WO2024257796A1 - リードフレーム材およびその製造方法、ならびに半導体パッケージ - Google Patents

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WO2024257796A1
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lead frame
frame material
surface coating
alloy
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颯己 葛原
健作 篠崎
真 橋本
一博 大内
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Furukawa Electric Co Ltd
Furukawa Precision Engineering Co Ltd
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Furukawa Electric Co Ltd
Furukawa Precision Engineering Co Ltd
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    • H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W72/00—Interconnections or connectors in packages

Definitions

  • resin-sealed semiconductor devices are incorporated into electronic and electrical devices. These resin-sealed semiconductor devices are made by sealing a semiconductor element and a lead frame material, which are electrically connected to each other by wires or the like, with a molded resin. In such resin-sealed semiconductor devices, the lead frame material is often externally plated with Au, Ag, Sn, etc. to impart functionality such as bonding, heat resistance, and sealing properties.
  • leadframe materials pre-plated leadframes
  • a plating e.g. Ni/Pd/Au
  • soldering designed to increase wettability with solder when mounted on a printed circuit board by soldering
  • the adhesion of the molded resin to the lead frame material is improved, making it possible to prevent peeling between the lead frame material and the molded resin, improving the reliability of the resin-encapsulated semiconductor device.
  • the resin adhesion of the lead frame material is certainly improved compared to the conventional method.
  • the pass level for airtightness of the package will become stricter. For example, when a heat cycle test was performed in which a heat cycle assuming a harsh usage environment, for example, a cycle of holding at -50°C for 30 minutes and then holding at 105°C for 30 minutes was repeated 50 times, a gap was generated between the resin and the lead frame, and the airtightness of the package was reduced, which may cause defects.
  • Patent Document 1 a 0.001-0.1 ⁇ m thick Au plating film is formed on a Pd or Pd alloy film formed on the outer lead of the lead frame to improve the mounting characteristics of the lead frame, but the lead frame material has low adhesion to the molded resin, so peeling is likely to occur at the interface with the molded resin.
  • the crystal orientation of at least the top or side of the lead frame material is controlled to form a group of needle-like protrusions to improve adhesion between the lead frame material and the molded resin, but in high-temperature environments or environments subject to thermal shock, peeling of the molded resin from the side, where the adhesive area with the molded resin is small, is likely to occur.
  • the roughening particle protrusions are shaped so that the maximum width measured on the cross section in the thickness direction of the roughening film is 1-5 times the minimum width measured on the lower part located on the conductive base side from the measurement position of the maximum width, thereby improving adhesion with the molded resin, but further improvement is required for the airtightness of the package when a more severe usage environment is assumed.
  • the object of the present invention is to provide a lead frame material and a manufacturing method thereof, as well as a semiconductor package using the same, which can improve the airtightness of the package and is less likely to cause powder fall even when subjected to heat cycles that simulate harsh usage environments.
  • the present inventors have focused on the fact that in a lead frame material having a surface coating formed on at least one or both of the front and back surfaces of at least a part of a base, and a side coating adjacent to the surface coating and formed on at least a part of the side surface of the base, the adhesiveness to the resin after a heat cycle changes by controlling the average roughness height of the surface coating and the side coating, and thereby the airtightness of the package changes.
  • the average roughness height of the surface coating is h 1 and the average roughness height of the side coating is h 2
  • the ratio h 2 /h 1 of the average roughness height h 2 of the side coating to the average roughness height h 1 of the surface coating is 1.35 or more
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a leadframe material having a conductive base, a surface coating formed on one or both of at least a portion of the front and back surfaces of the base, and a side coating adjacent to the surface coating and formed on at least a portion of the side surface of the base, wherein the surface coating and the side coating both have roughened upper surfaces, and when the average roughness height of the surface coating is h1 and the average roughness height of the side coating is h2 , the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating to the average roughness height h1 of the surface coating is 1.35 or greater.
  • a lead frame material described in any one of (7) to (9) above, wherein the surface coating and the side coating further have at least one surface coating layer formed on the upper surface of the roughened layer.
  • the present invention provides a lead frame material and a manufacturing method thereof, as well as a semiconductor package using the same, which can improve the airtightness of the package and reduce the risk of powder falling off, even when subjected to heat cycles that simulate harsh usage environments.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a portion of a lead frame material according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a surface coating formed on the surface of a base of a lead frame material having the same configuration as FIG. 1, and is a diagram for explaining the relationship between the upper surface of the surface coating and virtual lines l1 and n1 , and the relationship between virtual line m1 and average roughness height h1 of the surface coating.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an evaluation area M1 in a surface coating having the same configuration as FIG.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a side coating formed on a side surface of a substrate of a lead frame material having the same configuration as FIG. 1, and is a diagram for explaining the relationship between the upper surface of the surface coating and virtual lines l2 and n2 , and the relationship between virtual line m2 and average roughness height h2 of the surface coating.
  • 5 is a cross-sectional view showing an evaluation area M2 in a side coating having the same configuration as in FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing an outline of a lead frame material according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the positional relationship between a lead frame material and a resin in measuring adhesion between the lead frame material and the resin according to an example of the present invention.
  • 1 is a secondary electron image of a cross section of the lead frame material of Example 1 of the present invention observed by an SEM.
  • Fig. 1 is a cross-sectional view showing an outline of a lead frame material according to an embodiment of the present invention.
  • the lead frame material 1 of the present invention has a conductive base 2, a surface coating 3 formed on at least one or both of the front surface 21 and the back surface 22 of the base 2, and a side coating 4 adjacent to the surface coating 3 and formed on at least a part of the side surface 23 of the base 2, and both the surface coating 3 and the side coating 4 have roughened upper surfaces 30, 40.
  • the ratio h 2 /h 1 of the average roughness height h 2 of the side coating 4 to the average roughness height h 1 of the surface coating 3 is 1.35 or more.
  • the average roughness heights h1 and h2 of the surface coating 3 and the side coating 4 it is possible to change the adhesion of the lead frame material 1 to the resin after the heat cycle and the airtightness of the package.
  • the average roughness height h2 of the side coating 4 larger relative to the average roughness height h1 , the adhesion of the side coating 4 to the molded resin, which has been low in the past due to a small contact area with the molded resin, can be increased relative to the adhesion of the surface coating 3 to the molded resin, thereby improving the airtightness of the package.
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 is large, powder falling from the surface coating 3 becomes more likely to occur, so by making the average roughness height h2 of the side coating 4 larger relative to the average roughness height h1 , it is possible to make powder falling less likely to occur.
  • a lead frame material capable of improving the airtightness of the package can be obtained even when subjected to a heat cycle assuming a severe usage environment by setting the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 to 1.35 or more. Furthermore, the lead frame material 1 according to the present invention in which the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 is 1.35 or more is also excellent in that powder falling is less likely to occur.
  • the average roughness heights h1 , h2 of the surface coating 3 and the side coating 4 can be controlled, for example, by forming the roughened layer 5 of the surface coating 3 and the side coating 4 by electroplating (roughening plating), and by installing a shielding plate between the surface 21 of the base 2 and a counter electrode when performing the electroplating (roughening plating), adjusting the aperture ratio of the shielding plate, and adjusting the current density in the range of 5 A/dm2 or more and 80 A/dm2 or less.
  • the lead frame material 1 of the present invention has a conductive base 2, a surface coating 3 formed on one or both of at least a portion of the front surface 21 and back surface 22 of the base 2, and a side coating 4 adjacent to the surface coating 3 and formed on at least a portion of the side surface 23 of the base 2.
  • the base 2 is made of a metal or alloy containing copper (Cu), iron (Fe) or aluminum (Al). More specifically, from the viewpoint of improving electrical conductivity and heat dissipation, it is preferable that the base 2 is made of copper, a copper alloy, iron, an iron alloy, aluminum or an aluminum alloy.
  • the alloy composition is not particularly limited and can be selected appropriately depending on the characteristics required of the lead frame material.
  • copper alloys that make up the base 2 include pure copper (oxygen-free copper (OFC): C1020 or tough pitch copper (TPC): C1100, etc.), as well as C18045 (Cu-0.3Cr-0.25Sn-0.52Zn) and C19400 (Cu-2.3Fe-0.03P-0.15Zn), which are alloys listed in the Copper Development Association (CDA).
  • An example of an iron alloy that makes up the base 2 is 42 alloy (Fe-42Ni). The number before each element indicates the content in mass% in the alloy.
  • the substrate 2 is preferably in the form of a metal foil or alloy foil, and examples of such metal foil or alloy foil include rolled foil and electrolytic foil.
  • rolled foil formed by press processing or the like may be used for the substrate 2.
  • the thickness of the substrate 2 is not particularly limited, but is, for example, in the range of 1 ⁇ m to 500 ⁇ m, preferably 5 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the surface coating 3 is a coating formed on one or both of the front surface 21 and the back surface 22 of at least a portion of the base 2.
  • the side surface coating 4 is a coating adjacent to the surface coating 3 and formed on at least a portion of the side surface 23 of the base 2. Therefore, the lead frame material 1 of the present invention has the above-mentioned conductive base 2, the surface coating 3, and the side surface coating 4.
  • the surface coating 3 and the side coating 4 both have roughened upper surfaces 30, 40, and when the average roughness height of the upper surface 30 of the surface coating 3 is h 1 and the average roughness height of the upper surface 40 of the side coating 4 is h 2 , the ratio h 2 /h 1 of the average roughness height h 2 of the side coating 4 to the average roughness height h 1 of the surface coating 3 is 1.35 or more.
  • the roughness of the side coating 4 formed on the side surface 23 of the base 2 is greater than that of the surface coating 3 formed on the front surface 21 and back surface 22 of the base 2, so that gaps are less likely to occur between the side coating 4 and the resin (molding resin) on the side surface 23 of the base 2.
  • the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 is less than 1.35, the adhesion of the side coating 4 to the resin is significantly reduced compared to the adhesion of the surface coating 3 to the resin, so that gaps are more likely to occur between the side surface 23 of the substrate 2 and the resin during a heat cycle, reducing the airtightness of the package.
  • the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 is preferably in the range of 1.35 to 5.00, and more preferably in the range of 1.66 to 5.00.
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 is preferably in the range of 0.5 ⁇ m to 3.5 ⁇ m, and more preferably in the range of 0.8 ⁇ m to 2.5 ⁇ m.
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 is preferably 0.5 ⁇ m or more, and more preferably 0.8 ⁇ m or more.
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 is preferably 3.5 ⁇ m or less, and more preferably 2.5 ⁇ m or less.
  • the average roughness height h2 of the side coating 4 is preferably in the range of 1.0 ⁇ m or more and 6.5 ⁇ m or less, and more preferably in the range of 1.2 ⁇ m or more and 4.8 ⁇ m or less.
  • the average roughness height h2 of the side coating 4 is preferably 1.0 ⁇ m or more, more preferably 1.2 ⁇ m or more, and even more preferably 1.5 ⁇ m or more.
  • the average roughness height h2 of the side coating 4 is preferably 6.5 ⁇ m or less, and more preferably 4.8 ⁇ m or less.
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 and the average roughness height h2 of the side coating 4 can be determined by observing microtomed cross sections of the surface coating 3 and the side coating 4 including the thickness direction using a scanning electron microscope (SEM).
  • SEM scanning electron microscope
  • three fields of view are randomly selected for each of the surface coating 3 formed on the front surface 21, the surface coating 3 formed on the back surface 22, and the side coating 4 formed on the side surface 23, with ten continuous irregularities in the coating being one field of view.
  • an evaluation area (evaluation area M1 for the surface coating 3 or evaluation area M2 for the side coating 4) is defined by an imaginary line drawn parallel to the front surface (or back surface or side surface) of the substrate 2 passing through the highest point of the irregularity (the highest point of the upper surface of the coating) and an imaginary line drawn parallel to the front surface (or back surface or side surface) of the substrate 2 passing through the lowest point of the irregularity (the lowest point of the upper surface of the coating).
  • the area occupied by the surface coating 3 or the side coating 4 presence area P1 of the surface coating 3, presence area P2 of the side coating 4) can be calculated.
  • the area of the portion occupied by the surface coating 3 or the side coating 4 can be calculated using image processing software ImageJ by setting the lower threshold to 128 and the upper threshold to 255, respectively, and performing binarization processing to fill in the interior of the area where the surface coating 3 and the side coating 4 are present while excluding separation points in the binarization setting.
  • the value obtained by dividing the area of the portion occupied by the surface coating 3 or the side coating 4 obtained at this time by the length of the line segment (the width of 10 irregularities) can be used as the average roughness height of the coating (surface coating 3 or side coating 4) for each field of view.
  • a virtual line l 1 is drawn parallel to the surface 21 passing through the highest point A1 of the upper surface 30 of the surface coating 3
  • a virtual line n 1 is drawn parallel to the surface 21 passing through the lowest point B1 of the upper surface of the surface coating 3 for each visual field.
  • the area partitioned by the virtual line l 1 and the virtual line n 1 is set as an evaluation area M1, and the area of the portion of these evaluation areas M1 occupied by the surface coating 3 can be calculated to calculate the area of the presence region P1 of the surface coating 3 in the evaluation area M1 on the surface 21.
  • the area of the presence region P1 of the surface coating 3 in the evaluation area M1 on the back surface 22 can be calculated in the same manner.
  • the value obtained by dividing the area of the presence region P1 of the surface coating 3 obtained at this time by the length of the line segment (the width of 10 irregularities) L1 can be used as the average roughness height of the surface coating 3 for each visual field.
  • the average of the average roughness heights of the surface coating 3 for a total of six visual fields that is, three visual fields on the front surface 21 side and three visual fields on the back surface 22 side
  • the average roughness height h1 of the surface coating 3 can be taken as the average roughness height h1 of the surface coating 3.
  • a virtual line l 2 is drawn parallel to the side 23 passing through the highest point A2 of the upper surface 40 of the side coating 4
  • a virtual line n 2 is drawn parallel to the side 23 passing through the lowest point B2 of the upper surface of the side coating 4 for each visual field.
  • the area partitioned by the virtual line l 2 and the virtual line n 2 is set as the evaluation area M2, and the area of the presence region P2 of the side coating 4 occupying in these evaluation areas M2 can be calculated to calculate the area of the presence region P2 of the side coating 4 occupying in the evaluation area M2 on the side 23.
  • the value obtained by dividing the area of the presence region P2 of the side coating 4 obtained at this time by the length of the line segment (width of 10 irregularities) L2 can be used as the average roughness height of the side coating 4 for each visual field. Furthermore, the average roughness height h 2 of the side coating 4 can be obtained by taking the average of the average roughness heights of the side coating 4 for the three visual fields in which the side coating 4 is formed.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the surface coating 3 formed on the surface 21 of the base 2 of a lead frame material 1 having the same configuration as FIG. 1, but for convenience in explaining the surface coating presence region P1, the portion of the surface coating 3 included in the evaluation area M1 (the portion included in the surface coating presence region P1) and the portion not included in the evaluation area M1 (the portion not included in the surface coating presence region P1 in the evaluation area M1) are hatched differently.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing the side coating 4 formed on the side 23 of the base 2 of a lead frame material 1 having the same configuration as FIG. 1, but for convenience in explaining the surface coating presence region P2, the portion of the side coating 4 included in the evaluation area M2 and the portion not included in the evaluation area M2 are hatched differently.
  • a first porosity in a first measurement area (e.g., the area of the above-mentioned evaluation area M1) defined by an imaginary line l 1 passing through the position of the highest point A1 of the upper surface 30 of the surface coating 3 and drawn parallel to the surface 21 (or back surface 22) of the substrate 2 and an imaginary line n 1 passing through the position of the lowest point B1 of the upper surface 30 of the surface coating 3 and drawn parallel to the surface 21 of the substrate 2 is defined as V 1
  • a second porosity in a second measurement area (e.g., the area of the above-mentioned evaluation area M2) defined by an imaginary line l 2 passing through the position of the highest point A2 of the upper surface 40 of the side coating 4 and drawn parallel to the side surface 23 of the substrate 2 and an imaginary line n 2 passing through the position of the lowest point B2 of the upper surface 40 of the side coating 4 and drawn parallel to the side surface 23 of the substrate 2 is defined as
  • the ratio V2 / V1 of 2 is preferably in the range of 0.50 or more and 0.91 or less.
  • V2 / V1 is less than 0.50, the adhesion of the side surface 23 to the resin is weaker than that of the front surface 21 and the back surface 22, and the airtightness of the package when sealed with resin is reduced when subjected to a heat cycle assuming a harsh usage environment, compared to when V2 / V1 is 0.50 or more, and the heat cycle resistance is reduced.
  • the ratio V2 / V1 of the second porosity V2 to the first porosity V1 is preferably in the range of 0.50 or more and 0.91 or less, and more preferably in the range of 0.62 or more and 0.83 or less.
  • the resin and the lead frame material 1 have different thermal expansion coefficients, and the resin undergoes a larger volume change due to heat than the lead frame material 1. Therefore, it is preferable to control the ratio of the space for the resin to enter in the portion where the resin and the lead frame material 1 can contact each other, that is, the porosity of the surface coating 3 and the side coating 4 of the lead frame material 1, within an appropriate range. More specifically, it is preferable that the first porosity V1 and the second porosity V2 are both in the range of 32% to 64%.
  • the resin is less likely to enter the unevenness of the upper surface 30, 40 of the surface coating 3 or the side coating 4, and therefore, compared to when these porosities are 32% or more, a gap may be generated between the lead frame material 1 and the resin, resulting in a decrease in adhesion.
  • the lead frame material 1 may not be able to follow the expansion and contraction of the resin, and therefore, when subjected to a heat cycle assuming a severe usage environment, the resin is more likely to peel off from the lead frame material 1, and the adhesion between the resin and the lead frame material 1 decreases, and the airtightness of the package decreases, thereby decreasing the heat cycle resistance, compared to when the porosity is 32% or more.
  • the adhesion between the lead frame material 1 and the resin may decrease, compared to when the porosity is 64% or less.
  • the pressure applied to the surface coating 3 and the side coating 4 increases when the resin expands due to heating, and when this is repeated by a heat cycle, the surface coating 3 and the side coating 4 are likely to be damaged and gaps are likely to occur.
  • the first porosity V1 is preferably in the range of 32% to 64%, and more preferably in the range of 45% to 60%.
  • the second porosity V2 is preferably in the range of 32% to 64%, more preferably in the range of 32% to 52%, and even more preferably in the range of 35% to 50%.
  • the first porosity V1 and the second porosity V2 can be obtained by using the SEM images used to measure the average roughness height h1 of the surface coating 3 and the average roughness height h2 of the side coating 4 to calculate the ratio of the void area obtained by subtracting the area of the coating portion P from the area of the evaluation areas M1 , M2 to the total area of the evaluation areas M1, M2 for each of the surface coating 3 formed on the front surface 21, the surface coating 3 formed on the back surface 22, and the side coating 4 formed on the side surface 23, thereby obtaining the porosity for each field of view.
  • the average of the porosities of the surface coating 3 for a total of six fields of view can be taken as the first porosity V1 (%).
  • the average of the porosities of the surface coating 3 for three fields of view on the side on which the surface coating 3 is formed can be taken as the first porosity V1 .
  • the average of the porosities for three fields of view can be taken as the second porosity V2 (%).
  • the ratio of the thickness T of the base 2 to the average roughness height h2 of the side coating 4 is preferably in the range of 15.0 to 200.0.
  • the T/ h2 ratio is smaller than 15.0, the roughness height of the side coating 4 becomes excessively large relative to the area of the side surface 23 of the base 2, so that powder fall is more likely to occur than when the T/ h2 ratio is 15.0 or more.
  • the ratio of the thickness T of the base 2 to the average roughness height h2 of the side coating 4 is preferably in the range of 15.0 to 200.0, and more preferably in the range of 20.0 to 125.0.
  • the surface coating 3 and the side coating 4 are each formed by a roughened layer 5.
  • the surface coating 3A and the side coating 4A which have the surface coating layer 6, are formed by a roughened layer 5 and a surface coating layer 6.
  • the roughened layer 5 is formed on at least a portion of the surface of the substrate 2.
  • the roughened layer 5 is formed by adhering roughening particles to the surface 21, rear surface 22, or side surface 23 of the substrate 2.
  • the roughened layer 5 is preferably made of a metal or alloy containing at least one of copper (Cu) and nickel (Ni). More specifically, from the viewpoint of forming a roughened shape with excellent adhesion to resin, the roughened layer 5 is preferably made of copper, a copper alloy, nickel, or a nickel alloy.
  • the roughened layer 5 can be formed by, for example, electroplating, focused ion beam (FIB), or mechanical polishing. Among these, it is particularly preferable that the roughened layer 5 is formed as an electroplated layer by electroplating.
  • FIB focused ion beam
  • the surface coating 3A and the side coating 4A preferably further have at least one surface coating layer 6 formed on the upper surface 50 of the roughened layer 5.
  • the surface coating 3A and the side coating 4A which are the measurement targets for the average roughness height h 1 of the surface coating 3 and the average roughness height h 2 of the side coating 4, have the roughened layer 5 and the surface coating layer 6 formed on at least the surface of the roughened layer 5.
  • the adhesion to the resin is increased depending on the surface properties of the roughened layer 5, and the composition of the surface of the lead frame material 1A changes, so that it is possible to increase both the wettability with the solder and the adhesion to the resin while improving the adhesion to the base 2.
  • the presence or absence of a surface coating layer 6 and the number of surface coating layers 6 are appropriately selected depending on the application of the lead frame material.
  • At least one of the surface coating layers 6 is preferably composed of a metal or alloy layer having a different composition from the roughening layer 5. More specifically, at least one of the surface coating layers 6 is preferably composed of a metal or alloy containing one or more elements selected from the group consisting of copper (Cu), nickel (Ni), cobalt (Co), palladium (Pd), rhodium (Rh), ruthenium (Ru), platinum (Pt), iridium (Ir), gold (Au), silver (Ag), tin (Sn) and indium (In).
  • At least one of the surface coating layers 6 is preferably composed of copper, copper alloy, nickel, nickel alloy, cobalt, cobalt alloy, palladium, palladium alloy, rhodium, rhodium alloy, ruthenium, ruthenium alloy, platinum, platinum alloy, iridium, iridium alloy, gold, gold alloy, silver, silver alloy, tin, tin alloy, indium or indium alloy.
  • the surface coating layer 6 is the surface that comes into contact with the outside of the lead frame material 1A, and it is preferable that it has excellent wettability with solder, etc. Therefore, the surface coating layer 6 is preferably made of a metal or alloy containing one or more elements selected from the group consisting of gold (Au), silver (Ag), copper (Cu) and tin (Sn). In particular, from the viewpoint of improving wettability with solder, the surface coating layer 6 is preferably made of a gold-cobalt alloy, gold, silver, copper or tin.
  • the thickness of the surface coating layer 6 is not particularly limited, but if the thickness is too large, the unevenness formed in the roughened layer 5 may be filled in, which may at least partially impair the effect of improving the resin adhesion. Therefore, the thickness of the surface coating layer 6 is preferably 3.00 ⁇ m or less. Furthermore, when the surface coating layer 6 is made of a metal or alloy containing a precious metal such as gold or silver, it is more preferable that the thickness of the surface coating layer 6 is 2.00 ⁇ m or less from the viewpoint of not unnecessarily increasing the material cost. The thickness of the surface coating layer 6 can be measured using a thickness gauge such as a fluorescent X-ray thickness gauge.
  • the manufacturing method of the lead frame material described above is not particularly limited, but from the viewpoint of increasing productivity and facilitating control of the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3, it is preferable that the method includes a coating formation step of forming the surface coating 3 and the side coating 4 having roughened upper surfaces 30, 40 on the base 2 by electroplating. As an example, it is preferable that the method is a method of forming a roughened layer 5 on the base 2 by electroplating.
  • a conductive substrate 2 whose size and thickness have been adjusted in advance by pressing can be prepared, and then cathodic electrolytic degreasing and pickling can be performed as pretreatment, followed by forming the roughened layer 5.
  • methods for forming the roughened layer include electroplating, focused ion beam (FIB), and mechanical polishing. Among these, it is particularly preferable to form the roughened layer 5 by electroplating.
  • FIB focused ion beam
  • An example of the conditions for forming the electroplated layer when forming a copper plating layer as the roughened layer 5 is shown below.
  • Plating bath Copper sulfate 10g/L to 35g/L (copper (atom) equivalent) Sulfuric acid 60g/L to 180g/L Ammonium molybdate with a molybdenum concentration of 0.1g/L to 5.0g/L Plating conditions: Bath temperature 20°C to 60°C, current density 30A/dm2 to 80A/ dm2
  • a shielding plate is placed between the front surface 21 of the base 2 and the counter electrode, the shielding area is adjusted to a range of 10% to 30% of the total plating area of the front surface 21 and the back surface 22 of the base 2, and the current density is adjusted to a range of 5 A/ dm2 to 80 A/ dm2 .
  • the lead frame material is used as a connection terminal for supporting and fixing a semiconductor element and for transmitting electricity and signals to and from the outside via wires, a printed circuit board, etc., and can be preferably used, for example, in a semiconductor package having a lead frame formed using the lead frame material.
  • semiconductor elements that can be mounted in a semiconductor package include, but are not limited to, transistors, capacitors, LEDs, etc.
  • the lead frame material of the present invention maintains good resin adhesion to the lead frame with almost no degradation even when subjected to heat cycles that simulate harsh operating environments, and is unlikely to cause breakdowns or defects due to powder falling off the roughened layer, making it possible to achieve high reliability, particularly in semiconductor packages for in-vehicle use.
  • a conductive substrate 2 made of a metal or alloy of the type shown in Table 1 and having a thickness as shown in Table 1 and a size of 30 mm length x 10 mm width was prepared by pressing, and was subjected to cathodic electrolytic degreasing and pickling as pretreatment.
  • the cathodic electrolytic degreasing was performed by placing an aqueous sodium hydroxide solution with a concentration of 60 g/L as a degreasing solution in an electrolytic cell and heating it, immersing the substrate 2 in the degreasing solution heated to 60° C. and connecting it to the anode of the electrolytic cell, and passing a current at a current density of 2.5 A/ dm2 for 60 seconds.
  • the pickling was performed by immersing the substrate 2 after cathodic electrolytic degreasing in 10% by weight sulfuric acid at room temperature for 30 seconds.
  • a roughened layer 5 (or a Cu layer) was formed on all surfaces (front surface, back surface, and side surface) of the substrate 2 by electroplating under the conditions shown below.
  • the front surface 21 of the substrate 2 was masked with tape, so that the Cu roughened layer 5 was formed on the surfaces (back surface 22 and side surface 23) of the substrate 2 other than the front surface 21.
  • a shielding plate was installed between the counter electrode and the substrate 2 so that the area of the surface 21 and the back surface 22 of the substrate 2 was shielded by the shielding plate at a ratio shown in Table 1 with respect to the total plating area.
  • a shielding plate was installed between the counter electrode and the substrate 2 so that the area of 40% of the total plating area of the surface 21 and the back surface 22 of the substrate 2 was shielded.
  • a shielding plate was placed between the counter electrode and the substrate 2 so as to shield 5% of the total plating area of the front surface 21 and back surface 22 of the substrate 2.
  • a coating formation process was carried out by passing a current at a temperature of 20° C. to 60° C. and a current density of 20 A/dm 2 to 80 A/dm 2 , thereby forming a surface coating 3 and a side coating 4 by electroplating.
  • an aqueous solution containing copper sulfate having a metal concentration of 250 g/L as a copper (Cu) metal, 50 g/L sulfuric acid, and 0.1 g/L sodium chloride was prepared as an electroplating solution, and 1 L of the electroplating solution was placed in a cylindrical plating electrolytic cell having an inner diameter of 80 mm. At this time, a shielding plate was not installed between the counter electrode. Next, a Cu layer of 10 ⁇ m was formed by electroplating by passing a current at a temperature of 40 ° C.
  • the Cu layer formed on the back surface 22 of the substrate 2 was brought into contact with the liquid surface of an etching solution containing 60 g/L sulfuric acid and 40 mL/L hydrogen peroxide at a temperature of 40 ° C. for 30 seconds to roughen the surface of the Cu layer.
  • an aqueous solution containing nickel sulfate having a metal concentration in the range of 10 g/L to 50 g/L as shown in Table 1 as the concentration of nickel (Ni) metal, 10 g/L to 30 g/L of boric acid, 30 g/L to 100 g/L of sodium chloride, and 10 mL/L to 30 mL/L of 25 mass% ammonia water was prepared.
  • a coating formation process was performed by passing a current at a temperature of 50° C. to 70° C. and a current density of 5 A/dm 2 to 30 A/dm 2 , and the surface coating 3 and the side coating 4 were formed by electroplating.
  • surface coating layer 6 which is the outermost layer, was formed.
  • surface coating layer 6 was formed over the entire upper surface 50 of roughened layer 5 (front surface 21, rear surface 22, and side surface 23 of substrate 2 for comparative example 2) by electroplating under the conditions shown below to the thickness shown in Table 1. In this way, the lead frame materials of the invention examples and comparative examples were obtained.
  • Ni plating (when the "type" of the surface coating layer 6 described in Table 1 is Ni)]
  • An aqueous solution containing nickel sulfamate having a nickel (Ni) metal concentration of 500 g/L, nickel chloride of 30 g/L, and boric acid of 30 g/L was prepared as an electroplating solution.
  • 1 L of the electroplating solution was placed in a cylindrical plating electrolytic cell having an inner diameter of 80 mm, and a current was passed through the electroplating cell at a temperature of 50° C. and a current density of 10 A/dm 2 to form a surface coating layer 6 by electroplating.
  • 1 L of the electroplating solution was placed in a cylindrical plating electrolytic cell with an inner diameter of 80 mm, and a current was passed through the electroplating cell at a temperature of 60°C and a current density of 5 A/ dm2 to form a surface coating layer 6 by electroplating.
  • AuCo plating (when the "type" of the surface coating layer 6 described in Table 1 is AuCo)]
  • an aqueous solution containing potassium gold cyanide with a gold (Au) metal concentration of 10 g/L, cobalt carbonate with a cobalt (Co) metal concentration of 0.1 g/L, citric acid at 100 g/L, and dipotassium hydrogen phosphate at 20 g/L was prepared.
  • 1 L of the electroplating solution was placed in a cylindrical plating electrolytic cell with an inner diameter of 80 mm, and a current was passed through the electrolytic cell at a temperature of 40° C. and a current density of 1 A/dm 2 to form a surface coating layer 6 by electroplating.
  • Ag plating (when the "type" of the surface coating layer 6 described in Table 1 is Ag)]
  • An aqueous solution containing silver cyanide with a silver (Ag) metal concentration of 93 g/L and potassium cyanide with a silver (Ag) metal concentration of 132 g/L was prepared as an electroplating solution.
  • 1 L of the electroplating solution was placed in a cylindrical plating electrolytic cell with an inner diameter of 80 mm, and a current was passed through the electroplating cell at a temperature of 20° C. and a current density of 1 A/ dm2 to form a surface coating layer 6 by electroplating.
  • an evaluation area M1 was divided by a virtual line drawn parallel to the surface (or back) of the substrate 2 passing through the highest point of the irregularities (the highest point of the upper surface of the coating) and a virtual line drawn parallel to the surface (or back) of the substrate 2 passing through the lowest point of the irregularities (the lowest point of the upper surface of the coating), and the area of the portion occupied by the surface coating 3 in this evaluation area M1 (the area P1 where the surface coating 3 is present) was calculated.
  • the area of the coating portion P was calculated using the image processing software ImageJ, with the lower threshold set to 128 and the upper threshold set to 255, and the binarization process was performed by excluding the separation points while filling in the inside of the coating portion P.
  • the area of the coating portion P1 obtained at this time was divided by the length of the line segment (the width of 10 irregularities) L1, and the average roughness height of the surface coating 3 for each field of view was obtained.
  • the average of the average roughness heights of the surface coating 3 for a total of six fields of view that is, three fields of view on the front surface 21 side and three fields of view on the back surface 22 side, was taken as the average roughness height h 1 of the surface coating 3.
  • the average of the average roughness heights of the surface coating 3 for the three fields of view on the side on which the surface coating 3 is formed was taken as the average roughness height h 1 of the surface coating 3.
  • the results are shown in Table 1.
  • the first porosity V1 was determined for each visual field by using the SEM images used in the above-mentioned "[1] Measurement of the average roughness height h1 of the surface coating and the average roughness height h2 of the side coating” to calculate the ratio of the area of the void portion (the non-existent region S1 of the surface coating 3) obtained by subtracting the area of the present region P1 of the surface coating 3 from the area of the evaluation area M1 to the area of the entire evaluation area M1 for each of the surface coating 3 formed on the front surface 21 and the surface coating 3 formed on the back surface 22.
  • the porosity of the surface coating 3 for each visual field was calculated by the following formula (1).
  • Porosity (%) of surface coating 3 100 ⁇ (area of evaluation area M1) ⁇ (area of presence region P1 of surface coating 3) ⁇ /(area of evaluation area M1) (1)
  • the average of the average roughness heights of the surface coating 3 for a total of six fields of view was taken as the first porosity V1 (%).
  • the average of the porosities of the surface coating 3 for the three fields of view on the side on which the surface coating 3 is formed was taken as the first porosity V1 .
  • the second porosity V2 was determined for each visual field by using the SEM image used in the above-mentioned "[1] Measurement of the average roughness height h1 of the surface coating and the average roughness height h2 of the side coating” and calculating the ratio of the area of the void portion (the non-existent region S2 of the side coating 4) obtained by subtracting the area of the existing region P2 of the side coating 4 from the area of the evaluation area M2 to the area of the entire evaluation area M2 for each of the side coatings 4 formed on the side surface 23. That is, the porosity for each visual field was calculated by the following formula (2).
  • Porosity (%) of side coating 4 100 ⁇ (area of evaluation area M2) ⁇ (area of presence region P2 of side coating 4) ⁇ /(area of evaluation area M2) (2) From these porosities for each visual field, the average of the porosities of the side coating 4 for the three visual fields was calculated and designated as the second porosity V 2 (%).
  • the ratio V2 / V1 of the second porosity V2 to the first porosity V1 was calculated from the obtained results of the first porosity V1 and the second porosity V2. The results are shown in Table 1 .
  • the thickness of the surface coating layer 6 was measured by a fluorescent X-ray test method conforming to JIS H8501:1999. Specifically, a fluorescent X-ray thickness meter (SFT9400, manufactured by SII NanoTechnology) was used with a collimator diameter of 0.5 mm to measure 10 arbitrary locations of each layer, and the average value of these measured values was calculated to obtain the thickness of the surface coating layer 6. The results are shown in Table 1.
  • FIG. 7 shows a schematic diagram showing the positional relationship between the lead frame material 1 and the resin in the measurement of adhesion to the resin performed on the lead frame material of the present invention.
  • a gross leak test was performed on a structure in which the lead frame material 1 was covered with resin 7 as shown in Figure 7.
  • the gross leak test was performed by immersing the structure in Fluorinert FC-40 (registered trademark), a high boiling point solvent heated to 120°C ⁇ 10°C, for 30 seconds or 120 seconds, and judging the presence or absence of air leakage from the lead frame material 1 depending on whether or not air bubbles were generated during immersion, and the airtightness of the lead frame material 1 was evaluated from the judgment result.
  • Fluorinert FC-40 registered trademark
  • a high boiling point solvent heated to 120°C ⁇ 10°C, for 30 seconds or 120 seconds
  • a gross leak test was performed on the structure immediately after the lead frame material 1 was molded with resin, and the evaluation result of the airtightness obtained was taken as the airtightness of the initial structure.
  • a heat cycle test was performed on the structure in which the lead frame material 1 was molded with resin 7, in which the structure was held at a temperature of -50°C for 30 minutes, followed immediately by a temperature of 105°C for 30 minutes, and this cycle was repeated 50 times.
  • the gross leak test was performed on the structure after the heat cycle test, and the evaluation result of the airtightness obtained was taken as the airtightness of the structure after the heat cycle test.
  • the leadframe materials 1 of Inventive Examples 1 to 19 had roughened upper surfaces for both the surface coating 3 and the side coating 4, and the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 was within the appropriate range of the present invention.
  • the leadframe materials 1 of Inventive Examples 1 to 19 were rated as "A” or "B” in all three evaluation results regarding the initial airtightness of the structure, the airtightness of the structure after the heat cycle test, and the amount of powder falling, and were also rated as "A" or "B” in the overall evaluation.
  • Figure 8 shows a secondary electron image of the cross section of the lead frame material of Example 1 of the present invention, observed by SEM. From the secondary electron image in Figure 8, it can be seen that the lead frame material of Example 1 of the present invention has a roughened upper surface for both the surface coating 3 and the side coating 4, and that the average roughness height of the side coating 4 formed on the side 23 of the substrate 2 is clearly greater than the average roughness height of the surface coating 3 formed on the surface 21 of the substrate 2.
  • the lead frame materials 1 of invention examples 1 to 19 were all rated "A" or "B" in the overall evaluation, and therefore at least were able to improve the airtightness of the package and were less likely to cause powder falling off, even when subjected to a heat cycle that simulates a harsh usage environment.
  • the lead frame materials 1 of Examples 1 to 5, 7, and 12 to 19 of the present invention were rated as "A" in the heat cycle resistance evaluation of the structure when both the first porosity V1 and the second porosity V2 were in the range of 32% or more and 64% or less, and the ratio V2 / V1 of the second porosity V2 to the first porosity V1 was in the range of 0.50 or more and 0.91 or less. Therefore, they were particularly excellent in that they were even less susceptible to a decrease in airtightness due to a heat cycle test.
  • the lead frame materials of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 did not have either the surface coating 3 or the side coating 4, and the ratio h2 / h1 of the average roughness height h2 of the side coating 4 to the average roughness height h1 of the surface coating 3 in all of Comparative Examples 3 to 7 was outside the appropriate range of the present invention. Therefore, the lead frame materials of Comparative Examples 1 to 7 were rated as "C" in at least one of the three evaluation results regarding the initial airtightness of the structure, the airtightness of the structure after the heat cycle test, and the amount of powder falling, and were also rated as "C" in the overall evaluation.

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Abstract

過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、パッケージの気密性を改善することができ、かつ粉落ちが起こり難い、リードフレーム材およびその製造方法、ならびにそれを用いた半導体パッケージを提供する。 リードフレーム材1は、導電性の基体2と、基体2の少なくとも一部の表面21及び裏面22のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜3と、表面被膜3に隣接し、基体2の少なくとも一部の側面23に形成される側面被膜4とを有し、表面被膜3および側面被膜4は、いずれも粗化された上面30、40を有し、表面被膜3の平均粗さ高さをh1、側面被膜4の平均粗さ高さをh2とするとき、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が、1.35以上である。

Description

リードフレーム材およびその製造方法、ならびに半導体パッケージ
 本発明は、リードフレーム材およびその製造方法、ならびに半導体パッケージに関する。より具体的には、導電性の基体の表面および側面に、所定形状をもつ被膜(例えば電気めっき層)を有し、樹脂封止型半導体装置において半導体素子を互いに電気的に接続する、リードフレーム材およびその製造方法、ならびにそれを用いた半導体パッケージに関する。
 電子機器や電気機器などには、多くの樹脂封止型半導体装置が組み込まれている。これらの樹脂封止型半導体装置は、ワイヤなどによって互いに電気的に接続された半導体素子とリードフレーム材とが、モールド樹脂で封止されてなるものである。このような樹脂封止型半導体装置において、リードフレーム材には、接合性、耐熱性、封止性などの機能付与のため、Au、Ag、Snなどの外装めっきが施されていることが多い。
 近年では、組み付け工程の簡略化およびコストダウンのために、あらかじめリードフレーム材の表面に、プリント基板へのはんだなどによる実装において、はんだとの濡れ性を高めるような仕様のめっき(たとえばNi/Pd/Au)を施しているリードフレーム材(Pre-Plated Leadframe)が使用されている(例えば、特許文献1参照)。
 また、樹脂封止型半導体装置におけるリードフレーム材とモールド樹脂との密着性を高めるために、リードフレーム材の表面や側面に、粗化されためっき層からなる被膜を形成する技術が提案されている(例えば、特許文献2、特許文献3参照)。
 これらのめっき層を粗化する技術は、リードフレームのめっき層を粗化することによって、(1)リードフレーム材とモールド樹脂との接着面積が大きくなる効果、(2)モールド樹脂が粗化されためっき膜表面の凹凸に食いつきやすくなる効果(つまり、アンカー効果)、などを期待するものである。
 これらにより、モールド樹脂のリードフレーム材への密着性が向上し、リードフレーム材とモールド樹脂との間の剥離を防止することが可能となり、樹脂封止型半導体装置の信頼性が向上している。
特許第2543619号公報 特許第6736719号公報 特許第6479265号公報
 上記のようなめっき表面の粗化により、リードフレーム材の樹脂密着性は、確かに従来よりも向上した。
 しかしながら、近年要求される半導体パッケージの小型低背化に伴って、パッケージの気密性の合格レベルがより厳しくなることが想定される。
 例えば、過酷な使用環境を想定したヒートサイクル、例えば-50℃で30分間保持した後、105℃で30分間保持するサイクルを50回繰り返すヒートサイクル試験を行ったとき、樹脂とリードフレームとの間に隙間が生じるようになり、パッケージの気密性が低下して不良の原因となる場合があることが分かった。これは、従来にはあまり多用されていなかった、より小型なQFN(Quad Flat Non-Leaded Package)タイプおよびSOP(Small Outline Package)タイプなどのパッケージが多く用いられるようになり、モールド樹脂とリードフレーム材の接着面積が減少してきたことに加え、車載用途などで使用環境による温度負荷が増大してきたためと考えられる。特に、リードフレーム材の側面においては、リードフレーム材とモールド樹脂との間での隙間の発生による、パッケージの気密性の低下が顕著になっていた。このように、パッケージの気密性には、未だに改善の余地があることが分かった。
 特に、特許文献1では、リードフレームのアウターリードに形成されたPdまたはPd合金皮膜上に、厚さが0.001μm~0.1μmのAuめっき皮膜を形成することで、リードフレームの実装特性を改善しているが、リードフレーム材のモールド樹脂との密着性が低いため、モールド樹脂との界面で剥離が生じやすい。また、特許文献2では、リードフレーム材の少なくとも上面または側面における結晶方位を制御し、針状の突起群を形成することで、リードフレーム材とモールド樹脂の密着性を向上させているが、高温の環境や熱衝撃のかかる環境下では、モールド樹脂との接着面積が小さい側面からのモールド樹脂の剥離が生じやすい。また、特許文献3では、粗化粒子の突起物について、粗化皮膜の厚さ方向断面で測定したときの最大幅を、最大幅の測定位置よりも導電性基体側に位置する下側部分で測定したときの最小幅に対して1倍~5倍となる形状にすることで、モールド樹脂との密着性を改善しているが、より過酷な使用環境を想定したときのパッケージの気密性について、さらなる改善が求められる。
 加えて、モールド樹脂との密着性をさらに改善するため、リードフレーム材の全面の粗度を大きくすると、リードフレーム材の表面および裏面において、粗化層の一部が脱落する、いわゆる粉落ちが発生しやすくなる傾向がある。粗化層からの粉落ちが発生すると、モールド樹脂を金型に注入する際の抵抗が大きくなり、また、モールド樹脂のリードフレーム材に対する濡れ性が低下するなどによって、リードフレーム材をモールド樹脂で封止する際の生産性が低下しうる。そのため、リードフレーム材の表面および裏面における粉落ちは、起こり難いことが望ましい。
 本発明の目的は、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、パッケージの気密性を改善することができ、かつ粉落ちが起こり難い、リードフレーム材およびその製造方法、ならびにそれを用いた半導体パッケージを提供することである。
 上記従来の問題点に対して鋭意研究開発を進めた結果、本発明者らは、基体の少なくとも一部の表面および裏面のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜と、表面被膜に隣接し、基体の少なくとも一部の側面に形成される側面被膜を有するリードフレーム材における、表面被膜および側面被膜の平均粗さ高さを制御することで、ヒートサイクルにおいた後の樹脂との密着性が変化し、それによりパッケージの気密性が変化することに着目し、特に、表面被膜の平均粗さ高さをh1、側面被膜の平均粗さ高さをh2とするとき、表面被膜の平均粗さ高さh1に対する側面被膜の平均粗さ高さh2の比h2/h1を1.35以上とすることによって、粉落ちが起こり難く、かつ、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、樹脂への密着性が高いことで、パッケージの気密性を改善することが可能なリードフレーム材を得られることを確認した。本発明は、この知見に基づいて完成するに至ったものである。
 上記目的を達成するため、本発明の要旨構成は、以下のとおりである。
(1)導電性の基体と、前記基体の少なくとも一部の表面および裏面のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜と、前記表面被膜に隣接し、前記基体の少なくとも一部の側面に形成される側面被膜と、を有するリードフレーム材であって、前記表面被膜および前記側面被膜は、いずれも粗化された上面を有し、前記表面被膜の平均粗さ高さをh1、前記側面被膜の平均粗さ高さをh2とするとき、前記表面被膜の平均粗さ高さh1に対する前記側面被膜の平均粗さ高さh2の比h2/h1が、1.35以上である、リードフレーム材。
(2)前記表面被膜の平均粗さ高さh1は、0.5μm以上3.5μm以下の範囲であり、かつ、前記側面被膜の平均粗さ高さh2は、1.0μm以上6.5μm以下の範囲である、上記(1)に記載のリードフレーム材。
(3)前記表面被膜の断面で見て、前記表面被膜の上面の最上点の位置を通り、前記基体の表面に対して平行に引いた仮想線l1と、前記表面被膜の上面の最下点の位置を通り、前記基体の表面に対して平行に引いた仮想線n1とで区画される第1測定面積に占める第1空隙率をV1とし、前記側面被膜の断面で見て、前記側面被膜の上面の最上点の位置を通り、前記基体の側面に対して平行に引いた仮想線l2と、前記側面被膜の上面の最下点の位置を通り、前記基体の側面に対して平行に引いた仮想線n2とで区画される第2測定面積に占める第2空隙率をV2とするとき、前記第1空隙率V1に対する前記第2空隙率V2の比V2/V1は、0.50以上0.91以下の範囲である、上記(1)または(2)に記載のリードフレーム材。
(4)前記第1空隙率V1および前記第2空隙率V2は、いずれも32%以上64%以下の範囲である、上記(3)に記載のリードフレーム材。
(5)前記基体は、銅、銅合金、鉄、鉄合金、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる、上記(1)から(4)のいずれか1項に記載のリードフレーム材。
(6)前記基体の厚さをTとするとき、前記側面被膜の平均粗さ高さh2に対する前記基体の厚さTの比(T/h2比)は、15.0以上200.0以下の範囲である、上記(1)から(5)のいずれか1項に記載のリードフレーム材。
(7)前記表面被膜および前記側面被膜は、いずれも粗化層を有する、上記(1)から(6)のいずれか1項に記載のリードフレーム材。
(8)前記粗化層は、銅、銅合金、ニッケルまたはニッケル合金からなる、上記(7)に記載のリードフレーム材。
(9)前記粗化層は、電気めっき層である、上記(7)または(8)に記載のリードフレーム材。
(10)前記表面被膜および前記側面被膜は、前記粗化層の上面に形成される少なくとも1層の表面被覆層をさらに有する、上記(7)から(9)のいずれか1項に記載のリードフレーム材。
(11)前記表面被覆層は、前記粗化層とは異なる組成を有する金属または合金であって、銅、銅合金、ニッケル、ニッケル合金、コバルト、コバルト合金、パラジウム、パラジウム合金、ロジウム、ロジウム合金、ルテニウム、ルテニウム合金、白金、白金合金、イリジウム、イリジウム合金、金、金合金、銀、銀合金、スズ、スズ合金、インジウムまたはインジウム合金からなる、上記(10)に記載のリードフレーム材。
(12)上記(1)から(11)のいずれか1項に記載のリードフレーム材の製造方法であって、電気めっきにより、前記基体に、粗化された上面を有する前記表面被膜および前記側面被膜を形成する被膜形成工程を含む、リードフレーム材の製造方法。
(13)上記(1)から(11)のいずれか1項に記載のリードフレーム材を用いて形成したリードフレームを備える、半導体パッケージ。
 本発明によれば、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、パッケージの気密性を改善することができ、かつ粉落ちが起こり難い、リードフレーム材およびその製造方法、ならびにそれを用いた半導体パッケージを提供することができる。
本発明の実施形態に係るリードフレーム材の一部を示す概略断面図である。 図1と同じ構成のリードフレーム材のうち基体の表面に形成された表面被膜を示す断面図であり、表面被膜の上面と仮想線l1、n1の関係、および、仮想線m1と表面被膜の平均粗さ高さh1の関係を説明するための図である。 基体の表面に形成された、図2と同じ構成の表面被膜における評価エリアM1を示す断面図であり、仮想線l1、n1と評価エリアM1との関係、ならびに、評価エリアM1と、表面被膜の存在領域P1および表面被膜の非存在領域S1との関係を説明するための図である。 図1と同じ構成のリードフレーム材のうち基体の側面に形成された側面被膜を示す断面図であり、表面被膜の上面と仮想線l2、n2の関係、および、仮想線m2と表面被膜の平均粗さ高さh2の関係を説明するための図である。 基体の側面に形成された、図4と同じ構成の側面被膜における評価エリアM2を示す断面図であり、仮想線l2、n2と評価エリアM2との関係、ならびに、評価エリアM2と、表面被膜の存在領域P2および表面被膜の非存在領域S2との関係を説明するための図である。 本発明の他の実施形態に係るリードフレーム材の概略を示す断面図である。 本発明例のリードフレーム材について行う樹脂との密着性の測定における、リードフレーム材と樹脂との位置関係を示す模式図である。 本発明例1のリードフレーム材の断面の、SEMによって観察された2次電子像である。
 以下、本発明のリードフレーム材およびその製造方法、ならびに半導体パッケージの好ましい実施形態について、詳細に説明する。
<リードフレーム材について>
 図1は、本発明の実施形態に係るリードフレーム材の概略を示す断面図である。本発明のリードフレーム材1は、図1に示すように、リードフレーム材1は、導電性の基体2と、基体2の少なくとも一部の表面21及び裏面22のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜3と、表面被膜3に隣接し、基体2の少なくとも一部の側面23に形成される側面被膜4とを有し、表面被膜3および側面被膜4は、いずれも粗化された上面30、40を有する。このリードフレーム材1は、表面被膜3の平均粗さ高さをh1、側面被膜4の平均粗さ高さをh2とするとき、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が、1.35以上である。
 このように、表面被膜3および側面被膜4の平均粗さ高さh1、h2を制御することで、ヒートサイクルにおいた後のリードフレーム材1の樹脂との密着性や、パッケージの気密性を変化させることができる。特に、側面被膜4の平均粗さ高さh2を、平均粗さ高さh1に相対して大きくすることで、従来はモールド樹脂との接触面積が小さいために密着性が低くなっていた側面被膜4のモールド樹脂との密着性を、表面被膜3のモールド樹脂との密着性に相対して高められるため、パッケージの気密性を高めることができる。また、表面被膜3の平均粗さ高さh1が大きくなると、表面被膜3からの粉落ちが起こり易くなるため、側面被膜4の平均粗さ高さh2を平均粗さ高さh1に相対して大きくすることで、粉落ちを起こり難くすることができる。
 したがって、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1を、1.35以上にすることで、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、パッケージの気密性を改善することが可能なリードフレーム材を得ることができる。また、本発明に係る、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が1.35以上であるリードフレーム材1は、粉落ちが起こり難い点においても優れている。
 ここで、表面被膜3および側面被膜4の平均粗さ高さh1、h2の制御は、例えば、表面被膜3および側面被膜4の粗化層5を電気めっき(粗化めっき)により形成するとともに、電気めっき(粗化めっき)を行なう際に、基体2の表面21と対極との間に遮蔽板を設置し、その遮蔽板の開口比を調整するとともに、電流密度を5A/dm2以上80A/dm2以下の範囲で調整することで、行なうことができる。
(導電性の基体(基材)について)
 本発明に係るリードフレーム材1は、導電性の基体2と、基体2の少なくとも一部の表面21および裏面22のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜3と、表面被膜3に隣接し、基体2の少なくとも一部の側面23に形成される側面被膜4とを有する。
 このうち、基体2は、銅(Cu)、鉄(Fe)またはアルミニウム(Al)を含む金属または合金からなることが好ましい。より具体的に、基体2は、導電性や放熱性を高める観点から、銅、銅合金、鉄、鉄合金、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなることが好ましい。
 基体2が合金からなる場合、その合金組成は、特に限定されず、リードフレーム材に要求される特性に応じて、適宜選択することができる。ここで、基体2を構成する銅合金の例として、純銅(無酸素銅(OFC):C1020またはタフピッチ銅(TPC):C1100など)の他、Copper Development Association(CDA)掲載合金である、C18045(Cu-0.3Cr-0.25Sn-0.52Zn)、C19400(Cu-2.3Fe-0.03P-0.15Zn)が挙げられる。また、基体2を構成する鉄合金の例として、42アロイ(Fe-42Ni)が挙げられる。なお、各元素の前の数字は、合金中の質量%単位の含有量を示す。
 基体2の形態は、金属箔または合金箔であることが好ましく、このような金属箔または合金箔としては、例えば圧延箔、電解箔などが挙げられる。特に、機械的性質が異方性を有するように構成する観点から、プレス加工などによって形成される圧延箔を基体2に用いてもよい。
 基体2の厚さは、特に限定されないが、例えば1μm以上500μm以下、好ましくは5μm以上200μm以下の範囲内である。
(表面被膜および側面被膜について)
 表面被膜3は、基体2の少なくとも一部の表面21及び裏面22のうちの一方または双方の面に形成される被膜である。また、側面被膜4は、表面被膜3に隣接し、基体2の少なくとも一部の側面23に形成される被膜である。そのため、本発明のリードフレーム材1は、上述の導電性の基体2と、表面被膜3と、側面被膜4を有するものである。
 表面被膜3および側面被膜4は、いずれも粗化された上面30、40を有し、表面被膜3の上面30の平均粗さ高さをh1、側面被膜4の上面40の平均粗さ高さをh2とするとき、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が、1.35以上である。これにより、基体2の表面21および裏面22に形成される表面被膜3と比べて、基体2の側面23に形成される側面被膜4の粗度が大きくなるため、基体2の側面23において、側面被膜4と樹脂(モールド樹脂)との間に隙間が生じ難くなる。また、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1を1.35以上にすることで、表面被膜3の上面30の一部が脱落する粉落ちを起こり難くすることができる。他方で、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が1.35未満になると、側面被膜4の樹脂との密着力が、表面被膜3の樹脂との密着力と比較して大きく低下するため、ヒートサイクルにおいた際に、基体2の側面23と樹脂との間に隙間が発生し易くなり、パッケージの気密性が低下する。したがって、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比は、パッケージの気密性をより高める観点から、h2/h1が1.35以上5.00以下の範囲であることが好ましく、1.66以上5.00以下の範囲であることがより好ましい。
 ここで、表面被膜3の平均粗さ高さh1は、0.5μm以上3.5μm以下の範囲であることが好ましく、0.8μm以上2.5μm以下の範囲であることがより好ましい。特に、表面被膜3の樹脂との密着力を高めてパッケージの気密性をより高める観点では、表面被膜3の平均粗さ高さh1は、0.5μm以上であることが好ましく、0.8μm以上であることがより好ましい。また、表面被膜3の基体2との密着力を高めてリードフレーム材1の粉落ちをより起こり難くする観点では、表面被膜3の平均粗さ高さh1は、3.5μm以下であることが好ましく、2.5μm以下であることがより好ましい。
 また、側面被膜4の平均粗さ高さh2は、1.0μm以上6.5μm以下の範囲であることが好ましく、1.2μm以上4.8μm以下の範囲であることがより好ましい。特に、側面被膜4の樹脂との密着力を高めてパッケージの気密性をより高める観点では、側面被膜4の平均粗さ高さh2は、1.0μm以上であることが好ましく、1.2μm以上であることがより好ましく、1.5μm以上であることがさらに好ましい。また、側面被膜4の基体2との密着力を高めてリードフレーム材1の粉落ちをより起こり難くする観点では、側面被膜4の平均粗さ高さh2は、6.5μm以下であることが好ましく、4.8μm以下であることがより好ましい。
 表面被膜3の平均粗さ高さh1と、側面被膜4の平均粗さ高さh2は、表面被膜3および側面被膜4の厚さ方向を含む断面をミクロトーム加工したものについて、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察して求めることができる。ここで、SEMによる観察では、表面21に形成された表面被膜3、裏面22に形成された表面被膜3、側面23に形成された側面被膜4について、被膜の連続した凹凸10個分を1視野として、それぞれ3視野分を無作為に選択し、3視野分のSEM像のそれぞれについて、凹凸の最上点(被膜の上面の最上点)を通る基体2の表面(または裏面、側面)に平行に引いた仮想線と、凹凸の最下点(被膜の上面の最下点)を通る基体2の表面(または裏面、側面)に平行に引いた仮想線とで評価エリア(表面被膜3の評価エリアM1または側面被膜4の評価エリアM2)を区画し、この評価エリアにおいて、表面被膜3または側面被膜4が占めている部分(表面被膜3の存在領域P1、側面被膜4の存在領域P2)の面積を算出することができる。表面被膜3または側面被膜4が占めている部分の面積の算出は、画像処理ソフトImageJを用いて、下限閾値を128、上限閾値を255にそれぞれ設定し、二値化の設定で、分離点は除く一方で、表面被膜3および側面被膜4の存在領域の内部を塗りつぶす二値化処理により行なうことができる。このとき得られた表面被膜3または側面被膜4が占めている部分の面積を、線分の長さ(10個の凹凸の幅)で割った値を、視野ごとの被膜(表面被膜3または側面被膜4)の平均粗さ高さとすることができる。
 例えば、図2に示すように、基体2の表面21に形成された表面被膜3の面積を算出する場合、視野ごとに、表面被膜3の上面30の最上点A1を通る表面21に平行に引いた仮想線l1と、表面被膜3の上面の最下点B1を通る表面21に平行に引いた仮想線n1を引く。このとき、図3に示すように、仮想線l1と仮想線n1によって区画されるエリアを評価エリアM1とし、これらの評価エリアM1のうち表面被膜3が占めている部分の面積を算出することで、表面21上の評価エリアM1に占める表面被膜3の存在領域P1の面積を算出することができる。基体2の裏面22に形成された表面被膜3の面積を算出する場合も、同様にして、裏面22上の評価エリアM1に占める表面被膜3の存在領域P1の面積を算出することができる。このとき得られた表面被膜3の存在領域P1の面積を、線分の長さ(10個の凹凸の幅)L1で割った値を、視野ごとの表面被膜3の平均粗さ高さとすることができる。ここで、基材2の表面21および裏面22の両方に表面被膜3が形成されている場合は、表面21側の3視野分および裏面22側の3視野分の合計6視野分の表面被膜3の平均粗さ高さの平均をとって、表面被膜3の平均粗さ高さh1とすることができる。また、基材2の表面21または裏面22の一方に表面被膜3が形成されている場合は、表面被膜3が形成されている側の3視野分の表面被膜3の平均粗さ高さの平均をとって、表面被膜3の平均粗さ高さh1とすることができる。
 また、図4に示すように、基体2の側面23に形成された側面被膜4の面積を算出する場合、視野ごとに、側面被膜4の上面40の最上点A2を通る側面23に平行に引いた仮想線l2と、側面被膜4の上面の最下点B2を通る側面23に平行に引いた仮想線n2を引く。このとき、図5に示すように、仮想線l2と仮想線n2によって区画されるエリアを評価エリアM2とし、これらの評価エリアM2に占める側面被膜4の存在領域P2の面積を算出することで、側面23上の評価エリアM2に占める側面被膜4の存在領域P2の面積を算出することができる。このとき得られた側面被膜4の存在領域P2の面積を、線分の長さ(10個の凹凸の幅)L2で割った値を、視野ごとの側面被膜4の平均粗さ高さとすることができる。さらに、側面被膜4が形成されている3視野分の側面被膜4の平均粗さ高さの平均をとることで、側面被膜4の平均粗さ高さh2とすることができる。
 なお、図2は、図1と同じ構成のリードフレーム材1のうち、基体2の表面21に形成された表面被膜3を示す断面図であるが、表面被膜の存在領域P1について説明するために、便宜上、表面被膜3のうち評価エリアM1に含まれる部分(表面被膜の存在領域P1に含まれる部分)と、評価エリアM1に含まれない部分(評価エリアM1に占める表面被膜の存在領域P1に含まれない部分)とで、異なるハッチングを施している。同様に、図4は、図1と同じ構成のリードフレーム材1のうち、基体2の側面23に形成された側面被膜4を示す断面図であるが、表面被膜の存在領域P2について説明するために、便宜上、側面被膜4のうち評価エリアM2に含まれる部分と、評価エリアM2に含まれない部分とで、異なるハッチングを施している。
 他方で、表面被膜3の断面で見たときに、表面被膜3の上面30の最上点A1の位置を通り、基体2の表面21(または裏面22)に対して平行に引いた仮想線l1と、表面被膜3の上面30の最下点B1の位置を通り、基体2の表面21に対して平行に引いた仮想線n1とで区画される第1測定面積(例えば上述の評価エリアM1の面積)に占める第1空隙率をV1とし、側面被膜4の断面で見て、側面被膜4の上面40の最上点A2の位置を通り、基体2の側面23に対して平行に引いた仮想線l2と、側面被膜4の上面40の最下点B2の位置を通り、基体2の側面23に対して平行に引いた仮想線n2とで区画される第2測定面積(例えば上述の評価エリアM2の面積)に占める第2空隙率をV2とするとき、第1空隙率V1に対する第2空隙率V2の比V2/V1は、0.50以上0.91以下の範囲であることが好ましい。ここで、V2/V1が0.50より小さいと、側面23の樹脂に対する密着性が表面21および裏面22よりも弱くなることで、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた際に、V2/V1が0.50以上の場合と比べて、樹脂で封止したときのパッケージの気密性が低下するため、耐ヒートサイクル性が低下する。他方で、V2/V1が0.91より大きいと、側面被膜4の上面40の凹凸への樹脂の入り込みが少なくなってアンカー効果が得られ難くなることで、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた際に、V2/V1が0.91以下の場合と比べて、リードフレーム材1の樹脂に対する密着性が低下してパッケージの気密性が低下するため、耐ヒートサイクル性が低下する。したがって、第1空隙率V1に対する第2空隙率V2の比V2/V1は、0.50以上0.91以下の範囲であることが好ましく、0.62以上0.83以下の範囲であることがより好ましい。
 ここで、樹脂とリードフレーム材1とでは熱膨張係数が異なり、かつ、樹脂はリードフレーム材1と比べて熱による体積変化が大きい。そのため、樹脂とリードフレーム材1とが接触しうる部分における樹脂が入り込む余地の割合、すなわちリードフレーム材1の表面被膜3および側面被膜4の空隙率を、それぞれ適正範囲内に制御することが好ましい。より具体的に、第1空隙率V1および第2空隙率V2は、いずれも32%以上64%以下の範囲であることが好ましい。第1空隙率V1および第2空隙率V2のうち少なくともいずれかの空隙率が32%より小さいと、樹脂が表面被膜3または側面被膜4の上面30、40の凹凸に入り込み難くなるため、これらの空隙率が32%以上である場合と比べて、リードフレーム材1と樹脂との間に隙間が生じて密着性が低下するおそれがある。また、第1空隙率V1および第2空隙率V2のうち少なくともいずれかの空隙率が32%より小さいと、リードフレーム材1が樹脂の膨張収縮に追従できないおそれがあるため、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた際に、これらの空隙率が32%以上である場合と比べて、リードフレーム材1から樹脂が剥離し易いことによって、これらの密着性が低下してパッケージの気密性が低下し、それにより耐ヒートサイクル性が低下する。他方で、第1空隙率V1および第2空隙率V2のうち少なくともいずれかの空隙率が64%より大きいと、樹脂との間にアンカー効果が得られ難くなるため、これらの空隙率が64%以下である場合と比べて、リードフレーム材1の樹脂に対する密着性が低下するおそれがある。また、第1空隙率V1および第2空隙率V2のうち少なくともいずれかの空隙率が64%より大きいと、樹脂が加熱により膨張した際に表面被膜3や側面被膜4に掛かる圧力が増大することで、ヒートサイクルによってこれが繰り返された際に、表面被膜3や側面被膜4が破損して隙間が生じやすくなる。そのため、これらの空隙率が64%以下である場合と比べて、樹脂に対する密着性が低下してパッケージの気密性が低下するため、耐ヒートサイクル性が低下する。したがって、第1空隙率V1は、32%以上64%以下の範囲が好ましく、45%以上60%以下の範囲がより好ましい。また、第2空隙率V2は、32%以上64%以下の範囲が好ましく、32%以上52%以下の範囲がより好ましく、35%以上50%以下の範囲がさらに好ましい。
 第1空隙率V1および第2空隙率V2は、表面被膜3の平均粗さ高さh1および側面被膜4の平均粗さ高さh2の測定に用いたSEM像を用い、表面21に形成された表面被膜3と、裏面22に形成された表面被膜3と、側面23に形成された側面被膜4のそれぞれについて、評価エリアM1、M2全体の面積に対する、評価エリアM1、M2の面積から被膜部分Pの面積を引いた空隙面積の割合を算出することで、視野ごとの空隙率を求めることができる。
 これらの視野ごとの空隙率から、基材2の表面21および裏面22の両方に表面被膜3が形成されている例では、表面21側の3視野分および裏面22側の3視野分の合計6視野分の表面被膜3の空隙率の平均をとって、第1空隙率V1(%)とすることができる。また、基材2の表面21または裏面22の一方に表面被膜3が形成されている例では、表面被膜3が形成されている側の3視野分の表面被膜3の空隙率の平均をとって、第1空隙率V1とすることができる。また、側面被膜4についても、3視野分の空隙率の平均をとって、第2空隙率V2(%)とすることができる。
 本発明のリードフレーム材1は、基体2の厚さをTとするとき、側面被膜4の平均粗さ高さh2に対する基体2の厚さTの比(T/h2比)は、15.0以上200.0以下の範囲であることが好ましい。特に、T/h2比が15.0より小さいと、基体2の側面23の面積に対して、側面被膜4の粗さ高さが過剰に大きくなるため、T/h2比が15.0以上である場合と比べて、粉落ちが起こり易くなる。T/h2比が200.0より大きいと、側面23の面積に対して側面被膜4の粗さ高さが低くなるため、T/h2比が200.0以下である場合と比べて、樹脂との密着性が得られ難くなる。したがって、側面被膜4の平均粗さ高さh2に対する基体2の厚さTの比(T/h2比)は、15.0以上200.0以下の範囲であることが好ましく、20.0以上125.0以下の範囲であることがより好ましい。
 本発明のリードフレーム材1は、図1に示すように、後述する表面被覆層6を有しない場合、表面被膜3および側面被膜4は、それぞれ粗化層5によって形成される。他方で、図6のリードフレーム材1Aに示すように、リードフレーム材1Aが後述する表面被覆層6を有する場合、表面被膜3Aおよび側面被膜4Aのうち表面被覆層6を有する被膜は、粗化層5と表面被覆層6によって形成される。ここで、表面被膜3(3A)および側面被膜4(4A)は、いずれも粗化層5を有することが好ましい。
 粗化層5は、基体2の表面の少なくとも一部に形成される。粗化層5は、基体2の表面21、裏面22または側面23に、粗化粒子が付着することによって形成される。
 粗化層5は、銅(Cu)およびニッケル(Ni)のうち少なくとも一方の元素を含む金属または合金からなることが好ましい。より具体的に、粗化層5は、樹脂との密着性に優れた粗化形状を形成する観点から、銅、銅合金、ニッケルまたはニッケル合金からなることが好ましい。
 また、粗化層5は、例えば、電気めっき、Focused Ion Beam(FIB)、または機械研磨により形成することができる。この中でも特に、粗化層5は、電気めっきにより、電気めっき層として形成されることが好ましい。
(表面被覆層について)
 図6のリードフレーム材1Aに示すように、表面被膜3Aおよび側面被膜4Aは、粗化層5の上面50に形成される少なくとも1層の表面被覆層6をさらに有することが好ましい。このとき、表面被膜3の平均粗さ高さh1、側面被膜4の平均粗さ高さh2などの測定対象となる表面被膜3Aおよび側面被膜4Aは、粗化層5と、粗化層5の少なくとも表面に形成される表面被覆層6とを有する。このような表面被覆層6を有することで、粗化層5の表面性状によって樹脂との密着性を高めるとともに、リードフレーム材1Aの表面の組成が変わるため、基体2との密着性を向上させながら、はんだとの濡れ性および樹脂との密着性の両方を高めることができる。
 表面被覆層6の有無および表面被覆層6の数は、リードフレーム材の用途に応じて、適宜選択される。
 ここで、表面被覆層6のうち少なくとも1層は、粗化層5と異なる組成を有する金属または合金の層によって構成されることが好ましい。より具体的に、表面被覆層6のうち少なくとも1層は、銅(Cu)、ニッケル(Ni)、コバルト(Co)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、白金(Pt)、イリジウム(Ir)、金(Au)、銀(Ag)、錫(Sn)およびインジウム(In)からなる群から選択される、1種以上の元素を含む金属または合金からなることが好ましい。より具体的に、表面被覆層6のうち少なくとも1層は、銅、銅合金、ニッケル、ニッケル合金、コバルト、コバルト合金、パラジウム、パラジウム合金、ロジウム、ロジウム合金、ルテニウム、ルテニウム合金、白金、白金合金、イリジウム、イリジウム合金、金、金合金、銀、銀合金、スズ、スズ合金、インジウムまたはインジウム合金からなることが好ましい。
 特に、表面被覆層6は、リードフレーム材1Aの外部と接触する面であり、はんだ等の濡れ性に優れていることが好ましい。そのため、表面被覆層6は、金(Au)、銀(Ag)、銅(Cu)および錫(Sn)からなる群から選択される、1種以上の元素を含む金属または合金からなることが好ましい。特に、はんだとの濡れ性を高める観点から、表面被覆層6は、金コバルト合金、金、銀、銅または錫からなることが好ましい。
 表面被覆層6の厚さは、特に限定されないが、厚さが大きすぎると、粗化層5に形成されている凹凸を埋めてしまうことで、樹脂密着性の向上効果のうち少なくとも一部が損なわれる可能性がある。そのため、表面被覆層6の厚さは、3.00μm以下であることが好ましい。また、表面被覆層6が、金や銀などの貴金属を含む金属や合金からなる場合には、材料コストを必要以上に高めない観点から、表面被覆層6の厚さは、2.00μm以下であることがより好ましい。なお、表面被覆層6の厚さは、蛍光X線膜厚計などの膜厚計によって測定することができる。
<リードフレーム材の製造方法について>
 上述のリードフレーム材の製造方法は、特に限定されるものではないが、生産性を高めるとともに、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1の制御を行いやすくする観点から、電気めっきにより、基体2に、粗化された上面30、40を有する表面被膜3および側面被膜4を形成する被膜形成工程を含む方法であることが好ましい。その一例として、基体2に電気めっきにより粗化層5を形成する方法であることが好ましい。
 リードフレーム材の製造方法の一例として、予めプレス加工によって大きさ及び厚さを調整した導電性の基体2を準備し、前処理としてカソード電解脱脂および酸洗を施した後で、粗化層5を形成する方法を行なうことができる。ここで、粗化層を形成する方法としては、電気めっき、Focused Ion Beam(FIB)、または機械研磨が挙げられる。この中でも特に、粗化層5は、電気めっきにより、電気めっき層を形成することが好ましい。粗化層5として銅めっき層を形成する場合の、電気めっき層の形成条件の例を、下記に示す。
[電気めっき層の形成条件]
 めっき浴: 10g/L~35g/L(銅(原子)換算)の硫酸銅
      60g/L~180g/Lの硫酸
      0.1g/L~5.0g/Lのモリブデン濃度のモリブデン酸アンモニウム
 めっき条件:浴温20℃~60℃、電流密度30A/dm2~80A/dm2
 ここで、リードフレーム材1の表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1を制御する方法としては、例えば、電気めっき(粗化めっき)によって粗化層5を形成する際に、基体2の表面21と対極との間に遮蔽板を設置するとともに、基体2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対して10%以上30%以下の範囲で遮蔽する面積を調整し、かつ電流密度を5A/dm2以上80A/dm2以下の範囲で調整することが挙げられる。このように、基体2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対する、遮蔽板で遮蔽する面積の割合(遮蔽板の開口比)を調整するとともに、電流密度を5A/dm2以上80A/dm2以下の範囲で調整することで、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が1.35以上であるリードフレーム材1を得ることができる。
<リードフレーム材の用途について>
 リードフレーム材は、半導体素子を支持固定して、ワイヤやプリント基板などによって外部と電気や信号のやり取りを行うための接続端子として用いられ、例えば、リードフレーム材を用いて形成されたリードフレームを備える半導体パッケージに、好ましく用いることができる。ここで、半導体パッケージに実装されうる半導体素子としては、トランジスタやキャパシタ、LEDなどを挙げることができるが、これらに限定されない。
 本発明のリードフレーム材は、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、リードフレームに対する良好な樹脂密着性をほとんど劣化させることなく維持することができ、かつ粗化層からの粉落ちによる故障や不良が起こり難いため、特に車載用途などの半導体パッケージにも、高い信頼性を実現することができる。
 以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の概念および特許請求の範囲に含まれるあらゆる態様を含み、本発明の範囲内で種々に改変することができる。
 次に、本発明の効果をさらに明確にするために、本発明例および比較例について説明するが、本発明はこれら本発明例に限定されるものではない。
(本発明例1~19、比較例1~7)
 表1に示す種類の金属または合金からなり、予めプレス加工によって縦30mm×横10mmの大きさにした表1に記載される厚さの導電性の基体である基材2を準備し、前処理としてカソード電解脱脂および酸洗を施した。
 ここで、カソード電解脱脂は、60g/Lの濃度の水酸化ナトリウム水溶液を脱脂液として電解槽に入れて加熱し、基材2を60℃に加熱した脱脂液に浸漬して電解槽の陽極に接続し、2.5A/dm2の電流密度で60秒にわたり通電することで処理を行なった。
 また、酸洗は、室温の10質量%の硫酸に、カソード電解脱脂を行なった後の基材2を、30秒にわたり浸漬することで行なった。
 その後、本発明例1~19、比較例3~7については、以下に示す条件の電気めっきで、粗化層5(またはCu層)を基材2の全ての面(表面、裏面及び側面)上に形成した。このとき、本発明例14については、基材2の表面21にテープを用いてマスキングを行なうことで、Cuの粗化層5を、基材2の表面21以外の面(裏面22および側面23)上に形成した。また、比較例3については、基材2の表面21および側面23にテープを用いてマスキングを行なうことで、Cu層を基材2の裏面22のみに形成した後、Cu層をエッチング溶液の液面に接触させることで、基材2の裏面22に形成されたCu層を粗化した。他方で、比較例1、2については、表面被膜3および側面被膜4を基材2上に形成しなかった。
[粗化Cuめっき(表1に記載される粗化層の「種類」が、Cuの場合)]
 本発明例1、2、4~17、19および比較例4~7については、電気めっき液として、銅(Cu)金属の濃度として表1に記載される10g/L~50g/Lの範囲の金属濃度である硫酸銅と、60g/L~180g/Lの硫酸と、モリブデン(Mo)金属の濃度として0.1g/L~5.0g/Lの金属濃度であるモリブデン酸アンモニウムとを含む水溶液を調製し、内径80mmの筒状のめっき電解槽に、1Lの電気めっき液を入れた。次いで、本発明例1、2、4~17、19については、基材2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対して表1に記載される割合の面積を遮蔽板によって遮蔽するように、対極との間に遮蔽板を設置した。他方で、比較例4については、基材2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対して40%の面積を遮蔽するように、対極との間に遮蔽板を設置した。また、比較例5~7については、基材2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対して5%の面積を遮蔽するように、対極との間に遮蔽板を設置した。ここに、20℃~60℃の温度で、20A/dm2~80A/dm2の電流密度で通電することで被膜形成工程を行ない、電気めっきにより表面被膜3および側面被膜4を形成させた。
 他方で、比較例3については、電気めっき液として、銅(Cu)金属の濃度として250g/Lの金属濃度である硫酸銅と、50g/Lの硫酸と、0.1g/Lの塩化ナトリウムとを含む水溶液を調製し、内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れた。このとき、対極との間に遮蔽板を設置しなかった。次いで、40℃の温度で、6A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきによりCu層を10μm形成した後、60g/Lの硫酸と40mL/Lの過酸化水素を含むエッチング溶液の液面に、基材2の裏面22に形成されたCu層を40℃の温度で30秒間接触させることで、Cu層の表面を粗化させた。
[粗化Niめっき(表1に記載される粗化層の「種類」が、Niの場合)]
 電気めっき液として、ニッケル(Ni)金属の濃度として表1に記載される10g/L~50g/Lの範囲の金属濃度である硫酸ニッケルと、10g/L~30g/Lのホウ酸と、30g/L~100g/Lの塩化ナトリウムと、10mL/L~30mL/Lの25質量%アンモニア水とを含む水溶液を調製した。次いで、内径80mmの筒状のめっき電解槽に、1Lの電気めっき液を入れ、基材2の表面21および裏面22の合計のめっき面積に対して表1に記載される割合の面積を遮蔽板によって遮蔽するように、対極との間に遮蔽板を設置した。ここに、50℃~70℃の温度で、5A/dm2~30A/dm2の電流密度で通電することで被膜形成工程を行ない、電気めっきにより表面被膜3および側面被膜4を形成させた。
 続いて、本発明例15~19および比較例2、6、7については、最表層である表面被覆層6を形成した。この場合、以下に示す条件の電気めっきで、表1に示す厚さになるように、粗化層5の上面50(比較例2については基材2の表面21、裏面22および側面23)の全体に表面被覆層6を形成した。このようにして、本発明例および比較例のリードフレーム材を得た。
[Niめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、Niの場合)]
 電気めっき液として、ニッケル(Ni)金属の濃度として500g/Lの金属濃度であるスルファミン酸ニッケルと、30g/Lの塩化ニッケルと、30g/Lのホウ酸とを含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、50℃の温度で、10A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
[Pdめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、Pdの場合)]
 電気めっき液として、パラジウム(Pd)金属の濃度として45g/Lの金属濃度であるジクロロテトラアンミンパラジウム(Pd(NH3)4Cl2)と、90mL/Lの25質量%アンモニア水と、50g/Lの硫酸アンモニウムと、10g/LのパラシグマLN光沢剤(商品名、松田産業株式会社製)とを含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、60℃の温度で、5A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
[Auめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、Auの場合)]
 電気めっき液として、金(Au)金属の濃度として14.6g/Lの金属濃度であるシアン化金カリウムと、150g/Lのクエン酸と、180g/Lのクエン酸カリウムとを含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、40℃の温度で、1A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
[AuCoめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、AuCoの場合)]
 電気めっき液として、金(Au)金属の濃度として10g/Lの金属濃度であるシアン化金カリウムと、コバルト(Co)金属の濃度として0.1g/Lの金属濃度である炭酸コバルトと、100g/Lのクエン酸と20g/Lのリン酸水素二カリウムとを含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、40℃の温度で、1A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
[Agめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、Agの場合)]
 電気めっき液として、銀(Ag)金属の濃度として93g/Lの金属濃度であるシアン化銀と、132g/Lのシアン化カリウムとを含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、20℃の温度で、1A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
[Snめっき(表1に記載される表面被覆層6の「種類」が、Snの場合)]
 電気めっき液として、錫(Sn)金属の濃度として80g/Lの金属濃度である硫酸錫と、50mL/Lの硫酸と、5mL/LのUTB513Yと、を含む水溶液を調製した。内径80mmの筒状のめっき電解槽に1Lの電気めっき液を入れて、20℃の温度で、5A/dm2の電流密度で通電することで、電気めっきにより表面被覆層6を形成させた。
<各種測定および評価方法>
 次に、得られた各層およびリードフレーム材1の特性を、以下のように測定および評価した。なお、得られた各層の特性については、リードフレーム材1の作製中に随時測定した。
[1]表面被膜の平均粗さ高さh1と、側面被膜の平均粗さ高さh2の測定
 表面被膜3の平均粗さ高さh1は、表面被膜3の厚さ方向を含む断面をミクロトーム加工したものについて、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察して求めた。ここで、SEMによる観察では、基材2の表面21に形成された表面被膜3と、裏面22に形成された表面被膜3のそれぞれについて、被膜の連続した凹凸10個分を1視野として、それぞれ3視野分のSEM像を無作為に選択し、3視野分のSEM像のそれぞれについて、凹凸の最上点(被膜の上面の最上点)を通る基材2の表面(または裏面)に平行に引いた仮想線と、凹凸の最下点(被膜の上面の最下点)を通る基材2の表面(または裏面)に平行に引いた仮想線とで評価エリアM1を区画し、この評価エリアM1において、表面被膜3が占めている部分(表面被膜3の存在領域P1)の面積を算出した。被膜部分Pの面積の算出は、画像処理ソフトImageJを用いて、下限閾値を128、上限閾値を255にそれぞれ設定し、二値化の設定で、分離点は除く一方で、被膜部分Pの内部を塗りつぶす二値化処理により行なった。このとき得られた被膜部分P1の面積を、線分の長さ(10個の凹凸の幅)L1で割った値を、視野ごとの表面被膜3の平均粗さ高さとして求めた。ここで、基材2の表面21および裏面22の両方に表面被膜3が形成されている例では、表面21側の3視野分および裏面22側の3視野分の合計6視野分の表面被膜3の平均粗さ高さの平均をとって、表面被膜3の平均粗さ高さh1とした。また、基材2の表面21または裏面22の一方に表面被膜3が形成されている例では、表面被膜3が形成されている側の3視野分の表面被膜3の平均粗さ高さの平均をとって、表面被膜3の平均粗さ高さh1とした。結果を表1に示す。
 また、側面被膜4の平均粗さ高さh2は、側面23に形成された側面被膜4について、被膜の連続した凹凸10個分を1視野として、それぞれ3視野分を無作為に選択し、3視野のそれぞれについて、表面被膜3の平均粗さ高さh1の測定と同様にして、評価エリアM2において側面被膜4が占めている部分の面積を算出した。このとき得られた被膜部分P2の面積を、線分の長さ(10個の凹凸の幅)L2で割った値を、視野ごとの側面被膜4の平均粗さ高さとして求め、3視野分の側面被膜4の平均粗さ高さの平均をとって、側面被膜4の平均粗さ高さh2とした。
 さらに、得られた表面被膜3の平均粗さ高さh1と、側面被膜4の平均粗さ高さh2の結果から、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1と、側面被膜4の平均粗さ高さh2に対する基材2の厚さTの比(T/h2比)を求めた。結果を表1に示す。
[2]第1空隙率V1および第2空隙率V2の測定
 第1空隙率V1は、上述の「[1]表面被膜の平均粗さ高さh1と、側面被膜の平均粗さ高さh2の測定」に用いたSEM像を用い、表面21に形成された表面被膜3と、裏面22に形成された表面被膜3のそれぞれについて、評価エリアM1全体の面積に対する、評価エリアM1の面積から表面被膜3の存在領域P1の面積を引いた空隙部分(表面被膜3の非存在領域S1)の面積の割合を算出することで、視野ごとの空隙率を求めた。すなわち、視野ごとの表面被膜3の空隙率は、以下の(1)式により算出した。
 表面被膜3の空隙率(%)=100×{(評価エリアM1の面積)―(表面被膜3の存在領域P1の面積)}/(評価エリアM1の面積)      ・・・(1)
 これらの視野ごとの空隙率から、基材2の表面21および裏面22の両方に表面被膜3が形成されている例では、表面21側の3視野分および裏面22側の3視野分の合計6視野分の表面被膜3の平均粗さ高さの平均をとって、第1空隙率V1(%)とした。また、基材2の表面21または裏面22の一方に表面被膜3が形成されている例では、表面被膜3が形成されている側の3視野分の表面被膜3の空隙率の平均をとって、第1空隙率V1とした。
 また、第2空隙率V2は、上述の「[1]表面被膜の平均粗さ高さh1と、側面被膜の平均粗さ高さh2の測定」に用いたSEM像を用い、側面23に形成された側面被膜4のそれぞれについて、評価エリアM2全体の面積に対する、評価エリアM2の面積から側面被膜4の存在領域P2の面積を引いた空隙部分(側面被膜4の非存在領域S2)の面積の割合を算出することで、視野ごとの空隙率を求めた。すなわち、視野ごとの空隙率は、以下の(2)式により算出した。
 側面被膜4の空隙率(%)=100×{(評価エリアM2の面積)―(側面被膜4の存在領域P2の面積)}/(評価エリアM2の面積)      ・・・(2)
 これらの視野ごとの空隙率から、3視野分の側面被膜4の空隙率の平均をとって、第2空隙率V2(%)とした。
 さらに、得られた第1空隙率V1と、第2空隙率V2の結果から、第1空隙率V1に対する第2空隙率V2の比V2/V1を求めた。結果を表1に示す。
[3]表面被覆層の厚さの測定
 表面被覆層6の厚さは、JIS H8501:1999に準拠した蛍光X線式試験方法によって測定した。具体的には、蛍光X線膜厚計(SFT9400、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)を用い、コリメータ径0.5mmとして、各層の任意の10箇所を測定し、これらの測定値の平均値を算出することで、表面被覆層6の厚さを得た。結果を表1に示す。
[4]気密性の評価
 図7に、本発明例のリードフレーム材について行う樹脂との密着性の測定における、リードフレーム材1と樹脂との位置関係を示す模式図を示す。本発明例および比較例で得られたリードフレーム材1について、図7に示されるように、リードフレーム材1を覆うように樹脂7でモールド成形した構造体について、グロスリーク試験を行なった。ここで、グロスリーク試験は、120℃±10℃に加熱した高沸点溶剤であるフロリナートFC-40(登録商標)に上記構造体を30秒間または120秒間浸漬し、浸漬中に気泡が発生するか否かによって、リードフレーム材1からの空気の漏れの有無を判定し、その判定結果からリードフレーム材1の気密性を評価した。
 ここで、リードフレーム材1を樹脂でモールド成形した直後の構造体について、グロスリーク試験を行なって得られる気密性の評価結果を、初期の構造体の気密性とした。次に、リードフレーム材1を樹脂7でモールド成形した構造体について、-50℃の温度で30分間保持した後、すぐに105℃の温度で30分間保持するサイクルを50回繰り返すヒートサイクル試験を行ない、ヒートサイクル試験を行なった後の構造体について、グロスリーク試験を行なって得られる気密性の評価結果を、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性とした。
 初期の構造体の気密性と、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性のそれぞれについて、高沸点溶剤への浸漬を開始してから気泡が120秒間発生しなかった場合を、気密性に特に優れているとして「A」と評価し、高沸点溶剤への浸漬を開始してから30秒間は気泡が発生しなかったが、浸漬を開始してから120秒以内に気泡が発生した場合を、気密性に優れているとして「B」と評価し、浸漬を開始してから30秒以内に気泡が発生した場合を、気密性が低い点で望ましくないとして「C」と評価した。結果を表2に示す。
[5]粉落ち量に関する測定および評価
 本発明例および比較例で得られたリードフレーム材1について、リードフレーム材を60mm幅に切り出して、JIS H 8504に規定されるテープ剥離試験を行ない、試験の前後における質量の減少量を脱離量(粉落ち量)として測定および評価した。測定された脱離量について、3mg/dm2未満で合った場合を粉落ちが起こり難い点で特に優れているとして「A」と評価した。また、脱離量が3mg/dm2以上12mg/dm2未満の範囲であった場合を、粉落ちが起こり難い点で優れているとして「B」と評価した。他方で、脱離量が12mg/dm2以上であった場合を、粉落ちが起こり易い点で望ましくないとして「C」と評価した。結果を表2に示す。
[6]総合評価
 これらの評価結果のうち、初期の構造体の気密性と、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性と、粉落ち量に関する3つの評価結果について、3つとも「A」と評価した場合を、ヒートサイクル試験の前後のいずれにおいても気密性が高く、かつ粉落ちが起こり難い点で特に優れているとして「A」と評価した。また、これら3つの評価結果について、3つとも「A」または「B」と評価した場合(ただし、3つとも「A」と評価した場合を除く)を、ヒートサイクル試験の前後のいずれにおいても気密性が高く、かつ粉落ちが起こり難い点で優れているとして「B」と評価した。他方で、これら3つの評価結果について、少なくともいずれかで評価結果が「C」になった場合を、ヒートサイクル試験の前後のうち少なくともいずれかにおける気密性が不合格であり、または粉落ちが起こりやすい点で不合格であるとして「C」と評価した。結果を表2に示す。
[7]耐ヒートサイクル性に関する評価
 さらに、初期の構造体の気密性の評価結果と、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性の評価結果について、初期の気密性を「A」または「B」と評価し、かつヒートサイクル試験後の気密性を「A」と評価した場合と、初期の気密性を「B」と評価し、かつヒートサイクル試験後の気密性を「B」と評価した場合を、構造体が耐ヒートサイクル性に特に優れているとして「A」と評価した。また、初期の気密性を「A」と評価し、かつヒートサイクル試験後の気密性を「B」と評価した場合を、構造体が耐ヒートサイクル性に優れているとして「B」と評価した。他方で、初期とヒートサイクル試験後の気密性のうち、少なくともいずれかの評価結果を「C」と評価した場合を、耐ヒートサイクル性が低い点で望ましくないとして「C」と評価した。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1および表2の結果から、本発明例1~19のリードフレーム材1は、表面被膜3および側面被膜4がいずれも粗化された上面を有するとともに、表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が本発明の適正範囲内であった。このとき、本発明例1~19のリードフレーム材1は、初期の構造体の気密性と、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性と、粉落ち量に関する3つの評価結果が、いずれも「A」または「B」と評価されており、総合評価においても「A」または「B」と評価されるものであった。
 図8に、本発明例1のリードフレーム材の断面の、SEMによって観察された2次電子像を示す。図8の2次電子像からも、本発明例1のリードフレーム材は、表面被膜3および側面被膜4がいずれも粗化された上面を有しており、また、基材2の表面21に形成された表面被膜3の平均粗さ高さと比べて、基材2の側面23に形成された側面被膜4の平均粗さ高さが明らかに大きいことがわかる。
 したがって、本発明例1~19のリードフレーム材1は、いずれも総合評価において「A」または「B」と評価されるものであったため、少なくとも、過酷な使用環境を想定したヒートサイクルにおいた場合であっても、パッケージの気密性を改善することができ、かつ粉落ちが起こり難いものであった。
 特に、本発明例1~5、7、12~19のリードフレーム材1は、いずれも第1空隙率V1および第2空隙率V2の両方が32%以上64%以下の範囲にあり、かつ第1空隙率V1に対する第2空隙率V2の比V2/V1が0.50以上0.91以下の範囲にあるときに、構造体の耐ヒートサイクル性の評価において「A」と評価されるものであったため、ヒートサイクル試験による気密性の低下がより一層起こり難い点で、特に優れているものであった。
 一方、比較例1および比較例2のリードフレーム材はいずれも、表面被膜3および側面被膜4をいずれも有しておらず、また、比較例3~7は、いずれも表面被膜3の平均粗さ高さh1に対する側面被膜4の平均粗さ高さh2の比h2/h1が本発明の適正範囲外であった。そのため、比較例1~7のリードフレーム材は、初期の構造体の気密性と、ヒートサイクル試験後の構造体の気密性と、粉落ち量に関する3つの評価結果のうち、少なくともいずれかで評価結果が「C」と評価されており、総合評価においても「C」と評価されていた。
 1   リードフレーム材
 2   基体(または基材)
 21  基体の表面
 22  基体の裏面
 23  基体の側面
 3、3A   表面被膜
 30  表面被膜の上面
 4   側面被膜
 40  側面被膜の上面
 5   粗化層
 50  粗化層の上面
 6   表面被覆層
 7   樹脂
 h1  表面被膜の平均粗さ高さ
 h2  側面被膜の平均粗さ高さ
 A1  表面被膜の上面の最上点
 B1  表面被膜の上面の最下点
 P1  評価エリアに占める表面被膜の存在領域
 S1  評価エリアに占める表面被膜の非存在領域
 A2  側面被膜の上面の最上点
 B2  側面被膜の上面の最下点
 P2  評価エリアに占める側面被膜の存在領域
 S2  評価エリアに占める側面被膜の非存在領域
 L1、L2  線分の長さ(10個の凹凸の幅)
 M1、M2  評価エリア

Claims (13)

  1.  導電性の基体と、
     前記基体の少なくとも一部の表面および裏面のうちの一方または双方の面に形成される表面被膜と、
     前記表面被膜に隣接し、前記基体の少なくとも一部の側面に形成される側面被膜と、
    を有するリードフレーム材であって、
     前記表面被膜および前記側面被膜は、いずれも粗化された上面を有し、
     前記表面被膜の平均粗さ高さをh1、前記側面被膜の平均粗さ高さをh2とするとき、
     前記表面被膜の平均粗さ高さh1に対する前記側面被膜の平均粗さ高さh2の比h2/h1が、1.35以上である、リードフレーム材。
  2.  前記表面被膜の平均粗さ高さh1は、0.5μm以上3.5μm以下の範囲であり、かつ、
     前記側面被膜の平均粗さ高さh2は、1.0μm以上6.5μm以下の範囲である、請求項1に記載のリードフレーム材。
  3.  前記表面被膜の断面で見て、前記表面被膜の上面の最上点の位置を通り、前記基体の表面に対して平行に引いた仮想線l1と、前記表面被膜の上面の最下点の位置を通り、前記基体の表面に対して平行に引いた仮想線n1とで区画される第1測定面積に占める第1空隙率をV1とし、
     前記側面被膜の断面で見て、前記側面被膜の上面の最上点の位置を通り、前記基体の側面に対して平行に引いた仮想線l2と、前記側面被膜の上面の最下点の位置を通り、前記基体の側面に対して平行に引いた仮想線n2とで区画される第2測定面積に占める第2空隙率をV2とするとき、
     前記第1空隙率V1に対する前記第2空隙率V2の比V2/V1は、0.50以上0.91以下の範囲である、請求項1に記載のリードフレーム材。
  4.  前記第1空隙率V1および前記第2空隙率V2は、いずれも32%以上64%以下の範囲である、請求項3に記載のリードフレーム材。
  5.  前記基体は、銅、銅合金、鉄、鉄合金、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる、請求項1に記載のリードフレーム材。
  6.  前記基体の厚さをTとするとき、前記側面被膜の平均粗さ高さh2に対する前記基体の厚さTの比(T/h2比)は、15.0以上200.0以下の範囲である、請求項1に記載のリードフレーム材。
  7.  前記表面被膜および前記側面被膜は、いずれも粗化層を有する、請求項1に記載のリードフレーム材。
  8.  前記粗化層は、銅、銅合金、ニッケルまたはニッケル合金からなる、請求項7に記載のリードフレーム材。
  9.  前記粗化層は、電気めっき層である、請求項7に記載のリードフレーム材。
  10.  前記表面被膜および前記側面被膜は、前記粗化層の上面に形成される少なくとも1層の表面被覆層をさらに有する、請求項7に記載のリードフレーム材。
  11.  前記表面被覆層は、前記粗化層とは異なる組成を有する金属または合金であって、銅、銅合金、ニッケル、ニッケル合金、コバルト、コバルト合金、パラジウム、パラジウム合金、ロジウム、ロジウム合金、ルテニウム、ルテニウム合金、白金、白金合金、イリジウム、イリジウム合金、金、金合金、銀、銀合金、スズ、スズ合金、インジウムまたはインジウム合金からなる、請求項10に記載のリードフレーム材。
  12.  請求項1から11のいずれか1項に記載のリードフレーム材の製造方法であって、
     電気めっきにより、前記基体に、粗化された上面を有する前記表面被膜および前記側面被膜を形成する被膜形成工程を含む、リードフレーム材の製造方法。
  13.  請求項1から11のいずれか1項に記載のリードフレーム材を用いて形成したリードフレームを備える、半導体パッケージ。
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