 3
Gruppe Kontrolle RB/2 RB N mittel SD N mittel SD N mittel SD Körpergewicht (g) N=10 38,26 6,46 N=10 35,49 1,62 N=10 35,34 1,64 Gesamtkörperfett (g) N=10 17,76 8,10 N=10 12,16 2,54 N=10 10,79* 1,23 Gesamtkörperfett (%) N=10 44,77 13,51 N=10 33,79 5,59 N=10 30,59* 2,64 N=Anzahl; SD=Standardabweichung
Mann Whitney U Test: *P<0.05
Wie in Fig. 3a und Tabelle 3 gezeigt, betrug das Körpergewicht bei den Kontrolltieren im Mittel 38,26g, wohingegen die RB/2-Gruppe und die RB-Gruppe im Mittel ein Körpergewicht von 35,49g (-7%) und 35,34g (-8%) aufwiesen.
Gemäß Fig. 3b und Tabelle 3 betrug das gesamte Körperfett, als Gramm des extrahierten Fetts ausgedrückt, bei der mit RB behandelten Gruppe, 10,79g (RB) und 12,16g (RB/2) bei der Kontroll-gruppe 17,76g.
In Fig. 4 und Tabelle 3 ist gezeigt, dass das gesamte Körperfett, als % des Körpergewichts ausgedrückt, bei mit RB gefütterten Mäusen verringert war. Dies entspricht einer Reduktion des Gesamtkörperfettes von 39% (RB) und 32% (RB/2). PATENTANSPRÜCHE: 1. Verwendung eines Mittels, enthaltend in wässriger Lösung je 250 ml Lösung, 200 bis 2000, vorzugsweise 500 bis 1000 mg Taurin, 100 bis 1200, vorzugsweise 300 bis 600 mg Glucuronolacton, 20 bis 160, vorzugsweise 40 bis 80 mg Koffein, 5 bis 30, vorzugsweise 10,00 bis 22,00 g Saccharose, 1,0 bis 10,0, vorzugsweise 2,5 bis 5,50 g Glukose, 15 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 mg Inosit, 10 bis 20 mg Niacin, 2,5 bis 5 mg Vitamin B6, 2,5 5
AT 410 399 B bis 5 mg Panthenol, 0,75 bis 1,5 mg Vitamin B2 und 0,00025 bis 0,005 mg Vitamin B12, zum nicht-therapeutischen Reduzieren von Körperfett und zum nicht-therapeutischen Vermindern des Entstehens von Körperfett. 2. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich zu den Wirksubstanzen Hilfs- und Zusatzstoffe, wie Zitronensäure, künstliche und/oder natürliche Aromen und Geschmacksstoffe und/oder Zuckercouleur enthält. 3. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel je 250 ml wässrige r Lösung 1000 mg Taurin, 600 mg Glucuronolacton, 80 mg Koffein, 21,5 g Saccharose, 5,25 g Glukose, 50 mg Inosit, 20 mg Niacin, 5 mg Vitamin B6, 5 mg Panthenol, 1,5 mg Vitamin B2 und 0,005 mg Vitamin B12 enthält. 4. Verwendung eines Mittels, enthaltend in wässriger Lösung je 250 ml Lösung, 200 bis 2000, vorzugsweise 500 bis 1000 mg Taurin, 100 bis 1200, vorzugsweise 300 bis 600 mg Glucuronolacton, 20 bis 160, vorzugsweise 40 bis 80 mg Koffein, 5 bis 30, vorzugsweise 10,00 bis 22,00 g Saccharose, 1,0 bis 10,0, vorzugsweise 2,5 bis 5,50 g Glukose, 15 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 mg Inosit, 10 bis 20 mg Niacin, 2,5 bis 5 mg Vitamin B6, 2,5 bis 5 mg Panthenol, 0,75 bis 1,5 mg Viatamin B2 und 0,00025 bis 0,005 mg Vitamin B12, zur Herstellung eines Medikaments zum therapeutischen Reduzieren von Körperfett und zum therapeutischen Vermindern des Entstehens von Körperfett. 5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich zu den Wrksubstanzen Hilfs- und Zusatzstoffe, wie Zitronensäure, künstliche und/oder natürliche Aromen und Geschmacksstoffe und/oder Zuckercouleur enthält.
HIEZU 5 BLATT ZEICHNUNGEN 6

Claims (1)

  1. ÖSTERREICHISCHES PATENTAMT Ausgegeben am: 25.04.2003 Blatt: 1 Patentschrift Nr.:AT 410 399 B Int. CI. 7: A61K 31/185, A61K 31/522, 31/7012, 9/08 1000- soo- 1 ° 05 E 800 (=5 i /'\ UL 700 § B a> ! i b « x> C3 c o CD 600- [ jt 8 © © Q 500- Θ o 1 © 400- 8 300 Kontrolle RB/2 RB Gruppe 1 FXG
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