RU2020135920A - Триспецифические связывающие молекулы против форм рака и пути их применения - Google Patents

Триспецифические связывающие молекулы против форм рака и пути их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2020135920A
RU2020135920A RU2020135920A RU2020135920A RU2020135920A RU 2020135920 A RU2020135920 A RU 2020135920A RU 2020135920 A RU2020135920 A RU 2020135920A RU 2020135920 A RU2020135920 A RU 2020135920A RU 2020135920 A RU2020135920 A RU 2020135920A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mbm
paragraphs
taa
fab
mbm according
Prior art date
Application number
RU2020135920A
Other languages
English (en)
Inventor
Брайан ГРАНДА
Конни Хонг
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2020135920A publication Critical patent/RU2020135920A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds
    • C07K2318/10—Immunoglobulin or domain(s) thereof as scaffolds for inserted non-Ig peptide sequences, e.g. for vaccination purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds
    • C07K2318/20—Antigen-binding scaffold molecules wherein the scaffold is not an immunoglobulin variable region or antibody mimetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (65)

1. Полиспецифическая связывающая молекула (MBM), содержащая
(a) антигенсвязывающий модуль 1 (ABM1), который специфично связывается с первым опухолеассоциированным антигеном человека, экспрессируемым на раковых В-клетках (TAA 1);
(b) антигенсвязывающий модуль 2 (ABM2), который специфично связывается со вторым опухолеассоциированным антигеном человека, экспрессируемым на раковых В-клетках (TAA 2);
(c) антигенсвязывающий модуль 3 (ABM3), который специфично связывается с компонентом комплекса T-клеточного рецептора (TCR) человека.
2. MBM по п. 1, где TAA 1 экспрессируется на раковых В-клетках, которые представляют собой плазматические клетки В-клеточного происхождения.
3. MBM по п. 1 или 2, где TAA 2 экспрессируется на раковых В-клетках, которые представляют собой плазматические клетки В-клеточного происхождения.
4. MBM по п. 1, где TAA 1 экспрессируется на раковых В-клетках, которые не являются плазматическими клетками.
5. Способ по п. 1 или 4, где TAA 2 экспрессируется на раковых В-клетках, которые не являются плазматическими клетками.
6. MBM по любому из пп. 1-5, где TAA 1 и TAA 2 экспрессируются на одной и той же раковой В-клетке.
7. MBM по любому из пп. 1-5, где TAA 1 и TAA 2 экспрессируются на разных раковых В-клетках.
8. MBM по любому из пп. 1-7, где каждый антигенсвязывающий модуль способен к связыванию со своей соответствующей мишенью одновременно со связыванием каждого из других антигенсвязывающих модулей со своей соответствующей мишенью.
9. MBM по любому из пп. 1-8, где каждый из TAA 1 и TAA 2 независимо представляет собой CD19, CD20, CD22, CD123, BCMA, CD33, CLL1, CD138, CS1, CD38, CD133, FLT3, CD52, TNFRSF13C, TNFRSF13B, CXCR4, PD-L1, LY9, CD200, FCGR2B, CD21, CD23, CD24, CD40L, CD72, CD79a или CD79b.
10. MBM по любому из пп. 1-9, где ABM1 представляет собой ABM на основе иммуноглобулиновой каркасной структуры.
11. MBM по п. 10, где ABM1 представляет собой антитело к TAA 1, фрагмент антитела, scFv, dsFv, Fv, Fab, scFab, (Fab')2, однодоменное антитело (SDAB), VH- или VL-домен или VHH-домен верблюдовых.
12. MBM по п. 11, где ABM1 представляет собой scFv или Fab, где Fab необязательно представляет собой гетеродимер Fab.
13. MBM по любому из пп. 10-12, где ABM1 содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 10.
14. MBM по любому из пп. 10-12, где
(a) если TAA 1 представляет собой BCMA, то ABM1 необязательно содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 11; и
(b) если TAA 1 представляет собой CD19, то ABM1 необязательно содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 12.
15. MBM по любому из пп. 1-9, где ABM1 представляет собой ABM на основе неиммуноглобулиновой каркасной структуры.
16. MBM по любому из пп. 1-15, где ABM2 представляет собой ABM на основе иммуноглобулиновой каркасной структуры.
17. MBM по п. 16, где ABM2 представляет собой антитело к TAA 2, фрагмент антитела, scFv, dsFv, Fv, Fab, scFab, (Fab')2, однодоменное антитело (SDAB), VH- или VL-домен или VHH-домен верблюдовых.
18. MBM по п. 17, где ABM2 представляет собой scFv или Fab, где Fab необязательно представляет собой гетеродимер Fab.
19. MBM по любому из пп. 16-18, где ABM2 содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 10.
20. MBM по любому из пп. 16-18, где
(a) если TAA 2 представляет собой BCMA, то ABM2 необязательно содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 11; и
(b) если TAA 2 представляет собой CD19, то ABM2 необязательно содержит связывающую последовательность, описанную в таблице 12.
21. MBM по любому из пп. 1-15, где ABM2 представляет собой ABM на основе неиммуноглобулиновой каркасной структуры.
22. МВМ по любому из пп. 1-21, где компонент комплекса TCR человека представляет собой CD3.
23. MBM по п. 22, где ABM3 представляет собой ABM на основе иммуноглобулиновой каркасной структуры.
24. MBM по п. 23, где ABM3 представляет собой антитело к CD3, фрагмент антитела, scFv, dsFv, Fv, Fab, scFab, (Fab')2, однодоменное антитело (SDAB), VH-, или VL-домен, или VHH-домен верблюдовых.
25. MBM по п. 24, где ABM3 представляет собой scFv или Fab, где Fab необязательно представляет собой гетеродимер Fab.
26. MBM по любому из пп. 23-25, где ABM3 содержит любую из связывающих последовательностей, представленных в любой из таблиц 8A - 8D.
27. MBM по п. 22, где ABM3 представляет собой ABM на основе неиммуноглобулиновой каркасной структуры.
28. MBM по любому из пп. 1-21, где компонент комплекса TCR человека представляет собой альфа-субъединицу TCR.
29. MBM по п. 28, где ABM3 представляет собой ABM на основе иммуноглобулиновой каркасной структуры.
30. MBM по п. 29, где ABM3 представляет собой антитело к TCRα, фрагмент антитела, scFv, dsFv, Fv, Fab, scFab, (Fab')2, однодоменное антитело (SDAB), VH- или VL-домен или VHH-домен верблюдовых.
31. MBM по п. 30, где ABM3 представляет собой scFv или Fab, где Fab необязательно представляет собой гетеродимер Fab.
32. MBM по любому из пп. 29-31, где ABM3 содержит любую из связывающих последовательностей, представленных в таблице 9.
33. MBM по п. 28, где ABM3 представляет собой ABM на основе неиммуноглобулиновой каркасной структуры.
34. MBM по любому из пп. 1-33, которая содержит Fc-домен, где Fc-домен необязательно представляет собой гетеродимер Fc.
35. MBM по п. 34, которая содержит гетеродимер Fc, и где гетеродимер Fc содержит по меньшей мере одну из модификаций Fc, представленных в таблице 2.
36. MBM по любому из п. 34 или п. 35, где Fc-домен характеризуется измененной эффекторной функцией.
37. MBM по любому из пп. 1-36, которая содержит по меньшей мере один scFv-домен.
38. MBM по любому из пп. 1-37, которая содержит по меньшей мере один Fab-домен.
39. MBM по любому из пп. 1-38, которая является трехвалентной MBM, где трехвалентная МВМ необязательно имеет любую из конфигураций, изображенных на фиг. 1B-1U.
40. MBM по любому из пп. 1-38, которая является четырехвалентной MBM, где четырехвалентная МВМ необязательно имеет любую из конфигураций, изображенных на фиг. 1P-1R.
41. MBM по любому из пп. 1-38, которая является пятивалентной MBM, где пятивалентная МВМ необязательно имеет конфигурацию, изображенную на фиг. 1S.
42. MBM по любому из пп. 1-38, которая является шестивалентной MBM, где шестивалентная МВМ необязательно имеет конфигурацию, изображенную на фиг. 1T или фиг. 1U.
43. MBM по любому из пп. 1-42, которая представляет собой триспецифическую связывающую молекулу (TBM).
44. Конъюгат, содержащий MBM по любому из пп. 1-43 и цитотоксическое или цитостатическое средство, где цитотоксическое или цитостатическое средство необязательно конъюгировано с MBM посредством линкера.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая MBM по любому из пп. 1-43 или конъюгат по п. 44 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
46. Способ лечения субъекта с В-клеточным злокачественным новообразованием, включающий введение субъекту, страдающему от В-клеточного злокачественного новообразования, эффективного количества MBM по любому из пп. 1-43, конъюгата по п. 44 или фармацевтической композиции по п. 45.
47. Способ по п. 46, где В-клеточное злокачественное новообразование содержит раковые В-клетки, экспрессирующие как TAA 1, так и TAA 2.
48. Способ по п. 46, где В-клеточное злокачественное новообразование содержит раковые В-клетки, экспрессирующие TAA 1, но не TAA 2, и раковые В-клетки, экспрессирующие TAA 2, но не TAA 1.
49. Способ по любому из пп. 46-48, где В-клеточное злокачественное новообразование представляет собой лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому или множественную миелому.
50. Способ по любому из пп. 46-49, дополнительно включающий введение по меньшей мере одного дополнительного средства субъекту.
51. Способ лечения субъекта с аутоиммунным нарушением, включающий введение субъекту, у которого диагностировано аутоиммунное нарушение, эффективного количества MBM по любому из пп. 1-43, конъюгата по п. 44 или фармацевтической композиции по п. 45.
52. Способ по п. 51, где аутоиммунное нарушение представляет собой системную красную волчанку (SLE), синдром Шегрена, склеродермию, ревматоидный артрит (RA), ювенильный идиопатический артрит, реакцию "трансплантат против хозяина", дерматомиозит, сахарный диабет I типа, тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса, болезнь Аддисона, целиакию, болезнь Крона, злокачественную анемию, обыкновенную пузырчатку, витилиго, аутоиммунную гемолитическую анемию, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру, гигантоклеточный артериит, тяжелую миастению, рассеянный склероз (MS) (например, рецидивирующе-ремиттирующий MS (RRMS)), гломерулонефрит, синдром Гудпасчера, буллезный пемфигоид, язвенный колит, синдром Гийена-Барре, хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию, антифосфолипидный синдром, нарколепсию, саркоидоз или гранулематоз Вегенера.
53. Нуклеиновая кислота или множество нуклеиновых кислот, кодирующие МВМ по любому из пп. 1-43.
54. Клетка, сконструированная для экспрессии МВМ по любому из пп. 1-43.
55. Клетка, трансфицированная одним или несколькими векторами экспрессии, содержащими одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих МВМ по любому из пп. 1-43 или конъюгат по п. 44, под контролем одного или нескольких промоторов.
56. Способ получения MBM, включающий
(a) культивирование клетки по п. 54 или 55 в условиях, при которых экспрессируется МВМ; и
(b) извлечение МВМ из клеточной культуры.
RU2020135920A 2018-04-05 2019-04-04 Триспецифические связывающие молекулы против форм рака и пути их применения RU2020135920A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862653076P 2018-04-05 2018-04-05
US62/653,076 2018-04-05
PCT/US2019/025760 WO2019195535A1 (en) 2018-04-05 2019-04-04 Trispecific binding molecules against cancers and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020135920A true RU2020135920A (ru) 2022-05-05

Family

ID=66440125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020135920A RU2020135920A (ru) 2018-04-05 2019-04-04 Триспецифические связывающие молекулы против форм рака и пути их применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20210163620A1 (ru)
EP (1) EP3774910A1 (ru)
JP (2) JP7427605B2 (ru)
KR (1) KR20200142525A (ru)
CN (1) CN112204052A (ru)
AU (1) AU2019247229A1 (ru)
CA (1) CA3095093A1 (ru)
IL (1) IL277551A (ru)
RU (1) RU2020135920A (ru)
WO (1) WO2019195535A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230031981A (ko) 2019-05-14 2023-03-07 프로벤션 바이오, 인코포레이티드 제1형 당뇨병을 예방하기 위한 방법 및 조성물
SG11202111281TA (en) * 2019-05-21 2021-12-30 Novartis Ag Cd19 binding molecules and uses thereof
JP2023500869A (ja) * 2019-11-06 2023-01-11 アムジェン リサーチ （ミュニック） ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 増殖性疾患での使用のための多重標的化抗原結合分子
CN113122503B (zh) * 2019-12-30 2022-10-11 博雅缉因（北京）生物科技有限公司 一种靶向t细胞淋巴瘤细胞的通用型car-t及其制备方法和应用
JP7480307B2 (ja) * 2020-01-29 2024-05-09 メルス ナムローゼ フェンノートシャップ 免疫細胞関与効果を調節するための手段および方法
IL295896A (en) 2020-02-26 2022-10-01 Biograph 55 Inc c19 c38 bispecific antibodies
JP2023523988A (ja) 2020-04-30 2023-06-08 チア タイ ティエンチン ファーマシューティカル グループ カンパニー リミテッド Ｈｅｒ２を標的とする抗原結合構築物及び用途
WO2021252917A2 (en) 2020-06-11 2021-12-16 Provention Bio, Inc. Methods and compositions for preventing type 1 diabetes
US20230322953A1 (en) * 2020-06-30 2023-10-12 Harbour Biomed (Shanghai) Co., Ltd Binding protein having h2l2 and hcab structures
US11926667B2 (en) 2020-10-13 2024-03-12 Janssen Biotech, Inc. Bioengineered T cell mediated immunity, materials and other methods for modulating cluster of differentiation IV and/or VIII
CA3199839A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Novartis Ag Anti-cd19 agent and b cell targeting agent combination therapy for treating b cell malignancies
KR20230141817A (ko) 2021-02-07 2023-10-10 치아타이 티안큉 파마수티컬 그룹 주식회사 이중특이 항체
WO2022190016A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Molecular Partners Ag Novel darpin based multi-specific t-cell engagers
IL306132A (en) * 2021-03-24 2023-11-01 Janssen Biotech Inc Proteins containing CD3 antigen binding sites and uses thereof
JP2024516098A (ja) 2021-04-15 2024-04-12 チア タイ ティエンチン ファーマシューティカル グループ カンパニー リミテッド Ｂｃｍａを標的とする多重特異性抗体
AR125874A1 (es) 2021-05-18 2023-08-23 Novartis Ag Terapias de combinación
CN115536749A (zh) * 2021-06-29 2022-12-30 三生国健药业（上海）股份有限公司 三特异性抗体、其制备方法和用途
WO2023284806A1 (zh) * 2021-07-14 2023-01-19 江苏恒瑞医药股份有限公司 特异性结合cd38、bcma和cd3的抗原结合分子及其医药用途
EP4119581A1 (en) * 2021-07-14 2023-01-18 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt GmbH Novel fab dimers
CA3240046A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Cdr-Life Ag Dual mhc-targeting t cell engager
WO2023111266A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Ablynx Nv POLYPEPTIDES COMPRISING IMMUNOGLOBULIN SINGLE VARIABLE DOMAINS TARGETING TCRαβ, CD33 AND CD123
CN114292329B (zh) * 2021-12-23 2023-10-20 南京大学 抗cd19抗体及其应用
WO2023192606A2 (en) * 2022-04-01 2023-10-05 Cytomx Therapeutics, Inc. Cd3-binding proteins and methods of use thereof
WO2023213998A1 (en) 2022-05-06 2023-11-09 Ichnos Sciences SA Cd3/bcma/cd38 trispecific antibodies
WO2024056758A1 (en) 2022-09-14 2024-03-21 Cdr-Life Ag Mage-a4 peptide dual t cell engagers
CN116854820B (zh) * 2023-06-26 2024-02-06 华中科技大学同济医学院附属协和医院 Pd-1非阻断性清除抗体及其用途
CN117946973B (zh) * 2024-03-26 2024-05-28 苏州艾凯利元生物科技有限公司 一种CAR-iNK细胞及其制备方法与应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010027797A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Macrogenics Inc. T-cell receptor antibodies and methods of use thereof
EP2332994A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-15 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia
ES2876421T3 (es) * 2011-04-13 2021-11-12 Bristol Myers Squibb Co Proteínas de fusión Fc que comprenden enlazadores o disposiciones nuevos
EP3415531B1 (en) * 2011-05-27 2023-09-06 Glaxo Group Limited Bcma (cd269/tnfrsf17) - binding proteins
EP2951203B1 (en) * 2013-03-15 2019-05-22 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) * 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP3129470B1 (en) * 2014-04-07 2021-04-07 Novartis Ag Treatment of cancer using anti-cd19 chimeric antigen receptor
EP3237449A2 (en) * 2014-12-22 2017-11-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
AU2017238172B2 (en) * 2016-03-21 2024-06-27 Marengo Therapeutics, Inc. Multispecific and multifunctional molecules and uses thereof
KR20210099614A (ko) * 2018-12-04 2021-08-12 노파르티스 아게 Cd3에 대한 결합 분자 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200142525A (ko) 2020-12-22
CA3095093A1 (en) 2019-10-10
JP2024045296A (ja) 2024-04-02
AU2019247229A1 (en) 2020-10-15
JP7427605B2 (ja) 2024-02-05
IL277551A (en) 2020-11-30
US20210163620A1 (en) 2021-06-03
JP2021520192A (ja) 2021-08-19
WO2019195535A1 (en) 2019-10-10
EP3774910A1 (en) 2021-02-17
CN112204052A (zh) 2021-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020135920A (ru) Триспецифические связывающие молекулы против форм рака и пути их применения
JPWO2019195535A5 (ru)
Ma et al. Bispecific antibodies: from research to clinical application
Shiraiwa et al. Engineering a bispecific antibody with a common light chain: Identification and optimization of an anti-CD3 epsilon and anti-GPC3 bispecific antibody, ERY974
Labrijn et al. Efficient generation of stable bispecific IgG1 by controlled Fab-arm exchange
JP2018532766A5 (ru)
JP2017520575A5 (ru)
JP2019516352A5 (ru)
JP2019525738A5 (ru)
JP2018503399A5 (ru)
WO2009140348A4 (en) Anti-il-6/il-6r antibodies and methods of use thereof
JP2009502171A5 (ru)
RU2016151645A (ru) Биспецифические гетеродимерные диантитела и их применение
JP2016531100A5 (ru)
RU2016143381A (ru) Способ и композиции для клеточной иммунотерапии
RU2016104130A (ru) Биспецифичные конструкции, связывающие антигены cd3 и cd19
JP2015533853A5 (ru)
RU2004127458A (ru) Анти-cd20 антитела, их гибридные белки и способы их использования
RU2010123049A (ru) Моноклональные антитела против il-21 человека
Tapia-Galisteo et al. Bi-and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies
Antonarelli et al. Research and clinical landscape of bispecific antibodies for the treatment of solid malignancies
RU2020111554A (ru) Белки, связывающие nkg2d, cd16 и опухолеассоциированный антиген
CA3139057A1 (en) Antibodies and chimeric antigen receptors that target taci
WO2019224385A2 (en) Combined bispecific antibody and immuno-oncology therapies
WO2020263879A1 (en) Antibodies for t-cell activation