ES2530802T3 - Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos - Google Patents

Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos Download PDF

Info

Publication number
ES2530802T3
ES2530802T3 ES11796994T ES11796994T ES2530802T3 ES 2530802 T3 ES2530802 T3 ES 2530802T3 ES 11796994 T ES11796994 T ES 11796994T ES 11796994 T ES11796994 T ES 11796994T ES 2530802 T3 ES2530802 T3 ES 2530802T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
halo
group
heteroaryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11796994T
Other languages
English (en)
Inventor
Marcus Koppitz
Ulrich Klar
Rolf Jautelat
Dirk Kosemund
Rolf Bohlmann
Benjamin Bader
Philip Lienau
Gerhard Siemeister
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2530802T3 publication Critical patent/ES2530802T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un resto de *CH2-Z, indicando * el punto de unión con el resto de la molécula, en el que Z es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, -(CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, aril-alquilo de C1-C6-, heteroaril-alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R'(R")N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6-, H2N-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1-C6-CN, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, arilo o heteroarilo; dicho grupo alquilo de C1-C6-, -(CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, aril-alquilo de C1-C6-, heteroaril-alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R'(R")N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6-, H2N-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1- C6-CN, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con 1, 2, 3, o 4 grupos R7; R2 representa un grupo**Fórmula** en el que * indica el punto de unión con el resto de la molécula, y en el que: R6a, R6b, R6c, R6d representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrogeno o de halógeno, o un grupo -CN, alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R(R')N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, -C(>=O)R, -C(>=O)N(H)R, - C(>=O)N(R)R', -C(>=O)OR, -N(R)R', -NO2, -N(H)C(>=O)R, -N(R)C(>=O)R', -N(H)C(>=O)N(R)R', - N(R)C(>=O)N(R')R", -N(H)C(>=O)OR, -N(R)C(>=O)OR', -N(H)S(>=O)R', -N(R)S(>=O)R', -N(H)S(>=O)2R, - N(R)S(>=O)2R', -N>=S(>=O)(R)R', -OR, -O(C>=O)R, -O(C>=O)N(R)R', -O(C>=O)OR, -S(>=O)2N(H)R, -S(>=O)2N(R)R'; y R6e representa un grupo ciclopropilo que está opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con 1, 2, 3, o 4 grupos seleccionados de: hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, alquilo de C1-C6-, -alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6-; R3 representa un grupo alquilo C1-C6-S-, -S-(CH2)m-alquenilo de C2-C6, -S-(CH2)m-cicloalquenilo de C4-C8, -S- (CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, -S-(CH2)m-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros), -S-(CH2)m- (heterocicloalquenilo de 4 a 8 miembros), -SR, -S(>=O)R, -S(>=O)2R, -S(>=O)2N(R)R'; estando dicho grupo alquilo C1-C6-S-, -S-(CH2)m-alquenilo de C2-C6, -S-(CH2)m-cicloalquenilo de C4-C8, -S- (CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, -S-(CH2)m-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros), -S-(CH2)m- (heterocicloalquenilo de 4 a 8 miembros), -SR, -S(>=O)R, -S(>=O)2R, -S(>=O)2N(R)R' opcionalmente sustituido, de manera idéntica o diferente, con 1, 2, 3, o 4 grupos R8, R4 representa un átomo de hidrógeno; R5 representa un átomo de hidrógeno; R7 representa un átomo de hidrogeno o de halógeno, o un grupo -CN, HO-, alcoxi de C1-C6-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, R(R')N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6, HO-alcoxi de C1- C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, alquenilo de C2-C6, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, arilo-, heteroarilo-, -C(>=O)R, -C(>=O)N(H)R, -C(>=O)N(R)R', -C(>=O)OR, - N(R)R', -NO2, - N(H)C(>=O)R, -N(R)C(>=O)R', -N(H)C(>=O)N(R)R', -N(R)C(>=O)N(R')R",-N(H)C(>=O)OR, - N(R)C(>=O)OR', -N(H)S(>=O)R, -N(R)S(>=O)R', -N(H)S(>=O)2R, -N(R)S(>=O)2R', -N>=S(>=O)(R)R', -OR, -O(C>=O)R, -O(C>=O)OR, -SR, -S(>=O)R, -S(>=O)2R, -S(>=O)2N(H)R, -S(>=O)2N(R)R'; R8 representa un átomo de hidrogeno o de halógeno, o un grupo -CN, HO-, alcoxi de C1-C6-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, R(R')N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6, HO-alcoxi de C1- C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, alquenilo de C2-C6, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, arilo-, heteroarilo-, -C(>=O)R, -C(>=O)N(H)R, -C(>=O)N(R)R', -C(>=O)OR, - N(R)R', -NO2, -N(H)C(>=O)R, -N(R)C(>=O)R', -N(H)C(>=O)N(R)R', -N(R)C(>=O)N(R')R",-N(H)C(>=O)OR, - N(R)C(>=O)OR', -N(H)S(>=O)R, -N(R)S(>=O)R', -N(H)S(>=O)2R, -N(R)S(>=O)2R', -N>=S(>=O)(R)R', -OR, -O(C>=O)R, -O(C>=O)OR, -SR, -S(>=O)R, -S(>=O)2R, -S(>=O)2N(H)R, -S(>=O)2N(R)R'; R, R' y R" son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6-; m es un número entero de 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; o un estereisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal de los mismos, o una mezcla de los mismos.
ES11796994T 2010-12-17 2011-12-13 Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos Active ES2530802T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10195699 2010-12-17
PCT/EP2011/072582 WO2012080228A1 (en) 2010-12-17 2011-12-13 6-thio-substituted imidazopyrazines for use as mps-1 and tkk inhibitors in the treatment of hyperproliferative disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2530802T3 true ES2530802T3 (es) 2015-03-06

