AR015163A1 - Un compuesto derivado de 1,5-dihidro-4,1-benzoxazepin-2(3h)-ona 5,5-disustituida, composicion farmaceutica, su uso y un kit que lo contenga, utiles comoinhibidores de la transcriptasa inversa del hiv - Google Patents
Un compuesto derivado de 1,5-dihidro-4,1-benzoxazepin-2(3h)-ona 5,5-disustituida, composicion farmaceutica, su uso y un kit que lo contenga, utiles comoinhibidores de la transcriptasa inversa del hivInfo
- Publication number
- AR015163A1 AR015163A1 ARP980104379A ARP980104379A AR015163A1 AR 015163 A1 AR015163 A1 AR 015163A1 AR P980104379 A ARP980104379 A AR P980104379A AR P980104379 A ARP980104379 A AR P980104379A AR 015163 A1 AR015163 A1 AR 015163A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- alkenyl
- cycloalkyl
- alkynyl
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000006555 (C3-C5) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006593 (C2-C3) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- HZRJIAKKDMLYFS-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazepin-3-one Chemical class C1=CC(=O)NOC2=CC=CC=C21 HZRJIAKKDMLYFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 C1- alkoxy 3 Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 108091008648 NR7C Proteins 0.000 abstract 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D267/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D267/02—Seven-membered rings
- C07D267/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
- C07D267/12—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D267/14—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
La presente invencion se relaciona con benzoxazepinonas de formula (I), o con formas o mezclas estereisoméricas, o sales aceptables para su usofarmacéutico de las mismas, donde: A es O o S; W es N o CR3; X es N o CR4; Y es N o CR5; Z es N o CR6; conla salvedad de que si dos de W, X, Y, y Z son N,entonces los restantes son distintos de N; Ra se selecciona entre H, CF3, CF2H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, y fenilosustituido con 0-2 R10; Rb se selecciona entre H,CF3, CF2H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, y fenilo sustituido con 0-2 R10;como alternativa, Ra y Rb juntas forman -(CH2)n-; R1 se selecciona entre CF3, CF2H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquenilo C2-4, y alquinilo C2-4; R2 seselecciona entre -C(C)-R8, -CH=CR7R8, -(CH2)pCHR7R8, -CHR7C(C)-R8, -CHR7CH-CHR8, y CH-CHCHR7R8; con la salvedad de que cuando cualquiera de Ra o Rb es fenilo,entonces R1 es distinto de alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-5 y R2 es distintode -(CH2)pCHR7R8;R3 se selecciona entre H,F, Cl, Br,I, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3;R4 se selecciona entre H,F,Cl,Br,I, alquilo C1-3 sustituido con 0-3 R11, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, OCF3, -CN, NO2, CHO, C(O)CH3, C(O)CF3,C(O)NH2, C(O)NHCH3, NR7R7a, NR7C(O)OR7b, C(O)OR7, S(O)pR7, SO2NHR7, NR7SO2R7b, fenilo sustituido con 0-2 R10, y un sistema heterocíclico aromático de 5-6miembros que contiene entre 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por N, O, y S y sustituido con 0-2 R10; como alternativa, R3 y R4 juntas forman-OCH2O-; R5 se selecciona entre H, F, Cl, BR, y I; como alternativa, R4 y R5 juntas forman -OCH2O- o un anillo benzo fusionado; R6 se selecciona entre H, OH,alcoxi C1-3, -CN, F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CHO,alquilo C1-3, y C(O)NH2; R7 en cada caso, se selecciona entre H y alquilo C1-3; R7a en cada caso, se seleccionaentre H y alquilo C1-3; R7b en cada caso, es alquilo C1-3; R8 en cada caso, se selecciona entre H, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R11, CH(OCH2CH2O-),alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7 sustituido con 0-2 R9, fenilo sustituido con 0-2 R10, y un sistema heterocíclico aromático de 5-6 miembros que contiene entre
