AT207041B - Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung geleeartiger ZubereitungenInfo
- Publication number
- AT207041B AT207041B AT157558A AT157558A AT207041B AT 207041 B AT207041 B AT 207041B AT 157558 A AT157558 A AT 157558A AT 157558 A AT157558 A AT 157558A AT 207041 B AT207041 B AT 207041B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- parts
- weight
- jelly
- preparations
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical group 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 18
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 8
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 5
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators or shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/16—Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/44—Thickening, gelling or viscosity increasing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen
Die Herstellung geleeartiger Zubereitungen spielt in der kosmetischen Industrie eine bedeutende
Rolle. So hat man z. B. für die Herstellung geleeartiger Zubereitungen, vor allem für Glyceringelees,
Tragant oder auch Gelatine als Gelatinierungsmittel verwendet. Es ist weiterhin bekannt, dass man aus
Wasser oder aus wässerigen Lösungen nicht gelatinierender Stoffe Gelees herstellen kann, wenn man die aus mehrwertigen, insbesondere aliphatischen Alkoholen und höhermolekularen acyclischen und cycli- schen Alkoholen gebildeten Äther, die wenigstens noch eine freie Hydroxylgruppe enthalten, als Gela- tinierungsmittel verwendet.
Die Äther können als solche oder zweckmässigerweise zusammen mit wasser- löslichen Alkoholen verwendet werden, wobei auch gegebenenfalls neutral reagierende, seifenartige
Stoffe, z. B. Fettalkoholsulfate, mit eingesetzt werden können.
Die genannten geleeartigen Zubereitungen bestehen im wesentlichen aus dem jeweiligen Gelatinierungsmittel und Wasser bzw. Mischungen aus Wasser und niedrig molekularen Alkoholen, wie Äthanol oder Glycerin. Sie gestatten jedoch nicht den Einbau von öl- oder fettartigen Körpern, was im Interesse einer hautpflegenden Wirkung der Zubereitung sehr erwünscht wäre.
Es wurde nun gefunden, dass man stabile geleeartige Zubereitungen mit einem hohen Gehalt an emulgierten Fettanteilen erhalten kann, wenn man als Gelatinierungsmittel Mischungen aus 90 - 20% an
Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit 12 - 18, vorzugsweise 16 - 18 Kohlenstoffatomen und 10-80% an Estern aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit mehr als 7 Kohlenstoffatomen. verwendet. Die so erhaltenen Emulsionen entsprechen dem Typ Öl-in-Wasser.
Als Polyglykoläther gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole kommen beispielsweise die Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd oder seinen Äquivalenten wie Glykol, Polyglykole, oder Epichlorhydrin mit Laurylalkohol, bevorzugt mit Palmityl-, Oleyl- oder Stearylalkohol in Frage. Vorzugsweise werden solche Kondensationsprodukte verwendet, die 6 - 10 Glykolradikale enthalten.
Als Ester aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen kommen primäre und vorzugsweise sekundäre bzw. tertiäre Phosphorsäureester in Frage, bei denen der höhermolekulare aliphatische Rest über eine Brücke von 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8 Glykolradikalen an das Phosphorsäureradikal gebunden ist. Als gesättigte oder ungesättigte aliphatische Alkohole mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen kommen für die Herstellung der Ester beispielsweise Oktylalkohol, Decylalkohol, Laurylalkohol, Palmitylalkohol, Oleylalkohol, Stearylalkohol in Frage.
Besonders geeignet sind die sekundären und tertiären Orthophosphorsäureester des Oleyl- tetra- bis -octaglykoläthers, des Lauryltetra- bis -octaglykoläthers und die entsprechenden, sich vom Stearylalkohol ableitenden Verbindungen.
Das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten kann in weiten Grenzen schwanken. Es sollen jedoch mindestens etwa 10% Phosphorsäureester eingesetzt werden. Die Menge des Polyglykoläthers soll nicht weniger als 20% betragen.
Die erfindungsgemäss herstellbaren Gelees können erhebliche Mengen geeigneter Kohlenwasserstoffe oder öliger Fettsäureester in der Fettphase neben den Gelatinierungskomponenten enthalten. In die wässerige Phase der geleeartigen Emulsionen können grössere Mengen niedrig molekularer Alkohole eingearbeitet werden. Vorzugsweise wird hiefür Glycerin verwendet.
<Desc/Clms Page number 2>
Beispiel l : 4 Gew.-Teile des tertiären Orthophosphorsäureesters aus Oleyltetraglykoläther werden gemeinsam mit 16 Gew.-Teilen des Oleyloctaglykoläthers und mit 20 Gew.-Teilen Paraffinöl DAB 6 aufgeschmolzen und in die etwa 500C warme Schmelze portionsweise 60 Gew.-Teile Wasser eingerührt.
Es wird eine glasklare. farblose Gallerte erhalten.
EMI2.1
Hochdruck-Hydrierung von Spermöl gewonnenes Gemisch gesättigter Fettalkohole, 4 Gew.-Teile des se- kundären Orthophosphorsäureesters des Oleyloctaglyko]äthers, 14 Gew.-Teile Weissöl und 6 Gew.-Teile
Isopropylpalmitinat werden in üblicher Weise durch Zugabe von 60 Gew.-Teilen Wasser in Emulsionsform überführt. Die erhaltene Emulsion stellt eine glasklare, farblose Gallerte dar, die unter anderem als Frisiercreme geeignet ist.
Beispiel 3 : 20 Gew.-Teile Paraffinöl DAB 6 werden gemeinsam mit 4 Gew.-Teilen des sekundären Orthophosphorsäureesters des Lauryltetraglykoläthers und 16 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von etwa 8 Mol Äthylenoxyd an ein durch Hochdruck-Hydrierung von Spermöl gewonnenes Gemisch gesättigter Fettalkohole aufgeschmolzen und in die warme Schmelze 60 Gew.-Teile einer Mischung aus gleichen Teilen Glycerin DAB 6 und Wasser eingerührt. Man erhält ein Glyceringelee, das sich vorziiglich zur Pflege der Hände eignet.
Beispiel 4 : Aus 14 Gew.-Teilen des tertiären Orthophosphorsäureesters des Lauryltetraglykol- äthers, 6 Gew. - Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an ein durch Hochdruck- Hydrie- rung von Spermöl gewonnenes Gemisch gesättigter Fettalkohole, 20 Gew.-Teilen Paraffinöl und 60 Gew.Teilen Wasser erhält man in der oben beschriebenen Weise eine klare Gallerte.
In gleicher Weise erhält man aus 17 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von etwa 7 Mol Äthylenoxyd an ein Gemisch aus gesättigten und ungesättigten Fettalkoholen des Spermöles mit einer Jodzahl von 40 bis 60, 3 Gew.-Teilen des sekundären Orthophosphorsäureesters des Oleyloctaglykoläthers, 15 Gew.-Teilen Weissöl und 5 Gew.-Teilen Oleyloleat durch Zugabe von 60 Gew.-Teilen Wasser auf üblichem Wege eine klare gallertige Emulsion.
Eine ebenfalls klare Gallerte erhält man bei Verwendung von 4 Gew.-Teilen des sekundären Orthophosphorsäureesters des Lauryltetraglykoläthers, 16 Gew.-Teilen Lauryltetraglykoläther, 6 Gew.-Teilen Perhydrosqualen, 14 Gew.-Teilen Paraffinöl und 60 Gew. - Teilen Wasser.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Herstellung stabiler geleeartiger Zubereitungen mit einem hohen emulgierten Fettanteil, die dem Emulsionstyp Öl-in-Wasser entsprechen, dadurch gekennzeichnet, dass man als Gelati- nierungsmittel Mischungen aus 90-20% an Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole von 12 bis 18, vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und 10-80% an Estern aus Orthophosphorsäure und Polyglykoläthern gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Alkohole mit mehr als 7 Kohlenstoffatomen verwendet.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Gelatinierungsmittel Gemische verwendet, die sekundäre oder tertiäre Phosphorsäureester enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE207041X | 1957-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT207041B true AT207041B (de) | 1960-01-11 |
Family
ID=5793495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT157558A AT207041B (de) | 1957-03-07 | 1958-03-05 | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT207041B (de) |
-
1958
- 1958-03-05 AT AT157558A patent/AT207041B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0451461B1 (de) | Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen | |
| DE69108921T2 (de) | Verwendung von gemischen auf der basis von fettalkoholen zur herstellung von emulsionen, verfahren zur herstellung von emulsionen und danach hergestellte emulsionen. | |
| DE3875128T2 (de) | Mikroemulsionen. | |
| DE69203537T2 (de) | Parfümierendes Konzentrat enthaltende Mikroemulsion und entsprechendes Produkt. | |
| EP0013755A1 (de) | Bienenwachsersatz auf der Basis langkettiger Fettsäureglyceride und dessen Verwendung | |
| DE69106630T2 (de) | Wässerige kosmetische Zusammensetzung und dessen Herstellungsverfahren. | |
| DE3207612C2 (de) | Polyätherderivate und deren Verwendung als Emulgatoren | |
| EP0008105B1 (de) | Verwendung von Citronensäureestern in kosmetischen Zubereitungen | |
| AT207041B (de) | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen | |
| DE4005819A1 (de) | Verwendung von mischungen aus polyglycerinfettsaeureestern als emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen zubereitungen | |
| DE1916283B2 (de) | Emulgatorkombination zum emulgieren von oel in wasser | |
| DE1032892B (de) | Verfahren zur Herstellung geleeartiger Zubereitungen | |
| EP0596953A1 (de) | Emulgatorkonzentrat | |
| DE2646435B2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Öl-in-Wasser-Emulsion | |
| DE3147777A1 (de) | Kosmetischer, insbesondere desodorierender, stift | |
| DE4023593A1 (de) | Verwendung von mischungen aus polyglycerinfettsaeureestern als emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen zubereitungen | |
| DE3141403A1 (de) | Stabile oel-in-wasser-emulsion und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3723237C2 (de) | ||
| DE545763C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen | |
| EP0401840B1 (de) | Hautschutzsalbe | |
| DE2531260A1 (de) | Verspruehbare, wasserfreie d-panthenolloesungen | |
| AT156593B (de) | Verfahren zur Verfestigung von Glyzerin oder Glyzerinersatzstoffen. | |
| DE565057C (de) | Emulsionswachs | |
| DE648558C (de) | Verfahren zur Herstellung von Grundlagen fuer Salben, Pasten und Emulsionen | |
| DE590165C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen |