AR043682A1 - Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para el tratamiento del crecimiento celular anormal - Google Patents
Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para el tratamiento del crecimiento celular anormalInfo
- Publication number
- AR043682A1 AR043682A1 ARP030104715A ARP030104715A AR043682A1 AR 043682 A1 AR043682 A1 AR 043682A1 AR P030104715 A ARP030104715 A AR P030104715A AR P030104715 A ARP030104715 A AR P030104715A AR 043682 A1 AR043682 A1 AR 043682A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- heterocyclyl
- cycloalkyl
- group
- 6alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Estos derivados de pirimidina son útiles en el tratamiento del crecimiento celular anormal, tal como el cáncer, en los mamíferos y también, un método de uso de tales compuestos en el tratamiento del crecimiento celular anormal en los mamíferos, especialmente en los seres humanos, y a composiciones que contienen tales compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1) o una de sus sales, solvatos hidratos o profármacos farmacéuticamente aceptables, en la que n es un número entero de 1 a 3; cada R1 es un substituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -Oalquilo C1-6, -Ocicloalquilo C3-7, -Oheterociclilo C2-9, -NR5R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -CO2R5, -CONR5R6, - SO2NR5R6, -NHCOR5, -NR5CONR5R6, y -NR5SO2R7; con la condición de que un heteroátomo de los mencionados substituyentes no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; y dichos substituyentes R1, grupos -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, - Oalquilo C1-6, -Ocicloalquilo C3-7, -Oheterociclilo C2-9, -NR5R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, - CO2R5, -CONR5R6, -SO2NR5R6, -NHCOR5, -NR5CONR5R6, y -NR5SO2R7 están opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, -CN, -alquilo C1-6, -NR5R6, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR5R6 y -CONR5R8; con la condición de que un heteroátomo de los mencionados restos opcionales R1 no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; cada R2 es un substituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, y -CONR5R6; con la condición de que un heteroátomo de cualquiera de los mencionados substituyentes R2 no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; y dichos substituyentes R2, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, y -CONR5R6, están opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -C=N-OH, -C=N-O(alquilo C1-6), -NR5R6, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR5R6, - CONR5R8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -SO2NR5R6, -NHCOR5, -NR5CONR5R6, y -NR5SO2R7, donde dichos -restos R2-alquenilo C2-6 y -alquinilo C2-6 R2 pueden estar opcionalmente substituidos con uno a tres grupos R5; y con la condición de que un heteroátomo de los mencionados restos opcionales R2 no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; R1 y R2 pueden ser tomados junto con el átomo(s) el que están unidos para formar un grupo cíclico, -cicloalquilo C3-10 o -heterociclilo C2-9, donde dicho grupo cíclico está opcionalmente substituido con uno a tres restos seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -C=N-OH, -C=N-O(alquilo C1-6), -NR5R6, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR5R6, -CONR5R8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -SO2NR5R6, -NHCOR5, -NR5CONR5R6, y -NR5SO2R', donde dichos restos -alquenilo C2-6 y -alquinilo C2-6 de dicho grupo cíclico pueden estar opcionalmente substituidos con uno a tres grupos R5, y dicho grupo ciclico está opcionalmente interrumpido con uno a tres elementos seleccionados del grupo constituido por -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -N-, -NH- y -NR5, con la condición de que ninguno de los restos o elementos del grupo cíclico mencionado puede estar unido a un átomo de carbono sp3 que está unido a otro heteroátomo; R3 es un substituyente seleccionado del grupo constituido por: (a) hidrógeno; (b) -arilo C6-10 o -heteroarilo C1-9, opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionado del grupo constituido por halógeno, hidroxi, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-P(O)(Oalquilo C1-6)2, -cicloalquilo C3-10, -arilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heteroarilo C1-9, -NR5R6, -NHSO2alquilo C1-6, -NHSO2cicloalquilo C3-7, -N(alquil C1-6)(SO2-alquilo C1-6), -N(alquil C1-6)(SO2cicloalquilo C3-6), -Oalquilo C1-6, -O-SO2alquilo C1-6, -(CO)alquilo C1-6, -(CO)CF3, -(CO)cicloalquilo C3-10, -(CO)arilo C6-10, -(CO)heterociclilo C2-9, -(CO) heteroarilo C1-9, -(CO)Oalquilo C1-6, -(CO)Ocicloalquilo C3-10, -(CO)Oarilo C6-10, -(CO)Oheterociclilo C2-9, -(CO)Oheteroarilo C1-9, -(CO)alquil C1-6-Oalquilo C1-6, -SO2alquilo C1-6, -SO2cicloalquilo C3-6, SO2CF3, SO2NH2, SO2NHalquilo C1-6, -SO2NHcicloalquilo C3-6, -SO2N(alquilo C1-6)2, -SO2N(cicloalquilo C3-6)2, -SO2-NR5R6, y SO2N-alquil C1-6-arilo C6-10; donde dichos -arilo C6-10 o -heteroarilo C1-9 están opcionalmente interrumpidos con uno a tres elementos seleccionados del grupo constituido por -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -N-, -NH- y -NR5; y R5 y R6 de dicho grupo R3(b)NR5R6 pueden ser tomados junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclilo C2-9; (c) -cicloalquilo C3-10, -heterociclilo C2-9, y -alquil C1-6-heterociclilo C2-9, opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-P(O)(Oalquilo C1-6)2, -cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heterociclilo C2-9, -heteroarilo C1-9, -NR5R6, -NSO2alquilo C1-6, -NHSO2cicloalquilo C3-6, -N(alquil C1-6)(SO2-alquilo C1-6), -N(alquil C1-6)(SO2 cicloalquilo C3-6), -Oalquilo C1-6, -O-SO2alquilo C1-6, -O-SO2alquilo C1-6, -(CO)alquilo C1-6, -(CO)CF3, -(CO)cicloalquilo C3-10, -(CO)arilo C6-10, -(CO)heterociclilo C2-9, -(CO)heteroarilo C1-9, -(CO)Oalquilo C1-6, -(CO)Ocicloalquilo C3-10, -(CO)Oarilo C6-10, -(CO)Oheterociclilo C2-9, -(CO)Oheteroarilo C1-9, -(CO)alquil C1-6-Oalquilo C1-6, -SO2alquilo C1-6, -SO2cicloalquilo C3-6, SO2CF3, SO2NH2, SO2NHalquilo C1-6, -SO2NHcicloalquilo C3-6, -SO2N(alquilo C1-6)2, -SO2N(cicloalquilo C3-6)2, -SO2NR5R6, y -SO2N-alquil C1-6-arilo C6-10; donde dichos -cicloalquilo C3-10, -heterociclilo C2-9, y alquil C1-6-heterociclilo C2-9, están opcionalmente interrumpidos con uno a tres elementos seleccionados del grupo constituido por -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -N-, -NH- y -NR5; y R5 y R6 de dicho grupo R3(b)NR5R6 pueden ser tomados junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclilo C2-9; (d) -alquilo C1-6 opcionalmente substituido con uno a tres restos seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-P(O)(Oalquilo C1-6)2, -cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heterociclilo C2-9, -heteroarilo C1-9, -NR5R6, -NSO2alquilo C1-6, -NHSO2cicloalquilo C3-6, -N(alquil C1-6)(SO2-alquilo C1-6), -N(alquil C1-6)(SO2cicloalquilo C3-6), -Oalquilo C1-6, -O-SO2alquilo C1-6, -O-SO2alquilo C1-6, -(CO)alquilo C1-6, -(CO)CF3, -(CO)cicloalquilo C3-10, -(CO)arilo C6-10, -(CO)heterociclilo C2-9, -(CO)heteroarilo C1-9, -(CO)Oalquilo C1-6, -(CO)Ocicloalquilo C3-10, -(CO)Oarilo C6-10, -(CO)Oheterociclilo C2-9, -(CO)Oheteroarilo C1-9, -(CO)alquil C1-6-Oalquilo C1-6, -SO2alquilo C1-6, -SO2cicloalquilo C3-6, SO2CF3, SO2NH2, SO2NHalquilo C1-6, -SO2NHcicloalquilo C3-6, -SO2N(alquilo C1-6)2, -SO2N(cicloalquilo C3-6)2, -SO2NR5R6, y -SO2N-alquil C1-6-arilo C6-10; donde dicho -alquilo C1-6, está opcionalmente interrumpido con uno a tres elementos seleccionados del grupo constituido por -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -N-, -NH- y -NR5; y R5 y R6 de dicho grupo R3(b)NR5R6 pueden ser tomados junto con los átomos a los que están unidos para formar un heterociclilo C2-9; y donde cada substituyente, resto o elemento R3(b)-(d) está opcionalmente substituido