WO2023174981A1 - Extrait aqueux des parties aeriennes d'une plante du genre aster et ses utilisations - Google Patents

Extrait aqueux des parties aeriennes d'une plante du genre aster et ses utilisations Download PDF

Info

Publication number
WO2023174981A1
WO2023174981A1 PCT/EP2023/056558 EP2023056558W WO2023174981A1 WO 2023174981 A1 WO2023174981 A1 WO 2023174981A1 EP 2023056558 W EP2023056558 W EP 2023056558W WO 2023174981 A1 WO2023174981 A1 WO 2023174981A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aster
extract
acnes
plant
aureus
Prior art date
Application number
PCT/EP2023/056558
Other languages
English (en)
Inventor
Vincent Mutel
Julien HERITIER
Bruno Schnyder
Xavier Simonnet
Original Assignee
Tauderma
Inflamalps
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tauderma, Inflamalps filed Critical Tauderma
Publication of WO2023174981A1 publication Critical patent/WO2023174981A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine

Definitions

  • the invention relates to an aqueous extract obtained from a plant of the Aster genus for cosmetic or therapeutic applications, in particular in the prevention and/or treatment of acne.
  • Acne is a common and chronic inflammatory skin disease of the pilosebaceous system. It affects most adolescents and concerns more than half of dermatology consultations. It is characterized by hypersecretion of sebum (hyperseborrhea) leading to obstruction of the excretory duct of the pilosebaceous follicle. The obstruction then facilitates the proliferation of bacteria normally present in the skin such as Cutibacterium acnes (C. acnes) or Staphylococcus aureus (S. aureus) bacteria responsible for inflammation and the appearance of red spots.
  • C. acnes Cutibacterium acnes
  • S. aureus Staphylococcus aureus
  • the commensal bacterium C. acnes formerly known under the name Propionibacterium acnes and also including Propionibacterium avidum and Propionibacterium granulosum, is involved in the maintenance of healthy skin but can also act as an opportunistic pathogen in acne such as acne vulgaris, although Staphylococcus aureus (S. aureus) is also involved in skin acne.
  • the anti-inflammatory approach in acne has focused mainly on general anti-inflammatory agents which have low specificity and side effects.
  • the invention proposes a new aqueous extract obtained from the aerial parts of a plant of the Aster genus, in particular Aster alpinus and/or Aster tataricus.
  • the invention relates to an aqueous extract obtained from the aerial parts of a plant of the Aster genus.
  • the plant can be chosen from Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster frikantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus and their mixtures.
  • the extract according to the invention is obtained from the aerial parts ester alpinus and/or Aster tataricus.
  • the invention relates to the extract according to any of the preceding embodiments for its use as a medicine, in particular as an antibiotic and/or anti-inflammatory.
  • the extract is intended to be used in the prevention and/or treatment of diseases associated with infection by C. acnes and/or S. aureus, including multi-resistant forms of C. acnes and /or S. aureus.
  • C. acnes and/or S. aureus By infection by C. acnes and/or S. aureus, we mean more preferably skin infections by C. acnes and/or S. aureus but also infections of prostheses by C. acnes and/or S. aureus.
  • the extract according to the invention is intended to be used in the prevention and/or treatment of a disease chosen from acne, psoriasis, vitiligo, acne vulgaris, seborrheic dermatitis and atopic dermatitis.
  • a disease chosen from acne, psoriasis, vitiligo, acne vulgaris, seborrheic dermatitis and atopic dermatitis.
  • the extract according to the invention can be obtained by the extraction process comprising the following steps: a. drying and crushing the aerial parts of the plant, b. aqueous maceration of the aerial parts obtained in step a) at room temperature in the absence of organic solvent, c. filtration of the extract obtained in step b) and d. concentration of the extract obtained in step c).
  • the invention also relates to such a process for extracting the aqueous extract.
  • the invention also relates to a composition comprising the extract according to the invention.
  • the composition can be pharmaceutical or cosmetic and comprises "extract according to the invention at a concentration greater than or equal to 0.1 mg/ml.
  • composition When it is a cosmetic composition, it comprises the extract according to the invention and at least one cosmetically acceptable excipient.
  • a pharmaceutical composition it comprises the extract according to the invention and at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • composition is in a form suitable for topical application
  • composition according to the invention is a pharmaceutical composition, it is intended for use as medicine.
  • composition according to the invention is a cosmetic composition
  • it is intended to be used as a cosmetic product, that is to say aimed at treating healthy, not sick, people.
  • the invention also relates to the cosmetic uses of the extract or the composition comprising it for its cosmetic effects, in particular for an anti-redness and/or anti-swelling effect or to combat edema.
  • FIG. 1 represents the anti-inflammatory effect on CACO-2 cells incubated with different extracts.
  • Cells were stimulated with 0.25 ng/ml IL-ip, except where indicated “without IL-ip” (C0%), in triplicate.
  • C100% are cells without a test sample.
  • the resulting cell supernatants were diluted 1:10 directly after sampling and analyzed by ELISA for IL-6.
  • extract or “aqueous extract” of a plant of the Aster genus within the meaning of the invention, is meant a set of one or more molecules obtained from an extract of the Aster genus, preferably parts aerial, using an aqueous extraction process.
  • tissue parts is meant within the meaning of the invention the vegetative apparatus of a plant bringing together organs such as the stem, the buds, the leaves, the flowers, the fruits, preferably the leaves.
  • organs such as the stem, the buds, the leaves, the flowers, the fruits, preferably the leaves.
  • aerial parts we also mean all or part of the aerial parts, i.e. the stem and/or the buds and/or the leaves and/or the flowers and/or possibly the fruits, preferably the leaves.
  • treatment within the meaning of the invention, we mean the action of reversing, attenuating, inhibiting the progression or preventing the disorder or state to which this term applies.
  • health subject we mean in the sense of the invention a subject who can be a Man (human being) or an animal (other than a human being) not suffering from any pathology associated with infection by C. acnes and/or S. aureus, such as infections of prostheses by C. acnes and/or S. . aureus, acne, psoriasis, vitiligo, acne vulgaris, seborrheic dermatitis or atopic dermatitis.
  • medicine within the meaning of the invention is meant an active ingredient used for therapeutic purposes used alone or combined with other active or non-active substances in medicinal formulas, including phytotherapy, intended for humans or for the animal suffering from an illness such as an infection by C. acnes and/or S. aureus.
  • the subject of the present invention is therefore an aqueous extract obtained from a plant of the Aster genus, in particular an extract obtained from the aerial parts of the plant, more preferably the leaves. Particularly preferably, the leaves are harvested then dried before the extraction process.
  • Plants of the Aster genus are dicotyledonous plants of the Asteraceae family and comprising numerous species. They are native to North America, Europe or the Himalayas. These are perennial, hardy plants with spring, summer or fall flowering depending on the species. The best known species are Aster alpinus or Alpine Aster which flowers in early summer and Aster tataricus or Tartary Aster which flowers in autumn. [0038] Plants are composed of two distinct parts: the aerial part and the root part. The root part is generally hidden underground except in certain epiphytic plants, while the aerial part is visible.
  • the roots are divided into several parts. Sometimes they have a swollen part (rhizome, nodules, etc.) sometimes they are smooth.
  • the main roots are generally large and fleshy and then divide into smaller, secondary roots and rootlets that capture nutrients.
  • the roots have two functions: they allow the plant to be anchored in the soil but also to nourish itself thanks to the phenomenon of absorption of water and mineral salts contained in the soil.
  • the aerial part brings together several organs: the stem, the buds, the leaves, the flowers, possibly the fruits.
  • the inventors were preferentially interested in the aerial parts of the plant, that is to say all or part of the aerial parts (stem and/or buds and/or leaves and/or flowers and/or possibly fruits), in particular leaves.
  • the inventors have surprisingly identified that an aqueous extract makes it possible to obtain a biocidal effect, in particularly on the bacteria responsible for acne and an anti-inflammatory effect, in particular an anti-l L-ip activity.
  • the extract according to the invention is obtained by aqueous maceration, preferably at room temperature, in the absence of organic solvent.
  • the extract according to the invention can be obtained by the extraction process comprising the following steps: a. drying and crushing the aerial parts of the plant, b. aqueous maceration of said aerial parts obtained in step a) at room temperature in the absence of organic solvent, c. filtration of the extract obtained in step b) and d. concentration of the extract obtained in step c).
  • the extraction process comprises an additional drying step after step d) of concentrating the extract.
  • drying can be carried out by freeze-drying.
  • the extract according to the invention is then in the form of a powder or an agglomerate.
  • the extraction is carried out in the absence of organic, alcoholic or hydroalcoholic solvent.
  • organic, alcoholic or hydroalcoholic solvent is used for the extraction.
  • the use of such solvents makes it possible to extract toxic substances which are not desirable in the context of the invention.
  • the extract according to the invention aims to be natural, healthy and non-toxic.
  • the extract according to the invention is obtained from a species chosen from Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi -belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageatoides, Aster frikantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula , Aster amellus and their mixtures.
  • the species is Aster alpinus and/or Aster tataricus.
  • the invention relates to the extract according to the invention for its use as a medicine.
  • the medication can be either an antibiotic or a anti-inflammatory medication, i.e. antibiotic and anti-inflammatory medication.
  • the extract when used as an antibiotic and/or anti-inflammatory, can be an aqueous extract obtained from a plant of the Aster genus, in particular an extract from the aerial parts and/or of the root system of a plant of the Aster genus.
  • the Aster plant is preferably chosen from Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster fri kantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei , Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus and their mixtures, more preferably Aster alpinus and/or Aster tataricus.
  • the extract according to the invention is used in the prevention and/or treatment of diseases associated with infection by C. acnes and/or S. aureus, including multi-forms. resistant to C. acnes and S. aureus.
  • the diseases associated with an infection by C. acnes and/or S. aureus are preferably chosen from skin infections by C. acnes and/or S. aureus and infections of prostheses by C. acnes and/or S. aureus.
  • the disease is preferably chosen from acne, psoriasis, vitiligo, acne vulgaris, seborrheic dermatitis and atopic dermatitis.
  • Prosthesis infection or periprosthetic infection or prosthetic infection is a rare but feared complication because the precise diagnosis is complex. Thus, its management requires collaboration between an orthopedic doctor and an infectious disease specialist. Ignorance of the diagnosis can have serious repercussions, in particular the removal of the prosthesis, or even sepsis. Identifying the germ responsible for the infection is therefore essential. However, infections associated with surgeries to install a prosthesis are frequently linked to C. acnes and/or S. aureus (>31%).
  • the invention relates to a composition
  • a composition comprising the extract according to the invention, and an ingredient chosen from glycerol or glycerin, alcohol, oil and water.
  • the aqueous extract is mixed with glycerin in proportions of between 50 and 80% by weight of glycerin, in order to be stabilized microbiologically.
  • the extract according to the invention when in dry form, it can be resuspended in a solution chosen from glycerol, alcohol, oil and water.
  • composition according to the invention may be in the form of an aqueous or oily composition, an emulsion or an aqueous bead.
  • composition according to the invention can be presented in a form suitable for topical application, preferably in a form chosen from a cream, a serum, a mask, a balm and a lotion.
  • the extract according to the invention included in the composition may be present at a concentration of at least 0.1 mg/ml.
  • the concentration is less than or equal to 0.9 mg/ml. More preferably, the concentration is between 0.1 mg/ml and 0.9 mg/ml.
  • composition according to the invention in addition to the extract according to the invention, may comprise other constituents such as one or more other active principle(s) such as for example extracts of plants comprising antioxidants and/or hyaluronic acid and/or collagen.
  • other constituents such as one or more other active principle(s) such as for example extracts of plants comprising antioxidants and/or hyaluronic acid and/or collagen.
  • the composition according to the invention comprises at least one pharmaceutically acceptable excipient, that is to say an ingredient which is useful for the preparation of a pharmaceutical composition, and which is safe and non-toxic, for pharmaceutical use.
  • composition according to the invention comprises a pharmaceutically excipient acceptable, it is intended to be used as a medicine.
  • the composition according to the invention comprises at least one cosmetically acceptable excipient, that is to say which does not cause sensations of discomfort for the user such as redness, tightness or tingling.
  • Cosmetically acceptable excipients can be chosen from oils, such as silicone oils, linear or cyclic, volatile or non-volatile or vegetable oils; waxes, such as ozokerite, polyethylene wax, beeswax or carnauba wax or vegetable waxes; silicone elastomers; surfactants, preferably emulsifiers, whether non-ionic, anionic, cationic or amphoteric; co-surfactants, such as linear fatty alcohols; thickeners and/or gelling agents; humectants, such as polyols like glycerin; dyes, preservatives, fillers; tensors; sequestrants; the perfumes ; hyaluronic acid; collagen, plant extracts or floral waters.
  • composition according to the invention comprises a cosmetically acceptable excipient, it is intended to be used as a non-therapeutic cosmetic product intended for healthy, non-sick subjects.
  • the extract can be obtained by any aqueous extraction process known to those skilled in the art.
  • the extraction process may comprise the following steps: a. drying and crushing the aerial parts of the plant, b. aqueous maceration of the aerial parts obtained in step a) at room temperature in the absence of organic solvent, c. filtration of the extract obtained in step b) and d. concentration of the extract obtained in step c).
  • said process can be carried out at room temperature.
  • the process does not include an extraction step comprising the addition of an alcoholic or hydroalcoholic solution.
  • the extract is then obtained in liquid form.
  • the process further comprises a freeze-drying step.
  • the extract can be in liquid form or in solid form.
  • the invention relates to a cosmetic use of an extract according to the invention or of a composition according to the invention for a cosmetic effect, in particular an anti-redness and/or anti-swelling effect. and/or to combat edema.
  • the cosmetic effects are in particular chosen from an anti-redness, anti-swelling, purifying, cleansing effect, to combat edema, to reduce skin imperfections, to improve the quality of the skin, to reduce blackheads, to reduce blackheads and to reduce the oily skin effect.
  • Example 1 Aster alpinus extract according to the invention
  • the extract is obtained by the extraction process described below.
  • the process includes the following steps: a. drying and crushing the aerial parts of the plant, b. aqueous maceration of the aerial parts obtained in step a) at room temperature in the absence of organic solvent, c. filtration of the extract obtained in step b) and d. concentration of the extract obtained in step c).
  • the extract obtained is then in the form of an aqueous extract including sugars and flavonoids.
  • Example 2 Aster tataricus extract according to the invention
  • the extract is obtained by the process described in Example 1.
  • the extract obtained is then in the form of an aqueous extract comprising in particular sugars and flavonoids.
  • Example 3 Extract according to the invention in solid form
  • the extract is obtained according to the process described in Example 1 or 2 and comprises a final additional step of drying by lyophilization to obtain either an Aster alpinus extract in solid form, or an Aster tataricus extract in solid form. .
  • the test aims to compare the effectiveness of an extract according to Example 1 or Example 2 and an extract of the Aster genus obtained from the root system (Outside Invention).
  • the assay aims to identify the minimum inhibitory concentration (MIC) on a deposited S. aureus strain under the number DSM799.
  • the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined in vitro using the culture of S. aureus in solution in 96-well plates. The initial concentration of S. aureus was 1.25*10 to 5 CFU/ml. After 48 hours of incubation in the presence of a series of dilutions of the extract, a 20 ⁇ l drop was taken and placed on a TSB agar plate. The diameter of the "drop culture” is approximately 1.5 cm. The agar plate cultures were then incubated at 37°C for 14 hours.
  • the positive control corresponds to the maximum growth of a bacteria, that is to say when it is entirely confluent, which means that the colonies of bacteria stick to each other and that none is visible.
  • Different extracts according to the invention and outside the invention at different concentrations are thus compared. When no colonies, or separate individual colonies, are visible, then the bacteria have been inhibited by the extract. The concentration of the extract is then defined as MIC.
  • Extracts in solid form according to Example 3 were used for this test.
  • the extracts were diluted by one third.
  • concentrations were tested: 8.3 mg/ml, 2.8 mg/ml, 0.9 mg/ml, 0.3 mg/ml and 0.1 mg/ml.
  • MIC MIC
  • the definition of MIC is as follows: Arbitrary units of bacterial growth were determined by agar culture plates (drop method). Cultures where colony numbers were reduced from confluence (maximum growth) to observable individual colonies were defined as MIC.
  • Test of the anti-inflammatory effect of an extract according to the invention and outside the invention aims to compare the effectiveness of an extract according to Example 1 or Example 2 and 'an extract of the Aster genus obtained from the root system (Outside Invention).
  • the trial aims to evaluate the anti-inflammatory effect of IL-1 on human Caco-2 endothelial cells.
  • Extracts according to the invention in solid form were used for this test.
  • the solid form extracts were dissolved in medium (containing penicillin and streptomycin) using a vortex and incubated for approximately 1 hour at 37°C. A series of 1/3 dilutions was then prepared. For each extract, the following concentrations were tested: 8.3 mg/ml, 2.8 mg/ml, 0.9 mg/ml, 0.3 mg/ml and 0.1 mg/ml.
  • Caco-2 (P60) cells were 60% confluent at the start of the assay. After 24 hours of incubation of the cells with the extracts, 80 ⁇ l were transferred to a fresh 96-well intermediate plate and centrifuged. The supernatant was then diluted 1:10 on the second intermediate plate and then transferred to the coated ELISA plate to measure IL-6 content.
  • the aerial parts of Aster alpinus and Aster tataricus inhibit, depending on the concentration, the secretion of IL-6 stimulated by IL-ip, with an IC50 of 0.2 mg/ ml for both extracts.
  • the IC50 was higher and close to 0.9 mg/ml, indicating that the root extract is less active than the extract from the aerial parts.
  • the concentrations that inhibited 50% of IL-ip-induced IL-6 production were 0.14 mg/ml for Aster tataricus extract and 0.3 mg/ml for Aster tataricus extract of Aster alpinus.
  • the extracts obtained from the aerial parts make it possible to obtain an anti-inflammatory effect.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir d'une plante du genre Aster pour des applications cosmétiques ou thérapeutiques, en particulier dans la prévention et/ou le traitement de l'acné.

Description

EXTRAIT AQUEUX DES PARTIES AERIENNES D'UNE PLANTE DU GENRE ASTER ET SES UTILISATIONS
Domaine technique
[0001] L'invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir d'une plante du genre Aster pour des applications cosmétiques ou thérapeutiques, en particulier dans la prévention et/ou le traitement de l'acné.
Etat de l'art
[0002] L'acné est une maladie inflammatoire cutanée courante et chronique du système pilo- sébacé. Elle touche la plupart des adolescents et concerne plus de la moitié des consultations en dermatologie. Elle est caractérisée par une hypersécrétion de sébum (hyperséborrhée) entraînant une obstruction du canal excréteur du follicule pilo-sébacée. L'obstruction facilite alors la prolifération de bactéries normalement présentes dans la peau telles que les bactéries Cutibacterium acnés (C. acnés) ou Staphylococcus aureus (S. aureus) responsables de l'inflammation et de l'apparition des boutons rouges. L'acné, en fonction de la sévérité de la pathologie, peut être à l'origine de complications d'ordre physique mais également entraîner un certain mal-être psychologique.
[0003] Les causes de l'acné sont connues et diverses. Ainsi, le contexte génétique, hormonal et les facteurs environnementaux, dont le tabagisme et la pollution, favorisent l'inflammation par la production de cytokines. En parallèle, la production dermique de peptides et de lipides antimicrobiens contrôle les bactéries de la peau, en particulier C. acnés et S. aureus.
[0004] La bactérie commensale C. acnés, anciennement connue sous la dénomination Propionibacterium acnés et regroupant également Propionibacterium avidum et Propionibacterium granulosum est impliquée dans le maintien d'une peau saine mais peut également agir comme un agent pathogène opportuniste dans l'acné tel que l'acné vulgaris, bien que Staphylococcus aureus (S. aureus) soit également impliquée dans l'acné cutanée.
[0005] Jusqu'à présent, la majorité des traitements de l'acné ont consisté à réduire la surproduction de sébum due au déséquilibre hormonal, à réduire la prolifération de C. acnés et de S. aureus et à réduire les conséquences inflammatoires de ces infections. Or, ces traitements ciblent majoritairement qu'un seul aspect de l'étiologie de l'acné. De plus, la résistance de C. acnés aux traitements antibiotiques est progressivement apparue au fil des ans pour devenir un problème mondial, avec des taux élevés de 21% à 70% de résistance signalée pour l'érythromycine (macrolides) et la clindamycine (lincosamides) et des résistances moins fréquentes à la tétracycline (4% à 30%).
[0006] L'approche anti-inflammatoire dans l'acné s'est quant à elle concentrée majoritairement sur des agents anti-inflammatoires généraux qui ont une faible spécificité et des effets secondaires.
[0007] Il existe donc un besoin pour une nouvelle approche permettant de prévenir et traiter l'acné tout en ciblant l'ensemble de ces étiologies et en limitant le phénomène de bactéries multi-résistantes.
Résumé de l'invention
[0008] Pour répondre à ce besoin, l'invention propose un nouvel extrait aqueux obtenu à partir des parties aériennes d'une plante du genre Aster, en particulier d'Aster alpinus et/ou Aster tataricus.
[0009] Il a récemment été démontré que C. acnés déclenche spécifiquement la libération de l’IL-ip, une cytokine impliquée dans la réponse immunitaire innée (Li et al., Journal of Investigative Dermatology (2014) 134, 2747-2756).
[0010] Or, les inventeurs ont découvert qu'un tel extrait permet de lutter efficacement contre la production d'IL-6 stimulée par l'IL-ip par des cellules épithéliales humaines, ainsi que d'inhiber la prolifération de C. acnés et S. aureus.
[0011] Ces plantes sont connues essentiellement dans la pharmacopée mongole et chinoise en administration orale dans le traitement de la fièvre et comme médicament contre la toux. En particulier, les extraits de ces plantes tels qu'utilisés dans la pharmacopée sont obtenus à partir du système racinaire et après une extraction alcoolique ou hydroalcoolique.
[0012] Ainsi, l'invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir des parties aériennes d'une plante du genre Aster.
[0013] En particulier, la plante peut être choisie parmi Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster frikantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus et leurs mélanges.
[0014] Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est obtenu à partir des parties aériennes d'ester alpinus et/ou Aster tataricus.
[0015] Selon un autre objet, l'invention concerne l'extrait selon l'un des quelconques modes de réalisation précédents pour son utilisation comme médicament, en particulier comme antibiotique et/ou anti-inflammatoire.
[0016] Préférentiellement, l'extrait est destiné à être utilisé dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection par C. acnés et/ou S. aureus, y compris les formes multi-résistantes de C. acnés et/ou S. aureus.
[0017] Par infection par C. acnés et/ou S. aureus, on entend plus préférentiellement les infections cutanées par C. acnés et/ou S. aureus mais également les infections de prothèses par C. acnés et/ou S. aureus.
[0018] Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est destiné à être utilisé dans la prévention et/ou le traitement d'une maladie choisie parmi l'acné, le psoriasis, le vitiligo, l'acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
[0019] Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait selon l'invention est susceptible d'être obtenu par le procédé d'extraction comprenant les étapes suivantes : a. séchage et broyage des parties aériennes de la plante, b. macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l'étape a) à température ambiante en l'absence de solvant organique, c. filtration de l'extrait obtenu à l'étape b) et d. concentration de l'extrait obtenu à l'étape c).
[0020] Selon un autre objet, l'invention se rapporte également à un tel procédé d'extraction de l'extrait aqueux.
[0021] L'invention se rapporte également à une composition comprenant l'extrait selon l'invention. Ainsi, la composition peut être pharmaceutique ou cosmétique et comprend ("extrait selon l'invention à une concentration supérieure ou égale à 0,1 mg/ml.
[0022] Lorsqu'il s'agit d'une composition cosmétique, elle comprend l'extrait selon l'invention et au moins un excipient cosmétiquement acceptable. Lorsqu'il s'agit d'une composition pharmaceutique, elle comprend l'extrait selon l'invention et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
[0023] Quelle que soit l'utilisation, la composition est sous une forme adaptée à une application topique
[0024] Lorsque la composition selon l'invention est une composition pharmaceutique, elle est destinée à être utilisée comme médicament.
[0025] Lorsque la composition selon l'invention est une composition cosmétique, elle est destinée à être utilisée comme produit cosmétique c'est-à dire visant à traiter des personnes saines, non malade.
[0026] Ainsi, l'invention se rapporte également aux utilisations cosmétiques de l'extrait ou de la composition le comprenant pour ses effets cosmétiques, en particulier pour un effet antirougeur et/ou anti-gonflement ou lutter contre un œdème.
[0027] D'autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description détaillée de l'invention, des exemples et des figures qui vont suivre.
Brève description des Figures
[0028] [Fig. 1] représente l'effet anti-inflammatoire sur des cellules CACO-2 incubées avec différents extraits. Les cellules ont été stimulées avec 0,25 ng/ml d'IL-ip, sauf lorsqu'il est indiqué "sans I L-ip" (C0%), en triplicat. Les C100% sont des cellules sans échantillon de test. Les surnageants cellulaires résultants ont été dilués à 1/10 directement après l'échantillonnage et analysés par ELISA pour l'IL-6.
Description détaillée de l'invention
[0029] Définition
[0030] Par « extrait » ou « extrait aqueux » d'une plante du genre Aster au sens de l'invention, on entend un ensemble d'une ou plusieurs molécules obtenues à partir d'un extrait du genre Aster, préférentiellement des parties aériennes, selon un procédé d'extraction aqueux.
[0031] Par « parties aériennes » on entend au sens de l'invention l'appareil végétatif d'une plante regroupant les organes tels que la tige, les bourgeons, les feuilles, les fleurs, les fruits, préférentiellement les feuilles. Par « parties aériennes » on entend également tout ou partie des parties aériennes soit la tige et/ou les bourgeons et/ou les feuilles et/ou les fleurs et/ou éventuellement les fruits, préférentiellement les feuilles.
[0032] Par « traitement » au sens de l'invention, on entend l'action d'inverser, d'atténuer, d'inhiber la progression ou de prévenir le trouble ou l'état auquel ce terme s'applique. Préférentiellement, on entend l'action d'inverser, d'atténuer, d'inhiber la progression ou de prévenir les maladies associées à une infection par C. acnés et/ou S. aureus, plus préférentiellement les infections de prothèses par C. acnés et/ou S. aureus et/ou l'acné, le psoriasis, le vitiligo, l'acné vulgaris, la dermatite séborrhéique ou la dermatite atopique.
[0033] Par « sujet sain », on entend au sens de l'invention un sujet qui peut être un Homme (être humain) ou un animal (autre qu'un être humain) ne souffrant d'aucune pathologie associée à une infection par C. acnés et/ou S. aureus, telle que les infections de prothèses par C. acnés et/ou S. aureus, l'acné, le psoriasis, le vitiligo, l'acné vulgaris, la dermatite séborrhéique ou la dermatite atopique.
[0034] Par « médicament » au sens de l'invention on entend un actif employé à des fins thérapeutiques utilisé seul ou associé à d'autres substances actives ou non dans des formules médicamenteuses y compris de phytothérapie, destiné à l'Homme ou à l'animal souffrant d'une maladie tel qu'une infection par C. acnés et/ou S. aureus.
[0035] Extrait selon l'invention
[0036] La présente invention a donc pour objet un extrait aqueux obtenu à partir d'une plante du genre Aster, en particulier un extrait obtenu à partir des parties aériennes de la plante, plus préférentiellement des feuilles. De façon particulièrement préférée, les feuilles sont récoltées puis séchées avant le procédé d'extraction.
[0037] Les plantes du genre Aster sont des plantes dicotylédones de la famille des Asteraceae et comportant de nombreuses espèces. Elles sont originaires d'Amérique du Nord, d'Europe ou de l'Himalaya. Ce sont des plantes vivaces, rustiques à floraison printanière, estivale ou automnale selon les espèces. Les espèces les plus connues sont Aster alpinus ou Aster des Alpes qui fleurit en début d'été et Aster tataricus ou Aster de Tartarie qui fleurit en automne. [0038] Les plantes sont composées de deux parties distinctes : la partie aérienne et la partie racinaire. La partie racinaire est généralement cachée sous terre excepté chez certaines plantes épiphytes, alors que la partie aérienne est visible.
[0039] Les racines sont divisées en plusieurs parties. Parfois elles comportent une partie renflée (rhizome, nodosités...) parfois elles sont lisses. Les racines principales sont en général grosses et charnues et se divisent ensuite en racines secondaires, plus petites et en radicelles qui captent les nutriments. Les racines ont deux fonctions : elles permettent à la plante d'être ancrées dans le sol mais aussi de se nourrir grâce au phénomène d'absorption de l'eau et des sels minéraux contenus dans le sol.
[0040] La partie aérienne regroupe plusieurs organes : la tige, les bourgeons, les feuilles, les fleurs, éventuellement les fruits.
[0041] Dans le contexte de l'invention, les inventeurs se sont préférentiellement intéressés aux parties aériennes de la plante, c'est-à-dire tout ou partie des parties aériennes (tige et/ou bourgeons et/ou feuilles et/ou fleurs et/ou éventuellement fruits), en particulier des feuilles. [0042] Ainsi, à partir de tout ou partie des parties aériennes, et en particulier à partir des feuilles, des plantes du genre Aster, les inventeurs ont de façon surprenante identifié qu'un extrait aqueux permet d'obtenir un effet biocide, en particulier sur les bactéries responsables de l'acné et un effet anti-inflammatoire, en particulier une activité a nti-l L-ip.
[0043] Selon un mode de réalisation particulier, l'extrait selon l'invention est obtenu par macération aqueuse, préférentiellement à température ambiante, en l'absence de solvant organique.
[0044] Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est susceptible d'être obtenu par le procédé d'extraction comprenant les étapes suivantes : a. séchage et broyage des parties aériennes de la plante, b. macération aqueuse desdites parties aériennes obtenues à l'étape a) à température ambiante en l'absence de solvant organique, c. filtration de l'extrait obtenu à l'étape b) et d. concentration de l'extrait obtenu à l'étape c).
[0045] Eventuellement, le procédé d'extraction comprend une étape supplémentaire de séchage après l'étape d) de concentration de l'extrait. En particulier, le séchage peut être réalisée par lyophilisation. L'extrait selon l'invention est alors sous forme d'une poudre ou d'un agglomérat.
[0046] Préférentiellement, l'extraction est réalisée en l'absence de solvant organique, alcoolique ou hydroalcoolique. L'utilisation de tels solvants permet d'extraire des substances toxiques qui ne sont pas souhaitables dans le contexte de l'invention. L'extrait selon l'invention ayant pour objectif d'être naturel, sain et non toxique.
[0047] Selon un autre mode de réalisation particulier, l'extrait selon l'invention est obtenu à partir d'une espèce choisie parmi Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster frikantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus et leurs mélanges.
[0048] Préférentiellement l'espèce est Aster alpinus et/ou Aster tataricus.
[0049] Selon un autre objet, l'invention se rapporte à l'extrait selon l'invention pour son utilisation comme médicament.
[0050] Selon un mode de réalisation le médicament peut-être soit un antibiotique, soit un médicament anti-inflammatoire, soit médicament antibiotique et anti-inflammatoire.
[0051] Selon une variante, lorsque l'extrait est utilisé comme antibiotique et/ou antiinflammatoire, l'extrait peut être un extrait aqueux obtenu à partir d'une plante du genre Aster, en particulier un extrait issu des parties aériennes et/ou du système racinaire d'une plante du genre Aster.
[0052] Lorsque l'extrait est issu des parties aériennes et/ou du système racinaire d'une plante du genre Aster, la plante Aster est préférentiellement choisi parmi Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster fri kantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus et leurs mélanges, plus préférentiellement Aster alpinus et/ou Aster tataricus.
[0053] Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait selon l'invention est utilisé dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection par C. acnés et/ou S. aureus, y compris les formes multi-résistantes de C. acnés et S. aureus.
[0054] Les maladies associées à une infection par C. acnés et/ou S. aureus sont préférentiellement choisies parmi les infections cutanées par C. acnés et/ou S. aureus et les infections de prothèses par C. acnés et/ou S. aureus.
[0055] Lorsqu'il s'agit d'une infection cutanée par C. acnés et/ou S. aureus, la maladie est préférentiellement choisie parmi l'acné, le psoriasis, le vitiligo, l'acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
[0056] L'infection de prothèse ou infection périprothétique ou infection prothétique est une complication rare mais redoutée car le diagnostic précis est complexe. Ainsi, sa prise en charge nécessite une collaboration entre un médecin orthopédiste et infectiologue. Une méconnaissance du diagnostic peut avoir des répercussions lourdes, notamment l'ablation de la prothèse, voir la septicémie. L'identification du germe responsable de l'infection est donc essentielle. Or, les infections associées aux chirurgies visant à mettre en place une prothèse sont fréquemment liées à C. acnés et/ou S. aureus (>31%).
[0057] Lorsqu'il existe une suspicion d'infection bactérienne après implantation d'une prothèse, il est donc d'intérêt de traiter celle-ci le plus rapidement. Ce type d'infection peut être aigue ou chronique. L'infection aigue est rapide et peut entrainer une septicémie. Toutefois, le traitement est assez bien pris en charge par les antibiotiques conventionnels. [0058] Les infections chroniques sont plus complexes, se révèlent plus tardivement et sont moins accessibles aux antibiotiques classiques. En effet, un biofilm est produit par les bactéries responsables de l'infection telles que C. acnés rendant l'accessibilité aux antibiotiques difficiles. Or, la production de ce biofilm est notamment induite par la production d'll-ip. Il existe donc également un intérêt pour prévenir et/ou traiter les infections de prothèse par C. acnés et/ou S. aureus.
[0059] Composition selon l'invention
[0060] Selon un autre objet, l'invention concerne une composition comprenant l'extrait selon l'invention, et un ingrédient choisi parmi le glycérol ou glycérine, l'alcool, l'huile et l'eau. A titre d'exemple, pour une formulation liquide, l'extrait aqueux est mélangé à de la glycérine dans des proportions comprises entre 50 et 80 % en poids de glycérine, afin d'être stabilisé microbiologiquement.
[0061] Lorsque l'extrait selon l'invention se présente sous une forme sèche, il peut être remis en suspension dans une solution choisie parmi le glycérol, l'alcool, l'huile et l'eau.
[0062] La composition selon l'invention peut se présenter sous forme d'une composition aqueuse, huileuse, d'une émulsion ou d'une bille aqueuse.
[0063] La composition selon l'invention peut se présenter sous une forme adaptée à une application topique, préférentiellement sous une forme choisie parmi une crème, un sérum, un masque, un baume et une lotion.
[0064] L'extrait selon l'invention compris dans la composition peut être présent à une concentration d'au moins 0,1 mg/ml.
[0065] Préférentiellement, la concentration est inférieure ou égale à 0,9 mg/ml. Plus préférentiellement, la concentration est comprise entre 0,1 mg/ml et 0,9 mg/ml.
[0066] La composition selon l'invention, en plus de l'extrait selon l'invention, peut comprendre d'autres constituants tels qu'un ou plusieurs autre(s) principe(s) actif(s) comme par exemple des extraits de plantes comprenant des antioxydants et/ou de l'acide hyaluronique et/ou du collagène.
[0067] Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, c'est-à-dire un ingrédient qui est utile à la préparation d'une composition pharmaceutique, et qui est sûr et non toxique, pour un usage pharmaceutique.
[0068] Lorsque la composition selon l'invention comprend un excipient pharmaceutiquement acceptable, elle vise à être utilisée comme médicament.
[0069] Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un excipient cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne provoque pas de sensations d'inconfort pour l'utilisateur telles que des rougeurs, tiraillements ou picotements. [0070] Des excipients cosmétiquement acceptables peuvent être choisis parmi les huiles, telles que les huiles de silicone, linéaires ou cycliques, volatiles ou non volatiles ou les huiles végétales ; les cires, telles que l'ozokérite, la cire de polyéthylène, la cire d'abeille ou la cire de carnauba ou les cires végétales ; les élastomères de silicone ; les tensioactifs, de préférence émulsionnants, qu'ils soient non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères ; les co- tensioactifs, tels que les alcools gras linéaires ; les épaississants et/ou gélifiants ; les humectants, tels que les polyols comme la glycérine ; les colorants, les conservateurs, les charges ;les tenseurs ; les séquestrants ; les parfums ; l'acide hyaluronique ; le collagène, des extraits de plantes ou des eaux florales.
[0071] Lorsque la composition selon l'invention comprend un excipient cosmétiquement acceptable, elle vise à être utilisée comme produit cosmétique non thérapeutique à destination de sujets sains non malades.
[0072] Procédé
[0073] L'extrait peut être obtenu par tout procédé d'extraction aqueux connu de l'homme du métier.
[0074] En particulier, le procédé d'extraction peut comprendre les étapes suivantes : a. séchage et broyage des parties aériennes de la plante, b. macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l'étape a) à température ambiante en l'absence de solvant organique, c. filtration de l'extrait obtenu à l'étape b) et d. concentration de l'extrait obtenu à l'étape c).
[0075] Avantageusement, ledit procédé peut être mis en œuvre à température ambiante. Préférentiellement, le procédé ne comprend pas d'étape d'extraction comprenant l'ajout d'une solution alcoolique ou hydroalcoolique.
[0076] L'extrait est alors obtenu sous forme liquide. Lorsque l'extrait se présente sous forme solide, le procédé comprend en outre une étape de lyophilisation.
[0077] Ainsi, l'extrait peut se présenter sous forme liquide ou sous forme solide.
[0078] Utilisation cosmétique [0079] Selon un autre objet, l'invention concerne une utilisation cosmétique d'un extrait selon l'invention ou d'une composition selon l'invention pour un effet cosmétique, en particulier un effet anti-rougeur et/ou anti-gonflement et/ou pour lutter contre un œdème.
[0080] Les effets cosmétiques sont notamment choisis parmi un effet anti-rougeur, antigonflement, purificateur, nettoyant, pour lutter contre un œdème, pour réduire les imperfections cutanées, pour améliorer la qualité de la peau, pour réduire les comédons, pour réduire les points noirs et pour réduire l'effet peau grasse.
[0081] L'invention est à présent illustrée par des exemples non limitatifs de compositions selon l'invention et par des résultats.
Exemples
[0082] Exemple 1 - Extrait d'Aster alpinus selon l'invention
[0083] L'extrait est obtenu par le procédé d'extraction décrit ci-après. Le procédé comprend les étapes suivantes : a. séchage et broyage des parties aériennes de la plante, b. macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l'étape a) à température ambiante en l'absence de solvant organique, c. filtration de l'extrait obtenu à l'étape b) et d. concentration de l'extrait obtenu à l'étape c).
[0084] L'extrait obtenu est alors sous forme d'un extrait aqueux comprend notamment des sucres, des flavonoïdes.
[0085] Exemple 2 - Extrait d'Aster tataricus selon l'invention
[0086] L'extrait est obtenu par le procédé décrit dans l'exemple 1. L'extrait obtenu est alors sous forme d'un extrait aqueux comprend notamment des sucres, des flavonoïdes.
[0087] Exemple 3 - Extrait selon l'invention sous forme solide
[0088] L'extrait est obtenu selon le procédé décrit en Exemple 1 ou 2 et comprend une dernière étape supplémentaire de séchage par lyophilisation pour obtenir soit un extrait d'Aster alpinus sous forme solide, soit un extrait d'Aster tataricus sous forme solide.
[0089] Exemple 3
[0090] Essai sur l'effet antibactérien d'un extrait selon l'invention et hors invention
[0091] L'essai vise à comparer l'efficacité d'un extrait selon l'Exemple 1 ou l'Exemple 2 et d'un extrait du genre Aster obtenu à partir du système racinaire (Hors Invention). L'essai vise à identifier la concentration minimale inhibitrice (MIC) sur une souche de S. aureus déposée sous le numéro DSM799.
[0092] La concentration minimale inhibitrice (MIC) a été déterminée in vitro en utilisant la culture de S. aureus en solution dans des plaques de 96 puits. La concentration initiale de S. aureus était de l,25*10A5 UFC/ml. Après 48h d'incubation en présence d'une série de dilutions de l'extrait, une goutte de 20pl a été prélevée et déposée sur une plaque de gélose TSB. Le diamètre de la "culture en gouttes" est d'environ 1,5 cm. Les cultures sur plaque de gélose ont ensuite été incubées à 37°C pendant 14 heures.
[0093] Le témoin positif correspond à la croissance maximale d'une bactérie, c'est-à-dire lorsqu'elle est entièrement confluente, ce qui signifie que les colonies de bactéries se collent les unes aux autres et qu'aucune n'est visible. Différents extraits selon l'invention et hors invention à différentes concentrations sont ainsi comparés. Lorsqu'aucune colonie, ou des colonies individuelles séparées, sont visibles, alors les bactéries ont été inhibées par l'extrait. La concentration de l'extrait est alors définie comme MIC.
[0094] Résultats
[0095] Des extraits sous forme solide selon l'Exemple 3 ont été utilisés pour cet essai. Les extraits ont été dilués d'un tiers. Pour chaque extrait, les concentrations suivantes ont été testées : 8,3 mg/ml, 2,8 mg/ml, 0,9 mg/ml, 0,3 mg/ml et 0,1 mg/ml.
[0096] Les résultats sont présentés dans le tableau 1 ci-après.
[0097] [Tableau 1]
Figure imgf000012_0001
[0098] Les chiffres du tableau (en mg/ml) indiquent les Concentrations Inhibitrices Minimales
(MIC). La définition de la MIC est la suivante : Des unités arbitraires de croissance bactérienne ont été déterminées par des plaques de culture en agar (méthode de la goutte). Les cultures où le nombre de colonies a été réduit de la confluence (croissance maximale) à des colonies individuelles observables ont été définies comme CMI.
[0099] Les résultats montrent que l'extrait d'Aster alpinus obtenu à partir des parties aériennes et l'extrait d'ester tataricus obtenu à partir des parties aériennes ont un fort effet inhibiteur sur S. aureus. A l'inverse, les extraits obtenus à parti des racines d'Aster alpinus et d'Aster tataricus ont un faible effet. La MIC était de 0,9 mg/ml pour les deux extraits lorsqu'ils ont été testés sur S. aureus et de 0,3 mg/ml pour les deux extraits lorsqu'ils ont été testés sur C. acnés. Par conséquent, l'origine de la plante est une caractéristique essentielle de l'extrait pour obtenir un tel effet.
[0100] Essai de l'effet anti-inflammatoire d'un extrait selon l'invention et hors invention [0101] L'essai vise à comparer l'efficacité d'un extrait selon l'Exemple 1 ou l'Exemple 2 et d'un extrait du genre Aster obtenu à partir du système racinaire (Hors Invention). L'essai vise à évaluer l'effet anti-inflammatoire sur IL-1 sur des cellules endothéliales humaine Caco-2.
[0102] Des extraits selon l'invention sous forme solide ont été utilisés pour cet essai. Les extraits sous forme solide ont été dissous dans un milieu (contenant de la pénicilline et de la streptomycine) à l'aide d'un vortex et ont été incubés pendant environ 1 heure à 37°C. Une série de dilutions à 1/3 a ensuite été préparée. Pour chaque extrait, les concentrations suivantes ont été testées : 8,3 mg/ml, 2,8 mg/ml, 0,9 mg/ml, 0,3 mg/ml et 0,1 mg/ml. Les cellules Caco-2 (P60) étaient à 60 % de confluence au début du test. Après 24 heures d'incubation des cellules avec les extraits, 80 pl avaient été transférés sur une plaque intermédiaire fraîche de 96 puits et centrifugés. Le surnageant a ensuite été dilué au 1/10 sur la deuxième plaque intermédiaire, puis transféré sur la plaque ELISA enduite pour mesurer la teneur en IL-6.
[0103] Résultats
[0104] Les parties aériennes de l'Aster alpinus et de l'Aster tataricus inhibent, en fonction de la concentration, la sécrétion de l'IL-6 stimulée par l'IL-ip, avec une IC50 de 0,2 mg/ml pour les deux extraits. Pour les racines de l'Aster tataricus, l'IC50 était plus élevée et proche de 0,9 mg/ml, ce qui indique que l'extrait de racine est moins actif que l'extrait des parties aériennes. Les concentrations qui ont inhibé 50 % de la production d'IL-6 induite par l'IL-ip étaient de 0,14 mg/ml pour l'extrait d'Aster tataricus et de 0,3 mg/ml pour l'extrait d'Aster alpinus.
[0105] Ainsi, les extraits obtenus à partir des parties aériennes permettent d'obtenir un effet anti-inflammatoire.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Extrait aqueux obtenu à partir d'une plante de l'espèce Aster alpinus et/ou Aster tataricus, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un extrait obtenu à partir des parties aériennes de la plante.
[Revendication 2] Extrait selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les parties aériennes sont les feuilles.
[Revendication 3] Extrait selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'extrait est obtenu par macération aqueuse à température ambiante.
[Revendication 4] Extrait selon l'une des revendications précédentes, susceptible d'être obtenu par le procédé d'extraction comprenant les étapes suivantes : a. séchage et broyage des parties aériennes de la plante, b. macération aqueuse des parties aérienne obtenues à l'étape a) à température ambiante en l'absence de solvant organique, c. filtration de l'extrait obtenu à l'étape b) et d. concentration de l'extrait obtenu à l'étape c).
[Revendication 5] Extrait selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'extraction est réalisée en l'absence de solvant alcoolique ou hydroalcoolique.
[Revendication 6] Extrait selon l'une des revendications précédentes pour son utilisation comme médicament.
[Revendication 7] Extrait pour son utilisation selon la revendication précédente, comme antibiotique et/ou anti-inflammatoire.
[Revendication 8] Extrait pour son utilisation selon l'une des revendications 6 ou 7, dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection par C. acnés et/ou S. au reus.
[Revendication 9] Extrait pour son utilisation selon l'une des revendications 6 à 8, dans lequel les maladies associées à une infection par C. acnés et/ou S.aureus sont choisies parmi les infections cutanées par C. acnés et/ou S.aureus et les infections de prothèses par C. acnés et/ou S.aureus.
[Revendication 10] Extrait pour son utilisation selon l'une des revendications 6 à 9, dans la prévention et/ou le traitement d'une maladie choisie parmi l'acné, le psoriasis, le vitiligo, l'acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
[Revendication 11] Extrait aqueux obtenu à partir d'une plante du genre Aster pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection par C. acnés et/ou S.aureus.
[Revendication 12] Extrait pour son utilisation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'extrait aqueux est obtenu à partir d'une espèce choisie parmi Aster alpinus, Aster tataricus, Aster nova-angliae, Aster umbellatus, Aster tongolensis, Aster radula, Aster novi-belgii, Aster macrophyllus, Aster laevis, Aster ericoides, Aster dumosus, Aster ageratoides, Aster frikantii, Aster cordifolius, Aster linosyris, Aster sedifolius, Aster laterifloris, Aster divaricatus, Aster amethystinus, Aster pyraneus, Aster pringlei, Aster sibiricus, Aster radula, Aster amellus et leurs mélanges.
[Revendication 13] Composition comprenant l'extrait selon l'une des revendications 1 à 5 et du glycérol et de l'alcool et de l'eau.
[Revendication 14] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la concentration de l'extrait est d'au moins 0,1 mg/ml.
[Revendication 15] Composition selon la revendication 13 ou 14 comprenant également au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable ou au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
[Revendication 16] Composition selon la revendication précédente, sous une forme adaptée à une application topique.
[Revendication 17] Composition selon l'une des revendications 13 à 16, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme choisie parmi une crème, un sérum, un masque et une lotion.
[Revendication 18] Composition selon l'une des revendications 13 à 17 pour son utilisation comme médicament.
PCT/EP2023/056558 2022-03-16 2023-03-15 Extrait aqueux des parties aeriennes d'une plante du genre aster et ses utilisations WO2023174981A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FRFR2202293 2022-03-16
FR2202293A FR3133536A1 (fr) 2022-03-16 2022-03-16 Extrait aqueux des parties aériennes d’une plante du genre Aster et ses utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023174981A1 true WO2023174981A1 (fr) 2023-09-21

Family

ID=82020272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2023/056558 WO2023174981A1 (fr) 2022-03-16 2023-03-15 Extrait aqueux des parties aeriennes d'une plante du genre aster et ses utilisations

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3133536A1 (fr)
WO (1) WO2023174981A1 (fr)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104027283A (zh) * 2014-07-04 2014-09-10 广州丹奇日用化工厂有限公司 防治痤疮化妆品组合物及其制备方法
KR101696021B1 (ko) * 2014-05-13 2017-01-12 주식회사 바이오에프디엔씨 울릉도 자생식물인 해국 식물 세포 배양 추출물을 함유한 수렴효과 및 항노화 효과를 지닌 피부 외용제 조성물 및 그 제조방법
CN111658556A (zh) * 2020-06-06 2020-09-15 王立强 一种具有pH靶向性的柔性纳米脂质体祛痘乳及其制备方法
KR20210078189A (ko) * 2019-12-18 2021-06-28 농업회사법인 주식회사 상수 그린팜 개미취(Aster tataricus) 추출물을 유효성분으로 함유하는 천식, 기관지염 또는 폐렴의 개선용 식품 조성물의 제조방법
KR102365480B1 (ko) * 2019-12-24 2022-02-21 노정수 개미취(Aster tataricus) 발효추출물을 함유하는 음료 조성물의 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101696021B1 (ko) * 2014-05-13 2017-01-12 주식회사 바이오에프디엔씨 울릉도 자생식물인 해국 식물 세포 배양 추출물을 함유한 수렴효과 및 항노화 효과를 지닌 피부 외용제 조성물 및 그 제조방법
CN104027283A (zh) * 2014-07-04 2014-09-10 广州丹奇日用化工厂有限公司 防治痤疮化妆品组合物及其制备方法
KR20210078189A (ko) * 2019-12-18 2021-06-28 농업회사법인 주식회사 상수 그린팜 개미취(Aster tataricus) 추출물을 유효성분으로 함유하는 천식, 기관지염 또는 폐렴의 개선용 식품 조성물의 제조방법
KR102365480B1 (ko) * 2019-12-24 2022-02-21 노정수 개미취(Aster tataricus) 발효추출물을 함유하는 음료 조성물의 제조방법
CN111658556A (zh) * 2020-06-06 2020-09-15 王立强 一种具有pH靶向性的柔性纳米脂质体祛痘乳及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LI ET AL., JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 134, 2014, pages 2747 - 2756

Also Published As

Publication number Publication date
FR3133536A1 (fr) 2023-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0892642B1 (fr) Utilisation dans une composition d'un extrait d'au moins une labiee du genre rosmarinarus, cultivee in vitro
JP5850929B2 (ja) Ｍａｇｐ−１に刺激を与えて皮膚の外観を改善する組成物
Yazdanian et al. Evaluation of antimicrobial and cytotoxic effects of Echinacea and Arctium extracts and Zataria essential oil
FR3076460A1 (fr) Utilisation cosmetique d'un extrait proteique des graines de moringa oleifera
WO2012172199A1 (fr) Composition a base de camellia japonica et polygonum hydropiper pour protection de la peau
KR102343705B1 (ko) 천연 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물
FR3051369B1 (fr) Extraits de faine de hetre, compositions et utilisations
EP3773929B1 (fr) Procédé de production d'un extrait de graines d'entada enrichi en métabolites d'intérêt, extrait obtenu par un tel procédé et applications cosmétiques et dermocosmetiques d'un tel extrait
WO2008145926A2 (fr) Procede de traitement de la propolis
WO2023174981A1 (fr) Extrait aqueux des parties aeriennes d'une plante du genre aster et ses utilisations
CA3173694C (fr) Extrait de graines de moringa peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procede d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmetiques
CA3179281C (fr) Hydrolysat de proteines du tourteau des graines de moringa peregrina pour son application en tant que medicament, son procede d'obtention et compositions pharmaceutiques et dermatologique
FR2831444A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermatologiques pour le soin de la peau contenant un extrait de buddleja et un extrait d'anthyllis
JP6545856B2 (ja) 狼毒抽出物またはその分画物を含む、傷を治療するための組成物、及び個体の傷を治療する方法
EP2811977B1 (fr) Utilisation d'un extrait de feuille de pommier dans une composition cosmetique pour le raffermissement de la peau
FR2953725A1 (fr) Procede pour obtenir un extrait standardise de quercetine et de 3-o-methylquercetine a partir d'inflorescences de macela-do-campo, et composition cosmetique, pharmaceutique et veterinaire le contenant
FR3018685B1 (fr) Applications cosmetiques et pharmaceutiques de la salicaire
WO2022049340A1 (fr) Procédé de nourrissage d'un plathelminthe et extrait de plathelminthe dépourvu de microorganismes pathogènes pour l'homme
JP2023535449A (ja) ボンバクス・コスタトゥムの花からの多糖類に富む抽出物
KR102394527B1 (ko) 천연향료를 함유하는 지루성 두피 염증 완화 조성물
OA21067A (fr) Extrait de graines de Moringa Peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR3110346A1 (fr) Extrait du tourteau des graines de Moringa peregrina, son procédé d’obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques
FR3109301A1 (fr) Principe actif comprenant un extrait particulier de punica granatum et utilisations pour prevenir et/ou lutter contre l’acne
OA21069A (fr) Hydrolysat de protéines du tourteau des graines de Moringa peregrina pour son application en tant que médicament, son procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques et dermatologiques
FR3110419A1 (fr) Extrait de graines de Moringa peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d’obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23713583

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1