Family

ID=45349507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11796994T Active ES2530802T3 (es) 2010-12-17 2011-12-13 Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9212184B2 (es)
EP (1) EP2651947B1 (es)
JP (1) JP5964853B2 (es)
CN (1) CN103403006B (es)
CA (1) CA2821827A1 (es)
ES (1) ES2530802T3 (es)
WO (1) WO2012080228A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI541243B (zh) 2010-09-10 2016-07-11 拜耳知識產權公司 經取代咪唑并嗒
CA2821819A1 (en) * 2010-12-17 2012-06-21 Marcus Koppitz 6-substituted imidazopyrazines for use as mps-1 and tkk inhibitors in the treatment of hyperproliferative disorders
ES2530802T3 (es) * 2010-12-17 2015-03-06 Bayer Ip Gmbh Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos
US9512126B2 (en) 2012-03-14 2016-12-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted imidazopyridazines
WO2014020041A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations for the treatment of cancer
WO2014020043A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations for the treatment of cancer
EP3283642B1 (en) 2015-04-17 2023-10-11 Netherlands Translational Research Center Holding B.V. Prognostic biomarkers for ttk inhibitor chemotherapy

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US5011472A (en) 1988-09-06 1991-04-30 Brown University Research Foundation Implantable delivery system for biological factors
KR20050057520A (ko) 2002-09-23 2005-06-16 쉐링 코포레이션 사이클린 의존성 키나제 억제제로서의 이미다조피라진
US7186832B2 (en) 2003-02-20 2007-03-06 Sugen Inc. Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
CN101370811A (zh) 2005-11-10 2009-02-18 先灵公司 作为蛋白激酶抑制剂的咪唑并吡嗪化合物
EP2029605A1 (en) 2006-06-06 2009-03-04 Schering Corporation Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
CN101589045A (zh) 2006-11-08 2009-11-25 先灵公司 作为蛋白质激酶抑制剂的咪唑并吡嗪
GB0716292D0 (en) 2007-08-21 2007-09-26 Biofocus Dpi Ltd Imidazopyrazine compounds
MX2010002115A (es) * 2007-08-23 2010-06-01 Aztrazeneca Ab 2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de ttk/mps1 para el tratamiento de trastornos .proliferativos.
US8729082B2 (en) * 2009-04-29 2014-05-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted imidazoquinoxalines
TW201107329A (en) 2009-07-30 2011-03-01 Oncotherapy Science Inc Fused imidazole derivative having ttk inhibitory action
EP2473498A1 (en) 2009-09-04 2012-07-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted aminoquinoxalines as tyrosine threonine kinase inhibitors
EP2343297A1 (en) 2009-11-30 2011-07-13 Bayer Schering Pharma AG Triazolopyridines
EP2343294A1 (en) 2009-11-30 2011-07-13 Bayer Schering Pharma AG Substituted triazolopyridines
EP2343295A1 (en) 2009-11-30 2011-07-13 Bayer Schering Pharma AG Triazolopyridine derivates
