AR123767A1 - Inmunidad mediada por células t mediante bioingeniería, materiales y otros métodos para modular el cúmulo de diferenciación iv y/o viii - Google Patents
Inmunidad mediada por células t mediante bioingeniería, materiales y otros métodos para modular el cúmulo de diferenciación iv y/o viiiInfo
- Publication number
- AR123767A1 AR123767A1 ARP210102816A ARP210102816A AR123767A1 AR 123767 A1 AR123767 A1 AR 123767A1 AR P210102816 A ARP210102816 A AR P210102816A AR P210102816 A ARP210102816 A AR P210102816A AR 123767 A1 AR123767 A1 AR 123767A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- expressing
- cell
- antibody
- cells
- enriching
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2815—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Abstract
En la presente descripción, en ciertos aspectos, se proporcionan anticuerpos que se unen a CD8, así como células recombinantes que contienen los vectores y composiciones que comprenden los anticuerpos. También se proporcionan en la presente descripción, en ciertos aspectos, anticuerpos que se unen a CD4, así como células recombinantes que contienen los vectores, y composiciones que comprenden los anticuerpos. También se proporcionan en la presente descripción, en ciertos aspectos, anticuerpos multiespecíficos que se unen a CD4 y CD8, así como a células recombinantes que contienen los vectores, y composiciones que comprenden los anticuerpos. También se proporcionan métodos para elaborar los anticuerpos. Reivindicación 19: Un ácido nucleico que codifica el anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18. Reivindicación 20: Un vector que comprende el ácido nucleico de la reivindicación 19. Reivindicación 21: Una célula huésped que comprende el vector de la reivindicación 20. Reivindicación 24: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 25: Un método para producir la composición farmacéutica de la reivindicación 24, que comprende combinar el anticuerpo con un portador farmacéuticamente aceptable para obtener la composición farmacéutica. Reivindicación 26: Un método para activar una célula T, que comprende poner en contacto la célula T con el anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18. Reivindicación 27: Un método para enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar una célula, en donde (A) la célula es una célula que expresa CD8, en donde el método comprende: (i) proporcionar una muestra que comprende la célula que expresa CD8; poner en contacto la muestra con el anticuerpo CD8 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD8 unida al anticuerpo CD8, (ii) poner en contacto una célula que expresa CD8 con el anticuerpo CD8 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD8 unida al anticuerpo CD8, o (iii) poner en contacto una célula que expresa CD8 con el anticuerpo CD8 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD8 basado en la unión de la célula que expresa CD8 al anticuerpo CD8, en donde opcionalmente la célula que expresa CD8 es una célula T, en donde opcionalmente la célula T es un linfocito T citotóxico de CD8+ (CTL); (B) la célula es una célula que expresa CD4, en donde el método comprende: (i) proporcionar una muestra que comprende la célula que expresa CD4; poner en contacto la muestra con el anticuerpo CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD4 unida al anticuerpo CD4, (ii) poner en contacto una célula que expresa CD4 con el anticuerpo CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD4 unida al anticuerpo CD4, o (iii) poner en contacto una célula que expresa CD4 con el anticuerpo CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar la célula que expresa CD4 sobre la base de la unión de la célula que expresa CD4 al anticuerpo CD4, en donde opcionalmente la célula que expresa CD4 es una célula T, en donde opcionalmente la célula T es una célula T colaboradora de CD4+; o (C) la célula es una célula que expresa CD4 y/o una célula que expresa CD8, en donde el método comprende: (i) proporcionar una muestra que comprende las células que expresan CD4 y/o células que expresan CD8; poner en contacto la muestra con el anticuerpo multiespecífico que se une a CD8 y CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 unidas al anticuerpo multiespecífico, (ii) poner en contacto las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 con el anticuerpo multiespecífico que se une a CD8 y a CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 unidas al anticuerpo multiespecífico, o (iii) poner en contacto las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 con el anticuerpo multiespecífico que se une a CD8 y a CD4 de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18; y enriquecer, aislar, separar, purificar, clasificar, seleccionar, capturar o detectar las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 basado en la unión de las células que expresan CD4 y/o las células que expresan CD8 al anticuerpo multiespecífico, en donde opcionalmente las células que expresan CD4 y/o células que expresan CD8 son células T, en donde opcionalmente las células que expresan CD4 son células T colaboradoras de CD4+, en donde opcionalmente las células que expresan CD8 son CTL de CD8+.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063091078P | 2020-10-13 | 2020-10-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR123767A1 true AR123767A1 (es) | 2023-01-11 |
Family
ID=81078725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP210102816A AR123767A1 (es) | 2020-10-13 | 2021-10-12 | Inmunidad mediada por células t mediante bioingeniería, materiales y otros métodos para modular el cúmulo de diferenciación iv y/o viii |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11926667B2 (es) |
EP (1) | EP4228693A1 (es) |
JP (1) | JP2023544890A (es) |
KR (1) | KR20230086765A (es) |
CN (1) | CN116635052A (es) |
AR (1) | AR123767A1 (es) |
CA (1) | CA3198590A1 (es) |
TW (1) | TW202231292A (es) |
UY (1) | UY39467A (es) |
WO (1) | WO2022081516A1 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023544890A (ja) * | 2020-10-13 | 2023-10-25 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 分化抗原群iv及び/又はviiiを調節するための生物工学的に作製されたt細胞媒介免疫、材料及び他の方法 |
WO2023212526A1 (en) * | 2022-04-26 | 2023-11-02 | Keystone Bio, Inc. | Formulation for antigen-binding molecules that bind to porphyromonas gingivalis |
WO2023212056A2 (en) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | Asher Biotherapeutics, Inc. | Combination of cytokine fusion proteins with cd8 antigen binding molecules |
WO2024040195A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Capstan Therapeutics, Inc. | Conditioning for in vivo immune cell engineering |
Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
ES2206447T3 (es) | 1991-06-14 | 2004-05-16 | Genentech, Inc. | Anticuerpo humanizado para heregulina. |
US6011146A (en) | 1991-11-15 | 2000-01-04 | Institut Pasteur | Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and methods of using the determinant |
US5734023A (en) | 1991-11-19 | 1998-03-31 | Anergen Inc. | MHC class II β chain/peptide complexes useful in ameliorating deleterious immune responses |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
US5820866A (en) | 1994-03-04 | 1998-10-13 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Product and process for T cell regulation |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5869270A (en) | 1996-01-31 | 1999-02-09 | Sunol Molecular Corporation | Single chain MHC complexes and uses thereof |
GB9625640D0 (en) | 1996-12-10 | 1997-01-29 | Celltech Therapeutics Ltd | Biological products |
US20020062010A1 (en) | 1997-05-02 | 2002-05-23 | Genentech, Inc. | Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components |
ATE423789T1 (de) | 1997-09-16 | 2009-03-15 | Univ Oregon Health & Science | Rekombinante mhc-moleküle welche nützlich sind für die manipulation von antigen-spezifischen t- zellen |
GB9720054D0 (en) | 1997-09-19 | 1997-11-19 | Celltech Therapeutics Ltd | Biological products |
US6232445B1 (en) | 1997-10-29 | 2001-05-15 | Sunol Molecular Corporation | Soluble MHC complexes and methods of use thereof |
AU3657899A (en) | 1998-04-20 | 1999-11-08 | James E. Bailey | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
US6818749B1 (en) | 1998-10-31 | 2004-11-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Variants of humanized anti carcinoma monoclonal antibody cc49 |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
EP2275540B1 (en) | 1999-04-09 | 2016-03-23 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
JP3523245B1 (ja) | 2000-11-30 | 2004-04-26 | メダレックス,インコーポレーテッド | ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物 |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
WO2004006955A1 (en) | 2001-07-12 | 2004-01-22 | Jefferson Foote | Super humanized antibodies |
JP2005289809A (ja) | 2001-10-24 | 2005-10-20 | Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) | 突然変異重鎖抗体 |
ES2326964T3 (es) | 2001-10-25 | 2009-10-22 | Genentech, Inc. | Composiciones de glicoproteina. |
GB0315457D0 (en) | 2003-07-01 | 2003-08-06 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
GB0315450D0 (en) | 2003-07-01 | 2003-08-06 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
WO2005003169A2 (en) | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Celltech R & D Limited | Modified antibody fab fragments |
CA2577082A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Genentech, Inc. | Heteromultimeric molecules |
US10011858B2 (en) | 2005-03-31 | 2018-07-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing polypeptides by regulating polypeptide association |
WO2008020827A2 (en) | 2005-08-01 | 2008-02-21 | Biogen Idec Ma Inc. | Altered polypeptides, immunoconjugates thereof, and methods related thereto |
AU2007229698B9 (en) | 2006-03-24 | 2012-11-08 | Merck Patent Gmbh | Engineered heterodimeric protein domains |
JP2009541275A (ja) | 2006-06-22 | 2009-11-26 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 二重特異性抗体の生産 |
US8748356B2 (en) | 2007-10-19 | 2014-06-10 | Janssen Biotech, Inc. | Methods for use in human-adapting monoclonal antibodies |
CN101970730A (zh) | 2007-12-19 | 2011-02-09 | 森托科尔奥索生物科技公司 | 通过融合到pⅨ或pⅦ来设计和生成人从头pⅨ噬菌体展示文库,载体、抗体及方法 |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
PT2235064E (pt) | 2008-01-07 | 2016-03-01 | Amgen Inc | Método de preparação de moléculas heterodiméricas de fc de anticorpos utilizando efeitos de indução eletrostática |
EP2347038A4 (en) | 2008-10-14 | 2013-06-12 | Janssen Biotech Inc | METHOD FOR HUMANIZATION AND AFFINITY TREATMENT OF ANTIBODIES |
CN116925238A (zh) | 2009-02-03 | 2023-10-24 | 阿穆尼克斯制药公司 | 延伸重组多肽和包含该延伸重组多肽的组合物 |
CN102459346B (zh) | 2009-04-27 | 2016-10-26 | 昂考梅德药品有限公司 | 制造异源多聚体分子的方法 |
US9150663B2 (en) | 2010-04-20 | 2015-10-06 | Genmab A/S | Heterodimeric antibody Fc-containing proteins and methods for production thereof |
US9527926B2 (en) | 2010-05-14 | 2016-12-27 | Rinat Neuroscience Corp. | Heterodimeric proteins and methods for producing and purifying them |
EA030436B1 (ru) * | 2010-11-04 | 2018-08-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | АНТИТЕЛА К IL-23p19 ИЛИ ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ АНТИТЕЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ И КЛЕТКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ |
AU2011325833C1 (en) | 2010-11-05 | 2017-07-13 | Zymeworks Bc Inc. | Stable heterodimeric antibody design with mutations in the Fc domain |
AR084053A1 (es) | 2010-11-30 | 2013-04-17 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agente terapeutico que induce citotoxicidad |
CN104114579B (zh) | 2011-10-27 | 2020-01-24 | 健玛保 | 异二聚体蛋白的生成 |
WO2013063702A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Zymeworks Inc. | Stable heterodimeric antibody design with mutations in the fc domain |
CA2859667C (en) | 2011-12-20 | 2022-05-24 | Medimmune, Llc | Modified polypeptides for bispecific antibody scaffolds |
MX360109B (es) | 2012-04-20 | 2018-10-23 | Merus Nv | Metodos y medios para la produccion de moleculas de tipo ig. |
WO2014082179A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Zymeworks Inc. | Engineered immunoglobulin heavy chain-light chain pairs and uses thereof |
CA2892391C (en) | 2012-11-28 | 2023-10-17 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Individualized vaccines for cancer |
PL2968520T3 (pl) | 2013-03-14 | 2022-01-03 | Macrogenics, Inc. | Dwuspecyficzne cząsteczki, które są immunoreaktywne wobec immunologicznych komórek efektorowych wykazujących ekspresję receptora aktywującego |
ES2821753T3 (es) | 2013-03-15 | 2021-04-27 | Lilly Co Eli | Procedimientos de producción de Fab y de anticuerpos biespecíficos |
US10106624B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-10-23 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
CN111138543A (zh) | 2013-03-15 | 2020-05-12 | Xencor股份有限公司 | 异二聚体蛋白 |
LT2970980T (lt) | 2013-03-15 | 2018-10-25 | Janssen Biotech, Inc. | Gamybos būdas kontroliuoti c galinio lizino, galaktozės ir sialo rūgšties kiekį rekombinantiniuose baltymuose |
CN113549153A (zh) | 2014-05-29 | 2021-10-26 | 宏观基因有限公司 | 三特异性结合分子和其使用方法 |
WO2016105450A2 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Xencor, Inc. | Trispecific antibodies |
MX2017014700A (es) | 2015-05-20 | 2018-08-15 | Broad Inst Inc | Neoantigenos compartidos. |
EP3340995A4 (en) | 2015-08-28 | 2019-04-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELLS EXPRESSING A CHIMERIC INTRACELLULAR SIGNALING MOLECULE |
EP3150636A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Tetravalent multispecific antibodies |
US20190031785A1 (en) | 2016-01-13 | 2019-01-31 | Compass Therapeutics Llc | Multispecific immunomodulatory antigen-binding constructs |
JP7166923B2 (ja) | 2016-02-05 | 2022-11-08 | オリオニス バイオサイエンシズ ビーブイ | 標的療法剤およびその使用 |
BR112018070183A2 (pt) | 2016-03-31 | 2019-04-16 | Neon Therapeutics, Inc. | neoantígenos e métodos de seu uso |
CA3056212A1 (en) | 2016-04-07 | 2017-10-12 | Bostongene Corporation | Construction and methods of use of a therapeutic cancer vaccine library comprising fusion-specific vaccines |
US11534496B2 (en) | 2016-06-07 | 2022-12-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods relating to T peripheral helper cells in autoantibody-associated conditions |
EP3519437B1 (en) | 2016-09-30 | 2021-09-08 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bispecific antibodies against p95her2 |
WO2018199318A1 (ja) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | 国立大学法人高知大学 | 抗gpc-1抗体 |
WO2019033043A2 (en) | 2017-08-11 | 2019-02-14 | Genentech, Inc. | ANTI-CD8 ANTIBODIES AND USES THEREOF |
US20210163620A1 (en) | 2018-04-05 | 2021-06-03 | Brian Granda | Trispecific binding molecules against cancers and uses thereof |
US20190330366A1 (en) | 2018-04-11 | 2019-10-31 | Inhibrx, Inc. | Multispecific polypeptide constructs having constrained cd3 binding and related methods and uses |
PE20210634A1 (es) | 2018-05-24 | 2021-03-23 | Janssen Biotech Inc | Anticuerpos anti-tmeff2 monoespecificos y multiespecificos y sus usos |
JOP20220150A1 (ar) | 2019-12-18 | 2023-01-30 | Janssen Biotech Inc | مواد وطرق للاستهداف البيولوجي في الجسم الحي |
JP2023544890A (ja) * | 2020-10-13 | 2023-10-25 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 分化抗原群iv及び/又はviiiを調節するための生物工学的に作製されたt細胞媒介免疫、材料及び他の方法 |
-
2021
- 2021-10-12 JP JP2023522415A patent/JP2023544890A/ja active Pending
- 2021-10-12 AR ARP210102816A patent/AR123767A1/es unknown
- 2021-10-12 KR KR1020237016271A patent/KR20230086765A/ko unknown
- 2021-10-12 US US17/499,597 patent/US11926667B2/en active Active
- 2021-10-12 EP EP21880872.3A patent/EP4228693A1/en active Pending
- 2021-10-12 CA CA3198590A patent/CA3198590A1/en active Pending
- 2021-10-12 CN CN202180083729.8A patent/CN116635052A/zh active Pending
- 2021-10-12 WO PCT/US2021/054487 patent/WO2022081516A1/en active Application Filing
- 2021-10-12 TW TW110137861A patent/TW202231292A/zh unknown
- 2021-10-12 UY UY0001039467A patent/UY39467A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116635052A (zh) | 2023-08-22 |
US20220112288A1 (en) | 2022-04-14 |
UY39467A (es) | 2022-04-29 |
WO2022081516A1 (en) | 2022-04-21 |
EP4228693A1 (en) | 2023-08-23 |
JP2023544890A (ja) | 2023-10-25 |
US11926667B2 (en) | 2024-03-12 |
KR20230086765A (ko) | 2023-06-15 |
CA3198590A1 (en) | 2022-04-21 |
TW202231292A (zh) | 2022-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR123767A1 (es) | Inmunidad mediada por células t mediante bioingeniería, materiales y otros métodos para modular el cúmulo de diferenciación iv y/o viii | |
AU2017295704B2 (en) | Antigen-presenting cell-mimetic scaffolds and methods for making and using the same | |
Chang et al. | Identification of Bcl-6-dependent follicular helper NKT cells that provide cognate help for B cell responses | |
US20220002672A1 (en) | Methods of producing t cell populations enriched for stable regulatory t-cells | |
AU2017249698B2 (en) | Ex vivo bite-activated T cells | |
RU2020133435A (ru) | Способ инкубирования популяции клеток и реагент для мультимеризации | |
RU2016145424A (ru) | Способы выделения, культивирования и генетической инженерии популяций клеток иммунной системы для адоптивной терапии | |
Smyth et al. | Continuous acquisition of MHC: peptide complexes by recipient cells contributes to the generation of anti-graft CD8+ T cell immunity | |
US10316291B2 (en) | Immuno-oncology mesodermal progenitor (ioMP) cell | |
RU2577702C2 (ru) | 3d-facs-анализ-adcc nk-клеток | |
EA034083B1 (ru) | Иммуномодулирующие прогениторные (имп) клетки | |
Yoshino et al. | Upgrading of flow cytometric analysis for absolute counts, cytokines and other antigenic molecules of cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis) by using anti-human cross-reactive antibodies | |
US10758568B2 (en) | Regulatory T-cells for use in the treatment of inflammatory disorders of the human gastrointestinal tract | |
US20210380941A1 (en) | Growth and Survival Compositions for Cells Capable of Producing Antibodies and Methods Related Thereto | |
US20170038394A1 (en) | Method for the identification of cd4+ regulatory t-cells for use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases | |
Helena et al. | Reconstitution of multifunctional CD56lowCD16low natural killer cell subset in children with acute leukemia given α/β T cell-depleted HLA-haploidentical haematopoietic stem cell transplantation | |
US20170038395A1 (en) | Cd8+ regulatory t-cells for use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases | |
McMurchy et al. | In vitro generation of human T regulatory cells: generation, culture, and analysis of FOXP3-transduced T cells | |
AR123935A1 (es) | COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA MODULAR LA INMUNIDAD MEDIADA POR LA CADENA d g | |
US10087412B2 (en) | In vitro propagation of Babesia microti | |
US20170368100A1 (en) | Method for the identification of transiently foxp3 negative regulatory t-cells from human peripheral blood | |
AR122496A1 (es) | Métodos para preparar vesículas extracelulares y usos de estas | |
Céspedes et al. | Synthetic antigen-presenting cells reveal the diversity and functional specialisation of extracellular vesicles composing the fourth signal of T cell immunological synapses | |
NZ727479A (en) | Expansion of lymphocytes with a cytokine composition for active cellular immunotherapy | |
WO2022120240A1 (en) | Methods of selectively targeting cd6 high cells and decreasing activity of t eff cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |