WO2023190397A1 - 活性炭脱臭シート及びフィルター - Google Patents

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WO2023190397A1
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activated carbon
soluble polymer
water
deodorizing sheet
base material
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諭 原田
健人 高見
裕輔 日高
昌弘 仲石
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東洋紡株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A61L9/014—Deodorant compositions containing sorbent material, e.g. activated carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/354—After-treatment
    • C01B32/372—Coating; Grafting; Microencapsulation

Definitions

  • the present invention relates to a deodorizing sheet and a filter using the same.
  • Activated carbon has excellent adsorption properties against odors such as cigarette odors, so it is widely used as a filter material for air purifiers, air conditioners with deodorizing functions, etc.
  • activated carbon has a unique odor, that is, an activated carbon odor.
  • This activated carbon odor feels like a moisture odor or a powder odor, is generated from the activated carbon itself, and is amplified in some cases. Therefore, although filters using activated carbon can effectively remove various odors, they also emit activated carbon odors. The sense of the emitted activated carbon odor varies from person to person, and is often avoided.
  • Activated carbon odor can be suppressed by reducing the amount of activated carbon contained in the filter.
  • the amount of activated carbon decreases, the removal performance of harmful gases such as toluene decreases.
  • silica gel or the like may be used as a harmful gas removing agent other than activated carbon, the removal performance of harmful gases such as toluene is reduced. From the above, it is desirable to have an activated carbon deodorizing sheet that has little activated carbon odor and has sufficient removal performance for harmful gases such as toluene.
  • Patent Document 1 discloses a method in which odor is suppressed by incorporating polyvinyl alcohol into fibrous activated carbon.
  • Patent Document 2 discloses that granular activated carbon with a particle size of 6 to 9 mesh (particle size of 1.9 to 3.3 mm) is uniformly impregnated with polyvinyl alcohol in an amount of 0.5 to 20% by weight, and then pressure molded.
  • Activated carbon and a method for producing shaped activated carbon are disclosed.
  • Patent Document 3 discloses a porous adsorbent containing a hydroxyl group-containing water-soluble polymer and an adsorbent containing a binder.
  • Patent Document 1 does not limit the raw material or form of activated carbon, but the examples describe only fibrous activated carbon and there is no specific description of granular activated carbon.
  • Polyvinyl alcohol is not a water-soluble polymer in which heterocycles and carboxyl groups are directly bonded, so when granular activated carbon contains 0.01 to 2% by weight of polyvinyl alcohol, harmful gases such as toluene can be removed sufficiently. Performance cannot be obtained.
  • Patent Document 2 uses polyvinyl alcohol as a binder for granular activated carbon, it does not describe suppression of activated carbon odor.
  • Polyvinyl alcohol is not a water-soluble polymer in which a heterocycle and a carboxyl group are directly bonded, and since the amount of polyvinyl alcohol is large relative to the surface area of activated carbon, sufficient removal performance for harmful gases such as toluene cannot be obtained.
  • Patent Document 3 does not describe suppression of activated carbon odor.
  • Granular activated carbon containing 2% by weight or more of a hydroxyl group-containing water-soluble polymer does not have sufficient performance in removing harmful gases such as toluene.
  • an activated carbon deodorizing sheet that can suppress activated carbon odor while providing sufficient removal performance for harmful gases such as toluene has not been seen in the past.
  • the present invention was made in view of the above problems, and its purpose is to provide an activated carbon deodorizing sheet and a filter using the same, which has sufficient removal performance for harmful gases such as toluene while suppressing activated carbon odor.
  • the present invention is as follows. (1) In an activated carbon deodorizing sheet configured by sandwiching activated carbon between a base material layer and another base material layer, the activated carbon contains a water-soluble polymer in which a heterocycle and a carboxyl group are directly bonded. An activated carbon deodorizing sheet characterized by containing .03 to 7% by weight. (2) The activated carbon deodorizing sheet according to (1) above, which has a toluene removal rate of 75% or more. (3) The activated carbon deodorizing sheet according to (1) or (2) above, wherein at least one of the base layer and the other base layer is a polyester spunbond nonwoven fabric.
  • an activated carbon deodorizing sheet that has sufficient removal performance for harmful gases such as toluene while suppressing activated carbon odor, and a filter using the same.
  • the activated carbon deodorizing sheet of the present invention is constructed by sandwiching activated carbon between a base material layer and another base material layer, and the activated carbon contains a water-soluble polymer in which a heterocycle and a carboxyl group are directly bonded. Contains.
  • the water-soluble polymer is preferably contained in an amount of 0.03 to 7% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on 100% by weight of activated carbon. Within the above range, it is possible to have sufficient removal performance for harmful gases while suppressing activated carbon odor.
  • the water-soluble polymer contained in the activated carbon has a heterocycle and a carboxyl group directly bonded to each other.
  • the activated carbon surface is coated with a water-soluble polymer that is not a heterocyclic ring or a water-soluble polymer that has another element between the heterocyclic ring and the carboxyl group, the activated carbon surface becomes hydrophilic and the deodorizing performance of toluene and the like decreases.
  • water-soluble polymers in which a heterocycle and a carboxyl group are directly bonded include sodium alginate.
  • the solubility of the water-soluble polymer is not particularly limited, but it is preferably easily soluble in water at room temperature. If the solubility is low, the activated carbon will contain a small amount of water-soluble polymer, and the activated carbon odor cannot be suppressed. Furthermore, when activated carbon is coated with an organic solvent, the odor of the organic solvent can be felt from the activated carbon, which is not preferable.
  • the viscosity of the water-soluble polymer solution is not particularly limited, but low viscosity is preferred in order to uniformly coat the activated carbon surface and deep inside the pores and to prevent activated carbon from granulating due to viscosity. Specifically, it is preferably 500 mPa ⁇ s (1% aq-20°C) or less, more preferably 250 mPa ⁇ s (1% aq-20°C) or less, and even more preferably 50 mPa ⁇ s (10% aq-20°C) or less. preferable.