CA2801031A1 (en) * 2010-06-01 2011-12-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted imidazopyrazines
ES2530802T3 (es) * 2010-12-17 2015-03-06 Bayer Ip Gmbh Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos

Also Published As

Publication number Publication date
CN103403006B (zh) 2015-11-25
US20130281460A1 (en) 2013-10-24
WO2012080228A1 (en) 2012-06-21
US9212184B2 (en) 2015-12-15
JP2013545775A (ja) 2013-12-26
JP5964853B2 (ja) 2016-08-03
EP2651947B1 (en) 2014-12-10
CA2821827A1 (en) 2012-06-21
EP2651947A1 (en) 2013-10-23
CN103403006A (zh) 2013-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2530802T3 (es) Imidazopirazinas 6-tiosustituidas para uso como inhibidores de MPS-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos
AR082946A1 (es) Imidazopiridazinas sustituidas
CY1122944T1 (el) Ορισμενες αμινο-πυριμιδινες, συνθεσεις αυτων, και μεθοδοι για χρηση αυτων
CR20180442A (es) Nuevos compuestos de 6,7-dihidro-5h-benzo[7]anuleno sustituidos, procesos para su preparación y usos terapéuticos de los mismos
AR088226A1 (es) Derivados piperidinicos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
CY1118909T1 (el) Αμιδια οξαλικου οξεος ως αναστολεις νεπριλυσινης, φαρμακευτικη συνθεση αυτων και παρασκευη αυτων
AR091279A1 (es) Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
AR081426A1 (es) Derivados de pirazol inhibidores del receptor sigma
ES2571741T3 (es) Bencimidazoles sustituidos como inhibidores de Mps-1 quinasa
AR094314A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-cinasa
DOP2015000014A (es) Derivados de azaadamantano y metodos de uso de los mismos
NI200700319A (es) Agonistas del receptor de niacina, composiciones que contienen tales compuestos y procedimientos para tratamiento.
MY186165A (en) New bicyclic dihydroquinoline-2-one derivatives
UY31606A1 (es) Derivados de carboxamidas azabicíclicas, su preparación y su aplicación en terapéutica
AR074021A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico
AR085088A1 (es) Inhibidores de histona desacetilasa y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR095422A1 (es) Compuestos de piperidina sustituidos y su uso como moduladores de receptores de orexina
MX343225B (es) Nuevos derivados de aril-benzocicloalquil-amida.
PH12017501652A1 (en) Kv1.3 inhibitors and their medical application
AR092288A1 (es) Ligandos del receptor ep1
CY1113914T1 (el) Νεα παραγωγα διυδροϊνδολονων, μεθοδος παρασκευης τους και φαρμακευτικες συνθεσεις οι οποιες τα περιεχουν
AR095570A1 (es) Derivados de urea
JP2016516069A5 (es)
CO6241116A2 (es) Pirimidil piperazinas utiles como ligandos del receptor d3/d2
AR085236A1 (es) Compuestos de benzodioxol-piperazina como moduladores de los receptores 5-hty d