WO2024004330A1 - 薬液投与装置 - Google Patents

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WO2024004330A1
WO2024004330A1 PCT/JP2023/014961 JP2023014961W WO2024004330A1 WO 2024004330 A1 WO2024004330 A1 WO 2024004330A1 JP 2023014961 W JP2023014961 W JP 2023014961W WO 2024004330 A1 WO2024004330 A1 WO 2024004330A1
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WO
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magnetic member
administration device
pusher
container
liquid
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/014961
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English (en)
French (fr)
Inventor
近藤晃
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons

Definitions

  • the present invention relates to a liquid drug administration device.
  • Japanese Patent No. 5,653,217 discloses a drug solution administration device that includes a vial (medicinal solution container), a stopper (gasket), a pusher, a feed screw shaft, a drive mechanism, and a battery.
  • the gasket is slidably disposed inside the chemical liquid container.
  • the pusher is connected to the base end of the gasket.
  • the feed screw shaft is threaded into a threaded portion provided on the pusher to move the pusher toward the distal end.
  • the drive mechanism includes a motor and rotates the feed screw shaft.
  • a battery provides power to the drive mechanism.
  • the rotation of the pusher is regulated by the frictional force generated between the inner circumferential surface of the liquid medicine container and the outer circumference of the gasket, and as a result, when the feed screw shaft is rotated, the pusher is rotated. This prevents it from rotating together with the feed screw shaft.
  • the present invention aims to solve the above-mentioned problems.
  • One aspect of the present invention provides a cylindrical liquid drug container that accommodates a drug liquid and has a liquid medicine discharge port at its tip, a gasket that is slidably and fluid-tightly disposed inside the liquid drug container, and a gasket that is arranged in a liquid-tight manner in a slidable manner.
  • a pressing force that includes a pusher that presses in the distal direction, and a feed screw shaft that has a second threaded portion that is screwed into a first threaded portion provided on the pusher and moves the pusher in the distal direction.
  • a drug solution administration device comprising a mechanism, a drive mechanism that is driven by power supply from a battery to rotate the feed screw shaft, and a housing that accommodates the drug solution container, the feed screw shaft, and the drive mechanism. , further comprising a rotation regulating part that regulates rotation of the pusher along the rotational direction of the feed screw shaft, and in an initial state of the liquid drug administration device, the pusher is spaced apart from the gasket and the rotation is controlled.
  • the regulating portion includes a first magnetic member disposed outside the drug solution container and a second magnetic member provided on the pusher, and at least one of the first magnetic member and the second magnetic member. includes a magnet, and the rotation regulating section regulates rotation of the pusher by magnetic force between the first magnetic member and the second magnetic member.
  • the rotation of the pusher along the rotational direction of the feed screw shaft is restricted by the rotation regulating portion (magnetic force between the first magnetic member and the second magnetic member)
  • the rotation of the feed screw shaft is controlled by the rotation of the feed screw shaft.
  • the pusher can be efficiently moved in the direction of the tip.
  • the frictional force can be reduced.
  • the driving force required to move the gasket toward the distal end within the chemical liquid container can be reduced, so that the power consumption of the drive mechanism and battery can be saved. Therefore, since the size of the drive mechanism and battery can be reduced, the liquid medicine administration device can be made smaller.
  • FIG. 1 is a schematic plan view of a liquid medicine administration device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of the device main body and chassis structure of the drug solution administration device of FIG. 1.
  • FIG. 3 is a sectional view of the device main body and chassis structure of the liquid medicine administration device of FIG. 2.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line IV-IV in FIG. 3.
  • FIG. 5 is a partially enlarged view of FIG. 4.
  • FIG. 6 is a perspective view of the pressing plunger.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII in FIG. 4.
  • FIG. 8 is a block diagram of the control section.
  • FIG. 9 is a first explanatory diagram of the operation of the liquid drug administration device.
  • FIG. 10 is a second operation explanatory diagram of the liquid drug administration device.
  • a drug solution administration device 10 is used to administer a drug solution M into a living body.
  • the drug solution administration device 10 continuously administers the drug solution M filled in the drug solution container 16 into a living body over a relatively long period of time (eg, several minutes to several hours).
  • the drug solution administration device 10 may intermittently administer the drug solution M into a living body.
  • the drug solution M include protein preparations, narcotic analgesics, diuretics, and the like.
  • a patch-type needle-equipped tube 402 is connected to the drug solution administration device 10 as the administration device 400.
  • the needle-equipped tube 402 injects the medical solution M discharged from the medical solution container 16 into the patient's body.
  • the needle tube 402 includes a connector 404, a liquid feeding tube 406, a patch portion 408, and a puncture needle 410.
  • the connector 404 can be connected to the tip 40 (see FIG. 3) of the chemical liquid container 16.
  • the liquid feeding tube 406 has flexibility. One end of the liquid feeding tube 406 is connected to the connector 404. The other end of the liquid feeding tube 406 is connected to a patch section 408.
  • the patch part 408 can be attached to the skin S. Puncture needle 410 protrudes from patch portion 408 .
  • the puncture needle 410 punctures the skin S substantially perpendicularly. Note that the puncture needle 410 may puncture the skin S diagonally.
  • the administration device 400 connected to the drug solution administration device 10 is not limited to the above-described patch-type needle-equipped tube 402, but may have a structure in which a puncture needle (such as a winged needle) is connected to the tip of the liquid feeding tube 406, for example. There may be.
  • the liquid drug administration device 10 includes a device main body 12 and a housing 14 that accommodates the device main body 12.
  • the device main body 12 includes a chemical solution container 16, a gasket 18, a pressing mechanism 20, a drive mechanism 22, a battery 24, a rotation regulating section 26, and a control section 30.
  • the chemical liquid container 16 is formed into a hollow cylindrical shape with a chemical liquid chamber 32 inside.
  • the drug solution container 16 has a body portion 34, a flange portion 36, a shoulder portion 38, and a tip portion 40.
  • the body portion 34 extends in the axial direction (direction of arrow X) of the chemical liquid container 16.
  • the inner diameter and outer diameter of the body 34 are constant (substantially constant) over the entire length of the body 34 .
  • a proximal opening 42 is formed at the proximal end of the body portion 34 .
  • the flange portion 36 projects radially outward from the base end (end in the arrow X2 direction) of the body portion 34 and extends in an annular shape.
  • the diameter of the shoulder portion 38 decreases from the tip of the body portion 34 (the end in the direction of arrow X1).
  • the distal end portion 40 projects in the distal direction from the radially inner end of the shoulder portion 38 .
  • a chemical liquid discharge port 44 communicating with the chemical liquid chamber 32 is formed in the distal end portion 40 .
  • the chemical solution M is filled inside the chemical solution container 16 in advance.
  • the drug solution container 16 is preferably made of a transparent material.
  • the chemical liquid discharge port 44 is liquid-tightly sealed by a sealing member 46 made of an elastic resin material such as a rubber material or an elastomer material.
  • the sealing member 46 is punctured by a needle 412 provided on the connector 404 when the connector 404 shown in FIG. 1 is connected to the distal end portion 40.
  • the sealing member 46 is fixed to the tip 40 of the drug solution container 16 by a fixing cap 50 having an opening 48 at the tip. The distal end surface of the sealing member 46 is exposed through the opening 48 of the fixed cap 50.
  • the gasket 18 is slidably disposed inside the chemical liquid container 16.
  • the gasket 18 includes a gasket body 52 and an abutment member 54.
  • the gasket body 52 is made of an elastic first material.
  • the first material is an elastic resin material such as a rubber material or an elastomer material.
  • the outer circumferential surface of the gasket body 52 is in liquid-tight contact with the inner circumferential surface of the body 34 of the chemical liquid container 16 .
  • the gasket body 52 has a connection recess 56 that opens at the proximal end surface of the gasket body 52 .
  • a female thread 58 is formed on the inner peripheral surface of the connection recess 56 .
  • the distal end of the gasket body 52 is tapered in diameter toward the distal end.
  • the contact member 54 is made of a second material that is harder than the first material.
  • the second material is a hard resin material or a metal material.
  • the abutting member 54 has a connecting portion 60 and an abutting body 62.
  • a male thread 64 is formed on the outer peripheral surface of the connecting portion 60 and is threaded into the female thread 58 of the gasket body 52 .
  • the contact main body 62 projects radially outward from the base end of the connecting portion 60 .
  • the contact main body 62 extends in an annular shape along the circumferential direction of the connecting portion 60 .
  • the contact main body 62 has a flat pressed surface 66 facing toward the proximal end of the liquid medicine container 16 .
  • the contact member 54 is spaced apart from the inner circumferential surface of the body portion 34 .
  • the pressing mechanism 20 presses the gasket 18 in the direction of the tip (arrow X1 direction).
  • the gasket 18 moves (advances) in the distal direction, the chemical liquid M in the chemical liquid chamber 32 is pushed out from the chemical liquid discharge port 44.
