WO2023224068A1 - 浄化装置 - Google Patents

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WO2023224068A1
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air
incubator
section
purification device
ethanol
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武司 佐藤
誠 西井
陽 末廣
聡 藤山
大介 日高
博和 赤星
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New Cosmos Electric Co Ltd
University of Tsukuba NUC
Original Assignee
New Cosmos Electric Co Ltd
University of Tsukuba NUC
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    • B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4533—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for medical purposes

Definitions

  • the present invention relates to a purification device that purifies air by removing volatile substances vaporized during medical intervention.
  • volatile substances may be used as alcohols for disinfection purposes or to disinfect the hands of those performing medical procedures, or as solvents for medicines.
  • alcohols used for disinfection include ethanol, isopropanol, and the like. If such a volatile substance is used in an incubator and vaporizes, there is a risk that the patient in the incubator will be exposed to the volatile substance for a long period of time. For example, ethanol and isopropanol can have a negative impact on the child's body and growth. Therefore, when using ethanol in medical treatment for a patient in an incubator, it is necessary to suppress the increase in the concentration of volatile substances in the air within the incubator.
  • An object of the present disclosure is to provide a purification device that can sufficiently remove volatile substances such as volatile substances floating around a patient in an incubator.
  • a purification device is a purification device that is disposed in a storage chamber for accommodating a patient in an incubator and purifies the air in the storage chamber, and includes an intake section for taking in the air, and a purification device for purifying the air in the storage chamber.
  • a suction unit that sucks out volatile substances
  • a removal unit that removes volatile substances that are substances used in medical intervention for the patient from the air sucked by the suction unit, and air from which the volatile substances have been removed by the removal unit. It is equipped with an exhaust section that exhausts the air.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of an incubator equipped with a purification device according to Embodiment 1 of the present disclosure.
  • 2 is a schematic perspective view of an incubator showing another example of the incubator shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 2 is a schematic plan view of the volatile substance removal device shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line AA of the volatile substance removal device shown in FIG. 3;
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing a modification of the purification device according to Embodiment 2 of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing another modification of the purification device according to Embodiment 2 of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of the purification device shown in FIG. 6.
  • 2 is a schematic cross-sectional view of the incubator shown in FIG. 1.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of an incubator equipped with a purification device according to Embodiment 1 of the present disclosure.
  • a purification device is installed within the incubator to adsorb and remove volatile substances contained in the air within the incubator.
  • the volatile substances adsorbed and removed by the purification device are substances used in medical intervention for patient X, such as ethanol.
  • the purification device installed within the incubator thus removes ethanol, a volatile substance used in medical interventions performed within the incubator, from the air within the incubator. This can improve the safety of performing medical intervention on a patient in the incubator.
  • the reason why the purifying device is installed in the incubator is that problems are unlikely to occur in terms of hygiene or functionality.
  • condensation may occur due to the difference in temperature and humidity between the inside and outside of the incubator, which tends to cause problems in terms of hygiene and functionality.
  • ethanol will be explained as an example of a volatile substance to be removed, but the present invention is not limited to this.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of the incubator 1.
  • the incubator 1 includes a storage chamber 101 that accommodates the patient X, and a mounting table 102 on which the storage chamber 101 is placed. Inside the storage room 101, a bed 11 and screen sections 12 are arranged in front and behind the bed.
  • the surface 11a of the bed 11 is a placement surface on which the patient is placed.
  • the bed 11 is installed on a bed stage 13 provided on a mounting table 102.
  • the bed stage 13 can move the bed 11 in the vertical direction or in the vertical and horizontal directions.
  • the screen portion 12 is made of transparent resin and has a predetermined height and a predetermined width from the surface 11a of the bed 11.
  • the screen section 12 is made of transparent resin and has a predetermined height and a predetermined width from the surface 11a of the bed 11, and is also used as an installation section for installing a purification device 120, which will be described later.
  • the storage room 101 is provided with two treatment openings 101a through which a doctor or nurse can administer treatment such as intravenous administration to the patient X.
  • treatment such as intravenous administration to the patient X.
  • it is necessary to disinfect the room.
  • alcohol cotton is used to disinfect the area to be treated, such as the hands of patient X.
  • ethanol is generated in the storage chamber 101.
  • two purifying devices 120 are arranged in the storage chamber 101 on the screen section 12 of the bed 11.
  • the air in the storage chamber 101 includes first air located away from the source that emits ethanol (for example, alcohol cotton) and second air near the source that emits ethanol (for example, alcohol cotton). Therefore, the purifier 120 mainly removes ethanol from the first air located away from the ethanol source.
  • the purifier 120 is disposed within the storage chamber 101 and constitutes a removal section that removes ethanol from the air within the storage chamber 101.
  • the incubator 1 is an incubator (so-called closed incubator) equipped with a storage chamber whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate a patient.
  • the incubator 1 further includes a circulation section 410, a supply section 420, and a discharge section 430.
  • the circulation unit 410 circulates temperature- and humidity-controlled air into the storage chamber 101 .
  • the supply unit 420 supplies air from outside the storage chamber 101 into the storage chamber 101 .
  • the discharge unit 430 discharges at least a portion of the air within the storage chamber 101 to the outside of the storage chamber 101 .
  • the incubator 1 is ventilated by performing natural intake and exhaust at a level at which the temperature and humidity can be maintained.
  • the incubator 1 may be able to adjust not only the temperature and humidity but also the oxygen concentration.
  • An operation panel 102a is provided on the mounting table 102 so that a user (a doctor, a nurse, etc.) can operate the functions of the incubator 1.
  • the temperature and humidity of the air in the storage chamber 101 are adjusted by the circulation unit 410. Further, the purifier 120 takes in air in the storage chamber 101, removes ethanol contained in the taken-in air, and exhausts the air from which ethanol has been removed into the storage chamber 101 again. Thereby, ethanol can be removed from the storage chamber 101 while maintaining the temperature and humidity inside the storage chamber 101.
  • Another possible method is to remove the ethanol in the air outside the incubator 1 and replace the air outside the incubator 1 with the air inside the incubator 1, but this method does not maintain the temperature and humidity inside the incubator 1. difficult.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of the purification device 120.
  • 3 is a sectional view taken along the line AA in FIG. 2.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of the purification device 120.
  • the purification device 120 includes two integrally provided casings (a first casing 121 and a second casing 122).
  • first casing 121 and second casing 122 are connected to form one casing.
  • the two casings may be integrally molded to form one casing.
  • the front surface 121a of the first housing 121 is provided with an intake section 121b that takes in outside air.
  • the first casing 121 has a structure in which the rear part including the rear surface of the first casing 121 is internally communicated with the second casing 122 at the bottom surface 121c of the first casing 121. The outside air is guided to the second casing 122.
  • the rear part of the first housing 121 is located downstream of the front surface 121a in the direction from the intake part 121b to the exhaust part 122b (hereinafter referred to as the exhaust direction).
  • the front surface 121a is located upstream of the rear part of the first housing 121 in the exhaust direction.
  • the front surface of the second housing 122 is a rear portion including the rear surface of the first housing 121, and is connected to the lower surface 121c of the first housing 121.
  • An exhaust section 122b (FIG. 3) for exhausting outside air is provided on the rear surface 122a of the second housing 122 (the surface opposite to the communication side with the first housing 121).
  • the front surface of the second housing 122 is located upstream of the rear surface 122a in the exhaust direction.
  • the rear surface 122a is located downstream of the second housing 122 in the exhaust direction.
  • the purifier 120 has an inverted L-shaped cross section and is installed in the screen section 12 in the storage chamber 101. That is, the purifying device 120 is installed above the mounting surface.
  • the purifier 120 is provided with a fixing part for fixing the first casing 121 and the second casing 122 to the inner edge of the storage chamber 101.
  • a protrusion protruding downward as a fixing part is provided parallel to the side surface 122c of the second housing 122 and at a predetermined distance from the side surface 122c.
  • a portion 121d is provided.
  • the protrusion 121d is a member made of, for example, resin and has a predetermined height and a predetermined width, and is provided integrally with the first housing 121.
  • FIG. 3 shows an example in which a protrusion 121d is connected to the first casing 121 to form one casing. Note that the first housing 121 and the protrusion 121d may be integrally molded to form one housing.
  • the protruding portion 121d is provided at a position where the distance between the protruding portion 121d and the side surface 122c of the second housing 122 is slightly longer than the thickness of the screen portion 12 of the storage chamber 101.
  • the first casing 121 and the second casing 122 can be fixed to the screen section 12, which is a wall section erected at the inner edge of the storage chamber 101, by the protruding section 121d.
  • the first casing 121 and the second casing 122 that is, the main body of the purifying device 120
  • the protrusion 121d which is a fixing part.
  • the purifying device 120 does not interfere with medical treatment for the patient X in the incubator 1.
  • the protrusion 121d may be configured to be detachable from the screen 12 provided at the inner edge of the storage chamber 101.
  • the purification device 120 is preferably installed in a position where it does not interfere with medical procedures.
  • the exhaust direction of the purifier 120 (the direction in which air from which ethanol has been removed is exhausted) is preferably a direction that does not inhibit the circulation of air within the incubator 1 and that does not hit the patient X.
  • the incubator 1 maintains its functions (temperature/humidity maintenance function, etc.), and the air hits the patient X, thereby depriving the patient of body heat and promoting water loss through insensible evaporation. Since there is no such thing, the safety of patient X can be ensured.
  • the protrusion 121d provided on the first housing 121 is continuously provided in the width direction of the first housing 121 (the direction perpendicular to the exhaust direction within the first housing 121). I'm doing it.
  • the first housing 121 includes a first removing section 124 and a suction section 125.
  • the first removal section 124 is made of fibrous activated carbon, and quickly adsorbs most of the ethanol contained in the outside air taken in from the intake section 121b. Therefore, if the amount of ethanol contained in the outside air is small, all of the ethanol will be adsorbed in the first removal section 124.
  • sheet-like activated carbon obtained by molding fibrous activated carbon into a sheet is used.
  • the first removal unit 124 is a cartridge type in which a sheet-like activated carbon is housed in a container that can be attached and detached from the upper side of the first housing 121. This makes it easy to replace the first removal section 124. Furthermore, sheet-shaped activated carbon is disposable. Therefore, the first removal section 124 is replaced as follows. The sheet-like activated carbon stored in the first removing section 124 taken out from the first housing 121 is discarded, a new sheet-like activated carbon is stored in the first removing section 124, and the first removing section 114 is removed from the first removing section 124 again. It is attached to the housing 121.
  • the suction unit 125 is composed of one sirocco fan, sucks outside air from the intake unit 121b via the first removal unit 124, and sends the air to the second removal unit 126 at the rear stage in a direction perpendicular to the rotational axis direction of the fan. do.
  • the intake air amount in the suction section 125 is set to be 50 L/min or more, but is not limited to this. Note that it is preferable that the suction area of the suction part 125 be large so that a large amount of air can be taken in.
  • the second housing 122 includes a second removing section 126.
  • the second removing unit 126 is a cartridge type in which pellet-shaped activated carbon is housed in a cartridge that is removable from the second housing 122 . Thereby, the second removal section 126 can be easily replaced.
  • pellet-like activated carbon is disposable, the pellet-like activated carbon stored in the second removing section 126 taken out for replacement is discarded, a new pellet-like activated carbon is stored, and the pellet-like activated carbon is placed in the second removing section 126 again. 126 is attached to the second housing 122.
  • the exhaust direction of the air (ethanol-removed air) exhausted from the exhaust section 122b of the purifier 120 configured as described above is set in a direction that does not inhibit the circulation of air within the incubator 1.
  • the incubator 1 includes, for example, a water tank 17, a heating section 18, a heater 19, and a fan 20, as shown in FIG.
  • Water tank 17 contains water.
  • the heating unit 18 is provided in the water tank 17 and generates steam by heating the water contained in the water tank 17. Steam generated by the heating unit 18 is circulated within the storage chamber 101 by a fan 20.
  • the purifier 120 is fixed to the screen section 12 provided on the bed 11, and takes in the air in the storage chamber 101 through the intake section 121b and exhausts it through the exhaust section 122b.
  • the air exhausted from the exhaust part 122b is exhausted to the lower part of the bed 11 through the gap between the screen part 12 of the bed 11 of the incubator 1 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101.
  • the air exhausted to the lower part of the bed 11 (air from which ethanol has been removed) is taken in by the fan 20 together with the steam generated in the heating section 18 . Therefore, the exhaust direction of the purifier 120 matches the intake direction of the incubator 1.
  • the incubator 1 air circulating within the incubator 1 is sucked into the lower part of the bed 11 through a gap between the screen portion 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101. Therefore, it is preferable to install the purifying device 120 on the screen 12 of the bed 11 if there is sufficient clearance between the screen 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101. Thereby, the exhaust direction of the purifier 220 and the circulation direction of the air circulated within the incubator 1 can be made the same.
  • the first removing unit 124 in the first housing 121 uses sheet-like activated carbon as an adsorbent to quickly adsorb a large amount of highly concentrated ethanol, and the first removing unit 124 in the second housing 122
  • the second removal section 126 uses pellet-shaped activated carbon as an adsorbent to slowly and thoroughly adsorb the ethanol that has not been completely adsorbed by the first removal section 114 .
  • the first removing section 124 is arranged closer to the intake section 121b than the second removing section 126.
  • the air sucked from the intake section 121b is Ethanol is removed by the first removal part 124 arranged on the side close to the part 121b (upstream side of the air flow), and then the ethanol is removed by the second removal part 126 arranged on the downstream side of the air flow. Therefore, the ethanol that was not removed by the first removal section 124 can be removed by the second removal section 126.
  • One of the conditions for realizing the adsorption properties of the sheet-like activated carbon used in the first removal section 124 described above is that the surface area that comes into contact with the suctioned air is large.
  • the purifying device 120 is installed within the storage chamber 101 of the incubator 1, as shown in FIG. In this way, by installing the purification device 120 inside the storage chamber 101, ethanol can be removed from the air inside the storage chamber 101. Thereby, it is possible to prevent the patient X in the storage chamber 101 of the incubator 1 from being unintentionally exposed to ethanol.
  • the purification device 120 takes in the air in the storage chamber 101 and transfers the air from which a large amount of ethanol has been quickly removed by the first removal unit 124 of the first casing 121 to the second casing 122.
  • the air from which all ethanol has been removed by the second removing section 126 is exhausted into the storage chamber 101. Thereby, ethanol can be removed from the storage chamber 101 while maintaining the temperature and humidity inside the storage chamber 101.
  • the purification device 120 was described in which the first casing 121 including the suction section 125 and the second casing 122 including the second removing section 126 were integrated. In this case, even if each housing is slimmed down, it is difficult to slim down the fan that constitutes the suction section 125 included in the first housing 121. It may be difficult to install it on the screen section 12 of the bed 11. Therefore, in Embodiment 2 below, even if the space between the screen part 12 of the bed 11 in the incubator 1 and the storage chamber 101 is small, purified air can be exhausted to the bed 11. The device will be explained.
  • FIG. 4 is a schematic perspective view of the purification device 220 according to this embodiment.
  • the purification device 220 has almost the same structure as the purification device 120 of the first embodiment, except for the structure for exhausting outside air from which ethanol has been removed.
  • the correspondence between each element constituting the purification device 220 and each element constituting the purification device 120 of the first embodiment is as follows.
  • the first housing 221 corresponds to the first housing 121
  • the second housing 222 corresponds to the second housing 122
  • the front surface 221a corresponds to the front surface 121a
  • the intake part 221b corresponds to the intake part 121b
  • the upper surface 221c corresponds to the lower surface 121c.
  • the first housing 221 includes the first removing section 124 and the suction section 125 inside
  • the second housing 222 has the first removing section 124 and the suction section 125 inside, like the second housing 122.
  • a second removing section 126 is provided.
  • the outside air after adsorbing ethanol is exhausted from a tube 223 provided on the side surface 222a.
  • the tube 223 is a flexible tube having a predetermined length, and allows the exhaust port 223a to be directed in a desired direction.
  • the purifying device 220 having the above configuration is placed under the bed 11 of the accommodation chamber 101 with the first casing 221 facing downward, and the exhaust port 223a of the tube 223 is also placed under the bed 11.
  • the exhaust port 223a is arranged so that the direction in which the air is exhausted, that is, the direction in which the air is exhausted, is the same as the direction in which the air circulates within the storage chamber 101.
  • the purification device 220 can suck air containing ethanol under the bed 11 and circulate the air from which ethanol has been removed under the bed 11 into the accommodation chamber 101.
  • the purifying device 220 is used by being placed under the bed 11, it is possible to increase the size of the fan in the suction unit 125, and it is possible to increase the suction force. In other words, it is possible to increase the suction force by increasing the size of the fan in the suction unit 125 within the range in which the purifying device 220 can be placed in the space under the bed 11 in the accommodation chamber 101. If the purifying device 220 is placed under the bed 11 in this manner, it is not necessary to install the purifying device 220 on the screen portion 12 of the bed 11. Therefore, the purifier 220 is installed under the bed 11 when the gap between the screen 12 of the bed 11 and the inner peripheral surface of the storage chamber 101 is not large, that is, the purifier 220 is installed under the screen 12. Suitable for cases where space is difficult.
  • FIG. 5 is a perspective view of the purification device 230 according to this embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of the purification device shown in FIG. 5.
  • a configuration like the purification device 230 may be used.
  • the purifier 230 has a structure in which a first casing 231 and a second casing 232 are separated and connected by a tube 233.
  • the first casing 231 of the purifying device 230 corresponds to the first casing 221 of the purifying device 220, and the second casing 232 corresponds to the second casing 222.
  • the first housing 231 includes a suction section 125, sucks air from the front surface 231a, and exhausts air from the rear surface 231b side.
  • An opening (not shown) communicating with the inside of the first casing 231 is formed in the front surface 231a of the first casing 231, and a tube 233 is connected to this opening.
  • This tube 233 is the same as the tube 223 of the purifier 220 shown in FIG.
  • the second housing 232 has a substantially L-shaped cross section and includes a first removing section 124 and a second removing section 126, and allows air introduced from the front surface 232a to be passed through the first removing section 124 and the second removing section 126. and exhaust air from the rear surface 232b.
  • An opening (not shown) communicating with the inside of the second housing 232 is formed in the rear surface 232b of the second housing 232, and a tube 233 is connected to this opening. Therefore, air exhausted from the second housing 232 is sucked by the first housing 231 through the tube 233.
  • the first removing section 124 adsorbs ethanol using the same sheet-like activated carbon as the first removing section 124 of the first embodiment, and the second removing section 126 is similar to the second removing section 126 of the first embodiment. Ethanol is adsorbed using the same pelleted activated carbon. Furthermore, in order to remove ethanol, the first removing section 124 and the second removing section 126 may not only adsorb ethanol using an adsorbent but also decompose ethanol using a catalyst.
  • the first casing 231 is installed below the bed 11, that is, below the placement surface, and the second casing 232 is installed above the screen portion 12 of the bed 11, ie, above the placement surface.
  • the side surface 232d of the second housing 232 is installed close to the screen portion 12.
  • a protrusion similar to the protrusion 121d described in the first embodiment is provided on the lower surface 232c of the upper side of the second casing 232, and the second casing 232 is fixed to the screen section 12 by this protrusion. Therefore, in the state shown in FIG.
  • the purifier 230 takes in air containing ethanol from the front surface 232a of the second casing 232, and the first removing section 124 and the second removing section 126 in the second casing 232
  • the air from which ethanol has been removed is suctioned by the suction section 125 of the first housing 231 through the tube 233, and is exhausted from the rear surface 231b of the first housing 231 into the space under the bed 11.
  • the housing size of the first housing 231 including the suction section 125 is not limited to the size between the screen section 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 of the incubator 1, and the suction
  • the size of the portion 125 the size of the fan can be increased and the amount of suction can be increased.
  • the sizes of the first removing section 124 and the second removing section 126 in the second housing 232 can be increased, making it possible to improve the amount of ethanol adsorbed and the durability of the adsorbent.
  • the corner of the bent portion of the second housing 232 (the portion facing the intersection of the lower surface 232c and the side surface 232d) is chamfered. Thereby, the range in which the second housing 232 is swung between the screen portion 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 can be expanded.
  • the purifiers 120, 220, and 230 of the first, second, and third embodiments drive and stop the fan in the internal suction section 125 by turning the power on and off.
  • This power source may be a battery (primary battery, rechargeable battery, etc.), an external power source, or a combination of an external power source and a rechargeable battery. If the purification device is installed in the incubator each time it is used, a battery is preferable as the power source, and if the purification device is always installed in the incubator, an external power source is preferable. Normally, when the purifying device is permanently installed in an incubator and operated continuously, an external power source is preferably used as the power source.
  • the fan of the suction unit 125 is driven by turning on the power by the person performing the treatment (doctor or nurse).
  • the suction force in the purifiers 120, 220, and 230 can be adjusted by the rotation speed of the fan in the suction section 125, so by changing the fan rotation speed according to the concentration of ethanol to be removed, the suction force can be adjusted appropriately. Ethanol can be aspirated and removed.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 of the first, second, and third embodiments each have a function of displaying the operating status (driving status).
  • the function that displays the operating status includes whether the machine is running, whether it is stopped, whether the filter (activated carbon in the removal section) needs to be replaced, whether a problem has occurred, and whether the battery is low. Indicates that the information such as whether the In this case, the driving status may be displayed on the display panel or by lighting a lamp according to the driving status. Thereby, the treating person can avoid forgetting to operate the purifying devices 120, 220, and 230.
  • the purifiers 120, 220, and 230 can display a message prompting the user to replace the filter.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 of the first, second, and third embodiments are preferably easy to take in and out of the opening 101a of the incubator 1, and have a mass (for example, 150 g) that is easy to handle.
  • FIG. 1 An example is shown in which two purifying devices 120 are arranged on one side of the bed 11 (on the head side of the patient X), but the present invention is not limited to this. If ethanol can be removed properly without interfering with medical procedures, two purification devices 120 may be placed on the opposite side (on the foot side of patient X), or one purification device 120 may be placed on both sides of the bed 11. They may be placed separately. The number of purifiers 120 installed may be one, or three or more.
  • the protrusion 121d is provided integrally with the first casing 121, but the invention is not limited to this, and the protrusion 121d is provided separately from the first casing 121. may be provided.
  • the protrusion 121d provided on the first housing 121 is continuous in the width direction of the first housing 121 (direction perpendicular to the exhaust direction in the first housing 121).
  • the filters are provided intermittently, they are not limited to this, and may be provided intermittently.
  • one protrusion 121d may be provided at each end of the lower surface 121c of the first housing 121 in the width direction (direction perpendicular to the exhaust direction within the first housing 121).
  • the shape of the protruding portion 121d is not particularly limited, and may be any shape that allows the screen portion 12 to be sandwiched between the side surfaces 122c of the second housing 122.
  • the protrusion 121d may be movable so as to adjust the distance from the protrusion 121d to the side surface 122c of the second housing 122, depending on the thickness of the screen 12.
  • the adsorbent used in the first removing section 124 is an example of activated carbon in the form of a sheet.
  • the present invention is not limited to this, and other adsorbents may be used as long as they adsorb ethanol. May be used.
  • the direction of the outside air flowing from the suction section 125 to the second removal section 126 is perpendicular to the direction of the outside air flowing from the first removal section 124 to the suction section 125.
  • a sirocco fan that blows air in a direction perpendicular to the direction
  • the present invention is not limited to this.
  • the type of fan may be changed depending on the structure of the first housing 121 and the second housing 122. For example, if the suction direction and the exhaust direction in the first housing 121 are the same, an axial fan may be used.
  • the number of fans used in the suction section 125 is not limited to two, and may be one or three or more. Therefore, the type and number of fans are selected in consideration of the power source system, power consumption, required flow rate, etc. used in the purification device.
  • the adsorbent used in the second removal section 126 is described as an example of activated carbon in the form of pellets.
  • the present invention is not limited to this, and other adsorbents may be used as long as they adsorb ethanol. May be used.
  • each of the first removing section 124 and the second removing section 126 may be provided with an adsorbent and a catalyst, so that the adsorbent adsorbs ethanol and the catalyst decomposes ethanol in one removing section.
  • the first removing section 124 may decompose ethanol using a catalyst
  • the second removing section 126 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the first removing section 124 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the second removing section 124 may adsorb ethanol using an adsorbent.
  • the section 126 may decompose ethanol using a catalyst.
  • the objects to be adsorbed or decomposed may be different in the first removing section 124 and the second removing section 126.
  • the first removal section 124 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removal section 126 may adsorb or decompose ethanol
  • the first removal section 124 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removal unit 126 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol.
  • the first removing section 124 and the second removing section 126 may be replaceable.
  • the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifying device 220 is installed under the bed 11, but the present invention is not limited to this.
  • the installation position of the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifier 220 may be such that the air is exhausted to a location that does not affect the patient X on the bed 11 and a location that has little effect on the circulation within the incubator 1. Anywhere is fine.
  • the installation position of the exhaust port 223a of the tube 223 in the purifier 220 may be any position as long as the air exhausted from the exhaust port 223a is not directly blown onto the patient on the bed 11.
  • the exhaust port 223a of the tube 223 may be installed above the bed 11 if the air is exhausted toward the surrounding walls forming the accommodation chamber 101.
  • the purifying device 220 is placed under the bed 11, but the position of the purifying device 220 is not limited to this.
  • the purifier 220 may be installed on the screen portion 12 of the bed 11.
  • the second housing 222 is installed with the first housing 221 facing upward and the side surface 222b of the second housing 222 close to the screen portion 12.
  • a protrusion similar to the protrusion 121d described in the first embodiment is provided on the upper surface 221c of the first housing 221, and the purifying device 220 is fixed to the screen 12 by this protrusion.
  • the tube 223 is installed so that the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifier 220 faces the space under the bed 11.
  • a flexible tube such as the tube 223 included in the purifier 220 in FIG. 4 is provided between the first housing 221 and the second housing 222, and the outside air sucked by the first housing 221 is , may be sent to the second housing 222 via a flexible tube.
  • the flexible Just set the length of the tube.
  • the second casing 222 is difficult to downsize.
  • the first housing 221 is placed under the bed 11, and only the second housing 222, which can be easily miniaturized, is installed on the screen portion 12.
  • the corners of the bent portions of the first casing 121 of the first embodiment and the second casing 222 of the second embodiment may be chamfered.
  • the range in which the first casing 121 and the second casing 222 are swung between the screen portion 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 is limited. Can be expanded.
  • drive control is performed by turning the power on and off, but the invention is not limited to this.
  • a concentration sensor that detects the concentration of ethanol may be installed in the storage chamber 101, and the purifiers 120, 220, and 230 may be driven and controlled based on the detection signal from the concentration sensor. For example, when the concentration of ethanol indicated by the detection signal of the concentration sensor exceeds a predetermined concentration, the fan of the suction unit 125 is started to drive, and when the concentration falls below the predetermined concentration, the fan of the suction unit 125 is stopped. You may also do so.
  • the rotation speed of the fan in the suction unit 125 is increased. In this way, the suction force may be increased to more actively suck the ethanol in the storage chamber 101. Thereby, ethanol can be quickly suctioned and removed.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 may be provided with a detection means for detecting the adsorption state of the first removal section 124 and the second removal section 126.
  • the detection means may be a concentration sensor that detects ethanol concentration.
  • the purifiers 120, 220, and 230 determine the adsorption state (breakthrough (adsorption exceeds the adsorption function, Determine whether the target is leaking (or whether the target is being absorbed sufficiently).
  • the detection means may be provided within the purification devices 120, 220, and 230, or may be provided outside the purification devices 120, 220, and 230; and the second removing portion 126). By doing so, it is possible to detect the adsorption state of the first removal section 124. For example, when the adsorption function of the first removal section 124 is reduced and the adsorption function is not sufficiently exerted, or when the second removal section 126 is It becomes possible to replace the first removal section 124 before the adsorption amount increases and the second removal section 126 reaches a breakthrough state. Further, a detection means may be provided downstream of the second removal section 126 to detect the adsorption state of the second removal section 126.
  • detection means may be provided both between the first removing section 124 and the second removing section 126 and on the downstream side of the second removing section 126, so that the adsorption state of both the first removing section 124 and the second removing section 126 is may be detected.
  • the drive control of the purifiers 120, 220, and 230 is performed by combining the detection results of a concentration sensor provided in the storage chamber 101 that detects the ethanol concentration and the detection results of the detection means that detects the adsorption state. It's okay.
  • a detection means may be provided upstream of the first removal section 124.
  • the detection means detects the ethanol concentration contained in the air before the ethanol is adsorbed by the first removal unit 124. That is, the detection means detects the concentration of ethanol contained in the air within the incubator 1.
  • the drive of the fan of the suction unit 125 may be controlled based on the ethanol concentration detected by the detection means.
  • control units (not shown) of the purification devices 120, 220, and 230 control the drive of the motor that rotates the fan of the suction unit 125 according to the ethanol concentration detected by the detection means. For example, if the ethanol concentration detected by the detection means is higher than a predetermined value, the control section controls the drive of the motor to increase the rotation speed of the fan; If it is below, the drive of the motor is controlled to lower the rotation speed of the fan.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 are provided with a communication section, and the communication section monitors the ethanol concentration in the incubator 1 by communicating information indicating the ethanol concentration detected by the detection means to an external device. It's okay. That is, the purifying devices 120, 220, and 230 function as monitoring devices that monitor the ethanol concentration within the incubator 1.
  • Air is supplied into the incubator 1, and air is discharged to the outside of the incubator 1 from the discharge section 430. That is, the main circulation of air in the incubator 1 shown in FIG. 1 is performed above the bed 11 in the accommodation chamber 101. Therefore, the patient X on the bed 11 in the accommodation room 101 may be affected by temperature changes due to the air flow. Therefore, in order to reduce the influence of temperature changes due to air flow on the patient X on the bed 11 in the accommodation room 101, for example, in the incubator 2 shown in FIG. Preferably, the air is circulated within the incubator 2, air is supplied into the incubator 2, and air is discharged to the outside of the incubator 2.
  • the same circulation section 410 and supply section 420 as in FIG. 1 are arranged below the bed 11.
  • the incubator 2 shown in FIG. 7 does not have a device for actively discharging the air in the incubator 2 to the outside of the incubator 2 like the discharge part 430 shown in FIG.
  • the liquid is discharged to the outside of the incubator 2 through the opening 101a of the storage chamber 101, a small gap between the storage chamber 101 and the mounting table 102, and the like.
  • the air inside the incubator 2 has its temperature and humidity adjusted by a circulation unit 410 disposed at the bottom of the bed 11, and the air flows along the inner wall on the long side of the incubator 2. It is guided from the lower part of the bed 11 to the upper part of the accommodation chamber 101. Further, the air inside the incubator 2 is guided along the inner wall of the short side of the incubator 2 on the bed 11 to the circulation section 410 at the bottom of the bed 11 . In this way, in the incubator 2, the patient X is less affected by temperature changes due to air flow.
  • the air in the incubator 2 can be kept clean and the air inside the incubator 2 can be kept clean while the influence of the air flow in the incubator 2 is reduced on the patient X in the accommodation room 101. It becomes possible to maintain appropriate temperature and humidity.
  • the intake portion 121b of the purifying device 120 is located at a higher position than the patient. By doing so, the removal rate of ethanol can be increased, and it is possible to suppress the adverse effect on the patient due to the increase in the airflow velocity around the patient due to the air intake by the intake section 121b.
  • the air intake part 121b of the purifying device 120 is between the top of the screen part 12 of the bed 11 and the bottom fan provided in the bed stage 13, and is set at a location other than the same height as the patient, good.
  • the intake section 121b may be installed in a portion where the airflow from around the bed 11 reaches a ventilation fan (not shown) in the incubator 1 (2).
  • the purifiers 120, 220, and 230 may be provided with a sensor for detecting wind speed (hereinafter referred to as a wind speed sensor) on the intake side.
  • a wind speed sensor a sensor for detecting wind speed
  • the control units in the purifiers 120, 220, and 230 control the drive of the motors that rotate the fans of the suction units 125, 225 according to the wind speed detected by the wind speed sensor.
  • the control unit controls the motor to keep the rotation speed of the fan of the suction unit 125, 225 constant, and if the wind speed sensor detects a wind speed within a predetermined range, If it is detected that the wind speed is faster than the wind speed, the motor is controlled to lower the rotation speed of the fan of the suction part 125, 225, and if it is detected that the wind speed is slower than the constant wind speed, the motor is controlled to lower the rotation speed of the fan of the suction part 125, 225. control the motor to increase the rotation speed of the fan.
  • the purifiers 120, 220, and 230 can prevent the environment inside the incubator 1 (2) from being affected by excessive operation of the motors that rotate the fans of the suction units 125, 225. can.
  • the fans of the suction units 125 and 225 can suck an appropriate amount of air into themselves.
  • the intake portions 121b, 221b of the purifiers 120, 220, and 230 be provided at positions that do not inhibit the circulation of air in the incubator 1 (2). It is particularly preferable that the intake portions 121b and 221b be provided at positions that do not change the circulation of air around the patient X in the incubator 1 (2). Furthermore, the suction parts 121b and 221b are arranged so that medical treatment is performed on the patient It is preferable to provide a ventilation fan (not shown) of the main body of the incubator 1 (2) from a region where air flows down from above the bed 11 where the air flows down.
  • the purifiers 120, 220, and 230 may be provided with a flow rate sensor that detects the flow rate of air exhausted from the exhaust portion 122b and the exhaust port 223a.
  • the control units of the purifiers 120, 220, and 230 determine that the operation of the fan of the suction unit 125 is normal if the flow rate detected by the flow rate sensor is within a predetermined range; If the flow rate exceeds a predetermined range, it is determined that there is an abnormality in the removal function.
  • An abnormality in the removal function in this case means that the operation of the fan of the suction section 125 is not normal, or that the air cannot be exhausted from the exhaust section 122b or the exhaust port 223a.
  • the case where air cannot be exhausted is considered to be a state in which the exhaust portion 122b and the exhaust port 223a are clogged with filters or foreign matter.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 determine that there is an abnormality in the removal function, they notify the treating person that the removal function is abnormal. This prevents the purifiers 120, 220, and 230 from continuing to be used in a state where ethanol cannot be removed. Therefore, the purifying devices 120, 220, and 230 provided with flow rate sensors can be said to be preferable devices from the viewpoint of safety management. Note that in the purifiers 120, 220, and 230, a flow rate sensor may be provided between the first removing section 124 and the second removing section 126, respectively.
