AR113958A1 - Macrociclos a como inhibidores de pde1 - Google Patents

Macrociclos a como inhibidores de pde1

Info

Publication number
AR113958A1
AR113958A1 ARP180103684A ARP180103684A AR113958A1 AR 113958 A1 AR113958 A1 AR 113958A1 AR P180103684 A ARP180103684 A AR P180103684A AR P180103684 A ARP180103684 A AR P180103684A AR 113958 A1 AR113958 A1 AR 113958A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
ring
membered heteroaromatic
bond
phenyl
link
Prior art date
Application number
ARP180103684A
Other languages
English (en)
Original Assignee
H Lundbeck As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by H Lundbeck As filed Critical H Lundbeck As
Publication of AR113958A1 publication Critical patent/AR113958A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

La presente proporciona macrociclos de fórmula (1) como inhibidores de PDE1 y su uso como un medicamento, en particular para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y trastornos psiquiátricos. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1), en el que: el anillo A es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o el anillo A es fenilo, y hay 1 enlace entre Y y Z; el anillo B es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o el anillo B es fenilo, y hay 1 enlace entre V y W; cuando el anillo A es un anillo heteroaromático de 5 miembros, entonces uno de Y y Z es C y el otro es N, o Y = Z = C; cuando el anillo A es un anillo heteroaromático de 6 miembros o fenilo, entonces Y = Z = C; cuando el anillo B es un anillo heteroaromático de 5 miembros, entonces uno de V y W es C y el otro es N, o V = W = C; cuando el anillo B es un anillo heteroaromático de 6 miembros o fenilo, entonces V = W = C; el engarce es una cadena saturada de 5 - 7 miembros en el que los átomos que consisten en carbono y opcionalmente uno o más oxígenos, con la condición de que la cadena no contenga un enlace O-O, y con la condición de que el enlace a V no puede ser un enlace O-N, y con la condición de que el enlace a Y no puede ser un enlace O-N; R¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄ lineal o ramificado y cicloalquilo C₃₋₄ saturado monocíclico, en el que dicho alquilo C₁₋₄ lineal o ramificado y cicloalquilo C₃₋₄ saturado monocíclico pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halógeno; R² se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, cicloalquilo C₃₋₆ saturado monocíclico, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más halógeno; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
ARP180103684A 2017-12-20 2018-12-17 Macrociclos a como inhibidores de pde1 AR113958A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201700731 2017-12-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR113958A1 true AR113958A1 (es) 2020-07-01

Family

ID=66815663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180103684A AR113958A1 (es) 2017-12-20 2018-12-17 Macrociclos a como inhibidores de pde1

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10618913B2 (es)
EP (1) EP3728274B1 (es)
JP (1) JP7277467B2 (es)
CN (1) CN111491936B (es)
AR (1) AR113958A1 (es)
BR (1) BR112019017058A2 (es)
ES (1) ES2911398T3 (es)
TW (1) TW201927784A (es)
WO (1) WO2019121843A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10034861B2 (en) 2016-07-04 2018-07-31 H. Lundbeck A/S 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
JOP20190126A1 (ar) 2016-12-22 2019-05-28 H Lundbeck As بيرازولو [3، 4-b] بيريدينات وإيميدازو [1، 5-b] بيريدازينات على هيئة مثبطات PDE1
LT3723807T (lt) 2017-12-14 2021-12-10 H. Lundbeck A/S Kombinuoti gydymai, apimantys 1h-pirazolo[4,3-b]piridinų vartojimą
AR113926A1 (es) 2017-12-14 2020-07-01 H Lundbeck As Derivados de 1h-pirazolo[4,3-b]piridinas
CN117447475A (zh) 2017-12-20 2024-01-26 H.隆德贝克有限公司 作为PDE1抑制剂的吡唑并[4,3-b]吡啶和咪唑并[1,5-a]嘧啶
US10766893B2 (en) 2017-12-20 2020-09-08 H. Lundbeck A/S 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1802621B1 (en) 2004-10-19 2009-05-06 SmithKline Beecham (Cork) Limited Crf receptor antagonists and methods relating thereto
JP5837278B2 (ja) 2006-12-05 2015-12-24 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッドＩｎｔｒａ−Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ， Ｉｎｃ． 新規使用
AU2008224541B2 (en) 2007-03-14 2013-08-22 Sun Pharmaceutical Industries Limited Pyrazolo (3, 4-b) pyridine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
CN102223799A (zh) 2008-12-06 2011-10-19 细胞内治疗公司 有机化合物
CA2866302A1 (en) 2012-03-19 2013-09-26 Abide Therapeutics, Inc. Carbamate compounds and of making and using same
US20160083400A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tricyclic guanidine derivative
WO2016042775A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tricyclic derivative
US20160083391A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tricyclic piperazine derivative
TW201629064A (zh) 2014-10-10 2016-08-16 Ｈ 朗德貝克公司 作爲ｐｄｅ１抑制劑之三唑並吡酮
TW201639851A (zh) 2015-03-16 2016-11-16 大日本住友製藥股份有限公司 雙環咪唑衍生物
TW201643167A (zh) 2015-04-22 2016-12-16 Ｈ 朗德貝克公司 作爲ｐｄｅ１抑制劑之咪唑並三酮
JP2019510039A (ja) 2016-03-28 2019-04-11 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッドＩｎｔｒａ−Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ， Ｉｎｃ． 新規組成物および方法
US10034861B2 (en) 2016-07-04 2018-07-31 H. Lundbeck A/S 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
JOP20190126A1 (ar) 2016-12-22 2019-05-28 H Lundbeck As بيرازولو [3، 4-b] بيريدينات وإيميدازو [1، 5-b] بيريدازينات على هيئة مثبطات PDE1
US10766893B2 (en) 2017-12-20 2020-09-08 H. Lundbeck A/S 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
ES2911398T3 (es) 2022-05-19
WO2019121843A1 (en) 2019-06-27
EP3728274B1 (en) 2022-03-02
CN111491936B (zh) 2023-07-04
BR112019017058A2 (pt) 2020-04-14
CN111491936A (zh) 2020-08-04
EP3728274A1 (en) 2020-10-28
TW201927784A (zh) 2019-07-16
JP2021506868A (ja) 2021-02-22
US10618913B2 (en) 2020-04-14
US20190185489A1 (en) 2019-06-20
JP7277467B2 (ja) 2023-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR113958A1 (es) Macrociclos a como inhibidores de pde1
CO2019003349A2 (es) Compuestos de benzo[b]tiofeno como agonistas de sting
CL2020000215A1 (es) Compuestos y composiciones para tratar afecciones asociadas con la actividad nlrp.
CL2018002410A1 (es) Inhibidores de mcl-1 y métodos de uso de los mismos
CO2017002998A2 (es) Derivados de tetrahidronaftaleno que inhiben la proteína mcl-1
AR107519A1 (es) Compuestos de piperidina sustituido y su uso
CR20150509A (es) Derivados de naftiridina utiles como antagonistas de la alfa-v-beta-6 integrina
AR103138A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de la irak y usos de los mismos
ECSP17007208A (es) Derivados de indano e indolina y el uso de los mismos como activadores de la guanilato ciclasa soluble
AR088226A1 (es) Derivados piperidinicos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
CL2015002608A1 (es) Compuesto de amino-pirazol y usos medicinales relacionados.
ECSP18024565A (es) Benzamidas sustituidas con isoxazolinas y análalogos como insecticidas
CR20180323A (es) Derivados de indol n-sustituídos como moduladores de los receptores de pge2
CO2019010804A2 (es) Derivados de indol n–sustituidos
UY36743A (es) Nuevos 3-fenil-pirrolidin-2,4-diona alquinil-sustuidos y sus usos como herbicidas
BR112017008176A2 (pt) método de preparação do carbonato de ácido glicérico.
AR104342A1 (es) Compuesto heterocíclico
UY36195A (es) Amidas de benzoxazinona como reguladores del receptor mineralocorticoide
CO2018004573A2 (es) Derivados de fenilo como agonistas del receptor 2 de cannabinoides
SV2018005702A (es) Compuestos de 1,3,4-tiadiazol y su uso en el tratamiento del cancer
AR100821A1 (es) Pirazolil-triazolil-piridinas como agentes plaguicidas
AR104539A1 (es) Compuestos cíclicos
EA201791396A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДАЗИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PI3Kβ
EA201791397A1 (ru) СВЯЗАННЫЕ С ГЕТЕРОЦИКЛИЛАМИ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДАЗИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PI3Kβ
AR107163A1 (es) Inhibidores de quinasa