WO2023204232A1 - 血管採取デバイス - Google Patents

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WO2023204232A1
WO2023204232A1 PCT/JP2023/015552 JP2023015552W WO2023204232A1 WO 2023204232 A1 WO2023204232 A1 WO 2023204232A1 JP 2023015552 W JP2023015552 W JP 2023015552W WO 2023204232 A1 WO2023204232 A1 WO 2023204232A1
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WO
WIPO (PCT)
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blood vessel
jaw part
upper jaw
lower jaw
jaw
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/015552
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
山木勇作
Original Assignee
テルモ株式会社
テルモ カーディオバスキュラー システムズ コーポレイション
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Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社, テルモ カーディオバスキュラー システムズ コーポレイション filed Critical テルモ株式会社
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A61B17/295Forceps for use in minimally invasive surgery combined with cutting implements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor

Definitions

  • the present invention relates to a blood vessel collection device.
  • CABG coronary artery bypass surgery
  • the blood vessel used is collected, for example, from the lower limb of the patient.
  • An endoscopic blood vessel harvesting system (EVH system) is used to harvest blood vessels.
  • the endoscopic blood vessel collection system includes an endoscope system, a pneumoperitoneum device, a blood vessel dissection device, and a blood vessel collection device.
  • a blood vessel dissection device is advanced along the blood vessel while supplying carbon dioxide gas with an insufflation device, and the blood vessel is dissected from surrounding fat tissue.
  • a blood vessel sampling device is used to cut the branch blood vessels branching from the blood vessel while stopping the bleeding. Branch blood vessels are cut while being observed with an endoscope.
  • the blood vessel collection device is pulled out and the blood vessel is pulled out from the incision, thereby completing the collection of the blood vessel.
  • Japanese Patent Application Publication No. 2011-229923 discloses an instrument that cuts tissue under observation with an endoscope.
  • the instrument disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 2011-229923 has electrodes on the clamping surfaces of the jaw structure that clamps tissue.
  • the electrode stops bleeding in the tissue by heating the tissue with electricity.
  • a cutter groove through which a cutter blade passes is formed on the holding surface.
  • the hemostatic tissue is cut by a cutter blade.
  • the clamping surface has an insulating spacer to prevent short-circuiting of the electrodes.
  • fine tissues for example, fine branch blood vessels
  • the spacer cannot be touched by the electrodes and may not be heated.
  • the present invention aims to solve the above problems.
  • One aspect of the following disclosure includes a cylindrical body extending along an axis, an upper jaw part and a lower jaw part attached to the tip of the cylindrical body, and the upper jaw part and the lower jaw part open and close.
  • a jaw structure a cutter blade disposed between the upper jaw part and the lower jaw part and moving in the direction of the axis along cutter grooves of the upper jaw part and the lower jaw part, the jaw structure; a pair of clamping surfaces formed at portions where the upper jaw part and the lower jaw part face each other in a closed state; a flat electrode formed on each of the pair of clamping surfaces; and a flat electrode formed on at least one of the clamping surfaces.
  • an insulating part made of an insulating material disposed on the tip side of the planar electrode, and the pair of clamping surfaces have an inclination angle such that only the insulating part abuts when the jaw structure is closed.
  • the blood vessel collection device of the above aspect can bring even a small blood vessel into contact with the electrode, and can reliably stop bleeding even in a small blood vessel.
  • the blood vessel sampling device can uniformly apply current to large blood vessels, so that bleeding in large blood vessels can be reliably stopped.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a blood vessel collection system according to an embodiment.
  • 2A is a side view of the vicinity of the distal end of the blood vessel sampling device of FIG. 1
  • FIG. 2B is a perspective view of the jaw structure of FIG. 2A viewed from the distal end side.
  • 3A is a plan view of the upper jaw portion of FIG. 2A viewed from the clamping surface
  • FIG. 3B is a plan view of the lower jaw portion of FIG. 2A viewed from the clamping surface.
  • 4A is a side view of the upper jaw assembly of FIG. 2A
  • FIG. 4B is a side view of the lower jaw assembly of FIG. 2A.
  • FIG. 5 is a side view of the jaw structure of FIG. 2A in a closed state.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the cutter blade with the jaw structure removed from the cylindrical body of FIG. 2A.
  • FIG. 7A is an explanatory diagram of the marking step of the blood vessel collection method
  • FIG. 7B is an explanatory diagram of the step of dissecting the blood vessel with a blood vessel dissection device.
  • FIG. 8 is an explanatory diagram of the process of collecting a blood vessel with the blood vessel collection device of FIG. 1.
  • the blood vessel harvesting system 10 shown in FIG. 1 is an EVH system used for EVH (Endoscopic Vessel Harvesting).
  • the blood vessel collection system 10 includes a display device 12, a high-frequency power source 14, a pneumoperitoneum device 16, a trocar 18, an imaging device 20 (endoscope), a blood vessel dissection device 22, and a blood vessel collection device 24. .
  • the display device 12 is connected to the imaging device 20.
  • the display device 12 displays images captured by the imaging device 20.
  • High frequency power supply 14 supplies high frequency power to blood vessel collection device 24 to ablate tissue (blood vessel 90 or branch blood vessel 96).
  • the pneumoperitoneum device 16 supplies carbon dioxide gas to the blood vessel ablation device 22 .
  • the imaging device 20 includes a cylindrical body 20a and a camera 20b attached to the tip of the cylindrical body 20a.
  • the imaging device 20 is inserted into a patient's body together with a blood vessel dissection device 22 or a blood vessel harvesting device 24 to image the work site.
  • the trocar 18 is inserted into the incision near the blood vessel. Trocar 18 facilitates the introduction of imaging device 20, vessel ablation device 22, and vessel harvesting device 24 into the body.
  • the trocar 18 is fixed to the skin by a clip 18a.
  • the blood vessel ablation device 22 includes a cylindrical body 22a and a conical ablation portion 22b attached to the tip of the cylindrical body 22a.
  • the cylindrical body 22a has an ejection hole 22c near its tip for releasing carbon dioxide gas.
  • the blood vessel dissection device 22 dissects the blood vessel 90 and the peripheral tissue 92 around it at the dissection portion 22b.
  • the blood vessel dissection device 22 forms a cavity 94 around the blood vessel 90 by carbon dioxide ejected from the ejection hole 22c (see FIG. 7B).
  • the blood vessel sampling device 24 of this embodiment includes a cylindrical body 24a and a jaw structure 26 attached to the tip of the cylindrical body 24a.
  • the cylindrical body 24a is a cylindrical member extending in the direction of the axis, and has wiring (not shown) for flowing high-frequency power therein and an operating wire (not shown) or an operating rod (not shown) for operating the jaw structure 26. accommodate.
  • the blood vessel harvesting device 24 cuts the branch blood vessel 96 of the blood vessel 90 separated by the jaw structure 26.
  • the jaw structure 26 has a function of cutting the branch blood vessel 96 by ablating the branch blood vessel 96 using high-frequency power to stop bleeding. Details of the jaw structure 26 will be explained later.
  • the blood vessel sampling device 24 has a manipulation hub 28 at its proximal end.
  • the operation hub 28 has a cutter operation section 28a, a jaw operation section 28b, and an energization switch 28c.
  • the cutter operation section 28a performs a movement operation of the cutter blade 34 in the axial direction, which will be described later.
  • the jaw operating section 28b opens and closes the jaw structure 26.
  • the energization switch 28c switches between supplying and stopping high-frequency power to the jaw structure 26.
  • the jaw structure 26 has the following configuration.
  • the jaw structure 26 is attached to the tip of the cylindrical body 24a.
  • the cylindrical body 24a has a pair of notched grooves 24b, which are partially cut out in the circumferential direction, at the distal end thereof.
  • the pair of notch grooves 24b are arranged 180 degrees apart in the circumferential direction.
  • Each notch groove 24b extends in the direction of the axis.
  • the jaw structure 26 is accommodated in the notch groove 24b.
  • the cylindrical body 24a has a pair of support portions 24c extending toward the tip between the pair of guide grooves 24d.
  • the support portion 24c supports the jaw structure 26.
  • the support portion 24c has a guide groove 24d and an opening/closing pin attachment hole 24e.
  • the guide groove 24d is located on the tip side of the opening/closing pin attachment hole 24e.
  • the guide groove 24d extends in the direction of the axis.
  • the opening/closing pin attachment hole 24e has a circular shape.
  • the center positions of the guide groove 24d and the opening/closing pin mounting hole 24e are offset by 90 degrees in the circumferential direction of the cylindrical body 24a with respect to the center of the notch groove 24b.
  • the jaw structure 26 includes an upper jaw assembly 30, a lower jaw assembly 32, and a cutter blade 34.
  • the upper jaw assembly 30 and the lower jaw assembly 32 are connected via a shaft pin 36 and an opening/closing pin 38.
  • Axial pin 36 is fixed to upper jaw assembly 30 and lower jaw assembly 32.
  • Axial pin 36 provides a center of rotation for upper jaw assembly 30 and lower jaw assembly 32.
  • the shaft pin 36 is inserted into the guide groove 24d of the cylindrical body 24a.
  • the guide groove 24d is a groove extending in the axial direction, and allows the shaft pin 36 to move in the axial direction.
  • the shaft pin 36 moves in the guide groove 24d as the jaw structure 26 is displaced in the axial direction.
  • the opening/closing pin 38 is a pin fixed to the cylindrical body 24a.
  • the opening/closing pin 38 is displaced relative to the upper jaw assembly 30 and the lower jaw assembly 32 as the jaw structure 26 is displaced in the axial direction.
  • the opening/closing pin 38 is inserted into the first sliding groove 30a of the upper jaw assembly 30 and the second sliding groove 32a of the lower jaw assembly 32.
  • the opening/closing pin 38 slides in the first sliding groove 30a and the second sliding groove 32a when the jaw structure 26 moves forward or backward in the direction of the axis of the cylindrical body 24a.
  • the upper jaw assembly 30 and the lower jaw assembly 32 rotate according to the position of the opening/closing pin 38 in the first sliding groove 30a and the second sliding groove 32a, and the jaw structure 26 opens and closes.
  • the upper jaw assembly 30 has an upper jaw portion 40 and a base portion 42.
  • the upper jaw part 40 has a clamping surface 41 located on the distal end side and perpendicular to the rotation direction.
  • the base portion 42 is located on the base end side of the upper jaw portion 40 and is integrally connected to the upper jaw portion 40.
  • the base 42 has a flat sliding surface 42a in a direction perpendicular to the clamping surface 41.
  • the base 42 has a shaft hole 42c and a first sliding groove 30a.
  • the shaft pin 36 is inserted through the shaft hole 42c.
  • the shaft hole 42c becomes the rotation center of the upper jaw assembly 30.
  • the first sliding groove 30a extends obliquely with respect to the direction of the axis.
  • the opening/closing pin 38 passes through the first sliding groove 30a.
  • the upper jaw portion 40 includes a support body 44, a main body portion 46, and a flat electrode 48.
  • the support 44 is integrally connected to the base 42 and is made of the same material (for example, metal) as the base 42.
  • the support body 44 supports the main body portion 46 .
  • the main body portion 46 is formed of an insulating material such as resin.
  • the main body portion 46 occupies most of the upper jaw portion 40.
  • the main body portion 46 extends slightly inclined with respect to the direction of the axis.
  • the upper jaw part 40 has a first side surface 43a in a first direction perpendicular to the axis, and has a second side surface 43b in a second direction opposite to the first direction.
  • the centerline of the main body portion 46 is inclined toward the first direction with respect to the axis of the cylindrical body 24a.
  • the first side surface 43 a has a gently arcuate curved surface 45 a that is convex with respect to the cutter groove 49 .
  • the curved surface 45a of the first side surface 43a has a top portion 45b closest to the cutter groove 49 at the base end.
  • the second side surface 43b extends parallel to the cutter groove 49 (in the direction of the axis of the cylindrical body 24a).
  • the main body portion 46 has a distal end portion 46c that protrudes beyond the support body 44 at its distal end.
  • the tip portion 46c has a first inclined surface 47a and a second inclined surface 47b that are inclined with respect to the direction of the axis, and a ridgeline portion 47c.
  • the first inclined surface 47a is a surface inclined toward the first direction, and is adjacent to the first side surface 43a.
  • the second inclined surface 47b is a surface inclined toward the second direction, and is adjacent to the second side surface 43b.
  • the ridgeline portion 47c is formed as a side where the first inclined surface 47a and the second inclined surface 47b intersect.
  • the ridgeline portion 47c is located at the tip of the upper jaw assembly 30 and extends in a direction perpendicular to the clamping surface 41.
  • the first inclined surface 47a and the second inclined surface 47b intersect at an acute angle at the ridge line portion 47c.
  • a ridgeline portion 47c can suitably separate the blood vessel 90 and the surrounding tissue 92.
  • the position of the ridgeline part 47c at the tip is spaced apart from the direction of the axis toward the first direction.
  • the position of the ridge line part 47c is close to the position of the first side surface 43a, so that the visibility of the position where the peeling operation is performed is improved.
  • the upper jaw part 40 has a clamping surface 41 facing the lower jaw part 50.
  • a flat electrode 48 and an insulating section 60 are arranged on the holding surface 41.
  • the plane electrode 48 is made of a plate-shaped metal plate attached to the main body 46 .
  • the surface of the planar electrode 48 constitutes a part of the clamping surface 41.
  • the planar electrode 48 is arranged closer to the proximal end than the insulating section 60 .
  • the insulating section 60 is made of a plate-shaped insulator attached to the main body section 46 .
  • the insulating section 60 is arranged adjacent to the tip side of the planar electrode 48 .
  • the surface of the insulating section 60 forms the same plane as the surface of the planar electrode 48.
  • the surface of the insulating portion 60 and the surface of the planar electrode 48 constitute a clamping surface 41.
  • the insulating section 60 is made of an insulating material such as resin or ceramic. Note that the insulating section 60 may be formed integrally with the main body section 46. Note that the surface of the insulating portion 60 may protrude higher than the surface of the planar electrode 48 to the extent that the branch blood vessel 96 can be pinched and ablated when the jaw structure 26 is closed. Further, in the closed state of the jaw structure 26, a gap may be formed between the insulating portion 60 and the planar electrode 48 to the extent that the branch blood vessel 96 can be pinched and ablated.
  • the clamping surface 41 has a cutter groove 49 extending along the axis.
  • the cutter groove 49 is formed in a range closer to the proximal end than the tip of the flat electrode 48 .
  • the cutter groove 49 has a length that does not reach the insulating section 60.
  • the most distal end portion 49a of the cutter groove 49 is located closer to the proximal end in the axial direction than the proximal end portion 60b of the insulating portion 60.
  • the cutter groove 49 penetrates the planar electrode 48 and reaches the inside of the main body portion 46 .
  • the width of the cutter groove 49 is equal to or slightly larger than the thickness of the cutter blade 34.
  • the cutter groove 49 extends along the axis of the cylindrical body 24a when the jaw structure 26 is closed. The cutter groove 49 guides the movement of the cutter blade 34 in the axial direction.
  • the lower jaw assembly 32 includes a lower jaw portion 50 and a base portion 52.
  • the lower jaw part 50 is located at the tip of the base part 52 and has a clamping surface 41 facing the upper jaw part 40 .
  • the base portion 52 is located on the base end side of the lower jaw portion 50 and is integrally connected to the lower jaw portion 50.
  • the base 52 has a flat sliding surface 52a in a direction perpendicular to the clamping surface 41.
  • the sliding surface 52a slides on the sliding surface 42a of the upper jaw assembly 30.
  • the base 52 has a shaft hole 52c and a second sliding groove 32a.
  • the shaft pin 36 is inserted through the shaft hole 52c.
  • the shaft hole 52c becomes the rotation center of the lower jaw assembly 32.
  • the second sliding groove 32a extends obliquely in the opposite direction to the first sliding groove 30a.
  • the opening/closing pin 38 passes through the second sliding groove 32a.
  • the lower jaw portion 50 includes a support body 44, a main body portion 46, a flat electrode 48, a cutter groove 49, and an insulating portion 60. Since the lower jaw part 50 has a vertically symmetrical shape with respect to the upper jaw part 40, a detailed description of its shape will be omitted. In the lower jaw part 50, the same components as in the upper jaw part 40 are given the same reference numerals.
  • the lower jaw portion 50 has an insulating portion 60 on the distal end side of the flat electrode 48 .
  • the insulating portion 60 of the lower jaw portion 50 is located at a portion facing the insulating portion 60 of the upper jaw portion 40.
  • the upper jaw assembly 30 and the lower jaw assembly 32 are rotatably connected at their respective bases 42 and 52 by a shaft pin 36 and an opening/closing pin 38.
  • a cutter blade 34 is disposed between the base 42 of the upper jaw assembly 30 and the base 52 of the lower jaw assembly 32.
  • the jaw structure 26 is movable in the axial direction with respect to the cylindrical body 24a. When the jaw structure 26 is located on the proximal side, the jaw structure 26 opens and the upper jaw portion 40 and the lower jaw portion 50 are separated, as shown in FIG. 2A. When the jaw structure 26 is displaced to the distal end in the axial direction, the jaw structure 26 closes, as shown in FIG. Movement of the jaw structure 26 is effected by the jaw operating portion 28b of the operating hub 28 in FIG.
  • the clamping surface 41 of the upper jaw part 40 and the clamping surface 41 of the lower jaw part 50 have an inclination angle ⁇ such that the gap increases toward the base end side.
  • the upper jaw part 40 and the lower jaw part 50 abut each other only through their insulating parts 60.
  • the plane electrode 48 of the upper jaw part 40 and the plane electrode 48 of the lower jaw part 50 are separated from each other through a gap created by the inclination angle ⁇ , and do not come into contact with each other.
  • a short circuit of the planar electrode 48 is prevented by an insulating portion 60 formed on the tip side of the planar electrode 48.
  • the jaw structure 26 is configured such that the most distal end portion 60a of the insulating portion 60 of the upper jaw portion 40 and the most distal end portion 60a of the insulating portion 60 of the lower jaw portion 50 are in contact with each other. As a result, when the jaw structure 26 is closed, the distal end portion 60a first performs a closing motion, thereby preventing short-circuiting of the planar electrode 48.
  • the gap formed between the flat electrode 48 of the upper jaw part 40 and the flat electrode 48 of the lower jaw part 50 can be made narrower than when a spacer is provided. Therefore, high frequency power can be reliably passed even to the thin branch blood vessels 96. Furthermore, since there is no spacer on the surface of the flat electrodes 48, high-frequency power can be uniformly applied to the blood vessels sandwiched between the flat electrodes 48, and bleeding can be reliably stopped even in large blood vessels. .
  • the cutter blade 34 extends in the direction of the axis of the cylindrical body 24a.
  • the cutter blade 34 can be projected toward the tip in the axial direction by the cutter operation portion 28a of the operation hub 28 shown in FIG.
  • the cutter blade 34 is biased toward the proximal end, and is located at the proximal end in an initial state, as shown in FIG. 2B.
  • the cutter blade 34 is protruded with the jaw structure 26 closed, the cutter blade 34 is displaced toward the tip in the axial direction along the cutter groove 49, cutting the branch blood vessel 96 sandwiched between the jaw structure 26. do.
  • the blood vessel sampling device 24 of this embodiment is configured as described above.
  • the blood vessel sampling system 10 is used, for example, in the following blood vessel sampling method.
  • the blood vessel collection method includes a marking step, as shown in FIG. 7A. This process includes the step of confirming the position of the saphenous vein on the shin and the step of making a marking of approximately 2.5 cm at the lower part of the knee joint.
  • the blood vessel sampling method proceeds to the step of inserting the trocar 18.
  • an incision is made at the marked location, and then the trocar 18 is inserted.
  • the trocar 18 is fixed to the skin by a clip 18a.
  • the blood vessel collection method proceeds to a blood vessel dissection step, as shown in FIG. 7B.
  • a blood vessel ablation device 22 and an imaging device 20 are inserted through the trocar 18.
  • This step includes an operation of peeling off the surrounding tissue 92 from the blood vessel 90 with the peeling section 22b while imaging the blood vessel 90 with the imaging device 20.
  • the blood vessel 90 is ablated by the blood vessel ablation device 22 while ejecting carbon dioxide gas from the ejection hole 22c near the ablation portion 22b.
  • This step forms a cavity around the blood vessel 90.
  • the blood vessel ablation device 22 and the imaging device 20 are removed from the body.
  • the blood vessel collection method proceeds to a blood vessel collection step, as shown in FIG.
  • the blood vessel sampling step is performed using the blood vessel sampling device 24. This step includes cutting the branch blood vessel 96 with the blood vessel harvesting device 24. Blood vessel harvesting device 24 and imaging device 20 are inserted into a cavity around blood vessel 90 through trocar 18 .
  • the imaging device 20 is disposed on the proximal side of the blood vessel sampling device 24 and images the jaw structure 26 of the blood vessel sampling device 24 from the proximal side.
  • Cutting the branch blood vessel 96 using the blood vessel collection device 24 is performed by the following steps. First, a step of placing the jaw structure 26 in an open state at the position of the branch blood vessel 96 is performed while observing with the imaging device 20. Thereafter, a step is performed in which the jaw structure 26 is closed and the branch blood vessel 96 is sandwiched between the upper jaw part 40 and the lower jaw part 50. A step of supplying high frequency power to the blood vessel sampling device 24 is then performed. High frequency power is supplied between the flat electrode 48 of the upper jaw 40 and the flat electrode 48 of the lower jaw 50 to ablate the pinched branch blood vessel 96 and stop bleeding. Next, the step of cutting the branch blood vessel 96 is performed by advancing the cutter blade 34 along the cutter groove 49.
  • the blood vessel collection device 24 is further advanced to cut another branch blood vessel 96.
  • the jaw structure 26 when the jaw structure 26 is closed, a ridgeline portion 47c appears at the tip. Therefore, in the blood vessel harvesting process, if a part of the blood vessel 90 is found where the surrounding tissue 92 is not sufficiently peeled off, the surrounding tissue 92 can be peeled off using the ridge line portion 47c. At this time, the jaw structure 26 is biased in the first direction with respect to the direction of the axis of the cylindrical body 24a, and the ridgeline portion 47c is deviated from the direction of the axis.
  • the blood vessel sampling device 24 allows the state of the vicinity of the distal end of the jaw structure 26 to be visually recognized with the imaging device 20 disposed on the proximal end side. Further, the first side surface 43a curved to form a convex shape toward the cutter groove 49 further improves visibility of the vicinity of the tip by the imaging device 20. In this manner, the vessel harvesting device 24 facilitates performing ablation of the surrounding tissue 92 that is left behind.
  • the blood vessel harvesting device 24 and the imaging device 20 are withdrawn from the patient's body. Thereafter, the blood vessel collection method is completed by pulling out the blood vessel 90 from the incision.
  • the blood vessel sampling device 24 of this embodiment described above is summarized below.
  • One aspect of the invention is to have a cylindrical body 24a extending along the axis, and a jaw that is attached to the tip of the cylindrical body and includes an upper jaw part 40 and a lower jaw part 50, and the upper jaw part and the lower jaw part open and close.
  • the vessel sampling device 24 has a tilt angle ⁇ .
  • the blood vessel collection device does not have a spacer protruding from the flat electrodes, the gap between the flat electrodes can be further narrowed, and even minute blood vessels can be stopped by electrical heating. Furthermore, since the blood vessel sampling device does not have a spacer that prevents electrical heating through the flat electrode, even large blood vessels can be uniformly electrically heated. Therefore, the blood vessel sampling device can more reliably stop the bleeding of the blood vessel.
  • the tip of the cutter groove may be located closer to the proximal end than the insulating part, and the cutter groove may be formed in a range of the planar electrode.
  • This blood vessel sampling device can cut only the blood vessels in the range that is in contact with the flat electrode and that is reliably heated with electricity using the cutter blade.
  • This blood vessel sampling device can prevent cutting of blood vessels that are sandwiched between insulators and are not sufficiently heated with electricity to stop bleeding.
  • a gap may be formed between the planar electrode of the upper jaw and the planar electrode of the lower jaw due to the inclination angle.
  • This blood vessel sampling device can prevent short circuits due to contact between flat electrodes.
  • the surface of the insulating section may be coplanar with the surface of the planar electrode. Since this blood vessel collection device does not include a structure that protrudes beyond the flat electrode, a smaller blood vessel can be brought into contact with the flat electrode in the upper jaw and the flat electrode in the lower jaw. Therefore, this blood vessel collection device enables hemostasis of fine blood vessels.

Abstract

本発明は、筒状体(24a)の先端に取り付けられ、上顎部(40)と下顎部(50)とが開閉するジョー構造(26)と、上顎部(40)と下顎部(50)との間に配置され、軸線の方向に移動するカッター刃(34)と、を備えた血管採取デバイス(24)であって、ジョー構造(26)は、上顎部(40)と下顎部(50)とが向かい合う挟持面(41)と、挟持面(41)の各々に形成された平面電極(48)と、少なくとも一方の挟持面(41)に形成され、平面電極(48)の先端側に配置された絶縁材料よりなる絶縁部(60)と、を有し、上顎部(40)の挟持面(41)と下顎部(50)の挟持面(41)とは、ジョー構造(26)を閉じたときに先端の絶縁部(60)のみが当接する傾斜角(θ)を有する。

Description

血管採取デバイス
 本発明は、血管採取デバイスに関する。
 冠動脈バイパス手術(CABG)では、病変部位を迂回するように患者から採取した血管の接続が行われる。使用する血管は、例えば患者の下肢等から採取される。血管の採取には、内視鏡下血管採取システム(EVHシステム)が用いられる。
 内視鏡下血管採取システムは、内視鏡システムと、気腹装置と、血管剥離デバイスと、血管採取デバイスと、を備える。血管の採取は、気腹装置で炭酸ガスを送り込みながら、血管剥離デバイスを血管に沿って前進させ、血管をその周辺の脂肪組織から剥離させる。その後、血管採取デバイスで、血管から分岐する枝血管を止血しつつ切断する。枝血管の切断は、内視鏡で観察しながら行われる。その後、血管採取デバイスを引き抜き、血管を切開部から引き抜くことで、血管の採取が完了する。
 例えば、特開2011-229923号公報は、内視鏡の観察下で、組織の切断を行う器具を開示する。
 特開2011-229923号公報の器具は、組織を挟み込むジョー構造の挟持面に電極を有する。電極は、組織を通電加熱することで、組織を止血する。挟持面には、カッター刃が通るカッター溝が形成されている。止血された組織は、カッター刃によって切断される。特開2011-229923号公報の器具において、挟持面は、電極の短絡を防ぐための絶縁体のスペーサを有する。
 ところが、スペーサによって電極間に形成される間隙よりも小さな直径の微細な組織(例えば、微細な枝血管)は、電極に触れることができず、加熱できない可能性が有る。また、太い血管は、スペーサの近傍の組織に電流が流れない部分が発生し、止血を行うのに十分な加熱を行えない場合がある。
 本発明は、上記した課題を解決することを目的とする。
 以下の開示の一観点は、軸線に沿って延在する筒状体と、前記筒状体の先端に取り付けられ、上顎部と下顎部とを有し、前記上顎部と前記下顎部が開閉するジョー構造と、前記上顎部と前記下顎部との間に配置され、前記上顎部と前記下顎部のカッター溝に沿って前記軸線の方向に移動するカッター刃と、を備え、前記ジョー構造は、閉じた状態で前記上顎部と前記下顎部とが互いに向かい合う部分に形成された一対の挟持面と、一対の前記挟持面の各々に形成された平面電極と、少なくとも一方の前記挟持面に形成され、前記平面電極の先端側に配置された絶縁材料よりなる絶縁部と、を有し、一対の前記挟持面は、前記ジョー構造を閉じたときに前記絶縁部のみが当接する傾斜角を有する、血管採取デバイスにある。
 上記観点の血管採取デバイスは、細い血管であっても電極に当接させることができ、細い血管も確実に止血できる。また、血管採取デバイスは、太い血管に対しても均一に電流を流すことができるため、太い血管を確実に止血できる。
図1は、実施形態に係る血管採取システムの構成図である。 図2Aは、図1の血管採取デバイスの先端付近の側面図であり、図2Bは図2Aのジョー構造を先端側から見た斜視図である。 図3Aは、図2Aの上顎部を挟持面から見た平面図であり、図3Bは図2Aの下顎部を挟持面から見た平面図である。 図4Aは、図2Aの上顎組立体の側面図であり、図4Bは図2Aの下顎組立体の側面図である。 図5は、図2Aのジョー構造を閉じた状態で示す側面図である。 図6は、図2Aの筒状体からジョー構造を取り外した状態でカッター刃を示す斜視図である。 図7Aは、血管採取方法のマーキング工程の説明図であり、図7Bは血管剥離デバイスで血管を剥離する工程の説明図である。 図8は、図1の血管採取デバイスで血管を採取する工程の説明図である。
 図1に示す血管採取システム10は、EVH(Endoscopic Vessel Harvesting:内視鏡下血管採取術)に用いられるEVHシステムである。血管採取システム10は、表示装置12と、高周波電源14と、気腹装置16と、トロッカ18と、撮像デバイス20(内視鏡)と、血管剥離デバイス22と、血管採取デバイス24と、を備える。このうち、表示装置12は、撮像デバイス20と接続されている。表示装置12は、撮像デバイス20が撮像した画像を表示する。高周波電源14は、血管採取デバイス24に組織(血管90又は枝血管96)を焼勺するための高周波電力を供給する。気腹装置16は、血管剥離デバイス22に炭酸ガスを供給する。撮像デバイス20は、筒状体20aと、筒状体20aの先端に取り付けられたカメラ20bとを有する。撮像デバイス20は、血管剥離デバイス22又は血管採取デバイス24とともに患者の体内に挿入されて、作業部位の撮像を行う。
 トロッカ18は、血管の近くの切開部分に挿入される。トロッカ18は、撮像デバイス20、血管剥離デバイス22及び血管採取デバイス24の体内への導入を容易にする。トロッカ18は、クリップ18aにより皮膚に固定される。
 血管剥離デバイス22は、筒状体22aと、筒状体22aの先端に取り付けられた円錐状の剥離部22bとを有する。筒状体22aは、先端付近に炭酸ガスを放出する噴出孔22cを有する。血管剥離デバイス22は、剥離部22bにて、血管90とその周囲の周辺組織92とを剥離させる。血管剥離デバイス22は、噴出孔22cから噴出された炭酸ガスによって、血管90の周囲に空洞部94を形成する(図7B参照)。
 本実施形態の血管採取デバイス24は、筒状体24aと、筒状体24aの先端に取り付けられたジョー構造26とを有する。筒状体24aは、軸線の方向に延びる円筒状の部材であり、内部に高周波電力を流す配線(不図示)及びジョー構造26を動作させる操作ワイヤ(不図示)又は操作ロッド(不図示)を収容する。
 血管採取デバイス24は、ジョー構造26により剥離された血管90の枝血管96の切断を行う。ジョー構造26は、高周波電力によって枝血管96を焼勺して止血しつつ切断する機能を有する。ジョー構造26の詳細は、後に説明される。
 血管採取デバイス24は、基端部に操作ハブ28を有する。操作ハブ28は、カッター操作部28a、ジョー操作部28b、通電スイッチ28cを有する。カッター操作部28aは、後述するカッター刃34の軸線の方向への移動操作を行う。ジョー操作部28bは、ジョー構造26の開閉操作を行う。通電スイッチ28cは、ジョー構造26への高周波電力の供給と停止とを切り換える。ジョー構造26は、詳細には、以下の構成を有する。
 図2Aに示すように、ジョー構造26は、筒状体24aの先端に取り付けられている。図2Bに示すように、筒状体24aは、その先端部に、周方向の一部を切り欠いた一対の切欠溝部24bを有する。一対の切欠溝部24bは、周方向に180°離れた位置に配置される。各々の切欠溝部24bは、軸線の方向に延在する。切欠溝部24bには、ジョー構造26が収容される。
 筒状体24aは、一対の案内溝24dの間に、先端に向けて延び出た一対の支持部24cを有する。支持部24cは、ジョー構造26を支持する。支持部24cは、案内溝24dと、開閉ピン取付孔24eとを有する。案内溝24dは、開閉ピン取付孔24eの先端側に位置する。案内溝24dは、軸線の方向に延びる。開閉ピン取付孔24eは、円形状である。案内溝24d及び開閉ピン取付孔24eの中心位置は、切欠溝部24bの中心に対して筒状体24aの周方向に90°ずれている。
 図2Aに示すように、ジョー構造26は、上顎組立体30と、下顎組立体32と、カッター刃34とを備える。上顎組立体30と、下顎組立体32とは、軸ピン36と開閉ピン38とを介して接続されている。軸ピン36は、上顎組立体30と下顎組立体32に対して固定されている。軸ピン36は、上顎組立体30と下顎組立体32の回転中心となる。軸ピン36は、筒状体24aの案内溝24dに挿入されている。案内溝24dは、軸線の方向に延びた溝であり、軸ピン36の軸線の方向の移動を許容する。軸ピン36は、ジョー構造26の軸線の方向の変位に伴って案内溝24dを移動する。
 開閉ピン38は、筒状体24aに固定されたピンである。開閉ピン38は、ジョー構造26が軸線の方向に変位すると、上顎組立体30と下顎組立体32とに対して相対的に変位する。図2Bに示すように、開閉ピン38は、上顎組立体30の第1摺動溝30aと、下顎組立体32の第2摺動溝32aとに挿入されている。開閉ピン38は、ジョー構造26が筒状体24aの軸線の方向に対して前進又は後退すると、第1摺動溝30a及び第2摺動溝32aとを摺動する。開閉ピン38の第1摺動溝30a及び第2摺動溝32a内の位置に応じて上顎組立体30と下顎組立体32が回動し、ジョー構造26が開閉する。
 図4Aに示すように、上顎組立体30は、上顎部40と、基部42とを有する。上顎部40は、先端側に位置し、回動方向に直交する挟持面41を有する。基部42は、上顎部40の基端側に位置し、上顎部40と一体的に繋がる。基部42は、挟持面41に直交する方向に平坦な摺動面42aを有する。基部42は、軸孔42c及び第1摺動溝30aを有する。軸孔42cは、軸ピン36が挿通する。軸孔42cは、上顎組立体30の回転中心となる。第1摺動溝30aは、軸線の方向に対して傾斜して延びる。第1摺動溝30aは、開閉ピン38が貫通する。
 図2A及び図2Bに示すように、上顎部40は、支持体44と、本体部46と、平面電極48とを有する。図2Bに示すように、支持体44は、基部42と一体的に繋がっており、基部42と同一材料(例えば、金属)によって形成される。支持体44は、本体部46を支持する。本体部46は、樹脂等の絶縁性の材料によって形成される。本体部46は、上顎部40の大部分を占める。図3Aに示すように、本体部46は、軸線の方向に対して僅かに傾いて延在する。
 図3Aに示すように、上顎部40は、軸線と直交する第1方向に、第1側面43aを有し、第1方向と反対側の第2方向に、第2側面43bを有する。本体部46の中心線は、筒状体24aの軸線に対して第1方向に向けて傾いている。第1側面43aは、カッター溝49に対して凸となるように緩やかな円弧状の湾曲面45aを有する。第1側面43aの湾曲面45aは、基端部に最もカッター溝49に近くなる頂部45bを有する。第2側面43bは、カッター溝49(筒状体24aの軸線の方向)と平行に延在する。
 本体部46は、その先端に支持体44よりも突出した先端部46cを有する。先端部46cは、軸線の方向に対して傾斜した第1傾斜面47a及び第2傾斜面47bと、稜線部47cとを有する。第1傾斜面47aは、第1方向に向けて傾斜した面であり、第1側面43aに隣接する。第2傾斜面47bは、第2方向に向けて傾斜した面であり、第2側面43bに隣接する。稜線部47cは、第1傾斜面47aと、第2傾斜面47bとが交わる辺として形成される。稜線部47cは、上顎組立体30の先端に位置し、挟持面41に直交する方向に延在する。
 図3Aに示すように、第1傾斜面47aと第2傾斜面47bとは、稜線部47cにて鋭角に交わる。このような稜線部47cは、血管90と周辺組織92との剥離を好適に行うことができる。上顎部40は、先端の稜線部47cの位置が、軸線の方向から、第1方向に向けて離間する。本実施形態の上顎部40は、稜線部47cの位置が第1側面43aの位置に接近しているため、剥離作業が行われる位置の視認性を向上させる。
 図2A及び図2Bに示すように、上顎部40は、下顎部50に向かい合う挟持面41を有する。図3Aに示すように、挟持面41には、平面電極48及び絶縁部60が配置されている。平面電極48は、本体部46に貼り付けられた板状の金属板よりなる。平面電極48の表面は、挟持面41の一部を構成する。平面電極48は、絶縁部60よりも基端側に配置される。絶縁部60は、本体部46に貼り付けられた板状の絶縁体よりなる。絶縁部60は、平面電極48の先端側に隣接して配置される。絶縁部60の表面は、平面電極48の表面と同一の平面を形成する。絶縁部60の表面及び平面電極48の表面により、挟持面41が構成される。絶縁部60は、樹脂又はセラミック等の絶縁材料よりなる。なお、絶縁部60は、本体部46と一体的に形成されてもよい。なお、ジョー構造26が閉じた状態において、枝血管96を挟持し焼勺し得る範囲で、絶縁部60の表面は、平面電極48の表面よりも高く突出してもよい。また、ジョー構造26が閉じた状態において、枝血管96を挟持し焼勺し得る範囲で、絶縁部60と平面電極48との間に隙間が形成されてもよい。
 挟持面41は、軸線に沿って延びるカッター溝49を有する。カッター溝49は、平面電極48の先端よりも基端側の範囲に形成される。カッター溝49は、絶縁部60にまでは届かない長さを有する。カッター溝49の最先端部49aは、絶縁部60の最基端部60bよりも軸線方向の基端側に位置する。カッター溝49は、平面電極48を貫通するとともに、本体部46の内部に到達する。カッター溝49の幅は、カッター刃34の厚さと同じか僅かに大きな寸法を有する。カッター溝49は、ジョー構造26を閉塞したときに、筒状体24aの軸線に沿って延在する。カッター溝49は、カッター刃34の軸線の方向への移動を案内する。
 図2B及び図4Bに示すように、下顎組立体32は、下顎部50と、基部52とを有する。下顎部50は、基部52の先端に位置し、上顎部40に向かい合う挟持面41を有する。基部52は、下顎部50の基端側に位置し、下顎部50と一体的に繋がる。基部52は、挟持面41に直交する方向に平坦な摺動面52aを有する。摺動面52aは、上顎組立体30の摺動面42aと摺動する。基部52は、軸孔52c及び第2摺動溝32aを有する。軸孔52cは、軸ピン36が挿通する。軸孔52cは、下顎組立体32の回転中心となる。第2摺動溝32aは、第1摺動溝30aと逆方向に傾斜して延びる。第2摺動溝32aは、開閉ピン38が貫通する。
 図2B及び図3Bに示すように、下顎部50は、支持体44と、本体部46と、平面電極48と、カッター溝49と、絶縁部60とを有する。下顎部50は、上顎部40に対して上下対称の形状を有するため、その詳細な形状の説明は省略される。下顎部50において、上顎部40と同様の構成には、同一の符号が付されている。下顎部50は、平面電極48の先端側に絶縁部60を有する。下顎部50の絶縁部60は、上顎部40の絶縁部60と向かい合う部分に位置する。
 図2Aに示すように、上顎組立体30と、下顎組立体32とは、それぞれの基部42、52が軸ピン36と、開閉ピン38とにより回転可能に連結される。図2Bに示すように、上顎組立体30の基部42と、下顎組立体32の基部52との間には、カッター刃34が配置される。ジョー構造26は、筒状体24aに対して軸線の方向に変位可能となっている。ジョー構造26が基端側に位置する場合には、図2Aに示すように、ジョー構造26が開き、上顎部40と下顎部50とが離れる。ジョー構造26を軸線の方向の先端に変位させると、図5に示すように、ジョー構造26が閉じる。ジョー構造26の移動は、図1の操作ハブ28のジョー操作部28bによって行われる。
 図5に示すように、ジョー構造26が閉じた状態において、上顎部40の挟持面41と、下顎部50の挟持面41とは、基端側に向かう程間隙が広がる傾斜角θを有する。上顎部40と下顎部50とは、互いの絶縁部60のみで当接する。上顎部40の平面電極48と下顎部50の平面電極48とは、傾斜角θによって生じる間隙を通じて離間し、互いに接触しない。平面電極48の短絡は平面電極48の先端側に形成された絶縁部60によって阻止される。より具体的には、ジョー構造26は、上顎部40の絶縁部60の最先端部60aと下顎部50の絶縁部60の最先端部60aとが接触するように構成されている。これにより、ジョー構造26を閉じると、最初に最先端部60aから閉じる動きを奏し、平面電極48の短絡を防止する。
 本実施形態のジョー構造26において、上顎部40の平面電極48と下顎部50の平面電極48との間に形成される間隙は、スペーサを設ける場合よりも狭くすることができる。そのため、細い枝血管96に対しても、確実に高周波電力を流すことができる。また、平面電極48の表面にスペーサを有さないことから、平面電極48の間に挟まれた血管に対して均一に高周波電力を流すことができ、太い血管に対しても確実に止血を行える。
 図6に示すように、カッター刃34は、筒状体24aの軸線の方向に延在する。カッター刃34は、図1に示す操作ハブ28のカッター操作部28aによって軸線の方向の先端に向けて突出可能である。カッター刃34は、基端側に付勢されており、初期状態では、図2Bに示すように、基端側に位置する。ジョー構造26を閉じた状態でカッター刃34を突出させると、カッター刃34は、カッター溝49に沿って軸線の方向の先端に向けて変位し、ジョー構造26に挟まれた枝血管96を切断する。
 本実施形態の血管採取デバイス24は以上のように構成される。血管採取システム10は、例えば、下記の血管採取方法に使用される。
 血管採取方法は、図7Aに示すように、マーキング工程を有する。この工程は、脛増に伏在静脈の位置の確認ステップと、膝関節下部の位置に約2.5cmのマーキングを行うステップとを含む。
 次に、血管採取方法は、トロッカ18の挿入工程に進む。この工程では、マーキングされた位置への切開が行われ、その後トロッカ18が挿入される。トロッカ18は、クリップ18aにより皮膚に固定される。
 次に、血管採取方法は、図7Bに示すように、血管剥離工程に進む。この工程では、トロッカ18を通じて、血管剥離デバイス22及び撮像デバイス20が挿入される。この工程は、撮像デバイス20で血管90を撮像しつつ、剥離部22bで血管90から周辺組織92を剥離させる操作を含む。血管剥離デバイス22による血管90の剥離は、剥離部22bの近傍に噴出孔22cから炭酸ガスを噴出しつつ行われる。この工程により、血管90の周囲に空洞が形成される。所定の範囲の血管90が周辺組織から剥離された後、血管剥離デバイス22及び撮像デバイス20は、体内から抜去される。
 次に、血管採取方法は、図8に示すように、血管採取工程に進む。血管採取工程は、血管採取デバイス24を用いて行われる。この工程は、血管採取デバイス24で枝血管96を切断するステップを有する。血管採取デバイス24及び撮像デバイス20はトロッカ18を通じて血管90の周辺の空洞に挿入される。撮像デバイス20は、血管採取デバイス24の基端側に配置され、基端側から血管採取デバイス24のジョー構造26の撮像を行う。
 血管採取デバイス24を用いた枝血管96の切断は、以下のステップにより行われる。まず、撮像デバイス20で観察しながら、開いた状態のジョー構造26を枝血管96の位置に配置するステップが行われる。その後、ジョー構造26を閉じて、上顎部40と下顎部50とで枝血管96を挟み込むステップが行われる。次いで、血管採取デバイス24に高周波電力を供給するステップが行われる。上顎部40の平面電極48と、下顎部50の平面電極48との間に高周波電力が供給され、挟まれた枝血管96が焼勺されて止血される。次に、カッター刃34をカッター溝49に沿って前進させることで、枝血管96を切断するステップが行われる。
 その後、血管採取デバイス24をさらに前進させて別の枝血管96の切断を行う操作が行われる。本実施形態の血管採取デバイス24は、ジョー構造26を閉じると、先端に稜線部47cが現われる。したがって、血管採取工程において、血管90の一部で周辺組織92の剥離が十分でない箇所が発見された場合には、稜線部47cを用いて周辺組織92の剥離を行える。その際に、ジョー構造26は、筒状体24aの軸線の方向に対して第1方向に偏っており、稜線部47cが軸線の方向からずれている。そのため、血管採取デバイス24は、ジョー構造26の先端付近の様子を、基端側に配置された撮像デバイス20で視認可能とする。また、カッター溝49に向けて凸を成すように湾曲した第1側面43aは、撮像デバイス20による先端付近の視認性をさらに向上させる。このように、血管採取デバイス24は、取り残した周辺組織92の剥離の実施を容易にする。
 所望の範囲の枝血管96及び血管90の切断が完了した後、血管採取デバイス24及び撮像デバイス20は、患者の体内から引き抜かれる。その後、血管90を切開部から引き抜くことで、血管採取方法が完了する。
 上記の本実施形態の血管採取デバイス24は、以下にまとめられる。
 一観点は、軸線に沿って延在する筒状体24aと、前記筒状体の先端に取り付けられ、上顎部40と下顎部50とを有し、前記上顎部と前記下顎部が開閉するジョー構造26と、前記上顎部と前記下顎部との間に配置され、前記上顎部と前記下顎部のカッター溝49に沿って前記軸線の方向に移動するカッター刃34と、を備え、前記ジョー構造は、閉じた状態で前記上顎部と前記下顎部とが互いに向かい合う部分に形成された一対の挟持面41と、一対の前記挟持面の各々に形成された平面電極48と、少なくとも一方の前記挟持面に形成され、前記平面電極の先端側に配置された絶縁材料よりなる絶縁部60と、を有し、一対の前記挟持面は、前記ジョー構造を閉じたときに前記絶縁部のみが当接する傾斜角θを有する、血管採取デバイス24にある。
 上記の血管採取デバイスは、平面電極から突出するスペーサを有さないため、平面電極の間隙をより狭くすることができ、微小な血管に対しても通電加熱による止血を行える。また、血管採取デバイスは、平面電極を通じた通電加熱を妨げるスペーサがないため、太い血管に対しても均一に通電加熱を行える。したがって、血管採取デバイスは、より確実に血管の止血を行える。
 上記の血管採取デバイスにおいて、前記カッター溝の先端は、前記絶縁部よりも基端側に位置し、前記カッター溝は前記平面電極の範囲に形成されてもよい。この血管採取デバイスは、平面電極に当接し、確実に通電加熱される範囲の血管のみをカッター刃で切断できる。この血管採取デバイスは、絶縁体に挟まれて十分な通電加熱が行われていない止血不十分な血管の切断を防止できる。
 上記の血管採取デバイスにおいて、前記傾斜角により、前記上顎部の前記平面電極と前記下顎部の前記平面電極との間に間隙が形成されてもよい。この血管採取デバイスは、平面電極の接触による短絡を防止できる。
 上記の血管採取デバイスにおいて、前記絶縁部の表面は、前記平面電極の表面と同一平面を形成してもよい。この血管採取デバイスは、平面電極よりも突出する構造物を含まないため、より細い血管を上顎部の平面電極と下顎部の平面電極とに当接させることができる。したがって、この血管採取デバイスは、微細な血管の止血を可能とする。
 なお、本発明は、上記した実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を取り得る。

Claims (4)

  1.  軸線に沿って延在する筒状体と、
     前記筒状体の先端に取り付けられ、上顎部と下顎部とを有し、前記上顎部と前記下顎部が開閉するジョー構造と、
     前記上顎部と前記下顎部との間に配置され、前記上顎部と前記下顎部のカッター溝に沿って前記軸線の方向に移動するカッター刃と、を備え、
     前記ジョー構造は、
     閉じた状態で前記上顎部と前記下顎部とが互いに向かい合う部分に形成された一対の挟持面と、
     一対の前記挟持面の各々に形成された平面電極と、
     少なくとも一方の前記挟持面に形成され、前記平面電極の先端側に配置された絶縁材料よりなる絶縁部と、を有し、
     一対の前記挟持面は、前記ジョー構造を閉じたときに前記絶縁部のみが当接する傾斜角を有する、血管採取デバイス。
  2.  請求項1記載の血管採取デバイスであって、前記カッター溝の先端は、前記絶縁部よりも基端側に位置し、前記カッター溝は前記平面電極の範囲に形成されている、血管採取デバイス。
  3.  請求項1又は2記載の血管採取デバイスであって、前記傾斜角により、前記上顎部の前記平面電極と前記下顎部の前記平面電極との間に間隙が形成される、血管採取デバイス。
  4.  請求項1又は2記載の血管採取デバイスであって、前記絶縁部の表面は、前記平面電極の表面と同一平面を形成する、血管採取デバイス。
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