AR101730A1 - Método para la preparación de imidazopiridazinas sustituidas e intermediario de dicho método - Google Patents

Método para la preparación de imidazopiridazinas sustituidas e intermediario de dicho método

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Abstract

Métodos para preparar compuestos imidazopiridazina sustituidos como se describe y define en la presente, así como también compuestos intermediarios útiles para la preparación de dichos compuestos. Reivindicación 1: Un método para preparar un compuesto de fórmula general (1), en donde: R¹ representa un grupo fenilo o heteroarilo, donde dicho grupo fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre: halógeno, -CN, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi, halo-C₁₋₃-alquilo, halo-C₁₋₃-alcoxi; R² representa un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre: C₁₋₃-alquilo, -C(=O)N(H)R⁴, -C(=S)N(H)R⁴; R³ᵃ representa un grupo C₁₋₆-alquilo, que está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre: halógeno, -CN, C₁₋₃-alcoxi, halo-C₁₋₃-alquilo, halo-C₁₋₃-alcoxi, heterocicloalquilo de entre 3 y 7 miembros; R³ᵇ representa un átomo de hidrógeno o un grupo C₁₋₆-alquilo, que está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre: halógeno, -CN, C₁₋₃-alcoxi, halo-C₁₋₃-alquilo, halo-C₁₋₃-alcoxi, heterocicloalquilo de entre 3 y 7 miembros; R⁴ representa un grupo metilo, etilo o ciclopropilo, donde dicho grupo metilo o etilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, C₁₋₃-alcoxi, y donde el grupo ciclopropilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, C₁₋₃-alcoxi; caracterizado porque el método comprende los siguientes pasos: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (2) en donde LG¹ representa un grupo saliente, preferiblemente un átomo de bromo; LG² representa un grupo saliente, preferiblemente un átomo de bromo o un átomo de cloro; y LG³ representa un grupo saliente, preferiblemente un átomo de iodo; con un compuesto de fórmula general (3): R¹-OH, en donde R¹ es como se define para la fórmula general (1); dando así un compuesto de fórmula general (4); (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula general (4) con un compuesto de fórmula general (5): R²-Y, en donde R² es como se define para la fórmula general (1) e Y es un grupo que permite reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, incluyendo un grupo ácido borónico, un grupo éster de ácido borónico, un boronato de MIDA, y un fluoroborato de potasio; dando así un compuesto de fórmula general (6); (c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula general (6) con un compuesto de fórmula general (7) en donde R³ᵃ y R³ᵇ son como se definen para la fórmula general (1); dando así un compuesto de fórmula general (1). Reivindicación 17: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general (4) en donde R¹ es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1, 8, 9, 10, 11, y 12. Reivindicación 19: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general (6) en donde R¹ y R³ son como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1, 9, 10, 11, 12, y 13.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070078136A1 (en) 2005-09-22 2007-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
TW201107329A (en) * 2009-07-30 2011-03-01 Oncotherapy Science Inc Fused imidazole derivative having ttk inhibitory action
TWI541243B (zh) * 2010-09-10 2016-07-11 拜耳知識產權公司 經取代咪唑并嗒
WO2014020041A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations for the treatment of cancer
CA2890861C (en) 2012-11-21 2021-03-30 Raqualia Pharma Inc. Polymorphic forms of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-pyran-4-carboxylic acid
TW201437211A (zh) * 2013-03-01 2014-10-01 Bayer Pharma AG 經取代咪唑并嗒□
JP2016521740A (ja) * 2013-06-13 2016-07-25 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト 癌を治療するためのイミダゾピリダジン誘導体と有糸分裂阻害剤の組合せ

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