con uno a tres radicales independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -arilo C6-10, -heteroarilo C1-9, -Oalquilo C1-6, -Ocicloalquilo C3-7, -Oheterociclilo C2-9, -C=N-OH, -C=N-O(C1-C6 alquilo C1-6), -NR5R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -CO2R5, -CONR5R6, -SO2NR5R6, -NHCOR5, -NR5CONR5R6, y -NR5SO2R7; con la condición de que un heteroátomo de los mencionados substituyentes, restos elementos o radicales R3 (b)-(d) no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; y donde R5 y R6 de dichos grupos -NR5R6,- CONR5R6,-SO2NR5R6, y -NR5CONR5R6 pueden ser tomados junto con los átomos a los que están unidos para formar un -heterociclilo C2-9; R4 es un substituyente seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, y -heterociclilo C2-9; donde dichos substituyentes R4 alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, y -heterociclilo C2-9 están opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, -alquilo C1-6, -CN, -NR52, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, y -CONR5R8; con la condición de que un heteroátomo de los mencionados substituyentes R4 no puede estar unido a un átomo de carbono sp3 unido a otro heteroátomo; y donde R5 y R8 de dicho grupo -CONR5R8 pueden ser tomados junto con los átomos a los que están unidos para formar un -cicloalquilo C3-10 o -heterociclilo C2-9; R5 y R6 son cada uno substituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -arilo C6-10, y -heteroarilo C1-9; donde dichos substituyentes R5 o R6 -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -arilo C6-10, y -heteroarilo C1-9 están opcionalmente substituidos con uno a tres restos independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, halógeno,-CF3, -CN, -alquilo C1-6, -NHalquilo C1-6, -NHcicloalquilo C3-7, -NHheterociclilo C2-9, -NHarilo C6-10, -NHheteroarilo C1-9, -N(alquilo C1-6)2, -N(cicloalquilo C3-7)2, -N(heterociclilo C2-9)2, -N(arilo C6-10)2, -N(heteroarilo C
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US43567002P | 2002-12-20 | 2002-12-20 | |
US50074203P | 2003-09-05 | 2003-09-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR043682A1 true AR043682A1 (es) | 2005-08-10 |
Family
ID=32685406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP030104715A AR043682A1 (es) | 2002-12-20 | 2003-12-18 | Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para el tratamiento del crecimiento celular anormal |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7109335B2 (es) |
EP (1) | EP1625121B1 (es) |
AP (1) | AP2385A (es) |
AR (1) | AR043682A1 (es) |
AT (1) | ATE458731T1 (es) |
AU (2) | AU2003285614B2 (es) |
CA (1) | CA2529611C (es) |
CR (2) | CR8266A (es) |
CY (1) | CY1110069T1 (es) |
DE (1) | DE60331479D1 (es) |
DK (1) | DK1625121T3 (es) |
DO (1) | DOP2003000793A (es) |
EA (1) | EA013248B1 (es) |
EC (1) | ECSP066406A (es) |
ES (1) | ES2338545T3 (es) |
GE (1) | GEP20084357B (es) |
IL (1) | IL172047A (es) |
MX (1) | MXPA06002608A (es) |
MY (1) | MY142109A (es) |
NL (1) | NL1025067C2 (es) |
NZ (1) | NZ543719A (es) |
OA (1) | OA13309A (es) |
PA (1) | PA8593001A1 (es) |
PE (1) | PE20041016A1 (es) |
PL (1) | PL379330A1 (es) |
PT (1) | PT1625121E (es) |
RS (1) | RS20060097A (es) |
SI (1) | SI1625121T1 (es) |
TN (1) | TNSN06074A1 (es) |
TW (1) | TWI283673B (es) |
WO (1) | WO2004056807A1 (es) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RS20060097A (en) | 2002-12-20 | 2008-11-28 | Pfizer Products Inc., | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
US7109337B2 (en) | 2002-12-20 | 2006-09-19 | Pfizer Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
DE10349423A1 (de) * | 2003-10-16 | 2005-06-16 | Schering Ag | Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
BRPI0510963A (pt) | 2004-05-14 | 2007-11-20 | Pfizer Prod Inc | derivados pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células |
MXPA06011658A (es) * | 2004-05-14 | 2006-12-14 | Pfizer Prod Inc | Derivados de pirimidina para el tratamiento del crecimiento celular anormal. |
