WO2025009859A1 - 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치 - Google Patents

결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치 Download PDF

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WO2025009859A1
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markers
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우세준
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Seoul National University Hospital
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Seoul National University Hospital
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    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
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    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
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    • A61B2090/3904—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers specially adapted for marking specified tissue
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    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3987—Applicators for implanting markers

Definitions

  • the present invention relates to a conjunctival marker and a marking device including the same, and more particularly, to a conjunctival marker and a marking device including the same for indicating a point at which an injection needle is introduced or withdrawn in a fixation technique for fixing a portion of an artificial lens within the sclera.
  • a surgery is performed to insert an artificial lens into the eye.
  • a flanged intrascleral intraocular lens fixation (Flanged Intrascleral Intraocular Lens Fixation with Double-Needle Technique) is required to fix a part of the artificial lens (e.g., the haptic) into the sclera.
  • the haptic (hereinafter, referred to as the artificial lens for convenience) into the sclera.
  • the artificial lens is fixed in the sclera by a fixing means (e.g., surgical thread) that fixes the artificial lens.
  • the fixing means fixes the artificial lens in the sclera by means of an injection needle.
  • the injection needle In this process, the injection needle must be accurately inserted and withdrawn at specific points on the conjunctiva of the eye.
  • the injection needle In particular, in intrascleral fixation of the artificial lens, the injection needle must be accurately inserted and withdrawn at six specific points on the conjunctiva of the eye.
  • the surgical time increases significantly.
  • the specific points where the injection needle is inserted and withdrawn are marked inaccurately, so that the artificial lens is not fixed in the correct position.
  • the eyeball may not be fixed and may continue to move, making it impossible to accurately mark the desired points. This problem is further aggravated because it is very difficult to minimize eyeball movement by the patient's own will.
  • marking specific points using a measuring tool the patient's eyeball may be damaged during the process in which the measuring tool and the marking device marking the specific points come into contact with the patient's eyeball, resulting in secondary damage.
  • the present invention aims to provide a marker capable of performing efficient surgery and a marking device including the marker.
  • the present invention aims to provide a marker capable of accurately marking a specific point of an eye requiring surgery and a marking device including the marker.
  • the present invention aims to provide a marker and a marking device including the same that can collectively mark specific points of an eye requiring surgery, thereby minimizing the time required for surgery.
  • the present invention provides a conjunctival marker and a marking device including the same.
  • the marking device includes a body and a marking portion coupled to the body, the marking portion includes a plurality of markers that contact an eye, and the length of any one of the plurality of markers may be different from the length of at least one other marker among the plurality of markers.
  • the marking portion includes a first marker, a second marker, and a third marker arranged at a predetermined distance from each other, and the distances from the center of the body to the first marker, the second marker, and the third marker may be different, respectively.
  • the distance between the first marker and the second marker may be the same as the distance between the second marker and the third marker.
  • the first marker may be positioned closer to the center of the body than the second marker, and the second marker may be positioned closer to the center of the body than the third marker.
  • the length of the first marker may be shorter than the length of the second marker, and the length of the second marker may be equal to the length of the third marker.
  • the length of the first marker may be shorter than the length of the second marker, and the length of the second marker may be shorter than the length of the third marker.
  • the body has a ring shape
  • the marking portion further includes a protruding body protruding laterally from the body, the first marker protrudes downward from the lower end of the body, and the second marker and the third marker can protrude downward from the lower end of the protruding body.
  • the first marker and the second marker are each positioned on a first virtual line when viewed from above
  • the second marker and the third marker are each positioned on a second virtual line perpendicular to the first virtual line when viewed from above
  • the first virtual line can pass through the center of the body when viewed from above.
  • the marking portion includes a first marking portion and a second marking portion, and each of the first marking portion and the second marking portion includes a plurality of markers, wherein the first marking portion and the second marking portion may have a structure that is symmetrical to each other with respect to the body.
  • the end of the marker may be formed in a round shape.
  • the device may be used in a surgical procedure involving markings on the eye, including a fixation procedure to secure an artificial lens within the cornea.
  • an artificial lens can be accurately fixed within the cornea.
  • the artificial lens can be quickly fixed within the cornea.
  • an artificial lens can be fixed within the cornea while minimizing damage to the patient's eye.
  • Figure 1 is a cross-sectional view schematically showing an eye in which the present invention is used.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a marking device according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a side view showing a marking device according to one embodiment.
  • FIG. 4 is a drawing schematically showing a body and a marking portion viewed from above according to one embodiment.
  • Figure 5 is an enlarged view schematically showing a top view of a marking portion according to one embodiment.
  • Figure 6 is an enlarged view schematically showing a front view of a marking portion according to one embodiment.
  • a marking device can be used in a surgery to fix an artificial lens into the cornea (hereinafter, intrascleral fixation of an artificial lens) in a patient with a dislocated artificial lens, such as a cataract patient, when the artificial lens is dislocated from the patient's eye.
  • intrascleral fixation of an artificial lens a surgery to fix an artificial lens into the cornea
  • a dislocated artificial lens such as a cataract patient
  • the present invention is not limited thereto, and the marking device according to one embodiment can be used in various surgeries involving marking on the eye to treat ocular diseases.
  • the marking device according to one embodiment is used in intrascleral fixation of an artificial lens will be described in detail with reference to the attached drawings as an example.
  • An injection needle (not shown) connected to a medical device, etc., is inserted into the eyeball (100) through a specific point indicated, fixes the artificial lens (60) and the cornea (20) located inside the eyeball (100) to each other, and then is pulled out of the eyeball (100) through another specific point indicated, thereby performing an intrascleral fixation of the artificial lens.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a marking device according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a side view showing a marking device according to one embodiment.
  • FIG. 4 is a drawing schematically showing a top view of a body and a marking portion according to one embodiment.
  • FIG. 5 is an enlarged view schematically showing a top view of a marking portion according to one embodiment.
  • FIG. 6 is an enlarged view schematically showing a front view of a marking portion according to one embodiment.
  • a marking device (200) may include a body (210), a connecting portion (230), a grip portion (250), and a marking portion (300).
  • the connecting portion (230) connects the body (210) and the grip portion (250) described below.
  • the connecting portion (230) includes a first connecting portion (231) and a second connecting portion (232).
  • the first connecting portion (231) may have a generally rod shape.
  • the first connecting portion (231) is connected to the body (210) generally vertically. More specifically, one end of the first connecting portion (231) may be inserted into a connecting groove (211) formed in a protruding portion of the body (210) and connected to the body (210).
  • the second connecting portion (232) may have a generally rod shape.
  • the second connecting portion (232) may have a shape in which its width increases from the first connecting portion (231) toward the grip portion (250).
  • the longitudinal direction of the second connecting portion (232) may be inclined with respect to the longitudinal direction of the first connecting portion (231).
  • the longitudinal direction of the second connecting portion (232) may be inclined upward in a direction toward the side of the body (210). Accordingly, the connecting portion (230) may have an overall curved shape.
  • the grip portion (250) may be formed generally in a rod shape.
  • the cross-section of the grip portion (250) may have a rectangular shape.
  • the present invention is not limited thereto, and the cross-section of the grip portion (250) may be deformed into various shapes.
  • the grip portion (250) is coupled to the connecting portion (230). More specifically, one end of the grip portion (250) is coupled to the second connecting portion (232). Accordingly, the grip portion (250) is connected to the body (210) via the connecting portion (230).
  • the longitudinal direction of the grip portion (250) may be generally parallel to the longitudinal direction of the second connecting portion (232). That is, the longitudinal direction of the grip portion (250) may be inclined upward with respect to the body (210).
  • a grip protrusion (251) may be formed on the upper and lower surfaces of the grip portion (250).
  • the grip protrusion (251) may be a groove.
  • the grip protrusion (251) may be formed only on a specific portion of the upper and lower surfaces of the grip portion (250).
  • the present invention is not limited thereto, and the grip protrusion (251) may be formed over the entire upper and lower surfaces of the grip portion (250).
  • the grip protrusion (251) may be formed only on the upper surface among the upper and lower surfaces of the grip portion (250).
  • the second connecting portion (232) and the grip portion (250) Due to the inclined longitudinal direction of the second connecting portion (232) and the grip portion (250), it can help secure the operator's field of vision when performing intrascleral fixation of an artificial lens using the marking device (200). That is, since the connecting portion (230) and the grip portion (250) can minimize obstruction of the operator's field of vision, efficient intrascleral fixation of an artificial lens can be performed using the marking device (200). In addition, due to the grip protrusion (251) described above, the operator's grip strength for the marking device (200) is improved, so that slipping of the marking device (200) from the operator can be minimized.
  • the first connecting portion (231) and the second connecting portion (232) described above may be formed integrally.
  • the connecting portion (230) and the grip portion (250) described above may be formed integrally.
  • the connecting groove (211) is not formed in the body (210), and the body (210), the connecting portion (230), and the grip portion (250) may be formed integrally.
  • a marking portion (300) may include a protruding body (310), a first marking portion (330), and a second marking portion (350).
  • the protruding body (310) is coupled to the body (210). According to one embodiment, the protruding body (310) can be integrally coupled with the body (210).
  • the material of the protruding body (310) can include stainless steel.
  • the protruding body (310) protrudes laterally from the body (210).
  • the thickness of the protruding body (310) can be the same as the thickness of the body (210).
  • the upper surface of the protruding body (310) can be positioned at a height corresponding to the upper surface of the body (210), and the lower surface of the protruding body (310) can be positioned at a height corresponding to the lower surface of the body (210).
  • the protruding body (310) can be generally formed in an ' ⁇ ' shape.
  • a plurality of protruding bodies (310) can be provided.
  • the two protruding bodies (310) may have a symmetrical structure with respect to the center (C) of the body (210).
  • the two protruding bodies (310) may have a point-symmetrical structure with respect to the center (C) of the body (210).
  • the two protruding bodies (310) may have a line-symmetrical structure with respect to an imaginary line connecting the connecting groove (211) and the center (C) of the body (210).
  • the above-described connecting groove (211) and one of the protruding bodies (310) may be spaced apart at 90 degrees counterclockwise with respect to the center (C) of the body (210) when viewed from above, and the connecting groove (211) and the other protruding body (310) may be spaced apart at 90 degrees clockwise with respect to the center (C) of the body (210) when viewed from above.
  • one protruding body (310) may be spaced 180 degrees apart from another protruding body (310) when viewed from above and may be symmetrical. That is, one protruding body (310), a connecting groove (221), and another protruding body (310) may be sequentially arranged along the circumferential direction of the body (210) when viewed from above, but may be spaced 90 degrees apart from each other.
  • the first marking portion (330) and the second marking portion (350) may each include a plurality of markers.
  • the plurality of markers may each contact the conjunctiva (30) to mark the conjunctiva (30) for performing intrascleral fixation of an artificial lens.
  • the first marking portion (330) and the second marking portion (350) have a symmetrical structure with respect to the body (210), and are mostly formed of the same or similar structures. Therefore, the following description will focus on the first marking portion (330).
  • the first marking section (330) may include a first marker (331), a second marker (332), and a third marker (333).
  • Each of the markers (331, 332, 333) may generally have a rod shape.
  • the cross section of each of the markers (331, 332, 333) may have a circular shape. However, this is not limited to this, and the cross section of each of the markers (331, 332, 333) may of course be transformed into various shapes other than a circular shape.
  • each of the markers (331, 332, 333) come into contact with the conjunctiva (30).
  • the ends of each of the markers (331, 332, 333) are formed in a round shape.
  • surgical ink or the like is applied to the ends of each of the markers (331, 332, 333), and then each of the markers (331, 332, 333) is brought into contact with the conjunctiva (30) to mark the conjunctiva (30) for intrascleral fixation of an artificial lens.
  • the first marker (331) is coupled with the body (210). More specifically, the first marker (331) is coupled so as to protrude downward from the bottom of the body (210). According to one embodiment, the first marker (331) may be coupled with the body (210) by being inserted into a coupling groove (not shown) formed in the body (210). However, the present invention is not limited thereto, and the first marker (331) may be integrally formed at the bottom of the body (210) and protrude downward from the bottom of the body (210).
  • the second marker (332) and the third marker (333) are each coupled with the protruding body (310). More specifically, the second marker (332) and the third marker (333) are each formed to protrude downward from the bottom of the protruding body (310). According to one embodiment, the second marker (332) and the third marker (333) may be each inserted into a coupling groove (not shown) formed in the protruding body (310) to be coupled with the protruding body (310), or may be integrally formed at the bottom of the protruding body (310).
  • the following description will be made as an example of a case where the first marker (331) is inserted into a coupling groove (not shown) formed in the body (210), and the second marker (332) and the third marker (333) are each inserted into a coupling groove (not shown) formed in the protruding body (310).
  • the first marker (331) and the second marker (332) are respectively positioned on the first virtual line (L1) when viewed from above.
  • the second marker (332) and the third marker (333) are respectively positioned on the second virtual line (L2) when viewed from above.
  • the first virtual line (L1) passes through the center (C) of the body (210), the first marker (331), and the second marker (332), when viewed from above.
  • the second virtual line (L2) may be perpendicular to the first virtual line (L1) when viewed from above.
  • the second virtual line (L2) passes through the second marker (332) and the third marker (333), when viewed from above.
  • the first marker (331) may be positioned to be spaced apart from the second marker (332) by a first distance (D1) when viewed from above.
  • the first distance (D1) may be 2 mm.
  • the second marker (332) may be positioned to be spaced apart from the third marker (333) by a second distance (D2) when viewed from above.
  • the second distance (D2) may be 2 mm. That is, when viewed from above, the first marker (331) and the second marker (332) may be positioned to be spaced apart from each other horizontally by a distance of 2 mm, and the second marker (332) and the third marker (333) may be positioned to be spaced apart from each other vertically by a distance of 2 mm.
  • the distance between the first marker (331) and the center (C) of the body (210) may be shorter than the distance between the second marker (332) and the center (C) of the body (210). That is, the first marker (331) is positioned closer to the center (C) of the body (210) than the second marker (332).
  • the distance between the second marker (332) and the center (C) of the body (210) may be shorter than the distance between the third marker (333) and the center (C) of the body (210). That is, the second marker (332) is positioned closer to the center (C) of the body (210) than the third marker (333).
  • the length of the first marker (331) is shorter than the length of the second marker (332).
  • the length of the first marker (331) is shorter than the length of the third marker (333).
  • the lengths of the second marker (332) and the third marker (333) may be the same. More specifically, the length of the first marker (331) protruding downward from the lower surface of the body (210) is shorter than the lengths of each of the second marker (332) and the third marker (333) protruding downward from the lower surface of the protruding body (310).
  • the difference in protruding length between the first marker (331), the second marker (332), and the third marker (333) may correspond to the difference in length between the relative center of the eyeball (100) and the relative edge of the eyeball (100) according to the curvature angle of the eyeball (100).
  • each of the markers (331, 332, 333) is positioned at a different distance from the center (C) of the body (210). If the protruding lengths between the markers (331, 332, 333) are all the same, when the eyeball (100) and the markers (331, 332, 333) come into contact with each other, the curved eyeball (100) may be damaged.
  • the first marker (331) that is closest to the center (C) of the body (210) may come into deep contact with the surface of the eyeball (100) and cause damage to the eyeball (100).
  • the third marker (333) that is positioned farthest from the center (C) of the body (210) may not come into contact with the surface of the eyeball (100) and may not be able to mark on the conjunctiva (30). Accordingly, by making the protruding lengths between the markers (331, 332, 333) different, when performing intrascleral fixation of an artificial lens, damage to the eyeball (100) caused by the markers (331, 332, 333) due to the curvature angle of the eyeball (100) can be minimized, and accurate marking can be made on the conjunctiva (30).
  • the artificial lens (60) can be precisely fixed at the required point within the eyeball, thereby improving the completeness of the intrascleral fixation of the artificial lens.
  • the first marking unit (330) is described as including a first marker (331), a second marker (332), and a third marker (333), but is not limited thereto.
  • the first marking unit (330) may include one marker or two markers.
  • the first marking unit (330) may further include N markers (N is a natural number greater than or equal to 4).
  • the length of the first marker (331) is shorter than the lengths of the second marker (332) and the third marker (333).
  • the second marker (332) may be shorter than the length of the third marker (333). More specifically, the length of the first marker (331) protruding downward from the lower surface of the body (210) is shorter than the lengths of each of the second marker (332) and the third marker (333) protruding downward from the lower surface of the protruding body (310).
  • the length of the second marker (332) protruding downward from the lower surface of the protruding body (310) may be shorter than the length of the third marker (333) protruding downward from the lower surface of the protruding body (310).
  • the difference in protruding length between the first marker (331) and the second marker (332) may correspond to the difference in length between the relative center of the eye (100) and the relative edge of the eye (100) resulting from the difference in distance between the first marker (331) and the second marker (332) from the center (C) of the body (210).
  • the difference in protruding length between the second marker (332) and the third marker (333) is also as described above.
  • the length difference between each marker may vary depending on the distance from the center of the body (210). For example, when viewed from above, a marker that is closer to the center of the body (210) may have a shorter vertical length than a marker that is relatively farther from the center of the body (210).
  • the marking device (200) according to another embodiment of the present invention described above, damage to the eyeball (100) can be prevented more efficiently, and marking can be made more efficiently and accurately on the conjunctiva (30), thereby increasing the degree of completion of the intrascleral fixation of an artificial lens.
  • the present invention relates to a conjunctival marker and a marking device including the same, and more particularly, to a conjunctival marker and a marking device including the same for indicating a point at which an injection needle is introduced or withdrawn in a fixation technique for fixing a portion of an artificial lens within the sclera.

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Abstract

본 발명은 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치를 제공한다. 일 실시예에 의한 마킹 장치는 바디 및 상기 바디에 결합된 마킹부를 포함하고, 상기 마킹부는 안구와 접촉하는 복수 개의 마커들을 포함하고, 상기 복수 개의 마커들 중 어느 하나의 길이는 상기 복수 개의 마커들 중 다른 적어도 하나의 마커의 길이와 상이할 수 있다.

Description

결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치
본 발명은 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인공수정체의 일 부분을 공막 내에 고정하는 고정술에서 주사 바늘이 인입 또는 인출되는 지점을 표시하기 위한 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치에 관한 것이다.
[관련 출원에 대한 상호 참조]
본 출원은 2023년 7월 3일자로 출원된 한국특허출원 제10-2023-0085643호를 우선권 주장하며, 그 전체 내용이 본 출원에 참조로서 결합된다.
안구 질병 중 하나인 백내장 등이 환자에게 발병한 경우, 인공수정체를 안구에 삽입하는 수술을 진행한다. 인공수정체가 삽입된 환자의 안구에서 인공수정체가 탈구된 경우, 인공수정체의 일 부분(예컨대, 햅틱(haptic))을 공막 내에 고정하는 인공수정체 공막내 고정술(Flanged Intrascleral Intraocular Lens Fixation with Double-Needle Technique)이 요구된다. 인공수정체 공막내 고정술에서는 인공수정체를 공막 내의 정확한 위치에 위치시키는 것이 중요하다. 또한, 인공수정체 공막내 고정술에서는 인공수정체의 일 부분인 햅틱(이하, 편의상 인공수정체라고 통칭한다)을 공막 내에 견고하게 고정하는 것이 중요하다.
인공수정체는 인공수정체를 고정시키는 고정 수단(예컨대, 수술용 실)에 의해 공막 내에 고정된다. 고정 수단은 주사 바늘을 매개로 하여 인공수정체를 공막 내에 고정시키는 데, 이 과정에서 주사 바늘이 안구의 결막 상의 특정 지점에 정확하게 인입되고 인출되어야 한다. 특히, 인공수정체 공막내 고정술에서 주사 바늘은 안구의 결막 상의 6개의 특정 지점에서 정확하게 인입 및 인출되어야 한다.
주사 바늘이 인입 및 인출되는 복수의 특정 지점들을 각각 각도기 또는 자와 같은 계측 도구를 이용하여 표시한 이후, 인공수정체 공막내 고정술을 수행할 경우 수술 소요 시간이 상당히 증가한다. 또한, 각도기 및 자 등과 같은 계측 도구를 사용할 경우, 주사 바늘이 인입 및 인출되는 특정 지점들이 부정확하게 표시되어 인공수정체가 정확한 위치에 고정되지 않는다. 또한, 계측 도구를 사용하여 특정 지점들을 표시할 경우, 안구가 고정되지 않고 계속적으로 움직일 수 있어 요구하는 지점에 정확히 표시할 수 없다. 이러한 문제는 안구의 움직임의 최소화는 환자의 자기의지로 이루어지기 매우 어렵기 때문에 더욱 심화된다. 또한, 계측 도구를 사용하여 특정 지점들을 표시할 경우, 계측 도구 및 특정 지점들을 표시하는 표시 기구가 환자의 안구와 접촉하는 과정에서 환자의 안구가 손상되어 2차 피해가 발생할 수 있다.
본 발명은 효율적인 수술을 수행할 수 있는 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치를 제공하는 것을 일 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 수술이 필요한 안구의 특정 지점에 정확하게 표시할 수 있는 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치를 제공하는 것을 일 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 수술이 필요한 안구의 특정 지점에 일괄적으로 표시하여 수술 소요 시간을 최소화할 수 있는 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치를 제공하는 것을 일 목적으로 한다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제가 상술한 과제들로 한정되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 과제들은 본 명세서 및 첨부된 도면들로부터 본 발명의 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치를 제공한다. 일 실시예에 의한 마킹 장치는 바디 및 상기 바디에 결합된 마킹부를 포함하고, 상기 마킹부는 안구와 접촉하는 복수 개의 마커들을 포함하고, 상기 복수 개의 마커들 중 어느 하나의 길이는 상기 복수 개의 마커들 중 다른 적어도 하나의 마커의 길이와 상이할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 마킹부는, 서로 일정 거리 이격되어 배치된 제1마커, 제2마커 및 제3마커를 포함하고, 상기 바디의 중심으로부터 상기 제1마커, 상기 제2마커 및 상기 제3마커까지의 거리는 각각 상이할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1마커와 상기 제2마커의 이격 거리는, 상기 제2마커와 상기 제3마커의 이격 거리와 동일할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1마커는 상기 제2마커보다 상기 바디의 중심에 인접하게 위치하고, 상기 제2마커는 상기 제3마커보다 상기 바디의 중심에 인접하게 위치할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1마커의 길이는 상기 제2마커의 길이보다 짧고, 상기 제2마커의 길이는 상기 제3마커의 길이와 동일할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1마커의 길이는 상기 제2마커의 길이보다 짧고, 상기 제2마커의 길이는 상기 제3마커의 길이보다 짧을 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 바디는 링 형상을 가지고, 상기 마킹부는 상기 바디의 측방으로 돌출된 돌출 바디를 더 포함하고, 상기 제1마커는 상기 바디의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출되고, 상기 제2마커 및 상기 제3마커는 상기 돌출 바디의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출될 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1마커와 상기 제2마커는 각각 위에서 바라볼 때 제1가상선 상에 위치하고, 상기 제2마커와 상기 제3마커는 각각 위에서 바라볼 때 상기 제1가상선과 수직하는 제2가상선 상에 위치하고, 상기 제1가상선은 위에서 바라볼 때 상기 바디의 중심을 지날 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 마킹부는 제1마킹부와 제2마킹부를 포함하고, 상기 제1마킹부 및 상기 제2마킹부 각각은 복수 개의 마커들을 포함하되, 상기 제1마킹부 및 상기 제2마킹부는 상기 바디를 기준으로 서로 대칭 구조를 가질 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 마커의 끝단은 라운드 지게 형성될 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 장치는 인공수정체를 공막 내에 고정하는 고정술을 포함하는 안구 상에 표시가 수반되는 수술에 이용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 인공수정체를 공막 내에 정확하게 고정할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 인공수정체를 공막 내에 신속하게 고정할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 환자의 안구 손상을 최소화하면서 인공수정체를 공막 내에 고정할 수 있다.
본 발명의 효과가 상술한 효과들로 한정되는 것은 아니며, 언급되지 않은 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명이 이용되는 안구를 개략적으로 보여주는 단면도이다.
도 2는 일 실시예에 따른 마킹 장치를 보여주는 사시도이다.
도 3은 일 실시예에 따른 마킹 장치를 보여주는 측면도이다.
도 4는 일 실시예에 따른 바디와 마킹부를 위에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 도면이다.
도 5는 일 실시예에 따른 마킹부를 위에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 확대도이다.
도 6은 일 실시예에 따른 마킹부를 정면에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 확대도이다.
[부호의 설명]
20: 공막
30: 결막
40: 각막
60: 인공수정체
100: 안구
200: 마킹 장치
210: 바디
211: 연결 홈
230: 연결부
231: 제1연결부
232: 제2연결부
250: 그립부
251: 그립 돌기
300: 마킹부
310: 돌출 바디
330: 제1마킹부
331: 제1마커
332: 제2마커
333: 제3마커
350: 제2마킹부
이하에서는, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 상세하게 설명한다. 본 발명의 실시예들은 여러 가지 형태로 변형되고 구현될 수 있으며, 아래에서 설명하는 실시예들에 한정되지 않는다. 또한, 이하에서 설명하는 실시예들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다. 따라서, 도면에서의 구성요소의 형상 등은 명확한 설명을 강조하기 위해서 과장된 것이다. 또한, 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 희석할 수 있다고 판단되는 경우에는 이에 대한 상세한 설명을 생략한다. 또한, 유사한 기능 및 작용을 하는 부분에 대해서는 도면 전체에 걸쳐 동일한 부호를 사용한다.
어떤 구성요소를 '포함'한다는 것은, 특별히 반대되는 기재가 없는 이상 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라, 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다. 구체적으로, '포함하다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것을 의미하는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
단수 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 이상 복수의 표현을 포함한다. 또한, 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는 데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위에서 벗어나지 않는 범위에서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
다르게 정의하지 않는 이상 기술적이거나 과학적인 용어를 포함하여 사용된 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미이다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미로 해석되어야 하며, 이하에서 명백하게 정의하지 않는 이상 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 의한 마킹 장치는 백내장 환자 등에 삽입된 인공수정체가 환자의 안구로부터 탈구된 경우에, 인공수정체 탈구 환자에게 인공수정체를 공막 내에 고정시키는 수술(이하, 인공수정체 공막내 고정술)에 이용될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 일 실시예에 의한 마킹 장치는 안구 질환을 치료하기 위해 안구 상에 표시가 수반되는 다양한 수술에서 이용될 수 있다. 이하에서는, 이해의 편의를 위해 일 실시예에 의한 마킹 장치가 인공수정체 공막내 고정술에 이용되는 경우를 일 예로 하여, 첨부된 도면들을 참조하여 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명이 이용되는 안구를 개략적으로 보여주는 단면도이다.
도 1에 도시된 안구는 개략적으로 도시된 것이다. 즉, 도 1에 도시된 안구와 후술하는 마킹 장치의 상대적인 크기와 서로 간에 접촉하는 위치는 개략적으로 도시된 것이다. 또한, 도 1의 안구에 포함되는 조직들의 상대적인 크기 및 위치는 실제 안구와 다소 상이할 수 있다.
도 1을 참조하면, 안구(100)는 공막(20), 결막(30), 각막(40) 및 인공수정체(60)로 이루어질 수 있다. 인공수정체 공막내 고정술은 인공수정체(60)를 안구 내부로 삽입하고 인공수정체(60)를 공막(20) 내에 고정하는 방식으로 수행될 수 있다. 본 명세서에서 인공수정체(60)를 공막(20) 내에 고정한다는 것은, 인공수정체(60)의 일 부분인 햅틱 등을 공막(20) 내에 고정한다는 의미로 이해될 수 있다.
인공수정체(60)는 의료용 실 등에 의해 공막(20) 내에 고정될 수 있다. 보다 구체적으로, 의료용 실 등은 결막(30)을 통과하여 안구(100) 내부에 위치하는 인공수정체(60)와 공막(20)을 서로 연결하는 데, 인공수정체(60)가 공막(20) 내 정확한 위치에서 고정되기 위해서는 의료용 실 등이 연결된 주사 바늘(미도시)이 안구 내부로 인입 및/또는 인출되는 위치가 중요하다. 이를 위해, 후술하는 마킹 장치(200)는 선행적으로 결막(30) 상의 복수의 특정한 지점에 주사 바늘(미도시)이 인입 및/또는 인출되는 위치를 표시한다. 의료용 실 등과 연결된 주사 바늘(미도시)은 표시된 특정한 지점을 통해 안구(100)의 내부로 인입하여, 안구(100) 내부에 위치한 인공수정체(60)와 공막(20)을 서로 고정하고, 고정한 이후 표시된 또 다른 특정한 지점으로 안구(100)의 외부로 인출되는 방식으로 인공수정체 공막내 고정술을 수행한다.
도 2는 일 실시예에 따른 마킹 장치를 보여주는 사시도이다. 도 3은 일 실시예에 따른 마킹 장치를 보여주는 측면도이다. 도 4는 일 실시예에 따른 바디와 마킹부를 위에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 도면이다. 도 5는 일 실시예에 따른 마킹부를 위에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 확대도이다. 도 6은 일 실시예에 따른 마킹부를 정면에서 바라본 모습을 개략적으로 보여주는 확대도이다.
이하에서는, 도 1 내지 도 6을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 의한 마킹 장치에 대해 상세히 설명한다.
전술한 바와 같이, 일 실시예에 의한 마킹 장치(200)는 안구(100)와 접촉하여 안구(100) 상의 특정한 지점에 표시를 할 수 있다. 예컨대, 마킹 장치(200)는 결막(30) 상의 특정 지점에 표시를 할 수 있다. 해당 표시는, 인공수정체 공막내 고정술에서 인공수정체(60)를 공막(20) 내에 고정하기 위해 주사 바늘(미도시)이 인입 및/또는 인출되는 특정한 지점일 수 있다.
일 실시예에 의한 마킹 장치(200)는 바디(210), 연결부(230), 그립부(250) 및 마킹부(300)를 포함할 수 있다.
바디(210)는 대체로 링 형상으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 바디(210)는 일 부분이 측방으로 돌출된 링 형상으로 형성될 수 있다. 바디(210)의 돌출된 일 부분에는 후술하는 연결부(230)가 결합되는 연결 홈(211)이 형성될 수 있다. 바디(210)는 일정한 두께를 가질 수 있다. 또한, 바디(210)의 재질은 스테인리스 스틸을 포함할 수 있다. 바디(210)의 직경은 대략 11 mm 내지 13 mm 사이일 수 있다. 보다 구체적으로, 바디(210)의 내경은 대략 11 mm 내지 12 mm 사이이고, 바디(210)의 외경은 대략 12 mm 내지 13 mm 사이일 수 있다. 이는, 위에서 바라볼 때 바디(210)의 직경을 인공수정체(60)의 직경과 대응시켜 인공수정체 공막내 고정술을 효율적으로 수행하기 위한 것이다.
연결부(230)는 바디(210)와 후술하는 그립부(250)를 연결한다. 연결부(230)는 제1연결부(231)와 제2연결부(232)를 포함한다. 제1연결부(231)는 대체로 로드 형상을 가질 수 있다. 제1연결부(231)는 바디(210)와 대체로 수직으로 결합한다. 보다 구체적으로, 제1연결부(231)의 일단은 바디(210)의 돌출된 일 부분에 형성된 연결 홈(211)에 삽입되어 바디(210)와 결합될 수 있다. 제2연결부(232)는 대체로 로드 형상을 가질 수 있다.
제2연결부(232)의 일단은 제1연결부(231)와 결합한다. 제2연결부(232)의 타단은 그립부(250)와 결합한다. 제2연결부(232)는 제1연결부(231)에서 그립부(250)를 향할수록 그 너비가 넓어지는 형상을 가질 수 있다. 또한, 제2연결부(232)의 길이 방향은 제1연결부(231)의 길이 방향에 대해 경사질 수 있다. 예를 들어, 제2연결부(232)의 길이 방향은 바디(210)의 측방을 향하는 방향으로 상향 경사질 수 있다. 이에 따라, 연결부(230)는 전체적으로 곡률진 형상을 가질 수 있다.
그립부(250)는 대체로 로드 형상으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 그립부(250)의 단면은 직사각 형상을 가질 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 그립부(250)의 단면은 다양한 형상으로 변형될 수 있다. 그립부(250)는 연결부(230)와 결합한다. 보다 구체적으로, 그립부(250)의 일단은 제2연결부(232)에 결합한다. 이에 따라, 그립부(250)는 연결부(230)를 매개로 하여 바디(210)와 연결된다. 그립부(250)의 길이 방향은 제2연결부(232)의 길이 방향과 대체로 평행할 수 있다. 즉, 그립부(250)의 길이 방향은 바디(210)에 대해 상향 경사질 수 있다.
그립부(250)의 상면과 하면에는 그립 돌기(251)가 형성될 수 있다. 그립 돌기(251)는 그루브(groove)일 수 있다. 일 실시예에 의한 그립 돌기(251)는, 그립부(250)의 상면과 하면의 특정 부분에만 형성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 그립 돌기(251)는 그립부(250)의 상하면 전 영역에 형성될 수 있다. 전술한 바와 달리, 그립 돌기(251)는 그립부(250)의 상면과 하면 중 상면에만 형성될 수 있다.
제2연결부(232) 및 그립부(250)의 경사진 길이 방향으로 인해, 마킹 장치(200)를 이용하여 인공수정체 공막내 고정술을 수행할 때 시술자의 시야 확보에 도움을 줄 수 있다. 즉, 연결부(230)와 그립부(250)가 시술자의 시야 방해를 최소화할 수 있으므로, 마킹 장치(200)를 이용하여 효율적인 인공수정체 공막내 고정술을 수행할 수 있다. 또한, 상술한 그립 돌기(251)로 인해, 마킹 장치(200)에 대한 시술자의 그립력이 향상되어 마킹 장치(200)가 시술자로부터 슬립되는 것을 최소화할 수 있다.
상술한 제1연결부(231)와 제2연결부(232)는 일체로 형성될 수 있다. 또한, 상술한 연결부(230) 및 그립부(250)는 일체로 형성될 수 있다. 또한, 상술한 바와 달리, 바디(210)에는 연결 홈(211)이 형성되지 않고, 바디(210), 연결부(230) 및 그립부(250)는 일체로 형성될 수 있다.
일 실시예에 의한 마킹부(300)는 돌출 바디(310), 제1마킹부(330) 및 제2마킹부(350)를 포함할 수 있다.
돌출 바디(310)는 바디(210)에 결합한다. 일 실시예에 의하면, 돌출 바디(310)는 바디(210)와 일체로 결합할 수 있다. 돌출 바디(310)의 재질은 스테인리스 스틸을 포함할 수 있다. 돌출 바디(310)는 바디(210)의 측방으로 돌출된다. 돌출 바디(310)의 두께는 바디(210)의 두께와 동일할 수 있다. 돌출 바디(310)의 상면은 바디(210)의 상면과 대응되는 높이에 위치할 수 있고, 돌출 바디(310)의 하면은 바디(210)의 하면과 대응되는 높이에 위치할 수 있다. 돌출 바디(310)는 대체로 'ㄱ'자 형상으로 형성될 수 있다. 돌출 바디(310)는 복수 개 제공될 수 있다. 예를 들어, 돌출 바디(310)는 2개 제공될 수 있다. 2개의 돌출 바디(310)들은 바디(210)의 중심(C)을 기준으로 대칭 구조를 가질 수 있다. 예컨대, 2개의 돌출 바디(310)들은 바디(210)의 중심(C)을 기준으로 점 대칭 구조를 가질 수 있다. 또한, 2개의 돌출 바디(310)들은 연결 홈(211)과 바디(210)의 중심(C)을 이은 가상의 선을 기준으로 선 대칭 구조를 가질 수 있다. 상술한 연결 홈(211)과 어느 하나의 돌출 바디(310)는 위에서 바라볼 때 바디(210)의 중심(C)을 기준으로 반시계 방향으로 90도 간격으로 이격되고, 연결 홈(211)과 다른 하나의 돌출 바디(310)는 위에서 바라볼 때 바디(210)의 중심(C)을 기준으로 시계 방향으로 90도 간격으로 이격될 수 있다. 또한, 어느 하나의 돌출 바디(310)는 위에서 바라볼 때 다른 하나의 돌출 바디(310)와 180도 간격으로 이격되어 대칭될 수 있다. 즉, 어느 하나의 돌출 바디(310), 연결 홈(221) 및 다른 하나의 돌출 바디(310)는, 위에서 바라볼 때 바디(210)의 둘레 방향을 따라 순차적으로 배치되되, 서로 90도 간격으로 이격될 수 있다.
제1마킹부(330)와 제2마킹부(350)는 각각 복수의 마커들을 포함할 수 있다. 복수의 마커들은 각각 결막(30)과 접촉하여 결막(30) 상에 인공수정체 공막내 고정술을 수행하기 위한 표시를 할 수 있다. 전술한 바와 같이, 제1마킹부(330) 및 제2마킹부(350)는 서로 바디(210)를 기준으로 대칭 구조를 가지는 것 외에, 대부분 동일 또는 유사한 구조로 이루어지므로, 이하에서는 제1마킹부(330)를 중심으로 설명한다.
제1마킹부(330)는 제1마커(331), 제2마커(332) 및 제3마커(333)를 포함할 수 있다.
각각의 마커들(331, 332, 333)은 대체로 로드 형상을 가질 수 있다. 각각의 마커들(331, 332, 333)의 단면은 원 형상을 가질 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 각각의 마커들(331, 332, 333)의 단면은 원 형상 외에 다양한 형상으로 변형될 수 있는 것은 물론이다.
각각의 마커들(331, 332, 333)의 끝단은 결막(30)과 접촉한다. 각각의 마커들(331, 332, 333)의 끝단은 라운드지게 형성된다. 인공수정체 공막내 고정술을 수행할 때, 각각의 마커들(331, 332, 333)의 끝단에 수술용 잉크 등을 묻힌 후, 각각의 마커들(331, 332, 333)을 결막(30)과 접촉시켜 결막(30) 상에 인공수정체 공막내 고정술을 위한 표시를 한다.
제1마커(331)는 바디(210)와 결합한다. 보다 구체적으로, 제1마커(331)는 바디(210)의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출되게 결합한다. 일 실시예에 의하면, 제1마커(331)는 바디(210)에 형성된 결합 홈(미도시)에 삽입되어 바디(210)와 결합할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 제1마커(331)는 바디(210)의 하단에 일체로 형성되어 바디(210)의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출될 수 있다.
제2마커(332) 및 제3마커(333)는 각각 돌출 바디(310)와 결합한다. 보다 구체적으로, 제2마커(332) 및 제3마커(333)는 각각 돌출 바디(310)의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출되게 형성된다. 일 실시예에 의하면, 제2마커(332)와 제3마커(333)는 각각 돌출 바디(310)에 형성된 결합 홈(미도시)에 삽입되어 돌출 바디(310)와 결합하거나, 돌출 바디(310)의 하단에 일체로 형성될 수 있다. 이하에서는, 이해의 편의를 위해 제1마커(331)가 바디(210)에 형성된 결합 홈(미도시)에 삽입되고, 제2마커(332) 및 제3마커(333)가 각각 돌출 바디(310)에 형성된 결합 홈(미도시)에 삽입되는 경우를 예로 들어 설명한다.
제1마커(331)와 제2마커(332)는 각각 위에서 바라볼 때, 제1가상선(L1) 상에 위치한다. 또한, 제2마커(332)와 제3마커(333)는 각각 위에서 바라볼 때, 제2가상선(L2) 상에 위치한다. 제1가상선(L1)은 위에서 바라볼 때, 바디(210)의 중심(C), 제1마커(331) 및 제2마커(332)를 각각 통과한다. 제2가상선(L2)은 위에서 바라볼 때, 제1가상선(L1)과 수직할 수 있다. 또한, 제2가상선(L2)은 위에서 바라볼 때, 제2마커(332) 및 제3마커(333)를 각각 통과한다.
제1마커(331)는 위에서 바라볼 때, 제2마커(332)와 제1거리(D1)만큼 이격되게 위치할 수 있다. 예컨대, 제1거리(D1)는 2 mm일 수 있다. 또한, 제2마커(332)는 위에서 바라볼 때, 제3마커(333)와 제2거리(D2)만큼 이격되게 위치할 수 있다. 예컨대, 제2거리(D2)는 2 mm일 수 있다. 즉, 위에서 바라볼 때 제1마커(331)와 제2마커(332)는 2 mm의 거리를 두고 수평 방향으로 이격되게 위치하고, 제2마커(332)와 제3마커(333)는 2 mm의 거리를 두고 수직 방향으로 이격되게 위치할 수 있다.
또한, 제1마커(331)와 바디(210)의 중심(C) 간의 거리는, 제2마커(332)와 바디(210)의 중심(C) 간의 거리보다 짧을 수 있다. 즉, 제1마커(331)는 제2마커(332)보다 바디(210)의 중심(C)에 인접하게 위치한다. 또한, 제2마커(332)와 바디(210)의 중심(C) 간의 거리는, 제3마커(333)와 바디(210)의 중심(C) 간의 거리보다 짧을 수 있다. 즉, 제2마커(332)는 제3마커(333)보다 바디(210)의 중심(C)에 인접하게 위치한다.
일 실시예에 의하면, 제1마커(331)의 길이는 제2마커(332)의 길이보다 짧다. 또한, 제1마커(331)의 길이는 제3마커(333)의 길이보다 짧다. 또한, 제2마커(332)와 제3마커(333)의 길이는 동일할 수 있다. 보다 구체적으로, 바디(210)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제1마커(331)의 길이는, 돌출 바디(310)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제2마커(332) 및 제3마커(333) 각각의 길이보다 짧다. 예를 들어, 제1마커(331)와, 제2마커(332) 및 제3마커(333) 사이의 돌출된 길이의 차이는, 안구(100)의 곡률진 각도에 따른 안구(100)의 상대적 중심부와 안구(100)의 상대적 가장자리부 사이의 길이의 차이와 대응될 수 있다.
상술한 바와 같이, 각각의 마커들(331, 332, 333)은 바디(210)의 중심(C)으로부터 서로 다른 거리만큼 이격되어 배치된다. 만약 마커들(331, 332, 333) 간의 돌출된 길이가 모두 동일하다면, 안구(100)와 마커들(331, 332, 333)이 서로 접촉할 때 곡률진 안구(100)에 손상을 가할 수 있다. 특히, 바디(210)의 중심(C)과 제일 인접한 제1마커(331)가 안구(100)의 표면에 깊게 접촉하여 안구(100)에 손상을 가할 수 있다. 이와 달리, 바디(210)의 중심(C)과 제일 멀게 위치한 제3마커(333)는 안구(100)의 표면에 접촉하지 못하여 결막(30) 상에 표시를 할 수 없을 수 있다. 이에, 마커들(331, 332, 333) 간의 돌출된 길이를 다르게 함으로써 인공수정체 공막내 고정술을 수행할 때, 안구(100)의 곡률진 각도로 인해 마커들(331, 332, 333)이 안구(100)에 손상을 가하는 것을 최소화할 수 있으며, 결막(30) 상에 정확한 표시를 할 수 있다.
상술한 각각의 마커들(331, 332, 333)의 끝단의 라운드 진 구조로 인해 마커들(331, 332, 333)과 결막(30)이 서로 접촉할 때, 결막(30)이 손상되는 것을 최소화할 수 있다. 이에 따라, 인공수정체 공막내 고정술을 행할 때 환자의 안구가 손상되어 2차 피해가 발생하는 것을 예방할 수 있다. 또한, 복수의 마커들이 환자의 안구(예컨대, 결막(30))와 일괄적으로 접촉하기 때문에, 인공수정체 공막내 고정술을 보다 빠르게 수행할 수 있다. 이에 따라, 수술에 소요되는 시간을 단축하여 환자의 수술 피로도를 최소화할 수 있다. 또한, 복수의 마커들이 주사 바늘이 인입 및/또는 인출되는 정확한 지점에 이격 배치되어 있으므로, 한번의 표시로 요구되는 지점에 정확한 표시가 이루어질 수 있다. 이에 따라, 인공수정체(60)가 안구 내의 요구되는 지점에 정확히 고정되어 인공수정체 공막내 고정술의 완성도를 향상시킬 수 있다.
상술한 예에서는, 제1마킹부(330)가 제1마커(331), 제2마커(332) 및 제3마커(333)를 포함하는 것으로 예를 들어 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 제1마킹부(330)는 1개의 마커 또는 2개의 마커들을 포함할 수 있다. 또한, 제1마킹부(330)는 N 개(N은 4 이상의 자연수)의 마커들을 더 포함할 수 있다.
비록 도시되지 않았으나, 본 발명의 다른 실시예에 의하면, 제1마커(331)의 길이는 제2마커(332) 및 제3마커(333)의 길이보다 짧다. 또한, 제2마커(332)는 제3마커(333)의 길이보다 짧을 수 있다. 보다 구체적으로, 바디(210)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제1마커(331)의 길이는, 돌출 바디(310)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제2마커(332) 및 제3마커(333) 각각의 길이보다 짧다. 또한, 돌출 바디(310)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제2마커(332)의 길이는, 돌출 바디(310)의 하면으로부터 아래 방향으로 돌출된 제3마커(333)의 길이보다 짧을 수 있다. 제1마커(331) 및 제2마커(332) 사이의 돌출된 길이의 차이는, 제1마커(331) 및 제2마커(332)가 바디(210)의 중심(C)으로부터 떨어진 거리의 차이로부터 비롯된 안구(100)의 상대적 중심부와 안구(100)의 상대적 가장자리부 사이의 길이의 차이와 대응될 수 있다. 제2마커(332) 및 제3마커(333) 사이의 돌출된 길이의 차이 또한 상술한 설명과 같다.
또한, 마킹부에 포함되는 마커들이 N 개(N은 4 이상의 자연수)로 제공되는 경우, 각 마커들 간의 길이 차이는 바디(210)의 중심으로부터 이격된 거리에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 위에서 바라볼 때 바디(210)의 중심으로부터 이격된 거리가 가까운 마커는, 바디(210)의 중심으로부터 이격된 거리가 상대적으로 먼 마커보다 상하 길이가 짧을 수 있다.
상술한 본 발명의 다른 실시예에 의한 마킹 장치(200)에 의하면, 안구(100)에 손상을 가하는 것을 보다 효율적으로 예방할 수 있으며, 결막(30) 상에 보다 효율적으로, 그리고 정확히 표시를 할 수 있어 인공수정체 공막내 고정술의 완성도가 더 높아질 수 있다.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하는 것이다. 또한, 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내어 설명하는 것이며, 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있다. 즉 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 저술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위 내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 저술한 실시 예는 본 발명의 기술적 사상을 구현하기 위한 최선의 상태를 설명하는 것이며, 본 발명의 구체적인 적용 분야 및 용도에서 요구되는 다양한 변경도 가능하다. 따라서 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한, 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명은 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인공수정체의 일 부분을 공막 내에 고정하는 고정술에서 주사 바늘이 인입 또는 인출되는 지점을 표시하기 위한 결막 마커 및 이를 포함하는 마킹 장치에 관한 것이다.

Claims (11)

  1. 바디; 및
    상기 바디에 결합된 마킹부를 포함하고,
    상기 마킹부는 안구와 접촉하는 복수 개의 마커들을 포함하고,
    상기 복수 개의 마커들 중 어느 하나의 길이는,
    상기 복수 개의 마커들 중 다른 적어도 하나의 마커의 길이와 상이한 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 마킹부는, 서로 일정 거리 이격되어 배치된 제1마커, 제2마커 및 제3마커를 포함하고,
    상기 바디의 중심으로부터 상기 제1마커, 상기 제2마커 및 상기 제3마커까지의 거리는 각각 상이한 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1마커와 상기 제2마커의 이격 거리는, 상기 제2마커와 상기 제3마커의 이격 거리와 동일한 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 제1마커는 상기 제2마커보다 상기 바디의 중심에 인접하게 위치하고,
    상기 제2마커는 상기 제3마커보다 상기 바디의 중심에 인접하게 위치하는 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1마커의 길이는 상기 제2마커의 길이보다 짧고,
    상기 제2마커의 길이는 상기 제3마커의 길이와 동일한 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 제1마커의 길이는 상기 제2마커의 길이보다 짧고,
    상기 제2마커의 길이는 상기 제3마커의 길이보다 짧은 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 바디는 링 형상을 가지고,
    상기 마킹부는 상기 바디의 측방으로 돌출된 돌출 바디를 더 포함하고,
    상기 제1마커는 상기 바디의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출되고,
    상기 제2마커 및 상기 제3마커는 상기 돌출 바디의 하단으로부터 아래 방향으로 돌출된 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1마커와 상기 제2마커는 각각 위에서 바라볼 때 제1가상선 상에 위치하고,
    상기 제2마커와 상기 제3마커는 각각 위에서 바라볼 때 상기 제1가상선과 수직하는 제2가상선 상에 위치하고,
    상기 제1가상선은 위에서 바라볼 때 상기 바디의 중심을 지나는 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 마킹부는 제1마킹부와 제2마킹부를 포함하고,
    상기 제1마킹부 및 상기 제2마킹부 각각은 복수 개의 마커들을 포함하되,
    상기 제1마킹부 및 상기 제2마킹부는 상기 바디를 기준으로 서로 대칭 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 마커의 끝단은 라운드 지게 형성된 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 장치는 인공수정체를 공막 내에 고정하는 고정술을 포함하는 안구 상에 표시가 수반되는 수술에 이용되는 것을 특징으로 하는 마킹 장치.
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