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5743197P | 1997-09-02 | 1997-09-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR015163A1 true AR015163A1 (es) | 2001-04-18 |
Family
ID=22010528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP980104379A AR015163A1 (es) | 1997-09-02 | 1998-09-02 | Un compuesto derivado de 1,5-dihidro-4,1-benzoxazepin-2(3h)-ona 5,5-disustituida, composicion farmaceutica, su uso y un kit que lo contenga, utiles comoinhibidores de la transcriptasa inversa del hiv |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6140320A (es) |
| EP (1) | EP1009742A1 (es) |
| JP (1) | JP2001514256A (es) |
| CN (1) | CN1268944A (es) |
| AR (1) | AR015163A1 (es) |
| AU (1) | AU9023998A (es) |
| BR (1) | BR9814933A (es) |
| CA (1) | CA2303295A1 (es) |
| HR (1) | HRP980482A2 (es) |
| TW (1) | TW564248B (es) |
| WO (1) | WO1999011635A1 (es) |
| ZA (1) | ZA987539B (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6943097B2 (en) * | 2003-08-19 | 2005-09-13 | International Business Machines Corporation | Atomic layer deposition of metallic contacts, gates and diffusion barriers |
| JP2007515501A (ja) * | 2003-09-19 | 2007-06-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 多官能性モノマー及びそれからのポリアリーレン組成物 |
| EP1666066A4 (en) * | 2003-09-19 | 2007-03-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | DRUG AGAINST THE DOWN SYNDROME |
| US7323455B2 (en) * | 2004-03-24 | 2008-01-29 | Wyeth | 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators |
| CN103254087B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-03-18 | 郑州大学 | 依非韦伦中间体的制备方法 |
| WO2023192430A1 (en) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | University Of Florida Research Foundation, Incorported | Compounds for treating psychostimulant misuse |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4374842A (en) * | 1980-04-18 | 1983-02-22 | Shionogi & Co., Ltd. | 4,1-Benzoxazepines and compositions |
| DE3471101D1 (en) * | 1983-11-17 | 1988-06-16 | Upjohn Co | N-substituted-5-phenyl-4,1-benzoxazepin-2(3h)-ones having therapeutic utility |
| EP0417534A1 (en) * | 1989-08-29 | 1991-03-20 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin (and thiazepin)-6(5H)-ones and thiones and their use in the prevention or treatment of AIDS |
| ATE235474T1 (de) * | 1992-04-20 | 2003-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,1-benzoxazepinderivate als squalen-synthetase inhibitoren und ihre verwendung zur behandlung von hypercholesterämie und als fungizide |
| US5519021A (en) * | 1992-08-07 | 1996-05-21 | Merck & Co., Inc. | Benzoxazinones as inhibitors of HIV reverse transcriptase |
| WO1995020389A1 (en) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Merck & Co., Inc. | Benzoxazinones as inhibitors of hiv reverse transcriptase |
| JPH08259447A (ja) * | 1995-03-24 | 1996-10-08 | Takeda Chem Ind Ltd | コレシストキニン拮抗剤 |
| EP1359147A1 (en) * | 1996-10-02 | 2003-11-05 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | 4,4-disubstituted-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and processes for making the same |
-
1998
- 1998-08-19 CN CN98808673A patent/CN1268944A/zh active Pending
- 1998-08-19 JP JP2000508674A patent/JP2001514256A/ja active Pending
- 1998-08-19 CA CA002303295A patent/CA2303295A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-19 AU AU90239/98A patent/AU9023998A/en not_active Abandoned
- 1998-08-19 EP EP98942117A patent/EP1009742A1/en not_active Withdrawn
- 1998-08-19 BR BR9814933-4A patent/BR9814933A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 WO PCT/US1998/017155 patent/WO1999011635A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-20 ZA ZA9807539A patent/ZA987539B/xx unknown
- 1998-08-29 TW TW087114348A patent/TW564248B/zh active
- 1998-09-01 HR HR60/057,431A patent/HRP980482A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-01 US US09/145,101 patent/US6140320A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 AR ARP980104379A patent/AR015163A1/es unknown
-
2000
- 2000-09-07 US US09/657,518 patent/US6489320B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP980482A2 (en) | 1999-10-31 |
| ZA987539B (en) | 2000-02-21 |
| CA2303295A1 (en) | 1999-03-11 |
| US6140320A (en) | 2000-10-31 |
| WO1999011635A1 (en) | 1999-03-11 |
| AU9023998A (en) | 1999-03-22 |
| JP2001514256A (ja) | 2001-09-11 |
| US6489320B1 (en) | 2002-12-03 |
| TW564248B (en) | 2003-12-01 |
| BR9814933A (pt) | 2001-01-30 |
| EP1009742A1 (en) | 2000-06-21 |
| CN1268944A (zh) | 2000-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR012340A1 (es) | 3,4-dihidro-2(1h)-quinazolinonas 4,4-disustituidas utiles como inhibidores de la transcriptasa inversa del hiv, composicion y kitfarmaceuticos que las contienen | |
| AR038240A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion | |
| AR044152A1 (es) | Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad | |
| NO2005003I2 (no) | Hydroksysubstituerte azetidinonforbindelser som kan anvendes som hypokolesterolemiske midler, farmasoytiske preparater som omfatter slike forbindelser, provesett som omfatter slike preparater, samt anvendelse av forbindelsene til fremstilling av medikamentet | |
| AR036233A1 (es) | Un compuesto derivado de indol, su uso, procesos para prepararlo y una composicion farmaceutica que lo comprende | |
| AR038863A1 (es) | Uso de un inhibidor de garft y/o de aicarft y de un agente antitoxico para preparar un medicamento para destruir selectivamente celulas mtap-deficientes de un mamifero | |
| ATE204269T1 (de) | Substituierte biphenyl- oder phenylpyridinderivate, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| PA8603801A1 (es) | Derivados de la quinazolina | |
| CO6190512A2 (es) | Compuestos antagonistas del receptor de glucagon composiciones que contienen dichos compuestos y procedimientos de uso | |
| AR039649A1 (es) | Compuestos de pirrolo-triazina anilina utiles como inhibidores de cinasa y las composiciones farmaceuticas que las contienen | |
| UY26727A1 (es) | Derivados de tropano útiles en terapia | |
| PE20200665A1 (es) | Compuestos espirociclicos y sus metodos de preparacion y uso | |
| AR058546A1 (es) | Derivados de 2- adamantilurea como inhibidores selectivos de 11 beta - hsd1 | |
| AR048315A1 (es) | Compuestos heterociclicos inhibidores de la produccion de citocinas; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y oncologicas. | |
| AR033594A1 (es) | Un compuesto derivado de 3-aroilindol, su utilizacion, procedimientos para prepararlo, una composicion farmaceutica que lo contiene, un medicamento constituido por dicho compuesto, y compuestos intermediarios | |
| PE20010964A1 (es) | Derivados de tiazolilamida | |
| ES2369837T3 (es) | Compuestos triheterocíclicos como antagonistas de receptor cfr. | |
| AR023681A1 (es) | Derivados de tetrahidrobenzazepinas, composiciones farmaceuticas y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento. | |
| CO5690582A2 (es) | Derivados de n-tiazol-2-il-benzamida | |
| AR044342A1 (es) | Derivados de bencimidazol | |
| AR012489A1 (es) | Tiofenopiridinas antagonistas del factor de liberacion de corticotropina. procedimiento para su preparacion, el uso de las mismas en la preparacionde un medicamento, composicion farmaceutica que las comprende, procedimiento para la preparacion de dicha composicion, un compuesto intermediario y | |
| CO5580748A2 (es) | 4-fenil-tetrahidro-isoquinolinas sustituidas, procedimiento para su preparacion, su uso como medicamento, y medicamento que las contienen | |
| CO5590962A2 (es) | 6-(2-halogenofenil) triazolopirimidinas sustituidas | |
| AR015163A1 (es) | Un compuesto derivado de 1,5-dihidro-4,1-benzoxazepin-2(3h)-ona 5,5-disustituida, composicion farmaceutica, su uso y un kit que lo contenga, utiles comoinhibidores de la transcriptasa inversa del hiv | |
| AR057005A1 (es) | Derivados de 4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina, una composicion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento |