AT40626B - Elektrolyt für Einflüssigkeitselemente. - Google Patents
Elektrolyt für Einflüssigkeitselemente.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Elektrolyt für Einflüssigkeitselemente. Man weiss, dass die Wirkungsdauer einer Bichromatbatterie durch einen Salzsäurezusatz wesentlich verlängert werden kann. (Steinmetz, Elect. Engin. N. Y 1891, II, 468). Eine wissenschaftliche Erklärung dieser Tatsache hat man dafür noch nicht geben können. Man nimmt nur an, dass die grössere Löslichkeit der Chloride gegenüber den Sulfaten und daher die geringere AuskrystaDisierung am Kohlepol, oder die geringe Neigung des Chromchlorids zu krystallisieren, die Ursache sein könne. Zum Teil mag das auch zutreffen, in der Hauptsache aber liegt die bessere Wirkung des Elektrolyten bei Salzsäurezusatz im folgenden begründet : Eine Einfüssigkeitsbatterie mit saurer Erregerflüssigkeit entwickelt am positiven Pol Wasserstoffgas, das durch Erzeugung einer Gegen-E. M. K. und durch Erhöhung des inneren Widerstandes eine Verminderung der Stromstärke herbeiführt. Ein Mittel zur Aufhebung der Polarisation ist somit erforderlich, um das Wasserstoffgas zu beseitigen ; je schneller das Mittel wirkt, desto grösser ist die Leistung der Zelle. Wie bekannt, besitzt Wasserstoff zum Chlor eine grössere Affinität als zum Sauerstoff. In der gewöhnlichen Bicbromatzelle erzeugt das Chromat mit der Schwefelsäure Sauerstoff, der das am Kohlepol beim Arbeiten der Zelle entwickelte Wasserstoffgas zu Wasser oxydiert. Pas Bichromat zerfällt dabei zu Katinmsulfat und Chromsulfat. In der Hichromatzelle mit Salzsäurczusatz wirken das Bichromat und die Salzsäure als (Jhlorerzeuger und der beim Arbeiten der Zelle frei werdende Wasserstoff wird daher zu Salzsäure gebunden. Da Wasserstoff und Chlor sich inniger verbinden, als Wasserstoff und Sauerstoff, so wird auch die Entfernung des Wasserstoffes schneller bei Kalium- bicbromat und Salzsäure, als potentielle Chlorerzeuger, von statten gehen als bei Kaliumchromat und Schwefelsäure, als potentielle Sauerstofferzeuger. Weiter ist im ersteren Falle das Oxydationsprodukt (Salzsäure) für die weitere Stromerzeugung nutzbar, während im letzteren Falle das Oxydationsprodukt (Wasser) nutzlos ist. Aus den angegebenen Gründen erklärt sich die längere Wirkungsdauer der Bichromatzelle mit Salzsäurezusatz. Eine konzentrierte Lösung von Alkalibichromat mit konzentrierter Salzsäure entwickelt Chlorgas schon bei gewöhnlicher Temperatur, während eine verdUnnte Lösung selbst in der Wärme noch kein Chlor frei werden ! ässt. Es muss also eine kritische Konzentration geben, bei der die Lösung, wenn schon selbst kein Chlorentwickler, das günstige Mischungsverhältnis besitzt, um als potentieller Chlorerzengor zu wirken, d. h. die Maximumtendenz besitzt Chlor bei Gegenwart eines oxydierbaren Körpers, wie Wasserstoff, zu entwickeln. Die vorliegende Erfindung betrifft einen Elektrolyten von einer Zusammensetzung, bei der jene kritische Konzentration weitaus näher erreicht ist, als bei bekannten Elektrolyten der Art (Vgl. z. B. Ö. P. Nr. 1567). Der neue Elektrolyt ist wie folgt zusammengesetzt. In einem Liter ist enthalten : Natriumbichromat. 175 gr Schwefelsäure (sp. G. 1, 71)... 92, 6 cm3 Salzsäure (käufliche)..... 73, 3 cm3 Ätznatronlösung (gesättigt) . . . 35 cm3 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1
Claims (1)
- Salzsäure (käufliche) . . . . . 73,3 cm3 PATENT. ANSPRUCH : EMI2.2 Elektrolyt für Einflüssigkeitselemente, enthaltend etwa 175 gr Natriumbiehromat, 1 109r Natriumbisulfat, 25 cm3 Schwefelsäure (sp. G. 1, 71) und 73, 3 cm3 Salzsäure (käufliche) im Liter.
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