BRPI0510980A (pt) | 2004-05-14 | 2007-11-27 | Pfizer Prod Inc | derivados de pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células |
CA2566707A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
US20060205945A1 (en) * | 2004-05-14 | 2006-09-14 | Pfizer Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
CA2566531A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-12-15 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Cycloalkyl substituted pyrimidinediamine compounds and their uses |
BRPI0512342A (pt) * | 2004-06-21 | 2008-03-04 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | métodos para aumento ósseo |
EP1741709A1 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-10 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Heteroaryl-substituted amides comprising a saturated linker group, and their use as pharmaceuticals |
EP2388259A1 (en) * | 2005-10-28 | 2011-11-23 | AstraZeneca AB | 4- (3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer |
US8722884B2 (en) | 2005-12-01 | 2014-05-13 | Verastem, Inc. | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
DE602007012363D1 (de) * | 2006-10-19 | 2011-03-17 | Rigel Pharmaceuticals Inc | 2,4-pyridimediamon-derivate als hemmer von jak-kinasen zur behandlung von autoimmunerkrankungen |
DE102007010801A1 (de) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Diaminopyrimidine als Fungizide |
AU2008229483A1 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Kinase protein binding inhibitors |
CN103951658B (zh) | 2007-04-18 | 2017-10-13 | 辉瑞产品公司 | 用于治疗异常细胞生长的磺酰胺衍生物 |
KR101294731B1 (ko) * | 2007-06-04 | 2013-08-16 | 삼성디스플레이 주식회사 | 어레이 기판, 이를 갖는 표시패널 및 이의 제조방법 |
CN101903357A (zh) | 2007-07-17 | 2010-12-01 | 里格尔药品股份有限公司 | 作为pkc抑制剂的环状胺取代的嘧啶二胺 |
CL2009000600A1 (es) * | 2008-03-20 | 2010-05-07 | Bayer Cropscience Ag | Uso de compuestos de diaminopirimidina como agentes fitosanitarios; compuestos de diaminopirimidina; su procedimiento de preparacion; agente que los contiene; procedimiento para la preparacion de dicho agente; y procedimiento para combatir plagas de animales y/u hongos dañinos patogenos de plantas. |
EP2161259A1 (de) | 2008-09-03 | 2010-03-10 | Bayer CropScience AG | 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide |
US8410126B2 (en) * | 2009-05-29 | 2013-04-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrimidine inhibitors of PKTK2 |
TW201100441A (en) | 2009-06-01 | 2011-01-01 | Osi Pharm Inc | Amino pyrimidine anticancer compounds |
US8933227B2 (en) | 2009-08-14 | 2015-01-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Selective synthesis of functionalized pyrimidines |
JP5539518B2 (ja) | 2009-08-14 | 2014-07-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 2−アミノ−5−トリフルオロメチルピリミジン誘導体の位置選択的調製 |
KR20130031296A (ko) | 2010-05-21 | 2013-03-28 | 케밀리아 에이비 | 신규한 피리미딘 유도체 |
EP2395001A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-12-14 | Chemilia AB | Novel pyrimidine derivatives |
US10010439B2 (en) | 2010-06-13 | 2018-07-03 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US9526648B2 (en) | 2010-06-13 | 2016-12-27 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US8628554B2 (en) | 2010-06-13 | 2014-01-14 | Virender K. Sharma | Intragastric device for treating obesity |
US10420665B2 (en) | 2010-06-13 | 2019-09-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
DE102010034699A1 (de) | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Merck Patent Gmbh | Pyrimidinderivate |
US20120244141A1 (en) | 2010-09-28 | 2012-09-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Stratification of cancer patients for susceptibility to therapy with PTK2 inhibitors |
EP2646448B1 (en) | 2010-11-29 | 2017-08-30 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Macrocyclic kinase inhibitors |
US20130324532A1 (en) | 2011-02-17 | 2013-12-05 | Cancer Therapeutics Crc Pty Limited | Fak inhibitors |
CA2827172C (en) | 2011-02-17 | 2019-02-26 | Cancer Therapeutics Crc Pty Limited | Selective fak inhibitors |
DK2688883T3 (en) | 2011-03-24 | 2016-09-05 | Noviga Res Ab | pyrimidine |
EP2502924A1 (en) | 2011-03-24 | 2012-09-26 | Chemilia AB | Novel pyrimidine derivatives |
DE102011111400A1 (de) | 2011-08-23 | 2013-02-28 | Merck Patent Gmbh | Bicyclische heteroaromatische Verbindungen |
EP2785709B1 (en) * | 2011-11-29 | 2017-05-10 | Genentech, Inc. | Aminopyrimidine derivatives as lrrk2 modulators |
WO2013092854A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Cellzome Limited | Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors |
EP2711365A1 (en) | 2012-09-21 | 2014-03-26 | Chemilia AB | 4-Indazolylamino-2-(2-(indol-3-yl)ethyl)aminopyrimidines useful for the treatment of cancer |
EP2711364A1 (en) | 2012-09-21 | 2014-03-26 | Chemilia AB | 4-(Indolyl or benzimidazolyl)amino-2-(2-(indol-3-yl)ethyl)aminopyrimidines useful for the treatment of cancer |
US10779980B2 (en) | 2016-04-27 | 2020-09-22 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
WO2019117813A1 (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | National University Of Singapore | Focal adhesion kinase targeted therapeutics for the treatment of glaucoma and fibrosis |
TW202304434A (zh) * | 2021-04-08 | 2023-02-01 | 大陸商杭州阿諾生物醫藥科技有限公司 | 一種高活性的hpk1激酶抑制劑 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4507146A (en) * | 1982-12-28 | 1985-03-26 | Ciba-Geigy Corporation | 2,4-Diamino-6-halo-5-trifluoromethylpyrimidines having herbicidal activity |
GB8607683D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Ici Plc | Anti-tumor agents |
US4983608A (en) * | 1989-09-05 | 1991-01-08 | Hoechst-Roussell Pharmaceuticals, Inc. | N-substituted-4-pyrimidinamines and pyrimidinediamines |
DE4029650A1 (de) | 1990-09-19 | 1992-03-26 | Hoechst Ag | 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide |
WO1992020642A1 (en) | 1991-05-10 | 1992-11-26 | Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. | Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase |
NZ243082A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Ici Plc | 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof |
DE4131184A1 (de) | 1991-09-19 | 1993-03-25 | Bayer Ag | Wasserbasierte, loesungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide wirkstoffkombination |
WO1993010086A1 (de) | 1991-11-13 | 1993-05-27 | MTA Központi Kémiai Kutató Intézete | Verfahren zur herstellung von n-(arylsulfonyl)-carbamid-säure-derivaten und den in diesem verfahren verwendbaren intermedieren |
DE4137291A1 (de) | 1991-11-13 | 1993-05-19 | Bayer Ag | Verfahren zur kontinuierlichen umsetzung von halogenpyrimidinen mit aminen |
AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
FR2686339B1 (fr) | 1992-01-22 | 1994-03-11 | Adir Cie | Nouveaux amides et sulfonamides naphtaleniques, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
US5521184A (en) * | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
DE69329027T2 (de) | 1992-05-22 | 2001-03-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Fungizide imidazolinone |
US6177401B1 (en) | 1992-11-13 | 2001-01-23 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften | Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis |
GB9323290D0 (en) | 1992-12-10 | 1994-01-05 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
GB9314884D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Tricyclic derivatives |
GB9314893D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
GB9510757D0 (en) | 1994-09-19 | 1995-07-19 | Wellcome Found | Therapeuticaly active compounds |
GB9424233D0 (en) | 1994-11-30 | 1995-01-18 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
ATE222892T1 (de) | 1995-10-02 | 2002-09-15 | Hoffmann La Roche | Pyrimidinderivate als 5ht2c-rezeptorantagonisten |
GB9523675D0 (en) * | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
