AR096936A1 - Derivados de azabencimidazol - Google Patents

Derivados de azabencimidazol

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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) en donde R¹ se selecciona del grupo que consiste en C₃₋₁₀-cicloalquilo y heterociclilo, ambos opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de HO-, NC-, HO₂C-, HO₂C-H₂C-, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-O- y HO-C₁₋₄-alquil-, en donde heterociclilo indica un sistema de anillos mono-, bi- o espirocíclicos saturados que tiene de 5 a 10 átomos miembros del anillo, de los cuales 1 ó 2 de los miembros del anillo no vecinos son átomos O; R² se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-alquil-O-, en donde cualquier grupo y subgrupo alquilo se sustituye opcionalmente con 1 o más átomos F; X se selecciona del grupo que consiste en un enlace, un grupo heterociclilo divalente, un arileno y un grupo heteroarileno, en donde el heterociclilo indica un sistema de anillos de 5 a 7 miembros monocíclico saturado que contiene 1 ó 2 átomos N, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-alquil-O-, y en donde los grupos arileno y heteroarileno se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, NC-, HO-, HO₂C-, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-O-, F₃C- y F₃CO-; Y se selecciona del grupo que consiste en un C₅₋₇-cicloalquilo, C₅₋₇-cicloalquenilo, heterociclilo, arilo y grupo heteroarilo, que se sustituyen obligatoriamente con un grupo seleccionado de RSRS(O=)S=N-, RSRS(O=)S=N-C₁₋₃-alquil-, RSRS(O=)S=N-C(=O)-, (RN)N=S(=O)(RS)-, (RN)N=S(=O)(RS)-C₁₋₃-alquil- y RSRS(RN-N=)S=N-, en donde los grupos C₅₋₇-cicloalquilo, C₅₋₇-cicloalquenilo y heterociclilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, C₁₋₄-alquil- y C₁₋₄-alquil-O-, y en donde los grupos arilo y heteroarilo se sustituyen opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, NC-, HO-, HO₂C-, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-O-, F₃C- y F₃CO-, y en donde RN se selecciona de H, NC-, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-C(=O)-, C₁₋₄-alquil-O-C(=O)-, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₃-alquil-, C₃₋₇-cicloalquil-C(=O)-, heterociclilo, heterociclil-CH₂-, heterociclil-C(=O)-, arilo, aril-C₁₋₃-alquil-, aril-C(=O)-, heteroarilo, heteroaril-C₁₋₃-alquil-, y heteroaril-C(=O)-, y RN se selecciona de H, NC-, C₁₋₄-alquil-, arilo, aril-C₁₋₃-alquil-, heteroarilo, heteroaril-C₁₋₃-alquil-, en donde cualquier grupo alquilo, cicloalquilo y heterociclilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, C₁₋₃-alquil-O-, (C₁₋₃-alquil)₂-N-, HO₂C-, C₁₋₃-alquil-C(=O)- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂-, y en donde cualquier grupo arilo y heteroarilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, HO-, NC-, HO₂C-, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alquil-O-, H₂N-, C₁₋₃-alquil-NH-, (C₁₋₃-alquil)₂-N- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂-, y en donde RN se selecciona de H, NC-, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, aril-C₁₋₃-alquil-, heteroarilo, heteroaril-C₁₋₃-alquil-, en donde cualquier alquilo y cicloalquilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, C₁₋₃-alquil-O-, (C₁₋₃-alquil)₂-N-, HO₂C-, C₁₋₃-alquil-C(=O)- y C₁₋₃,-alquil-S(=O)₂-, y en donde cualquier grupo arilo y heteroarilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, HO-, NC-, HO₂C-, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alquil-O-, H₂N-, C₁₋₃-alquil-NH-, (C₁₋₃-alquil)₂-N- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂-, y en donde RS y RS se seleccionan independientemente de C₁₋₄-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₃-alquil-, heterociclilo, heterociclil-C₁₋₃-alquil-, arilo, aril-CH₂-, heteroarilo y heteroaril-C₁₋₃-alquil-, en donde cualquier grupo alquilo, cicloalquilo y heterociclilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de C₁₋₃-alquil-O-, (C₁₋₃-alquil)₂-N-, HO₂C-, C₁₋₃-alquil-C(=O)- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂-, y en donde cualquier grupo arilo y heteroarilo se sustituye opcionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, HO-, NC-, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alquil-O-, H₂N-, C₁₋₃-alquil-NH-, (C₁₋₃-alquil)₂-N- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂, o RS y RS, junto con el átomo S al que están unidos estos grupos, forman un sistema de anillos monocíclicos saturados de 5 a 7 miembros que contiene de 0 a 1 heteroátomos seleccionados de -NRN- y O, opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, HO-, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alquil-O-, H₂N-, C₁₋₃-alquil-NH-, (C₁₋₃-alquil)₂-N- y C₁₋₃-alquil-S(=O)₂-, y en donde RN se selecciona de H, H₃C-, H₅C₂- y ciclopropilo; un grupo heterociclilo saturado o parcialmente insaturado que contiene un grupo -S(=O)(=N-RN)-, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de F, HO-, NC-, C₁₋₄-alquil- y C₁₋₄-alquil-O-, en donde RN se define como se mencionó anteriormente en la presente; en donde cualquier grupo heterociclilo mencionado en la presente, a menos que se especifique lo contrario, se refiere a un grupo fusionado, en puente o spiro monocíclico o bicíclico saturado o parcialmente insaturado que tiene de 5 a 12 átomos miembros del anillo, de los cuales de 4 a 11 miembros del anillo son átomos C, y 1 a 3 miembros del anillo son heteroátomos seleccionados de N y NRN, o 1 ó 2 miembros del anillo son heteroátomos seleccionados de N y NRN, y 1 miembro del anillo se selecciona de O y S(=O)ʳ en donde r = 0, 1 ó 2, o 1 miembro del anillo es N, y 2 miembros del anillo se seleccionan independientemente de O y S(=O)ʳ, en donde r = 0, 1 ó 2, siempre que no se forme un enlace O-O, S-S o S-O, en donde 1 miembro del anillo CH₂ unido a un átomo N del miembro del anillo se reemplaza opcionalmente con un grupo -C(=O)- y en donde RN se define como se mencionó anteriormente en la presente; en donde cualquier grupo arileno mencionado anteriormente en la presente indica un grupo arilo bivalente; en donde cualquier grupo heteroarileno mencionado anteriormente en la presente se refiere a un grupo heteroarilo bivalente; en donde cualquier grupo arilo mencionado anteriormente en la presente, a menos que se especifique lo contrario, indica un grupo monocíclico aromático carbocíclico que contiene 6 átomos de carbono que se pueden fusionar adicionalmente a un segundo grupo carbocíclico de 5 ó 6 miembros que puede ser aromático, saturado o insaturado; en donde cualquier grupo heteroarilo mencionado anteriormente en la presente, a menos que se especifique lo contrario, se refiere a tetrazolilo, un anillo heteroaromático de 5 miembros que contiene 1 miembro del anillo seleccionado de NRN, O y S, o 1 N y 1 miembro del anillo seleccionado de NRN, O y S, o 1 NRN, O ó S y 2 N, en donde RN se define como se mencionó anteriormente en la presente, o un anillo heteroaromático de 6 miembros que contiene de 1 a 3 átomos N; y en donde en cualquier definición mencionada anteriormente en la presente, y a menos que se especifique lo contrario, cualquier grupo o subgrupo alquilo puede ser de cadena lineal o ramificada, o una sal de aquel.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3187498A4 (en) 2014-08-27 2018-01-17 Shionogi & Co., Ltd. Azaindole derivative having ampk-activating effect
AU2015338042A1 (en) 2014-10-28 2017-04-27 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic derivative having AMPK activating effect
EP3245212B1 (en) * 2015-01-16 2019-03-13 Boehringer Ingelheim International GmbH New azabenzimidazole derivatives
JPWO2017146186A1 (ja) 2016-02-26 2018-12-20 塩野義製薬株式会社 Ａｍｐｋ活性化作用を有する５−フェニルアザインドール誘導体
CN109476661A (zh) * 2016-05-20 2019-03-15 盐野义制药株式会社 具有ampk活化作用的5-取代苯并咪唑及5-取代氮杂苯并咪唑衍生物
AU2019362747A1 (en) * 2018-10-15 2021-06-03 Gero Pte. Ltd. PFKFB3 inhibitors and their uses
AR120377A1 (es) 2019-11-11 2022-02-09 Pi Industries Ltd Derivados heteroaromáticos de sulfiliminas o sulfoximinas con actividad fungicida
EP4153589A4 (en) 2020-05-19 2024-06-12 Kallyope, Inc. AMPK ACTIVATORS
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009543805A (ja) * 2006-07-13 2009-12-10 スミスクライン ビーチャム コーポレーション インドリン誘導体及びｇｐｒ１１９作動物質
WO2012033149A1 (ja) 2010-09-10 2012-03-15 塩野義製薬株式会社 Ａｍｐｋ活性化作用を有するヘテロ環縮合イミダゾール誘導体
EP2677869B1 (en) * 2011-02-25 2017-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
EP2887807B1 (en) * 2012-08-22 2019-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzimidazole hexahydrofuro[3,2-b]furan derivatives useful as amp-activated protein kinase activators
BR112015003109A2 (pt) * 2012-08-22 2017-08-15 Merck Sharp & Dohme Composto, composição, uso de um composto, e, métodos para tratar ou prevenir um distúrbio, condição ou doença e para tratar diabetes mellitus tipo 2.
WO2014069426A1 (ja) * 2012-10-31 2014-05-08 塩野義製薬株式会社 Ａｍｐｋ活性化作用を有するベンズイミダゾールおよびアザベンズイミダゾール誘導体

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Publication number Publication date
PH12016500092A1 (en) 2016-04-18
HUE038261T2 (hu) 2018-10-29
PH12016500092B1 (en) 2016-04-18
CA2918401A1 (en) 2015-01-22
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