AR115898A1 - 1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19 - Google Patents

1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19

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AR115898A1
AR115898A1 ARP190102200A ARP190102200A AR115898A1 AR 115898 A1 AR115898 A1 AR 115898A1 AR P190102200 A ARP190102200 A AR P190102200A AR P190102200 A ARP190102200 A AR P190102200A AR 115898 A1 AR115898 A1 AR 115898A1
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Dmitry Valentinovich Morozov
Pavel Andreevich Iakovlev
Evgenii Jurevich Smirnov
Sergei Aleksandrovich Silonov
Mariia Sergeevna Mishina
Elena Aleksandrovna Maksimenko
Liliana Vyacheslavovna Lenshmidt
Anton Aleksandrovich Evdokimov
Aleksei Sergeevich Gavrilov
Andrei Ivanovich Alafinov
Mariia Andreevna Kasatkina
Anna Jurevna Chestnova
Aleksei Leonidovich Mindich
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Joint Stock Company “Biocad”
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Abstract

Derivados de 1,7-naftiridina como inhibidores de la actividad biológica de las proteínas quinasas dependientes de ciclina CDK8/19, una composición farmacéutica que los comprende y su uso para el tratamiento de enfermedades oncológicas o hemato-oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero de este, donde L es -[CH₂]₀₋₃-, -[CH₂]₀₋₂C(O)-, -C(O)-[CH₂]₀₋₂-; R es -NR⁴R⁵, -OR⁶; R¹ es -NR²R³; R² y R³ son -de manera independiente- H; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; alquenilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; alquinilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁸; cicloalquenilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁸; heterociclilo de 5 - 6 miembros con 1 a 2 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁹; arilo, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁰; heteroarilo con 1 - 4 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹¹, o R² y R³, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R² y R³, puede estar insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁹; R⁴ y R⁵ son -de manera independiente- H, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; alquenilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; alquinilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹³; cicloalquenilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹³; heterociclilo de 5 - 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴; arilo, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁵; heteroarilo con 1 - 4 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁶, o R⁴ y R⁵, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R⁴ y R⁵, puede estar insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴; R⁶ es H; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁷; cada R⁷ y R⁸ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R⁹ y R¹⁴ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, grupo oxo, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R⁸, R¹⁰, R¹¹, R¹³, R¹⁵ y R¹⁶ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰ y R²¹ es -de manera independiente- H, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; o R¹⁹ y R²⁰, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R¹⁹ y R²⁰, puede estar insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados del grupo oxo; Hal; OH; NH₂; CN; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; alcoxi C₁₋₆; alquilamino C₁₋₆.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR060358A1 (es) * 2006-04-06 2008-06-11 Novartis Vaccines & Diagnostic Quinazolinas para la inhibicion de pdk 1
EP2229375A1 (en) * 2007-12-06 2010-09-22 Schering Corporation Gamma secretase modulators
CN106478497B (zh) * 2010-10-18 2020-05-08 拉夸里亚创药株式会社 作为ttx-s阻滞剂的芳胺衍生物
TWI529171B (zh) * 2013-07-29 2016-04-11 赫孚孟拉羅股份公司 1,7-萘啶衍生物
WO2016009076A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Merck Patent Gmbh Novel naphthryidines and isoquinolines and their use as cdk8/19 inhibitors
EP3383875B1 (en) * 2015-11-30 2022-02-09 Council Of Scientific & Industrial Research 3-pyrimidinyl pyrrolo [2,3-b] pyridine as anticancer agents and the process for the preparation thereof
WO2017202719A1 (en) * 2016-05-23 2017-11-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh New phenylpyrazolylacetamide compounds and derivatives as cdk8/cdk19 inhibitors

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