AR049350A1 - Benzimidazoles triciclicos substituidos - Google Patents

Benzimidazoles triciclicos substituidos

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    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents

Abstract

Los compuestos inhiben la secrecion gástrica y tienen propiedades de proteccion gástrica e intestinal excelentes. Reivindicacion 1: Un compuesto de benzimidazol tricíclico substituído, caracterizado por la formula (1), donde R1 es H, halogeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, fluoro-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi C1-4-alquilo C1-4 o hidroxi-alquilo C1-4; R2 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, fluoro-alquilo C1-4 o hidroxi-alquilo C1-4; R3 es halogeno, fluoro-alquilo C1-4, carboxilo, -CO-alcoxi C1-4, hidroxi-alquilo C1- 4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, ciano, el grupo -CO-NR31R32, el grupo SO2-NR31R32 o el grupo Het, donde R31 es H, hidroxilo, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 o amino y R32 es H, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4, o donde R31 y R32 conjuntamente, incluyendo el átomo de N al cual ambos están ligados, son un grupo pirrolidino, piperidino, piperazino, N- alquil C1-4-piperazino, morfolino, aziridino o azetidino y Het es un residuo heterocíclico, sustituido por R33, R34 y R35, seleccionado del grupo formado por oxadiazol, dihidrooxazol, dihidroimidazol, oxazol, imidazol, isoxazol, dihidroisoxazol, pirazol y tetrazol, donde R33 es H, alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alqueniloxi C2-4, alquil C1-4-carbonilo, carboxi, alcoxi C1-4-carbonilo, carboxi-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonil-alquilo C1-4, halogeno, hidroxi, arilo, aril- alquilo C1-4, ariloxi, aril-alcoxi C1-4, trifluorometilo, nitro, amino, mono- o di-alquilamino C1-4, alquil C1-4-carbonilamino, alcoxi C1-4-carbonilamino, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4-carbonilamino o sulfonilo; R34 es H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, halogeno, trifluorometilo o hidroxi; R35 es H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, halogeno, trifluorometilo o hidroxi; R4 es H, halogeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-4- alquilo C1-4, fluoro-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, fluoro-alcoxi C1-4, fluoro-alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, hidorxi- alcoxi C1-4, alqueniloxi C2-4 o alquiniloxi C2-4; R5 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, fluoro-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi C1-4-alquilo C1-4 o hidroxi-alquilo C1-4; R6 es H, halogeno, alquilo C1-4 o fluoro-alquilo C1-4; R7 es H, halogeno, alquilo C1-4 o fluoro-alquilo C1-4, y donde arilo es fenilo o fenilo sustituido por 1, 2 o 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo formado por alquilo C1-4, alcoxi C1-4, carboxi, alcoxi C1-4-carbonilo, halogeno, trifluorometilo, nitro, trifluorometoxi, hidroxi y ciano, y sus sales.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105919998B (zh) 2009-07-09 2021-08-24 拉夸里亚创药株式会社 用于治疗与异常肠胃运动有关的疾病的酸泵拮抗剂
WO2016126726A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Bicyclic [4,6,0] hydroxamic acids as hdac6 inhibitors
ES2903523T3 (es) 2015-02-02 2022-04-04 Valo Health Inc Acidos 3-aril-4-amido-biciclico [4.5.0]hidroxámicos como inhibidores de HDAC
EP3472131B1 (en) 2016-06-17 2020-02-19 Forma Therapeutics, Inc. 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8604566D0 (sv) * 1986-10-27 1986-10-27 Haessle Ab Novel compunds
SE9602286D0 (sv) * 1996-06-10 1996-06-10 Astra Ab New compounds
DE69938192D1 (en) * 1998-11-03 2008-04-03 Nycomed Gmbh Imidazonaphthyridine
MXPA04001277A (es) * 2001-08-10 2004-05-27 Altana Pharma Ag Imidazopiridinas triciclicas.
EA200501537A1 (ru) * 2003-04-04 2006-06-30 Алтана Фарма Аг Циклические бензимидазолы

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