  • the pressing mechanism 20 has a pusher 68 and a feed screw shaft 70.
  • the tip of the pusher 68 is inserted into the drug solution container 16.
  • the pusher 68 includes a cylindrical pressing plunger 72 and an intermediate plunger 74 disposed inside the pressing plunger 72. That is, the pusher 68 has a telescopic structure that is extendable in the axial direction.
  • the pressing plunger 72 is made of, for example, injection molded resin material.
  • the pressing plunger 72 extends along the axial direction of the chemical liquid container 16.
  • the pressing plunger 72 has a plunger body 76, a distal flange portion 78, and a proximal flange portion 80.
  • the plunger body 76 is formed into a cylindrical shape.
  • a female thread 84 is formed at the base end of the inner peripheral surface of the plunger body 76 (see FIG. 5).
  • the tip flange portion 78 projects radially outward from the tip portion of the plunger body 76.
  • the tip flange portion 78 extends in an annular shape in the circumferential direction of the plunger body 76.
  • the outer diameter (diameter) of the tip flange portion 78 is smaller than the inner diameter of the body portion 34 of the chemical liquid container 16 .
  • the tip flange portion 78 has a thin wall portion 78a and a thick wall portion 78b.
  • the length of the thin wall portion 78a along the circumferential direction of the plunger body 76 is longer than the length of the thick wall portion 78b along the circumferential direction of the plunger body 76.
  • the thick portion 78b includes an outer surface 79 facing the bottom of the housing 14 (facing in the direction of arrow Z2).
  • the thick portion 78b is located directly below the axis of the pressing plunger 72 (in the direction of arrow Z2) (see FIG. 7).
  • the tip flange portion 78 supports the tip portion of the pressing plunger 72 in a predetermined posture inside the chemical liquid container 16. In other words, the tip flange portion 78 prevents the axis of the pressing plunger 72 from being excessively inclined with respect to the axis of the liquid medicine container 16 inside the liquid medicine container 16 .
  • the base end flange portion 80 projects radially outward from the base end portion of the plunger body 76.
  • the base end flange portion 80 extends in an annular shape in the circumferential direction of the plunger body 76.
  • the outer diameter (diameter) of the proximal flange portion 80 is smaller than the inner diameter of the body portion 34 of the drug solution container 16.
  • the base end flange portion 80 supports the base end portion of the pressing plunger 72 in a predetermined posture inside the chemical liquid container 16. In other words, the proximal flange portion 80 prevents the axis of the pressing plunger 72 from being excessively inclined with respect to the axis of the liquid medicine container 16 inside the liquid medicine container 16 .
  • the size and shape of the proximal flange portion 80 are the same as the size and shape of the distal flange portion 78. Note that the size and shape of the base end flange portion 80 may be different from the size and shape of the distal end flange portion 78.
  • the distal end surface of the pressing plunger 72 includes a pressing surface 90 for pressing the pressed surface 66 (see FIG. 5) of the gasket 18 in the distal direction (arrow X1 direction).
  • the pressing surface 90 is a flat surface extending in a direction perpendicular to the axial direction of the pressing plunger 72. In the initial state of the liquid drug administration device 10, the pressing surface 90 is spaced apart from the gasket 18 (see FIG. 5).
  • the intermediate plunger 74 is formed in a cylindrical shape. In the initial state of the liquid drug administration device 10, the distal end of the intermediate plunger 74 does not protrude further in the distal direction than the distal end (pressing surface 90) of the pressing plunger 72. The intermediate plunger 74 is spaced apart from the chemical liquid container 16.
  • a male thread 96 is formed on the outer peripheral surface of the intermediate plunger 74 and is threaded into the female thread 84 of the pressing plunger 72.
  • a male thread 96 is not formed at the tip of the outer peripheral surface of the intermediate plunger 74 .
  • the tip of the male screw 96 is located in the proximal direction (in the direction of arrow X2) than the tip of the intermediate plunger 74. Therefore, the pressing plunger 72 does not slip out from the intermediate plunger 74 in the distal direction.
  • the base end of the male screw 96 is located at the base end of the intermediate plunger 74.
  • a female thread 98 is formed at the proximal end of the inner peripheral surface of the intermediate plunger 74 .
  • the feed screw shaft 70 has a rod portion 100 and a connecting portion 102.
  • the rod portion 100 is formed into a cylindrical shape.
  • the tip of the rod portion 100 does not protrude further in the distal direction than the tip (pressing surface 90) of the pressing plunger 72.
  • a male thread 104 is formed on the outer peripheral surface of the rod portion 100 and is threaded into the female thread 98 of the intermediate plunger 74 .
  • a male thread 104 is not formed at the tip of the outer peripheral surface of the rod portion 100.
  • the tip of the male screw 104 is located in the proximal direction (direction of arrow X2) with respect to the tip of the feed screw shaft 70. Therefore, the intermediate plunger 74 does not come off from the rod portion 100 in the distal direction.
  • the base end of the male thread 104 is located at the base end of the rod portion 100.
  • the connecting portion 102 is connected to the base end of the rod portion 100.
  • a driven gear 112 of the drive mechanism 22, which will be described later, is connected to the connecting portion 102.
  • Such a pressing mechanism 20 includes a female thread 98 (first threaded part) of the intermediate plunger 74, a male thread 104 (second threaded part) of the feed screw shaft 70, and a male thread 96 (third threaded part) of the intermediate plunger 74. , and a female thread 84 (fourth threaded portion) of the pressing plunger 72.
  • the frictional resistance between the female thread 84 of the pressing plunger 72 and the male thread 96 of the intermediate plunger 74 is greater than the frictional resistance between the male thread 104 of the feed screw shaft 70 and the female thread 98 of the intermediate plunger 74.
  • the drive mechanism 22 includes a motor 106, a drive gear 108, an intermediate gear 110, a driven gear 112, and a drive circuit 113.
  • Motor 106 rotates drive gear 108 .
  • the motor 106 is arranged on the side of the pressing mechanism 20 (in the direction of arrow Y1).
  • Drive gear 108 is fixed to output shaft 114 of motor 106.
  • the intermediate gear 110 is arranged in the arrow Y2 direction of the drive gear 108 so as to mesh with the drive gear 108.
  • the driven gear 112 is arranged in the direction of arrow Y2 of the intermediate gear 110 so as to mesh with the intermediate gear 110.
  • the driving gear 108, the intermediate gear 110, and the driven gear 112 are arranged in a direction perpendicular to the axial direction of the feed screw shaft 70 (arrow Y direction).
  • a fitting hole 116 into which the connecting portion 102 fits is formed in the center of the driven gear 112.
  • the connecting portion 102 and the fitting hole 116 have a shape (non-circular shape) such that the driven gear 112 and the feed screw shaft 70 rotate together.
  • the drive circuit 113 is a circuit for driving the motor 106.
  • the drive circuit 113 is arranged, for example, above the motor 106 (in the direction of arrow Z1).
  • the drive circuit 113 may be located in the direction of the arrow Y1 of the motor 106.
  • the battery 24 is a power source that supplies power to the motor 106 and the control unit 30.
  • the battery 24 may be either a primary battery or a secondary battery.
  • the battery 24 is arranged on the side of the chemical liquid container 16 (in the direction of arrow Y1). Further, the battery 24 is located in the direction of the arrow X1 of the motor 106.
  • the rotation regulating portion 26 regulates the rotation of the pusher 68 along the rotation direction of the feed screw shaft 70 (direction of arrow R in FIG. 7).
  • the rotation restriction section 26 includes a first magnetic member 118 and a second magnetic member 120.
  • the first magnetic member 118 is a ferromagnetic material.
  • the first magnetic member 118 is, for example, an iron-based alloy. However, the first magnetic member 118 may be made of cobalt, nickel, or an alloy thereof.
  • the first magnetic member 118 is disposed in a container support portion 184 (described later) of the housing 14 so as to be in contact with or close to the outer surface of the body portion 34 of the drug solution container 16 .
  • the first magnetic member 118 extends linearly along the axial direction of the chemical liquid container 16.
  • the first magnetic member 118 extends, for example, from the tip of the body portion 34 to the flange portion 36. Note that the first magnetic member 118 does not protrude further in the proximal direction than the drug solution container 16.
  • the first magnetic member 118 has a constant (substantially constant) width W over its entire length. The width W of the first magnetic member 118 is smaller than the outer diameter of the body 34 of the chemical liquid container 16 .
  • the second magnetic member 120 is a magnet. Specifically, the second magnetic member 120 is a permanent magnet. Examples of the second magnetic member 120 include alnico magnets, ferrite magnets, rare earth magnets, rubber magnets, and plastic magnets.
  • the second magnetic member 120 is provided at the tip of the pusher 68. Specifically, the second magnetic member 120 is provided at the tip of the pressing plunger 72. The second magnetic member 120 is fitted into a recess 81 formed on the outer surface 79 (the surface facing the arrow Z2 direction) of the thick portion 78b of the tip flange portion 78.