  • ethanol is used as an example of a volatile substance to be removed; however, the volatile substance to be removed is not limited to ethanol, and other volatile substances such as isopropanol may be used. .
  • a closed-type incubator was used as an example of the incubator, but the purification device of the present invention may also be used in an open-type incubator that is not a closed-type incubator. .
  • the storage room that accommodates the patient is made up of walls that stand around the bed on which the patient is placed.
  • a purification device may be attached to this wall to remove volatile substances such as ethanol floating in the storage chamber.
  • a purification device is suspended from the top of the operation panel (higher than the wall surrounding the bed) equipped with an operation section in an open incubator to remove volatile substances such as ethanol floating in the holding room. You can do it like this.
  • a purification device is installed in an incubator equipped with a storage chamber whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate a patient, and provides medical treatment using ethanol for the patient accommodated in the storage chamber.
  • a purification device that purifies air containing vaporized ethanol as a result of an act which includes an intake section for taking in the air, a suction section for sucking the air, and removing ethanol from the air sucked by the suction section. a removal section, an exhaust section that exhausts the air from which ethanol has been removed by the removal section, a casing that can hold at least the removal section, and a case that connects the casing to a mount on which the patient in the accommodation room is placed.
  • a fixing part for fixing to a surface other than the mounting surface.
  • the casing constituting the purification device is fixed to a surface other than the placement surface on which the patient child is placed in the holding room, it is possible to create a closed child care system without interfering with medical treatment for the patient child. Ethanol inside the container can be removed to purify the air.
  • the exhaust direction of the air exhausted by the exhaust section may be set in a direction that does not inhibit the circulation of air within the closed incubator. According to the above configuration, ethanol can be removed from the air within the closed incubator without inhibiting the circulation of air within the closed incubator.
  • Two of the removing parts may be held within the housing, and one of the two removing parts may be arranged closer to the intake part than the other removing part.
  • ethanol is removed from the air sucked by the suction part by one of the removal parts disposed close to the suction part, and then the ethanol is removed by the other removal part, so that the ethanol is removed from the air sucked by the suction part.
  • Ethanol that was not removed by the removal section closer to the ethanol can be removed by the other removal section.
  • the fixing part may be removably attached to a wall part erected on the inner edge of the storage chamber.
  • the fixing portion is removably attached to the wall provided on the inner edge of the storage chamber, thereby fixing the casing to the wall provided on the inner edge of the storage chamber. Can be done.
  • the casing that is, the main body of the purification device, can be fixed to the wall installed on the inner edge of the storage chamber using the fixing portion, so that the purification device does not interfere with medical procedures for the patient in the incubator. .
  • a breakthrough sensor may be provided to detect whether the removal section is in a breakthrough state. According to the above configuration, since the breakthrough sensor can determine whether or not the removal section is in the breakthrough state, the removal section can be replaced appropriately.
  • a purification device is a purification device that is disposed in a storage chamber for accommodating a patient in an incubator and purifies the air in the storage chamber, and includes an air intake section for taking in the air. a suction unit that suctions the air; a removal unit that removes volatile substances, which are substances used in medical intervention for the patient, from the air sucked by the suction unit; An exhaust section for exhausting the removed air.
  • the removal device includes a removal section, is installed in the storage chamber of the incubator, and removes a predetermined volatile substance from the air in the storage chamber.
  • volatile substances such as volatile substances floating around the patient in the incubator can be sufficiently removed.
  • a casing capable of holding the removal section and a casing for fixing the casing to a surface other than the placement surface on which the patient child is placed in the accommodation room.
  • a fixing part may be provided.
  • the casing constituting the purification device is fixed to a surface other than the mounting surface on which the patient in the storage room is placed, so that it can be used in the storage room without interfering with medical treatment for the patient.
  • Air can be purified by removing volatile substances.
  • the exhaust direction of the air exhausted by the exhaust section may be set in a direction that does not inhibit the circulation of air within the incubator.
  • volatile substances can be removed from the air within the storage chamber without obstructing the circulation of air within the incubator.
  • the exhaust direction of the air exhausted by the exhaust section may be set in a direction that does not hit the patient.
  • the safety of the patient can be ensured by suppressing the air hitting the patient, thereby depriving the patient of body temperature and promoting water loss due to insensible evaporation.
  • the incubator is provided with a circulation mechanism that circulates the air within the incubator, and the exhaust section exhausts the air.
  • the direction may coincide with the direction in which the circulation mechanism takes in air.
  • volatile substances can be removed from the air within the storage chamber without obstructing the circulation of air within the incubator.
  • the purification device is configured to perform a purification device when the concentration of volatile substances in the air in the storage chamber is higher than a first threshold value. , the suction unit is driven by a first driving force, and when the concentration of volatile substances in the air in the storage chamber is below the first threshold, the suction unit is lower than the first driving force; It may be configured to be driven by a driving force.
  • volatile substances in the storage chamber can be efficiently removed while suppressing power consumption.
  • the incubator includes the accommodation chamber whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate the patient.
  • the incubator is an incubator
  • the incubator includes a circulation mechanism that circulates air within the incubator
  • the removal unit is a removal unit that removes the volatile substance from the air circulating in the incubator. Good too.
  • volatile substances can be removed from the air circulating in the closed incubator, and it is possible to avoid exposing the patient to volatile substances.

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Abstract

保育器内の空気から揮発性物質を除去する。浄化装置（１２０）は、空気を取り込むための吸気部（１２１ｂ）と、空気を吸引する吸引部（１２５）と、吸引部（１２５）によって吸引した空気から患児に対する医学的介入において使用される物質である揮発性物質を除去する第２除去部（１２６）と、第２除去部（１２６）によって揮発性物質が除去された空気を排気する排気部（１２２ｂ）と、を備えている。

Description

浄化装置
　本発明は、医学的介入において気化した揮発性物質を除去することで空気を浄化する浄化装置に関する。
　保育器内では、収容されている患児に対して医療行為が行われる。例えば、保育器内で患児に対して医療行為を行う際に、消毒や医療行為実施者の手指消毒の目的等に使用されるアルコール類として、あるいは薬品の溶媒として、揮発性物質が使用され得る。例えば、消毒等に使用されるアルコール類としては、エタノールおよびイソプロパノール等が挙げられる。このような揮発性物質が保育器内で使用され、気化した場合、保育器内の患児が揮発性物質に長時間暴露されてしまう虞がある。例えば、エタノールおよびイソプロパノールは、患児の身体および生育に悪影響を与える可能性がある。それゆえ、保育器内の患児に対する医療行為においてエタノールを使用する場合には、保育器内の空気中の揮発性物質の濃度の上昇を抑える必要がある。
　しかしながら、病室や病棟内等の保育器を設置している空間の揮発性物質を除去するだけでは、保育器内の患児付近に漂う揮発性物質を除去するには不十分である。
　本開示は、保育器内の患児付近に漂う揮発性物質等の揮発性物質を十分に除去できる浄化装置を提供することを目的とする。
　本開示の一側面に係る浄化装置は、保育器の患児を収容する収容室に配置され、当該収容室内の空気を浄化する浄化装置であって、前記空気を取り込むための吸気部と、前記空気を吸引する吸引部と、前記吸引部によって吸引した空気から前記患児に対する医学的介入において使用される物質である揮発性物質を除去する除去部と、前記除去部によって揮発性物質が除去された空気を排気する排気部と、を備えている。
本開示の実施形態１に係る浄化置を備えた保育器の概略斜視図である。 図１に示す保育器の他の例を示す保育器の概略斜視図である。 図１に示す揮発性物質除去装置の概略平面図である。 図３に示す揮発性物質除去装置のＡＡ線矢視断面図である。 本開示の実施形態２に係る浄化装置の変形例を示す概略斜視図である。 本開示の実施形態２に係る浄化装置の他の変形例を示す概略斜視図である。 図６に示す浄化装置の概略断面図である。 図１に示す保育器の概略断面図である。
　〔実施形態１〕
　以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。以下では保育器は、後述する閉鎖型保育器を例にして説明する。
　患児に対する医学的介入には、保育器内で実施されるものがある。そして、保育器内には、保育器内の空気に含まれる揮発性物質を吸着除去する浄化装置が設置されている。浄化装置によって吸着除去される揮発性物質は、エタノールのような患児Ｘに対する医学的介入において使用される物質である。
　従って、保育器内に設置された浄化装置は、保育器内で実施される医学的介入において使用される揮発性物質であるエタノールを、該保育器内の空気から除去する。これにより、患児に対する医学的介入を保育器内において行うことの安全性を向上させることができる。なお、浄化装置を保育器内に設置する理由の一例として、衛生面や機能面で問題が生じ難いことを挙げることができる。例えば、浄化装置の全てあるいは一部を保育器外に設置した場合、保育器内と保育器外との温湿度差によって結露などが生じ、衛生面や機能面で問題が生じ易くなる。このため、浄化装置は、保育器内に設置するのが好ましい。以下、除去対象の揮発性物質としてエタノールを例に説明するが、これに限定されるものではない。はじめに、保育器の概要を説明する。
　＜保育器の概要＞
　図１は、保育器１の概略斜視図である。保育器１は、患児Ｘを収容する収容室１０１と、収容室１０１を載置する載置台１０２とを含む。収容室１０１内には、ベッド１１、ベッドの前後に配置された衝立部１２が配置されている。ベッド１１の表面１１ａは、患児が置かれる載置面である。ベッド１１は、載置台１０２上に設けられたベッドステージ１３に設置されている。ベッドステージ１３は、ベッド１１を上下方向または上下左右方向に動かすことが可能である。衝立部１２は、ベッド１１の表面１１ａから所定の高さおよび所定の幅を有する透明な樹脂で形成されている。衝立部１２は、ベッド１１の表面１１ａから所定の高さおよび所定の幅を有する透明な樹脂で形成されており、後述する浄化装置１２０を設置する設置部としても使用される。
　収容室１０１には、医師または看護師が患児Ｘに対して点滴投与等の処置を行うための処置用の開口部１０１ａが２個設けられている。収容室１０１内で患児Ｘに対して何らかの処置をする場合には、必ず消毒する必要がある。例えば、酒精綿を用いて患児Ｘの手等の処置対象の部位を消毒する。収容室１０１内で酒精綿を使用すれば、当該収容室１０１内にエタノールが発生する。発生したエタノールを除去するために、収容室１０１内には、ベッド１１の衝立部１２に２つの浄化装置１２０・１２０が配置されている。
　ここで、収容室１０１内の空気は、エタノールを発する発生源（例えば酒精綿）から離れた位置の第１空気と、エタノールを発する発生源（例えば酒精綿）近傍の第２空気とを含む。従って、浄化装置１２０は、主に、エタノールの発生源から離れた位置の第１空気からエタノールを除去する。浄化装置１２０は、収容室１０１内に配置され、収容室１０１内の空気からエタノールを除去する除去部を構成している。
　保育器１は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器（所謂、閉鎖型保育器）である。このため、保育器１は、さらに、循環部４１０、供給部４２０、排出部４３０を備える。循環部４１０は、温度および湿度が調節された空気を収容室１０１に循環させる。供給部４２０は、空気を収容室１０１外から収容室１０１内に供給する。排出部４３０は、収容室１０１内の空気の少なくとも一部を収容室１０１外に排出する。これにより、保育器１は、患児を収容する収容室における温湿度が維持され、温湿度が維持できるレベルで自然吸排気を行い換気されている。なお、保育器１は温湿度に加えて、酸素濃度が調整可能であってもよい。
　載置台１０２には、保育器１の機能などを、使用者（医師、看護師等）が操作できるように操作パネル１０２ａが設けられている。
　保育器１において収容室１０１内の空気は、循環部４１０によって温度および湿度が調整されている。また、浄化装置１２０は、収容室１０１内の空気を吸気して、吸気した空気に含まれるエタノールを除去し、エタノールを除去した空気を再び収容室１０１内に排気する。これにより、収容室１０１内の温度および湿度を保ったまま、当該収容室１０１からエタノールを除去することができる。また、保育器１外の空気中のエタノールを除去し、保育器１外の空気と保育器１内の空気を入れ替える方法も考えられるが、当該方法では保育器１内の温度、湿度の維持が難しい。
　また、浄化装置１２０を収容室１０１内に配置することで、保育器１を設置するスペースとは別に、浄化装置１２０を設置するためのスペースを確保する必要が無い。
　＜浄化装置の概要＞
　図２は、浄化装置１２０の概略斜視図である。図３は、図２のＡＡ線矢視断面図である。
　浄化装置１２０は、図２に示すように、一体的に設けられた２つの筐体（第１筐体１２１、第２筐体１２２）を含む。ここでは、別々の筐体（第１筐体１２１、第２筐体１２２）を接続して一つの筐体としている例を示している。なお、２つの筐体（第１筐体１２１、第２筐体１２２）を一体で成形して一つの筐体としてもよい。第１筐体１２１の前面１２１ａには、外気を取り込む吸気部１２１ｂが設けられている。第１筐体１２１は、第１筐体１２１の後面を含む後部であって第１筐体１２１の下面１２１ｃにおいて第２筐体１２２と内部で連通した構造となっており、吸気部１２１ｂによって吸気された外気を第２筐体１２２に導くようになっている。第１筐体１２１の後部は、吸気部１２１ｂから排気部１２２ｂに向かう方向（以下、排気方向）において、前面１２１ａの下流側に位置する。換言すると前面１２１ａは、排気方向において第１筐体１２１の後部より上流側に位置する。第２筐体１２２の前面は第１筐体１２１の後面を含む後部であって第１筐体１２１の下面１２１ｃに接続されている。第２筐体１２２の後面１２２ａ（第１筐体１２１との連通側と反対側の面）には、外気を排気する排気部１２２ｂ（図３）が設けられている。第２筐体１２２の前面は、排気方向において後面１２２ａの上流側に位置する、換言すると後面１２２ａは、排気方向において第２筐体１２２の下流側に位置する。
　浄化装置１２０は、図３に示すように、断面逆Ｌ字状の形状をし、収容室１０１内の衝立部１２に設置されている。すなわち、浄化装置１２０は載置面の上方に設置される。浄化装置１２０には、第１筐体１２１および第２筐体１２２を収容室１０１の内縁に固定するための固定部が設けられている。具体的には、第１筐体１２１の下面１２１ｃには、第２筐体１２２の側面１２２ｃに平行で、且つ当該側面１２２ｃから所定の距離離れた位置に、固定部として、下方に突出した突起部１２１ｄが設けられている。突起部１２１ｄは、所定の高さおよび所定の幅を有する例えば樹脂からなる部材であり、第１筐体１２１と一体的に設けられている。図３では、第１筐体１２１に突起部１２１ｄを接続して一つの筐体としている例を示している。なお、第１筐体１２１と突起部１２１ｄとを一体で成形して一つの筐体としてもよい。
　突起部１２１ｄは、当該突起部１２１ｄと第２筐体１２２の側面１２２ｃまでの距離が、収容室１０１の衝立部１２の厚みよりも少し長くなる位置に設けられている。これにより、浄化装置１２０を収容室１０１の内縁に設けられた衝立部１２に設置する際に、第２筐体１２２の側面１２２ｃと第１筐体１２１の突起部１２１ｄとによって衝立部１２を挟み込むことで、浄化装置１２０を衝立部１２に安定して設置することができる。このように、突起部１２１ｄによって、第１筐体１２１および第２筐体１２２を収容室１０１の内縁に立設された壁部である衝立部１２に固定することができる。このように、固定部である突起部１２１ｄによって、第１筐体１２１および第２筐体１２２筐体、すなわち浄化装置１２０本体は、収容室１０１の内縁に立設され衝立部１２に固定される。従って、浄化装置１２０は、保育器１内での患児Ｘに対する医療行為の邪魔にならない。なお、突起部１２１ｄは、収容室１０１の内縁に設けられた衝立部１２に着脱可能な構成としてもよい。
　このように、浄化装置１２０は、医療行為の邪魔にならない位置に設置するのが好ましい。さらに、浄化装置１２０の排気方向（エタノールを除去した空気を排気する方向）は、保育器１内の空気の循環を阻害しない方向であり、且つ、患児Ｘに当たらない方向が好ましい。これにより、保育器１は、機能（温湿度の維持機能等）を維持し、且つ、空気が患児Ｘにあたることによって、患児の体温を奪ったり、不感蒸泄による水分喪失を促進させたりすることが無いため、患児Ｘの安全性を確保することができる。
　また、第１筐体１２１に設けられた突起部１２１ｄは、当該第１筐体１２１の幅方向（第１筐体１２１内での排気方向に直交する方向）に向かって、連続して設けられていている。
　第１筐体１２１は、第１除去部１２４、吸引部１２５を含む。第１除去部１２４は、繊維状の活性炭からなり、吸気部１２１ｂから吸気された外気に含まれるエタノールの大部分を素早く吸着する。従って、外気に含まれるエタノールの量が少なければ、第１除去部１２４において全てのエタノールが吸着されることになる。本実施形態において繊維状の活性炭をシート状に成型したシート状の活性炭を用いている。
　第１除去部１２４は、第１筐体１２１の上部側から着脱可能な容器内にシート状の活性炭を収容したカートリッジ型である。これにより、第１除去部１２４の交換が容易である。また、シート状の活性炭は使い捨てである。このため、第１除去部１２４の交換は、以下のように行う。第１筐体１２１から取り出した第１除去部１２４に収容されたシート状の活性炭を捨てて、新しいシート状の活性炭を第１除去部１２４に収容し、再度、第１除去部１１４を第１筐体１２１に取り付ける。
　吸引部１２５は、１つのシロッコファンからなり、第１除去部１２４を介して吸気部１２１ｂから外気を吸引し、当該ファンの回転軸方向と直交する方向となる後段の第２除去部１２６に送風する。ここで、吸引部１２５における吸気量は５０Ｌ／ｍｉｎ以上とするが、これに限定されものではない。なお、大量の吸気ができるように、吸引部１２５における吸気面積は大きい方が好ましい。
　第２筐体１２２は、第２除去部１２６を含む。第２除去部１２６は、第２筐体１２２から着脱可能なカートリッジ内にペレット状の活性炭を収容したカートリッジ型である。これにより、第２除去部１２６の交換を容易に行うことができる。また、ペレット状の活性炭は使い捨てであるため、交換のために取り出した第２除去部１２６に収容されたペレット状の活性炭は捨てて、新しいペレット状の活性炭を収容し、再度、第２除去部１２６を第２筐体１２２に取り付ける。
　上記構成の浄化装置１２０の排気部１２２ｂから排気される空気（エタノール除去済の空気）の排気方向は、保育器１内の空気の循環を阻害しない方向に設定されている。
　保育器１は、例えば図８に示すように、水槽１７と、加熱部１８と、ヒーター１９と、ファン２０と、を備える。水槽１７は水を収容している。加熱部１８は、水槽１７内に設けられており、水槽１７が収容している水を加熱することにより、蒸気を発生させる。加熱部１８により発生した蒸気は、ファン２０によって収容室１０１内を循環する。
　一方、浄化装置１２０は、ベッド１１に設けられた衝立部１２に固定されており、収容室１０１内の空気を吸気部１２１ｂから吸気し、排気部１２２ｂから排気する。排気部１２２ｂから排気される空気は、保育器１のベッド１１の衝立部１２と収容室１０１の内壁面との隙間から、ベッド１１の下部に排気される。ベッド１１の下部に排気された空気（エタノール除去済の空気）は、ファン２０によって加熱部１８で発生した蒸気と共に吸気される。従って、浄化装置１２０の排気方向は、保育器１の吸気方向と一致している。
　また、保育器１内において、ベッド１１の衝立部１２と収容室１０１の内壁面との隙間から、保育器１内で循環されている空気がベッド１１の下部に吸引される。従って、浄化装置１２０は、ベッド１１の衝立部１２と収容室１０１の内壁面との隙間に余裕があれば、ベッド１１の衝立部１２に設置するのが好ましい。これにより、浄化装置２２０の排気方向と保育器１内で循環される空気の循環方向とを同じにできる。
　以上のように、第１筐体１２１内の第１除去部１２４では、シート状の活性炭を吸着材として用いることで、高濃度のエタノールを素早く大量に吸着し、第２筐体１２２内の第２除去部１２６では、ペレット状の活性炭を吸着材として用いることで、第１除去部１１４によって吸着しきれていないエタノールをゆっくり、もれなく吸着する。
　つまり、第１除去部１２４は、図３に示すように、第２除去部１２６よりも吸気部１２１ｂに近い側に配置されている。つまり、吸引部１２５によって吸引された空気の流れの上流側に第１除去部１２４が配置され、下流側に第２除去部が配置されているので、吸気部１２１ｂから吸引された空気は、吸気部１２１ｂに近い側（空気の流れの上流側）に配置された第１除去部１２４によってエタノールが除去され、その後、空気の流れの下流側に配置された第２除去部１２６によってエタノールが除去されるので、第１除去部１２４で除去しれなかったエタノールを、第２除去部１２６で除去することができる。
　上述した第１除去部１２４で用いるシート状の活性炭における吸着特性を実現するための条件として、吸引される空気と接触する表面積が広いことが上げられる。
　従って、第１筐体１２１の吸気部１２１ｂから吸気された外気は、第１除去部１２４によって素早く大量にエタノールが吸着され、さらに、第２除去部１２６によってエタノールがもれなく吸着されるので、排気部１２２ｂから排気される外気にはほとんどエタノールが含まれない。
　浄化装置１２０は、図１に示すように、保育器１の収容室１０１内に設置されるのが好ましい。このように、浄化装置１２０を収容室１０１内に設置すれば、収容室１０１内の空気からエタノールを除去することができる。これにより、保育器１の収容室１０１内の患児Ｘが、意図せずエタノールに暴露されてしまうことを回避することができる。
　通常、保育器１において収容室１０１内の空気は、温度および湿度が調整されている。従って、上述したように、浄化装置１２０は、収容室１０１内の空気を吸気して第１筐体１２１の第１除去部１２４によって素早く大量にエタノールが除去された空気を第２筐体１２２内の第２除去部１２６へと誘導し、該第２除去部１２６によってもれなくエタノールが除去された空気を収容室１０１内に排気する。これにより、収容室１０１内の温度および湿度を保ったまま、当該収容室１０１からエタノールを除去することができる。
　なお、前記実施形態１では、吸引部１２５を含む第１筐体１２１と、第２除去部１２６を含む第２筐体１２２とを一体化した浄化装置１２０について説明した。この場合、各筐体のスリム化を図ったとしても、第１筐体１２１内に含まれる吸引部１２５を構成するファンのスリム化を行うのが難しいため、保育器１によっては収容室１０１のベッド１１の衝立部１２に設置させるのが難しい場合もある。そこで、下記の実施形態２では、保育器１内のベッド１１の衝立部１２と収容室１０１との間に空間が小さい場合であっても、浄化した空気をベッド１１に排気することができる浄化装置について説明する。
　〔実施形態２〕
　本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
　＜浄化装置の概要＞
　図４は、本実施形態に係る浄化装置２２０の概略斜視図である。浄化装置２２０は、前記実施形態１の浄化装置１２０とほぼ同じ構造をしており、異なるのは、エタノールを除去した外気の排気構造である。ここで、浄化装置２２０を構成する各要素と、前記実施形態１の浄化装置１２０を構成する各要素との対応関係は、以下のようになる。第１筐体２２１は第１筐体１２１に対応し、第２筐体２２２は第２筐体１２２に対応し、前面２２１ａは前面１２１ａに対応し、吸気部２２１ｂは吸気部１２１ｂに対応し、上面２２１ｃは、下面１２１ｃに対応する。さらに、第１筐体２２１は、第１筐体１２１と同様に、内部に第１除去部１２４、吸引部１２５を備え、第２筐体２２２は、第２筐体１２２と同様に、内部に第２除去部１２６を備えている。但し、第２筐体２２２においては、エタノールを吸着した後の外気を側面２２２ａに設けられたチューブ２２３から排気するようになっている。チューブ２２３は、所定の長さを有するフレキシブルチューブであり、排気口２２３ａを所望する方向に向けることが可能となっている。
　上記構成の浄化装置２２０は、第１筐体２２１を下側にして収容室１０１のベッド１１の下に配置し、さらに、チューブ２２３の排気口２２３ａもベッド１１の下に配置する。ここで、排気口２２３ａは、当該空気の排気する方向、すなわち排気する方向が、収容室１０１内における空気の循環する方向と同じ向きになるように配置する。これにより、浄化装置２２０は、ベッド１１の下でエタノールを含む空気を吸引し、ベッド１１の下でエタノールを除去した空気を収容室１０１内に循環させることができる。
　また、浄化装置２２０は、ベッド１１の下に配置して使用するので、吸引部１２５内のファンを大きくすることが可能となり、吸引力をアップさせることが可能となる。つまり、収容室１０１内のベッド１１の下における空間に浄化装置２２０を配置できる範囲内で、吸引部１２５内のファンの大きさを大きくして、吸引力をアップさせることが可能となる。このように、浄化装置２２０をベッド１１の下に配置すれば、浄化装置２２０をベッド１１の衝立部１２上に設置する必要がない。従って、浄化装置２２０をベッド１１下に配置することは、ベッド１１の衝立部１２と収容室１０１の内周面との隙間が大きくない場合、すなわち浄化装置２２０を衝立部１２に設置するのが空間的に難しい場合に好適である。
　〔実施形態３〕
　本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
　＜浄化装置の概要＞
　図５は、本実施形態に係る浄化装置２３０の斜視図である。図６は、図５に示す浄化装置の概略断面図である。前記実施形態２では、浄化装置２２０の第１筐体２２１と第２筐体２２２とが一体となった構成の例について説明したが、これに限られるものではなく、図６および図７に示す浄化装置２３０のような構成であってもよい。浄化装置２３０は、第１筐体２３１と第２筐体２３２とが分離して、チューブ２３３によって接続された構造となっている。浄化装置２３０の第１筐体２３１は浄化装置２２０の第１筐体２２１に対応し、第２筐体２３２は第２筐体２２２に対応する。
　第１筐体２３１は、吸引部１２５を備え、前面２３１ａから空気を吸引し、後面２３１ｂ側から排気する。第１筐体２３１の前面２３１ａには、当該第１筐体２３１内部に連通する開口部（図示せず）が形成され、この開口部にチューブ２３３が接続されている。このチューブ２３３は、図４に示す浄化装置２２０のチューブ２２３と同じものである。
　第２筐体２３２は、断面略Ｌ字状で有り、第１除去部１２４および第２除去部１２６を備え、前面２３２ａから導入された空気を第１除去部１２４および第２除去部１２６を介して後面２３２ｂから排気する。第２筐体２３２の後面２３２ｂには、当該第２筐体２３２内部に連通する開口部（図示せず）が形成され、この開口部にチューブ２３３が接続されている。従って、第２筐体２３２から排気される空気は、チューブ２３３を通して第１筐体２３１によって吸引される。
　なお、第１除去部１２４は、前記実施形態１の第１除去部１２４と同じシート状の活性炭を用いてエタノールを吸着し、第２除去部１２６は、前記実施形態１の第２除去部１２６と同じペレット状の活性炭を用いてエタノールを吸着する。また、第１除去部１２４および第２除去部１２６においては、エタノールを除去するために、吸着材によってエタノールを吸着するだけでなく、触媒によってエタノールを分解するようにしてもよい。
　第１筐体２３１は、ベッド１１の下、すなわち載置面の下方に設置し、第２筐体２３２は、ベッド１１の衝立部１２、すなわち載置面の上方に設置する。この場合、第２筐体２３２の側面２３２ｄを衝立部１２に近づけて設置する。このとき、第２筐体２３２の上部側の下面２３２ｃに前記実施形態１で説明した突起部１２１ｄと同じ突起部を設けて、この突起部によって第２筐体２３２を衝立部１２に固定する。従って、浄化装置２３０は、図６に示す状態で、第２筐体２３２の前面２３２ａからエタノールを含む空気を吸気し、当該第２筐体２３２内の第１除去部１２４および第２除去部１２６によってエタノールが除去された空気がチューブ２３３を介して第１筐体２３１の吸引部１２５によって吸引され、当該第１筐体２３１の後面２３１ｂからベッド１１の下の空間に排気される。
　上記構成の浄化装置２３０によれば、吸引部１２５を含む第１筐体２３１の筐体サイズが衝立部１２と保育器１の収容室１０１の周壁との間の大きさに制限されず、吸引部１２５を大きくすることで、ファンのサイズを大きくし吸引量の増加を図ることができる。さらに、第２筐体２３２内の第１除去部１２４と第２除去部１２６のサイズを大きくでき、エタノールの吸着量や吸着材の耐久性の向上を図ることが可能となる。
　また、第２筐体２３２において屈曲した部分の角（下面２３２ｃと側面２３２ｄとが交差する部分に対向する部位）が面取りされている。これにより、衝立部１２と収容室１０１の周壁との間で、第２筐体２３２を揺動させる範囲を広げることができる。
　（浄化装置の駆動制御）
　前記実施形態１、２、３の浄化装置１２０、２２０および２３０は、電源のオン・オフにより内部の吸引部１２５内のファンの駆動および停止を行うようになっている。この電源は、電池（１次電池、充電池等）であってもよく、外部電源であってもよく、また、外部電源と充電池との組み合わせであってもよい。浄化装置の使用の都度保育器内に設置する場合には、電源として電池が好ましく、浄化装置を常時保育器内に設置する場合には、外部電源が好ましい。通常、浄化装置は、保育器内で常設し、連続運転する場合には、電源は外部電源が好ましい。通常、収容室１０１内で患児Ｘに対して処置を行う際に、処置者（医師または看護師）によって電源をオンすることで、吸引部１２５のファンを駆動させる。また、浄化装置１２０、２２０および２３０における吸引力は、吸引部１２５内のファンの回転数によって調整することができるので、除去するエタノールの濃度に応じてファンの回転数を変えることで、適切にエタノールの吸引および除去を行うことができる。
　また、前記実施形態１、２、３の浄化装置１２０、２２０、２３０は、それぞれ動作状況（駆動状況）を表示する機能を有している。駆動状況を表示する機能とは、運転中であるか否か、停止中であるか否か、フィルタ（除去部の活性炭）交換要か否か、トラブル発生しているか否か、バッテリー低下しているか否か等を明示的に表示することを示す。この場合、駆動状況は、表示パネルに表示してもよいし、駆動状況に応じたランプを点灯させることによって表示してもよい。これにより、処置者は、浄化装置１２０、２２０、２３０の作動忘れを無くすことができる。また、浄化装置１２０、２２０、２３０は、フィルタの交換を促す表示をすることが可能となる。
　さらに、前記実施形態１、２、３の浄化装置１２０、２２０、２３０は、保育器１の開口部１０１ａから出し入れし易く、取り扱い易い質量（例えば１５０ｇ）であることが好ましい。
　〔変形例１〕
　前記実施形態１では、収容室１０１に処置用の開口部１０１ａが２個設けられている例について説明したが、開口部１０１ａの数については少なくとも２個であればよく、３個以上であってもよい。
　〔変形例２〕
　前記実施形態１では、浄化装置１２０の駆動制御を、各装置に設けられた操作部の操作によって行う例について説明したが、保育器１が備える操作パネル１０２ａの操作によって行われるようにしてもよい。
　〔変形例３〕
　前記実施形態１では、図１に示すように、浄化装置１２０をベッド１１の片側（患児Ｘの頭側）に２つ配置している例を示しているが、これに限定されるものでなく、医療行為の邪魔にならず、適切にエタノール除去ができれば、浄化装置１２０を反対側（患児Ｘの足側）に２つ配置してもよいし、ベッド１１の両側に浄化装置１２０を一つずつ配置してもよい。設置される浄化装置１２０の数は１つでも、３つ以上でもよい。
　〔変形例４〕
　前記実施形態１では、突起部１２１ｄは、第１筐体１２１と一体的に設けられる例について説明したが、これに限定されるものではなく、突起部１２１ｄは、第１筐体１２１と別体に設けられていてもよい。
　〔変形例５〕
　前記実施形態１では、第１筐体１２１に設けられた突起部１２１ｄは、当該第１筐体１２１の幅方向（第１筐体１２１内での排気方向に直交する方向）に向かって、連続して設けられる例について説明したが、これに限定されず、断続的に設けられていてもよい。また、突起部１２１ｄは、第１筐体１２１の下面１２１ｃの幅方向（第１筐体１２１内での排気方向に直交する方向）の両端部に一つずつ設けられていてもよい。突起部１２１ｄの形状については、特に限定されるものではなく、第２筐体１２２の側面１２２ｃによって衝立部１２を挟み込むことができる形状であればよい。なお、突起部１２１ｄは、衝立部１２の厚みに応じて、突起部１２１ｄから第２筐体１２２の側面１２２ｃまでの距離を調整するように可動するようにしてもよい。
　〔変形例６〕
　前記実施形態１では、第１除去部１２４において使用する吸着材としては、シート状の活性炭の例について説明したが、これに限定されず、エタノールを吸着するものであれば、他の吸着材を使用してもよい。
　〔変形例７〕
　前記実施形態１では、吸引部１２５から第２除去部１２６を流れる外気の送風方向が、第１除去部１２４から吸引部１２５を流れる外気の送風方向に対して直交する方向であるため、回転軸方向に対して直交する方向に風を吹き出すシロッコファンを用いた例について説明したが、これに限定されるものではない。ファンの型式については、第１筐体１２１と第２筐体１２２との構造に応じて変更すればよい。例えば、第１筐体１２１における吸引方向と排気方向とが同じであれば、軸流ファンを用いてもよい。また、吸引部１２５で用いるファンの数についても２個に限定されるものではなく、１個または３個以上であってもよい。従って、ファンの型式や数は、浄化装置に採用する電源方式、消費電力、必要な流量等を考慮して選定する。
　〔変形例８〕
　前記実施形態１では、第２除去部１２６において使用する吸着材としては、ペレット状の活性炭の例について説明したが、これに限定されず、エタノールを吸着するものであれば、他の吸着材を使用してもよい。
　〔変形例９〕
　前記実施形態１では、第１除去部１２４と第２除去部１２６においてそれぞれ使用される吸着材が異なっている例について説明したが、同じであってもよい。また、エタノールを除去するために、吸着材によってエタノールを吸着する以外に、エタノールを触媒によって分解するようにしてもよい。
　さらに、エタノールの吸着と分解を両方行って除去するようにしてもよい。例えば、第１除去部１２４と第２除去部１２６のそれぞれに、吸着材と触媒を備え、一つの除去部内で吸着材によるエタノールの吸着と触媒によるエタノールの分解を行うようにしてもよい。あるいは、第１除去部１２４が触媒によってエタノールを分解し、第２除去部１２６が吸着材によってエタノールを吸着してもよいし、第１除去部１２４が吸着材によってエタノールを吸着し、第２除去部１２６が触媒によってエタノールを分解してもよい。
　また、第１除去部１２４、第２除去部１２６において、吸着や分解する対象が異なっていてもよい。例えば、第１除去部１２４は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解し、第２除去部１２６は、エタノールを吸着または分解するようにしてもよく、あるいは、第１除去部１２４は、エタノールを吸着または分解し、第２除去部１２６は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解するようにしてもよい。また、第１除去部１２４、第２除去部１２６は交換可能でもよい。
　〔変形例１０〕
　前記実施形態１では、第１筐体１２１内に一つの第１除去部１２４、第２筐体１２２内に一つの第２除去部１１６を設けた例について説明したが、第１除去部１２４、第２除去部１２６の何れか一方のみであってもよいし、第１筐体１２１および第２筐体１２２のそれぞれに２つ以上の除去部を設けてもよい。これらの除去部において揮発性物質を除去する方法は同じであってもよいし、異なってもよい。
　〔変形例１１〕
　前記実施形態２では、浄化装置２２０のチューブ２２３の排気口２２３ａの設置位置がベッド１１の下である例について説明したが、これに限られない。浄化装置２２０のチューブ２２３の排気口２２３ａの設置位置は、ベッド１１上の患児Ｘに影響を与えない箇所、保育器１内の循環への影響が少ない箇所へ空気を排気する位置であれば、どこでもよい。特に、浄化装置２２０におけるチューブ２２３の排気口２２３ａの設置位置は、排気口２２３ａから排気される空気をベッド１１上の患児に直接吹き付けない位置であればよい。例えば、収容室１０１を構成する周囲の壁に向かって空気を排気するようにすれば、ベッド１１の上にチューブ２２３の排気口２２３ａを設置してもよい。
　〔変形例１２〕
　前記実施形態２では、浄化装置２２０をベッド１１の下に配置する例について説明したが、浄化装置２２０の位置は、これに限られない。例えば、ベッド１１の衝立部１２と収容室１０１の内壁面との隙間に余裕があれば、ベッド１１の衝立部１２に浄化装置２２０を設置してもよい。この場合、第１筐体２２１を上側にして、第２筐体２２２の側面２２２ｂを衝立部１２に近づけて設置する。このとき、第１筐体２２１の上面２２１ｃに前記実施形態１で説明した突起部１２１ｄと同じ突起部を設けて、この突起部によって浄化装置２２０を衝立部１２に固定する。この場合、浄化装置２２０のチューブ２２３の排気口２２３ａはベッド１１の下の空間に向くように、チューブ２２３を設置する。
　〔変形例１３〕
　浄化装置２２０の構成のうち、吸引部１２５を含む第１筐体２２１の小型化が難しく、第２除去部１２６を含む浄化部である第２筐体２２２の小型化、特に厚みを薄くすることは容易である。従って、吸引部１２５を含む第１筐体２２１と、浄化部である第２筐体２２２とを分離した構成とし、第１筐体２２１をベッド１１下に設置し、第２筐体２２２をベッド１１の衝立部１２に設置するようにしてもよい。
　具体的には、第１筐体２２１と第２筐体２２２との間に、例えば図４の浄化装置２２０が備えるチューブ２２３のようなフレキシブルチューブを設け、第１筐体２２１によって吸引した外気を、フレキシブルチューブを介して第２筐体２２２に送ることが考えられる。この場合、吸引部１２５を含む第１筐体２２１の設置場所（ベッド１１下）と、浄化部である第２筐体２２２との設置場所（衝立部１２上）との距離に応じて、フレキシブルチューブの長さを設定すればよい。
　本変形例の浄化装置では、ファンを有する吸引部１２５を含む第１筐体２２１と浄化部である第２除去部１２６を含む第２筐体２２２とを分離させることで、小型化が難しい第１筐体２２１をベッド１１下に配置し、小型化が容易な第２筐体２２２のみを衝立部１２に設置させるようにしている。これにより、スペース的に衝立部１２に第１筐体２２１を設置させるのが難しい場合であっても、浄化部を構成している第２筐体２２２のみを衝立部１２に設置させることによって、収容室１０１内の空気の浄化を行うことができる。
　〔変形例１４〕
　また、実施形態１の第１筐体１２１および実施形態２の第２筐体２２２において屈曲した部分の角が面取りされていてもよい。これにより、浄化装置１２０，２２０を収容室１０１内に設置した際に、衝立部１２と収容室１０１の周壁との間で、第１筐体１２１、第２筐体２２２を揺動させる範囲を広げることができる。
　〔変形例１５〕
　前記実施形態１～３の浄化装置１２０、２２０および２３０では、電源のオン・オフによって駆動制御を行っていたが、これに限定されるものではない。例えば、また、収容室１０１内にエタノールの濃度を検知する濃度センサを設置し、濃度センサの検知信号に基づき、浄化装置１２０、２２０および２３０の駆動制御を行うようにしてもよい。例えば、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が、所定濃度以上になったときに、吸引部１２５のファンの駆動を開始させ、所定濃度よりも下がれば、吸引部１２５のファンの駆動を停止させるようにしてもよい。さらに、浄化装置１２０、２２０および２３０が駆動している間、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が所定濃度よりもさらに上昇したことを示せば、吸引部１２５内のファンの回転数を上げるようにして、吸引力を上げて収容室１０１内のエタノールをより積極的に吸引するようにしてもよい。これにより、迅速にエタノールを吸引して除去することができる。
　さらに、浄化装置１２０、２２０および２３０に、第１除去部１２４や第２除去部１２６の吸着状態を検知するための検知手段を設けてもよい。検知手段は、エタノール濃度を検知する濃度センサであってもよい。この場合、浄化装置１２０、２２０および２３０は、検知手段が検知したエタノール濃度によって、第１除去部１２４、第２除去部１２６の吸着状態（破過（吸着機能を超えて吸着などして、吸着対象が漏れている状態）している状態か、あるいは十分に吸着できている状態か）を判断する。
　前記検知手段は、浄化装置１２０、２２０および２３０内に設けてもよく、浄化装置１２０、２２０および２３０外に設けてもよいが、たとえば、第１除去部１２４の下流側（第１除去部１２４と第２除去部１２６の間）に設けることが好ましい。このようにすることで、第１除去部１２４の吸着状態を検知でき、たとえば第１除去部１２４の吸着機能の低下にともない、十分な吸着機能を発揮できない状態や、第２除去部１２６での吸着量が増大し第２除去部１２６が破過する状態となる前に第１除去部１２４を交換することが可能となる。また、第２除去部１２６の下流側に検知手段を設け、第２除去部１２６の吸着状態を検知するようにしてもよい。あるいは、第１除去部１２４と第２除去部１２６との間と、第２除去部１２６の下流側の両方に検知手段を設け、第１除去部１２４と第２除去部１２６の両方の吸着状態を検知するようにしてもよい。
　また、収容室１０１内に設けたエタノール濃度を検知する濃度センサの検知結果と、前記吸着状態を検知する検知手段の検知結果とを組み合わせて浄化装置１２０、２２０および２３０の駆動制御を行うようにしてもよい。
　さらに、検知手段を、第１除去部１２４の上流側に設けてもよい。この場合、検知手段は、第１除去部１２４によってエタノールが吸着される前の空気に含まれるエタノール濃度を検知する。すなわち検知手段は、保育器１内の空気に含まれるエタノールの濃度を検知する。検知手段が検知したエタノール濃度から吸引部１２５のファンの駆動制御を行うようにしてもよい。
　この場合、浄化装置１２０、２２０および２３０の制御部（図示せず）は、検知手段が検知したエタノール濃度に応じて、吸引部１２５のファンを回転させるモータの駆動を制御する。例えば、制御部は、検知手段が検知したエタノール濃度が所定の値よりも高ければ、ファンの回転数を上げるようにモータの駆動を制御し、一方、検知手段が検知したエタノール濃度が所定の値以下であれば、ファンの回転数を下げるようにモータの駆動を制御する。
　また、浄化装置１２０、２２０および２３０は通信部を備え、通信部は、検知手段が検知したエタノール濃度を示す情報を外部機器に通信することで、保育器１内のエタノール濃度をモニタリングするようにしてもよい。すなわち、浄化装置１２０、２２０および２３０は、保育器１内のエタノール濃度をモニタリングするモニタリング装置として機能する。
　〔変形例１６〕
　前記実施形態１では、図１に示すように、保育器１では、収容室１０１のベッド１１の上部側で、循環部４１０による保育器１内の空気の循環、供給部４２０からの保育器１内への空気の供給、排出部４３０からの保育器１外への空気の排出を行っている。つまり、図１に示す保育器１における主な空気の循環は、収容室１０１のベッド１１の上部側で行われる。このため、収容室１０１のベッド１１上の患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響を与える可能性がある。そこで、収容室１０１のベッド１１上の患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響を少なくするために、例えば図７に示す保育器２では、収容室１０１のベッド１１の下部側で、空気の保育器２内での循環、空気の保育器２内への供給、および空気の保育器２外への排出を行うようにすることが好ましい。なお、保育器２内から保育器２外への空気の排出方向については、保育器２内の空気の循環方向を阻害しない方向（例えば循環方向と同じ方向）に排出するのが好ましい。
　図７に示す保育器１では、図示されていないが、図１と同じ循環部４１０と供給部４２０がベッド１１の下部に配置されている。なお、図７に示す保育器２では、図１に示す排出部４３０のように保育器２の空気を積極的に保育器２外に排出する装置を設けず、保育器２内の空気を、収容室１０１の開口部１０１ａ、収容室１０１と載置台１０２との間に存在する僅かな隙間等を通して、保育器２外に排出させている。
　図７に示す保育器２では、保育器２内の空気は、ベッド１１の下部に配置された循環部４１０によって温度および湿度が調整された空気が、保育器２の長辺側の内壁に沿ってベッド１１の下部から収容室１０１の上部に導かれる。また保育器２内の空気は、保育器２の短辺側の内壁に沿ってベッド１１上の空気がベッド１１の下部の循環部４１０に導かれる。このように保育器２では、患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響が少ないようにされている。
　従って、図７に示す保育器２によれば、収容室１０１内の患児Ｘに保育器２内の空気の流れの影響を少なくした状態で、保育器２内の空気を清浄に保ち、且つ空気の温度・湿度を適切に保つことが可能となる。
　〔変形例１７〕
　浄化装置１２０による患児への影響を抑制するために、浄化装置１２０の吸気部１２１ｂは、患児より高い位置に存在する。このようにすることで、エタノールの除去率を高めることができるとともに、吸気部１２１ｂによる吸気によって患児の周囲の気流速度が速くなることで患児へ悪影響を及ぼすことを抑制することができる。例えば、浄化装置１２０の吸気部１２１ｂは、ベッド１１の衝立部１２の上から、ベッドステージ１３内に設けられた底部ファンまでの間であって、患児と同じ高さ以外に設定されていればよい。また、吸気部１２１ｂは、ベッド１１の周囲からの気流が保育器１（２）内の換気ファン（図示せず）に到達するまでの部分に設置されていればよい。
　〔変形例１８〕
　前記実施形態１～３では、浄化装置１２０、２２０および２３０は、吸気側に風速を検出するセンサ（以下、風速センサと称する）を設けてもよい。この場合、浄化装置１２０、２２０および２３０における制御部は、風速センサによって検出された風速に応じて、吸引部１２５，２２５のファンを回転させるモータの駆動を制御する。制御部は、例えば、風速センサが所定範囲内の風速を検知すれば、吸引部１２５，２２５のファンの回転数を一定に保つようにモータを制御し、風速センサが所定範囲を超えて一定の風速よりも速い風速であると検知すれば、吸引部１２５，２２５のファンの回転数を下げるようにモータを制御し、一定の風速よりも遅い風速であると検知すれば、吸引部１２５，２２５のファンの回転数を上げるようにモータを制御する。これにより、浄化装置１２０、２２０および２３０は、特に、吸引部１２５，２２５のファンを回転させるモータが過剰に作動することで、保育器１（２）内の環境に影響することを防ぐことができる。このように、吸引部１２５，２２５のファンは、風速センサを備えることで、吸気側の風速を常に監視することが可能となる。この結果、吸引部１２５，２２５のファンは、自身に対して、適量の空気を吸引させることが可能となる。
　〔変形例１９〕
　浄化装置１２０、２２０および２３０の吸気部１２１ｂ、２２１ｂは、保育器１（２）の空気の循環を阻害しない位置に設けるのが好ましい。吸気部１２１ｂ、２２１ｂは、特に、保育器１（２）内の患児Ｘの周囲の空気の循環を変動させない位置に設けるのが好ましい。さらに、吸気部１２１ｂ、２２１ｂは、エタノールが保育器ファン（図示せず）で保育器１（２）全域に拡散されないように、保育器１（２）内の患児Ｘに対して医療処置が行われるベッド１１の上から空気が流れ落ちる部位から、保育器１（２）本体の換気ファン（図示せず）の間に設けることが好ましい。
　〔変形例２０〕
　浄化装置１２０、２２０および２３０において、排気部１２２ｂ、排気口２２３ａから排気される空気の流量を検知する流量センサが設けられてもよい。浄化装置１２０、２２０および２３０の制御部は、流量センサによって検知された流量が所定範囲内の流量であれば、吸引部１２５のファンの動作は正常であると判定し、流量センサによって検知された流量が所定範囲を超えた流量であれば、除去機能に異常があると判定する。この場合の除去機能に異常があるとは、吸引部１２５のファンの動作が正常でない場合、あるいは、排気部１２２ｂ、排気口２２３ａから空気が排気できない場合を示す。空気が排気できない場合とは、排気部１２２ｂ、排気口２２３ａがフィルタの目詰まり、あるいは異物によって詰まった状態が考えられる。そして、浄化装置１２０、２２０および２３０は、除去機能に異常があると判定した場合、除去機能が異常であることを処置者に報知する。これにより、エタノールが除去できない状態で、浄化装置１２０、２２０および２３０を使用し続けることがない。よって、流速センサが設けられた浄化装置１２０、２２０および２３０は、安全管理上好ましい装置といえる。なお、浄化装置１２０、２２０および２３０において、流量センサは、それぞれの第１除去部１２４と第２除去部１２６との間に設けられていてもよい。
　なお、前記各実施形態および各変形例では、除去対象の揮発性物質としてエタノールを例に説明したが、エタノールに限定されるものではなく、例えばイソプロパノール等の他の揮発性物質であってもよい。
　また、前記各実施形態および各変形例では、保育器として閉鎖型の保育器を例に説明したが、閉鎖型でない、開放型の保育器においても、本発明の浄化装置を使用してもよい。
　開放型の保育器では、患児を収容する収容室を、患児を寝かせるベッドの周囲に立設された壁部で構成している。この壁部に浄化装置を取り付けて、収容室に漂うエタノール等の揮発性物質を除去するようにしてもよい。また、開放型の保育器における操作部を設けた操作板（ベッド周囲の壁部よりも高い）の上部から浄化装置を吊り下げるようにして、収容室に漂うエタノール等の揮発性物質を除去するようにしてもよい。
　本開示の一側面に係る浄化装置は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置され、前記収容室内に収容された患児に対するエタノールによる医療行為にともない気化したエタノールを含む空気を浄化する浄化装置であって、前記空気を取り込むための吸気部と、前記空気を吸引する吸引部と、前記吸引部によって吸引された空気からエタノールを除去する除去部と、前記除去部によってエタノールが除去された空気を排気する排気部と、少なくとも前記除去部を保持可能な筐体と、前記筐体を、前記収容室の患児が載置されている載置面以外に固定するための固定部と、を備える。
　上記構成によれば、浄化装置を構成する筐体が、収容室の患児が載置されている載置面以外に固定されているので、患児に対する医療行為の邪魔にならずに、閉鎖型保育器内のエタノールを除去して空気を浄化することができる。
　前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記閉鎖型保育器内の空気の循環を阻害しない方向に設定されていてもよい。上記構成によれば、閉鎖型保育器内の空気の循環を阻害しないで、閉鎖型保育器内の空気からエタノールの除去を行うことができる。
　前記除去部は、前記筐体内に２つ保持されており、前記２つの除去部のうち、一方の除去部は、他方の除去部よりも前記吸気部に近い側に配置されていてもよい。上記構成によれば、吸引部によって吸引された空気は、吸気部に近い側に配置された一方の除去部によってエタノールが除去され、その後、他方の除去部によってエタノールが除去されるので、吸気部に近い側の除去部で除去しれなかったエタノールを、他方の除去部で除去することができる。
　前記固定部は、前記収容室の内縁に立設された壁部に着脱可能に取り付けられてもよい。上記構成によれば、固定部が、収容室の内縁に立設された壁部に着脱可能に取り付けられていることで、筐体を収容室の内縁に立設された壁部に固定することができる。このように、固定部によって、筐体、すなわち浄化装置本体を、収容室の内縁に立設された壁部に固定できるため、浄化装置は、保育器内での患児に対する医療行為の邪魔にならない。
　前記除去部が破過状態であるか否かを検知する破過センサが設けられていてもよい。上記構成によれば、破過センサによって除去部が破過状態であるか否かを判定することができるので、除去部の交換を適切に行うことができる。
　（１）：本開示の一側面に係る浄化装置は、保育器の患児を収容する収容室に配置され、当該収容室内の空気を浄化する浄化装置であって、前記空気を取り込むための吸気部と、前記空気を吸引する吸引部と、前記吸引部によって吸引した空気から前記患児に対する医学的介入において使用される物質である揮発性物質を除去する除去部と、前記除去部によって揮発性物質が除去された空気を排気する排気部と、を備えている。
　上記構成によれば、除去装置は除去部を備えており、保育器の収容室に設置されて、該収容室の空気から所定の揮発性物質を除去する。これにより、保育器内の患児付近に漂う揮発性物質等の揮発性物質を十分に除去することができる。そして、保育器の収容室に収容された患児が、意図せず医学的介入において使用される物質である揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
　（２）：（１）に記載の浄化装置において、前記除去部を保持可能な筐体と、前記筐体を、前記収容室の患児が載置されている載置面以外に固定するための固定部と、を備えていてもよい。
　上記構成によれば、浄化装置を構成する筐体が、収容室の患児が載置されている載置面以外に固定されているので、患児に対する医療行為の邪魔にならずに、収容室内の揮発性物質を除去して空気を浄化することができる。
　（３）：（１）または（２）に記載の浄化装置において、前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記保育器内の空気の循環を阻害しない方向に設定されていてもよい。
　上記構成によれば、保育器内の空気の循環を阻害しないで、収容室内の空気から揮発性物質の除去を行うことができる。
　（４）：（１）～（３）のいずれか１つに記載の浄化装置において、前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記患児に当たらない方向に設定されていてもよい。
　上記構成によれば、空気が患児にあたることによって、患児の体温を奪ったり、不感蒸泄による水分喪失を促進させたりすることを抑制して、患児の安全性を確保することができる。
　（５）：（１）～（４）のいずれか１つに記載の浄化装置において、前記保育器は当該保育器内の空気を循環する循環機構を備え、前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記循環機構が吸気する方向と一致していてもよい。
　上記構成によれば、保育器内の空気の循環を阻害しないで、収容室内の空気から揮発性物質の除去を行うことができる。
　（６）：（１）～（５）のいずれか１つに記載の浄化装置において、前記浄化装置は、前記収容室内の空気中の揮発性物質の濃度が第１の閾値よりも高い場合に、前記吸引部が第１の駆動力で駆動され、前記収容室内の空気中の揮発性物質の濃度が前記第１の閾値以下の場合に、前記吸引部が前記第１の駆動力よりも低い駆動力で駆動されるように構成されていてもよい。
　上記構成によれば、電力消費を抑えながら、収容室内の揮発性物質を効率よく除去することができる。
　（７）：（１）～（６）のいずれか１つに記載の浄化装置において、前記保育器は、前記患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な前記収容室を備えた保育器であり、前記保育器は、当該保育器内の空気を循環する循環機構を備え、前記除去部は、前記保育器内を循環する空気から前記揮発性物質を除去する除去部であってもよい。
　上記構成によれば、閉鎖型保育器内を循環する空気から揮発性物質を除去することができ、患児が揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
１　保育器、１１　ベッド、１１ａ　表面、１２　衝立部、１３　ベッドステージ、１０１　収容室、１０１ａ　開口部、１０２　載置台、１０２ａ　操作パネル、１２０　浄化装置、１２１　第１筐体、１２１ａ　前面、１２１ｂ　吸気部、１２１ｃ　下面、１２１ｄ　突起部、１２２　第２筐体、１２２ａ　後面、１２２ｂ　排気部、１２４　第１除去部、１２５　吸引部、１２６　第２除去部、２２０　浄化装置、２２１　第１筐体、２２１ａ　前面、２２１ｂ　吸気部、２２２　第２筐体、２２２ａ　側面、２２３　チューブ、２２３ａ　排気口、Ｘ　患児（処置対象）

Claims (7)

  1. 　保育器の患児を収容する収容室に配置され、当該収容室内の空気を浄化する浄化装置であって、
    　前記空気を取り込むための吸気部と、
    　前記空気を吸引する吸引部と、
    　前記吸引部によって吸引した空気から前記患児に対する医学的介入において使用される物質である揮発性物質を除去する除去部と、
    　前記除去部によって揮発性物質が除去された空気を排気する排気部と、を備えている、浄化装置。
  2. 　前記除去部を保持可能な筐体と、
    　前記筐体を、前記収容室の患児が載置されている載置面以外に固定するための固定部と、を備える、請求項１に記載の浄化装置。
  3. 　前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記保育器内の空気の循環を阻害しない方向に設定されている、請求項１に記載の浄化装置。
  4. 　前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記患児に当たらない方向に設定されている、請求項１に記載の浄化装置。
  5. 　前記保育器は当該保育器内の空気を循環する循環機構を備え、
    　前記排気部が排気する空気の排気方向は、前記循環機構が吸気する方向と一致している、請求項１に記載の浄化装置。
  6. 　前記収容室内の空気中の揮発性物質の濃度が第１の閾値よりも高い場合に、前記吸引部が第１の駆動力で駆動され、
    　前記収容室内の空気中の揮発性物質の濃度が前記第１の閾値以下の場合に、前記吸引部が前記第１の駆動力よりも低い駆動力で駆動されるように構成される、請求項１に記載の浄化装置。
  7. 　前記保育器は、前記患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な前記収容室を備えた保育器であり、
    　前記保育器は、当該保育器内の空気を循環する循環機構を備え、
    　前記除去部は、前記保育器内を循環する空気から前記揮発性物質を除去する除去部である、請求項１から６のいずれか１項に記載の浄化装置。
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