AR063266A1 - Derivados de 3- amino- imidazo [1,2-a] piridina - Google Patents
Derivados de 3- amino- imidazo [1,2-a] piridinaInfo
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Abstract
Los nuevos compuestos de la formula (1) en donde W es como en formulas (2) X1, X2, X3, X4, X5, X6 son en cada caso, de modo independiente entre sí, C-R7, N o C-Het, Y es O, S, N-R7 o N-Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 son en cada caso, de modo independiente entre sí, H, A, OH, OA, NAA', Hal, CN, NO2, O(CH2)mCONAA', NA(CH2)mCONAA', (CH2)mNAA, O(CH2)mNAA'; O(CH2)mOA, O(C=O)(CH2)mNAA', (C=O)O(CH2)mNAA' , NA(C=O)(CH2)mNAA', (C=O)NA(CH2)mNAA', CH2O(CH2)mNAA', CH2OA o COOA, A, A', Aö son en cada caso, de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-10 lineal o ramificado no sustituido o mono- di- o trisustituido con =S, =NR, =O (oxígeno del carbonilo) NRR', OH, CN, CONRR' y/o NO2, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por O, S, SO, SO2, NR, grupos -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -COO-, -CONR-, -C C- y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-20 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, o alquilo cíclico C3-7 no sustituido o mono-, di- o trisustituido con =S, =NR, =O (oxígeno del carbonilo), NRR', OH, CN, CONRR' y/o NO2, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por O, S, SO, SO2, NR, grupos -OCO-, - NRCONR'-, -NRCO-, -COO-, -CONR--, -C C- y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-11 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, R, R' son en cada caso, de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-10 lineal o ramificado no sustituido o mono- di- o trisustituido con =S, =NR, =O (oxígeno del carbonilo), NH2, OH, CN, CONH2 y/o NO2, en donde uno, dos o tres grupos CH2, pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por O, S, SO, SO2, NH, NCH3, grupos -OCO-, -NHCONH-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NCH3CO-, CONCH3-, -C C- y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-20 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, o alquilo cíclico C3-7 no sustituido o mono-, di- o trisustituido con =S, =NR, =O (oxígeno del carbonilo), NH2, OH, CN, CONH2 y/o NO2, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por O, S, SO, SO2, NH, NCH3, grupos -OCO-, -NHCONH-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NCH3CO-, CONCH3- y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-11 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, T es Ar o Het, Ar es fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri- o tetrasustituido con A, Hal, OA, OH, SA, NAA', SOA, SO2A, NO2, CN, COOA, COOH, CHO, COA, SO3H OCOA, CONAA', NA'COA, NACONA'Aö, NA'SO2A y/o SO2NAA', Het es un heterociclo mono- o bicíclico saturado, insaturado, o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OA, OH, SA, NAA', SOA, SO2A, NO2, CN, COOA, COOH, CHO, COA, SO3HOCOA, CONAA', NA'COA, NACONA'A'', NA'SO2A, SO2NAA', =S, =NR1 y/u =O (oxígeno del carbonilo), Hal es F, Ci, Br o I, m es 1, 2 o 3, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. Son apropiados como antidiabéticos.
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