  • the second magnetic member 120 has, for example, a circular shape (see FIG. 6).
  • the diameter D of the second magnetic member 120 is the same (substantially the same) as the width W of the first magnetic member 118 (see FIG. 7).
  • the size, shape, position, etc. of the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 can be set as appropriate.
  • the diameter D of the second magnetic member 120 may be larger or smaller than the width W of the first magnetic member 118.
  • the feed screw shaft 70 rotates counterclockwise (direction of arrow R) when viewed from the proximal direction of the feed screw shaft 70 (direction of arrow X2). Therefore, a torque in the direction of arrow R acts on the pressing plunger 72. At this time, since the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 are attracted to each other by magnetic force (magnetic attraction force), rotation of the pressing plunger 72 along the rotational direction of the feed screw shaft 70 is prevented.
  • control section 30 includes a calculation section 162 and a storage section 164.
  • the calculation unit 162 is configured by a processor (processing circuit) such as a CPU (Central Processing Unit) or a GPU (Graphics Processing Unit).
  • processor processing circuit
  • CPU Central Processing Unit
  • GPU Graphics Processing Unit
  • the calculation section 162 includes a motor control section 168.
  • the calculation unit 162 realizes the motor control unit 168 by executing a program stored in the storage unit 164. Note that the calculation unit 162 may realize at least a portion of the motor control unit 168 using an integrated circuit. Examples of the integrated circuit include ASIC (Application Specific Integrated Circuit) and FPGA (Field-Programmable Gate Array).
  • the storage unit 164 includes volatile memory and nonvolatile memory.
  • volatile memory include RAM (Random Access Memory). This volatile memory is used as a working memory of the processor, and temporarily stores data necessary for processing or calculations.
  • nonvolatile memory include ROM (Read Only Memory) and flash memory. This non-volatile memory is used as storage memory. Programs, tables, maps, etc. are stored in the nonvolatile memory. At least a portion of storage unit 164 may be incorporated into a processor or integrated circuit as described above.
  • Motor control section 168 controls movement of motor 106 by controlling drive circuit 113.
  • the housing 14 includes a chassis structure 170 and a housing body 172.
  • the chemical solution container 16, the pressing mechanism 20, the drive mechanism 22, and the rotation regulating section 26 are fixed to the chassis structure 170.
  • Chassis structure 170 includes a chassis body member 174, a stopper member 176, and a bearing member 178.
  • the chassis body member 174 has a base plate portion 180, an outer wall portion 182, a container support portion 184, and a motor support portion 186.
  • Base plate portion 180 forms the bottom of chassis body member 174 .
  • base plate portion 180 forms part of the bottom of housing 14 .
  • the outer wall portion 182 projects upward (in the direction of arrow Z1) from the outer edge of the base plate portion 180.
  • the container support portion 184 protrudes upward from the base plate portion 180 and supports the body portion 34 of the drug solution container 16 from below (in the direction of arrow Z2).
  • a groove 188 for arranging the first magnetic member 118 is formed on the surface of the container support portion 184 facing the body portion 34 . That is, the first magnetic member 118 is located between the chemical liquid container 16 and the base plate portion 180 (bottom of the housing 14). In other words, the first magnetic member 118 is located directly below the axis of the chemical liquid container 16 (in the direction of arrow Z2).
  • the motor support portion 186 protrudes upward from the base plate portion 180 and supports the motor 106.
  • the motor 106 and the drive circuit 113 are spaced apart from each other in the direction of the arrow Y1, which is perpendicular to the thickness direction of the base plate portion 180 (direction of the arrow Z) and the axial direction of the container 16 (direction of the arrow X). (See Figures 2 and 3).
  • the motor support section 186 includes a wall section 189 located between the chemical solution container 16 and the motor 106. Wall portion 189 is located between second magnetic member 120 and motor 106. The wall portion 189 shields the second magnetic member 120 from magnetism.
  • the stopper member 176 is attached to the base plate portion 180 while covering the body portion 34 of the liquid medicine container 16 from above (in the direction of arrow Z1).
  • the stopper member 176 prevents movement of the chemical liquid container 16 in the direction of arrow X1 with respect to the chassis body member 174 when the flange portion 36 of the chemical liquid container 16 comes into contact with the stopper member 176 .
  • the bearing member 178 rotatably supports the feed screw shaft 70 while being attached to the base plate portion 180 (see FIG. 3).
  • housing body 172 houses chassis structure 170. Further, the housing main body 172 accommodates the device main body 12 (chemical solution container 16, gasket 18, pressing mechanism 20, drive mechanism 22, battery 24, rotation regulating section 26, and control section 30). The housing main body 172 is provided with a window 190 for visually confirming the amount of the liquid medicine M remaining in the liquid medicine container 16. Note that the tip portion 40 of the chemical liquid container 16 protrudes from the housing body 172 in the direction of arrow X1. Therefore, the fixed cap 50 is exposed to the outside of the housing body 172.
  • the operation of the liquid drug administration device 10 during use will be described.
  • the pressing surface 90 of the pressing plunger 72 is located further away from the pressed surface 66 of the gasket 18 in the proximal direction (arrow X2 direction).
  • the medical solution M filled in the medical solution container 16 can be maintained in a sterile state.
  • the motor control unit 168 controls the drive circuit 113 to drive the motor 106.
  • the rotational driving force of the motor 106 is transmitted to the driven gear 112 via the driving gear 108 and the intermediate gear 110.
  • the feed screw shaft 70 rotates, so that torque acts on the pusher 68.
  • the rotation of the pressing plunger 72 along the rotational direction of the feed screw shaft 70 is restricted by the rotation restriction portion 26 .
  • the rotation of the pressing plunger 72 along the rotational direction of the feed screw shaft 70 is regulated by the magnetic force (magnetic attraction force) between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120. Therefore, when the feed screw shaft 70 rotates, the female thread 98 of the intermediate plunger 74 moves in the distal direction with respect to the male thread 104 of the feed screw shaft 70.
  • the pusher 68 pressing plunger 72 and intermediate plunger 74 moves linearly in the distal direction with respect to the feed screw shaft 70.
  • the pressing surface 90 of the pusher 68 comes into contact with the pressed surface 66 of the gasket 18, and the gasket 18 is pressed in the distal direction by the pusher 68.
  • the gasket 18 moves in the distal direction within the drug solution container 16, and the drug solution M in the drug solution container 16 is administered into the living body from the drug solution outlet 44 via the administration instrument 400.
  • the movement detection sensor is, for example, an encoder that detects rotation of the drive gear 108.
  • the control unit 30 calculates the amount of movement of the pusher 68 based on the output signal of the movement detection sensor.
  • the motor control unit 168 stops driving the motor 106 when the amount of movement of the pusher 68 calculated by the control unit 30 reaches a target value.
  • This embodiment has the following effects.
  • the pusher 68 since the rotation of the pusher 68 along the rotational direction of the feed screw shaft 70 is restricted by the rotation restriction portion 26 (the magnetic force between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120), By rotating the feed screw shaft 70, the pusher 68 can be efficiently moved in the distal direction. In this case, since it is not necessary to restrict the rotation of the pusher 68 by the frictional force generated between the chemical solution container 16 and the gasket 18, the frictional force can be reduced. Thereby, the driving force required to move the gasket 18 toward the distal end within the chemical liquid container 16 can be reduced, so that the power consumption of the drive mechanism 22 and battery 24 can be saved. Therefore, the size of the drive mechanism 22 and the battery 24 can be reduced, so the liquid drug administration device 10 can be made smaller.
  • the rotation regulating section 26 regulates the rotation of the pusher 68 by the magnetic attraction force between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120.
  • the rotation of the pusher 68 along the rotational direction of the feed screw shaft 70 can be efficiently regulated by the magnetic attraction force.
  • the first magnetic member 118 extends along the axial direction of the chemical liquid container 16.
  • the pusher 68 can be stably moved in the direction of the distal end of the chemical liquid container 16.
  • the second magnetic member 120 is located at the tip of the pusher 68.
  • the tip of the pusher 68 is inserted into the liquid medicine container 16 such that the liquid medicine container 16 is located between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120. .
  • the chemical solution container 16 can prevent the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 from coming into contact with each other due to magnetic force.
  • the first magnetic member 118 is located between the bottom of the housing 14 and the chemical liquid container 16.
  • the second magnetic member 120 is provided on the surface (outer surface 79) of the pusher 68 facing the bottom of the housing 14.
  • the configuration of the liquid drug administration device 10 can be simplified.
  • the drive mechanism 22 includes a motor 106 for rotating the feed screw shaft 70 and a drive circuit 113 for driving the motor 106.
  • the motor 106 and the drive circuit 113 are spaced apart from the chemical liquid container 16 in a direction perpendicular to the thickness direction of the bottom of the housing 14 and the axial direction of the chemical liquid container 16 .
  • the motor 106 and the drive circuit 113 can be arranged at a position away from the magnet of the rotation regulating part 26, the influence of magnetism that the motor 106 and the drive circuit 113 receive from the magnet can be reduced.
  • the housing 14 has a wall portion 189 located between the chemical liquid container 16 and the motor 106.
  • the influence of magnetism that the motor 106 and the drive circuit 113 receive from the magnet of the rotation regulating part 26 can be further reduced by the wall part 189 located between the chemical solution container 16 and the motor 106.
  • the first magnetic member 118 is a ferromagnetic material
  • the second magnetic member 120 is a magnet
  • the pusher 68 includes an intermediate plunger 74 and a pressing plunger 72.
  • the intermediate plunger 74 has a female thread 98 (first threaded portion) and a male thread 96 (third threaded portion).
  • the pressing plunger 72 has a female thread 84 (fourth threaded portion) that is screwed into the male thread 96 and presses the gasket 18 .
  • the tip of the male thread 104 (second threaded portion) of the feed screw shaft 70 is located further toward the proximal end than the tip of the feed screw shaft 70 .
  • the second magnetic member 120 is provided on the pressing plunger 72.
  • the intermediate plunger 74 moves in the distal direction with respect to the feed screw shaft 70 due to the rotation of the feed screw shaft 70, and when the female thread 98 of the intermediate plunger 74 is located at the tip of the male thread 104 of the feed screw shaft 70, the intermediate plunger 74 moves toward the tip of the feed screw shaft 70. Rotates with 70.
  • the pressing plunger 72 moves in the distal direction with respect to the intermediate plunger 74 due to the rotation of the intermediate plunger 74.
  • the pusher 68 since the pusher 68 is configured to be extendable, the length of the drug solution administration device 10 along the axial direction of the drug solution container 16 can be shortened. Thereby, the liquid medicine administration device 10 can be further downsized.
  • the intermediate plunger 74 is spaced apart from the chemical liquid container 16.
  • the first magnetic member 118 may be a magnet
  • the second magnetic member 120 may be a ferromagnetic material.
  • both the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 may be magnets.
  • a groove in which the first magnetic member 118 is disposed may be formed on the outer circumferential surface of the chemical liquid container 16. In this case, since the wall thickness of the portion of the drug solution container 16 located between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 can be made relatively thin, the wall thickness between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 can be made relatively thin. can increase the magnetic force (magnetic attraction) of
  • the rotation regulating section 26 may include a plurality of first magnetic members 118 arranged along the axial direction of the liquid medicine container 16.
  • each first magnetic member 118 does not need to extend along the axial direction of the chemical liquid container 16. That is, each first magnetic member 118 may be formed into a circular shape, for example.
  • the first magnetic members 118 that are adjacent to each other may be in contact with each other or may be spaced apart from each other.
  • the rotation regulating portion 26 includes a plurality of first magnetic members 118 arranged at intervals in the circumferential direction of the liquid medicine container 16 and a plurality of second magnetic members 120 arranged apart from each other in the circumferential direction of the pusher 68. It may have. In this case, the plurality of first magnetic members 118 and the plurality of second magnetic members 120 are arranged so as to face each other with the wall portion of the drug solution container 16 in between. According to such a configuration, rotation of the pusher 68 (pressing plunger 72) along the rotational direction of the feed screw shaft 70 can be further suppressed.
  • Each of the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120 is a magnet, and the rotation regulating portion 26 prevents the rotation of the feed screw shaft 70 by the magnetic repulsion between the first magnetic member 118 and the second magnetic member 120. Rotation of the pusher 68 along the direction may be restricted.
  • the pusher 68 is not limited to a double-tube structure in which the intermediate plunger 74 is placed inside the pressing plunger 72, but may have a multi-tube structure with three or more plungers.
  • the pusher 68 is not limited to a telescopic structure.
  • the pusher 68 may be formed only by the pressing plunger 72. In this case, the female thread 84 of the pressing plunger 72 is screwed into the male thread 104 of the feed screw shaft 70 .
  • This embodiment discloses the following contents.
  • the above-mentioned embodiment includes a cylindrical liquid medicine container (16) that accommodates a liquid medicine (M) and has a liquid medicine discharge port (44) at its tip, and a liquid medicine container that is slidably and liquid-tightly disposed inside the liquid medicine container.
  • a pressing mechanism (20) including a feed screw shaft (70) that moves the pusher in the distal direction; and a drive mechanism (20) that rotates the feed screw shaft by being driven by power supply from a battery (24).
  • the pusher further includes a rotation regulating part (26) that regulates the rotation of the child, and in an initial state of the drug solution administration device, the pusher is spaced apart from the gasket, and the rotation regulating part is arranged on the outside of the drug solution container.
  • a first magnetic member (118) arranged and a second magnetic member (120) provided on the pusher, at least one of the first magnetic member and the second magnetic member including a magnet; , the liquid medicine administration device is disclosed, in which the rotation regulating section regulates rotation of the pusher by a magnetic force between the first magnetic member and the second magnetic member.
  • the rotation regulating section may regulate the rotation of the pusher by a magnetic attraction force between the first magnetic member and the second magnetic member.
  • the first magnetic member may extend along the axial direction of the drug solution container.
  • the second magnetic member is located at the tip of the pusher, and in the initial state of the liquid medicine administration device, the tip of the pusher is located between the first magnetic member and the first magnetic member.
  • the drug solution container may be inserted into the drug solution container such that the peripheral wall of the drug solution container is located between the two magnetic members.
  • the first magnetic member is provided between the bottom of the housing and the liquid medicine container, and the second magnetic member is provided with the surface of the pusher facing the bottom of the housing ( 79) may be provided.
  • the drive mechanism includes a motor (106) for rotating the feed screw shaft and a drive circuit (113) for driving the motor, and the drive mechanism includes a motor (106) for rotating the feed screw shaft and a drive circuit (113) for driving the motor.
  • the circuit may be spaced apart from the liquid medicine container in a direction perpendicular to a thickness direction of the bottom portion of the housing and an axial direction of the liquid medicine container.
  • the housing may include a wall portion (189) located between the drug solution container and the motor.
  • the first magnetic member may be a ferromagnetic material
  • the second magnetic member may be the magnet
  • the first magnetic member may include an iron-based alloy.
  • the pusher includes an intermediate plunger (74) having the first threaded portion and the third threaded portion (96), and a fourth threaded portion (84) that is threaded into the third threaded portion. and a pressing plunger (72) that presses the gasket, the tip of the second threaded portion is located more proximally than the tip of the feed screw shaft, and the second magnetic member
  • the intermediate plunger is provided in a pressing plunger, and the intermediate plunger is moved in the tip direction with respect to the feed screw shaft by rotation of the feed screw shaft, and the first threaded portion is located at the tip of the second threaded portion.
  • the pressing plunger may rotate together with the feed screw shaft, and the pressing plunger may move in the distal direction relative to the intermediate plunger due to rotation of the intermediate plunger.
  • the intermediate plunger may be separated from the drug solution container.

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Abstract

薬液投与装置(10)は、薬液容器(16)、ガスケット(18)、押子(68)、送りねじ軸(70)、駆動機構(22)、ハウジング(14)及び回転規制部(26)を備える。回転規制部(26)は、薬液容器(16)の外側に配置された第1磁性部材(118)と、押子(68)に設けられた第2磁性部材(120)と、を有する。第1磁性部材(118)及び第2磁性部材(120)の少なくとも一方が磁石を含む。回転規制部(26)は、第1磁性部材(118)と第2磁性部材(120)との間の磁力によって押子(68)の回転を規制する。

Description

薬液投与装置
 本発明は、薬液投与装置に関する。
 特許第5653217号公報には、バイアル(薬液容器)、ストッパ(ガスケット)、押子、送りねじ軸、駆動機構及び電池を備えた薬液投与装置が開示されている。ガスケットは、薬液容器の内部に摺動可能に配置されている。押子は、ガスケットの基端部に接続されている。送りねじ軸は、押子に設けられたねじ部に螺合して当該押子を先端方向に移動させる。駆動機構は、モータを含み、送りねじ軸を回転させる。電池は、駆動機構に電力を供給する。このような薬液投与装置では、薬液容器の内周面とガスケットの外周面との間に発生する摩擦力によって押子の回転を規制し、これにより、送りねじ軸を回転させた時に押子が送りねじ軸と一緒に回転することを防止している。
 上述したような特許第5653217号公報に記載の薬液投与装置では、薬液容器とガスケットとの寸法誤差が大きい場合、押子の回転を規制するのに十分な摩擦力を発生できないことがある。薬液容器とガスケットとの間の摩擦力が不十分な場合、送りねじ軸の回転によって押子が先端方向に移動しなくなるため、薬液容器から薬液を吐出できなくなる。一方、薬液容器とガスケットとの寸法誤差が大きくても薬液容器とガスケットとの間に十分な摩擦力が発生するように薬液容器及びガスケットの形状及び大きさを設計すると、薬液容器に対してガスケットを先端方向に移動させるのに必要な駆動力が大きくなる。そうすると、駆動機構及び電池のサイズを大きくする必要があるため、薬液投与装置が大きくなるという不都合がある。
 本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。
 本発明の一態様は、薬液を収容し且つ先端に薬液吐出口を有する筒状の薬液容器と、前記薬液容器の内部に摺動可能な状態で液密に配置されたガスケットと、前記ガスケットを先端方向に押圧する押子と、前記押子に設けられた第1ねじ部に螺合する第2ねじ部を有して当該押子を前記先端方向に移動させる送りねじ軸と、を含む押圧機構と、電池からの電力供給によって駆動して前記送りねじ軸を回転させる駆動機構と、前記薬液容器、前記送りねじ軸及び前記駆動機構を収容するハウジングと、を備えた薬液投与装置であって、前記送りねじ軸の回転方向に沿った前記押子の回転を規制する回転規制部をさらに備え、前記薬液投与装置の初期状態で、前記押子は、前記ガスケットから離間しており、前記回転規制部は、前記薬液容器の外側に配置された第1磁性部材と、前記押子に設けられた第2磁性部材と、を有し、前記第1磁性部材及び前記第2磁性部材の少なくとも一方が磁石を含み、前記回転規制部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間の磁力によって前記押子の回転を規制する、薬液投与装置である。
 本発明によれば、送りねじ軸の回転方向に沿った押子の回転を回転規制部(第1磁性部材と第2磁性部材との間の磁力)によって規制するため、送りねじ軸の回転によって押子を先端方向に効率よく移動させることができる。この場合、薬液容器とガスケットとの間に発生する摩擦力によって押子の回転を規制する必要がないため、当該摩擦力を小さくできる。これにより、薬液容器の内部でガスケットを先端方向に移動させるのに必要な駆動力を小さくできるため、駆動機構及び電池を省電力にできる。よって、駆動機構及び電池のサイズを小さくできるため、薬液投与装置を小型にできる。
図1は、本発明の一実施形態に係る薬液投与装置の概略平面説明図である。 図2は、図1の薬液投与装置の装置本体及びシャーシ構造の斜視図である。 図3は、図2の薬液投与装置の装置本体及びシャーシ構造の断面図である。 図4は、図3のIV-IV線に沿った断面図である。 図5は、図4の一部拡大図である。 図6は、押圧プランジャを示す斜視図である。 図7は、図4のVII-VII線に沿った断面図である。 図8は、制御部のブロック図である。 図9は、薬液投与装置の第1動作説明図である。 図10は、薬液投与装置の第2動作説明図である。
 図1に示すように、本発明の一実施形態に係る薬液投与装置10は、薬液Mを生体内に投与するために使用される。薬液投与装置10は、薬液容器16内に充填された薬液Mを比較的長い時間(例えば、数分~数時間程度)をかけて持続的に生体内に投与する。薬液投与装置10は、薬液Mを間欠的に生体内に投与してもよい。薬液Mとしては、例えば、タンパク質製剤、麻薬性鎮痛薬、利尿薬等が挙げられる。
 薬液投与装置10の使用時において、薬液投与装置10には投与器具400として例えばパッチ式の針付きチューブ402が接続される。針付きチューブ402は、薬液容器16から吐出された薬液Mを患者の体内に注入する。
 針付きチューブ402は、コネクタ404、送液チューブ406、パッチ部408及び穿刺針410を備える。コネクタ404は、薬液容器16の先端部40(図3参照)に接続可能である。送液チューブ406は、可撓性を有する。送液チューブ406の一端部は、コネクタ404に接続されている。送液チューブ406の他端部は、パッチ部408に接続されている。パッチ部408は、皮膚Sに貼着可能である。穿刺針410は、パッチ部408から突出している。穿刺針410は、皮膚Sに対して略垂直に穿刺される。なお、穿刺針410は、皮膚Sに対して斜めに穿刺されてもよい。
 なお、薬液投与装置10に接続される投与器具400は、上述したパッチ式の針付きチューブ402に限られず、例えば、送液チューブ406の先端に穿刺針(翼状針等)が接続された構造であってもよい。
 図1~図4に示すように、薬液投与装置10は、装置本体12と、装置本体12を収容するハウジング14とを備える。装置本体12は、薬液容器16、ガスケット18、押圧機構20、駆動機構22、電池24、回転規制部26及び制御部30を備える。
 図3及び図4に示すように、薬液容器16は、内部に薬液室32を有する中空円筒状に形成されている。具体的に、薬液容器16は、胴部34、フランジ部36、肩部38及び先端部40を有する。胴部34は、薬液容器16の軸線方向(矢印X方向)に延在している。胴部34の内径及び外径は、当該胴部34の全長に亘って一定(実質的に一定)である。胴部34の基端には基端開口42が形成されている。
 フランジ部36は、胴部34の基端(矢印X2方向の端)から径方向外方に突出すると共に環状に延在している。肩部38は、胴部34の先端(矢印X1方向の端)から縮径する。先端部40は、肩部38の径方向内端から先端方向に突出している。先端部40には、薬液室32と連通する薬液吐出口44が形成されている。薬液Mは薬液容器16の内部に予め充填されている。薬液容器16は透明性を有する材料により構成されているとよい。
 薬液吐出口44は、ゴム材やエラストマー材等の弾性樹脂材料からなる封止部材46によって液密に封止されている。封止部材46は、図1に示したコネクタ404が先端部40に接続される際に、コネクタ404に設けられた針412により穿刺される。封止部材46は、先端に開口部48を有する固定キャップ50によって薬液容器16の先端部40に固定されている。封止部材46の先端面は、固定キャップ50の開口部48から露出している。
 図5に示すように、ガスケット18は、薬液容器16の内部に摺動可能に配置されている。ガスケット18は、ガスケット本体52と当接部材54とを備える。
 ガスケット本体52は、弾性を有する第1材料からなる。第1材料は、ゴム材やエラストマー材等の弾性樹脂材料である。ガスケット本体52の外周面は、薬液容器16の胴部34の内周面と液密に密着する。ガスケット本体52は、ガスケット本体52の基端面に開口する接続凹部56を有する。接続凹部56の内周面には、雌ねじ58が形成されている。ガスケット本体52の先端部は、先端方向に向かってテーパ状に縮径している。
 当接部材54は、第1材料よりも硬質な第2材料からなる。第2材料は、硬質な樹脂材料又は金属材料である。当接部材54は、接続部60と当接本体62とを有する。接続部60の外周面には、ガスケット本体52の雌ねじ58に螺合する雄ねじ64が形成されている。当接本体62は、接続部60の基端から径方向外方に突出している。当接本体62は、接続部60の周方向に沿って環状に延在している。当接本体62は、薬液容器16の基端方向を向く平坦な被押圧面66を有する。当接部材54は、胴部34の内周面から離間している。
 押圧機構20は、ガスケット18を先端方向(矢印X1方向)に押圧する。ガスケット18が先端方向に移動(前進)すると、薬液室32内の薬液Mは、薬液吐出口44から押し出される。
 押圧機構20は、押子68と送りねじ軸70とを有する。薬液投与装置10の初期状態において、押子68の先端部は、薬液容器16の内部に挿入されている。押子68は、筒状の押圧プランジャ72と、押圧プランジャ72の内部に配置された中間プランジャ74とを含む。すなわち、押子68は、軸線方向に伸長可能なテレスコピック構造を有する。
 図5及び図6において、押圧プランジャ72は、例えば、樹脂材料によって射出成形される。押圧プランジャ72は、薬液容器16の軸線方向に沿って延在している。押圧プランジャ72は、プランジャ本体76、先端フランジ部78及び基端フランジ部80を有する。プランジャ本体76は、円筒状に形成されている。プランジャ本体76の内周面の基端部には、雌ねじ84が形成されている(図5参照)。
 図6に示すように、先端フランジ部78は、プランジャ本体76の先端部から径方向外方に突出している。先端フランジ部78は、プランジャ本体76の周方向に円環状に延在している。先端フランジ部78の外径(直径)は、薬液容器16の胴部34の内径よりも小さい。
 先端フランジ部78は、薄肉部78aと厚肉部78bとを有する。プランジャ本体76の周方向に沿った薄肉部78aの長さは、プランジャ本体76の周方向に沿った厚肉部78bの長さよりも長い。厚肉部78bは、ハウジング14の底部を向く(矢印Z2方向を向く)外面79を含む。厚肉部78bは、押圧プランジャ72の軸線の真下(矢印Z2方向)に位置する(図7参照)。
 先端フランジ部78は、薬液容器16の内部で押圧プランジャ72の先端部を所定の姿勢に支持する。換言すれば、先端フランジ部78は、薬液容器16の内部で押圧プランジャ72の軸線が薬液容器16の軸線に対して過度に傾斜することを抑制する。
 基端フランジ部80は、プランジャ本体76の基端部から径方向外方に突出している。基端フランジ部80は、プランジャ本体76の周方向に円環状に延在している。基端フランジ部80の外径(直径)は、薬液容器16の胴部34の内径よりも小さい。
 基端フランジ部80は、薬液容器16の内部で押圧プランジャ72の基端部を所定の姿勢に支持する。換言すれば、基端フランジ部80は、薬液容器16の内部で押圧プランジャ72の軸線が薬液容器16の軸線に対して過度に傾斜することを抑制する。基端フランジ部80の大きさ及び形状は、先端フランジ部78の大きさ及び形状と同じである。なお、基端フランジ部80の大きさ及び形状は、先端フランジ部78の大きさ及び形状と異なっていてもよい。
 押圧プランジャ72の先端面は、ガスケット18の被押圧面66(図5参照)を先端方向(矢印X1方向)に押圧するための押圧面90を含む。押圧面90は、押圧プランジャ72の軸線方向と直交する方向に延在した平坦面である。薬液投与装置10の初期状態で、押圧面90は、ガスケット18から離間している(図5参照)。
 図5に示すように、中間プランジャ74は、円筒状に形成されている。薬液投与装置10の初期状態で、中間プランジャ74の先端は、押圧プランジャ72の先端(押圧面90)よりも先端方向に突出しない。中間プランジャ74は、薬液容器16から離間している。
 中間プランジャ74の外周面には、押圧プランジャ72の雌ねじ84に螺合する雄ねじ96が形成されている。中間プランジャ74の外周面の先端部には、雄ねじ96が形成されていない。換言すれば、雄ねじ96の先端は、中間プランジャ74の先端よりも基端方向(矢印X2方向)に位置する。そのため、押圧プランジャ72が中間プランジャ74から先端方向に抜け出ることはない。なお、雄ねじ96の基端は、中間プランジャ74の基端に位置する。中間プランジャ74の内周面の基端部には、雌ねじ98が形成されている。
 送りねじ軸70は、ロッド部100と連結部102とを有する。ロッド部100は、円柱状に形成されている。薬液投与装置10の初期状態で、ロッド部100の先端は、押圧プランジャ72の先端(押圧面90)よりも先端方向に突出しない。ロッド部100の外周面には、中間プランジャ74の雌ねじ98に螺合する雄ねじ104が形成されている。
 ロッド部100の外周面の先端部には、雄ねじ104が形成されていない。換言すれば、雄ねじ104の先端は、送りねじ軸70の先端よりも基端方向(矢印X2方向)に位置する。そのため、中間プランジャ74がロッド部100から先端方向に抜け出ることはない。なお、雄ねじ104の基端は、ロッド部100の基端に位置する。連結部102は、ロッド部100の基端に繋がっている。連結部102には、駆動機構22の後述する従動歯車112が連結される。
 このような押圧機構20は、中間プランジャ74の雌ねじ98(第1ねじ部)と、送りねじ軸70の雄ねじ104(第2ねじ部)と、中間プランジャ74の雄ねじ96(第3ねじ部)と、押圧プランジャ72の雌ねじ84(第4ねじ部)とを有する。押圧機構20において、押圧プランジャ72の雌ねじ84と中間プランジャ74の雄ねじ96との間の摩擦抵抗は、送りねじ軸70の雄ねじ104と中間プランジャ74の雌ねじ98との間の摩擦抵抗よりも大きい。
 図2及び図3において、駆動機構22は、モータ106、駆動歯車108、中間歯車110、従動歯車112及び駆動回路113を有する。モータ106は、駆動歯車108を回転させる。モータ106は、押圧機構20の側方(矢印Y1方向)に配置されている。駆動歯車108は、モータ106の出力軸114に固定されている。
 中間歯車110は、駆動歯車108に噛み合うように駆動歯車108の矢印Y2方向に配置されている。従動歯車112は、中間歯車110に噛み合うように中間歯車110の矢印Y2方向に配置されている。駆動歯車108、中間歯車110及び従動歯車112は、送りねじ軸70の軸線方向と直交する方向(矢印Y方向)に並んでいる。
 図5に示すように、従動歯車112の中心部には、連結部102が嵌合する嵌合孔116が形成されている。連結部102及び嵌合孔116は、従動歯車112及び送りねじ軸70が一体的に回転するような形状(非円形状)を有する。
 図3において、駆動回路113は、モータ106を駆動するための回路である。駆動回路113は、例えば、モータ106の上方(矢印Z1方向)に配置されている。駆動回路113は、モータ106の矢印Y1方向に位置してもよい。
 図2及び図3において、電池24は、モータ106及び制御部30に電力を供給する電源である。電池24は、一次電池及び二次電池のいずれでもよい。電池24は、薬液容器16の側方(矢印Y1方向)に配置されている。また、電池24は、モータ106の矢印X1方向に位置する。
 図5及び図7に示すように、回転規制部26は、送りねじ軸70の回転方向(図7の矢印R方向)に沿った押子68の回転を規制する。回転規制部26は、第1磁性部材118と第2磁性部材120とを有する。
 第1磁性部材118は、強磁性体である。第1磁性部材118は、例えば、鉄基合金である。ただし、第1磁性部材118は、コバルト、ニッケル又はこれらの合金であってもよい。第1磁性部材118は、薬液容器16の胴部34の外表面に接触又は近接するようにハウジング14の後述する容器支持部184に配置されている。
 第1磁性部材118は、薬液容器16の軸線方向に沿って直線状に延在している。第1磁性部材118は、例えば、胴部34の先端からフランジ部36まで延在している。なお、第1磁性部材118は、薬液容器16よりも基端方向に突出していない。第1磁性部材118は、その全長に亘って一定(実質的に一定)の幅Wを有する。第1磁性部材118の幅Wは、薬液容器16の胴部34の外径よりも小さい。
 第2磁性部材120は、磁石である。具体的に、第2磁性部材120は、永久磁石である。第2磁性部材120としては、アルニコ磁石、フェライト磁石、希土類磁石、ゴム磁石、プラスチック磁石等が挙げられる。
 第2磁性部材120は、押子68の先端部に設けられている。具体的に、第2磁性部材120は、押圧プランジャ72の先端部に設けられている。第2磁性部材120は、先端フランジ部78の厚肉部78bの外面79(矢印Z2方向を向く面)に形成された凹部81に嵌合されている。第2磁性部材120は、例えば、円形状を有する(図6参照)。第2磁性部材120の直径Dは、第1磁性部材118の幅Wと同一(実質的に同一)である(図7参照)。
 第1磁性部材118及び第2磁性部材120の大きさ、形状、位置等は、適宜設定可能である。第2磁性部材120の直径Dは、第1磁性部材118の幅Wよりも大きくても小さくてもよい。
 本実施形態では、図7に示すように、送りねじ軸70は、送りねじ軸70の基端方向(矢印X2方向)から見て、反時計回り(矢印R方向)に回転する。そのため、押圧プランジャ72には、矢印R方向のトルクが作用する。この時、第1磁性部材118と第2磁性部材120とは、磁力(磁気吸引力)によって互いに引き合っているため、送りねじ軸70の回転方向に沿った押圧プランジャ72の回転が阻止される。
 図8に示すように、制御部30は、演算部162及び記憶部164を備える。演算部162は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサ(処理回路)によって構成される。
 演算部162は、モータ制御部168を含む。演算部162は、記憶部164に記憶されているプログラムを実行することによって、モータ制御部168を実現する。なお、演算部162は、集積回路によってモータ制御部168の少なくとも一部を実現してもよい。集積回路としては、例えば、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field-Programmable Gate Array)等が挙げられる。
 記憶部164は、揮発性メモリと不揮発性メモリとを含む。揮発性メモリとしては、例えば、RAM(Random Access Memory)等が挙げられる。この揮発性メモリは、プロセッサのワーキングメモリとして使用され、処理又は演算に必要なデータ等が一時的に記憶される。不揮発性メモリとしては、例えば、ROM(Read Only Memory)、フラッシュメモリ等が挙げられる。この不揮発性メモリは、保存用のメモリとして使用される。当該不揮発性メモリには、プログラム、テーブル及びマップ等が記憶される。記憶部164の少なくとも一部は、上述したようなプロセッサ又は集積回路に組み込まれてもよい。モータ制御部168は、駆動回路113を制御することによってモータ106の動きを制御する。
 図1に示すように、ハウジング14は、シャーシ構造170及びハウジング本体172を備える。図2及び図3に示すように、シャーシ構造170には、薬液容器16、押圧機構20、駆動機構22、回転規制部26(図4参照)が固定されている。シャーシ構造170は、シャーシ本体部材174、ストッパ部材176及び軸受け部材178を有する。
 シャーシ本体部材174は、ベースプレート部180、外壁部182、容器支持部184及びモータ支持部186を有する。ベースプレート部180は、シャーシ本体部材174の底部を形成する。換言すれば、ベースプレート部180は、ハウジング14の底部の一部を形成する。外壁部182は、ベースプレート部180の外縁部から上方(矢印Z1方向)に突出している。
 図7において、容器支持部184は、ベースプレート部180から上方に突出して薬液容器16の胴部34を下方(矢印Z2方向)から支持する。容器支持部184のうち胴部34を向く面には、第1磁性部材118を配置するための溝188が形成されている。すなわち、第1磁性部材118は、薬液容器16とベースプレート部180(ハウジング14の底部)との間に位置する。換言すれば、第1磁性部材118は、薬液容器16の軸線の真下(矢印Z2方向)に位置している。
 図2、図3及び図7に示すように、モータ支持部186は、ベースプレート部180から上方に突出してモータ106を支持する。モータ106及び駆動回路113は、薬液容器16に対してベースプレート部180の厚さ方向(矢印Z方向)と薬液容器16の軸線方向(矢印X方向)とに直交する矢印Y1方向に離間して配置されている(図2及び図3参照)。モータ支持部186は、薬液容器16とモータ106との間に位置する壁部189を含む。壁部189は、第2磁性部材120とモータ106との間に位置する。壁部189は、第2磁性部材120の磁気を遮蔽する。
 図2及び図3において、ストッパ部材176は、薬液容器16の胴部34を上方(矢印Z1方向)から覆った状態でベースプレート部180に装着される。ストッパ部材176は、薬液容器16のフランジ部36が接触することにより、薬液容器16のシャーシ本体部材174に対する矢印X1方向の移動を阻止する。軸受け部材178は、ベースプレート部180に取り付けられた状態で送りねじ軸70を回転可能に支持する(図3参照)。
 図1において、ハウジング本体172は、シャーシ構造170を収容する。また、ハウジング本体172は、装置本体12(薬液容器16、ガスケット18、押圧機構20、駆動機構22、電池24、回転規制部26及び制御部30)を収容する。ハウジング本体172には、薬液容器16内の薬液Mの残液量を視認するための窓部190が設けられている。なお、薬液容器16の先端部40は、ハウジング本体172から矢印X1方向に突出している。そのため、固定キャップ50は、ハウジング本体172の外側に露出している。
 次に、薬液投与装置10の使用時の動作について説明する。薬液投与装置10は、初期状態で、図3に示すように、押圧プランジャ72の押圧面90がガスケット18の被押圧面66よりも基端方向(矢印X2方向)に離れて位置する。これにより、薬液容器16内に充填されている薬液Mを無菌状態に維持できる。薬液投与装置10において、薬液Mを投与する場合、モータ制御部168は、駆動回路113を制御してモータ106を駆動させる。モータ106が駆動すると、モータ106の回転駆動力は、駆動歯車108及び中間歯車110を介して従動歯車112に伝達される。
 従動歯車112が回転すると、図9に示すように、送りねじ軸70が回転するため、押子68にはトルクが作用する。本実施形態では、送りねじ軸70の回転方向に沿った押圧プランジャ72の回転が回転規制部26によって規制されている。具体的に、第1磁性部材118と第2磁性部材120との間の磁力(磁気吸引力)によって送りねじ軸70の回転方向に沿った押圧プランジャ72の回転が規制されている。そのため、送りねじ軸70が回転すると、中間プランジャ74の雌ねじ98は、送りねじ軸70の雄ねじ104に対して先端方向に移動する。換言すれば、押子68(押圧プランジャ72及び中間プランジャ74)は、送りねじ軸70に対して先端方向に直線的に移動する。
 そうすると、押子68の押圧面90がガスケット18の被押圧面66に接触し、ガスケット18が押子68によって先端方向に押圧される。これにより、ガスケット18が薬液容器16内を先端方向に移動し、薬液容器16内の薬液Mが薬液吐出口44から投与器具400を介して生体内に投与される。なお、押子68の移動は、図示しない移動検出センサによって検出される。当該移動検出センサは、例えば、駆動歯車108の回転を検出するエンコーダである。また、制御部30は、当該移動検出センサの出力信号に基づいて押子68の移動量を算出する。
 中間プランジャ74の雌ねじ98が送りねじ軸70の雄ねじ104の先端に位置すると、中間プランジャ74の送りねじ軸70に対する回転が規制されるため、図10に示すように、中間プランジャ74が送りねじ軸70と一緒に回転する。そうすると、押圧プランジャ72が中間プランジャ74に対して先端方向に直線的に移動する。これにより、押圧機構20によるガスケット18の先端方向への押圧が継続される。モータ制御部168は、制御部30が算出した押子68の移動量が目標値に到達した時にモータ106の駆動を停止させる。
 本実施形態は、以下の効果を奏する。
 本実施形態によれば、送りねじ軸70の回転方向に沿った押子68の回転を回転規制部26(第1磁性部材118と第2磁性部材120との間の磁力)によって規制するため、送りねじ軸70の回転によって押子68を先端方向に効率よく移動させることができる。この場合、薬液容器16とガスケット18との間に発生する摩擦力によって押子68の回転を規制する必要がないため、当該摩擦力を小さくできる。これにより、薬液容器16の内部でガスケット18を先端方向に移動させるのに必要な駆動力を小さくできるため、駆動機構22及び電池24を省電力にできる。よって、駆動機構22及び電池24のサイズを小さくできるため、薬液投与装置10を小型にできる。
 回転規制部26は、第1磁性部材118と第2磁性部材120との間の磁気吸引力によよって押子68の回転を規制する。
 このような構成によれば、磁気吸引力によって送りねじ軸70の回転方向に沿った押子68の回転を効率よく規制できる。
 第1磁性部材118は、薬液容器16の軸線方向に沿って延在している。
 このような構成によれば、押子68を薬液容器16の先端方向に安定して移動させることができる。
 第2磁性部材120は、押子68の先端部に位置している。薬液投与装置10の初期状態で、押子68の先端部は、第1磁性部材118と第2磁性部材120との間に薬液容器16が位置するように薬液容器16の内部に挿入されている。
 このような構成によれば、第1磁性部材118と第2磁性部材120とが磁力によって互いに接触することを薬液容器16によって抑制できる。
 第1磁性部材118は、ハウジング14の底部と薬液容器16との間に位置している。第2磁性部材120は、押子68のうちハウジング14の底部を向く面(外面79)に設けられている。
 このような構成によれば、薬液投与装置10の構成を簡素にできる。
 駆動機構22は、送りねじ軸70を回転させるためのモータ106と、モータ106を駆動させるための駆動回路113と、を有する。モータ106及び駆動回路113は、薬液容器16に対してハウジング14の底部の厚さ方向と薬液容器16の軸線方向とに直交する方向に離間して配置されている。
 このような構成によれば、モータ106及び駆動回路113を回転規制部26の磁石から離れた位置に配置できるため、モータ106及び駆動回路113が当該磁石から受ける磁気の影響を小さくできる。
 ハウジング14は、薬液容器16とモータ106との間に位置する壁部189を有する。
 このような構成によれば、薬液容器16とモータ106との間に位置する壁部189によってモータ106及び駆動回路113が回転規制部26の磁石から受ける磁気の影響を一層小さくできる。
 第1磁性部材118は強磁性体であり、第2磁性部材120は磁石である。
 このような構成によれば、薬液容器16の内部に磁石が位置するため、薬液容器16の外側に配置された電子部品(モータ106、駆動回路113等)への磁気の影響を効率よく抑えることができる。
 押子68は、中間プランジャ74と押圧プランジャ72とを含む。中間プランジャ74は、雌ねじ98(第1ねじ部)及び雄ねじ96(第3ねじ部)を有する。押圧プランジャ72は、雄ねじ96に螺合する雌ねじ84(第4ねじ部)を有すると共にガスケット18を押圧する。送りねじ軸70の雄ねじ104(第2ねじ部)の先端は、送りねじ軸70の先端よりも基端方向に位置する。第2磁性部材120は、押圧プランジャ72に設けられている。中間プランジャ74は、送りねじ軸70の回転により当該送りねじ軸70に対して先端方向に移動し、中間プランジャ74の雌ねじ98が送りねじ軸70の雄ねじ104の先端に位置した状態で送りねじ軸70と共に回転する。押圧プランジャ72は、中間プランジャ74の回転により当該中間プランジャ74に対して先端方向に移動する。
 このような構成によれば、押子68が延伸可能な構成となるため、薬液容器16の軸線方向に沿った薬液投与装置10の長さを短くできる。これにより、薬液投与装置10を一層小型化できる。
 中間プランジャ74は、薬液容器16から離間している。
 このような構成によれば、薬液容器16と中間プランジャ74との間に摩擦力が発生することがないため、ガスケット18を先端方向に移動させるのに必要な駆動力を効率よく小さくできる。
 本実施形態は、上述した構成に限定されない。第1磁性部材118は磁石であり、第2磁性部材120は強磁性体であってもよい。また、第1磁性部材118及び第2磁性部材120は、共に磁石であってもよい。薬液容器16の外周面には、第1磁性部材118が配置される溝が形成されてもよい。この場合、薬液容器16のうち第1磁性部材118と第2磁性部材120との間に位置する部分の肉厚を比較的薄くできるため、第1磁性部材118と第2磁性部材120との間の磁力(磁気吸引力)を高めることができる。
 回転規制部26は、薬液容器16の軸線方向に沿って並べられた複数の第1磁性部材118を有してもよい。この場合、各第1磁性部材118は、薬液容器16の軸線方向に沿って延在していなくてもよい。つまり、各第1磁性部材118は、例えば、円形状に形成されてもよい。また、互いに隣り合う第1磁性部材118は、接触していても離間していてもよい。
 回転規制部26は、薬液容器16の周方向に間隔を空けて配置された複数の第1磁性部材118と、押子68の周方向に互いに離れて配置された複数の第2磁性部材120とを有してもよい。この場合、複数の第1磁性部材118と複数の第2磁性部材120とは、薬液容器16の壁部を挟んで互いに向かい合うように配置される。このような構成によれば、送りねじ軸70の回転方向に沿った押子68(押圧プランジャ72)の回転を一層抑制できる。
 第1磁性部材118及び第2磁性部材120の各々は磁石であり、回転規制部26は、第1磁性部材118と第2磁性部材120との間の磁気反発力によって、送りねじ軸70の回転方向に沿った押子68の回転を規制してもよい。
 押子68は、押圧プランジャ72の内部に中間プランジャ74を配置した二重筒構造に限定されず、3つ以上のプランジャによる多重筒構造であってもよい。押子68は、テレスコピック構造に限定されない。押子68は、押圧プランジャ72のみによって形成されてもよい。この場合、押圧プランジャ72の雌ねじ84が送りねじ軸70の雄ねじ104に螺合する。
 本実施形態は、以下の内容を開示している。
 上記実施形態は、薬液(M)を収容し且つ先端に薬液吐出口(44)を有する筒状の薬液容器(16)と、前記薬液容器の内部に摺動可能な状態で液密に配置されたガスケット(18)と、前記ガスケットを先端方向に押圧する押子(68)と、前記押子に設けられた第1ねじ部(98)に螺合する第2ねじ部(104)を有して当該押子を前記先端方向に移動させる送りねじ軸(70)と、を含む押圧機構(20)と、電池(24)からの電力供給によって駆動して前記送りねじ軸を回転させる駆動機構(22)と、前記薬液容器、前記送りねじ軸及び前記駆動機構を収容するハウジング(14)と、を備えた薬液投与装置(10)であって、前記送りねじ軸の回転方向に沿った前記押子の回転を規制する回転規制部(26)をさらに備え、前記薬液投与装置の初期状態で、前記押子は、前記ガスケットから離間しており、前記回転規制部は、前記薬液容器の外側に配置された第1磁性部材(118)と、前記押子に設けられた第2磁性部材(120)と、を有し、前記第1磁性部材及び前記第2磁性部材の少なくとも一方が磁石を含み、前記回転規制部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間の磁力によって前記押子の回転を規制する、薬液投与装置を開示している。
 上記の薬液投与装置において、前記回転規制部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間の磁気吸引力によって前記押子の回転を規制してもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記第1磁性部材は、前記薬液容器の軸線方向に沿って延在してもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記第2磁性部材は、前記押子の先端部に位置し、前記薬液投与装置の初期状態で、前記押子の前記先端部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間に前記薬液容器の周壁部が位置するように前記薬液容器の内部に挿入されてもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記第1磁性部材は、前記ハウジングの底部と前記薬液容器との間に設けられ、前記第2磁性部材は、前記押子のうち前記ハウジングの前記底部を向く面(79)に設けられてもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記駆動機構は、前記送りねじ軸を回転させるためのモータ(106)と、前記モータを駆動させるための駆動回路(113)と、を有し、前記モータ及び前記駆動回路は、前記薬液容器に対して前記ハウジングの前記底部の厚さ方向と前記薬液容器の軸線方向とに直交する方向に離間して配置されてもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記ハウジングは、前記薬液容器と前記モータとの間に位置する壁部(189)を有してもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記第1磁性部材は、強磁性体であり、前記第2磁性部材は、前記磁石であってもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記第1磁性部材は、鉄基合金を含んでもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記押子は、前記第1ねじ部及び第3ねじ部(96)を有する中間プランジャ(74)と、前記第3ねじ部に螺合する第4ねじ部(84)を有すると共に前記ガスケットを押圧する押圧プランジャ(72)と、を含み、前記第2ねじ部の先端は、前記送りねじ軸の先端よりも基端方向に位置し、前記第2磁性部材は、前記押圧プランジャに設けられ、前記中間プランジャは、前記送りねじ軸の回転により当該送りねじ軸に対して前記先端方向に移動し、前記第1ねじ部が前記第2ねじ部の先端に位置した状態で前記送りねじ軸と共に回転し、前記押圧プランジャは、前記中間プランジャの回転により当該中間プランジャに対して前記先端方向に移動してもよい。
 上記の薬液投与装置において、前記中間プランジャは、前記薬液容器から離間してもよい。
 なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

Claims (11)

  1.  薬液を収容し且つ先端に薬液吐出口を有する筒状の薬液容器と、
     前記薬液容器の内部に摺動可能な状態で液密に配置されたガスケットと、
     前記ガスケットを先端方向に押圧する押子と、前記押子に設けられた第1ねじ部に螺合する第2ねじ部を有して当該押子を前記先端方向に移動させる送りねじ軸と、を含む押圧機構と、
     電池からの電力供給によって駆動して前記送りねじ軸を回転させる駆動機構と、
     前記薬液容器、前記送りねじ軸及び前記駆動機構を収容するハウジングと、を備えた薬液投与装置であって、
     前記送りねじ軸の回転方向に沿った前記押子の回転を規制する回転規制部をさらに備え、
     前記薬液投与装置の初期状態で、前記押子は、前記ガスケットから離間しており、
     前記回転規制部は、
     前記薬液容器の外側に配置された第1磁性部材と、
     前記押子に設けられた第2磁性部材と、を有し、
     前記第1磁性部材及び前記第2磁性部材の少なくとも一方が磁石を含み、
     前記回転規制部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間の磁力によって前記押子の回転を規制する、薬液投与装置。
  2.  請求項1記載の薬液投与装置であって、
     前記回転規制部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間の磁気吸引力によって前記押子の回転を規制する、薬液投与装置。
  3.  請求項1又は2に記載の薬液投与装置であって、
     前記第1磁性部材は、前記薬液容器の軸線方向に沿って延在している、薬液投与装置。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の薬液投与装置であって、
     前記第2磁性部材は、前記押子の先端部に位置し、
     前記薬液投与装置の初期状態で、前記押子の前記先端部は、前記第1磁性部材と前記第2磁性部材との間に前記薬液容器の周壁部が位置するように前記薬液容器の内部に挿入されている、薬液投与装置。
  5.  請求項1~4のいずれか1項に記載の薬液投与装置であって、
     前記第1磁性部材は、前記ハウジングの底部と前記薬液容器との間に設けられ、
     前記第2磁性部材は、前記押子のうち前記ハウジングの前記底部を向く面に設けられている、薬液投与装置。
  6.  請求項5記載の薬液投与装置であって、
     前記駆動機構は、
     前記送りねじ軸を回転させるためのモータと、
     前記モータを駆動させるための駆動回路と、を有し、
     前記モータ及び前記駆動回路は、前記薬液容器に対して前記ハウジングの前記底部の厚さ方向と前記薬液容器の軸線方向とに直交する方向に離間して配置されている、薬液投与装置。
  7.  請求項6記載の薬液投与装置であって、
     前記ハウジングは、前記薬液容器と前記モータとの間に位置する壁部を有する、薬液投与装置。
  8.  請求項1~7のいずれか1項に記載の薬液投与装置であって、
     前記第1磁性部材は、強磁性体であり、
     前記第2磁性部材は、前記磁石である、薬液投与装置。
  9.  請求項8記載の薬液投与装置であって、
     前記第1磁性部材は、鉄基合金を含む、薬液投与装置。
  10.  請求項1~9のいずれか1項に記載の薬液投与装置であって、
     前記押子は、
     前記第1ねじ部及び第3ねじ部を有する中間プランジャと、
     前記第3ねじ部に螺合する第4ねじ部を有すると共に前記ガスケットを押圧する押圧プランジャと、を含み、
     前記第2ねじ部の先端は、前記送りねじ軸の先端よりも基端方向に位置し、
     前記第2磁性部材は、前記押圧プランジャに設けられ、
     前記中間プランジャは、前記送りねじ軸の回転により当該送りねじ軸に対して前記先端方向に移動し、前記第1ねじ部が前記第2ねじ部の先端に位置した状態で前記送りねじ軸と共に回転し、
     前記押圧プランジャは、前記中間プランジャの回転により当該中間プランジャに対して前記先端方向に移動する、薬液投与装置。
  11.  請求項10記載の薬液投与装置であって、
     前記中間プランジャは、前記薬液容器から離間している、薬液投与装置。
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