AR076909A1 - DERIVADOS DE BIS-SULFONILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA INFLAMACIoN - Google Patents

DERIVADOS DE BIS-SULFONILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA INFLAMACIoN

Info

Publication number
AR076909A1
AR076909A1 ARP100101669A ARP100101669A AR076909A1 AR 076909 A1 AR076909 A1 AR 076909A1 AR P100101669 A ARP100101669 A AR P100101669A AR P100101669 A ARP100101669 A AR P100101669A AR 076909 A1 AR076909 A1 AR 076909A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkynyl
alkenyl
optionally
heterocyclyl
Prior art date
Application number
ARP100101669A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR076909A1 publication Critical patent/AR076909A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/51—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia. Los compuestos son inhibidores de la prostaglandina E sintasa microsomal 1. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de arilo mono y bicíclico, heteroarilo mono y bicíclico, cicloalquenilo y heterociclilo mono y bicíclico; R1 se selecciona independientemente de halogeno, nitro, SF5, CHO, alquil C0-6CN, O-alquil C1-6CN, alquilo C0-6OR5, O-alquilo C2-6OR5, alquil C0-6NR5R6, O-alquil C2-6NR5R6, O-alquilo C2-6Oalquil C2-6NR5R6, alquil C0-6CO2R5, O-alquil C1-6CO2R5, alquil C0-6CON(R5)2, O-alquil C1-6CON(R5)2, O-alquil C2-6NR5(CO)R6, alquil C0-6NR5(CO)R6, O(CO)NR5R6, NR5(CO)OR6, NR5(CO)NR5R6, O(CO)OR5, O(CO)R5, alquil C0-6COR5, O-alquil C1-6COR5, NR5(CO)(CO)R5, NR5(CO)(CO)NR5R6, alquil C0-6SR5, alquil C0-6(SO2)NR5R6, O-alquil C1-6NR5(SO2)R6, O-alquil C0-6(SO2)NR5R6, alquil C0-6(SO)NR5R6, O-alquil C1-6(SO)NR5R6, alquilo C0-6OSO2R5, alquil C0-6NR5(SO2)NR5R6, alquil C0-6NR5(SO)R6, O-alquil C2-6NR5(SO)R6, O-alquil C1-6SO2R5, alquil C0-6SO2R5, alquil C0-6SOR5, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo o alquil C0-6heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más B y en donde cualquiera de los grupos arilo o heteroarilo individuales opcionalmente puede fusionarse con un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclilo de 4, 5, 6 o 7 miembros para formar un sistema de anillos bicíclico en donde el sistema de anillos bicíclico está opcionalmente sustituido por uno o más B; R2 es -L1-G1-L2-G2; R3 es hidrogeno; G1 se selecciona de cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-12, cicloalquinilo C7-12, arilo, heteroarilo, heterociclilo, en donde dicho cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-12, cicloalquinilo C7-12, arilo, heteroarilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más R10; G2 se selecciona de hidrogeno, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-12, cicloalquinilo C7-12, arilo, heteroarilo, heterociclilo, en donde dicho cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-12, cicloalquinilo C7-12, arilo, heteroarilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más R10; en cada caso, R5 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo o alquil C0-6heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más B; en cada caso, R6 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6OR5, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo o alquil C0-6heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más B; o R5 y R6 pueden junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos formar un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S que está opcionalmente sustituido por B; cuando dos grupos R5 están presentes en la estructura entonces pueden opcionalmente junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos formar un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S, que está opcionalmente sustituido por uno o más B; L1 y L2 independientemente representan un enlace o un grupo enlazante no cíclico de 1 - 7 miembros que contiene 0 - 2 heteroátomos que se seleccionan de O, N y S, conteniendo dicho grupo enlazante opcionalmente CO, S(O)n, C=C o un grupo acetilénico y estando opcionalmente sustituido por uno o más R8; R8 se selecciona de halogeno, nitro, CHO, CN, OH, O-alquilo C1-6, O(alquil C1-6)O(alquil C1-6), alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, N(alquil C1-6)(alquil C1-6), NH2, NH(alquil C1-6), S(O)n(alquil C1-6), SO2N(alquil C1-6)(alquil C1-6), SO2NH2, SO2NH(alquil C1-6), CF3, CHF2, CFH2, C(O)(alquil C1-6), C(O)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), C(O)NH(alquil C1-6), C(O)NH2, N(alquil C1-6)(CO)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), NH(CO)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), N(alquil C1-6)(CO)NH(alquil C1-6), NH(CO)NH2, N(alquil C1-6)(CO)NH2, cuando dos grupos R8 están conectados con el mismo átomo del grupo enlazante L1, opcionalmente pueden formar juntos un anillo de 3 a 6 miembros no aromático, carbocíclico o heterocíclico (conteniendo uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S), que está opcionalmente sustituido por uno o más R9; R9 se selecciona de halogeno, nitro, CHO, CN, OH, O-alquilo C1-6, O(alquil C1-6)O(alquil C1-6), alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, N(alquil C1-6)(alquil C1-6), NH2, NH(alquil C1-6), S(O)n(alquil C1-6), SO2N(alquil C1-6)(alquil C1-6), SO2NH2, SO2NH(alquil C1-6), CF3, CHF2, CFH2, C(O)(alquil C1-6), C(O)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), C(O)NH(alquil C1-6), C(O)NH2, N(alquil C1-6)(CO)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), NH(CO)N(alquil C1-6)(alquil C1-6), N(alquil C1-6)(CO)NH(alquil C1-6), NH(CO)NH2, N(alquil C1-6)(CO)NH2; B se selecciona de halogeno, nitro, SF5, OSF5, CN, OR15, O-alquil C2-6NR15R16, NR15R16, CONR15R16, NR15(CO)R16, O(CO)alquilo C1-6, (CO)O-alquilo C1-6, COR15, (SO2)NR15R16, NR15SO2R15, SO2R15, SOR15, (CO)alquil C1-6NR15R16, (SO2)alquil C1-6NR15R16, OSO2R15, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo; R15 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8 , alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo; R16 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6OR5, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo; o R15 y R16 pueden junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos formar un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S; cuando dos grupos R15 están presentes en la estructura entonces pueden opcionalmente junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos formar un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S; D se selecciona de halogeno, nitro, SF5, OSF5, CN, OR13, O-alquil C2-6NR13R14, NR13R14, CONR13R14, NR13(CO)R14, O(CO)alquilo C1-6, (CO)O-alquilo C1-6, COR13, (SO2)NR13R14, NR13SO2R14, SO2R13, SOR13, (CO)alquil C1-6NR13R14, (SO2)alquil C1-6NR13R14, OSO2R13, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8 y alquil C0-6heterociclo; R10 se selecciona independientemente de halogeno, nitro, SF5, OSF5, CN, OR11, CsCR11, O-alquil C2-6NR11R12, NR11R12, CONR11R12, NR11(CO)R12, O(CO)alquilo C1-6, (CO)O-alquilo C1-6, COR11, (SO2)NR11R12, NR11SO2R11, SO2R11, SOR11, (CO)alquil C1-6NR11R12, (SO2)alquil C1-6NR11R12, OSO2R11, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo, alquil C0-6heterociclilo y O-alquil C2-6heterociclilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo, alquil C0-6heterociclilo u O-alquil C2-6heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más E y en donde cualquiera de los grupos arilo o heteroarilo individuales opcionalmente puede fusionarse con un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclilo de 4, 5, 6 o 7 miembros para formar un sistema de anillos bicíclico en donde el sistema de anillos bicíclico está opcionalmente sustituido por uno o más E; en cada caso, R11 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo, en donde cualquiera de los grupos individuales alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo puede sustituirse opcionalmente por uno o más E; R12 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroailo y alquil C0-6heterociclilo, en donde cualquiera de los grupos individuales alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo puede sustituirse opcionalmente por uno o más E; o R11 y R12 junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S que está opcionalmente sustituido por B; cuando dos grupos R11 están presentes en la estructura entonces pueden opcionalmente junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos formar un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S, en donde el sistema de anillos está opcionalmente sustituido por uno o más E; R13 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo; R14 se selecciona de hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C0-6OR5, alquil C0-6cicloalquilo C3-8, alquil C0-6arilo, alquil C0-6heteroarilo y alquil C0-6heterociclilo, o R13 y R14 junto con el o los átomos enlazantes a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene
ARP100101669A 2009-05-14 2010-05-13 DERIVADOS DE BIS-SULFONILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA INFLAMACIoN AR076909A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17810409P 2009-05-14 2009-05-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR076909A1 true AR076909A1 (es) 2011-07-20

Family

ID=43069024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100101669A AR076909A1 (es) 2009-05-14 2010-05-13 DERIVADOS DE BIS-SULFONILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA INFLAMACIoN

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20100292279A1 (es)
AR (1) AR076909A1 (es)
TW (1) TW201100073A (es)
UY (1) UY32635A (es)
WO (1) WO2010132016A1 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200930369A (en) * 2007-11-15 2009-07-16 Astrazeneca Ab Bis-(sulfonylamino) derivatives in therapy
US20090163586A1 (en) 2007-12-20 2009-06-25 Astrazeneca Ab Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
CN102617339A (zh) * 2012-03-05 2012-08-01 山西仟源制药股份有限公司 3-环丙基甲氧基-4-卤代苯甲酸或其衍生物及应用
CN102633631B (zh) * 2012-03-05 2014-02-26 山西仟源制药股份有限公司 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法
CN104177253B (zh) * 2013-05-28 2016-04-13 贵州华瑞德医药科技有限公司 一种制备罗氟司特中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法
JP2017537157A (ja) * 2014-11-27 2017-12-14 アクチュラム・リアル・エステート・アクチエボラーグ ビス（スルホンアミド）誘導体およびｍＰＧＥＳ阻害薬としてのその使用
EP3224253B1 (en) * 2014-11-27 2019-10-30 Gesynta Pharma AB Bis (sulfonamide) derivatives and their use as mpges inhibitors
KR20220014854A (ko) * 2020-07-29 2022-02-07 주식회사 비보존 mGluR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3935277A1 (de) * 1989-10-24 1991-05-02 Hoechst Ag Sulfonierte heterocyclische carboxamide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als herbizide oder wachstumsregulatoren
DE4017338A1 (de) * 1990-05-30 1991-12-05 Bayer Ag Sulfonylierte carbonsaeureamide
US5886191A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Dupont Pharmaceuticals Company Amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof
DE19941559A1 (de) * 1999-09-01 2001-03-15 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Bissulfonamiden zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Hyperlipidömie
WO2008129288A2 (en) * 2007-04-19 2008-10-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Disulfonamides useful in the treatment of inflammation
TW200930368A (en) * 2007-11-15 2009-07-16 Astrazeneca Ab Bis-(sulfonylamino) derivatives in therapy
TW200930369A (en) * 2007-11-15 2009-07-16 Astrazeneca Ab Bis-(sulfonylamino) derivatives in therapy
US20090163586A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Astrazeneca Ab Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

Also Published As

Publication number Publication date
UY32635A (es) 2010-12-31
WO2010132016A1 (en) 2010-11-18
US20100292279A1 (en) 2010-11-18
TW201100073A (en) 2011-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR069543A1 (es) Derivados bis-(sulfonilamino), composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en terapia.
AR076909A1 (es) DERIVADOS DE BIS-SULFONILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA INFLAMACIoN
PE20180462A1 (es) Moduladores cot y metodos de uso de los mismos
AR082029A1 (es) Derivados de heterociclos nitrogenados, composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt
AR045761A1 (es) Derivados de 2-piridona como inhibidores de elastasa de neutrofilos
AR094312A1 (es) Inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos
AR078786A1 (es) Derivados de la cromenona
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
AR045955A1 (es) Compuestos benzoimidazolicos
AR069509A1 (es) Pirido (3,2-e) pirazinas, su procedimiento de preparacion y uso como inhibidores de fosfodiesterasa 10
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR081797A1 (es) Derivados de pirrolidinona heteroaromaticas fusionadas, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas para tratar afecciones del sistema inmune y la inflamacion
AR086357A1 (es) Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
BRPI1009333B8 (pt) compostos inibidores de beta-secretase, seus usos, bem como composição farmacêutica
AR051342A1 (es) Derivados de purina, purinona, deazapurina y deazapurinona como inhibidores de la actividad de la protein quinasa; metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la protein quina
AR085406A1 (es) Oxazinopteridinas y oxazinopteridinonas n-sustituidas
AR086319A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores de canal ionico
AR060875A1 (es) Derivados de 2-piridona como inhibidores de la neutrofilo elastasa humana
AR041250A1 (es) Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa
RU2008112691A (ru) Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение
AR082889A1 (es) Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt
PE20142081A1 (es) Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodo de uso de los mismos
AR055303A1 (es) Derivados de triazol sustituidos como antagonistas de oxitocina, composicion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento
DE602006018152D1 (de) Triazolderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure