AR082328A1 - Composicion farmaceutica que contiene derivado triptofano - Google Patents
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Abstract
Reivindicación 1: Composición farmacéutica que comprende por lo menos un compuesto de fórmula (1) en la cual los radicales denotan: R1 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo C6-14, carboxi o C-tiocarb; en particular hidrógeno o alquilo C1-3; R2 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo C6-14, carboxi o C-tiocarb; en particular hidrógeno o alquilo C1-3; R3 es hidrógeno o alquilo C1-8, en particular metilo; R4 es OH o O-alquilo C1-8, en particular OH; R5 es hidrógeno o alquilo C1-8, en particular hidrógeno; y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/ o una forma estereoisomérica o un derivado de la misma, y por lo menos un derivado ciclodextrina (C) farmacéuticamente aceptable y opcionalmente otros componentes (F).Reivindicación 7: Composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en la cual el compuesto de fórmula (1) tiene una configuración R y el compuesto ciclodextrina (C) está seleccionado de b-ciclodextrinas hidroxialquilo-sustituidas. Reivindicación 8: Composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la cual la relación molar del compuesto de fórmula (1) y el compuesto ciclodextrina (C) está en el rango de desde 0,1:1 a 1:20. Reivindicación 9: Composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la cual la composición es una composición líquida acuosa que comprende por lo menos 70% en peso de agua y donde la concentración del compuesto de fórmula (1) está en el rango de desde 1 mg/ml a 50 mg/ml. Reivindicación 11: Composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para el tratamiento de un trastorno o una enfermedad del sistema nervioso central. Reivindicación 12: Composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para el tratamiento de un trastorno oftálmico o una enfermedad. Reivindicación 13: Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que comprende las etapas de mezclar conjuntamente por lo menos un compuesto de fórmula (1) en el cual los radicales denotan: R1 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo C6-14, carboxi o C-tiocarb; en particular hidrógeno o alquilo C1-3; R2 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo C6-14, carboxi o C-tiocarb; en particular hidrógeno o alquilo C1-3; R3 es hidrógeno o alquilo C1-8, en particular metilo; R4 es OH o O-alquilo C1-8, en particular OH; R5 es hidrógeno o alquilo C1-8, en particular hidrógeno; y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y/o una forma estereoisomérica y un derivado del mismo, y por lo menos un derivado ciclodextrina farmacéuticamente aceptable (C) y opcionalmente más componentes (F). Reivindicación 15: Uso de acuerdo con la reivindicación 14, que comprende además el uso de un preservador que contiene metal, en particular tiomersal, donde la composición farmacéutica comprende un agente farmacéutico hidrofílico, donde la concentración del compuesto ciclodextrina (C) en la composición farmacéutica es de por lo menos 10 mg/ml.
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