AT16516U1

AT16516U1 - Nasenspray

Info

Publication number: AT16516U1
Application number: AT302019U
Authority: AT
Inventors: Ulrich Sekotill Mba
Original assignee: Ulrich Sekotill Mba
Priority date: 2019-03-18
Filing date: 2019-03-18
Publication date: 2019-11-15

Abstract

Ein Nasenspray, der insbesondere im Falle einer Verkühlung (Schnupfen) und/oder einer Allergie angewendet werden kann, um die Nasenschleimhäute rein osmosebedingt, somit rein physikalish, abzuschwellen und Sekrete im Nasenbereich zu verflüssigen, enthält in Wasser bezogen auf den Nasenspray 0,5 bis 6 Gew.-% Natriumchlorid, insbesondere in Form von Steinsalz, 0,05 bis 2 Gew.-% ätherisches Öl, wie Pfefferminzöl oder Thymianöl, gegebenenfalls zusätzlich Xylitol und/oder Xylose und/oder Capsaicin jeweils in Mengen von 5 bis 20 Gew.-% bezogen auf den Nasenspray und einen Emulgator auf Pflanzenbasis wie beispielsweise Lecithin.

Description

[0001] Die Erfindung betrifft einen Nasenspray.

[0002] Ein aus AT 15 160 U1 bekannter Nasenspray enthält in isotonischer, wässeriger Lösung Natriumchlorid in Form von Steinsalz in einer Menge von 0,9 %. Der aus AT 15 160 U1 bekannte Nasenspray hat die Wirkung, die Nasenschleimhaut zu befeuchten, um ein Austrocknen und Reizungen derselben zu vermeiden.

[0003] Aus EP 1 063 885 B1 (= WO 99/48361 A1) ist bekannt, einen Nasen-Rachenraum zu reinigen, indem eine Zubereitung nasal angewendet wird, die in wässeriger Lösung Xylitol und/oder Xylose sowie Natriumchlorid enthält. So soll das Behandeln von Infektionen möglich sein. Die aus EP 1 063 885 B1 bekannte Zubereitung kann in Form eines Nasensprays vorliegen.

[0004] Aus US 6,066,677 A ist es bekannt, Xylitol enthaltende Zubereitungen für das Behandeln von Infektionen der Atemwege, wie Bronchitis, zu verwenden.

[0005] US 6,258,372 B1 schlägt die nasale Anwendung von Xylitol und Xylose in Form einer wässerigen Lösung, die auch Natriumchlorid sowie Konservierungsmittel enthält, vor, um Infektionen der oberen Atemwege zu behandeln.

[0006] Die US 6,599,883 B1 befasst sich mit dem Behandeln der oberen Atemwege, indem nasal Xylitol in Kombination mit einem pharmazeutisch annehmbaren Träger verabreicht wird.

[0007] US 8,709,508 B2 und US 9,011,941 B2 beschreiben das Verwenden von Xylitol und Xylose enthaltenden Zubereitungen, die als Nasenspray verabreicht werden können, um der austrocknenden Wirkung von antiallergenen Medikamenten entgegen zu wirken.

[0008] Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, den aus AT 15 160 U1 bekannten Nasenspray dahingehend weiter zu verbessern, dass er nicht nur die nasale Mukosa befeuchtet, sondern auch bei Schnupfen ein Abschwellen der Mukosa bewirken kann.

[0009] Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß mit einem Nasenspray, der die Merkmale von Anspruch 1 aufweist.

[0010] Bevorzugte und vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Nasensprays sind Gegenstand der Unteransprüche.

[0011] Durch die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Nasensprays kann dieser nicht nur die nasale Mukosa befeuchten und die Mukosa im Falle von Schnupfen abschwellen, sondern auch feste Sekrete im Bereich der Nase verflüssigen.

[0012] Somit ist der erfindungsgemäße Nasenspray insbesondere auch bei Verkühlungen (Schnupfen) und/oder bei Allergien vorteilhaft einsetzbar.

[0013] Ein Vorteil ist es, dass der erfindungsgemäße Nasenspray seine Wirkungen im menschlichen Körper nicht durch pharmakologische, immunologische oder Stoffwechselerscheinungen, sondern ausschließlich als Medizinprodukt hervorruft. Somit kann der erfindungsgemäße Nasenspray statt als Arzneimittel als Medizinprodukt eingestuft werden.

[0014] Bevorzugt wird der Nasenspray zur Benutzung in Form von Fläschchen bereitgestellt, die mit einem Sprühkopf ausgestattet sind, sodass durch Betätigen des Sprühkopfes der erfindungsgemäße Nasenspray in den Bereich der Nase oder in die Nase gesprüht werden kann.

[0015] Bevorzugt ist es im Rahmen der Erfindung, wenn das in dem erfindungsgemäßen Nasenspray enthaltende Natriumchlorid in Form von Steinsalz vorliegt.

[0016] Ebenso ist es im Rahmen der Erfindung bevorzugt, wenn das im erfindungsgemäßen Nasenspray enthaltende Wasser in Form von Quellwasser, gegebenenfalls nach Reinigen und Sterilisieren desselben, eingesetzt wird. Für den erfindungsgemäßen Nasenspray kann auch (österreichisches) Brunnenwasser, gegebenenfalls nach Reinigen und Sterilisieren desselben, /4

AT 16 516 U1 2019-11-15 österreichisches patentamt eingesetzt werden.

[0017] Nachstehend werden Ausführungsbeispiele für erfindungsgemäße Nasensprays wiedergegeben. In den Bespielen angegebene Gew.-%- Gehalte beziehen sich stets auf den Nasenspray.

[0018] Beispiel 1:

Ein erfindungsgemäßer Nasenspray enthält

Natriumchlorid in Form von Steinsalz in einer Menge von 30,0 mg/ml (3 Gew.-% bezogen auf den Nasenspray)

Pfefferminzöl 0,1 mg/ml (0,01 Gew.-%)

Lecithin (als Emulgator) 0,5 mg/ml (0,05 Gew.-%) und gereinigtes Wasser in Form von Quellwasser auf 1 ml (96,94 Gew.-%).

[0019] Beispiel 2 :

Ein Nasenspray enthält

Natriumchlorid in Form von Steinsalz (2,7 Gew.-%)

Lecithin als Emulgator (0,05 Gew.-%)

Pfefferminzöl als Duftstoff (0,01 Gew.-%)

Xylitol (11 Gew.-%) und

Quellwasser (85,4 Gew.-%).

[0020] Beispiel 3:

Ein Nasenspray enthält

Natriumchlorid in Form von Steinsalz (2,5 Gew.-%)

Lecithin als Emulgator (0,05 Gew.-%)

Pfefferminzöl als Duftstoff (0,02 Gew.-%)

Capsaicin (0,004 Gew.-%) Quellwasser (auf 100 Gew.-%).

[0021] Beispiel 4:

Ein Nasenspray enthält

Natriumchlorid in Form von Steinsalz (2,3 Gew.-%)

Lecithin als Emulgator (0,05 Gew.-%)

Pfefferminzöl als Duftstoff (0,05 Gew.-%)

Xylitol (11,0Gew.-%)

Quellwasser (auf 100 Gew.-%).

[0022] Beispiel 5:

[0023] Ein Nasenspray enthält

Natriumchlorid in Form von Steinsalz (2,1 Gew.-%)

Lecithin als Emulgator (0,05 Gew.-%)

Pfefferminzöl als Duftstoff (0,01 Gew.-%)

Xylose (15,0 Gew.-%)

Quellwasser (auf 100 Gew.-%).

[0024] Alle %-Angaben beziehen sich auf den gebrauchsfertigen Nasenspray.

[0025] Im Rahmen der Erfindung ist insbesondere in Betracht gezogen, dass das im erfindungsgemäßen Nasenspray enthaltende Wasser in Form von Quellwasser, insbesondere in Form von österreichischem Quell- oder Brunnenwasser vorliegt, das gereinigt und sterilisiert ist, sodass der Nasenspray insgesamt steril ist, wobei das Wasser, insbesondere Pharm EU entspricht.

[0026] Der erfindungsgemäße Nasenspray kann zusätzlich zu dem wenigstens einen ätherischen Öl noch pflanzliche Extrakte, wie Pfefferminzextrakt, und/oder wässrige Auszüge, wie Pfefferminz- oder Thymianauszug enthalten.

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AT 16 516 U1 2019-11-15 österreichisches patentamt [0027] Der im erfindungsgemäßen Nasenspray gegebenenfalls vorliegende Gehalt an Capsaicin ist bevorzugt so dosiert, dass je Sprühstoß 0,1 pg bis 20,0 pg Capsaicin abgegeben werden.

[0028] Zusammenfassend kann ein Ausführungsbeispiel wie folgt beschrieben werden.

[0029] Ein Nasenspray, der insbesondere im Falle einer Verkühlung (Schnupfen) und/oder einer Allergie angewendet werden kann, um die Nasenschleimhäute rein osmosebedingt, somit rein physikalish, abzuschwellen und Sekrete im Nasenbereich zu verflüssigen, enthält in Wasser bezogen auf den Nasenspray 0,5 bis 6 Gew.-% Natriumchlorid, insbesondere in Form von Steinsalz, 0,05 bis 2 Gew.-% ätherisches Öl, wie Pfefferminzöl oder Thymianöl, gegebenenfalls zusätzlich Xylitol und/oder Xylose und/oder Capsaicin jeweils in Mengen von 5 bis 20 Gew.-% bezogen auf den Nasenspray und einen Emulgator auf Pflanzenbasis wie beispielsweise Lecithin.

Claims

1. Nasenspray, dadurch gekennzeichnet, dass er in Wasser bezogen auf den Nasenspray 0,5 bis 6,0 Gew.-% Natriumchlorid, 0,01 bis 2,0 Gew.-% ätherisches Öl und 0,05 bis 2,0 Gew.-% Emulgator enthält.

2. Nasenspray nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das ätherische Öl ein ätherisches Öl auf Pflanzenbasis ist.

3. Nasenspray nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das ätherische Öl Pfefferminzöl und/oder Thymianöl ist.

4. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ein Emulgator auf Pflanzenbasis ist.

5. Nasenspray nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator Lecithin ist.

6. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass er zusätzlich Xylitol und/oder Xylose und/oder Capsaicin enthält.

7. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass er bezogen auf den Nasenspray 3,0 Gew.-% Natriumchlorid enthält.

8. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass er bezogen auf den Nasenspray 0,1 bis 1,0 Gew-% ätherisches Öl, insbesondere Pfefferminzöl oder Thymianöl, enthält.

9. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass er bezogen auf den Nasenspray 0,5 Gew.-% Emulgator, insbesondere Lecithin, enthält.

10. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass er bezogen auf den Nasenspray 5 bis 2 Gew.-% bevorzugt 11 Gew.-%, Xylitol oder Xylose oder Capsaicin enthält.

11. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass er Natriumchlorid in Form von Steinsalz enthält.

12. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass er Wasser in Form von Quellwasser enthält.

13. Nasenspray nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass er gereinigtes und steriles Quellwasser enthält.

14. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass er steril ist.

15. Nasenspray nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass er pflanzliche Extrakte und/oder wässrige Auszüge enthält.