  • the raw material for activated carbon is not particularly limited, but includes common activated carbons such as coconut shell activated carbon, coal-based activated carbon, wood-based activated carbon, synthetic resin-based activated carbon, pitch-based activated carbon, etc., but coconut shell-based activated carbon is preferred.
  • coconut shell-based activated carbon has a higher proportion of small pores than other raw materials, and contains less ash, which is an impurity. In other words, since coconut shell activated carbon has small pores, intermolecular forces with the pore walls effectively act on the adsorbed odor molecules, making it difficult for the adsorbed odor molecules to be released.
  • the form of activated carbon is preferably granular activated carbon.
  • the shape is not particularly limited, and it may be powder, irregularly crushed, fibrous, cylindrical, spherical, etc., or honeycomb-shaped.
  • the shape is crushed, and the packing density is reduced so that the ventilation resistance is reduced.
  • Activated carbon in crushed form can be obtained by mechanically crushing coconut shell activated carbon using a ball mill, crusher, or the like.
  • the average particle size of activated carbon is not particularly limited, but it is preferably 100 ⁇ m or more, and more preferably 200 to 1000 ⁇ m. If the average particle diameter is less than 100 ⁇ m, shedding or scattering may easily occur. If the average particle size exceeds 1000 ⁇ m, it becomes extremely difficult to process the activated carbon deodorizing sheet.
  • the mass average diameter based on the JIS K 1474 activated carbon test method is defined as the average particle diameter.
  • the basis weight of the activated carbon is not particularly limited, but is preferably 30 g/m 2 or more, more preferably 40 g/m 2 or more. If it is less than 30 g/m 2 , adsorption performance will be poor.
  • the specific surface area of the activated carbon is not particularly limited, but it is preferably 100 m 2 /g to 2000 m 2 /g, more preferably 200 m 2 /g to 2000 m 2 /g, as measured by the BET method.
  • the specific surface area is less than 200 m 2 /g, adsorption performance is poor, and when it is larger than 2000 m 2 /g, the strength of the adsorbent becomes weak.
  • methods for producing activated carbon containing a water-soluble polymer include, but are not particularly limited to, a method of preparing an aqueous solution of a water-soluble polymer and spraying this aqueous solution onto activated carbon, or a method of preparing an aqueous solution of a water-soluble polymer and spraying the aqueous solution onto activated carbon.
  • a method such as soaking activated carbon is preferred.
  • a spraying method is more preferable in order to uniformly include the water-soluble polymer over the entire surface of the activated carbon. Since the surface is coated with a water-soluble polymer, the emission of activated carbon odor is suppressed by the water-soluble polymer film. As a result, activated carbon odor is suppressed.
  • the moisture in the water-soluble polymer aqueous solution impregnated on the activated carbon be removed by a normal drying method.
  • the drying temperature is not particularly limited, but in order to dry in a short time and to prevent activated carbon from igniting, it is preferably from 30°C to less than 100°C, more preferably from 40°C to 90°C, and from 50°C to 80°C. is even more preferable.
  • the method for supporting activated carbon on the base layer and/or another base layer is not particularly limited.
  • a binder can be used. Therefore, below, a case where a binder is used will be explained.
  • the binder is preferably made of a thermoplastic resin, and examples of the thermoplastic resin include polyolefin resins, polyamide resins, synthetic rubber resins, polyester resins, and ethylene-acrylic copolymer resins.
  • the components of the binder are not particularly limited.
  • the shape of the thermoplastic powder resin used as the binder is not particularly limited, but may be granular, spherical, crushed, fibrous, etc.
  • two or more types of adhesives can be used in combination.
  • the adhesive will temporarily adhere to the surface of the adsorbent from the time of dry mixing. Therefore, even if the drugs have different properties, they can be prevented from interfering with each other in the subsequent sheet-forming process, so that sufficient effects can be achieved.
  • the melting point of the adhesive is preferably 80° C. or higher, more preferably 90° C. or higher, taking into consideration the indoor environmental temperature of a moving vehicle or the like.
  • the size of the thermoplastic powder resin used as the binder is not particularly limited, but it is preferably granular with an average particle diameter of 100 to 300 ⁇ m.
  • the particle size of the binder is less than 100 ⁇ m, adhesive force due to van der Waals force or electrostatic force acts between the particle adsorbent and the binder, and the binder actively contacts the base material layer and/or another base material layer. Therefore, sufficient peel strength cannot be obtained.
  • the thickness of the filter medium becomes large and the structural resistance when used as a filter increases, which is not preferred in practice.
  • the average particle size of the binder the D50 median diameter measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device (manufactured by Shimadzu Corporation) is defined as the average particle size.
  • the method of applying the binder is not particularly limited. Activated carbon and a binder may be mixed and uniformly dispersed on the base material layer. Another method includes spraying and applying a molten binder together with hot air using a hot melt gun.
  • the binder is preferably used in an amount of 10 to 80% by weight, more preferably 20 to 60% by weight, based on the granular adsorbent. Within this range, a deodorizing filter medium having excellent adhesive strength with the base layer and/or another base layer, pressure loss, and deodorizing performance can be obtained.
  • activated carbon deodorizing sheet In the activated carbon deodorizing sheet of the present invention, activated carbon is sandwiched between a base material layer and another base material layer. A layer arranged on the downstream side in the ventilation direction during air purification is called a downstream layer. When there is no need to distinguish between the upper layer and the downstream layer, they are collectively referred to as a base material. A fibrous structure such as a nonwoven fabric or a woven fabric can be used as the base material.
  • the base material is not particularly limited, and is a sheet-like structure made of fibers such as polyolefin fibers, polyester fibers, polyamide fibers, and polyurethane fibers.
  • the method for producing the base material is not particularly limited, and melt-blowing, thermal bonding, air-laying, needle punching, hydroentangling, spunbonding, and chemical bonding can be used alone or in combination.
  • the base material may support a drug.
  • the drug supported is not particularly limited.
  • the material of the upstream layer is not particularly limited, but polyester spunbond nonwoven fabric, which is a polyester fiber cloth, is preferred. This is because when the activated carbon deodorizing sheet of the present invention is used as a filter medium for an air purifier, it is preferable that the sheet has strong rigidity from the viewpoint of pleating.
  • the MD rigidity of the upstream layer is not particularly limited, but when used as a filter medium for an air cleaner, from the viewpoint of shape retention during pleating, it is preferably 10 mg or more, more preferably 50 mg or more. MD stiffness can be measured in accordance with JISL-1096 A method (Gurley method).
  • the fiber diameter of the fibers constituting the upstream layer is not particularly limited, but if the average fiber diameter of the constituent fibers is smaller than 1 ⁇ m, the gaps between the fibers will become narrower, and dust in the air will accumulate on the layer. , ventilation resistance increases rapidly. If the average fiber diameter of the constituent fibers is larger than 100 ⁇ m, the activated carbon will pop out or fall off.
  • the material for the downstream layer is not particularly limited, but polypropylene melt-blown nonwoven fabric, which is a polyolefin fiber fabric, is preferred. This is because when the activated carbon deodorizing sheet of the present invention is used as a filter medium for an air cleaner, it has dust collecting performance in addition to deodorizing performance.
  • the polypropylene melt-blown nonwoven fabric is preferably electretized, and the electretization method is not limited.
  • the average fiber diameter of the fibers constituting the downstream layer is not particularly limited, but it is preferably 1 to 30 ⁇ m in consideration of the shedding of the adsorbent. If the average fiber diameter of the constituent fibers is smaller than 1 ⁇ m, ventilation resistance will be high, and if it is larger than 30 ⁇ m, activated carbon will fall off.
  • the basis weight of the base material is not particularly limited, but is preferably 15 to 100 g/m 2 , more preferably 20 to 80 g/m 2 . If the basis weight of the base material is less than 15 g/m 2 , the activated carbon and binder will often come off. When the basis weight exceeds 100 g/m 2 , the sheet thickness becomes large and the structural resistance when pleated is formed becomes large.
  • the basis weight of the base material can be measured as follows. A sample of 200 mm x 200 mm is used and left in a constant temperature bath at 80° C. for 30 minutes, and then in a desiccator (desiccant: silica gel) for 30 minutes. Thereafter, it is taken out and measured using a chemical balance with a sensitivity of 10 mg, and the weight is converted to the weight per 1 m 2 .
  • the thickness of the base material is preferably 0.1 to 3.0 mm. If the thickness is less than 0.1 mm, there is a concern that the activated carbon may come off or fall off, taking into account unevenness in area. If the thickness exceeds 3.0 mm, the overall thickness of the filter medium is too large, and when formed into a pleated unit, the structural resistance becomes large, and as a result, the ventilation resistance of the entire unit becomes too high, which poses a practical problem.
  • the thickness is measured using a dial thickness gauge using a sample with a diameter of 75 mm. The size of the probe is ⁇ 50 mm, and the measurement load is 2.94N.
  • adsorbents such as silica gel may be sandwiched between the upstream layer and the downstream layer.
  • the type and shape of the adsorbent are not limited. Naturally, a plurality of adsorbents can be used in combination.
  • methods for forming a sheet by sandwiching activated carbon between an upstream layer and a downstream layer include an inter-roll hot press method, and a flat bed lamination method in which the activated carbon is sandwiched between upper and lower flat thermal belt conveyors.
  • the latter is more preferable in order to create a more uniform thickness and adhesive state. If you want to prevent the binder from covering the activated carbon, you can apply the binder to the upstream and downstream layers using a hot melt gun, etc., then spread the activated carbon and apply pressure using one or more sets of rolls to bond them together. can also be mentioned.
  • the method of forming into a sheet is not limited to the above.
  • the activated carbon deodorizing sheet of the present invention can be used alone or in combination with other filter media, frame materials, etc., as a filter or a filter unit, after being made into the required dimensions.
  • the filter provided with the activated carbon deodorizing sheet of the present invention may be subjected to, for example, pleat processing, attachment processing to a support, a frame, etc.
  • the filter of the present invention may be formed by combining the activated carbon deodorizing sheet of the present invention with other materials.
  • the filter of the present invention is attached to, for example, an air conditioner, an air cleaner, an automobile, etc., and is used to purify the air in spaces such as indoors, including public places, and inside vehicles.
  • an odor intensity of 5 was defined as a "strong odor.” Odor was evaluated by five test subjects, and the average odor intensity was calculated.
  • the odor intensity of activated carbon containing a water-soluble polymer is 1/2 or less compared to the odor intensity of activated carbon that does not contain a water-soluble polymer. This is the content of polymers.
  • toluene removal performance A veneer test sample cut into 6 cm x 6 cm was sandwiched between folders and placed in a column with an effective area of 36 cm 2 . In an atmosphere of 25° C. and 50% relative humidity, 10 ppm of toluene gas was passed through the test filter medium at a wind speed of 10 cm/sec. After 1 minute of ventilation, the concentrations upstream and downstream of the filter media were measured using a hydrocarbon meter (VMS-1000F) manufactured by Shimadzu Corporation, and the value (Co) obtained by subtracting the gas concentration on the downstream side from the gas concentration on the upstream side was calculated as the value (Co) on the upstream side. The removal rate ( ⁇ ) was expressed as a percentage of the value (Ci) divided by the gas concentration, and this was taken as the toluene removal performance (Formula 2).
  • Example 1 Granular activated carbon (Osaka Gas Chemical Co., Ltd. GNC50/80 pore volume 0.44cc/g), sodium alginate (Kimica Co., Ltd. ULV-L3) as a water-soluble polymer (a water-soluble polymer in which a heterocycle and a carboxyl group are directly bonded) molecules) were used.
  • the amount of the water-soluble polymer aqueous solution was made equal to the pore volume of the activated carbon so that the water-soluble polymer was uniformly and entirely contained in the activated carbon.
  • the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 0.05% by weight, and the mixture was sprayed onto the activated carbon. After spraying, water was removed using a hot air dryer, and then the water-soluble polymer weight contained in the activated carbon was measured.
  • the activated carbon impregnated with the water-soluble polymer and a thermoplastic powder resin (PR-2030H manufactured by Seishin Enterprises) as a binder were prepared into a mixed powder at a weight ratio of 1:0.3.
  • the base material of the upstream layer was a polyester spunbond nonwoven fabric with a fiber diameter of 40 to 50 ⁇ m and a basis weight of 40 g/m 2
  • the base material of the downstream layer was a polypropylene melt-blown nonwoven fabric with a fiber diameter of 2 to 10 ⁇ m and a basis weight of 20 g/m 2 .
  • the mixed powder was uniformly spread on the base material so that the activated carbon basis weight was 44 g/m 2 , and the powder was sandwiched between the other base material and hot pressed to obtain an activated carbon deodorizing sheet.
  • Example 2 An activated carbon deodorizing sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 0.50% by weight.
  • Example 3 An activated carbon deodorizing sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 1.0% by weight.
  • Example 4 An activated carbon deodorizing sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 2.0% by weight.
  • Example 5 An activated carbon deodorizing sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 5.0% by weight.
  • Example 6 After applying an olefin resin with a softening point of 120°C to the upstream and downstream layers, activated carbon containing 0.05% by weight of sodium alginate as a water-soluble polymer was sprinkled and heat-prepared, but the same activated carbon as in Example 1 was used. A deodorizing sheet was obtained.
  • Example 7 An activated carbon deodorizing sheet was obtained in the same manner as in Example 6, except that the concentration of the water-soluble polymer aqueous solution was adjusted so that the water-soluble polymer contained in the activated carbon was 5.0% by weight.
  • the base material of the upstream layer was a polypropylene spunbond nonwoven fabric with a fiber diameter of 40 to 50 ⁇ m and a basis weight of 50 g/m2
  • the base material of the downstream layer was a polypropylene melt-blown nonwoven fabric with a fiber diameter of 2 to 10 ⁇ m and a basis weight of 20 g/ m2 .
  • This mixed powder was sprinkled on the base material so that the activated carbon basis weight was 44 g/m 2 , sandwiched between the other base materials, and hot pressed to obtain an activated carbon deodorizing sheet.
  • Activated carbon deodorization was carried out in the same manner as in Example 4, except that sodium carboxymethyl cellulose (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., viscosity 300-500 mPa ⁇ s) (a polymer in which the heterocycle and carboxyl group are not directly bonded) was used as the water-soluble polymer. Got a sheet.
  • the activated carbon deodorizing sheets of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 7 obtained above were subjected to sensory evaluation and toluene removal performance evaluation.
  • Table 1 shows the results of the activated carbon deodorizing sheets of Examples 1 to 7
  • Table 2 shows the results of the activated carbon deodorizing sheets of Comparative Examples 1 to 7.
  • the activated carbon deodorizing sheets of Comparative Examples 1 and 2 in which the water-soluble polymer contained in the activated carbon is 0 to 0.01% by weight, have sufficient toluene removal performance, but the activated carbon odor is more noticeable than in the examples. I understand that. Furthermore, it can be seen that the activated carbon deodorizing sheet of Comparative Example 3 in which the water-soluble polymer contained in the activated carbon has a water-soluble polymer weight of 10.0% by weight suppresses the activated carbon odor but does not have sufficient toluene removal performance.
  • an activated carbon deodorizing sheet that has little activated carbon odor and has sufficient removal performance for harmful gases such as toluene
  • the deodorizing sheet of the present invention can be effectively used in filters for air cleaners, air conditioners, etc. It can greatly contribute to industry.

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Abstract

本発明の活性炭脱臭シートは、基材層と別の基材層との間に活性炭を挟んで構成され、前記活性炭は、複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子を０．０３～７重量％含有する。

Description

活性炭脱臭シート及びフィルター
　本発明は、脱臭シート及びそれを用いたフィルターに関する。
　活性炭は、煙草臭等の臭気に対して優れた吸着特性を有していることから、空気清浄機や脱臭機能付エアコン等のフィルター素材として広く用いられている。
　ところで、活性炭は、特有の臭気、すなわち活性炭臭を有している。この活性炭臭は、湿気臭あるいは粉臭のように感じられ、活性炭自体から発生するものであり、場合によっては増幅される。このため、活性炭を用いたフィルターは、各種の臭気を効果的に除去することができるものの、同時に活性炭臭を放散させることになる。放散された活性炭臭は、感じ方に個人差があり、忌避される場合も多い。
　フィルターに含まれる活性炭量を減らすことで活性炭臭を抑制することができる。しかし、活性炭の減量に伴い、トルエン等の有害ガスの除去性能が低下する。また、活性炭以外の有害ガス除去剤としてシリカゲル等を使用してもよいが、トルエン等の有害ガスの除去性能が低下する。以上より、活性炭臭が少なくトルエン等有害ガスに十分な除去性能を有する活性炭脱臭シートが望ましい。
　活性炭に関して、特許文献１には、繊維状活性炭にポリビニルアルコールを含ませることで、臭気が抑制される方法について開示されている。また、特許文献２には、粒度６～９メッシュ（粒径１．９～３．３ｍｍ）の粒状活性炭にポリビニルアルコールを０．５から２０重量％均一に含ませた後、加圧成形した成形活性炭及び成形活性炭製造方法について開示されている。また、特許文献３には、ヒドロキシル基含有水溶性高分子を含む多孔質吸着剤とバインダーを含む吸着剤について開示されている。
日本国公開特許公報「特開平１１―２９３１３号」 日本国公開特許公報「特開昭５１－３９５９４号」 日本国公開特許公報「特開２０２１－９８１７７号」
　特許文献１は、活性炭の原料・形態について限定していないが、実施例は繊維状活性炭についてのみ記述しており、粒状活性炭については具体的な記載がない。ポリビニルアルコールは複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子ではないため、粒状活性炭にポリビニルアルコールを０．０１～２重量％含ませた場合、トルエン等の有害ガスの十分な除去性能が得られない。
　特許文献２は、粒状活性炭の結合剤としてポリビニルアルコールを使用しているため、活性炭臭の抑制について記載されていない。ポリビニルアルコールは複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子ではなく、活性炭表面積に対してポリビニルアルコール量が多いため、トルエン等の有害ガスの十分な除去性能が得られない。
　特許文献３は、活性炭臭の抑制について記載されていない。ヒドロキシル基含有水溶性高分子を２重量％以上含む粒状活性炭は、トルエン等の有害ガスの十分な除去性能が得られない。
　上述したように活性炭臭を抑制しながら、トルエン等の有害ガスの十分な除去性能が得られる活性炭脱臭シートは従来見られない。
　そこで、本発明は上記課題に鑑みなされ、その目的は、活性炭臭を抑制しながら、トルエン等有害ガスに十分な除去性能を有する活性炭脱臭シート及びそれを用いたフィルターを提供することである。
　本発明は次の通りである。
（１）基材層と別の基材層との間に活性炭を挟んで構成される活性炭脱臭シートにおいて、前記活性炭は、複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子を０．０３～７重量％含有することを特徴とする活性炭脱臭シート。
（２）トルエン除去率が７５％以上である上記（１）に記載の活性炭脱臭シート。
（３）前記基材層と前記別の基材層との少なくとも一方がポリエステルスパンボンド不織布である上記（１）または（２）に記載の活性炭脱臭シート。
（４）前記活性炭は前記基材層と前記別の基材層との少なくとも一方に接着により固定されている上記（１）～（３）のいずれか１に記載の活性炭脱臭シート。
（５）上記（１）～（４）のいずれか１に記載の活性炭脱臭シートを用いたフィルター。
　本発明により、活性炭臭を抑制しながら、トルエン等の有害ガスに十分な除去性能を有する活性炭脱臭シート、及び、それを用いたフィルターを提供することができる。
　以下、本発明に関して具体的に説明するが、本発明は下記に限定される訳ではなく前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
　本発明の活性炭脱臭シートは、基材層と別の基材層との間に活性炭を挟んで構成され、当該活性炭には、複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子が含有されている。水溶性高分子は、活性炭１００重量％に対して、０．０３～７重量％含有されているのが好ましく、０．０５～５重量％含有されているのがより好ましい。上記範囲であると、活性炭臭を抑制しながら、有害ガスに十分な除去性能を有することができる。
（水溶性高分子）
　本発明において、活性炭に含まれる水溶性高分子は複素環とカルボキシル基とが直接結合している。活性炭表面に前記水溶性高分子を全体かつ均一にコーティングし、前記活性炭表面を疎水性に保つことでトルエン等の有害ガスに十分な除去性能を有することができる。複素環でない水溶性高分子や複素環とカルボキシル基の間に他の元素が存在する水溶性高分子で活性炭表面をコーティングした場合、前記活性炭表面が親水性となりトルエン等の脱臭性能が低下する。複素環とカルボキシル基とが直接結合した水溶性高分子としては、例えば、アルギン酸ナトリウムが挙げられる。
　本発明において、水溶性高分子の溶解度は特に限定するものではないが、常温の水に易溶であることが好ましい。溶解度が低いものでは、活性炭に含まれる水溶性高分子量が少量となり、活性炭臭を抑制することができない。また、有機溶剤などで活性炭をコーティングした場合、活性炭から有機溶剤の臭気を感じるため好ましくない。
　本発明において、水溶性高分子溶液の粘度に関しては特に限定するものではないが、活性炭表面及び細孔内部の奥深くに均一にコーティングしかつ、粘性による活性炭の造粒を防ぐため、低粘度が好ましく、具体的には５００ｍＰａ・ｓ（１％ａｑ－２０℃）以下が好ましく、２５０ｍＰａ・ｓ（１％ａｑ－２０℃）以下がより好ましく、５０ｍＰａ・ｓ（１０％ａｑ－２０℃）以下がさらに好ましい。
（活性炭）
　本発明において、活性炭の原料は特に限定しないが、ヤシガラ系活性炭、石炭系活性炭、木質系活性炭、合成樹脂系活性炭、ピッチ系活性炭等の一般的な活性炭等が挙げられるが、ヤシガラ系活性炭が好ましい。ヤシガラ系活性炭の細孔は他の原料と比較して小さい細孔の比率が多く、不純物である灰分も少ない。つまり、ヤシガラ系活性炭は細孔が小さいために吸着した臭気分子に対して効果的に細孔壁との分子間力が働き、吸着した臭気分子を脱離させにくい特徴がある。
　本発明において、活性炭の形態は粒状活性炭が好ましい。粒状であれば形状は特に限定しせず、粉末状、不定形の破砕状、繊維状、円柱状、球状等に成型された粒状物、またはハニカム状に成型されたもの等のいずれでもよい。好ましくは破砕形状であり、充てん密度が小さくなることで通気抵抗が低下する。破砕形状の活性炭はヤシ殻活性炭をボールミルや破砕機等で機械的に粉砕することにより得ることができる。
　本発明において、活性炭平均粒径は特に限定しないが、平均粒径として１００μｍ以上であることが好ましく、径２００～１０００μｍであることがより好ましい。平均粒径が１００μｍ未満では、脱落や飛散が生じやすくなる可能性がある。平均粒径が１０００μｍを超える場合には、活性炭脱臭シート加工が著しく困難になる。活性炭の平均粒径については、ＪＩＳ Ｋ １４７４活性炭試験方法に基づいた質量平均径を平均粒径とする。
　本発明において、活性炭の目付は、特に限定しないが、３０ｇ／ｍ２以上が好ましく、４０ｇ／ｍ２以上がより好ましい。３０ｇ／ｍ２未満であると吸着性能が乏しくなる。
　本発明において、活性炭の比表面積は特に限定しないが、ＢＥＴ法による測定で比表面積が１００ｍ２／ｇ～２０００ｍ２／ｇであることが好ましく、２００ｍ２／ｇ～２０００ｍ２／ｇがより好ましい。比表面積が２００ｍ２／ｇ未満であると、吸着性能が乏しく、２０００ｍ２／ｇよりも大きいと吸着材の強度が弱くなる。
（水溶性高分子を含む活性炭）
　本発明において、水溶性高分子を含む活性炭の製造方法としては、特に限定しないが、水溶性高分子水溶液を調製し、この水溶液を活性炭に対して噴霧する方法、或いは水溶性高分子水溶液中に活性炭を浸漬する方法等が好ましい。水溶性高分子を活性炭表面の全体かつ均一に含ませるために噴霧法がより好ましい。表面が水溶性高分子によりコーティングされるため、活性炭臭の放散が水溶性高分子膜により抑制される。この結果、活性炭臭が抑制される。
　活性炭に対して添着された水溶性高分子水溶液の水分は、通常の乾燥手法により除去するのが好ましい。乾燥温度は特に限定しないが、短時間で乾燥させるためかつ活性炭の発火を防止するため３０℃以上～１００℃未満が好ましく、４０℃以上～９０℃以下がより好ましく、５０℃以上～８０℃以下がさらに好ましい。乾燥が終了した後、水溶性高分子含有活性炭の重量（Ｍｏ）から水溶性高分子含有前の活性炭重量（Ｍｉ）を差し引き、水溶性高分子含有前の活性炭重量（Ｍｉ）で割った値から、活性炭に含まれる水溶性高分子量（η）を算出する（式１）。
活性炭に含まれる水溶性高分子量（η）＝（Ｍｏ―Ｍｉ）／Ｍｉ×１００　　（式１）
（バインダー）
　本発明の活性炭脱臭シートにおいて、活性炭を基材層及び／又は別の基材層に担持させる方法は特に限定しない。例えば、バインダーを用いることができる。そこで、以下では、バインダーを用いる場合について説明する。バインダーは、熱可塑性樹脂から成ることが好ましく、この熱可塑性樹脂として、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、合成ゴム系樹脂、ポリエステル系樹脂、エチレン－アクリル共重合体樹脂等が挙げられる。バインダーの成分は特に限定されるものではない。
　本発明の活性炭脱臭シートにおいて、バインダーに使用する熱可塑性粉末樹脂の形状は特に限定しないが粒状、球状、破砕状、繊維状等があげられる。当然ながら、２種以上の接着剤を併用もできる。さらには、薬剤担持した吸着材あるいは薬剤担持した基材層及び／又は別の基材層を使用した場合でもこの処方であれば、吸着材表面に接着剤がドライ状態の混合時から仮接着した状態になるため、仮に該薬剤が相異なる性質のものであっても後のシート化工程でも互いに干渉することを避けることができるので充分な効果が発揮される。接着剤の融点は、移動車両等の室内の環境温度等考慮すると８０℃以上が好ましく、９０℃以上がより好ましい。
　本発明の活性炭脱臭シートにおいて、バインダーに使用する熱可塑性粉末樹脂のその大きさは特に限定しないが、粒状で平均粒子径が１００～３００μｍであるものが好ましい。粒状のバインダーが１００μｍ未満であると、粒状吸着材とバインダーとの間にファンデルワールス力や静電気力による付着力が働き、バインダーが基材層及び／又は別の基材層と積極的に接触することができず、十分な剥離強度が得られない。他方、３００μｍを超えると、濾材の厚みが大きくなり、フィルターとした場合の構造抵抗が増加し、実用上好ましくない。バインダーの平均粒径については、レーザ回折式粒子径分布測定装置（島津製作所製）を用いて測定したＤ５０メジアン径を平均粒径とする。
　本発明において、バインダーの塗布方法は特に限定しない。活性炭とバインダーを混合して基材層に均一に散布したしてもよい。ホットメルトガンを用いて、溶融したバインダーを熱風とともに噴射、塗布する方法なども挙げられる。
　本発明の活性炭脱臭シートにおいて、バインダーは、粒状吸着材に対して１０～８０重量％使用するのが好ましく、２０～６０重量％使用するのがより好ましい。範囲内であれば、基材層及び／又は別の基材層との接着力、圧力損失、脱臭性能に優れる脱臭濾材が得られる。
（活性炭脱臭シート）
　本発明の活性炭脱臭シートでは、基材層及び別の基材層の間に活性炭を挟んでおり、これらの層を、以下では、空気清浄時の通気方向の上流側に配置される層を上流層と称し、空気清浄時の通気方向の下流側に配置される層を下流層と称する。上流層と下流層との区別をする必要がない場合には、まとめて基材と称する。基材は、不織布や織布などの繊維構造体を用いることができる。
　本発明において、基材は特に限定されず、ポリオレフィン系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリウレタン系繊維等の繊維から成るシート状の構造体である。基材の製造方法は、特に限定されず、メルトブローン法、サーマルボンド法、エアレイド法、ニードルパンチ法、水流交絡法、スパンボンド法、ケミカルボンド法を単独であるいは組み合わせて利用することができる。
　本発明において、基材は薬剤を担持していてもよい。担持する薬剤は特に限定されない。
　本発明において、上流層の材料は特に限定されないが、ポリエステル系繊維布であるポリエステルスパンボンド不織布が好ましい。本発明の活性炭脱臭シートを空気清浄機用濾材として使用した場合、プリーツ加工の観点から剛性が強いほうが好ましいためである。
　本発明において、上流層のＭＤ剛性は特に限定されないが、空気清浄機用濾材として使用した場合、プリーツ加工した際の形状保持性の観点から、１０ｍｇ以上が好ましく、５０ｍｇ以上がより好ましい。ＭＤ剛性は、ＪＩＳＬ－１０９６　Ａ法（ガーレ法）に準拠して測定することができる。
　本発明において、上流層を構成する繊維の繊維径は特に限定しないが、構成繊維の平均繊維径が１μｍよりも小さいと、繊維間の空隙も狭くなり、空気中の塵埃が層上に堆積し、通気抵抗が急上昇する。構成繊維の平均繊維径が１００μｍよりも大きいと、活性炭が飛び出すあるいは脱落する。平均繊維径は層表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率１００～１０００倍）を撮影し、その写真からｎ＝３０にて繊維径を測定した平均値を算出する。
　本発明において、下流層の材料は特に限定されないが、ポリオレフィン系繊維布であるポリプロピレンメルトブロー不織布が好ましい。本発明の活性炭脱臭シートを空気清浄機用濾材として使用した場合、脱臭性能に加えて集塵性能も有するためである。ポリプロピレンメルトブロー不織布はエレクレット化されると好ましく、エレクトレット化方法は限定しない。
　本発明において、下流層を構成する繊維の平均繊維径は、特に限定されないが、吸着材の脱落を考慮し１～３０μｍが好ましい。構成繊維の平均繊維径が１μｍよりも小さいと通気抵抗が高く、３０μｍよりも大きいと活性炭の脱落が生じる。平均繊維径は層表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率１００～１０００倍）を撮影し、その写真からｎ＝３０にて繊維径を測定した平均値を算出する。
　本発明において、基材の目付は特に限定されないが、１５～１００ｇ／ｍ２であることが好ましく、２０～８０ｇ／ｍ２がより好ましい。基材の目付が１５ｇ／ｍ２未満であれば活性炭及びバインダーの抜けが多くなる。目付が１００ｇ／ｍ２を越えると、シート厚みが大きくなり、プリーツ加工した際の構造抵抗が大きくなる。基材の目付については次のように測定できる。２００ｍｍ×２００ｍｍの試料を使用し、８０℃の恒温槽中に３０分放置後、デシケータ（乾燥剤：シリカゲル）中で３０分放置する。その後取り出し、感量１０ｍｇの化学天秤で測定して、１ｍ２当りの重量に換算する。
　本発明において、基材の厚みは０．１～３．０ｍｍであることが好ましい。厚みが０．１ｍｍ未満であると目付斑も考慮すると活性炭の抜け、脱落の懸念が生じる。厚みが３．０ｍｍを超えると濾材全体の厚みが大き過ぎ、プリーツ状ユニットとした場合に構造抵抗が大きくなり、結果としてユニット全体での通気抵抗が高くなり過ぎ実用上問題がある。厚みはφ７５ｍｍの試料を用い、ダイヤルシックネスゲージにより測定する。測定子の大きさはφ５０ｍｍ、測定荷重は２．９４Ｎとする。
　本発明の活性炭脱臭シートには、上流層と下流層との間には、活性炭に加え、シリカゲルなどの他の吸着剤等が挟まれていてもよい。吸着剤の種類・形状は限定しない。当然ながら、複数の吸着剤も併用できる。
　本発明の活性炭脱臭シートの製造において、上流層と下流層との間に活性炭を挟んでシート化する方法としては、ロール間熱プレス法、上下ともフラットな熱ベルトコンベヤー間にはさみこむフラットベッドラミネート法が挙げられる。より均一な厚み、接着状態をつくりだすには後者の方がより好ましい。活性炭にバインダーが被覆することを防止したい場合は、上流層と下流層とにホットメルトガンなどでバインダーを塗布したのち、活性炭を散布し、１組以上のロールを用いて加圧し接着する方法なども挙げられる。上記基材と上記シート化する方法とを組み合わせにより、吸着材同士の過度の結着を抑制することができると同時に、基材との実用上充分な接着強力を得ることができる。なお、シート化する方法は上記に限定されない。
　本発明の活性炭脱臭シートは、必要な寸法とした後に、単体もしくは他の濾材や枠材等と組み合わせてフィルターまたはフィルターユニットとして用いることができる。本発明の活性炭脱臭シートを備えたフィルターは、例えば、プリーツ加工、支持体や枠などへの取付加工などが施されていてもよい。また、本発明のフィルターは、本発明の活性炭脱臭シートに他の材料を組み合わせて形成されていてもよい。本発明のフィルターは、例えば、エアコン、空気清浄機、自動車用等に取り付けられ、公共の場を含む室内、車両内といった空間内の空気を浄化するのに使用される。
　以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例に記載されたものに限定されない。まず、実施例及び比較例で用いた活性炭脱臭シートの活性炭臭の官能評価とトルエン除去性能の測定方法について説明する。
１．官能評価
　有効面積３６ｃｍ２のカラムに単板試験サンプルをフォルダで挟み込み配置した。２５℃、相対湿度５０％雰囲気中で、電気送風機（昭和電機株式会社　ＳＦ－５０－Ｒ３Ａ３）を用いて風速１０ｃｍ／ｓｅｃの大気を供給した。濾材の下流のカラム出口に鼻を近づけて、６段階臭気強度表示法を用いて評価を行った。臭気強度０を「無臭」とし、臭気強度１を「検知閾値」とし、臭気強度２を「認知閾値」とし、臭気強度３を「楽に感知できるにおい」とし、臭気強度４を「強いにおい」とし、臭気強度５を「強烈なにおい」と定義した。被験者５人の人数で臭気を評価し、臭気強度の平均値を算出した。水溶性高分子を含有した活性炭の臭気強度が、水溶性高分子未含有の活性炭の臭気強度と比較して、１／２以下になった水溶性高分子含有量が、ニオイ低減効果を有する水溶性高分子の含有量とした。
２．トルエン除去性能評価
　有効面積３６ｃｍ２のカラムに、６ｃｍ×６ｃｍに切り取った単板試験サンプルをフォルダで挟み込み配置した。２５℃、相対湿度５０％雰囲気中で、１０ｐｐｍのトルエンガスを風速１０ｃｍ／ｓｅｃにて試験濾材に通風した。通風１分後に濾材の上下流の濃度をそれぞれ株式会社島津製作所　炭化水素計（ＶＭＳ-１０００Ｆ）で測定し、上流側のガス濃度から下流側のガス濃度を減じた値(Ｃｏ)を上流側のガス濃度で除した値（Ｃｉ）の百分率で除去率（η）を示し、これをトルエン除去性能とした（式２）。
　トルエン除去性能η（％）＝〔１－（Ｃｏ／Ｃｉ）〕×１００　　（式２）
＜実施例１＞
　粒状活性炭（大阪ガスケミカル株式会社　ＧＮＣ５０/８０　細孔容積０．４４ｃｃ／ｇ）、水溶性高分子としてアルギン酸ナトリウム（株式会社キミカ　ＵＬＶ―Ｌ３）（複素環とカルボキシル基とが直接結合した水溶性高分子）を使用した。水溶性高分子が活性炭に均一かつ全体に含まれるように、水溶性高分子水溶液量は活性炭の細孔容量と等しくした。活性炭に含まれる水溶性高分子量が０．０５重量％となるように、水溶性高分子水溶液濃度を調整し活性炭に噴霧した。噴霧後、熱風乾燥機にて水分を除去したのち、活性炭に含まれる水溶性高分子量を測定した。
　前記水溶性高分子を含ませた活性炭とバインダーとして熱可塑性粉末樹脂（セイシン企業製　ＰＲ－２０３０Ｈ）を、重量比１：０．３の混合粉末とした。上流層の基材を繊維径繊４０～５０μmかつ目付４０ｇ／ｍ２のポリエステルスパンボンド不織布とし、下流層の基材を繊維径２～１０μｍかつ目付２０ｇ／ｍ２のポリプロピレンメルトブロー不織布とした。混合粉末を活性炭目付４４ｇ／ｍ２になるように前記基材に均一に散布し、もう一方の基材で挟持し、熱プレスすることで活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例２＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が０．５０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例３＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が１．０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例４＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が２．０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例５＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が５．０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例６＞
　軟化点１２０℃のオレフィン樹脂を上流層、下流層に塗布した後、水溶性高分子としてアルギン酸ナトリウムを０．０５重量％含んだ活性炭を散布し、熱プレした以外は実施例１と同様の活性炭脱臭シートを得た。
＜実施例７＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が５．０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例６と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例１＞
　粒状活性炭（大阪ガスケミカル株式会社　ＧＮＣ５０/８０　細孔容積０．４４ｃｃ／ｇ）と接着剤として熱可塑性粉末樹脂（セイシン企業製　ＰＲ－２０３０Ｈ）を、重量比１：０．３の混合粉末とした。上流層の基材を繊維径繊４０～５０μmかつ目付５０ｇ／ｍ２のポリプロピレンスパンボンド不織布とし、下流層の基材を繊維径２～１０μｍかつ目付２０ｇ／ｍ２のポリプロピレンメルトブロー不織布とした。この混合粉末を活性炭目付４４ｇ／ｍ２になるように前記基材に散布し、もう一方の基材で挟持し、熱プレスすることで活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例２＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が０．０１重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例３＞
　活性炭に含まれる水溶性高分子量が１０．０重量％となるように、水溶性高分子水溶液の濃度を調整した以外は実施例１と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例４＞
　水溶性高分子としてポリビニルアルコール（三菱ケミカル株式会社　ＫＨ－１７）（複素環でない高分子）を使用した以外は実施例４と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例５＞
　水溶性高分子としてポリビニルピロリドン（東京化成工業株式会社　Ｋ－９０））（複素環でない高分子）を使用した以外は実施例４と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例６＞
　水溶性高分子としてカルボキメチルセルロースナトリウム（キシダ化学株式会社　粘度３００～５００ｍＰａ・ｓ）（複素環とカルボキシル基とが直接結合していない高分子）を使用した以外は実施例４と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
＜比較例７＞
　水溶性高分子としてグアーガム（東京化成工業株式会社）（複素環とカルボキシル基とが直接結合していない高分子）を使用した以外は実施例４と同様にして活性炭脱臭シートを得た。
　上記で得られた実施例１～７及び比較例１～７の活性炭脱臭シートにつき、官能評価及びトルエン除去性能評価を実施した。表１に実施例１～７の活性炭脱臭シートの結果を、表２に比較例１～７の活性炭脱臭シートの結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
　表１より、活性炭に含まれる水溶性高分子が０．０５～５重量％の実施例１～７の活性炭脱臭シートは活性炭臭が低減し、十分なトルエン除去性能を有することがわかる。さらに、実施例１，５，６，７から性能は、バインダーの塗布方法には依存しないことがわかる。
　表２より、活性炭に含まれる水溶性高分子が０～０．０１重量％の比較例１，２の活性炭脱臭シートは、十分なトルエン除去性能を有するが、実施例よりも活性炭臭が感じられることがわかる。また、活性炭に含まれる水溶性高分子量が１０．０重量％の比較例３の活性炭脱臭シートは、活性炭臭を抑制するがトルエン除去性能が十分にはないことがわかる。
　また、表２より、複素環でない高分子を用いた活性炭脱臭シートの比較例４，５、複素環とカルボキシル基とが直接結合していない高分子を用いた活性炭脱臭シートの比較例６，７は、トルエン除去性能が低下することがわかる。
　本発明により、活性炭臭が少なく、トルエン等有害ガスに十分な除去性能を有する活性炭脱臭シートを提供でき、本発明の脱臭シートは、空気清浄機やエアコン等のフィルターに有効に利用可能であり、産業に大きく貢献できる。

Claims (5)

  1. 　基材層と別の基材層との間に活性炭を挟んで構成される活性炭脱臭シートにおいて、
    　前記活性炭は、複素環とカルボキシル基とが直接結合している水溶性高分子を０．０３～７重量％含有することを特徴とする活性炭脱臭シート。
  2. 　トルエン除去率が７５％以上であることを特徴とする請求項１に記載の活性炭脱臭シート。
  3. 　前記基材層と前記別の基材層との少なくとも一方がポリエステルスパンボンド不織布であることを特徴とする請求項１に記載の活性炭脱臭シート。
  4. 　前記活性炭は前記基材層と前記別の基材層との少なくとも一方に接着により固定されていることを特徴とする請求項１に記載の活性炭脱臭シート。
  5. 　請求項１～４のいずれか１に記載の活性炭脱臭シートを用いたフィルター。
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