TW440563B (en) * | 1996-05-23 | 2001-06-16 | Hoffmann La Roche | Aryl pyrimidine derivatives and a pharmaceutical composition thereof |
US6207669B1 (en) | 1996-07-13 | 2001-03-27 | Glaxo Wellcome Inc. | Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors |
HRP970371A2 (en) | 1996-07-13 | 1998-08-31 | Kathryn Jane Smith | Heterocyclic compounds |
DK0912559T3 (da) | 1996-07-13 | 2003-03-10 | Glaxo Group Ltd | Kondenserede heterocykliske forbindelser som proteintyrosinkinaseinhibitorer |
BR9710808A (pt) | 1996-08-06 | 1999-08-17 | Pfizer | Derivados biciclicos 6,6 ou 6,7 contendo pirito ou pirimido substitu¡dos |
BR9712005A (pt) | 1996-09-04 | 1999-08-24 | Pfizer | Derivados de indazol e seus usos como inibidores de fosfodiesterase (pde) tipo IV e produ-Æo do fator de necrose de tumor (tnf) |
ID18494A (id) | 1996-10-02 | 1998-04-16 | Novartis Ag | Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya |
DE19701931C1 (de) | 1997-01-21 | 1998-05-28 | Siemens Ag | Verfahren zur Detektion von Synchronizität zwischen mehreren digitalen Meßreihen mit Hilfe eines Rechners |
ATE345339T1 (de) | 1997-02-19 | 2006-12-15 | Berlex Lab | N-heterocyclische derivate als nos inhibitoren |
TW436485B (en) | 1997-08-01 | 2001-05-28 | American Cyanamid Co | Substituted quinazoline derivatives |
EP1028964A1 (en) | 1997-11-11 | 2000-08-23 | Pfizer Products Inc. | Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents |
EA200000840A1 (ru) | 1998-02-17 | 2001-02-26 | Туларик, Инк. | Антивирусные производные пиримидина |
AU5438299A (en) | 1998-08-29 | 2000-03-21 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine compounds |
BR9914164A (pt) | 1998-09-29 | 2001-06-26 | American Cyanamid Co | Composto, método para o tratamento, inibição do crescimento de, ou erradiacação de um neoplasma, e de doença de rim policìstico, em um mamìfero em necessidade do mesmo, composição farmacêutica, e, processo para preparar um composto |
US6297258B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-10-02 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
GB9828511D0 (en) * | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
GB9922171D0 (en) | 1999-09-21 | 1999-11-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
GB9924862D0 (en) | 1999-10-20 | 1999-12-22 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
HUP0301117A3 (en) * | 2000-02-17 | 2004-01-28 | Amgen Inc Thousand Oaks | Imidazole derivatives kinase inhibitors, their use, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
GB0004887D0 (en) * | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
GB0004890D0 (en) * | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
AU4545201A (en) | 2000-03-13 | 2001-09-24 | American Cyanamid Co | Method of treating or inhibiting colonic polyps |
US6525051B2 (en) | 2000-03-27 | 2003-02-25 | Schering Aktiengesellschaft | N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors |
AU2001269291A1 (en) | 2000-07-07 | 2002-02-05 | Cancer Research Technology Limited | Therapeutic acridone and acridine compounds |
WO2002016348A1 (en) | 2000-08-09 | 2002-02-28 | Astrazeneca Ab | Antiangiogenic bicyclic derivatives |
KR100834823B1 (ko) | 2000-08-09 | 2008-06-09 | 아스트라제네카 아베 | 신놀린 화합물 |
MXPA03000874A (es) | 2000-08-09 | 2003-06-06 | Astrazeneca Ab | Compuestos quimicos. |
SK2142003A3 (en) | 2000-08-21 | 2003-07-01 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives, process for their preparation, pharmaceutical composition comprising same and their use |
JO2654B1 (en) | 2000-09-04 | 2012-06-17 | شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في | Multiple aryl caroxa amides are useful as lipid - lowering agents |
MXPA03005696A (es) | 2000-12-21 | 2003-10-06 | Glaxo Group Ltd | Pirimidinaminas como moduladores de angiogenesis. |
WO2002096888A1 (de) * | 2001-05-29 | 2002-12-05 | Schering Aktiengesellschaft | Cdk inhibitorische pyrimidine, deren herstellung und verwendung als arzneimittel |
GB0113041D0 (en) | 2001-05-30 | 2001-07-18 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2002102313A2 (en) * | 2001-06-19 | 2002-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrimidine inhibitors of phosphodiesterase (pde) 7 |
US6939874B2 (en) | 2001-08-22 | 2005-09-06 | Amgen Inc. | Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use |
WO2003020276A1 (en) | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
WO2003030909A1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-17 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | 2- and 4-aminopyrimidines n-substtituded by a bicyclic ring for use as kinase inhibitors in the treatment of cancer |
DE50212771D1 (de) * | 2001-10-17 | 2008-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Pyrimidinderivate, arzneimittel enthaltend diese verbindungen, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
EP1453516A2 (de) | 2001-10-17 | 2004-09-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren |
TWI329105B (en) | 2002-02-01 | 2010-08-21 | Rigel Pharmaceuticals Inc | 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses |
MXPA04007495A (es) | 2002-02-05 | 2004-11-10 | Wyeth Corp | Proceso para sintesis de acidos n-acil2-amino-4-alcoxi-5-nitrobenzoicos. |
DE10205336A1 (de) | 2002-02-07 | 2003-08-21 | Bdd Group Holding Ag Zug | Deuterierte Biphenylderivate |
GB0206215D0 (en) | 2002-03-15 | 2002-05-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2003095448A1 (en) | 2002-05-06 | 2003-11-20 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pyridinyl amino pyrimidine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders |
US7109337B2 (en) * | 2002-12-20 | 2006-09-19 | Pfizer Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
ATE404543T1 (de) | 2002-12-20 | 2008-08-15 | Sosei R & D Ltd | Benzoxazocine und ihre verwendung als monoamin- wiederaufnahme inhibitoren |
RS20060097A (en) | 2002-12-20 | 2008-11-28 | Pfizer Products Inc., | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
UA80767C2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
PT1663991E (pt) * | 2003-09-05 | 2007-02-28 | Pfizer Prod Inc | Síntese selectiva de pirimidinas substituídas com cf-3 |
BRPI0510963A (pt) * | 2004-05-14 | 2007-11-20 | Pfizer Prod Inc | derivados pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células |
MXPA06011658A (es) * | 2004-05-14 | 2006-12-14 | Pfizer Prod Inc | Derivados de pirimidina para el tratamiento del crecimiento celular anormal. |
BRPI0510980A (pt) * | 2004-05-14 | 2007-11-27 | Pfizer Prod Inc | derivados de pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células |
-
2003
- 2003-12-08 RS YUP-2006/0097A patent/RS20060097A/sr unknown
- 2003-12-08 OA OA1200600067A patent/OA13309A/en unknown
- 2003-12-08 DE DE60331479T patent/DE60331479D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 ES ES03778613T patent/ES2338545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 AU AU2003285614A patent/AU2003285614B2/en not_active Expired
- 2003-12-08 WO PCT/IB2003/005883 patent/WO2004056807A1/en active Application Filing
- 2003-12-08 EA EA200600122A patent/EA013248B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-08 MX MXPA06002608A patent/MXPA06002608A/es active IP Right Grant
- 2003-12-08 DK DK03778613.4T patent/DK1625121T3/da active
- 2003-12-08 AP AP2005003438A patent/AP2385A/xx active
- 2003-12-08 CA CA002529611A patent/CA2529611C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 PT PT03778613T patent/PT1625121E/pt unknown
- 2003-12-08 GE GEAP20039074A patent/GEP20084357B/en unknown
- 2003-12-08 EP EP03778613A patent/EP1625121B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-08 AT AT03778613T patent/ATE458731T1/de active
- 2003-12-08 SI SI200331771T patent/SI1625121T1/sl unknown
- 2003-12-08 PL PL379330A patent/PL379330A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2003-12-11 US US10/733,215 patent/US7109335B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-16 TW TW092135619A patent/TWI283673B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-12-17 DO DO2003000793A patent/DOP2003000793A/es unknown
- 2003-12-17 MY MYPI20034835A patent/MY142109A/en unknown
- 2003-12-18 AR ARP030104715A patent/AR043682A1/es unknown
- 2003-12-18 NL NL1025067A patent/NL1025067C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2003-12-18 PA PA20038593001A patent/PA8593001A1/es unknown
-
2004
- 2004-01-05 PE PE2004000041A patent/PE20041016A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-12-08 NZ NZ543719A patent/NZ543719A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-11-20 IL IL172047A patent/IL172047A/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-03-02 CR CR8266A patent/CR8266A/es unknown
- 2006-03-03 EC EC2006006406A patent/ECSP066406A/es unknown
- 2006-03-03 TN TNP2006000074A patent/TNSN06074A1/en unknown
- 2006-08-17 US US11/506,689 patent/US7351712B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-03-31 US US12/059,889 patent/US7674796B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2008-07-29 US US12/181,991 patent/US7741336B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-08-14 AU AU2009208172A patent/AU2009208172B2/en not_active Expired
-
2010
- 2010-04-20 CY CY20101100360T patent/CY1110069T1/el unknown
-
2011
- 2011-07-06 CR CR20110380A patent/CR20110380A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR043682A1 (es) | Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para el tratamiento del crecimiento celular anormal | |
AR049169A1 (es) | Derivados de pirimidina para el tratamiento de crecimiento de celulas anormal | |
AR049424A1 (es) | Derivados de pirimidina inhibidores de quinasa y tirosina quinasa no receptora para el tratamiento del crecimiento celular anormal y composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo. | |
AR049097A1 (es) | Derivados de pirimidina para tratar el crecimiento celular anomalo | |
AR071739A1 (es) | Inhibidores de transcriptasa reversa | |
AR058399A1 (es) | DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE | |
AR082826A2 (es) | Inhibidores heterociclicos de mek, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos, y metodos de preparacion de los mismos | |
AR057082A1 (es) | Derivados de ciclohexilaminisoquinolona | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
AR048315A1 (es) | Compuestos heterociclicos inhibidores de la produccion de citocinas; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y oncologicas. | |
AR055878A1 (es) | Derivados de ciclopropanocarboxamida | |
AR072779A1 (es) | Inhibidores macrociclicos de la replicacion del virus de la hepatitis c | |
AR058287A1 (es) | Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica | |
AR077598A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados como modulares de canales ionicos | |
AR048289A1 (es) | Eteres de anillos imidazo sulfona sustituidos. | |
AR072657A1 (es) | Compuestos inhibidores de raf y metodos para su uso | |
AR085908A1 (es) | DERIVADOS DE 3-BUTIN-2-OL Y DE CARBONITRILO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA QUINASA INDUCTORA DE NF-kB (NIK) | |
AR074306A1 (es) | Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv para el tratamiento o prevencion de diabetes | |
AR074021A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico | |
AR066911A1 (es) | Derivados de piperidina / piperazina | |
AR066153A1 (es) | Derivados de piperidina / piperazina | |
AR069435A1 (es) | Derivados de aminotiazol, proceso para la obtencion de los mismos, composiciones farmaceuticas y su uso como inhibidores de la fbpasa | |
PE20160885A1 (es) | Derivados de purina 2,6 sustituidos en el tratamiento de transtornos proliferativos | |
CO5550398A2 (es) | 7-aminotriazolpirimidinas, proceso e intermedios para su preparacion, composiciones que las comprenden y su uso para controlar hongos dañinos | |
AR060401A1 (es) | Derivados de cromen-2-ona |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |